Cup-Syndrom

[Picasso]

Guten Morgen Ihr Lieben!

Wollte mich nach langer Zeit noch mal melden.

@Rieke: Ich bewundere Deinen Schwiegervater und Euch für Euer Kampfeswillen. Dieses Auf und Ab zerrt an den Kräften, doch Ihr haltet zusammen. Super! Wünsche Euch noch eine lange gemeinsame Zeit und bessere Nachrichten!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Unserem Freund Peter geht es gut. Er hatte Ende April eine Ultraschalluntersuchung und man konnte nichts fest stellen *uff*. Im September 2010 fogt ein erneuter PET/CT.
Er gilt als geheilt. Peter leidet noch unter den Nachwirkungen der Bestrahlungen. Aber es wird von Woche zu Woche besser.
Er isst fast alles wieder *außerscharf*, war im Februar 2010 auch wieder in seinem geliebten Ski-Urlaub, arbeitet seit Dezember 09.
Die Blutwerte sind noch nicht so, wie sie sein sollen. Aber er fühlt sich fit und ist wieder im Hier und Jetzt. Sah es zu Beginn der Diagnose richtig mies aus und verlief die Therapie so, dass man glaubte, er schafft es nicht...ist ein kleines Wunder geschehen.

Ich kann nur jedem Mut machen und empfehlen, der von dieser Diagnose aus dem Leben gerissen wird, zu kämpfen!!!!!!!!!!!!!

Wir sind froh, dass unser Freund vom "Dorf-"Krankenhaus in eine Uni-Klinik gewechselt ist. Es hat lange gebraucht, ihn davon zu überzeugen. Aber zum Schluss siegte die Vernunft.

Bis bald, liebe Grüße
Gabi

[Ambra]

Hallo ihr Lieben,

möchte mich auch mal wieder melden!

@Gabi, als ich Deine Zeilen gelesen habe, konnte ich nur zustimmen.Auch mir
haben die Ärzte gesagt CUP ich nicht heilbar.Mir geht es gut und ich habe
Anfang Dezember die letzte Chemo bekommen. Muß alle 3 Monate zur Verlaufskontrolle, jetzt wieder am 25.05.10 immer 3 Tage stationär.
Ich hoffe es ist wieder alles OK.
Leider hatte mein Mann nicht soviel Glück.Nach 3 monatigen KH Aufenthalt
ist er vor 4 Wochen Nachhause gekommen, muß aber 3X in der Woche für 5,5
Stunden in die Dialyse.Er hat 10 KG Abgenommen und ist nur noch ein Schatten seiner selbst. Die nicht operierte Niere hat ebenfalls ihre Arbeit eingestellt und es kann mir keiner sagen was da schiefgelaufen ist.
Auch damit muß man klar kommen und ich bin sehr dankbar das ich alles so
wuppen kann.
Ich grüße alle "Neue" und wünsche euch viel Kraft und nie die Hoffnung aufgeben!!!

Liebe Grüsse
Renate

[RoterEngel]

Hallo ihr Lieben

Auch ich möchte mich mal wieder melden.MIr geht es immer noch sehr gut.Keine Probleme. Allerdings ist ein Tumormarker wieder hochgegangen und wir suchen jetzt die Ursache dafür. CT-Thorax wurde schon gemacht,alles in Ordnung. Dienstag kommt CT- Abdomen und Becken dran. Wir vermuten,daß es die Eierstöcke sein könnten.Das heißt,das dort der Primärtumor sitzt. Wäre ja nicht schlecht wenn es so wäre. Die Dinger fliegn dann einfach raus und ich hab Ruhe. Mal abwarten. Mittwoch hab ich wieder Termin beim Onkologen , mal schauen was der meint und was bei seiner Blutentnahme raus kommt. Der erhöhte CEA Wert war beim Hausarzt festgestellt worden.

Wünsche euch allen ein schönes und weiterhin sonniges Pfingstwochenende

Liebe Grüße

Anita

[Evelyn66]

Hallo Ihr Lieben

Ich hatte am 03.05 meine letzte Chemo . Nun die Untersuchungen waren sehr viel versprechend, die Tumorm.sind alle im totalen Normbereich, die Metas sind laut CT nicht mehr vorhanden und neue sind auch keine zu sehenNun mir fielen lauter Steine vom Herzen für das Hier und Jetzt ist erstmal alles Gut. Heute abend wird ein Sekt geköpft....

Ich weiß ich bin nicht geheilt,weil ???? aber es tut gut soetwas zu hören und zu sehen.

Ich wünsche Euch auch positive Nachrichten und die Kraft weiter den Kampf auf zu nehmen

Alles Liebe Evelyn

[RoterEngel]

Hallo

Ich war heute wieder im CT,diesmal Abdomen und Becken.Alles in Ordnung,nirgends was verdächtiges zu sehen. Mal schauen was mein Onkologe morgen sagt, wie es jetzt weiter geht,da ja der CEA Wert erhöht ist.

Liebe Grüße


Anita

[SaarAndy]

hallo,
na das sind doch eigentlich alles positive Nachrichten bei Euch beiden.....freut mich ........für Euch ..........nur bei Dir Anita hätte man sich ja gewünscht das es was zu sehen gäbe, so wie du es in deinem letzten Beitrag geschrieben hattest.

Bei mir gibt es nix neues von der Chemo Front, nur hab ich immer am Tag danach einen blöden Geschmack im Mund, der dann 3 Tage anhält. So metallisch bitter, alles schmeckt fad ....habt ihr da einen Tipp dagegen, gute Bonbons oder so? Airwaves kann ich schon bald nimmer sehn.

Grüße aus dem Saarland

Andreas

[RoterEngel]

HAllo Andreas

Ich denke der komische Geschmack kommt von dem Cortision ,das ja immer in der ersten Infusion ist. Ich frage mal meine MS PAtienten was die dagegen tun,die haben das nämlich auch immer.

Der Onkologe ist ach der Meinung,das es eher ein LAborfehler war, weil ich keinerlei Beschwerden habe und auch sonst keine Symptome für diese Erhöhung da sind. Nächste Woche bekomme ich die LAborergebnisse vion seiner Blutuntersuchung. Mein HAusarzt schickt mich aber trotzdem vorsichtshalber schon mal zum Schilddrüsenszintigram weil mein HAls so dick ist (evtl. auch vom COrtison) und meine Mutter kalte Knoten hat .Melde mich sobald Ergebnisse vorliegen.
So jetzt hoffe ich dass das Wetter wieder besser wird,hat genug geregnet.

LIebe Grüße an Alle


Anita