Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Heike1]

Hallo liebe Susaloh,
die Strategie war gut, die du gewählt hast.
Schreibe nicht viel, nach dem Untersuchungsmarathon den du heute hinter dir hast,,,,,,,,,,,,,,,,nur noch alle Daumen sind für Freitag gedrückt.
Ruh dich aus!
LG Heike1

[megimaja]

DANKE,

LIEBE HEIKE ,DU GIBST MIR(AUCH DEN ANDEREN SO VIEL HOFFNUNG)
SCHÖN DAS ES DICH GIBT,UND NOCH LANGE GEBEN WIRD.
GRÜSS.
MEGI.

[Maja57]

Hallo Susaloh!
Drücke Dir die Daumen für Freitag,meinst Du das war jetzt schon
die letzte Faslodex-Spritze? Deine TM-Werte sind ja eigentlich im
Normalbereich,aber Du sagst ja er zeigt genau an.
Mann da mach ich mir richtige Gedancken,weil mein TM ja bei 213 war im April.
Ich laß mich auch überraschen,wies bei mir dann weiter geht.
Also Daumen drücken angesagt für Susaloh am Freitag.LG Marion

Hallo megimaja!
Da bist Du ja wieder,dann gehts auch gleich schon wieder los mit Chemo usw.
Also,ich hatte noch keine Chemo,aber zugenommen habe ich auch 12 Kilo,seit der Diagnose.Aber das ist nebensächlich,Hauptsache uns gehts so einigermaßen
gut.Alles Gute für Mittwoch.LG Marion

[Karin B.]

hallo susaloh,
die Daumen sind ganz ganz fest gedrückt

das Ergebnis meiner Blutkultur liegt vor, da ich ja immer noch unter Fieberschüben leide..... kein Nachweis mehr irgendwelcher Bakterien oder Viren.
Zumindest kann nun am Do. der neue Port gelegt werden.
Nachdem es ja mit den Metas recht gut aussieht machen mich die Nebenwirkungen der AHT doch immer mehr zu schaffen. Am schlimmsten sind die Sehnen und das am ganzen Körper. Laufen geht immer schlechter, z.T. nehme ich schon eine Krücke als Hilfe. Diese Schnappfinger verteilt sich nun auf immer mehr Finger. Und meine Archillessehnen sind so angeschwollen, ich habe das Gefühl, als wenn die bald reisen
hab schon diverse Salben und ähnliches versucht, hilft leider alles nur kurzfristig.
Da hast du ein Medi, welches dir das Leben verlängert und auf der anderen Seite erschwert es dir so das Leben.

Wie immer drück ich euch alle aus der Ferne
Bitte nicht böse auf mich sein, weil ich nicht so der fleißige Schreiberling bin, lesen tu ich immer, wie es euch geht und bin in Gedanken fest bei euch.

[Heike1]

Guten Morgen, Mädels!

@megi
das waren aber ganz besonders liebe Worte von Dir, danke sehr, tat richtig gut

@Karin
machst du denn regelmäßig Physiotherapie? Bei den Beschwerden mindestens 2 x die Woche. Meine Krankengymnastin (Physiotherapeutin) macht schon glaube das 12 mal den therapeutischen Ultraschall. Irgendwie bilde ich mir ein, dass das Laufen etwas besser geworden ist; zumindestens einige Tage nach der Behandlung.
Mein letzte Stimme ist abgegeben, toi toi toi.

LG Heike1

[Ortrud]

Hallo,
ich sitze hier in der Charité und warte auf meine Leberbiopsie. Ursprünglich sollte sie um 10,30 Uhr sein. Jetzt ist sie auf 12.30 Uhr verschoben.

Seit 8.00 Uhr sitze ich hier im Aufenthaltsraum und harre der Dinge, die da kommen werden. Ein Bett habe ich auch noch nicht.

Ich kenne den Verein. Deshalb habe ich auch meinen kleinen PC mitgenommen.

Drückt mir bitte die Daumen, dass es nicht so schlimm wird.

[susaloh]

Hallo Ortrud,
Das ist ja clever, ich will auch so einen laptop!
Daumen sind gedrückt, werde heute Vormittag ordentlich an dich denken!!

LG Susaloh

[Maja57]

Hallo Ortrud!
Ich drück Dir ganz fest die Daumen,daß es nicht so schlimm wird.
Wielange mußt Du denn dort bleiben nach der Biopsie?
Das Schlimmste ist ja die Warterei,bis manns hinter sich hat,und dann
auf den Befund warten.
Da bist Du ja ein wenig abgelenkt,ist schon ne feine Sache son kleiner
Lepptopp.Ich wünsche Dir Alles Gute LG.Marion

[malijoha76]

Zitat von Ortrud

Hallo,
ich sitze hier in der Charité und warte auf meine Leberbiopsie. Ursprünglich sollte sie um 10,30 Uhr sein. Jetzt ist sie auf 12.30 Uhr verschoben.

