#16
|
||||
|
||||
AW: bin wieder bei Euch
hmmm ich find das schon merkwürdig, wie selbstverständlich ihr davon ausgeht, das ein PAPIVa kein krebs ist.
wir haben ja auch nicht gesagt, das es krebs ist, sondern es kann sein. aber nur PAPIVa sagt ja nicht viel aus, dazu gehört noch mehr, aber dazu kann sandra ja leider nix sagen. ich will hier niemandem angst machen, bei weitem nicht, aber man darf auch nicht alles so leichtsinnig sehen. aber ich hab gut reden, bin ja nur ein PAPIIId-kandidat mit krebs. es hilft eh nix, sandra muss bis nach der OP warten, leider. @jannalie sandra geht nicht zur koni ins KH, sondern zur gebärmutterentfernung. LG diana
__________________
PAPIIId,18.4.06Koni(atyp.Plattenepithelmetaplasie aller Schweregrade,Carzinom i. situ,Zervixdrüsen m. Übergang i.e. mäßig diff. G2 adenosquamöses Karzinom 0,7cm,enge Bez. zu Blut-u.Lympfgefäßen),2.5.06Radikal-OP n. Wertheim-Meigs FIGO IB1,Entferng. v.43 Lympfkn.,Gesamttumor 1,4 cm,6.6.-20.7.06 Radiochemotherapie mit 50,4 Gy,Chemo m. Cisplatin+5FU,21.9.07 Laparoskopie wg. Ovarialzyste (4,8x3,2 cm),10/08 BSV L5/S1 m. Knochenverschleiß i. Bestrahlungsgeb.,13.1.10 Versteifungs-OP L5/S1 |
#17
|
||||
|
||||
bin wieder bei Euch
O bitte bitte nicht zanken, das ist nicht das was ich nicht wollte bitte nicht......sonst meld ich mich lieber wieder ab, ihr seit doch alle so lieb und ich kann keine Streiterein sehen.
Da ich keine Kinder mehr möchte, wird bei mir in einem die Gb entfernt und das Gewebe was betroffen ist.
__________________
Wünsche Euch allen einen schönen Tag lg Sandra |
#18
|
||||
|
||||
AW: bin wieder bei Euch
hi sandra,
wir zanken doch nicht wir sind nunmal soviele und jeder hat ne andere geschichte durch. es kommt in jedem forum vor, das die schreiber nicht immer der selben meinung sind. wir sind ja auch keine ärzte. wir können dir nur mit unserem wissen und unseren erlebnissen beistehen. ich wollt dir ja auch keine angst machen. wie gesagt es kann, muss aber nicht. man sollte sich nur vorher über alles informieren und nicht hinterher in ein tiefes loch fallen. wie gesagt, man kann nix pauschalisieren. jeder hier hat nen anderen befund, wird anders behandelt. und auch krebs heißt nicht das ende, sondern ich lebe auch noch und mir gehts gut. also abwarten bis zur OP. lg diana
__________________
PAPIIId,18.4.06Koni(atyp.Plattenepithelmetaplasie aller Schweregrade,Carzinom i. situ,Zervixdrüsen m. Übergang i.e. mäßig diff. G2 adenosquamöses Karzinom 0,7cm,enge Bez. zu Blut-u.Lympfgefäßen),2.5.06Radikal-OP n. Wertheim-Meigs FIGO IB1,Entferng. v.43 Lympfkn.,Gesamttumor 1,4 cm,6.6.-20.7.06 Radiochemotherapie mit 50,4 Gy,Chemo m. Cisplatin+5FU,21.9.07 Laparoskopie wg. Ovarialzyste (4,8x3,2 cm),10/08 BSV L5/S1 m. Knochenverschleiß i. Bestrahlungsgeb.,13.1.10 Versteifungs-OP L5/S1 Geändert von KleineHexe1973 (04.02.2010 um 17:04 Uhr) |
#19
|
|||
|
|||
AW: bin wieder bei Euch
Ob Koni oder gleich eine Gebärmutterentfernung.... die Wahrscheinlichkeit, dass damit die "Gefahr" gebannt ist, ist relativ gross. Im Verhältnis zu den vielen Betroffenen und davon ernsthaft an Krebs erkrankten, stehen die Aussichten nicht schlecht. Ausnahmen bestätigen die Regeln und ich möchte auch nichts beschönigen. Aber in der Zwischenzeit kenne ich so viele, die dieses Ergebnis eines Pap IVa nach Hause getragen haben, mit dem Endergebnis wie meinem. Mir fehlt hier echt Nikita in dieser Runde... sie ist mit Worten und Formulierungen wesentlich geschickter.
