Meine Mutter hat Kehlkopfkrebs - Homöopathie

[SteffiJo]

Hallo Fibi,
vielen Dank für den Tipp. Werde mich im Netz gleich mal schlau machen.
Danke

Steffi

[SteffiJo]

Hallo Ihr Lieben!
Will Euch alle einfach mal auf dem laufenden halten. Meine Mutter hat letzte Woche Mittwoch bis diese Woche Montag ihre erste Chemo bekommen. Ich weiss ich weiss....eine OP wäre wohl das Beste. Aber sie ist einfach nicht so weit.
Die Chemo ist super verlaufen. In Kaiserslautern hat man uns schon vorher gesagt, dass diese Chemo eigentlich sehr gut vertragen wird. Und so ist es auch. Keine Übelkeit, keine besondere Müdigkeit, Haare auch noch da *lach*. Da meine Mutter zur Zeit bei mir wohnt, und ihr die Decke auf den Kopf fällt und ihr langweilig ist, ist sie in einen Putzwahn verfallen! Meine Wohnung glänzt von oben bis unten was nicht heißen soll, dass sie vorher schmutig war... aber jetzt glänzt sie eben doppelt so viel. Ab und zu setzt sich meine Mutter ins Auto und fährt in einen Nachbarort einkaufen...wo sie quasi keiner kennt. Und da stolziert sie so durch den Supermarkt...ganz ohne Halstuch oder so. Das gibt mir sehr viel Kraft. Ich hatte Angst, dass sie sich weiterhin so verkriecht, wie am Anfang. Und: sie isst, uns isst, und isst ! Anfang Juli wog sie nur noch 40 Kilo, und hat in den vergangenen Wochen immerhin schon 4 Kilo zugelegt.
Also mir gibt das ganze Kraft, auch wenn ich natürlich weiss, dass es jeden Tag ganz anders kommen kann.
Dafür lebe ich mit meiner Mom für das JETZT und den Moment !
Ich wünsch Euch was
Eure Steffi

[Juliaaa]

Hallo Liebe Steffi,

schön zuhören, dass Deiner Mama die Chemo gut bekommt. Ich wünsche Euch so sehr, dass alles gut klappt und anschlägt. Drück ganz feste die Daumen und weiterhin alles Gute!

Julia

[Fibi1973]

Hallo Steffi,

lange nichts mehr von Dir gehört, wie geht es Euch?

[schnatz69]

Liebe Steffi,
ich habe in Deinem Thread bisher nur mitgelesen. Nun war lange nichts mehr von Dir zu lesen - gehts bei Euch gut?

Liebe Grüße von

Andrea

[SteffiJo]

Hallo Ihr Lieben !
Ich schäme mich ja schon etwas..., dass ich Euch so lange nicht mehr geschrieben habe. Ok, zu meiner Verteidigung: mein PC war 2 Wochen kaputt. Aber ich hätte mich schon längst wieder melden können. Sorry. Umso mehr freut es mich, dass man mich hier vermisst. Ich bin Euch doch eigentlich wildfremd, und trotzdem fragt ihr, wie es uns so geht. Ich bin so gerührt
Nun ja, die Tage und Wochen vergehen im Flug. Meine Mutter hat Anfang Okt. die 3. Chemo bekommen. Anfang Nov. kommt dann die 4. und auch das lang ersehnte CT. Wir sind gespannt und nervös zugleich.
Zur Chemo: meine Mutter verträgt sie fantastisch !!! Sie bekommt diese Chemo über einen Zeitraum von 5 Tagen, wird dazu stationär aufgenommen. Und dann läuft die Chemo 24 Std. am Tag durch. Vielleicht wird sie deshalb so gut vertragen, im Gegensatz zu Chemos, die einem in 4-5 Stunden ambulant in den Körper gejagt werden.? Meine Mutter hat keine Übelkeit, keine Müdigkeit, und sie sieht super aus! Anfang Juli, bei der Diagnose, war sie auf 40 Kilo abgemagert. Und jetzt *trommelwirbel* bringt sie STOLZE 52 Kilo auf die Waage! Sie isst aber auch was das Zeug hält! Und das Essen klappt von Woche zu Woche besser. Die Ärzte meinen, dass das ein sehr gutes Zeichen ist. Der Tumor scheint zu schrumpfen. Auch die Stimme wird besser. Jaja.....wir machen uns nicht allzu große Hoffnungen. Denn ob der Tumor nun 1/10, oder 1/5 geschrumpft ist wissen wir ja nicht. Aber es ist für uns beide einfach schön, dass die Lebensqualität im Moment gut ist. Meine Mutter kapselt sich auch gar nicht mehr ab. Sie geht munter mit Halstuch einkaufen, wir unternehmen viel zusammen, und seitdem das Essen wieder so gut geht, fährt sie auch ab und zu mit ihrer Freundin an die Mosel Kaffee trinken oder in ein Restaurant. Wenn mir das jemand im Juli vorrausgesagt hätte, ich hätte es nicht geglaubt.
Im November werden wir dann entscheiden müssen, wie es weitergeht. Ich glaube dann schreib ich Euch wieder öfter....weil ich dann wahrscheinlich wieder Eure tröstenden Worte und helfenden Tipps brauchen werde. Je nachdem was uns die Ärzte in Kaiserslautern raten, werden wir wahrscheinlich dann auch mal eine zweite Meinung einholen. Vielleicht in Homburg oder Mainz.....wir wissen es noch nicht.
So viel für heute. Und danke nochmal, dass Ihr an mich bzw. uns denkt. Das gibt immer wieder viel Kraft.
Allerliebste Grüsse
Eure Steffi

