#1201
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Zitat:
Hallo Rachel bzw. Gitti, ich möchte nochmals darauf hinweisen, dass die Schädel-Untersuchung mittels CT oder MRT in keinsterweise den Leitlinien entspricht. Ein CT ist wesentlich preiswerter als ein MRT. Ausserdem wenn man fliegt, hat man eine größere Strahlenbelastung als beim CT. Du hast ausgesprochenes Glück von deinem Allgemeinmediziner eine Überweisung für dieses Staging zu erhalten. Ich denke Angesichts der finanziellen Probleme der Krankenversicherungen ist dies eine Leistung die eigentlich bei deinem MM nicht gezahlt wird. Deutsche Patienten werden wohl in diesem Stadium niemals solche bildgebenden Untersuchungen erhalten. Du hast wirklich Glück in Österreich zu leben. Ausserdem wenn es zu Metastasen kommt, dann werden wohl erst Lymphknoten- oder Haut-Metastasen auftauchen bevor es zu Hirn-Metastasen kommt. Selbst ich- als ich nur den "positiven Wächterlymphknoten" hatte, mußte mich mit 3-monatigen Abdomen- sowie LK-Stationen Sonografien sowie Haut-Staging zufrieden geben. Alle 6 Monate wurde der S 100 Tumormarker abgenommen und alle 12 Monate stand ein Thorax-Röntgen in 2 Ebenen an. Wegen der Interferon-Therapie machte ich alle 4 - 6 Wochen eine Blutkontrolle. So sind die Leitlinien in unserem geliebten Austria!!!! Jetzt nach meinen multiplen Lymphknoten-Metastasen sowie multiplen Leber-Metastasen mittlerweile in allen Segmenten muß mich mit folgenden Nachsorgen zufrieden geben. Alle 3 Monate Leber-MRT mit Kontrastmittel weil noch Leber-Metastasen vorhanden sind, alle 3 Monate S 100 Tumormarker sowie komplettes Blutbild. Alle 6 Monate Ganzkörper-Staging mittels MRT aber ohne Schädel -sowie LK- und Abdomen-Sono. Alle 12 Monate ein Schädel-MRT allerdings nur weil ich gegen das Schädel-CT Kontrastmittel allergisch bin. Diese Untersuchungen entsprechen den österreichischen Leitlinien, die eng an die von der ADO herausgegebenen Leitlinien gekoppelt sind. Wollte dieses nur mal grundsätzlich feststellen, da sonst die Neuen meinen, diese Nachuntersuchungen wären bei kleinen Melanomen normal! Weiterhin, liebe Gitti eine Metastasenfreie Zeit sowie keine neuen Melanome mehr für dich!!! MfG -babs_Tirol-
__________________
"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#1202
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Zitat:
diese Aussage halte ich für gewagt, welche Belastungen wurden da herangezogen ? Die Belastung durch einen einzelnen Flug oder doch eher die Jahresbelastung der Flugbegleiter ? Wenn ich mal kurz google, so finde ich reichlich Hinweise, wo Ärzte oder Institutionen vor der Verharmlosung der Belastung warnen. Vergleicht man die Zahlen, so vervielfacht jedes CT die natürliche Jahresbelastung. Gruß, Michael
__________________
Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#1203
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ja Michael, die Rachel macht ja eine nicht erforderliche Untersuchung. Das ist die eigentliche Thematik!
Die normale Strahlung je nach Wohnort der Bevölkerung liegt bei 1,5 bis 5 mSV pro Jahr. Da Österreich ein bergiges Land ist wird man auf dem Berg noch mehr angestrahlt. Ausserdem gibt es Atomkraftwerke der ehemaligen Ostblockländern die nicht so sicher sind -in Grenznähe. Desweiteren wenn du gerne fliegst bekommst du auch Strahlung ab. Hast schon Recht beim Flug ist es weniger als beim CT, Röntgen oder Mammografie. Ich bin kein Physiker aber ich kenne mich mit der MM-Nachsorge ausgezeichet aus, das ist ja hier die Thematik! http://de.wikipedia.org/wiki/Strahlenbelastung Was du bedenklich findest, ist mir so was von egal!!!!!!!! Tatsache ist- es geht hier im Hautkrebsthread ums Melanom und die erforderlichen Nachsorgen!!!!
__________________
"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#1204
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo miteinander,
ich möchte hier all denen ein - Prima toll gemacht - zurufen, die ihre Nachsorgetermine gut über die Bühne gekriegt haben. Ich reihe mich auch in diese Schar ein, alle Untersuchungen sind erfolgreich abgehakt Wünsche allen ein schönes WE !
