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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo liebe Karin,
eine Freundin von mir (ohne Rezidiv) bekommt schon seit 7 Jahren die Mistelampullen ohne Probleme. Ich konnte sie damals nicht bekommen; voll allergisch drauf reagiert (schade) Ansonsten bin ich paralell noch bei einer Naturheiverfahrenärztin in Betreuung und pusche mit zusätzlich mit Selen 100 mg Mariendistel 2 x am Tag Vitamin E Vit C (Löffeclchen) diese Sachen sind nicht so teuer; einfach mal Internetapotheken durchforsten. Erstmal eine "größere" Anschaffung aber die Sachen halten lange. LG Heike1 |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
mich würde mal intressieren, ob jemand von Euch schon die Pflegestufe bekommen hat. Ich habe die Pflegestufe 1 bekommen. LG Heike1 |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
ich habe mich noch nicht damit beschäftigt. Welche Voraussetzungen müssen denn vorliegen? |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo liebe Ortrud,
wenn du Hilfe brauchst bei der Verrichtung alltäglicher Sachen oder wie bei mir diese "Poly-Neuropathie". Einfach die Krankenkasse anrufen, ein Antragsformular zusenden lassen, ausfüllen mit allen ärztlichen Befunden, die Krankenkasse schickt einen Gutachter und der entscheidet. Oder beim Sozialdienst fragen und beantragen. LG Heike1 (wissen leider nicht viele, aber bei unseren Diagnosen und Beeinträchtigung kenne ich keine bei der es abgelehnt wurde) |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike,
danke für die Auskunft. Ich denke, mir geht es noch zu gut dafür. Ich habe ja bis jetzt noch keine Beschwerden. Es ist aber gut zu wissen, wenn es schlimm wird, dass man da Möglichkeiten hat. Tschüss |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
habe mein Profil jetzt auch nachgepflegt. LG Heike(Edemissen) |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo an alle, habe mein Profil auch aktualisiert!
Finde diesen Thread super, obwohl ich nicht viel schreibe, zum Glück gibt es wenig zu berichten, da mir - noch - ein ganz normales Leben trotz mets vergönnt ist. Arbeite weiterhin ganztags in spannendem Job und mache aus Trotz gegen den Krebs mehr Sport denn je - vielleicht muss ich mir immerzu beweisen, dass es meinem Körper, derzeit, super geht?! Mache 2-3 mal die Woche Kraftausdauertraining und gehe 2x die Woche joggen. Außerdem beschäftige ich mich viel mit meinen Hühnern - ich habe 3 puschelige Zwerghühner und einen äußerst zahmen puscheligen Hahn sowie derzeit zwei süße Küken. Versuche das beste aus dieser Zeit zu machen und wirklich wenig an die Metastasen und ihre Folgen zu denken. Liebe Grüße! Susaloh |
#8
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
hallo Heike,
ich glaube, das Pflegegeld würd ich nicht bekommen. Hab zwar erhebliche Einschränkungen, was das laufen betrifft, wie bei dir mit der "Poly-Neuropathie" dann eine Spinalkanalverengung diese hat zur Folge, dass mir das linke Bein einfach "wegrutscht" Komme aber zu Hause noch gut klar. Habe ja nur bis 12/10 meine EU Rente bewilligt bekommen und meine größte Sorge ist eigentlich, diese verlängert zu bekommen, da ja mein Zustand sich nicht verschlimmert sondern eher verbessert hat. Schwerbehindertenausweis hab ich 100% unbefristet, zusätzlich Buchstabe G +B |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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