Ich bin hier neu!

[Lamsira]

Am 23.2. gehe ich zur CT des Oberkörpers und schicke dann die CD mit den beiden Untersuchungen vom Dez. und Febr. nach Dresden.
Bei der Untersuchung in Dresden wurde auch der Tumormarker ermittelt. Er ist seit Dez. (31) angestiegen auf 50.

[Lamsira]

Eigentlich bin ich ja nun nicht mehr "neu" hier.
Die Untersuchungen usw. haben sich nun bis heute hingezogen. Es wurde noch einmal eine CT vom Abdomen gemacht und auch noch ein Tumormarker ermittelt. Komischerweise sind die Werte in Dresden immer ein wenig höher als hier. Heute hat mich nun Die Oberärztin aus Dresden angerufen. Sie hat mit einem Radiologen noch einmal die ganze Sache beraten und schlägt nun eine Bestrahlung der Metastase vor. Es haben sich wohl noch 2 weitere Knötchen an Lymphknoten gebildet, die könnten mit bestrahlt werden. Morgen gehe ich zu meiner Gyn. und werde mit ihr die weiteren Termine besprechen. Der Tumormarker ist inzwischen auf 60 angestiegen, was aber in Verbindung mit der langen Zeit nicht so gravierend wäre. Mal sehen, wie es weitergeht. Oft habe ich den Eindruck, daß es mich gar nichts angeht!

[Marie_S]

Hallo Lamsira,

die Option der Bestrahlung hört sich doch gut an. Haben dir die Ärzte erklärt, wieso der TM nur so langsam ansteigt? Wächst dann der Tumor auch so langsam?

Wünsche dir auf jeden Fall alles Gute bei der neuen Behandlung!

Liebe Grüße,
Marie

[Lamsira]

Die Metastase wächst auch sehr langsam, deshalb geht vielleicht der Tumormarker nicht so hoch!
Ich hatte da etwas versehen, den Vorschlag zur weiteren Behandlung hat die OÄ in Dresden in einem Forum besprochen und dabei war dann die Bestrahlung favorisiert worden.
Ich bin nun in Chemnitz zur Bestrahlung von meiner Gyn. angemeldet worden und warte auf einen Termin zur Besprechung. Natürlich ist es nun mit der Ruhe vorbei - ich habe ganz schön Angst!

[Lamsira]

Ich habe immer mehr Probleme damit, optimistisch zu bleiben.
Denn ich habe die Therapieintention "palliativ" bekommen und als Therapieempfehlung:"1. Bei nur lamgsamem Progress der Lymphknotenmetastasen.....sowie nicht sicherer Lebermetastasierung erscheint eine palliative Strahlentherapie der lk-met- sinnvoll...."
Lohnt sich das`?
Wer hat Erfahrungen damit?

[amistade]

Liebe Lamsira,

auch ich bin palliativ und möchte Dir Mut geben.
Ich weiss nichts über Deine Art der Erkrankung, aber Strahlentherapie hatte ich auch und sie hat wohl geholfen. Habe keine Brustkrebs mehr, zumindest zur Zeit nicht.
Ich habe eines verstanden, durch all die Worte der lieben Mitkämpferinnen hier,
Krebs ist wohl eher eine chronische Erkrankung.

Und Dir etwas mehr Gelassenheit, mir aber auch, kann wohl jeder gebrauchen....

Susanne

[Lamsira]

Danke, Susanne! Ich gebe mir Mühe, gelassen zu sein! Manchmal hat man eben auch Zeiten, in denen es schwerfällt!

[Lamsira]

So, nun habe ich die Bestrahlungen (28 mal) in Chemnitz an einem ganz neuen Gerät überstanden.
Ob die Bestrahlungen erfolgreich waren, erfahre ich nach einer CT in 6 - 8 Wochen. Inzwischen fahre ich zur Kur nach Bad Elster und hoffe, daß ich mich so gut erhole wie vor 2 Jahren und im Vorjahr.
Ich bin zur Zeit müde, müde, müde und kaputt.
Ich habe mir eine Postkarte gekauft. Darauf steht: "Ich bin soooooooo gut im Bett!!! Ich schlafe manchmal 10 Stunden am Stück!"
Naja, stimmt nicht ganz, muß immer wieder zwischendurch raus!

[HeikeD.]

Liebe Lamsira,

auch ich habe vor kurzem eine Bestrahlungstherapie hinter mich gebracht.

