Ich will leben!

[Antje123]

Liebe Cosima
Es fällt schwer darauf zu antworten.Gebe nicht das her,woran Dein Herz hängt...
Kämpfe ,so wie Du es kannst.Hast Du ein gutes Verhältnis zu Deinem Sohn ? Sage ihm was los ist !!! Ich wünsche Dir viel Kraft und dass Du kämpfst !!! Jeder Tag lohnt sich.Meine Mutter kämpft auch,obwohl es sie so viel Kraft kostet.
Liebe Grüße von Antje:

[Boxerhund1]

hallo Cosima,

laß dich einfach mal in den Arm nehmen

Und was deine Papageien betrifft. Wenn du weißt, wohin sie gehen werden, wenn du gehen mußt, dann mach mit den Leuten doch aus, daß sie die Papageien dann erst holen.

Ich drück dir die Daumen, daß dir noch viel Zeit bleibt. Prognosen kann dir keiner liefern.

[Norma]

Liebe Cosima,

ich bete für dich!

Von Herzen alles Gute!

Norma
Diagnose Brustkrebs Nov. 2001
Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann

[rudi1970xxx]

Es tut mir sehr leid,aber ich bitte dich gib nicht auf,kämpfe für jeden tag.es gibt immer wieder wunder und krankheitsverläufe die anders kommen als viele denken.bau darauf!
trotzdem,verzeih,dass du schreibst deine vögel wären dir das einzige was dir wichtig wäre, verstehe ich überhaupt nicht.es wird wohl gründe dafür geben,deiner meinung nach.
lieben gruss
rudi

[Kerstin N.]

Hi,

genaugenommen sind ihr sicher nicht nur die Vögel das einzig Wichtige. Aber sie sind ihre täglichen Begleiter, sozusagen, und ihr anbefohlen. Da sind sie natürlich wichtig.

Ich habe einen Hund und kann das gut nachvollziehen.

Liebe Cosima,

ich denke an dich und schicke dir eine Umarmung.

Melde dich weiter, ja? Wir sind hier bei dir.

Liebe Grüße aus Hannover
Kerstin

[Babsi2610]

Hallo Cosima48,

ich bin ebenfalls eine Patientin mit dieser Diagnose. Der Titel deines Thread spricht mir aus der Seele. Andererseits habe ich große Angst vor dem weiteren Verlauf der Krankheit und suche schon nach Auswegen!

Ich hatte zwar keine Graupapageien dafür aber zwei Wellensittiche, die ich glücklicherweise im Dezember in liebevolle Hände abgeben konnte. Damit wurde mir auch eine meiner großen Sorgen genommen.
Meinen Haushalt bewältige ich alleine noch relativ gut. Allerdings fehlt mir jede Motivation morgens aufzustehen. Die Chemo unter Gemzar verursacht bei mir kaum Nebenwirkungen. Außer zunehmendes Kältegefühl am ganzen Körper. Hatte auch keinen Rush unter Einnahme Traceva dafür jetzt aber, nach drei Monaten der Anwendung, diffusen Haarausfall. Weil sich bei mir beim CT im Januar 2011 im Vergleich zu September 2010 eine geringfügige Größenreduzierung vom Tumor der BSD ergeben hat, konnte ich meinen Onkologen überreden, das Präparat weiter zu verschreiben. Denn wer kann schon mit Sicherheit behaupten, ob die Wirkung von Gemzar oder Tarceva resultiert?
Der Appetit ist bei mir eher mäßig. Ich könnte auch ohne Essen auskommen aber zwinge mich dazu! Es gibt auch Tage an denen ich eine mittlere Grundübelkeit aufweise. Wegen meiner relativ hohen Thrombozytenwerte und auch aufgrund der Krankheit überhaupt muss ich vorbeugend Clexane täglich spritzen. Der Tumormarker ist bei mir immer im Normalbereich gewesen, hat aber unter Anwendung der Chemotherapie einen Wert im Dezamber 2010 sich von ehemals 36,0 auf 9,5 abgesenkt. CA19-9 wird jetzt aber von den Ärzten nicht mehr ausgewertet, da angeblich nicht aussagefähig in meinem Fall.

Hast du den nun schon Traceva eingenommen und Nebenwirkungen festgestellt?
Ich wünsche dir jedenfalls viel Kraft!!! Du kämpfst ja immerhin schon seit Juni vergangenen Jahres und trickst damit die statistischen Aussagen zur Lebenserwartung bei nicht operablen BSDK aus!!!

