|
#1
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Ortud,
danke, sehr informativ der Artikel. Hatte ja schon vor einigen Wochen meine Onkologin zwecks Status-Wechsel angesprochen. Ich werde mal sehen, was und wie sich die TM bei mir jetzt unter der Therapie entwickeln; sollten die Lebermetas weiterwachsen, werde ich auf eine neue Biopsie bestehen. Du weißt ja, das die letzte bei mir nichts aber auch gar nichts gebracht hatte, weil nicht getroffen. Liebe megimaja, nach deiner harten Therapie und den guten Ergebnissen wünsche ich Dir wunderschöne, erholsame Tage. LG Heike1 |
#2
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben!
So war eben noch mal beim Hausarzt.Nun hat sie mir Arcoxia 120mg und Novaminsulfon gegeben,wenns nicht hilft nach 2 Tagen wieder kommen,dann verschreibt sie mir Tamal (oder so ähnlich).Wenn das auch nicht hilft,dann kommen die harten Sachen zum Einsatz.Schmerzen muß ich nicht haben,hat sie gesagt.Hoffentlich wirkts jetzt.Mir fällt das sitzen und stehen schwer. Mit dem Laufen gehts einigermaßen.Ich müßte also den ganzen Tag laufen,aber das schaff ich dann auch nicht.Ihr seht ich hab meinen Humor noch nicht verloren.Es muß ja mal was wirken.Wetter ist heute schön mein Wauwie muß ja auch raus,also ab gehts . Dancke für die Genesungswünsche,bin froh,daß es Euch alle gibt. LG Marion |
#3
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo liebe Marion,
vernünftig, dass du gleich zum Arzt gegangen bist. Eben war meine Freundin hier, die sich auch seit dem Wochenende mit wahnsinnigen Rückenschmerzen rumplagt. Die Medis die du geschreiben hast kennt sie alle schon. Bei ihr ist es so heftig, dass sie heute einen Schmerztropf bekommen hat, morgen und übermorgen dann noch einmal. Da sie kein Krebs hat, ist ihre Vermutung, dass es mit dem Wetter zusammenhängt. Laufen geht auch so la la aber sitzen und lieben gar nicht. Ihr Hund hats auch mächtig mit dem Kreuz. Alle irgendwie angeschlagen. Hat dein hausarzt dir gesagt, ob du Wärme oder lieber Kälte brauchst? Bei ihr ist es eine Entzündung und sie soll nicht zuviel Wärme drauf machen. Glaube du wirst merken was die besser bekommt. Auf jeden Fall Gute Besserung! |
#4
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hey Heike!
Meine Hausärztin(Vertretung) meinte,wenn die Schmerzen von den Knochenmetas kommen,dann nützt das nicht groß was mit Wärmflasche oder Schmerzpflaster,hatte extra noch mal nach gefragt. Naja,hoffe daß die Medis anschlagen.Bin in 2 Wochen eh in der Uni,dann gehts auch wieder los mit Untersuchungen. Wie gehts Dir zur Zeit liebe Heike? LG Marion |
#5
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo liebe Marion,
danke der Nachfrage; so Note 4. Bin schon etwas porös, weil doch am Mittwoch wieder die Kontrolle MRT vom Kopf ansteht ob sich was verändert hat. Weniger vor dem evtl. Befund eher von dem Schitt-Kontrastmittel; vor einigen Wochen hat mich das ja umgehauen und ich habe dann 2 Tage später Magen-Darmbluten bekommen. Seitdem ist mein Magen immer noch nicht so ok; zwar besser aber eben nicht i.O. Na, schaun wa mal. Habe mal überlegt, wenn die Schmerzen von den Knochenmetas kommen sollten hilft wirklich keine Wärme. Da sind dann schon andere Schachzüge angesagt. Manchmal habe ich auch Beschwerden im linken Oberschenkel; könnte auch alles sein, weil ich da ja auch eine Meta habe; so ähnlich wie du, Wirbelsäule, Hüfte, Oberschenkel. Aber dann ist es mal wieder tagelang ruhig; merkwürdig. Könnte aber auch die Arthrose oder eines von meinem Lipomen sein was sich nicht ordentlich benimmt und Beschwerden macht. Allerdings ist es noch zum Aushalten; eben unangenehm dieses blöde ziehen. Sonst habe ich regelmäßigen Kontakt zu Jettels-Mann. Er hat alle, weil sie einfach zu schwach zum reden ist, darum gebeten, nicht mehr bei Jettel anzurufen; es ist auch verständlich. Aber er berichtet mir ausführlich und die Grüße von uns allen wanderen hin und her. bis bald LG Heike1 |
#6
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
Heike, wie gut, daß Du den Kontakt zu Jettels Mann b herstellst und wir so erfahren, wie es ihr geht. Hoffentlich kann Sie noch mal nach Hause, so wie sie es sich wünscht. Bei allen schweren Gedanken möchte ich doch noch mal erzählen, daß ich 2 wunderbare Wochen auf Kreta hatte, die es mir ermöglicht haben, mal abzuschalten und andere Gedanken und Gefühle zu entwickeln als immer um diese Krankheit zu kreisen. Heute ging es dann aber direkt wieder mit einem neuen Zyklus los, heute Gemzar, morgen Platin; bin gespannt, wie es mir gehen wird. Vielleicht wirkt die griechische Sonne ja noch etwas nach liebe Grüße Angelika |
#7
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Angelika,
musste eben schmunzeln. Jettel hat wohl zu ihrem Mann gesagt, dass sie unbedingt möchte das der Kontakt zu uns dann auch weiterhin aufrecht erhalten bleibt.......sonst gibts was hinter die Ohren........waren ihre Worte. Er selbst, niedlich, hat mich heute angerufen, dass er sich heute abend nicht bei uns telefonisch melden kann weil er was zu erledigen hat.....nur damit ich mir keine Sorgen mache. Würde wahrscheinlich routieren wenn sich niemand melden würde. Das du erstmal ordentlich Kraft tanken konnstest ist bestimmt sehr gut für deine neue Therapie. Die schönen Bilder und Eindrücke kann dir niemand nehmen und wenns dann mies wird Augen zu und träumen. Von Gemzar habe ich schon gehört; von Platin noch nichts. Hoffe ganz doll, dass du da ohne große NW durchkommst. LG Heike1 |
#8
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
ich drücke Dir auch ganz, ganz fest die Daumen, dass die Untersuchungsergebnisse positiv für Dich ausfallen. Schade, dass einem die Angst vor den Untersuchungen niemand abnehmen kann. Da müssen wir immer allein durch - Mist. Grüssle Babsi |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|