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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
liebe heike,
ich freue mich für dich. grüss megi. |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike,
das ist ja eine Supernachricht.Man freut sich in unserem Zustand ja schon, wenn es nicht schlechter wird. Bei Dir haben sich die Metas sogar verkleinert. Der TM spinnt manchmal. Mein Prof. meinte, auf Grund eines steigenden TM wird keine Therapie gemacht. Erst wenn man weiß, warum, kann man therapieren. Wichtig ist auch, dass Deine Onkologin mit den Ergebnissen zufrieden ist. Ich freue mich auch für Dich. |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Guten Morgen ihr Lieben,
ja, konnte schon entspannter schlafen. Schön ist es mal wieder richtig durchzuatmen. Liebe Ortrud, so sieht es meine Onkologin auch; die TM werden einfach beobachtet und die Therapie, die ich bisher hatte, fortgesetzt. Erstaunlicherweise bekommen mir die Bishos jetzt gut, d. h. keine NW mehr.. Ich fange heute mal mit dem therapeutschen Ultraschall an den Füßen an. Hatte mir gestern das OK geholt. Bin ja mal gespannt ob das eine Linderung oder Bessertung meines HFS bringt. Die Stosswell, 8 Stück, hat außer ein leereres Portmonaie nichts oder nicht viel gebracht.... werde euch meine Erfahrungen berichten. Seid gedrückt LG Heike1. |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
solche Nachrichten sind schön!!! Ich hatte gestern meine zweite Zometa, und wie schon beim ersten Mal habe ich nichts davon bemerkt. Dieses Mal lief sie nur 1 Stunde. Hoffe, dass sie bei mir auch wirken! Weniger schön ist die Bestrahlung, habe jetzt 17 von 32, und auf dem Brustbein juckt es wie verrückt. Da kommt immer so eine Auflage drauf, weil zu wenig "Material" bis zum Knochen ist und die Strahlen dann wohl noch zu energiereich sind um die Metas zu treffen. Nun treffen sie das Brustbein, und die 1 mm drüber liegende Haut eben auch ... Nun, die drei Wochen werde ich auch noch schaffen. Mein Arzt sagt mir übrigens die Tumormarker nicht, er ist der Meinung, sie sind viel zu unsicher um deswegen Angst un Unruhe zu schüren. |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
da hat ja unser allseitiges Daumendrücken geholfen! Es ist schön, dass keine weitere Progression bei Dir festgestellt wurde. Man wird ja bescheiden, nicht wahr? Kannst Du mir sagen, was diese 2. intensivere Untersuchung beim Szinti. genau ist? Vielleicht wäre das bei mir auch angebracht, da bei mir im normalen Szinti ja auch nicht alles darzustellen ist. Liebe Grüße Annedore |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Annedore,
das Daumendrücken hat bestimmt geholfen Ich habe mir gerade mal die Ausdrucke vom Knochenzinti angesehen; leider steht da nichts drauf wie die Bezeichnung ist. Also sonst gibts ja immer nur 1 Blatt wo der ganze Körper drauf ist, rechts-links. Diesmal wurden zusätzlich mehrere Schichtaufnahmen nur von der Wirbelsäule gemacht, insgesamt 37 kleine Bildchen (Transverse, Sagitttal und Coronal) die 3.te war dann nur die Hüfte zusätzlich re-li da fuhr dann das Gerät um mich herum, normal beim Szinti ja eigentlich nur von oben runter. Leider stehen da keine - für den Laien - Angaben drauf, wie die Untersuchung heißt. Whole Body- ist das ganze Seklet übersteurert Continuous - sind die ganzen kleinen Aufnahmen Planar - ist die Hüfte vielleicht hilft das etwas? Ausschlaggeben war ja, das ich zu dem Nuklearmediziner/Dr. gesagt habe das er nett umschrieben (letztes Mal Tomaten auf den Augen gehabt haben muss), dies musste gesagt werden, weil er mich so blöde anmachte, warum ich schon wieder hier bin, ....sie waren doch erst im Januar da und da war alles ok. Schön wärs gewesen, hab ich zu ihm gesagt.........oh, da fühlte er sich aber böse angegriffen......dann musste er ja seine Ehre retten, weil er damals nichts gesehen hatte. Diesmal verkündetet er mir freudestrahlend, jetzt sehe ich die Metas auch.......na schön hab ich zu ihm gesagt......geht doch........... Sinn der ganzen Sache ist einfach, dass gewisse Genauigkeit bei der Arbeit ist und ich denke, dass jetzt vielleicht andere Patienten davon profitieren. Hey, Calypso der Arzt im Krankenhaus sagte zu mir: die Bishos.....sind das beste Krebsmittel was wir zur Zeit haben........hat mir gefallen.........also wirds bei dir auch helfen! Bleib tapfer die nächsten 3 Wochen, dann hast du es hinter Dir. Bloss nicht in die Sonne gehen und alles schön bedecken, das ist ganz wichtig!!! LG Heike1 Geändert von Heike1 (06.07.2010 um 17:30 Uhr) |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
danke für die Beschreibung der Untersuchung. So weiß ich zumindest, wonach ich fragen muss. Bislang wurden bei mir auch immer nur die oben-unten Aufnahmen gemacht. Interessant, dass es da auch noch andere Varianten gibt. Ob das dann ein besonderer Apparat sein muß, vielleicht ein ganz neues Gerät? Bei dem Gerät. das bei immer eingesetzt wird kann ich mir ein drehen gar nicht vorstellen. Na, wie dem auch sei, ich wede nachfragen. Und langsam habe ich den Verdacht, dass Radiologen - Nuklearmediziner sich zu einer ganz besonderen Spezies der Gattung Arzt entwickeln, die jegliche Einfühlsamkeit und Menschlichkeit vermissen lassen. Aber wir stecken ja eine Menge weg und vielleicht gelingt es uns ja auch, den einen oder anderen dieser Spezies zum Nachdenken zu bringen indem wir sie höflich darauf hinweisen. Liebe Grüße Annedore |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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