Lungenkrebs unter 35?

[annika33]

Hallo Tom,

lasse Dir einen lieben Gruß da, verbunden mit den Wünschen für eine annehmbare Restwoche.

Hoffe, die Therapie(n) schlauchen Dich nicht zu sehr.

Liebe Grüße

Annika

[Erika E]

Lieber Tom,

danke für die Grüße. Vorsichtshalber werde ich mal ein Päckchen Kraft zu Dir schicken , hoffe aber daß die Rückenschmerzen leicht erklärbar sind.

Für die trockene Nase ist am Abend ein wenig Creme hilfreich, es blutet dann nicht so schnell und man kann besser atmen in der Nacht . ( Meine Erfahrung )

Liebe Grüße und Kopf hoch , Erika E

[marypoppins]

Hallo Tom!
Heut ist dann also dein erster Hüftbestrahlungstag! Ich denk an dich und hoffe, dass dies möglichst unanstrengend mit wenig Warterei und freundlichen Schwestern und vor allem mit nem richtig guten Endergebniss vonstatten geht!

Viele liebe Grüße!

[Erika E]

[I]
Lieber Tom,

ich muß wohl nicht richtig aufgepasst haben ! Du hast ja heute die erste Bestrahlung, ich wünsche gutes Überstehen.
Du weißt , ich hatte ebenfalls Beckenbestrahlungen, das erste Mal stressig, völlig unnötig , die nächsten Male ohne Probleme, nur bischen matt u müde..
Seither ( seit Okt. 2008) war alles ruhig !! Das ist doch eine gute Aussicht, oder ?

Alles Liebe Erika E/I]

[tomtom]

Huhu!

So, jetzt sehe ich aus wie ein Streuselkuchen! Mit Urea-Creme geht es aber besser.

War heute zum Einstell-CT, ab morgen wird bestrahlt. Das Feld ist klein, so dass der Doc kaum Nebenwirkungen befürchtet. Spaß wird es nicht machen, wieder jeden Tag nach HD zu fahren, aber was soll's. Mal sehen, welchen Fahre ich habe, da gibt es solche und solche.

Der Orthopäde hat nix schlimmes gefunden, Blockaden halt, da hilft Massage (und da fahre ich gleich hin!). Hat ich früher schon öfter mal. Außerdem hat man mir gesagt, das Pamidronat gerne sowas macht oder zumindest fördert.

Die Ärztin aus der Chemoambulanz hat mir zusätzlich die Misteltherapie empfohlen. Ich hab mal die Unterlagen angefordert.
Außerdem schicke ich mal meine Sachen nach Bad Bergzabern wegen Hyperthermiebehandlung. Wurde mir zwar nicht direkt empfohlen, aber auch nicht wirklich abgeraten.

Liebe Grüße, Tom

[Erika E]

Lieber Tom ,

na klar macht Pamidronat Knochenschmerzen , meist einige Tage nach der Gabe, geht aber dann bald wieder weg. Ich konnte den Unterschied zu den anderen Schmerzen merken. Jetzt , nach 2 Jahren, alle 5 Wochen , wurde es erstmal ausgesetzt.

Halte Dich munter weiterhin , liebe Grüße Erika E

[Sternschnuppe2010]

Hallo Tom!

War jetzt irgendwie 3 Wochen nicht im Forum! Habe ganz schön viel zum nachlesen.
Sag mal, ist das Summen oder Klingeln im Ohr bei dir nach der Kopfbestrahlung schon weg? Bei meinem Vater nämlich noch nicht. Er ist auch noch sehr schlapp. Müde eigentlich nicht mehr. Aber die Kraft fehlt ihm einfach. Wir haben jetzt das endgültige Ergebnis von der EGFR Mutation: leider negativ! Naja, schade. Iressa wäre eine so gute Chance gewesen. Stattdessen waren wir letzte Woche zur 2. Chemo. Die haben sie von Cisplatin/ Alimta auf Carboplatin/Alimta geändert. Fand ich natürlich nicht so toll, weil bei Cisplatin eine bessere Wirksamkeit nachgewiesen ist. Naja. Seid heute hat mein Vater auch so schrecklich entzündete Schleimhäute im Mund. Das zieht ihn ganz schön runter. Hat jemand von euch noch einen anderen Tipp, außer Salbeitee? Die aus Berlin hatten uns nämlich Mundspülungstechnisch nichts weiter aufgeschrieben und seine Mundspülung von der Bestrahlungsstation ist alle.

