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#1
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Hallo Babsi!
Habe gerade deine Krankengeschichte gelesen und muß dir sagen sie gleicht meiner. Meine OP waram 8.2.2010 in der Uni Köln nicht so lange wie bei dir "nur 12 std"aber ich kann dir sagen es ist kein Spaziergang, aber heute ein halbes Jahr danach geht es mir so gut, das ich kaum noch Einschränkungen habe. Gut der Speichel ist noch nicht viel,die Wasserflasche ist mein ständiger Begleiter ![]() ![]() ganz liebe Grüsse aus Köln schickt dir Marianne |
#2
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Hallo Marianne..
![]() hab lieben Dank für Deine aufmunternden Worte! Oh Mann-wie gerne wäre ich schon soooo weit, wie Du es bereits bist.. ![]() ![]() Im Gegensatz zu Dir stehe ich ja noch ziemlich am Anfang dieses "Marathons", doch werde ich natürlich all meine Energien einsetzen, um dem "Schalentier" auch weiterhin die Zähne zu zeigen und ihm jegliche Art von Tritten zu verpassen.. ![]() Die derzeitige ambulante Radiatio zeigt mir schon, dass mein Körper darauf reagiert. Gestern lag ich vorwiegend auf der Couch und bin sogar für gut 2 Stunden fest eingeschlafen. Mir war es ab mittags ziemlich "koddrig", aber ich versuche trotzdem, ohne weitere Einnahme von Medikamenten über den Tag zu kommen. Klar, wenn es nicht anders geht, werde ich die mir verordneten Tropfen (Paspertin) nehmen-stehen ja griffbereit in meiner Nähe.. ![]() ![]() Wie war Dein Verlauf während der Radiatio? Hattest Du auch über einen längeren Zeitraum einen Tracheo? Und wie lange warst Du von der PEG "abhängig" (so Du sie denn gehabt hast?)? Derzeit ist sie bei mir fast ausschliesslich im Einsatz, denn die Portionen, die ich oral zu mir nehmen kann, sind leider doch recht klein und würden eine Ernährung nicht gewährleisten..ich glaube, ein Spatz isst weitaus mehr als ich.. ![]() Erschreckt habe ich festgestellt, dass ich während meiner 5 Tage in der Klinik wieder 2 Kilo abgenommen habe..puh, inzwischen sind es 14 Kilo insgesamt.. ![]() Naja, ich hoffe, dass meine AHB in Föhr genehmigt wird und ich dort dann insoweit wieder hergestellt sein werde, damit es auch mit dem Gewicht wieder bergauf geht..aber bis dahin wird noch viel Zeit vergehen, denn zunächst muss ich ja die Radiatio und den noch folgenden Chemo-Zyklus hinter mich bringen.. ![]() Es wäre schön, wieder einmal etwas von Dir zu lesen und ich schicke Dir für heute viele liebe Grüsse aus dem Norden, Babsi
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#3
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Hallo liebe Mindy..
![]() Ach herrje, das klingt ja bei Deinem Mann wirklich extrem schlimm (ich habe auch Deine anderen Beiträge mal durchgelesen), ich kann nur für Dich und für ihn hoffen, dass er sich endlich mit der ganzen Situation arrangiert und seine Krankheit annimmt. Vielleicht ist man einfach von Anfang an -schon in der Klinik- nicht sensibel genug mit ihm umgegangen.. ![]() Ich hatte diesbezüglich wirklich Glück und sowohl Ärzte als auch Pflegekräfte sind in Bremen total lieb, verständnisvoll und einfühlsam mit mir umgegangen. Schliesslich ist es ja auch eine schlimme Erkrankung -wie natürlich jede Krebserkrankung auch in anderen Körperregionen!!- und man kann und darf dieses "Gesamtpaket" keinem Patienten vor die Füsse knallen, frei nach dem Motto: Das hast Du nun, klarkommen musst Du damit selbst irgendwie! .. ![]() ![]() ![]() Leider kann ich ihm auch nur wünschen, dass er die Krankheit endlich annimmt und die kleinen "Kämpfermännchen" in seinem Körper endlich aus dem Tiefschlaf erweckt, damit sie ihm den nötigen Antrieb geben, gegen alles "Schlechte" zu kämpfen! ![]() ![]() Die Thematik mit der PEG stellt für mich -zum Glück- kein Problem dar. Ich vertrage leider das "normale" Fresubin nicht, denn das liegt mir wie ein Stein im Magen und mir wurde davon auch immer übel. Man stellte dann in Bremen ganz schnell um auf "Soya Fibre" von Fresubin und das vertrage ich sehr gut. Leider hat das nur die Hälfte an Kalorien, doch nehme ich zusätzlich "Protein 88", um den Ausgleich zu schaffen. Das wäre vielleicht noch ein Tip von meiner Seite.. ![]() Lymphdrainagen hatte ich bisher keine, kann deshalb auch nicht viel dazu sagen. Während meiner Chemo war mein Kopf auch ziemlich geschwollen, die Maske sass knalleng, als ich zur Bestrahlung musste, doch dank der Entwässerung war es seit Montag wieder so, dass die Maske "normal" auf dem Kopf war. ![]() Hat Dein Mann inzwischen an einer AHB oder Reha teilgenommen? Oder will er auch davon nichts wissen? Wäre ja möglich, dass ihm auch solch eine Massnahme weiterhelfen könnte.. ![]() Tja, liebe Mindy, soweit meine kleinen Ausführungen. Ich kann Dir nur die Daumen drücken, dass es Deinem Mann hoffentlich bald den nötigen Auftrieb gibt und schicke Dir und ihm ein dickes Kraftpaket! ![]() Herzlichste Grüsse und fühl Dich in den Arm genommen, Babsi ![]()
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#4
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Hallo liebe Mindy..
