|
#1
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
Hallo ihr Lieben,
nochmals möchte ich mich bei euch allen bedanken, dass ich hier von euch soviel unterstüzung, liebe worte und aufmunterung bekommen habe. heute genau vor einem jahr haben wir die diagnose bekommen... seitdem ist nichts mehr wie es war... ich frage mich, ob ich gott danken soll, dass wir ein jahr geschafft haben oder ob ich mit ihm schimpfen, nach gerechtigkeit fragen und überhapt alles in frage stellen soll... ich bin nicht besonders gläubig obwohl katholisch erzogen, aber mein dad ist es. heute haben wir erfahren, dass meinem dad pflegestufe 1 zugesprochen wurde. ich kann es immer noch nicht glauben, selbst der pflegedienst sagt, der kommt damit nicht aus. mein dad kommt morgen nach hause. dh. er wird gebracht, er kann ja nicht mehr gehen. das schlimmste ist dass meine eltern im 2. stock wohnen, dass heißt dass mein dad trotz rollstull in der wohnung eingesperrt sein wird. keine spaziergänge mit rollstuhl und meiner ma... wo bleibt da die lebensqualität??? liebe grüße von einer traurigen und wütenden bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( Geändert von bea (04.11.2009 um 00:01 Uhr) |
#2
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
liebe bea,
genau diese fragen, diese zweifel treiben mich auch umher. und warum immer neue "prüfungen" verlangt werden. du schreibst von deinem dad, dass er gläubiger christ ist. schau - du tust so viel für deinen dad. dann danke gott, wenn ich dir das raten darf. und bitte ihn, dass es ein weiteres jahr wird.
__________________
auf tränen der trauer folgen tränen der freude |
#3
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
hallo bea,
als mein papa aus dem kh entlassen wurde hatten die vorher auch eine pflegestufe mit eilverfahren beantragt. das war auch die 1. für uns unfassbar, konnte er doch garnichts mehr alleine...aber bei der krankenkasse habe ich dann erfahren, dass es immer erstmal pflegestufe 1 gibt wenn das kh den antrag stellt. wir haben dann gleich widerspruch eingelegt und bekamen so relativ schnell die 3. ich denke das wird bei euch genauso sein. wie geht es denn deinem papa? ich wünsche euch alles gute und viel kraft, ganz liebe grüsse von nicole |
#4
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
liebe nicole,
ich danke dir sehr für deine infos! wir werden auch widerspruch einlegen... meinem dad geht es körperlich schlecht (bauchabwärts ist leider alles taub und gelähmt), geistig aber trotz der hohen schmerzmittel recht gut... ich wundere mich selber... das problem ist dass meine mama das alles nicht schafft (liegt nich an ihr, selbst der pflegedienst sagt, er kommt mit der zeit von pflegestufe 1 nicht aus)- und ich und meine schwester können aus beruflichen gründen nicht immer helfen... denke drüber nach, meinen job bzw. meine fortbilung komplett abzubrechen. PS. ich finde es bewundernswert dass du anderen hilfst obwohl du die schlimmste zeit gerade durchmachst... ich danke dir!!! schaue gleich in deinem thread nach... lg, bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( Geändert von bea (06.11.2009 um 00:13 Uhr) |
#5
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
lieber leo,
ich habe mich falsch ausgedrückt: ich bin gläubig aber keine "kirchengängerin", ich danke gott und bete... lg, bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( |
#6
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
Liebe Bea,
das mit den Pflegestufen ist für mich ein Buch mit sieben Siegeln. Wer, wie befindet/befundet...wer wie pflegebedürftigt ist...das ist Hohn und Spott! Wir haben KEINE Pflegestufe bekommen, weil befunden wurde der Papa kann noch alles ganz prima alleine.Die Dame war just an einem der 3 Tage bei ihm, an denen es ihm zufälliger Weise einigermaßen gut ging. Da saß der Papa dann qualmend am Tisch und versicherte ihr alles sei bestens und er hat alles im Griff. Ich war außer mir...aber was hatte die gute Frau auch anderes gesehen?? Das nächste mal hole ich sie wenn mein Vater halb tot und abgemagert auf der Couch hängt. Ach Bea...ich hoffe ihr schafft das alles und Dein Vater kann sich noch ein wenig am Alltag zu Hause freuen. Wie ist es denn mit den Schmerzen? Habt ihr die gut eingestellt? Ich sende Dir ganz viele ganz feste Drücker Mariesol |
#7
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
Liebe Gabi-Diana,
als erstes möchte ich mich für deine lieben worte bedanken. ich finde es bewunderswert, dass du anderen kraft spendest obwohl du selbst eine XXL-ladung an trost gebrauchen könntest. ich bin leider nicht so gut im trösten, mir fehlen immer die richtigen worte und ich wünschte, ich könnte meine gedanken und gefühle besser in worte packen. es tut mir sehr leid, dass du beide elternteile verloren hast. ich möchte dich trösten, aber ich kann nur sagen "zeit heilt alle wunden". ich weiss, es hört sich abgedroschen an... wir haben bis vor kurzem nicht miteineander geschrieben, aber eins möchte ich dir sagen: jedesmal wenn ich irgendwo dein posting gelesen habe ist mir sofort dein foto so positiv ins auge gesprungen dass ich überlegte "hoffentlich bleibt sie wie sie ist trotz aller niederschläge, die sie im leben erfahren mußte, es wäre mehr als schade, einen menschen mit so einem positiven lächeln nicht mehr sehen zu dürfen... ich wünsche dir viel kraft und alles liebe bei deiner trauerbewältigung. lg, bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|