Das Ergebnis werden wir im MRT, das am 02.08.10 gemacht wird, sehen. Vor dem Befundgespräch am 05.08.10 habe ich Riesenbammel. Es hängt sehr viel davon ab, da die chemotherapeutische Behandlung (bis auf Yondelis, das wir uns als letzte Option vorbehalten wollen) ausgereizt ist.

Bin sehr gespannt, was deine Nachuntersuchung in 6 - 8 Wochen ergeben wird.

Für deine zwischenzeitliche Reha wünsche ich dir sehr gute Erholung.

LG
Heike

[nikita1]

Hallo Lamsira,
ich werde auch zur Zeit paraaortal bestrahlt.... mehrere Lymphknoten zwischen Aorta und Vena Cava in Nierenhöhe waren auf 13-14 mm vergrössert.
(Innerhalb eines Jahres ging es von 0.8 mm auf 1.4 mm...also wohl auch relativ langsam)
Leider hat eine Biopsie dann den CT-Befund bestätigt.
Da die Lunge frei war...erfolgt nun die Bestrahlung, ohne Chemo.
Das Wort "palliativ" hat meine Radiologin noch nicht gesagt, hoffentlich bleibt das so.
Mitte August werde ich die 30 Bestrahlungen hinter mir haben.
Berichte dann mal von deiner CT-Auswertung. Bin sehr gespannt.

[Lamsira]

Das Wort "palliativ" schreckt mich nicht mehr. Mein Hausarzt hat mir das so erklärt, daß alle Behandlungen, die darauf zielen, das Leben trotz einer chronischen Krankheit zu verbessern und evtl. auch zu verlängern, palliativ sind. Dazu gehören z. B. Tabletten und Spritzen für Diabetiker oder Tabletten für Hochdruckpatienten. Sie gehen deine Krankheit nicht direkt an, machen es dir aber möglich, damit zu leben!

[Bessie]

Hallo Lamsira!

Das ist eine tolle Erklärung für das Wort palliativ, das muss ich mir unbedingt merken.... Nimmt irgendwie den Schrecken dieser Wortschöpfung.

Liebe Grüße
Bessie

[Lamsira]

Heute war ich bei einer Hautärztin zum Hautcheck - und wie sollte es auch anders sein., sie hat auch gleich noch einen weißen Hautkrebs entdeckt. der Op-Termin ist der 30. November. Es ist der letzte Tag in diesem Jahr, an dem sie noch einen Termin hatte. Das Problem ist, daß das Corpus delicti direkt neben dem Port entstanden ist und die Ärztin nur schwer herankommen kann.
Morgen gehe ich zum Gyn., um mit ihm das weitere Vorgehen wegen der Met. im Bauch zu beraten.
LG Lamsira

[Lamsira]

So, inzwischen war ich zur Mammografie. Die Schwester fragte mich, als ich noch angezogen war, ob ich brustamputiert sei. Ich gab ihr zur Antwort, daß die die Chirurgen noch nicht gefunden haben.
Die CTdes Thorax scheint ohne besondere Kompl. zu sein, ich soll heute gegen Abend noch mal mit dem Gyn. selbst sprechen, die Schwester meinte aber, sie darf mir sagen, daß keine Met. gefunden worden sind.
Nächsten Mittwoch habe ich Termin bei der Hautärztin, die mir einen weißen Hautkrebs direkt neben dem Port wegschneiden will. Evtl. muß ein neuer Port
eingesetzt werden.
Am 18.11. habe ich noch einmal einen Termin im KH. Letzte Besprechung, dann geht Chemo los. Die ChÄ favorisiert Carboplatin und noch einen anderen Zusatz. Bei Taxol streike ich, da kann ich dann gar nicht mehr laufen.
Das wars Neueste!
Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist!
Viele Grüße!
Lamsira

[Lamsira]

Seit heute weiß ich nun Bescheid!
Am 8. 12. beginnt die Chemo (Carboplatin und noch was). Ein Zyklus von 6 Chemos - wie gehabt, alle 3 Wochen. Seit heute Nacht ist der Kopf erst mal unten. Glück ist eigentlich auch was anderes, wenn man es sich so vorstellt. Die Op bei der Hautärztin (weißer Hautkrebs) war ein Klacks und ist gut verlaufen. Nehmen wir es als gutes Omen!