[Cosima48]

Hallo!

Ich habe nach wie vor große Schwierigkeiten über meinen Krebs zu schreiben, denn sobald ich das Thema anschneide, wird mir übel und ich werde von einem riesigen Ekelgefühl beherrscht, das erst wieder nach lässt, wenn ich das Krebs-Forum verlasse. Schon komisch, was die Psyche manchmal mit einem macht.

@ Kerstin

Ich danke dir und ich bin froh, dass du und andere mich noch nicht vergessen haben.

@ claudia31

Ich bin bei wkw nicht mehr angemeldet. Ich bekam sehr viele Mails auf meinen Beitrag in der Tumorgruppe und kann mich leider nicht mehr daran erinnern (Chemobrain) ob und was du mir geschrieben hast. Bitte entschuldige!
Ich werde in der Knappschaftsklinik in Püttlingen behandelt.
Wie alt ist deine Mama und wie geht es ihr? Wann wurde ihr Krebs entdeckt?
Vielleicht mag deine Mama ja mit mir Kontakt aufnehmen, wo wir doch beide Leidensgenossinnen sind? tiefestal@gmx.de


@ Babsi2610

Ich kenne dass, an manchen Tagen muss ich mich richtig dazu zwingen aufzustehen, aber so lange meine Papageien noch bei mir sind, kann ich den inneren Schwächehund (ich nenne ihn lieber Schwächehund, erscheint mir passender) überwinden und wenn ich auf allen Vieren kriechen müsste.

Ich lese mir hier sehr selten die Beiträge durch, weil ich durch den Ekel ständig ko.... muss und weil ich es kaum aushalten kann.
Geht es dir auch so?

Nein, Tarceva nehme ich immer noch nicht, werde sie vermutlich auch nicht mehr nehmen müssen (Chanace vertan).

Gestern hatte ich meine 29. Chemo, jetzt habe ich eine Woche Pause, in der ich mich erholen kann. Meine Blutwerte sind nicht so toll und ich fühle mich sehr schwach. Das Kältegefühl habe ich auch, aber ich glaube es kommt von der Anämie.

Vielleicht können wir ja Kontakt halten (bitte per Mail), denn es ist selten, dass man Leidensgenossen mit dem gleichen Krebs findet. Meistens schreiben in den Foren doch die Angehörigen und eher seltener die Betroffenen.

Du kämpfst ja immerhin schon seit Juni vergangenen Jahres und trickst damit die statistischen Aussagen zur Lebenserwartung bei nicht operablen BSDK aus!!!

Eigentlich noch länger, denn hätte mein Arzt meine Beschwerden ernst genommen, wäre die Diagnose schon im Februar gestellt worden, aber ob mir die frühere Behandlung genutzt hätte, bezweifeln die Ärzte.

Liebe Grüße an alle Kranken und Angehörigen.

Cosima

[Kerstin N.]

Meine liebe Cosima,

wie könnte ich dich vergessen? Du(und noch einige andere hier im Forum) bist oft in meinen Gedanken.

Ich wünsche dir, daß du keine Schmerzen hast und deinen Alltag somit gut bewältigen kannst.

Ich denke weiterhin an dich und schicke dir viele Grüße!

Kerstin

[tine28]

Liebe Cosima,

Es drückt mir in der brust wenn ich das von dir lese.
Es trifft mich immer sehr wenn ich lese das ein so junger mensch gehen muss wegen so einer Krankheit.
Was ich auf deinem Profilbild sehe bist du so eine tolle hübsche frau nd ich frage mich was gott damit bezwegt dich jetzt schon zu holen.

Meine Mutter war auch erst 54 jahre.

Wenn ich dich nur mal in den Arm nehmen könnte
Wie geht dein Sohn mit der Diagnose um??

Alles liebe Deine Tine

[heizi]

Liebe Cosima,
ich finde dich so unglaublich tapfer. du kannst darüber reden. meine mum hat das fast nie getan. wir alle nicht. es gehört unheimlich viel kraft und mut dazu die dinge beim namen zu nennen. wir waren immer meister im verdrängen und haben immer hoffnung gehabt. mum hat die diagnose im september 2008 bekommen. damals gaben ihr die ärzte ein halbes jahr oder ein jahr. sie ist am montag gestorben. sie hatte bis auf die letzten tage keine allzugroßen schmerzen. dafür danke ich gott.
ich gebe die hoffnung für dich nicht auf und hoffe noch sehr lange von dir zu lesen.
ich drücke dich.
heike

[elina]

Liebe Cosima,

mit Schrecken haben ich Deine Postings gelesen. Und mir überlegt was ich dazu schreiben kann. Natürlich drücke ich Dir die Daumen und wünsche Dir noch ganz ganz viel Zeit - um alles wichtige zu erledigen und Deine Zeit zu genießen!

