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Guten Abend ihr Lieben,
da bin ich aber froh, dass bessere Nachrichten von Michaela kommen. Ihr lieben Berichterinnen, grüßt sie ganz herzlich von mir. Da ich nun schon ein paar mal, zugegebenermaßen nicht heftig, wegen meines "Kampfes" gegen den Krebs angegriffen worden bin, ein paar Zeilen dazu. Es ist wohl eine Definitionsfrage. Sobald ich was gegen den Krebs unternehme, kämpfe ich. Für mich heißt das, ich informiere mich, suche nach jeder Möglichkeit, den Krebs in seine Schranken zu weisen. Nehme auch Unangenehmes auf mich, in der Hoffnung, dadurch dann wieder gute Zeit zu bekommen. Ich glaube, so geht es den Meisten von uns Betroffenen. Obwohl man wohl den Terminus Getroffene benutzen müsste, denn Karowerin hat ausgeführt, dass auch die Angehörigen betroffen sind. Kiska unternimmt nichts, sie wird Schmerzmittel nehmen und auch sonst Unterstützung gegen die Folgen der fortschreitenden Krankheit. Sie kämpft nicht. Dieses "wir leben mit der Krankheit, wir kämpfen nicht dagegen" ist solange falsch, sobald etwas gegen die Krankheit unternommen wird. Warum nimmt man denn eine Chemo? Warum nimmt man dann Bestrahlung, auch Hinrbestrahlung, mit all den Folgen auf sich? Weil man die Krankheit akzeptiert hat? Leben mit der Krankheit müssen wir alle. Ob wir wollen oder nicht. Ich will leben, solange wie möglich. Dafür kämpfe ich. Ich informiere mich, ich bewege mich, ich ernähre mich gut. Alles solange ich es noch kann. Natürlich lebe ich mit der Krankheit, geht ja nicht anders. Aber sobald ich eine Chance habe, ergreife ich sie. ich bin kein Schaf, dass sich zur Schlachtbank führen lässt. Dies habe ich auch für die großen Kämpferherzen Michaela und Gitta geschrieben und für all die anderen betroffenen Kämpfer. Denn dieses " wir haben die Krankheit angenommen" kommt fast ausschließlich von Angehörigen. Als Angehöriger mit Zukunft wäre mir auch wohler. Ehrlich gesagt, dieses "Auch wir kämpfen nicht GEGEN, sondern leben MIT dem Krebs,wissend um alles,was da kommen kann." finde ich verlogen, denn da wird gekämpft mit Chemo und Bestrahlung. Euch allen ganz liebe Grüße Christel Geändert von mouse (01.07.2010 um 10:00 Uhr) |
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Liebe Christel,
ich melde mich ja hier kaum zu Wort, lese aber immer mit ![]() ![]() ![]() Ich weiß um diese Diskussionen Angehöriger/Betroffene und mir liegt es fern, hier jemanden persönlich anzugreifen, alle haben es schwer, die sich hier einbringen - und alle Angehörigen haben meine tiefe Hochachtung das sie für ihre Liebsten da sind - trotz allem zu wissen mein Leben ist endlich, ich muss gehen, ich werde diese schöne Welt sehr vorzeitig verlassen müssen, das ist etwas ganz anderes. Ich persönlich kann mit den Angehörigen/Hinterbliebenen Postings im "Betroffenen-Bereich" garnichts anfangen - in MEINER Situation. Jetzt habe ich wahrscheinlich auch ein wenig am Thema vorbei "geschrieben" ![]() ![]() Liebe Grüße Sina Geändert von Sina-Marie (01.07.2010 um 02:12 Uhr) |
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Christel, ich kann deine Worte nur bestätigen - und das, obwohl ich ja noch im Vergleich zu dir, Gitta, usw. am Anfang meiner persönlichen Krebskarriere stehe!
Ich vermeide es auch zunehmend, bei den Kleinzellern mitzulesen. Kiska will ihren Weg gehen, das sei ihr überlassen. Aber ich könnte das nicht und mit dem Wissen (und hier im Nest schreibe ich das mal ganz unverblümt), dass ein Nichtkleinzeller nunmal eine andere Hausnummer ist und dass wir hier trotz Stadium IV noch ganz gut was zu kämpfen haben, geht man wohl auch einfach ganz anders an die Sache ran. Egal was kommt und egal was sein wird, aufgegeben wird frühestens dann, wenn der allerletze Strohhalm, an den man sich evtl. hätte klammern können, dann auch nicht mehr ist - frühestens wohlgemerkt. Ich kann nicht verstehen, weshalb du kritisiert wirst, weil du ehrlich bist und sagt, ich kämpfe dagegen. Aber bitte, lass dich davon nicht beeindrucken und mach weiter. Du bist ein Vorbild! Sina, ich denke, die meisten Betroffenen schreiben hier, weil sie sich hier unter Gleichen austauschen können. Hier wird man einfach verstanden, weil man mit den anderen im selben Boot sitzt. Hier kann man auch mal jammern (du brauchst nur Christels Jammererlaubnis ![]() So, genug davon meinerseits. Lasst uns weiterkämpfen!
