Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC

[Erika E]

Liebe Mona ,

Gratulation zum Ruhestand

danke fürs Grüßle.
Da bin ich aber froh daß es Dir wieder besser geht. Wie Gitta schon empfohlen hat, viel viel trinken. Ich habe in der Küche ein kleines Glas stehen und bei jeder Gegelegenheit : Hahn auf und runter damit.

Es wird ein wenig merkwürdig sein ,plötzlich nichts zu müssen, zu sagen : geht nachher auch noch aber Du wirst es genießen.
Vorerst hast Du erstmal schöne Tage bei Deinem Sohn und dann kümmerst Du Dich um Dich !!! einverstanden ? 1luvu:

PS Das Strontium sollte angeblich die Metastasen in den Knochen zum trocknen oder ähnlich , bringen . Leider kenne ich keinen Ersatz, ich möchte aber einen nochmaligen Versuch unterlassen .


Gute Reise , liebe Grüße Erika E

Das mit dem verschwundenen Bericht ging mir auch so, mcht aber nichts, nicht jeder kann alles können, oder ?

[Erika E]

Liebe Christel ,

wie fandest Du Kartoffeln Quark , Gurke und Leinoel ?

Seit der Kurzkur im Mai nehme ich sowieso einen Löffel Leinoel jeden Tag, Mund auf, Augen zu und runter damit.

Ein paar schöne Golfstunden und liebe Grüße Erika E

[Lumine]

Liebe Erika,

auf deiner Reise hast du ja viel gesehen und erlebt. Es ist doch immer wieder schön, wenn man so tolle Tage mit lieben Menschen verbringen kann.

Das mit deinen Knochenmetas tut mir leid; was kann man denn in deinem Fall jetzt noch tun, um die Schmerzen zu lindern oder ihnen gar Einhalt zu gebieten? Gibt es denn Alternativen zu dem "Strontium"?

Mir geht es relativ gut. Nach der Chemo am vergangenen Mittwoch bin ich manchmal noch ein bisschen schlapp, aber ansonsten kann und will ich mich nicht "beklagen". Das nächste Blutbild ist am Dienstag dran und dann sehen wir weiter...

Alles Liebe,
Christa

[mouse]

Liebe Erika,
Kartoffeln, Quark und Leinöl sind mir seit Kindheit verhasst. Mein Vater aß das ab und an und pries das auch noch an. Aber keins von uns Kindern hat das mehr als einmal gegessen.
Deine schmerzenden Knochenmetas sind ja nun wirklich von allergrößtem Übel. Hat man es denn mal mit Bestrahlung versucht?
Falls Du das hier im Faden schon beantwortet hast, verzeih mir. Ich habe hier nicht gelesen.
Die Dauer der Krankheit hat mich verändert. ich gehe nicht mehr so offen auf andere zu, habe Angst sie zu verlieren.
Sei ganz lieb gegrüßt
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Erika,

bist du schon wieder unterwegs?????????
Ich vermisse dich im Forum doch etwas. Hoffe es ist alles in Ordnung.

Liebe Lumine, vetrrägst du die Chemo gut ??Ich bekomme auch Vinoralbine/carboplatin, kämpfe nach 3.Zyklen sehr gegen diese Übelkeit. Bekommst du Cortison????????

Bis bald Gitta

[Lumine]

Hallo Erika,
da muss ich mich Gitta jetzt aber mal anschließen... wo steckst du ? Geht es dir gut ? Ich hoffe und wünsche es dir sehr !

Liebe Gitta,
ja, die Chemo vertrage ich im Hinblick auf Übelkeit sehr gut; allerdings bekomme ich Vino + Cisplatin (nicht Carboplatin). Am Tag der Chemo und einen Tag danach nehme ich eine Cortisontablette (Dexamethason 8mg) und bei Bedarf (selten) MCP-Tropfen. Ich bin jetzt erst Anfang des 3. Zyklus (seit 10. März), weil ich wegen "Leukozyten-Alarms" ständig 1-2-wöchige Pausen einlegen muss. Mein Onkodoc meint aber, dass das bei mir nix schadet, weil die Chemo ja adjuvant ist (sein Wort in Gottes Ohr ). Ansonsten bin ich mit jedem Zyklus müder und antriebsloser geworden (aber das tut ja zum Glück nicht weh ) und mir gehen ganz stark die Haare aus. Mehr Nebenwirkungen stelle ich derzeit nicht fest.

Gibt es bei dir noch andere NW außer Übelkeit? Dass du "platt" bist, habe ich in deinem Faden neulich gelesen. Was machen deine Haare?

Liebe Grüße,
Christa

[Erika E]

Liebe Gitta ,

danke für die Grüßle.
Iich denke viel an Dich , wollte Dich aber tel.nicht plagen weil ich dachte Du mußt viel Ruhe habe und nicht ständig quatschen müssen.
Du brauchst das jetzt damit Du die nächsten 500 mtr. wieder gut schaffst.


@ Liebe Christa , liebe Christel ,

Ich bin , glaube ich , mit den Gedanken auch etwas sehr eingeschränkt . Die Schmerzmittel ( ich hasse es ) machen mich träge und unlustig , das MRT ist am Donnerstag und die Zeit bis dahin neeeervt . Ich hoffe immer noch das die Ursache der fiesen Schmerzen nur mechanisch sind , dann könnte ich etwas tun , obwohl mein HA, mit dem ich schon 35 Jahre gut zurecht komme ,weil direkt und ohne Umschweife , mir sagt: egal was , ein Chirurg wird nichts tun wollen , auch wenn sich alles auf den verblockten Raum konzentriert.
Aber der Gedanke daß sich dort die Metas breitmachen läßt mich förmlich in mich selbst zu verkriechen. Ich kann mich dann sehr schlecht (wie sagt man heute outen . Ich bin so , je besser es mir geht, je mehr rede ich .

Ich lese ja immer mit , aber momentan fehlt mir die Energie die vielen traurigen Schreiber zu unterstützen . Das geht es mir mit einem Gruß auch Euch " alte Mitstreiter " bischen leichter.

Liebe Christa ,
mach Dir nichts draus wegen der Haare, es hat den Vorteil daß man sowohl Schnitt als auch Facon kurzfristig verändern kann. ( kleines Spässle )
ich überlege ob ich nicht wieder nach Schlesien fahren soll, da ging es mir besser ?????? was meint Ihr ?

Liebe Christel, Bestrahlungen hatte ich , aber an der WS wollte man nichts machen.
Wenn es helfen würde esse ich freiwillig sogar dreimal tgl. Leinoel, Quark und Kartoffeln !!! Aber sooo schlecht finde ich das gar nicht.
Mariesol hat irgendetwas mit Schokolade oder Praline` zu tun, stimmt`s ? Das wäre mir natürlich ungleich lieber . Ob sie weit weg ist ? Sie streut immer mal solch wasserimmundzusammenlaufende Brocken ein .
So, jetzt geht es mir besser, ich danke Euch fürs Zuhören und grüße Euch alle recht herzlich , natürlich auch randguckende Herren ,damit diese nicht zu kluirz kommen, Eure Erika E