Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Mottema!!!!!!

Das hört sich ja wieder nicht gut an. Denke du wirst sehr enttäuscht sein, daß wieder alles verschoben wird.
Die Warterei ist nicht gut ,wo es bei dir doch schon fast entschieden war.
Trotzdem Kopf hoch, bei mir ist es auch nicht anders steh ja auch noch in der Warteliste.


Nicht verzweifeln, liebe Grüße Elfriede

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Mottema!!!!!!

Jetzt hab ich erst deinen Betrag in meinen Tread gelesen.
So wie es den Anschein hat, fangen wir vielleicht wirklich ziemlich gleich an, vorausgesetzt die Stil Studie wird bei uns endlich mal freigegeben, ich denk immer Deutschland und Österreich wären nicht so weit auseinander, doch bei uns dauerts.
Gegen die Chop wehre ich mich, alles andere werden wir ja nach den Untersuchungen sehen.
Du hast recht, mir wäre auch die Mono/ Rituximab am liebsten gewesen,wie bei Mijriam, aber meine Dinger werden mehr, darum auch bei mir nicht.
Drum Mottema, wir werden Geduld haben müssen

Liebe Grüße Elfriede

[Mottema]

Hallo Elfriede,
ich werde mal bei Eb*y schauen, ob dort gerade Geduld angeboten wird. Falls ja, werde ich gleich eine doppelte Portion erwerben und dann mit Dir teilen

Ich bin wirklich enttäuscht. Es hat gut getan, endlich einen Fahrplan zu haben - ich verstehe Dich so gut! Wir haben schon über meinen "Klinikkoffer" gewitzelt und nun scheint es tatsächlich vielleicht kurzfristig los zu gehen. Außerdem will ich es jetzt langsam hinter mich bringen und den Störenfried so richtig schön
Naja, hilft ja nicht. Ich versuche also, meinen neu gewonnenen freien Tag zu nutzen und habe mir für morgen eine Freundin mit Töchterchen zum Frühstück eingeladen. Wenn wir also noch warten müssen, lass uns die Zeit einfach genießen Schade, dass Du so weit weg bist, sonst hättest Du zu Kaffee kommen können...

Alles Liebe,
Mottema

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Mottema!!!!

Das ist aber lieb von dir ,daß du die Geduld mit mir teilen willst, aber ich nehms gerne an

Bei uns wirds ja schon spannend, wer wird der Erste..............der zu kämpfen anfängt

Apropo wegen Kaffe kommen, wird wohl etwas weit sein,wo bist du eigentlich daheim????????????????

Liebe Grüße Elfriede

[Nati1]

Hallo Mottchen,

erstmal vielen Dank für Deine lieben Glückwünsche dazu in meinem Salon mehr....

Ich wollte gerade bei Dir vorbeischaun,und sehen,wie's Dir geht und dann lese ich diese Nachrichten!Laß Dich bloß nicht verunsichern-echt blöd,dass Du schon alles organisiert hattest--nicht zu ändern!

Komisch,dass das PET Ergebnis so lange dauert-bohre fleißig nach-ich bin da auch unerbittlich,geht ja schließlich um Dich....

Bitte melde Dich,sobald Du was Neues weißt,

liebe Grüße,Renate

[Mottema]

Hallo Ihr Lieben,

wir sind gerade vom Einkaufen zurück. Der Zwerg noch im Kinderwagen, da kann ich mich schnell melden.
Aaaalso: PET ist da, liefert aber nix Neues. Ob Studie oder nicht, das Studienprotokoll (mit 2 Jahren Erhaltungstherapie) soll auf jeden Fall gefahren werden. Los gehen soll es nun Anfang (vermutl. 3.) November, auf die Terminbestätigung warte ich aber noch. Elfriede, gib Gas, dann können wir vielleicht gemeinsam starten
Nächsten Mittwoch muß ich ins Krankenhaus zur Biopsie. Ob nur LK oder auch KM ist noch nicht ganz klar, ich werde bei der Anmeldung noch mal nachhaken. Ich denke mit Schrecken an meine erste KM-Bio: mein Exonko brauchte 3 Anläufe und hat mitten im 3. Versuch noch mal alle Schubladen nach einem Hammer durchsuchen lassen. Ich dachte nur "Hammer?!?!!" - aber damit ging es dann endlich. Hatte 6 Wochen ein fettes Hämatom. Grusel! Aber im Krankenhaus sind die Jungs ja hoffentlich geübter und ich werde beim nächsten Mal definitiv auf Droge sein
Stammzellen sollen dann nächstes Jahr auch gleich gesammelt werden. O-ton Doc: die sind nie wieder so frisch. Und bei meinem Alter könnte man fast sicher sein, dass ich sie irgendwann brauche. Auch da gab es Schwierigkeiten: in Kiel wird nichts "auf Verdacht" gelagert. Da war ich dann doch tatsächlich der Auslöser, dass die Zusammenarbeit nun mit Hamburg stattfinden wird. Nun ist für meine Stammzellen also alles in Butter.
Gestern war ich das erste Mal bei meinem neuen Hausarzt (3 Minuten zu Fuß) und sehr zufrieden. Die Blutabnahmen können dann dort gemacht werden. Ich bekomme während der Chemo sogar ein Separee zum Warten, damit ich nicht von allen Seiten angehustet werde. Toller Service, ich war ganz verlegen! Ich wurde gleich gegen Pneumokokken und Grippe geimpft - hoffe, das war eine gute Entscheidung.
Liebe Elfriede, von Dir aus gesehen wohne ich fast an der Ostsee, na immerhin nördlich von Hamburg. Ich bin also eine echte Muschelschubserin
Liebe Grüße aus dem Norden,
Mottema

[Nati1]

Hallo Mottchen,

schnell noch ein Supertipp von mir zur Punktion:Laß Dir eine Sternalpuntionmachen,tut
w e s e n t l i c h weniger weh,als die normale am Becken....

Tschüßchen,Renate