#16
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AW: Neu hier
Okay, danke. Werd ich ihm sagen.
Nein, wir fahren nicht viel Nur mal die 2 km in die Stadt. |
#17
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AW: Neu hier
ich hatte gar keinen zvk *grübel*... ist der eigentlich zwingend erforderlich? weil ich wurde vor die Wahl gestellt und mein Onkologe meinte, dass man 2 Zyklen auch normal IV machen könnte, wenn mir das lieber ist.
So wurde es dann auch gemacht, allerdings war das glaub schon die Obergrenze für ne IV Chemo Gabe. Habt ihr alle euer PEB 2 Zyklen 5 Sterne Buffet über den ZVK bekommen? |
#18
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AW: Neu hier
Hallo,
ich bekam 3xPEB, 1xPE und zweimal PEI über die Vene ohne ZVK oder Port. Gruß Volker206 |
#19
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AW: Neu hier
4 x PEG i.V.
2xTIP und 2x ifosfamid mono über porth-a-cat stammzellenentnahme und hochdosis über ZVK, da port nur einlumig war. also ich hatte alle varianten und muss sagen, port ist die einfachste, zvk auch ned schlecht, da es drogen gibt beim setzen. venen ist halt immer grenzwertig, mir ist eine verreckt und chemo direkt rein. des aufpassen hat man bei zvk und port ned so.
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bunteeffekte.wordpress.com das ist mein blog, meine geschichte, mein seelenmüll |
#20
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AW: Neu hier
Die ersten 2 Zyklen hat er IV bekommen, nun sind aber alle Venen total im Arsch und die Arme komplett entzündet. ZVK ist somit leider unumgänglich...
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#21
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AW: Neu hier
Bei mir hats keine Komplikationen gegeben, nur die eine Vene war kurz nach der Chemo etwas vernarbt, das hat sich aber wieder gelegt.
Hab ich wohl Glück gehabt |
#22
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AW: Neu hier
Zitat:
Ich hab gerade eure Geschichte gelesen-kann es irgendwie nicht wirklich nachvollziehen das dein Freun keinen ZVK bekommen hat-bein meinen Mann stand von vorne rein fest das bei jeden Zyklus ein ZVK gelegt wird. Is zwar nicht s angenehm aber 100mal besser als es über die Vene zu bekommen. Bei meinen Mann war es so das er 5Tage Chemo im KKH bekommen hat u dann noch 2 Tage Ambulant u ddurch sind seine Venen noch nen Jahr später völlig zu. Ich drück euch die Daumen das ihr alles gut übersteht. LG niki |
#23
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AW: Neu hier
Hallo,
mein Mann steckt grad im 2 Zyklus PEB und bekommt die Chemo auch über die Vene. Wir haben zwar nach einem Port gefragt, aber der Onkologe sowie eine zweite Oberärztin die wir dann gefragt haben haben gemeint für die 3 Zyklen zahlt sich das nicht aus ... Bisher gibts auch keine Probleme *aufholzklopf* - hoffe das bleibt auch so. Alles Liebe! |
#24
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AW: Neu hier
Hallo, ich melde mich jetzt mal persönlich als der hier betroffene zu Wort.
Zuerst, vielen Dank für eure aufbauenden Worte und auch jedem anderen Betroffenen alles Gute. Ich stecke gerade mitten im 3. Zyklus und weiß noch immer nicht ob diese Odysse nun endlich ein Ende finden wird, denn es steht erneut ein Staging an und die Ärzte machen überhaupt keine Aussagen zu der wahrscheinlichkeit, dass dieses Trauma nun wirklich nach 3 Zyklen gegessen ist. Die Metastasen sind rückläufig, mein Durchhaltevermögen aber leider auch. Ich kann wirklich keinem wünschen die Chemotherapie im Sommer machen zu müssen :-) . Nochmals vielen Dank und weiterhin alles Gute! |
#25
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AW: Neu hier
Hallo Milla.
als erstes möchte ich euch viel glück und kraft wünschen. und zur chemo.es ist eigentlich ziemlich egal zu welcher jahreszeit man chemo bekommt hab alle 4 durch und keine war besonders :-) wobei der sommer besser als der winter ist. grau in grau fördert nämlich nicht gerade positives denken und das braucht ihr beide. zu zweit ist dieser weg viel einfacher zu meistern.alles alles gute ps:ich glaub ich bin ca in eurem alter |
#26
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AW: Neu hier
So, mal wieder ein aktueller Bericht.
Heute gehts wieder mal ins Krankenhaus- besprechung der Ergebnisse des MRTs. Achherrje, ich bin aufgeregt wie ein kleines Kind. Tausend Fragen kreisen in meinem Kopf. Alles ist möglich. Ich hoffe das Beste... Noch ein Zyklus? Oh Gott, ich will mir das gar nicht vorstellen. Mein Schatz kann echt nicht mehr. Es MUSS vorbei sein... LG Milla |
#27
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AW: Neu hier
Ergebnisse sind da. Jetzt weiss ich nicht, ob ich mich freuen soll oder nicht.
Seit Ende des 2 Zyklus hat sich nichts verändert. Methastasen in der Lunge sind weg, doch ist da immernoch dieser 1cm großer Nodulus, der die ganze Zeit da war, unverändert. Lymphknoten sind immernoch auf 1,6 cm. Nun ist erstmal Warten angesagt. In 3 Monaten die nächste Untersuchung. Hoffen, hoffen, hoffen! |
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