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gelöscht
Geändert von holiday1978 (17.10.2012 um 21:39 Uhr) |
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Hallo!
Ich kann DIr leider gar nicht weiter helfen, laufe "oben ohne" rum ![]() Liebe Gruesse Wurmi Geändert von Wurmi (09.08.2009 um 00:21 Uhr) Grund: pn |
#3
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Liebe Wurmi,
ich danke Dir. Auch Patzi und Maja....DANKE !!! Ja, nach Bestrahlung Silikonaufbau...es ist nicht einfach, aber auch nicht unmöglich. Ich werde mich G R Ü N D L I C H informieren und Eure Quellen anzapfen. Liebe Grüsse Holiday |
#4
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![]() ![]() hier bist Du mit Deiner Frage, jetzt versteh ich. ![]() Wahrscheinlich kann ich Dir auch nicht weiterhelfen, weil ich hab zwar Silikon, bin aber NICHT bestrahlt worden. Aber hab Dir ne PN geschickt, vielleicht kannst trotzdem was damit anfangen. Lieben Gruß und viel Glück ![]() |
#5
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Hallo Holiday,
denke, dass bei mir der Fall auch anders liegt wie bei Dir, wir sind eben sehr individuell ![]() Man hat mir damals in der Frauenklinik in Tübingen (Prof.Dr. Wallwiener) zu dieser Methode geraten und ich habe es nicht bereut. Man sagte damals zu mir, eine andere Operationsmethode wäre natürlich möglich "allerdings nur, wenn mein Leidensdruck besonders stark wäre" im Hinblick auf den Silikonbusen. Diesen Ausdruck habe ich heute immer noch im Hinterkopf. Allerdings bin ich einige Jahre älter wie Du und wohlgemerkt -für mich- war es die richtige Entscheidung. Auch war und bin ich in Tübingen, dort wurde auch der Austausch wieder gemacht, immer sehr gut und kompetent aufgehoben und bin dort mehr als zufrieden. Leider ist diese Adresse für Dich nicht gerade um die Ecke, wäre aber vielleicht interessant für eine Zweitmeinung. Solltest Du noch spezielle Fragen haben, gerne über PN. Grüße
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**************** „Die hellen Tage behalte ich, die dunklen gebe ich dem Schicksal zurück“ Zsuzsa Bánk |
#6
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Liebe Tanja,
weisst Du schon WIE und WO Du es machen lassen möchtest??? Liebe Grüsse Holiday |
#7
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Hallo Holiday,
nein, offen gesagt habe ich mich damit noch nicht genau auseinander gesetzt. Habe mir vorgenommen, das Thema nach Ende der Chemo und Bestrahlung anzugehen. Momentan fehlt mir dafür etwas der Nerv und die Kraft. Bin aber trotzdem dankbar für Tipps von euch bzw. dir! Liebe Grüße Tanja |
#8
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Liebe Tanja,
Du machst es schon richtig, Schritt für Schritt..... Bei mir sieht die Haut so gut aus, dass wir in ca. 6 Monaten "starten" können. Genug Zeit um sich schlau zu machen und den Arzt auszuwählen. Werde mir mehrere Ärzte anschauen und anhören: einen in Hannover, einen in Bielfeld, einen in Düsseldorf und einen in Braunschweig (ein bekannter plast. Chirurg operiert an zwei Tagen auch in Braunschweig). Habe für Freitag noch kurzfristig den ersten "richtigen" Beratungstermin. So wie ich mich kenne wird mein Bauch entscheiden ![]() Bis jetzt bin ich immer richtig damit gefahren. Es wird wohl beim Silikon bleiben (müssen), mein Eigengewebe reicht wohl nur für eine Brust wenn ich meine Körbchengrösse beibehalten möchte. Die Brustwarze kommt wahrscheinlich mit weg, der Vorhof bleibt erhalten. Liebe Grüsse Holiday |
#9
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Hallo Maggie,
ich werde auch Ende diesen Anfang nächsten jahres erst mit Expander und dann mit Silikon aufgebaut, ich allerdings werde keine Bestrahlungen haben, meine damalige Bettnachbarin hatte Chemo Bestrahlung und dannach Aufbau mit Expander und Silikon, hier in Ulm wir das fast so gehandhabt als wäre das nichts besonderes habe ich den Eindruck, habe auch in der Chemoamulanz mehrere Damen erlebt die das auch so machen, so wie ich das auch bei meiner Bettnachbarin mitbekommen habe wird das Implantat auch nicht in die direkt bestrahlte Stelle implantiert sondern über die Achselhöhle bzw. ein stückchen darunter wird der Schnitt gesetzt. Ich hoffe ich konnte dir ein kleinwenig weiterhelfen. WAs macht den Dein Gentest ??? Ich bekomme morgen meine Ergebnisse und bin sooooo aufgeregt. lg Jessi
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Das Leben ist ein Kampf ums Überleben, jeden Tag aufs neue !! Von mir selbst geschrieben |
#10
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Liebe Jessi,
viieeel Glück für morgen ![]() ![]() Daumen sind gedrückt. Mein Gentest läuft noch. Das Ergebnis ist aber eigentlich egal...OP folgt so oder so. Das Risiko wiederzuerkranken ist mir einfach zu hoch. Meine erste Zometa-Ampulle liegt auch schon bereit. Werde aber erst nach der AHB damit starten. Liebe Grüsse Maggie |
#11
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Hallo Holiday!
Schöner Name übrigens ![]() Ich hatte im Dezember 2005 meine letzte der 37 Bestrahlungen der rechten Brust. Im August 2006 entschied ich mich aufgrund einer neuen Diagnose auf der rechten Seite zur subkutanen Mastektomie beidseits. Die Haut sah nach der Bestrahlung sehr gut aus und es gab keinerlei Einwände dagegen. Es hat bei mir einfach gepasst.... Wenn Du mehr wissen willst, melde Dich bei einfach bei mir. Liebe Grüße tinemarinella
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#12
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![]() ![]() da Du ja aus Franken bist, Regensburg soll eine sehr gute Ärztin haben, die plastisch sehr kompetent ist. Evtl. ist das was für Dich? Bei Fragen, gerne auch PN. Lieben Gruß |
#13
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![]() Zitat:
habe nur vergessen dem noch hinzu zu fügen, das wenn der Gentest keine Mutation mit sich bringt die auch nicht vorsorglich amputieren, das habe ich heute nämlich auch schon nachgefragt, mir ist das Risiko auch wieder zu erkranken auch zu hoch, aber machen sie es nicht, könnte mal meine behandelnden Arzt beknien ob er es macht. lg Jessi
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Das Leben ist ein Kampf ums Überleben, jeden Tag aufs neue !! Von mir selbst geschrieben |
#14
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![]() Zitat:
Hallo Jessi, doch, "die" machen das und auch die Kasse zahlt. Falls es bei Dir nicht möglich ist dann ist Dein persönliches Risiko nicht hoch genug. Das sieht bei mir leider anders aus. Ich habe nachgefragt wie das aussehen wird, wenn mein Ergebnis negativ ausfällt. Eine vorsorgliche OP wäre nach wie vor möglich. Viele Grüsse Maggie |
#15
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Hallo Jessi,
auch bei mir wurde gesagt, dass es auch ohne Gennachweis eine prophylaktische Mastektomie für mich gäbe, da meine statistische Wahrscheinlichkeit, eine Genmutation zu haben, sehr hoch ist. Das sei gar kein Problem! Liebe Grüße Tanja |
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