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  #1  
Alt 29.10.2009, 23:59
Mariesol Mariesol ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Bea...an Weihnachten kriegste einen neuen PC
Mariesol...ich drück Dich so fest und warm
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  #2  
Alt 30.10.2009, 18:53
ahola ahola ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Hallo liebe Bea, und alle anderen in diesem Forum...

Ich hoffe es geht euch allen gut.

Am Montag hat mich mein Bruder angerufen und war ganz verzweifelt, wusste nicht was er machen soll. Meinem Vater ging es ganz schlecht, konnte nicht laufen, musste sich permament übergeben usw. Er sei daraufhin von meinem Bruder zum Vertretungsarzt gefahren worden, weil unser lieber Hausarzt im Urlaub war, was für ein Pech. Der hat ihm dann Blut abgenommen und einfach wieder nach Hause geschickt. Obwohl ihm mein Vater die Arztbriefe vorgezeigt hat, hat er sich nicht wirklich um ihn gekümmert, obwohl er ihn gesehen hat, wie er leidet.

Ich habe dann früher Schluss gemacht mit dem Arbeiten und bin dann zu meinem Vater gefahren, als ich ihn so gesehen habe musste ich ein Krankenwagen bestellen. Dann habe ich bei dem Vertreteungsarzt angerufen und gefragt wie die Werte sind, er sagte mir dann die leukos sind auf 2 runter aber das ist nicht so schlimm. Eigentlich wollte ich ihn rund machen, aber ich musste mich um meinen Vater kümmern. Und hatte nach hin und her einen Krankentransport wagen bestellt. Er hat gesagt, so schlimm geht es ihn doch gar nicht, er soll mit dem Auto gefahren werden, ich dachte ich bin im falschen Film. Ich habe darauf bestanden. Sein Fieber war auf 38,6.

Nach 2 Stunden kam dann der Krankenwagen und hat mein Vater endlich ins Krankenhaus gebracht. Wo ich dann eigentlich gleich hinterhergefahren bin.

Der Arzt im Krankenhaus sagte mir dann, warum seid ihr so spät gekommen, wieso hat man ihn nicht früher hierhergebracht.
Stellt euch vor, er konnte sich nicht einmal alleine ausziehen.

Na ja nach zig infusionen (Antibotika, etwas gegen die Übelkeit) geht es ihm heut, gott sei dank, wieder besser. Er muss noch ein paar tage im Krankenhaus liegen. Weil im Blut auch noch eine Entzündung festgestellt worden ist.

Mein Dad hatte im ganzen Oberkörper voll viele Pickelchen. Heute hat er mir gesagt, dass er sich, was ich ihm alles gesagt habe, dass ich ihm beim ausziehen geholfen habe, an nichts mehr erinnern kann.

Musste das so spät sein, warum hat der Vertretungsarzt sich nicht richtig um ihn gekümmert, mein Dad war bei ihm dreieimal beim Blutabnehem, wieso hat er nicht früher eingegriffen. Ich möchte nicht dass, das, was passiert ist, einfach so vergessen wird. Soll ich eingentlich mit dem Hausarzt darüber reden wenn er wieder da ist?
Am liebsten würde ich ihn verklagen.

Aber ich bin froh, dass es ihm wieder besser geht, vielleicht muss sich die dritte Chemo um etwas verschieben.

Das war mal wieder eine stressige Woche, ich hoffe die Woche drauf wird etwas ruhiger.

Gibts etwas neues von deinem Dad Bea?