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Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! |
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Liebe Sina,
jedes Wort Deines Beitrages empfinde ich auch so. Was ich allerdings etwas anders sehe, ist wenn hier jemand schreibt, der nichts gegen die Krankheit unternehmen will. Denn auch wenn man eine Chemo ablehnt, so kann man doch u.U. Tipps bekommen, was Schmerzmittel u.ä. angeht. Aber ansonsten teile ich Deine Meinung. Auch ich hatte Angst um meine Mutter, auch um meine Schwester. Die übrigens dank Bestrahlung wieder gesund ist. Allerdings leidet sie unter den Folgen der Bestrahlung. Aber sie lebt und das gut und gerne. Die Angst, die ich jetzt habe, ist eine völlig andere. Wenn dann gesagt wird, wir müssen alle sterben und morgen kann mir ein Backstein auf den Kopf fallen, so halte ich das für wenig hilfreich. Genau wie Du. Für Deinen Beitrag möchte ich mich bedanken, er hat mir sehr gut getan. Sei ganz lieb gegrüßt Christel |
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Lieber Tom,
unsere Postings haben sich gekreuzt. Es freut mich sehr, dass Du mit der Jammererlaubnis was anfangen kannst. Auch Dir Dank! Christel |
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![]() Liebe Christel , liebe Mit - Kämpfer , ich darf hier ebenfalls meinen Senf dazu geben und sagen daß ich voll Eurer Meinung bin. Allerdings habe ich für mich den Ausdruck " kämpfen " immer ein wenig anders interpretiert.Ich denke ein Kampf kostet zuviel Energie u Kraft , die wird aber dringend benötigt um all die wichtigen Dinge zu erledigen über die Du schon geschrieben hast. Man könnte vielleicht vor lauter Kampf den Blick für das jetzt Notwendige verlieren, oder ? Deshalb wehre ich mich wo immer ich kann, jedes Mittel ist mir recht , erlaube der Krankheit nicht an Boden zu gewinnen, versuche nach Kräften mit dem Krebs zu leben, nicht er mit mir. Wobei das natürlich ebenfalls ein Kampf ist. Bin ich spitzfindig ? Diese Pladitüden wie : Dachziegel, Autounfall, Lawine oder Herzinfarkt gehen mir auch sowas von gegen den Strich ![]() Und garnichts tun, na ja, jeder muß das für sich entscheiden . Ich jedenfalls schwimme was das Zeug hält, jedenfalls solange meine Kräfte reichen und das obwohl mancheiner denken mag , ich hätte mein Leben bereits gelebt. Stimmt nicht, das Leben ist schön , auch jetzt noch trotz allen Schwierigkeiten . Aber das sind wohl nur differenzierte Ansichten, wir meinen alle, Tom , Sina Du , so wie viele andere , dasselbe. Liebe Christel , vielleicht gelingt es Dir solche Kritiken einfach zu ignorieren ? Herzliche Grüße Erika E ![]() |
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Solche "Platitüden" können von Nutzen sein, allerdings in anderem Kontext: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=151 Und ich muss auch zugeben, ich war schon vor meiner Erkrankung ein unverbesserlicher Defätist.