Außerdem fand ich folgende - wie ich finde, passende Zeilen:

Licht ist die Himmelrichtung der Seele. Ich wünsche Dir den Mut, Dich mit der Dunkelheit in Dir und um Dich herum auseinanderzusetzen. Niemand bracht perfekt zu sein. Es genügt, auf die eigenen Stärken zu vertrauen, ohne die Schattenseiten des Lebens aus dem Blick zu verlieren.
So leuchten an jedem Tag überraschende Möglichkeiten auf.

Viel Glück wünsche ich Dir

Alles Liebe
Birgit

[heizi]

Liebe Cosima,

meine Mama bekam die Diagnose im September 2008. sie war ganz gelb, daraufhin kam sie in die Klinik und es wurde festgestellt. eine whipple war auch nicht mehr möglich, der tumor war schon in eine ader eingewachsen.
damals war die prognose auch ein halbes jahr, ein jahr ....
es geht ihr gott sei dank relativ gut. sie bekommt regelmäßig chemo, hat keine schmerzen und sie verträgt die chemo auch ganz gut. sie war jetzt vor kurzem wieder im kh, hatte eine lungenentzündung. auch der leber hatten sie vor einem halben jahr "flecken" festgestellt. sieht nach metastasen aus. das letzte ct hat keine veränderungen gezeigt.


ich wünsche dir alles erdenklich gute
heike

[RoteHexe]

Liebe Cosima!

Also ich bin erstaunt wie schnell es in D. mit den Befunden geht,als ich die große Untersuchung hatte,habe ich auf manche Befunde bis zu 14 Tage warten müssen.
Aber du bist schon am vierten Tag nach Hause gegangen!

Ich hoffe so sehr für dich,dass es vielleicht doch nicht so schlimm ist,glaube halt noch immer an Wunder.

LG

[Gaby Br-D]

Liebe Cosima,

komme zwar aus einer anderen Ecke des Forums, aber ich weiß, was es heißt mit einer solchen Prognose umgehen zu müssen. Auch mir wurden in den letzten 5 Jahren mehrmals solche Hiobsbotschaften verkündet.
Klar geht einem da so einiges durch den Kopf, wie und wo möchte ich meine letzte Ruhe finden usw. Das ist die eine Seite. Die andere sagt aber, nee, nicht mit mir. Also schütteln und durch. Denn das, was du eigentlich wirklich willst, hast du ja bereits erkannt: Du willst leben.
Natürlich bist du ein verantwortungsbewußter Mensch, machst dir Gedanken um deine Graupapageien, das ist richtig, aber Verantwortung zu übernehmen
ist das eine, etwas als Unausweichlich hinzunehmen etwas anderes.
Also behalt mal schön deine Papageien. Da du so an Ihnen hängst, sind sie ein Teil deines Lebens. Sie werden dir Kraft geben auf dem Weg des Kampfes.
Die eine oder andere Schlacht zu verlieren, heißt nicht den Krieg zu verlieren.
Tiere können einem ungeheure Kraft geben. Und die wiederum musst du für dich nutzen. Also bleib bei deinem Motto: Ich will leben.
Vielleicht kannst du dir noch ein weiteres aneignen:
Träume nicht dein Leben, sondern lebe deinen Traum.
Ich wünsch dir ganz, ganz viel Kraft und drück dir fest die Daumen.
Gaby

[tine28]

Liebe Cosima,

Mir stockt der Atem,habe ich doch so gehofft für dich.
Ein Leben auf Zeit ja das muss man erstmal können.
Es gibt meinerseits keine tröstenden Worte für so einen Schicksalsschlag aber dennoch möchte ich dich ganz fest und innig drücken.
Als ich das las musste ich es gleich meinen Mann erzählen und meiner besten Freundin weil es mich so sehr berührte.
Deine Überschrift: Ich will Leben

ja,wenn es nach mir ginge dürftest du noch lange lange Leben.

Es grüsst dich eine Traurige Tine mit Familie