__________________
Okt. 08: Pap IVa 05.12.08: Schlingenkoni+Laservaporisation->CIN I-III einschl. CIS, nicht im Gesunden entfernt 12.12.08: 1. Impfung Cervarix 22.01.09: Rekoni=Portioschlinge+Laser+2.Impfung,"nur" CIN I im Rekonisat, in einem Quardranten nicht ganz sicher im Gesunden entfernt 16.06.09: 1. Zytologischer Abstrich ergab Pap II 23.07.09: letzte Cervariximpfung August 09: 2. Zytologischer Abstrich ergab Pap II Januar 10: 3. Zytologischer Abstrich ergab Pap II |
#20
|
||||
|
||||
AW: bin wieder bei Euch
@ Diana,
sandra hat doch geschrieben,das eine Biopsie gemacht wurde.Bei der eine schwere Zellveränderung herauskam.Und somit haben gretel und Jannalie Recht,das es kein Krebs ist. Sandras Arzt hat ihr doch auch telefonisch mitgeteilt,das es kein Krebs ist und dennoch hat sie Angst,das was invasives dahinter steckt.Das müsste ihr doch ein wenig Sicherheit geben.Es sei denn,sie hat kein Vertrauen in ihrem FA?! LG
__________________
26.8.04 Geändert von tiffany (04.02.2010 um 17:56 Uhr) |
#21
|
|||
|
|||
AW: bin wieder bei Euch
Auch tiffanys Geschichte hatte "ausnahmsweise" mal eine andere Wendung - allerdings betont sie auch jedesmal, dass es ein eher seltener Ausgang ist. Ich finde das sehr wichtig. Sie war bisher so ziemlich die Einzige, die ich kenne, wo es mal anders laufen kann. Aber gerade von ihr und solchen Usern wie Gretel und nikita bekam man Zuspruch und aufbauende Worte. Mir tat das zum damaligen Zeitpunkt sau gut.
Du hattest damals ein Pap III, kleine Hexe? Sicherlich deckt sich dass nicht mit dem entnommenen Gewebe. Jedoch ist hierbei zu bedenken, dass vielleicht von einer weniger befallenen Stelle ein Abstrich vom Mumu entnommen wurde - somit kam es vielleicht zu einem fälschlichen Pap-Wert. Wie gesagt, mir tut sowas echt verdammt leid, wenn es bei dem einen oder anderen weniger gut ausgeht - es ist jedoch wirklich mehr eine Ausnahme und vergleichsweise selten.
__________________
Okt. 08: Pap IVa 05.12.08: Schlingenkoni+Laservaporisation->CIN I-III einschl. CIS, nicht im Gesunden entfernt 12.12.08: 1. Impfung Cervarix 22.01.09: Rekoni=Portioschlinge+Laser+2.Impfung,"nur" CIN I im Rekonisat, in einem Quardranten nicht ganz sicher im Gesunden entfernt 16.06.09: 1. Zytologischer Abstrich ergab Pap II 23.07.09: letzte Cervariximpfung August 09: 2. Zytologischer Abstrich ergab Pap II Januar 10: 3. Zytologischer Abstrich ergab Pap II |
#22
|
|||
|
|||
AW: bin wieder bei Euch
Hallo Mädels,
ich kann Dianas Sichtweise nachvollziehen. Sie war eine dieser PAPIIID-Kandidatinnen, die leider mit Krebs und dem vollen Anschlussprogramm konfrontiert worden ist. Ein PAPIVa ist laut Klassifikation nach Papanicolaou noch kein Krebs, das ist richtig. Aber eben nur theoretisch. Das ist der entscheidende Unterschied, den Diana herausstreichen will. Ich sehe das auch so. Frauen, die hier im Forum nach Hilfe suchen, erschrecken sich freilich sehr schnell, wenn man von seinen Erfahrungen berichtet. Ganz besonders dann wenn diese negativ sind - so wie in Dianas Fall. Ehrlich gesagt wäre ich dankbar gewesen, wenn mir jemand vor der 1. Koni gesagt hätte, dass ein PAPIIID in der Histologie ein CIS hervorbringen kann. Dann hätte ich mit den Ärzten vereinbart etwas großzügiger zu schneiden, um noch mehr Sicherheit zu bekommen. Da dies nicht möglich war, musste ich zu Re-Koni und habe jetzt kaum noch etwas vom Gebärmutterhals übrig -und das bei noch nicht erfülltem Kinderwunsch. Mag für manche Frau hier vielleicht eine Lapalie sein, für mich war bzw. ist diese ganze Sache sehr schwierig und macht mir Angst in Bezug auf eine mögliche Schwangerschaft. Was ich damit sagen will: JEDE hier im Forum hat ihre eigene Geschichte und berichtet live aus IHREM Leben. Es wird immer Betroffene geben, denen es in ähnlichen Situationen ganz anders ergangen ist. Die vielen Geschichten hier zeigen, dass ein Pauschalisieren nicht möglich ist, weil jeder Fall individuell ist. Sicher hat die persönliche Einstellung zum Thema Kranksein auch etwas mit der Auslegung von Befunden zu tun. Ist man eher etwas pessimistisch veranlagt, dann will man wissen, was als Schlimmstes passieren kann - um sich seelisch und moralisch darauf einstellen zu können. Sicher tut das der Gesundheit nicht gut, gehöre nämlich auch zu dieser Kategorie und male mir manchmal die schlimmsten Szenarien aus. Der Optimist dagegen, geht immer vom positivsten Fall aus - und wird dann vielleicht sehr hart in die Realität zurückgeholt. Ob das dann die bessere Variante ist, muss jeder für sich entscheiden. Schönen Abend zusammen, Zumsel
__________________
"Egal, wie beschwerlich das GESTERN war, stets kannst du im HEUTE neu beginnen." Buddha Geändert von Zumsel78 (04.02.2010 um 19:39 Uhr) |
#23
|
||||
|
||||
AW: bin wieder bei Euch
danke zumsel, wenigstens eine versteht mich irgendwie.