Ich wünsche dir alles Gute

Ganz liebe Grüße

ahola
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  #3  
Alt 30.10.2009, 23:26
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Ahola,
es tut mir sehr leid zu lesen, was du und dein dad diese woche durchmachen mußtet. ich kann deine wut über die ärzte und alles was geschehen ist sehr gut verstehen. mir ging es ganz oft so. erfahrungsgemäß war in schlimmsten situationen die wut so stark und berechtigt, dass sogar mein mann meinte, ich solle mich an die presse wenden um andere betroffene von ähnlichen schicksalen zu bewahren. verklagen stand auch oft im raum... aber nach 3-4 nächten denkt man anders darüber, man hat ja auch schwerwiegendere sorgen als sich (wahrscheinlich ohne Erfolg) mit den ärzten, fehldiagnosen und teilweise unterlassener hilfeleistung zu befassen... ich wünsche dir vom herzen, dass es deinem papa bald noch besser geht und lege euch ans herz, das es super wichtig ist, einen sehr guten hausarzt zu haben.
woher kam der ausschlag? warum war/ist der entzündungswert so erhöht?? es ist wichtig zu wissen, wo es eine entzündung gibt!
Liebe Ahola, Dir und Deinem Vater wünsche ich alles Gute!
Bitte schreibe das nächste mal sofort.
LG, bea
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Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease;
4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen;
Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost,
zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa);

3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (30.10.2009 um 23:43 Uhr)
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  #4  
Alt 30.10.2009, 23:49
Benutzerbild von leo37
leo37 leo37 ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe ahola,

wie sich die erlebnisse doch ähneln!
aber nach dem erwachen habe ich es dann doch sein gelassen.
viel zu viel kraft hätte es gekostet, diesen nebenschauplatz auch noch zu bedienen.
insofern kann ich bea leider auch nur zustimmen - obwohl es ja doch kräftig wurmt ... .

eurem hausarzt würde ich es dennoch erzählen.

ich wünsche euch verständnisvollere ärzte
leo
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  #5  
Alt 31.10.2009, 01:11
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe angelique,
ich danke dir vom herzen für deinen beitrag, es hat mir so viel bedeutet und dennoch fehlen mir jetzt die worte... ich sage DANKE...
wie geht es deiner mama? was macht die appetitlosigkeit??? ich hoffe dass es inzwischen besser geworden ist?!
PS. Hoffnung habe ich immer noch... einmal habe ich hier im forum gelesen "sei REALISTISCH, glaube an ein Wunder!!!! paradox total aber besser als aufzugeben...
lg, bea
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zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa);

3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (31.10.2009 um 01:21 Uhr)
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  #6  
Alt 31.10.2009, 01:41
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Zitat:
Zitat von Mariesol Beitrag anzeigen
Liebe Bea...an Weihnachten kriegste einen neuen PC
Mariesol...ich drück Dich so fest und warm

das wäre toll, bleibt leider wunschdenken... erst muss mal für das"gehgestell" für meinen dad gespart werden...
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #7  
Alt 31.10.2009, 23:42
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe dass es euch gut geht???
ich muss mir ein bißchen frust und angst von der seele reden...
mein dad hatte nun 10 bestrahlungen, noch leider keine besserung in sicht... am montag kam zu ihm eine ärztin die vorher urlaub hatte. leider ist sie ziemlich pessimistisch was die prognose anbetrifft und hat meinem dad mitgeteilt, dass die lähmung bzw. taubheit im beckenbereich und teilweise den beinen nicht mehr verschwinden wird... die nervhülle ist so zerstört, dass wir demnächst mit einer querschnittslähmung rechnen müssen... mein dad hat riesen angst, dass er nochmal die schmerzen bekommt wie er sie in dem anderen KH gehabt hat. man hat ihm gesagt, dass der nerv reißen könnte und die schmerzen unerträglich werden... er würde dann aber soviel morphin bekommen, dass er nur noch schlafen würde... ich habe angst....
heute morgen haben sie ihm einen katheder gelegt weil er nicht mehr pinkeln konnte, 2 Liter waren drin und nun hat er einen infekt weil das urin sich über tage angesammelt hat... irgendwie verstehe ich das ganze nicht, blase ist blockiert aber darmmäßig haben wir null kontrolle... alles kommt unkontrolliert raus. am montag kommt der MDK und ich bin einerseits sehr gespannt, andererseits habe ich angst vor dem gutachter, was ich hier schon alles gelesen habe...
mein dad spricht immer öfters über seine erkrankung und die aussichten. das hat er früher nie gemacht. er durchlebt tagtäglich todesängste... er spricht mittlerweile von der vorletzten Station... am dienstag bekommt er seine letzte bestrahlung und wird dann hoffentlich seinem wunsch entsprechend nach hause entlassen...
ich grüße euch alle ganz lieb,
eure bea
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  #8  
Alt 01.11.2009, 18:50
Angelique1973 Angelique1973 ist offline
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Liebe Bea,

oh man, das sind ja keine besonders guten Nachrichten. Mir tut das so unendlich leid, dass mir ehrlich gesagt die Worte fehlen.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft.