Also lieber Tom, ich hoffe deine Hüftbestrahlungen sind erträglicher.....
Liebe Grüße Juliane

PS: Meine Hausärztin hat mich letzen Freitag wegen ständig geschwollener Lymphknoten und ständigen Erkältungen zum Lungenröntgen geschickt. Ich habe ganz schöne Angst vor dem Ergebnis! Die Auswertung ist erst am Donnerstag. Ich versuche mich nicht verrückt zu machen, aber .......

[tatjana2208]

lasse dir auch mal liebe Grüsse hier...
ich hoffe dir geht es einigermassen gut..

LG tatjana

[tomtom]

Ingrid, ich kann nur hoffen, dass die Geschwulst keine Metastase ist. Ich drücke dir ganz feste die Daumen und denke an dich!

Bin zurück von HD. Das Ergebnis lässt mich hoffen. Es war zwar nur eine Thorax-Röntgen, also wahrlich nix präzises, aber der Radiologe meinte wohl, eine geringfügige Verkleinerung des Tumors erkennen zu können (im Vergleich zum Juli). Die Ärztin in der Ambulanz heute hat aber deutlich durchblicken lassen, dass ich da nicht viel drauf setzten sollte.

Was die Metas machen, wird wohl erst Ende Oktober nachgeschaut, dann gibt es erst wieder ein CT. Anfang Oktober geht es nochmal zum Röntgen und Pamidronat in die Thorax. Iressa geht weiter und ab Montag bin ich erstmal zwei Wochen in Bad Bergzabern und lasse mich bei kleiner Flamme durchkochen.

Ach ja, Mir läuft trotz Antibiotikum immer noch die Nase und Husten hab ich auch noch kräftig, aber das scheint in der Thorax niemanden zu stören. Die Lungenfunktion war noch ganz ok, das reicht denen wohl. Wenigstens bin ich die Rückenschmerzen losgeworden, das ist schon Mal was.

Beste Grüße, Tom

[tomtom]

Hallo, Allerseits!

Vorwort: Wen es nicht interessiert oder wer mich sowieso für arrogant hält oder was auch immer, kann es gerne äußern, aber auch gerne für sich behalten.

Hauptteil: Ich habe lange darüber nachgedacht und einen Entschluß gefasst. Ich werde mich hier aus dem Forum größtenteils zurückziehen. Teils aus purem Egoismus, teils wegen der Zustände hier. PMs werden vorläufig noch gelesen, aber im Forum mache ich mich dünne; mir ist es schlicht zu viel und zu arg hier geworden und ich fühle mich fast jedes Mal schlecht, wenn ich hier war. Solange das so ist, halte ich mich lieber raus.

Schluß: Ich würde mich freuen, mit denjenigen, dich ich mag und die mich mögen, weiter außerhalb der Öffentlichkeit Kontakt zu halten.

Beste Grüße an alle, die sich gegrüßt fühlen möchten bzw. sollen!
Euer Tom

Keine Grüße an die Unsensiblen, die Faker und die Pseudointeressierten. Schämt euch!

[Lumine]

Hallo Tom,

du glaubst nicht, wie gut ich dich verstehe. In den letzten Tagen habe ich auch mehrfach kopfschüttelnd hier vor dem Schirm gesessen und überlegt, warum ich so manches lese ...

Einige unserer "Leidensgenossen" hier im Forum sind mir aber auch sehr ans Herz gewachsen ... es ist irgendwie ein Zwiespalt.

Ich wünsche dir weiterhin viel Glück bei deiner Therapie und ganz viel Kraft, um das alles durchzustehen.

