hyperthermie

[didit78]

hallo. na das hört sich doch gut an. ich frage mich, wenn der tumor stehen bleibt, wie die chancen dann sind? habe gestern mit meinem vati telefoniert und war sehr erstaunt, als meine mama im hintergrund "hallo" sagte. sonst schläft sie immer, habe mich total gefreut. habe meinem vati auch gesagt, wenn das mit dem schlechten essen so bleibt, muss ein pflegedienst eingeschaltet werden. oder wie seht ihr das? ich wünsche euch weiter soo viel erfolg und freue mich euch wieder zu lesen...

[Luna88]

Wir hoffen, dass er weiter stehen bleibt...
Bei einemk Stillstand kann man nicht sagen, dass er dauerhaft bleibt, das ist nur eine Beobachtung durch den Vergleich von einem mit dem anderen CT. aber ein Erfolg ist es auf jeden Fall- und egal, ob das jetzt die chemo, die Hyperthermie, die Enzyme...waren, hauptsache es wächst nicht weiter.
Schau unbedingt, dass das mit dem Essen besser wird. Isst sie nichts weil sie keinen Hunger hat oder ist sie zu schwach? Meine mama war, als es ihr schelcht ging und sie kaum was essen konnte, dauermüde und erschöpft. Die Essensinfusione im KH haben sie "aufgepäppelt" und ihr Energie gegeben.
Kümmert euch unbedingt drum, dass sie was isst! Denkt deine Mutter auch positiv, also, dass sie den krebs besiegt?
Liebe Grüße

[didit78]

hallo luna und alle zusammen. habe heute mit meiner mama telefoniert und sie sagt es geht ihr besser, allerdings zugenommen hat sie noch nicht. sie denkt auf jeden fall positiv!!! sie will!!! essen tut sie jetzt auch wieder, etwas... ich sitze 300km von meinen elli´s entfernt, aber mein vati kümmert sich rührend, fragt was sie essen möchte und, und, und. heute waren sie beide eine weile draussen, ich bin total happy nach dem telefonat... am montag geht sie ins kh nach stralsund und wir können nur hoffen, dass dort das ct immernoch gut ausfällt. alles, alles liebe.

[didit78]

hallo. eigentlich war wieder der alltag eingekehrt. wir arbeiten, meine elli´s sind zu hause, wir telefonieren. es ging meiner mama wieder relativ gut, ausser das sie absolut nicht zunahm. sie machte ihre behandlung in stralsund. dienstag war sie zum mrt und gestern, brachte mein vati sie wieder nach stralsund. abends dann der neue tiefschlag..., das kh hat angerufen und meine vati konnte meine mami gestern wieder abholen, die behandlung wurde abgebrochen. die auswertung des mrt hat ergeben, metastasen- überall. und die chemo, die sie ja direkt im tumor spritzen, würde nicht´s mehr bringen. soll man so schnell aufgeben? wer kann jetzt blos noch helfen?? gibt es jemanden, der mit einer bestimmten behandlung gute erfahrungen gemacht hat? bin für jeden rat offen. bitte helft meiner mama...

[Luna88]

tut mir leid das zu hören, wie schrecklich....
ich weiß nicht was man da weiter tun soll, was möchte deine mutter? können sie den krebs nicht irgendwie anders behandeln, also zumind. paliativ und schmerzmittel geben? also gar nichts machen würde ich nicht.

Meiner Mutter gehts auch schlechter, obwohl es so gut ausgeschaut hat. seit einer woche hat sie starke magenschmerzen und erbricht.sie kann dann nicht schlafen, ist müde usw. sie musste jetzt wieder ins krankenhaus weil sie die schmerzen nicht aushält. ich will ja gar nicht dran denken, dass der krebs weiter metastisiert haben könnte.........so ein sch***!!!!!

[didit78]

hallo. der arzt meinte, die metastasen könnte sich gebildet haben, weil sie den tumor direkt mit der chemo behandelt haben. sie bekommt jetzt wieder normale chemo in tablettenform, aber da wissen wir ja, was das heisst. habe meine mama gestern angerufen, sie hat viel geweint und setzt sich natürlich mit dem tot auseinander. der arzt meinte auch, das sie schon eine gute zeit nach der diagnosestellung hatte, andere schaffen das garnicht. mein gott, es wird so viel geforscht und getan, warum nicht auch bei bsdk, warum kann keiner helfen!? wir sitzen 300km von meinen elli´s entfernt, müssen arbeiten..., ich wäre viel lieber jeden tag da und würde bei ihr sein. meine mama vermisst auch sehr ihre enkeltochter, aber sie (2j.) versteht das alles noch nicht. was wird die zeit wohl bringen???

[ClaudiaF]

Liebe Didit,

ich weiss wie Du Dich fühlst und vor allem wie hilflos.

Ich möchte Dich einmal drücken. Auch uns wurde keine Hoffnung gemacht, da Metas bereits in Leber, Lunge und Bauchfell sind. Mama bekommt nun Gemzar und Tarceva, aber der Ausschlag bleibt aus und Nebenwirkungen vom gemzar zeigen sich auch nicht mehr, so dass ich große Angst vor dem nächsten CT Termin am 26.05. habe.

Liebe Grüße
Claudia