Jetzt Metas - ich hab solche Angst

[Calypso]

Hallo, ich bin auch neu hier. Bei mir sind im Szintigramm viele auffällige Stellen, von denen man einige anderen Ursachen zuordnen kann (z. B. KniescheiBe, LWS). Geblieben sind Brustbein, Rippen und Hüfte.
Der Nuklearmediziner sah das als eindeutiges Anzeichen für Metas.
Die eine Ärztin im Bustzentrum schickte mich zum Röntgen und erklärte mir die Bisphosphnoat- Therapie.
Die andere Ärztin erklärte mir eine Woche später, die Röntgenbilder ergeben einen unklaren Befund, ich solle doch mal zum Orthopäden.

Kann ich auf ein CT bestehen, um die Ergebnisse des Szintigramms erklärbar zu machen? Was soll ich beim Orthopäden, ich hab mich an diesen Stellen weder gestoßen noch kann man da eine Abnutzung haben. und "vorsorglich" Bisphosphonate möchte ich nicht nehmen (Vorschlag der ärztin).

Habe jetzt zwecks Zweitmeinung einen Termin bei dem Onkologen, bei dem ich 2003 die Chemo bekommen habe. Was soll ich ihn fragen?

Danke für Euer Verständnis und Hilfe, dieses Forum ist das einzig wirklich hilfreiche was ich im Internet gefunden habe.

[Heike1]

Hallo Calypso,
da hast du ja schon einen Untersuchungsmarathon hinter Dir!
Bei mit zeigte das Knochenzintigramm im Januar den natürlichen Verschließ und eine sehr ausgeprägte Arthrose in so ziemlich allen Gelenken an. Selbst mein Fersensporn. Von Metastasen war überhaupt keine Rede und ich freute mich wie Bolle über den Befund. Da die Tumormarker bei mir jedoch anstiegen 8ist aber normal, weil ich ja noch Lebermetas habe) wurde eine Woche später ein CT Abdomen gemacht, es wurden leider viele viele Metas gefunden. Was ich dir damit sagen möchte, unbedingt auf ein CT bestehen. Die Knochenmetas konnten im Szinti nicht gesehen werden, weil sie noch viel zu klein sind.
Den Weg zu deinem ehemaligen Onkologin ist erstmal richtig. Dieser kann deine Ängste und Sorgen am ehesten verstehen und wird dich unterstützen.
Ich drücke dir fest die Daumen das es falscher Alarm ist.
LG Heike1

[Annedore]

Liebe Calypso,

in den meisten Fällen braucht es noch zusätzliche Untersuchungen zum Szinti, um Auffälligkeiten klar einstufen zu können und eine eindeutige Diagnose zu stellen. Dazu ist ein normales Röntgen ungeeignet, weil sich damit Metas. kaum darstellen lassen. In Deinem Fall wäre ein CT oder aber auch ein MRT die geeigneten Untersuchungsmethoden um Klarheit zu schaffen.

Ein Orthopäde ist ganz klar nicht der richtige Facharzt für Dich. Da hast Du schon die richtige Entscheidung getroffen, zu einem Onkologen zu gehen. Du solltest auf einer Abklärung bestehen, denn erfahrungsgemäß findet man keinen inneren Frieden wenn man immer schwankt zwischen den Möglichkeiten ja, ich habe Metas in den Knochen und nein, ich habe keine Metas in den Knochen. Das würde Dich langfristig aufreiben.

Liebe Grüße
Annedore

[mascha2600]

Hallo Vogelfrau !
Ich weiß, dass Medikamentenempfehlungen hier nicht gerne gesehen sind, nehme mir aber raus, es trotzdem zu tun.
In der Tat ist Lexotanil mit Vorsicht zu genießen. Jedoch denke ich nach wie vor, dass die Einnahme eines solchen Medikamentes (während eines überschaubaren Zeitraumes) besser ist, als halb wahnsinnig vor Angst daheim auf'm Sofa zu sitzen. Aber wie dem auch sei: Ich habe geschrieben was ich machen würde
Gruß Chris

Nachsatz:
Im übrigen hier noch den Hinweis:
Wenn Du meinst, dass hier ein Ratschlag "unerwünscht" ist, kann ich nur sagen, dann lies halt meine Postings nicht.