Alles, alles Gute für dich und deine Familie und liebe Grüße,
Christa

[Reinhard]

Hallo Tom,

Ich gehör wohl zu den Unsensieblen, ich weiß wirlich nicht, warum Du Dich zurückziehen willst.

Ich kann nur sagen , daß ich das sehr bedauern würde und, daß Du mir fehlren wirst.

LG Reinhard

[silverlady]

allo Tom, hallo Christa

ich bin Hinterbliebene. Vor 3,5 Jahren verlor ich meinen Partner an den Zungenkrebs. ( richtig gelesen Zunge nicht Lunge)

Ich bin nun schon seit Jahren hier im Forum und ich habe gemerkt, hier gibt es manche User die sind erst dann zufrieden wenn andere wegbleiben.
Das ist nicht nur im Tread Lungenkrebs, es findet sich in allen Fäden wieder.

Ich kann und werde das nicht an irgendwelchen Personen festmachen aber es taucht immer wieder auf und flaut dann wieder ab.

Ich kann sehr gut verstehen, wenn ihr euch durch die beiträge und das Mitgefühl für andere nicht weiter herunterziehen lassen wollen

Aber tue den anderen nicht den Gefallen wegen den Störern das Forum zu verlassen.
Das Forum lebt von den Menschen, von Konstruktiven Beitraägen und dem vernüftigen miteinander

Überdenkt bitte noch mal die Entscheidung.

silverlady

[Lumine]

Hallo Silverlady,

ich bin jetzt seit knapp 1 Jahr hier und habe überwiegend gute bis sehr gute Erfahrungen hier im Forum gemacht und sehr liebe Menschen kennengelernt. Das ist auch der Grund, warum ich noch hier bin und auch noch bleiben werde (wenn auch nicht mehr so oft und "überall"). Dazu kommt, dass ich mich in einer gesundheitlich "guten" Phase befinde, es mir also körperlich gut geht und ich somit mental "stark" bin und einiges verkraften kann.

Wenn ich mir aber vorstelle, dass es mir körperlich nicht so gut gehen würde und ich dann in diversen Fäden mit Gezeter und Gezanke konfrontiert werden würde oder auch mit detaillierten Sterbeberichten (die eigentlich ins Angehörigen-Forum oder ins Hinterbliebenen-Forum gehören), dann kann ich Tom's Beitrag bzw. Rückzug nachvollziehen und verstehen.

Dir liebe Grüße und ein schönes WE,
Christa

... und wie sagte Tom so treffend:

Beste Grüße an alle, die sich gegrüßt fühlen möchten bzw. sollen!
Keine Grüße an die Unsensiblen, die Faker und die Pseudointeressierten. Schämt euch!

[mouse]

Lieber Tom,
dann werden wir über PNs in Kontakt bleiben. Das ist aber bei weitem nicht das Gleiche, als wenn man hier schreibt.
Ich habe natürlich immer noch Kontakt mit Silja, aber ein Unterschied ist das schon, weil man ja vieles noch mal extra schreiben muss.
Trotz allem möchte ich Dich bitten, Deine Erfahrungen mit der Hyperthermie hier zu schreiben, denn ich bin fest davon überzeugt, dass ich nicht die Einzige bin, die sehr daran interessiert ist.
Im Prinzip machst Du für viele hier den Vorboten, um nicht Versuchskaninchen zu schreiben.
Ansonsten kann ich nur unterschreiben, was Lumine gesagt hat. Ich habe hier viele wertvolle Menschen kennengelernt, die ich nicht missen möchte.
Das mit den Fakes ist schon eine Plage. Ich habe z.B. festgestellt, dass ich Neuankömmlingen gegenüber kritisch geworden bin. Reiner Selbstschutz, denn was haben Fakes schon Kraft bei mir abgesaugt. Kraft und Empathie, die ich besser anderen wirklich Betroffenen hätte zukommen lassen sollen.
Tja, und wie gesagt, jetzt begegne ich allen Neuen erst mal sehr vorsichtig. Dank der Fakes. Von wegen die machen nichts.
Ich wünsche Dir von Herzen viel Erfolg durch die Behandlung und grüße Dich
ganz lieb
Christel