Seit 8.00 Uhr sitze ich hier im Aufenthaltsraum und harre der Dinge, die da kommen werden. Ein Bett habe ich auch noch nicht.

Ich kenne den Verein. Deshalb habe ich auch meinen kleinen PC mitgenommen.

Drückt mir bitte die Daumen, dass es nicht so schlimm wird.

LeberBiopsie iss nix feines hab eine hinter mir aber schlimmer iss diese Afterloadingtechnik mit der Lebermetas bestrahlt werden. Ein Messerim Bauch fühlt sich bestimmt genauso an. Und 3 Wochen hinterher hab ich nur gekotzt.
Daher wünsch ich Dir, das Du das nich durchmachen mußt und die Biopsie für Dich positiv ausfällt.

Lg Manuela

[Marita P.]

Liebe Heike1,

Du hast schon recht, es wird bezahlt wahrscheinlich weil ich mal ne Zeit Diabetiker war. Die Podologin ist in der Praxis von meinem Diabetologen.
Ich habe mir gestern wieder in Großhadern 3 Tuben Salbe geholt. Ich komme damit bestens zurecht.
Schicke Dir mal den Link, wo Du die Zusammensetzung der Salbe lesen kannst.

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=47354

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.

[Heike1]

Liebe Marita,
danke für den Link; hab mir das mal angesehen.
Bei mir ist das Problem des Hand-Fuß-Syndroms nicht mehr mit einer kaputen Haut an den Füßen oder offene Stellen, sondern die daraus entstandene Poly-Neuropathie (Nervenschädigungen) die mich beim Laufen stark beeinträchtigen und natürlich auch Schmerzen machen. Da hilft leider keine Salbe mehr, trotzdem vielen Dank.
LG Heike1

[susaloh]

So, Ihr Lieben,
jetzt gibt´s mal wieder Neuigkeiten in diesem Thread! Sogar (recht) gute! Vielleicht ist an dem besagten Artikel doch was dran. Heute habe ich nämlich den CT-Befund bekommen und war beim Onkologen. Und, was soll ich sagen: Alles stabil!

Letztes Mal war ja noch eine Knochenmetastase von 0,3 auf 0,8 cm gewachsen, aber diesmal: gar nix gewachsen. Lunge: wahrscheinlich sowieso alles Bestrahlungsschäden. Knochen: wie gesagt. Abdomen: Die suspekten Lymphknoten sind immer noch suspekt aber gleich groß. Was heißt das nun? Faslodex weiter bekommen, nächste Kontrolle in drei Monaten. Mein Mann hatte dann noch den Gedanken, nach der doppelten Dosis zu fragen, und das fand der Onkologe eine gute Idee: Montag bekomme ich also eine zweite Spritze hinterhergejagt.

Tja, natürlich ist das toll, vor allem das mit der doppelten Dosis. Das wird wirklich interessant sein zu sehen, ob der Tumormarker irgendwie darauf reagiert, die Kurve z.B. abflacht oder einen Knick bekommt, oder so. Es gibt mir das Gefühl, dass wir alles mitnehmen, alles versuchen, was möglich ist.

Versteht mich nicht falsch - Natürlich bin ich wahnsinnig erleichtert, dass gerade nix Gruseliges in mir passiert. Noch nicht. Habe viel gegrübelt die letzten Tage und kann die dunklen Wolken noch nicht so leicht wieder abschütteln.

Gäbe es keine Tumormarker, wäre man hochzufrieden und würde sagen, das Faslodex wirkt wunderbar, und das schon 7 Monate lang! Also, erstmal verdrängen, dass irgendwo trotzdem was passiert, mein böder lobulärer Krebs unsichtbar seine Fühler ausstreckt.....denn dass der Ca 15.3. sich in drei Monaten verdoppelt hat, ist bestimmt kein Zufall, dazu sind die Werte zu mathematisch akkurat, die Kurve zu eindeutig leicht exponentiell ansteigend. Aber, egal, wie man es dreht und wendet: dass man nichts sieht, bedeutet Aufschub!

So, nachdem mir die drei letzten Tage nur noch schlecht war, sieht die Zukunft plötzlich doch wieder viel rosiger aus....ab, und Leben genießen!!

Liebe Grüße
Susaloh