![]() nun musste ich doch erst einmal ziemlich schlucken..Du selbst bist also auch erkrankt? Mit MS zu leben ist doch echt sehr schwierig -ich kenne die Erkrankung durch meine berufliche Tätigkeit (ich bin Altenpflegerin) recht gut und habe über einen längeren Zeitraum eine Dame ambulant begleitet, die darunter litt. Da kann ich es mir doppelt gut vorstellen, wie schwierig die ganze Situation doch für Dich sein muss! ![]() ![]() Selbst habe ich ja auch einen schwerbehinderten Mann zuhause, um den ich mich eigentlich auch viel intensiver kümmern müsste, doch schaffe ich das derzeit eher schlecht als recht.. ![]() ![]() ![]() ![]() Meine Kontrollen bei den Ärzten sind recht unterschiedlich. Einmal wöchentlich gehe ich zur Blutbild-Kontrolle (wegen der Chemo) und kurzem Gespräch zu meinem Hausarzt. Alle 4 Wochen möchte mich der Oberarzt, der mich operiert hat, in Bremen sehen, um den implantierten "Lappen" zu kontrollieren. Dort muss ich also am 26. August wieder erscheinen, um dann gleich danach (30. August) den 2. Zyklus Chemo hier in Bremerhaven zu absolvieren. Allerdings läuft mir hier auch jeden Morgen, wenn ich zur Bestrahlung muss, die hiesige Oberärztin über den Weg, die sich immer kurz mit mir unterhält. Insofern bin und fühle ich mich recht gut betreut und versorgt. ![]() Ich freue mich, dass Dein Mann wenigstens noch den Wunsch nach bestimmten Mahlzeiten äussert und sicher stellst Du Dich dann gern an den Herd, um ihm diese Wünsche zu erfüllen.. ![]() ![]() Nun muss ich mich ein wenig sputen -ich muss gleich zur Bestrahlung.. Für heute wünsche ich Dir einen schönen Tag und ich hoffe, wir lesen uns bald wieder! Fühl Dich von mir umarmt.. ![]() Liebe Grüsse, Babsi ![]()
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#5
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Guten Morgen Babsi
![]() Erst mal vielen Dank für deine Anwort ![]() Ich wurde nur 10 Tage durch einen Schlauch im Hals ernährt und hatte auch nur 10Tage ein Tracheo habe aber während der ganzen Zeit bis heut 25kg abgenommen was für mich ein netter nehmen Effekt war da ich vorher 100kg gewogen habe. ![]() Ich hoffe das du ganz viel Kraft hast für den Weg den du im Moment gehen mußt da, wie ich gelesen habe, du auch einen kranken Mann zu Hause hast was ja auch nicht einfach ist. Jetzt freue ich mich erst mal auf meine Tochter mit ihren 3 Kindern (6Mon. 3u.11 Jahren)die gleich zum Frühstück kommen und hoffe das ich heute ein positives Ergebniss aus der Uni-klinik erhalte.Drück mir die Daumen. Sei ganz lieb gegrüßt und umarmt von Marianne Geändert von Saskia (12.08.2010 um 13:03 Uhr) |
#6
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Hallo, liebe Marianne..
