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#1
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Hallo Klaus,
es ist so, wie Renate es schreibt - ich bin sprachlos und traurig. ![]() Ich werde alles was geht drücken, damit es für dich einen gangbaren Weg gibt, noch viel Zeit mit deiner kleinen Tochter zu verbringen. Auch von mir viel Kraft. LG Marita |
#2
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Hallo Klaus,
es tut mir so leid, ich weiß nicht was ich sagen soll. Ich hoffe es geht trotzdem alles gut aus und drücke ganz fest meine Daumen dafür. Ich wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft. Ganz liebe Grüße Wangi
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#3
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Hallo zusammen,
danke für die Antworten.Wenigstens kenne ich jetzt meinen Gegner und die Sache wird überschaubar.Meine Fenster putze ich nicht mehr,Schuhe halten noch und zweimal Friseur kostet zusammen 26 €. Hab auf einen Zettel zahlen gemalt 6 M. 12 M. 1,5 J. 2 J. Der Professor hat auf 6 und 12 gezeigt und gesagt in dem Bereich etwa, und wissen kanns keiner. Ich habe immer nur auf Diagnosen gewartet das hier nenne ich mal ne klare Aussage. Bekomme Tavor aber das Zeug wirkt nicht. Ätsch ich werde bald wissen obs wirklich Engel gibt oder nicht, aber ihr nicht. ![]() Gruß Klaus kls.zimmermann@yahoo.de weine nicht weil es vorbei sein wird,lächle weil es schön war Geändert von klaus65 (24.07.2010 um 14:22 Uhr) |
#4
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Hallo Klaus,
das kann nicht sein, daß Tavor nicht hilft.Nehme täglich 2x 2,5 mg und das seit 15 Jahren. Nach meiner OP haben sie das in der Uni absetzen wollen und sofort hatte ich Entzugserscheinungen. Hab im Internet gelesen, daß es bis zu 7,5 mg geht. Vielleicht haben die Dich zu schwach eingestellt. Beschwer Dich mal! Das muß hinhauen! Wünsch Dir trotzdem viel Kraft und Gott sei Dank weiß ein Professor auch nicht alles. Liebe Grüße Renate |
#5
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Hallo zusammen,
nun habe ich mich jetzt für eine Total-OP entschieden.Alles auf eine Karte,Sekt oder Selters.Der Professor sah nicht sehr überzeugt aus als er mir dazu geraten hat.Nein,hat er auch nicht,er meinte auf Grund meines Alters müsste man zur OP ,,tendieren". Es gibt die volle Auswahl,garnichts machen 6-12 Monate,nichts machen mit Chemo 8 Monate mehr und mit Op das weiss keiner.Ich habe viel überlegt bis ich diese Entscheidung getroffen habe weil ich vorher die erste Möglichkeit eher in Betracht gezogen habe. Einige Meinungen und Ratschläge habe ich mir geholt.Den Ausschlag gab dann die Logopädin die mir alles sehr verständlich erklärt hat.Sie hat auch jemand vom Verband der Kehlkopflosen dazu eingeladen.Den Mann konnte man sehr gut verstehen,das hat mich überzeugt. Ich werde vor der Op nochmal für ein paar Tage nach Hause gehen um Luft zu holen.Danach werde ich wohl länger hier sein weil ja alles bestrahlt ist.DerProfessor meinte schon ich kann mich auf Aufenthalte von 2 Monaten einstellen und es soll ein steiniger Weg werden.Geheult ist genug worden,ich werde jetzt genauso wie letztes Jahr aufrecht und geradeaus meinen Weg gehen.Wenn er schon steinig ist hoffe ich das mir der Wind dabei nicht zu sehr ins Gesicht bläst.Hoffentlich habe ich noch genug Kraft.Und zu Waldbär sage ich nur, lass dass mit der Perlenkette fürs Stoma kaufen.Erstens weisst du nicht wieviele Kugeln reinpassen und Luft wirst mit Sicherheit keine mehr bekommen.Aber frag mal den Lungendoc was der dazu meint.Also ich schüttel den Kopf,ich würde beim Absaugen bleiben und nicht eine Kette nehmen. ![]() Gruß Klaus |
#6
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Hallo Klaus,
ich weiß nicht, woher du die Kraft und den Mut nimmst. Aber ich wünsche mir so sehr, daß du dieser scheiß Krankheit ein Schnippchen schlagen kannst und dann zum Schluß als Sieger da stehst. Ich wünsche dir für die nächste schwere Zeit verdammt viel Kraft und Durchhaltevermögen. Meine Daumen sind fest gedrückt, daß alles gut wird. Liebe Grüße Anja |
#7
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Lieber Klaus,
auch ich wünsche Dir alles alles Beste! Möge Dir Deine kleine Tochter eine Löwenkraft geben. |
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