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#1
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Guten Morgen
Marion immer Stark bleiben..... und kämpfen nicht vergessen!! sarah |
#2
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Hallo Marion, das wollte ich dir immer schon einmal sagen:
Wenn ich nicht selber einen so tollen Meschen an meiner Seite hätte, wäre ich gerne dein Sohn, was du und natürlich auch der Rest der Familie für Alex macht ist schon klasse. Gleichzeitig möchte ich mich aber auch bei allen anderen "Marions" bedanken, die für uns Betroffene Tagtäglich da sind, uns helfen, uns wieder aufbauen, uns in den A.... treten wenn es nötig ist und und und.... ![]() Danke dass es euch gibt !!! LG Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder ![]() |
#3
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Wollte auch mal wieder ein hallo rein werfen fragen wie es euch denn geht , und sagen das ich heute in dresen war und erfahren habe das es im ende feb. Anfang März los geht mit der Transplantation bin schon aufgeregt oh je ging doch ganz schnell , zu euren bei trägen das stimmt es ist immer gut wenn die Familie zusammenhält und so stark is wie alex seine ich beneide das eh und wünsche das das nie auf hört ....lg nadi
was ich total vergessen habe geil das es geklappt hat Marion find ich Klasse Geändert von nadi0057 (09.12.2009 um 17:07 Uhr) |
#4
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Hallo Nadi,
schön von dir zu hören, freut nich das es nächstes Jahr los geht bei dir. Wie wirst du im Moment behandelt, denke doch, Chemo, Bestrahlung, das übliche Programm. Bist du zu frieden mit den Ärzten?? ist ganz wichtig, dann hat man das Gefühl das man gut aufgehoben ist, dient auch der Genesung. Hast du eine Familie / Mann / Frau wo hinter dir steht und dich unterstützt ?? freue mich von dir zu hören Marion |
#5
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Hallo noch mal
ja bin jetzt beim letzten tag also von der ein Phase nennt tag 46 sich morgen das letzte ma cemo und nochmal Knochenmark nehmen und dann warten grins wenn ich Glück hab kann ich dann bald nach hause bis wenn die nächste phase wieder an fängt das heißt wenn alles klappt bin ich bis Anfang januar zu hause dann 12 tage die konsolidation 12 tage dann noch ma 14 tage heim und dann kmt cooolll oder grins wenn alles so klappt ,obwohl der arzt mir schon ein bisel angst gemacht hat weil er sagte es schaffen auch manche ne bei der kmt und das eben die kmt ne so sehr das prob ist sondern die ersten 6 Monate weggen abstoßen mh es macht mir ein bisel angst freute und was soll ich denken gerade wenn ich eure Geschichte seh was er alles für nach wehn hatte oh je ,,,, |
#6
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Hallo Nadi,
es kann natürlich immer etwas sein, ganz klar. Alex hat glaube ich die ganze Palette durch, ich weiß auch nicht warum er immer "hier schreit" Muss aber nicht sein, bei Bettina ihrem Mann ging es soweit ohne große Nebenwirkungen. Ganz wichtig ist nach Langzeitgabe von Cortison, rechtzeitig die Knochendichte messen zu lassen wegen Osteoporose ( ist generell sehr schlecht für die Knochen, Cortison ) ehe jetzt erst mal die ganze ache positiv, du hast einen Spender, das ist ja schon mal super, schon alleine dieses Glück haben andere nicht. Liebe Grüße Marion |
#7
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Hei Hei,
melde mich nochmal kurz hier, müssen dann ja den Lapetop an Alex weitergeben, haben aber ja noch en Rechner, machen uns um 10 uhr auf den Weg nach Ulm, gehe da heute mit zur Ärztin rein, die scheint mir nicht so kompetent, und ausserdem brauchen wir wieder eine Bescheinigung für die fahrten ins KH, da muss man immer bischen Druck machen, sonst wierd das nichts. Wenigstens hast du deine kleine gut untergebracht und Paul auch. Ich wünsche dir was, ![]() ![]() Bis zum Spätzle essen. ![]() Marion |
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