[Tatjana74]

Hallo Ihr Lieben,

gester hatte ich mein CT des Thorax. Eigentlich gar nicht schlimm, aber ich hatte solche Angst, dass mir die ganze Zeit schlecht war. Hätte ich gewusst, dass es so "unspektakulär" ist..... Leider bekomme ich das Ergebnis erst am Montag. Ich werde Euch auf dem Laufenden halten.
Liebe Grüße
Tatjana

[Tatjana74]

Da hab ich die Sprechstundenhilfe wohl falsch verstanden. Mein Onko hat heute noch Urlaub und morgen operiert er den ganzen Tag. Dieses Warten machte mich wahnsinnig. Ich kann kaum noch klar denken. Die letzten 2 Nächte hab ich gar nicht geschlafen. Immer wenn ich eingenickt war, bin ich hochgeschreckt. Ich dachte, dass es nur ein böser Traum war, aber leider ist es die Realität. So geht das jetzt die letzen 2 Nächte. Gestern wollte ich mich über Biphosphonate informieren. Zufällig bin ich auf so eine blöde Statistik gekommen, wieviele Frauen mit Knochenmetas nach wievielen Jahren noch leben. Seitdem bin ich in einen art Schockzustand verfallen und komm da irgendwie nicht mehr raus. Bin nur noch am weinen. Ich will doch noch nicht sterben !!!
Tatjana

[hobbit]

Hallo Tatjana,

ich will Dir gar nicht viel zu Knochenmetas erzählen, es ist ja noch gar nicht so klar, was es nun bei Dir ist. Daß man damit jahrelang (und immer länger) gut leben kann, hilft Dir im Moment wahrscheinlich gar nicht…
Ich möchte Dich nur mal vorsichtig drücken , ich kann mir gut vorstellen, wie es Dir geht! Vielleicht kannst Du ja morgen doch zumindest telefonisch Auskunft bekommen? Die Wartezeit ist immer am schlimmsten, man denkt in alle Richtungen und wird fast wahnsinnig dabei.
Ich wünsche Dir trotzdem ein paar ruhige Momente heute und dass morgen (oder übermorgen) doch etwas Harmloses herauskommt!

Ganz liebe Grüße,
Hobbit

[Heike1]

Hallo liebe Tatjana,
das deine Nerven zum zerreißen gespannt sind, ist doch klar. Ich hoffe für Dich, das du morgen endlich Auskunft "Entwarnung" bekommst. So lange kein klarer Befund vorliegt, solltest du nicht zuviel recherieren was ist wann usw. das macht dich nur noch unruhiger.
Weißt du was mir immer hilft; ich sage mir, ok du bist krank aber wieviele Menschen laufen rum und wissen es gar nicht. Wir haben doch aufgrund der Erkrankung die bestmöglichste Kontrolle. Kenne einige die die magische 5 Jahresgrenze gut überstanden haben, was meinst du was die für Ängste haben, weil dann bist du ja geheilt und diese intensiven Nachkontrollen fallen dann ja weg oder müssen selbst bezahlt werden z. B. MRT und das Geld haben viele gar nicht. Außerdem, auch wenn was ist, die medizin ist schon ziemlich weit und die Forschung arbeitet auf Hochtouren.
Mein Zahnarzt fragte mich auch, wie ich mich psychisch fühle.......habe ihm nur geantwortet, sie sind zwar gesund aber können morgen auch einen Herzinfakt bekommen.
Du schreibst, das du nicht sterben willst, logisch, keiner will das.
Also, Kopf hoch .....
LG Heike1

[Rubens Amazone]

Hallo Tatjana !
Mir geht es ähnlich wie dir. Ich bin auch erst 37 Jahre und war 2006 an Brustkrebs erkrankt. Seit heute weiß ich, dass ich eine Knochenmetastase habe und noch eine zu abklärende Lungenauffälligkeit. Mir geht es wie dir. Mein CT hatte ich letzten Freitag und heute wurde mir erst der Befund mitgeteilt. Jetzt wird am Montag ein Knochenzinthi gemacht und ich bekomme Bisphosphonate. Auch werde ich wieder Chemo bekommen. Die Lunge wird noch mit Bronchioskopie untersucht. Einen Termin dafür habe ich noch nicht. Wird alles Montag geklärt.

Ich hoffe, wir können uns gegenseitig stützen. Auch ich will noch so viel erleben. Im Himmel ist doch gar kein Platz für uns.