ich wäre froh gewesen, wenn mir jemand vor der koni gesagt hätte, was eventuell auf mich zukommen könnte. es hieß damals auch: sie haben nen PAPIIId, nix wildes, mit ner koni ist alles gut. und es war nicht gut. ich bin nunmal ein mensch, der sich auf alles einstellt und alles wissen will. ich hab das forum leider erst nach der ganzen behandlung gefunden. schreiben wir jetzt allen, die sagen, sie haben nen PAPIVa (ohne nähere angaben) ihr habt keinen krebs, kriegen tut ihr auch keinen. und wenns danach doch anders ist, tja dann pech gehabt. dann halt ich zukünftig meine klappe und schreib nur zu themen was, wo es nicht um den PAP geht. vielleicht drücke ich mich auch nur verkehrt aus oder werde falsch verstanden, keine ahnung. ich hab geschrieben, das ich kein arzt bin. ich bin halt für offenheit und ehrlichkeit und wir sind alle alt genug, um uns mit solchen themen zu beschäftigen. und wie gesagt, krebs heißt nicht das ende des lebens, zumindest nicht immer. es gibt natürlich auch ausnahmen. ich bin nicht neidisch oder so, das ihr nen PAPIVa habt/hattet und keinen krebs. wenn man sowas hatte, ist das schicksal und dafür kann man keinen verantwortlich machen. ich versuch hier nur, auf vernünftige weise anderen zu helfen, ihnen tips zu geben und sie nicht blauäugig ins leben gehen zu lassen. man hört viel zu oft, das sogar viele von ihren Frauenärzten nicht richtig aufgeklärt werden. viele können mit dem thema PAP gar nichts anfangen und sind damit völlig überfordert. auch trauen sich viele nicht den arzt zu wechseln, aus was weiß ich für gründen. ich werd mich hier jetzt ausklinken, bin gespannt, was sandra nach der OP berichten wird. hoffe das alles gut geht und drücke dir die daumen. lg diana
__________________
PAPIIId,18.4.06Koni(atyp.Plattenepithelmetaplasie aller Schweregrade,Carzinom i. situ,Zervixdrüsen m. Übergang i.e. mäßig diff. G2 adenosquamöses Karzinom 0,7cm,enge Bez. zu Blut-u.Lympfgefäßen),2.5.06Radikal-OP n. Wertheim-Meigs FIGO IB1,Entferng. v.43 Lympfkn.,Gesamttumor 1,4 cm,6.6.-20.7.06 Radiochemotherapie mit 50,4 Gy,Chemo m. Cisplatin+5FU,21.9.07 Laparoskopie wg. Ovarialzyste (4,8x3,2 cm),10/08 BSV L5/S1 m. Knochenverschleiß i. Bestrahlungsgeb.,13.1.10 Versteifungs-OP L5/S1 |
#24
|
||||
|
||||
AW: bin wieder bei Euch
Hallo ihr lieben
Ich möchte mich zurück melden, ich habe die Op gut überstanden und bin nach 4 Tagen wieder nach Hause gekommen, mir gehts super gut und ich habe mein erstes Ergebniss, kein Krebs. Cin 1 Ich muss am 12.Mai zur Nachuntersuchung zu meinem Frauenarzt und dann sehen wir weiter. Ich habe in der Zeit im KH viel Zeit gehabt zum nachdenken und seitdem ich wieder zu Hause bin schon einiges verändert. Ich geniesse jeden Tag und tuhe mehr für mich. Ich danke Euch allen für die lieben Worte,das Aufbauende, die Angst die ihr mir manchmal ein wenig genommen habt, ihr seit ein klasse Forum und wenn ich darf, würd ich trotzdem gerne hier bleiben und schonmal Bericht erstatten. Ich danke Euch von ganzem Herzen für eure Unterstützung.
__________________
Wünsche Euch allen einen schönen Tag lg Sandra |
#25
|
|||
|
|||
AW: bin wieder bei Euch
na herlichen glückwunsch das es kein krebs ist...
LG rene |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|