__________________
LG Tina(G) |
#1205
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Zitat:
Gruß, Michael
__________________
Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#1206
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
babs vielen dank für die umfangreiche auskunft. danke dir.
lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#1207
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo zusammen,
uns wurde gesagt, dass ein CT vom Kopf vorzugsweise bei Schlaganfällen oder Blutungen, Unfällen gemacht wird. MRT ist zum Ausschluss von Hirnmetastasen eigentlich das einzig Richtige. Die großen sieht man auch auf dem CT, aber hier geht es ja um die neuen, kleinen, oder? Ich würde auf einem MRT bestehen, die Strahlenbelastung beim CT mag ja nicht so schlimm sein, aber wenn man dann den Nutzen bedenkt? Im Übrigen wieder mal ein kleiner Erfolg: Mein Mann hatte am Donnerstag MRT vom Kopf. Seit August keine Veränderungen im Gehirn. Stage 4 nun seit ca. 2 Jahren. Alles Gute an alle Kämpfer malaba Geändert von malaba (25.02.2010 um 08:10 Uhr) |
#1208
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Der entscheidende Unterschied zwischen CT und MRT ist neben der Erzeugung der Bilder ( Röntgenstrahlen / Magnetfeld), die bessere Wahrnehmung von Gewebe. Dafür eignet sich ein MRT einfach deutlich besser. CT ist Mittel der Wahl, wenn es um eine schnell verfügbare Bildgebung geht. Denn da interessiert mich mehr, ob es irgendwo freie Flüssigkeiten gibt, wo sie nicht hingehören, etc. Ein MRT dauert wesentlich länger und ist insbesondere in der Notfallmedizin schwer anwendbar, da die Patienten nur schwer ruhig zu bekommen sind. Für fünf oder zehn Minuten mag es gehen. Aber wer Angst hat, wird schwer eine halbe Stunde im engen MRT zu halten sein.
Auch können die wenigsten MRT mit Bewegungen umgehen, wie es z.B. das Herz oder die Aorta auch bei Anhalten der LUft sich nicht nehmen lassen, weiter zu pulsieren. Die neue Generation der MRT kann das. Nur sind die sowas von schweineteuer, dass man sie bisher nur in großen Zentren findet. Ich habe meine Abdomen-CT auch gegen MRT eingetauscht. Zum Glück habe ich aber auch einen Arzt, der es genauso sieht wie ich, sowie eine Krankenkasse, die das nicht juckt. Jeweils eines meiner halbjährlichen Thorax-CT wurden durch konventionelle Röntgenaufnahmen ersetzt. Reicht in meinem Falle auch aus. @ Malaba Klasse !!!!! Weiter so !!!
__________________
|
#1209
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
ich danke euch für eure infos, wollte aber auf keinen fall einen streit vom zaun brechen.
ich werde auf mein bauchgefühl hören, auf ein MRT bestehen und einfach froh sein das die kasse das alles bezahlt. wer weiß wielange noch. ich wünsche euch ein schönes wochenende lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#1210
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Grad höre ich in den Nachrichten, dass der 32jähre ehemalige Handballnationalspieler, der gestern verstorben ist an Hautkrebs verstorben ist. Mir treibtsdas mal wieder einen Schauer über den Rücken....
__________________
Liebe Grüße Pavot ------------------------------------------------ 29.09.2008 SMM 0,5mm Clark Level II pT1a 22.02.2017 SMM 0,4mm Clark Level III pT1a |
#1211
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Pavot,
habe ich gerade auch gehört. Mein Kumpel hat das gleiche MM gehab wie du. War 2003 und wurde in Hornheide entfernt. Seit 2003 ist nichts mehr nachgekommen. Und das ist schon nun 7 Jahre her. Gruß Jens |
#1212
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
guten morgen euch allen .................
und daher bitte nach vorne schauen, jeden tag genießen und sich freuen. ist nicht immer einfach aber mit dem schicksal hadern bringt auch nichts und ändert auch die sache nicht. ich wünsche euch einen schönen sonntag. lg gitti P.S. wir hier in Österreich haben minus 10 grad uns seit wochen keine sonne mehr gesehen.
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#1213
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Gitti,
wir haben hier in Berlin auch schon gute zwei Wochen keine Sonne und jetzt auch noch ein saukaltes, russisches Hoch mit meinem Namen . Saukalte -10 bis -13 in Berlin und nach wie vor eine geschlossene Schneedecke. DAS gab es so schon lange nicht mehr. Aber zumindest gestern schien ein klein wenig die Sonne. Und wenn ich jetzt gen Himmel sehe, kann ich sie glatt erahnen.
__________________
|
#1214
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
...guckt von Euch eigentlich jemand die Doku "Der Wendler Clan" und bekennt sich auch dazu ? Ich gucke das natürlich (...) nicht, habe aber in der Vorschau gesehen, dass der Wendler mit einem Pflaster im Gesicht vom Hautarzt kommt und er Hautkrebs haben soll.
__________________
Liebe Grüße Pavot ------------------------------------------------ 29.09.2008 SMM 0,5mm Clark Level II pT1a 22.02.2017 SMM 0,4mm Clark Level III pT1a |
#1215
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
ich weiß nicht, ob das in den plauderthread passt..aber es hat mich gestern so geschockt, als ich gelesen habe, dass der dt. handball nationalspieler oleg velyky an den folgen eines mm verstorben ist ...
ich muss gestehen, dass ich den namen bis gestern nie gehört habe, aber als dann das wort hautkrebs gefallen ist, bin ich hellhörig geworden .. geht es noch jemanden so? wenn jemand an der selben krankheit stirbt, dass man da sehr nachdenklich wird??
__________________
die wahre kraft besteht darin, dass man einmal mehr aufsteht, als man umgeworfen wurde.. |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|