[SteffiJo]

Hallo Ihr Lieben.
Hier mal wieder ein aktueller Lagebericht. Gestern ist meine Mutter zur 4. Chemo in die Klinik gefahren, und wir hatte keine tollen Gespräche mit den Ärzten!
Zu Beginn der Behandlung schlug man uns vor, eine 5 Zyklen Induktionschemo zu machen. Das war der Vorschlag der Ärzte. 5 Zyklen, dann CT. WIR, also meine Mutter und ich, fragten damals, falls die Chemo nicht gut anschlägt, ob man dann auch nach dem 3. Zyklus ein CT machen kann. Die Ärzte sagten uns das sei kein Problem.
Da es meiner Mom im Moment soooo gut geht, haben wir uns dazu entschlossen, alle 5 Zyklen zu machen. Ihr hier im Forum, die Angehörigen, werdet im Gegensatz zu den Ärzten verstehen, was ich nun schreibe. Bald ist Weihnachten! Im Juli war meine Mom der Meinung Weihnachten würde sie gar nicht mehr erleben! Und jetzt geht es ihr im Moment so gut! Sie freut sich sooo sehr auf Plätzchen backen mit meiner Tochter, sie kann sooo gut Essen im Moment und kann es kaum erwarten den ersten Weihnachtsmarkt mit uns zu besuchen, ein Gläschen Glühwein zu trinken, und gebrannte Mandeln zu essen. Vielleicht ist es ja wirklich das letzte Weihnachten für uns zusammen...wer weiss das schon. Und da soll meine Mutter sich jetzt noch vor Weihnachten operieren lassen????? Jaja...wir sind uns absolut bewusst, dass der Krebs jederzeit streuen könnte, der Körper sich an die Chemo gewöhnt und wir letztendlich den weiteren Behandlungsweg um weitere zwei Monate vor uns herschieben. Wir wissen das. Aber hat denn niemand in dem Krankenhaus dafür Verständnis, das wir die Zeit die uns im Moment bleibt und schön ist, geniessen wollen?
Der Arzt gestern war total pampig! Er war erst mal stocksauer, dass wir nicht jetzt das CT machen wollten sondern erst nach dem 5. Zyklus - so wie von ihm selbst vorgeschlagen. Mit uns muss man nicht durch die Blume reden, aber so krass wie der Arzt gestern muss es auch nicht sein: "Dann wächst der Krebs eben irgendwann nach aussen! Ist nicht schön, so einen Blumenkohl am Hals mit sich rumzutragen! Besonders im Sommer. Dann setzten sich da die Fliegen drauf und legen die Madeneier in die Wunde! Wollen sie dass???" Also bitte !!!!!!!!!!!!!
Noch was interessantes: vor einigen Tagen hat meine Schwiegermutter mir erzählt, dass in Heidelberg eine neue Ionenstrahlen-Therapie gibt. Hat sie im Fernseh gesehen. Einmalig auf der Welt, ganz neu. Auch mein Mann hat davon gehört, im Radio. Meine Arbeitskollegin hat sogar vor einem halben Jahr schon einen Bericht über den Bau im Fernseh gesehen. Soweit so gut. Ich habe mich mit Heidelberg in Verbindung gesetzt. Leider ist die Behandlung von Kehlkopfkrebs erst mal Zukunftsmusik, man spezialisiert sich erst mal auf Hirn- und Schädeltumore. Ok.
Gestern im Krankenhaus habe ich dann eine Ärztin mal so "ganz nebenbei" darauf angesprochen, ob sie etwas über die neue Strahlentherapie in Heidelberg weiss. Wisst Ihr was sie geantwortet hat: "Nö, davon hab ich noch nix gehört!" !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Natürlich hat sie davon gehört ! Sie ist doch Ärztin !!! Wenn sie nett gewesen wäre hätte sie gesagt "Ja, aber ich glaube die behandeln andere Gebiete" oder "Ja, ich mach mich mal schlau, denn dort soll die Bestrahlung weitaus sanfter sein als mit der herkömmlichen Methode". Aber neeee.....man könnte ja einen Patienten verlieren, und damit auch Geld.
Wir lassen die 4. Chemo jetzt durchlaufen, und gehen uns eine zweite Meinung einholen. Uns ist klar, dass auch in einer anderen Klinik vielleicht erst mal zur OP geraten wird. Und wahrscheinlich wird meine Mutter sie auch machen lassen. Dann aber sicher nicht in ihrer jetzigen Klinik! Kommunikation, Einfühlungsvermögen, Sensibilität, Aufklärung...das alles sind dort Fremdworte. Dass meine Mutter sich mit ihrer Krankheit allgemein dort nicht wohlfühlt ist klar, aber ich als Angehöriger fühle mich auch nicht mehr wohl. Und dort möchte ich keine 9-Stunden-OP an meiner Mom durchführen lassen.
Ich habe schon lange nicht mehr geweint. Aber gestern, nach dem ganzen hin und her, den -wie immer- langen Wartezeiten vor dem Gespräch und das Gespräch selber.... ich musste raus aus dem Zimmer und mal eine Runde frische Luft schnappen und habe geweint!
Aber jetzt ist erst mal Wochenende, keine Arbeit, Mama in Klinik - dass heisst ich habe sturmfreie Bude *lach*.
Ich wünsch Euch was,
Eure Steffi