![]() nee, das ist jetzt nicht Dein Ernst, Marianne..bei Dir hat sich das Implantat nach über 6 Monaten gelöst und entzündet??? ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Dein Mann ist ja wirklich recht früh verstorben..56 ist schliesslich noch kein "Alter".. ![]() ![]() ![]() Aber es ist schön, dass Deine Kinder und Enkelkinder immer zu Dir kommen und Deinen Tag etwas versüssen. So hast Du ein wenig Abwechslung, der Tag vergeht ein bisschen schneller. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Zu meinen Bestrahlungen kann ich sagen, dass es noch erträglich ist. Meine Zunge ist angeschwollen, ja..auch meine "dicke Backe" ist noch da..allerdings ist alles auszuhalten! ![]() ![]() ![]() ![]() In dieser Woche hatte ich immer um 8:10 Uhr meine Bestrahlung -mein Fahrdienst war immer pünktlich um Viertel vor 8e bei mir- und nun hoffe ich natürlich, dass ich auch in der kommenden Woche wieder schön früh meine Termine habe. Da bleibt wenigstens über den Rest des Tages viel Zeit für ein "Schläfchen" zwischendurch und heute will ich es doch einmal wagen, kurz in die Innenstadt zu düsen, um ein paar kleinere Einkäufe zu tätigen. Meine Nichte bekommt in ca. 4 Wochen ihr erstes Baby und ich will noch ein paar Kleinigkeiten besorgen, die ihr fehlen.. ![]() In diesem Sinne wünsche ich Dir erstmal einen schönen Freitag und lass mich wissen, was aus der Probeentnahme geworden ist!!! ![]() Sei herzlichst gegrüsst und fühl Dich lieb umarmt ![]() Babsi
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
#7
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Hallo Babsi
![]() Entwarnung!!!! war gestern in der Uni hab meinen Befund bekommen es ist Gott sei dank nur einen Endzündung und Pilz ![]() ![]() 2x Krankengymnastik 2x Lymphdrainage und 1x Logopäde an ![]() ![]() ![]() Ich hoffe für dich das die Bestrahlung nicht zu viel Nebenwirkungen haben aber man muß es ja leider so nehmen wie es kommt.Jetzt hast du ja erst mal zwei Tage Pause das hab ich auch immer genossen. Es ist schade das deine Kinder so weit weg wohnen meine beiden Mädels wohnen praktsich um die Ecke und so sehen wir uns auch häufiger vor allem die Enkel kommen immer mal wieder gerne zur Oma und schlafen dann auch schon mal hier. So nun wünsche ich euch ein ruiges sonniges Wochende ich fahre heute zu meiner Schwester da meine Mama (97 Jahre) da zu Besuch ist und freu mich sehr ![]() Danke fürs Daumendrücken hat echt was genutzt ![]() Ganz liebe Grüße aus Köln von Marianne ![]() |
#8
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Liebe Mindy..
![]() nun will ich Dir zunächst antworten -gestern war ich nach meinem kurzen "Stadt-Bummel" zu erschossen..ich bin hier sogar fast im Sessel eingeschlafen, nachdem ich wieder daheim war..unglaublich.. ![]() ![]() Es ist ja schier unglaublich, was Deinem Mann so alles während der Erkrankung widerfahren ist..er hat ja wirklich immer gleich die negativen Dinge mitmachen müssen.. ![]() ![]() Die Einnahme von Morphium ist für jeden Einzelnen vielleicht nicht grad angenehm..ich wollte es anfangs auch nicht so wirklich, aber inzwischen kann ich sagen, dass es mir gut geht damit. In der präoperativen Phase hatte ich ja eine Pumpe und konnte es auch da schon selbständig dosieren. Nach der Entlassung nahm ich nur noch 20 mg, doch wurde es bei meinem Kontroll-Besuch in Bremen wieder auf 30 mg erhöht. Neue Einstellung folgte dann während der Chemo und so nehme ich nun seit knapp 2 Wochen 40 mg am Tag, morgens und abends je 20.. ![]() ![]() Ich finde es klasse, dass Du im Kindergarten Deines Kurzen eine Mutti gefunden hast, die den Kleinen mal genommen hat! Grad wenn es in der Familie niemanden gibt, der mal einspringen kann, ist es doch toll, wenn eine andere liebe Person für einen da ist! ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Schön, dass Du mit Deiner MS so einen leichten Verlauf erleben darfst -das freut mich echt für Dich! Klar, so eine Depression deswegen zu bekommen -weniger angenehm..aber, wenn Du diesbezüglich gute Therapie erfährst, ist es ja auch schon ein Erfolg! Ich wünsche Dir, dass das alles lange so bleibt und sich nicht verschlimmert.. ![]() Ich bin natürlich froh, dass ich nun 2 Tage Pause von der Radiatio habe, die mir hoffentlich ein wenig Ruhe bringt..obwohl ich sagen muss, dass ich eigentlich daheim viel zu tun habe.. ![]() ![]() Dir wünsche ich natürlich ein schönes Wochenende und geniesse die Zeit mit dem Kurzen und mit Deinem Mann.. ![]() Sei herzlich gegrüsst, Babsi ![]()
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#9
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Hallo Marianne..
![]() Na das ist ja klasse, dass es "nur" ne Entzündung und nen Pilz ist!!! Freue mich wirklich für Dich und hoffe, Du hast auch das schnell wieder hinter Dir gelassen.. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Ja, ich hab nun 2 Tage Pause..und ich geniesse das mit Sicherheit.. ![]() ![]() ![]() ![]() Die Nebenwirkungen der Radiatio halten sich nach wie vor in Grenzen. Bloss die Mundtrockenheit nimmt von Tag zu Tag mehr zu..heut nacht und früh war es schon extrem.. ![]() ![]() ![]() Dein "Programm" für dir nächste Woche liest sich ja auch nett..hast Du dann auch irgendwann mal Zeit für ne kleine Pause? ![]() ![]() ![]() Wie dem auch sei..ich hoffe, der Besuch bei Deiner Schwester und gleichzeitig auch das Treffen mit Deiner Mama war schön! Hast ja wirklich noch eine junge Mutti - oh Mann ..97 ist ja echt der Hammer.. ![]() ![]() ![]() Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende im Kreise Deiner Lieben und hoffe, wir lesen uns bald wieder.. ![]() Sende recht liebe Grüsse nach Köln von der Weser, Babsi ![]() ![]()
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