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#1
13.12.2009, 15:42
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AW: Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom
Liebe Gitta,
ich drück dir für den 16. alles was ich habe,auch für dich Beate.  Ich wünsche dir einen schönen 3. Advent. 
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Liebe Grüße Marita |
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#2
13.12.2009, 18:52
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AW: Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom
Liebe Gitta,
natürlich werde ich auch dir am Mittwoch die Daumen drücken! Aber sag mal, wegen der Atemnot - war da nicht mal Lasern angedacht? Wäre das nicht erstmal besser als Tarceva zu reduzieren? Liebe Drittadventgrüße Bettina |
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#3
13.12.2009, 20:00
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AW: Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom
Liebe Gitta,
auch ich drücke natürlich für Dich am 16. ganz fest die Daumen (ich denke mal, Beate nimmt es nicht übel, wenn ich diese zwischen Euch Beiden aufteile). Liebe Grüße und noch schöne Adventszeit an Alle, Mapa
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#5
14.12.2009, 09:09
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AW: Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom
Liebe Gitta,
auch meine beiden Daumen sind am 16. gedrückt  Viele liebe Grüsse Gabi
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin |
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#6
14.12.2009, 16:20
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AW: Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom
Hei Gitta,
meine Daumen sind auch gedrückt; ich bin am 25.01.2010 dran - gute 8 Wochen Einschreibefrist bei meinem Pneumodoc *wunderwunder* Das liebe Versorgungsamt hat mir jetzt auch schriftlich bestätigt, dass ich fast xund bin: Herabstufung meines GdB von 100% auf 50%. Jetzt geht's wieder Aufwärts mit dem Bundeshaushalt :-) schöne Grüsse aus dem Osten der Stadt Dieter
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selbst: pT3L1V1N2G3R0 - OP: 15.09.2004 Entfernung rechter Lungenflügel |
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#7
15.12.2009, 13:19
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AW: Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom
Liebste Giiiidddaaaaa
 freue mich schon, morgen mit dir zusammen die Ärztewelt heim zu suchen! Was soll da noch schief gehen????  WIR WUPPEN DAS!!!!!Die Sache mit dem Lasern bei dir halte ich für eine gute Variante (wg. mehr Luft und damit wg. viel mehr Lebensqualität!!!!). Mir hat man leider kürzlich erklärt, dass an meiner Lunge keine Eingriffe (z. B. Lasern oder Strahlen) mehr möglich sind – die Lunge hat einfach schon zu viele Schäden!!!!  Von daher würde ich an deiner Stelle alles mitnehmen, so lange es noch geht….. … insofern ist auch Bettinas Überlegung sinnhaft – Tarceva kannst du danach immer noch reduzieren! Bisher hast du keine Hirnmetas – und das soll auch mit Tarceva so bleiben!!! Vllt. siehst du es mal von dieser Seite  .Bin morgen (aber nicht nur morgen!!) in Gedanken bei dir!! LG Beate  |
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