|
#1
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Ja , stationär. Freitag Chemo - einmal übernachten. Samstag früh Heim. Montag früh T Zellen - bis Dienstag zur Kontrolle. Wenn alles klappt , dann wieder nach Hause.
Melde mich mal morgen, wenn ich das Ergebnis der Blasten habe.
__________________
Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission |
#2
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Hallo
Haben heute nur gesagt bekommen, das sich die Blasten explosionsartig vermehrt haben und jetzt schon heftig im PB unterwegs sind. Moren früh einrücken. Melde mich, wenn ich mehr weiß.
__________________
Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission |
#3
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Hallo Heike,
ich trau mich manchmal gar nicht mehr hier ins Forum rein zu schauen. Weißt Du wieviel die Blasten im peripheren Blut sind? Ich wünsche Euch alles Gute das die Lymphozyten, die Dein Mann bekommt die Zellen abtöten. LG Sandy |
#4
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Heute um 11 Uhr soll es die T Zellen geben.
Am Samstag wurden wir noch telefonisch unterrichtet, dass der CMV Virus des Spenders aktiv sei. Das habe man jetzt bei der Zellentnahme am Freitag festgestellt. Mein Mann hatte schon nach der Transplantation am 30.04.09 Schwierigkeiten mit dem CMV Virus , da wurde uns gesagt, das der Empfänger und Spender positiv auf CMV getestet sei, aber schlummere. Jetzt ist er aktiv. Wir mußten zustimmen, das wir darüber aufgeklärt worden sind. Kulturen wären angelegt, aber die Ergebnise gibts es erst Diensstag oder Mittwoch. Da die Blasten sich aber so schnell vermehren , bleibt uns keine Wahl zu warten. Grüße Heike44
__________________
Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission |
#5
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Hallo möchte mich mal melden und erzählen, wie es weiter ging.
Vor 14 Tagen gab es ja die T Zellen. Leider wieder keine GvHD . Trotzdem ist der Chimärismus auf 99 % wieder gestiegen. Im Blut sind im Moment keine Blasten nachweisbar. Trotzdem wollen die Ärzte in 4 Wochen nochmal eine " DLI " machen. Wer hat das auch schon erlebt ? und hat es Erfolg ?
__________________
Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission |
#6
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Liebe Heike,
wie geht es deinem Mann? Hat die dritte Gabe der Lymphozyten ihre Wirkung gezeigt? Ich habe auch AML M2. 6 Monate nach KMT kam das Rezidiv. Zunächst waren auch Lymphozyten angedacht, aber dann waren es plötzlich so viele Blasten, dass mir nur noch leichte Chemo angeboten wurde (Vidaza). Nun hoffe ich, dass die Chemo die Blasten soweit zurückdrängen kann, dass vielleicht doch noch Lymphozyten gegeben werden können. Eine andere Klinik würde mich auch ein zweites Mal transplantieren. Haben Euch die Ärzte auch auf diese Möglichkeit angesprochen? LG Suma |
#7
|
|||
|
|||
AW: Chimärismus auf 88% gefallen
Hallo Suma
Mitte August hat mein Mann , nach feststellen des Rezidivs, eine Chemo und anschließend die Zellgabe bekommen . Chemo hat die Blasten zurückgedrängt. Die Ärzte warten auf eine Hautreaktion usw.GvHD ist nicht gekommen. Dann wollten sie am23.09 eine erneute chemo und Zellgabe machen. Eine Woche vorher haben wir " biobran " ( Naturheimittel aus Chineschichen Pilzen ) von unserer Apotekerin empfohlen bekommen und angefangen zu nehmen. Also sind wir am 23.09 in Krankenhaus und im Blut waren keine Blasten mehr vorhanden. Die Ärzte meinten es käme von der Chemo im August und wir müßten weiter machen. Mein Mann lehnte ab, er wolle erstmal eine KMP. IN diesem Schnelltest waren keine Blsten vorhanden. Dann sind wir nach Hause. Den Ärzten hat es nicht gefallen. Im Bluttest bis jetzt nichts mehr nachweisbar. Mein Mann hat 3 mal am Tag biobran 3 Wochen lang genommen und dann auf 2 mal runtergefahren. Die Leukos sind auf 5,4 , HB 14,2 Thrombos 100 gestiegen. Im Moment also alles OK: Ich weiß auch nicht was es jetzt war, was die Blasten gekillt haben. Unsere Ärzte halten nichts von " Heilmitteln". Entweder hat die Zellgabe angeschubst und die neuen Zellen haben sich so vermehrt, oder das biobran ( es ist speziell zum vermehrer der NK zellen ) hat sein wichtigstes getan. Ich will nicht sagen, das es hilft , und es jeder kaufen soll.Bei vielen wirkt es anscheinend nicht. Meinem Mann geht es auf jeden Fall super gut . Er fängt wieder an zu arbeiten. Die Ärzte warnen uns aber, das es jeden Tag auch wieder anderst herum gehen kann. Ich hoffe nicht. Warum sollst du keine Zellen mehr bekommen ??? Schreib doch mal zurück .
__________________
Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|