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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben!
Drückt mir bitte die Daumen,morgen und übermorgen sind wieder Untersuchungen angesagt.Dienstag muß ich dann wieder zum Gespräch zum Onkodoc.Bin schon zufrieden,wenn ich ein Stillstand erreiche. Mann wird ja schon bescheiden.Ob sich da was getan hat nach den Faslodex-Spritzen?Bin schon wieder totall hippelig. LG.Marion |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
hallo maja,
ich werde die daumen für dich drücken,ganz fest. ich wünsche dir gute nachrichten. liebe grüsse. megi. |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
guten Morgen liebe Marion und alle anderen natürlich auch!
meine Daumen sind ganz fest für Dich gedrückt und ich wünsche mir ganz fest, dass du uns hier nur gute Nachrichten mitteilst! Ich bin ja gespannt wie sich deine Werte durch Faslodex, da du ja auch die doppelte Ration bekommst, verändert haben. LG Heike1 |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Maja!
Auch von mir nur die besten Wünsche!!! Kann mir vorstellen wie hibbelig zu bist. Gehe morgen auch mit meiner Mutti zum Onkologen, will ja fragen, was er zu tun gedenkt, da es ja zur Progression in den Knochen gekommen sind und nach der Bestrahlung die Bluwerte so schlecht sind, das sie Bluttransfusionen braucht. Da ich ihn auch auf Faslodex ansprehen will, bin ich natürlich auch gespannt, wie es bei dir gewirkt hat. Drücke dir ganz doll die Daumen!! Bärbel |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben!
Hoffe Euer Daumendrücken hilft.Heute wurde noch mal Blut abgenommen für das Lungen-CT morgen.Heute war ich zur Sonographie,da gibts keine Auffälligkeiten,sowit sie einsehen können. Morgen dann noch Knochenszintie und CT.Hatte meine Akte wieder mit,hab reingeluschert,was ich ja nicht wollte.Der TM war im März 132,nehme seit Ende April Faslodex.Jetzt ist der TM auf 213 Hilfe muß ich mir Sorgen machen,wirkt Faslodex auch nicht,oder dauert es bis es Wirkung zeigt.Bin verunsichert. Also bitte weiter Daumendrücken.LG Marion |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
auch meine Daumen sind gedrückt! Liebe Grüße, Hobbit |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo liebe Maion,
du hast ja fast die gleiche Situation wie ich im Moment. Bei meiner Sonografie und CT-Abdomen waren ja auch keine "Überraschungen zu sehen; zumindestens nicht mehr - aber auch nicht viel weniger. Dann ist dein TM - genau wie bei mir nach der doppelten Ration - weiterhin gestiegen. Ich bekomme ja auch erst seit ein paar Monaten Faslodex/doppel. Vielleicht ist das normal? Vielleicht gibts eine andere Erklärung? War auchziemlich geplättet am Freitag als mit die Schwester ja sagte, das er jetzt bei 107,8 ist. Leider kann ich ja meine Onkologin erst am 06.08. fragen, da sie im Urlaub ist. Wichtiger, glaube ich zumindestens, sind die Bilder und dafür toi, toi, toi.... LG Heike1 |
#8
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hey Heike,dann können wir uns ja zusammen tun,ne Spaß beiseite.
Ach ich werd mal die Hoffnung nicht gleich aufgeben,da hatte doch jemand letztens diesen Link dadrüber hier reingesetzt aber nur auf Englisch,als wenns da normal wär mit TM Anstieg,bin aber nicht ganz sicher,mann will auch nichts falsches schreiben.Also erst mal Kopf hoch,nicht unterkriegen lassen! Hallo Bärbel! Es ist eigentlich normal,daß die Blutwerte nach Bestrahlungen in den den Keller gehen können,aber gleich so.Wünsche Deiner Mutti Alles Gute,daß es Ihr bald wieder besser geht. Ach übrigens auch Dancke den anderen fürs Daumen drücken. LG Marion |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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