LG Angelique
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  #9  
Alt 01.11.2009, 21:48
bea bea ist offline
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Liebe Angelique,
wie geht es deiner mama, was macht die appetitlosigkeit?
ich hoffe dass es inzwischen besser geht...
lg, bea
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  #10  
Alt 01.11.2009, 22:03
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe Ahola,
wie geht es deinem vater??? ist er immer noch im krankenhaus? wüßt ihr inzwischen, warum der entzündungswert so hoch war?
ich wünsche euch, dass es deinem papa schnellstens wieder besser geht und möchte dir viel kraft rüberschicken...
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #11  
Alt 01.11.2009, 22:33
Angelique1973 Angelique1973 ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Bea,

das mit dem Appetit ist so eine Sache, die meiner Mama ganz schön zuschaffen macht. Es geht schon beim Frühstück los. Sie mag keine Wurst, keinen Käse, oftmals keine Marmelade oder Honig. Was bleibt da noch? Einfach nur Butter. Zu Mittag dann das gleiche, sie mag einfach nicht mehr alles, vor allen Dingen kein Fleisch. Das schlimme ist, sie leidet darunter, weil sie dadurch immer an den sch.... Krebs erinnert wird, an die verdammt vielen Tage im KH, an die Chemo, Bestrahlung etc..

Ich freue mich schon auf den Tag, an dem Mama sagt "Meine Haare wachsen wieder" oder "Heute hab ich ein Brot mit Fleischwurst gegessen", weil ich einfach möchte, das meine Mama sich auch mal wieder auf die schönen Seiten des Lebens konzentriert. Das geht im Moment überhaupt nicht, weil die Krankheit sie einfach nicht loslässt.

Am Dienstag geht's nun zum Onko-Doc, da das KH jetzt nicht mehr für sie zuständig ist. Ich bin mal gespannt, was der mit meiner Mama noch vorhat. Schön wäre es, er könnte meine Mama davon überzeugen, eine Reha zu machen, denn diese möchte sie in keinem Falle machen, was ich sehr schade finde. Aber sie möchte nicht weg von ihrem Mann und mir.

Wie geht's Deinem Dad? Das was Du die letzte Zeit schreibst, macht mich sehr traurig und oftmals frage ich mich, ob ich es so hinbekommen würde wie Du.

LG Angelique
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  #12  
Alt 01.11.2009, 22:54
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Angelique,
tut mir leid dies zu lesen. komischerweise mag mein vater auch gar kein fleisch mehr essen obwohl er früher am liebsten jeden tag viel fleisch und auch viel aufschnitt gegessen hat. selbst jetzt, wo er hohe dosis an kortison bekommt (bei kortisoneinnahme war sein apettit immer besser in vergleich zu tagen ohne kortison, wo er wirklich für eine halbe schnitte brot über eine halbe stunde gebraucht hat) mag er kein fleisch essen. wir kochen für ihn eintöpfe, also hühnerboullion mit reis oder nudeln und gemüse, oder eine gemüsesuppe. ich weiß nicht woran es liegt, höre jetzt auch zum ersten mal von dir dass es euch genauso geht... ich denke immer noch dass deine mama gute chancen hat, ich wünsche es euch vom ganzen herzen!
lg, bea
ich schicke dir viele große kraftpakete!

habe vergessen zu schreiben dass eine reha euch allen gut tun würde. ich hoffe deine mama läßt sich überreden...
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Geändert von bea (01.11.2009 um 22:57 Uhr)
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