Wünsche dir alles Gute. Wäre schön was von dir zu höre.
Liebe Grüße Silvia

[Tatjana74]

Hallo Ihr Lieben,
jetzt wollte ich mich doch endlich mal wieder melden. Nach vielen Telfonaten, Artzterminen und einem Gespräch mit Dr. Diel aus Mannheim ( kennt sich sehr gut mit Knochenmetas und Bisphosphonaten aus) steht meine Therapie fast fest. Heute ist die Onkologische Konferenz, wo mein Fall besprochen wird. Morgen wird dann die Therapie festgelegt. Wahrscheinlich wie folgt:

1) eventuell herausoperieren der Meta, da es "nur" Eine ist
2) Bestrahlung
3) Bisphosphonat Bondronat alle 4 Wochen 6mg
4) weiterhin Tamoxifen und wieder Zoladex

Meine Meta scheint wohl gut zu liegen, deshalb wird über eine OP nachgedacht. Ich will nur, dass es bald losgeht, da die Schmerzen trotz Schmerzmittel unerträglich werden. Danach werde ich engmaschig kontrolliert.

Seit es vorangeht, geht es mir etwas besser. Trotzdem überfallen mich mehrmals am Tag richtige Angstattaken, wie es weitergeht. Ich hab das Gefühl, ich habe meine Fröhlichkeit verloren und meine Unbeschwertheit. Ich hoffe, dass ich mit der Zeit lerne damit umzugehen und noch viele Jahre mit dem Schalentierchen habe.

LG, Tatjana

[alie]

Liebe Tatjana


bitte lass dich nicht verrückt machen!!!! Ich habe vor 2 Monaten erst auch erfahren, dass ich Her2 G3 habe!!!! Nun je mehr ich gehe ins computer und so schlimmer wird es!!!! Wollte jetzt auch jemand finden, was für eine Prognose ich überhaupt habe!!!!???? Ich stehe vor 2 verschieden Chemo, eine davon ist Herzeptin dann anrikörper 12 monate...ich hoffe ich überlebe es ales, bin 66 Jahre alt, sehr sportlich ,( ursprünglich Tschechin, meine Fehler bitte Enschuldigung, ) ich hatte in der linke Brust 1 primär 1 cm und 2 kleine und in axilere 1 oder 2 das haben sie weggenommen, und Brusterhaltend operiert....nun frage ich mich eben wie lange habe ich zum leben....also lebe ich heute,o.k ich bin älter als du, trotzdem!!!Ich will auch leben!!! Ich habe auch viel vor!!!!!!! Bin sehr unternähmunslustig!!!!!Meine Mutter war starke Raucherin, mit 90 Jahre ist sie gestorben, meine Grossmutter 96...aber mein Vater hatte mit 76 Krebs, sollte ich früher zu Kontrolle,sollte hellhörig sein!!!
Was ich aber schreiben wollte....ich probiere mich von der ganze Sache mich irgendwie distanzieren, man muss irgendwo glauben, dass ales gut kommt!!!!Sonst überlebt man nicht...übrigens wenn ich in dem Schock Zustand war habe ich Valium genommen!!!! Nun brauche ich keine mehr!!! Also vorübergehend schadet nicht!!! Es ist besser probieren sich ablenken, schaffe auch nicht immer!!!!aber ich weis mit viel Stress wird auch meine Immunität schwächer!!!!
Ich wünsche dir ales gute viel Kraft....die brauchen wir hier alle!!!!
Liebe Grüsse Alie

[Tatjana74]

Da bin ich wieder.... Mitlerweile wurde bei mir ein PET CT gemacht und das Ergebnis ist da. Metastase am Brustbein ( ca. 2 cm ), am LWK1 ( 5mm ) und diverse Metastasen in den Lymphknoten ( am Hals und unter den Achseln ). Bin total geschockt, da mit dem normalen CT nur die Meta am Brustbein gesehen hat. d. h. ich wäre falsch behandelt worden. Diese Woche wird ein Lymphknoten punktiert, um rauszufinden, ob es der gleiche Krebs wie 2000 in der Brust ist. Anhand des Ergebnisses wird dann meine Therapie gestrickt ( Chemo, Antihormon, Antikörper, usw. ). Im Moment weine ich die ganze Zeit und habe nur noch Angst. Natürlich werde ich kämpfen, aber ich habe solche Angst. Bin doch erst 35 Jahre ( obwohl es in jedem Alter schlimm ist ). Ich habe solche Angst, dass die Chemo nicht anschlägt und der Krebs weiter "wuchert". Im Moment lasse ich nur meinen Mann und meine 2 besten Freundinnen an mich ran. Sie trösten mich sehr, aber ich glaube die Angst können nur Betroffene verstehen. Sobald das Ergebnis da ist, werde ich wieder schreiben. Vielleicht habt ihr ja vorab ein paar aufmunternde Worte für mich....
Liebe Grüße Tatjana