![]() Im Ernst: Ob man sich jetzt "wehrt" oder dagegen "kämpft", ist im Prinzip wohl wurscht und drückt dasselbe nur einmal etwas feindlicher, einmal etwas aggressiver aus. Das Prinzip ist das wesentliche und da besteht wohl Einigkeit. Schönen Sommerabend euch allen hier, Tom
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Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! |
#7523
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Liebe Christel ,liebe Mitkämpfer,
es gab für mich nur eine Entscheidung, kämpfen auf meine Art. Zuerst war alles so neu, chemo, Tumor, unheilbar.............Habe schon etwas gebraucht alles zu verarbeiten. Eben es annehmen zu können, damit zu leben, nicht die Krankheit leben sondern mein Leben. Ein für mich neues Leben, Rente, körperliche Einschränkung und da hatte ich immer noch so einen Glauben an ein Wunder. Die Entscheidung, war mein Feger mit ihren 4 Jahren, da hat man keine Wahl. Man trägt Verantwortung. ![]() Auch hat sie meine Krankheit immer etwas in den Hintergrund gedrückt. Was kommt auf einen zu???????? Glaubt mir, es kann keiner erahnen. Tiefe Löcher, humorvolle Stunden. Schmerzen und Zeiten ohne körperliche Probleme. Alles war bei mir dabei........und mein Karussell dreht sich weiter. Mein Opa starb an Magenkrebs, es gab noch keine Chemo, er wäre dankbar gewesen. Wir haben Glück 2010 zu leben und in Deutschland geht es uns med. auch noch sehr gut. Bis bald Gitta |
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Liebe Christel,
vom ersten Tag (meiner Anmeldung bei KK) lese ich bei dir mit und bewundere dich für deinen Kampf gegen unsere Scheixxkrankheit. Alles, was du über den "Kampf gegen den Krebs" geschrieben hast, kann ich voll und ganz unterschreiben und auch Sina's, Tom's und Erika's Worte gehen in die gleiche Richtung. Wir kämpfen alle und wer etwas anderes behauptet, hat vielleicht gar nicht richtig begriffen, um was es tatsächlich geht? Ein "Kampf" kann auch etwas Positives sein/haben, denn das Kämpfen selbst setzt im menschlichen Körper ungeheure Kräfte frei... Kräfte, die wir "Betroffenen" bitter nötig haben und die wir (wann immer es möglich ist) mobilisieren müssen und auch sollten. Ich jedenfalls werde mit aller Kraft kämpfen bis zum letzten Atemzug, das bin ich auch meiner Familie und allen Freunden schuldig, die mich unterstützen, für mich beten und um mich bangen. In diesem Sinne wünsche ich uns allen einen erfolgreichen Kampf ... wir ergeben uns nicht unserer Krankheit, sondern wir weisen sie in ihre Schranken. Liebe Grüße, Christa |
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![]() ![]() ![]() langsam mache ich mich bettfertig. Morgen werden Daumen gedrückt. Ich denke hast ein CT, mein kaputtes Chemohirn denkt es. Cortison und Entwässerungspille halten mich aber noch ein bisschen wach. Dir geht es spitzenmäßig, so wird auch das Ergebnis. Schlaf gut Gitta |
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*daumenaufanschlag*
Alles Gute!
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Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! |
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Auch meine Daumen etc. sind gedrückt !
Viele Grüße |
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Hallo zusammen!
.... es kann gar nicht zu heiß sein, das ich nicht gaanz feste Daumen für Christel drücken würde ! Egal, wenn ich dabei ein bißchen schwitze ;-) Einen Extragruß für Christel, ganz besonders innige Grüße nach BS zu unserer Michaela und natürlich liebe Grüße an alle Schreiber/innen und Leser/innen hier! Christina, die sich nun wieder ins stille Leseeckchen zurück zieht ! Geändert von tinchen71 (02.07.2010 um 09:45 Uhr) Grund: "e" vergessen |
#7529
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Hallo ihe Lieben,
da bin ich nun wieder zu Hause und heule erst mal eine Runde. Trotzdem, die gute Nachricht zuerst: Es sind keine neuen Metas dazugekommen. Der Hauptherd und ein paar Metas sind aber gewachsen. Das konnte ich selbst als Laie sehen. Nächste Woche am Donnerstag habe ich Sprechstunde und werde da alles mit Onkodok bekakeln. Ich nehme an, dass es auf die Studie bei Onkoprof rauslaufen wird. Immerhin eine Option. Liebe Erika, Christa, Gitta, auch euch Dank für eure Beiträge zum "Kampf. Dank auch an alle für die guten Wünsche. Ihr seid wirklich alle richtig gut. Seid lieb gegrüßt Christel |
#7530
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Hallo Ihr Lieben,
egal wie Euer "Kampf " aussieht und egal wie Ihr ihn führt...meine Gedanken sind bei Euch und ich wünsche Euch alles Glück der Erde! Ihr habt immer dafür gesorgt, dass mich der Mut nie verlassen habt. Wart Vorbilder und gute Beispiele. Danke dafür! Liebe Christel, habe eben erst von Deiner Traurigkeit geelsen, es tut mir leid, dass es neben der guten, auch eine weniger gute Nachricht gibt. Ich hoffe die Studie wird neue Optionen bereit halten. Es geht immer wieder ein Türchen auf und unser Prof. hier ist sehr zuversichtlich.Glaube daran!! Herzlichste Grüße von Mariesol Geändert von Mariesol (02.07.2010 um 20:55 Uhr) |
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