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#1
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Hallo liebe Monika,
das hört sich ja gar nicht gut an. Aber im Krankenhaus kann man Deinem man erst mal etwas gegen die Schmerzen geben und dann die Ursache finden. Deine Gartenblumen werden ihn bestimmt erfreuen. Ich denke an Euch und hoffe so sehr, dass alles wieder besser wird. Ganz liebe Grüße Ronja |
#2
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danke, ronja, für deine wünsche -
im krankenhaus konzentrierte man sich heute erstmal nur auf die leukozyten (600). riegelte ihn hermetisch von der außenwelt ab. morgen muß nun dringend nach den neuen schmerzen geforscht werden. zu meinen blumen sagte er nur: DIE pflückt man ja eigentlich nicht - das ist verboten! freute sich aber doch - es sind seine lieblinge im garten. ich war sehr lange bei ihm - meist schweigend - allen,besonders die traurig sind, wünsche ich eine tröstliche, gute nacht - moni |
#3
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ich wünsche euch allen einen schönen tag!
moni, ich denke doll an euch und hoffe, dass es bergauf geht! alles liebe!
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betroffen: meine mama (1952) ![]() diagnose 20.05.2010: epitheliales pleuramesotheliom rechts - T3N0M0 ![]() Für immer eingeschlafen: 07.07.2011 |
#4
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guten morgen - ein sonnigen morgen - liebe grüße an alle, die hier lesen --
danke annika für deine guten wünsche . hat deine mutter diese nebenwirkungen nicht? er hatte gestern 600 leukoz. 10 tage nach der letzten alimta-chemo. ich bin zwischen hoffen und fürchten, wenn heute im krankenhaus ultraschall usw gemacht wird. für 16 kg abgenommen im letzten halben jahr sah er gestern sehr "voll" aus--- bin sehr in sorge. und nun ran an den tag -- alles lliebe - eure moni |
#5
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Guten Morgen Moni......,
sehe gerade du bist "on".Denke heute an euch und drücke ganz feste die Daumen,das ihr keine schlechten Nachrichten bekommt. Schicke dir noch einen Kraftdrücker ![]() GLG Bettina ![]()
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In liebevoller Erinnerung:Papa 30.12.1938 - 31.01.2011 ![]() |
#6
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ich bin auch irgendwie immer aufm sprung, aber nicht ohne noch schnell einen blick hier rein zu werfen
![]() moni, meine mama hat irgendwie noch keine wirklichen nebenwirkungen. freitag muss sie zur blutabnahme, mal sehen wie es dann aussieht! also außer übelkeit und schlapp (was aber seit samstag echt besser ist) geht es noch. aber wir haben ja auch erst eine chemo hinter uns... ich hoffe ihr habt die untersuchungen überstanden und super ergebnisse erhalten! hab immer an euch gedacht! ![]()
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betroffen: meine mama (1952) ![]() diagnose 20.05.2010: epitheliales pleuramesotheliom rechts - T3N0M0 ![]() Für immer eingeschlafen: 07.07.2011 |
#7
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hallo und guten abend -- nein wir haben keine wirklich guten ergebnisse - im grunde alles noch etwas schwammig - nieren - wasser - schmerzen - woher? - und der hauptaugenmerk wird nach wie vor auf die bisher 600 leukos gehalten.
ich war heute wiede entsetzt über die veränderung meines mannes, es scheint neuerdings morphium im tropf zu sein -- er sieht komische bilder - und ist eher überaktiv - ich war paar std bei ihm, schön verkleidet mit schutzkittel usw. ich denke, das gibt ihm ruhe. heute sprach er schon davon, ob er die vierte chemo nicht mehr nimmt. bei den bisherigen (kleinen gaben!) von alimta wurde es von mal zu mal schlimmer mit den nebenwirkungen. ich staune wirklich, daß deine mutter, annika , es so gut wegsteckt. allerdings vergißt man schnell die "guten tage" ,zb daß er noch vorige woche den garten mit sommerblumen bepflanzt hat. wenn auch mühsam. aber doch!!! einen schönen ruhigen abend - und lg an alle hier schreibenden -- eure moni |
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