![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Vielen Dank für eure Antworten. Die Warterei ist einfach nur schlimm.
Hab mich die letzten Tage durch alles, was ich im Web zu HL und NHL finden konnte, gelesen und habe das Gefühl, je mehr ich erfahre, desto weniger blicke ich durch ![]() Wünsche euch allen einen schönes Jahreswechsel - Evche
__________________
Macht hat nur der über mich, dem ich sie gebe. |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Tja, das mit dem lesen im Internet ist schon verwirrend. Zumal man oft nicht genau weiß ob das immer so zutreffend ist auf die Diagnose die gestellt wurde und selbst bei gleicher Diagnose scheint doch jede Behandlung ganz individuell zu sein im Ermessen des Behandlers. Ich bin auch immer auf der Suche ob ich etwas besseres lesen kann als das was ich bisher gefunden habe. Irgendwie habe ich das Gefühl das es mich immer etwas herunter zieht wenn ich im Forum lese, obwohl es interessant ist wie viele mit der Krankheit umgehen. Aber ich schreibe schon zuviel über mich. Bis bald.
|
#3
|
|||
|
|||
![]()
Ja, es ist wirklich alles sehr verwirrend. Habe gestern einen zweiten dicken harten Knoten entdeckt. Unter der rechten Achsel. Da heute früh eh Verbinden und Wundkontrolle bei meinem Hausarzt anstand, hat er gleich draufgeschaut. So langsam glaub ich nicht mehr an eine harmlose Ursache, denn auch er hat genauso rumgedruckst wie der Professor nach der OP letzte Woche.
Mittlerweile bin ich wieder ruhiger. Der erste Schock ist vorbei. Jetzt warte ich einfach ab, was ich am Freitag erfahren werde.
__________________
Macht hat nur der über mich, dem ich sie gebe. |
#4
|
||||
|
||||
![]() Zitat:
sei bitte so gut und lass das lesen im Netz bzw. das googlen dieser Krankheit, denn viele Dinge, die Du im Netz findest, machen einen nur noch verrückter! Versuche auch nicht direkt an das Schlimmste Du denken. Wenn es so sein sollt, dann ist es so. Ändern kann man letztendlich auch nichts mehr daran (spreche aus reiner Erfahrung). Ich drücke Dir zumindest ganz fest die Daumen, dass es nichts Schlimmes sein wird.
__________________
Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Guten Morgen,
habe vorhin das Ergebnis erhalten. Es ist ein fibrotisch veränderter Lymphknoten gewesen. Keine Malignität. Von daher hast du hundertpro Recht, lieber Stefan. Je mehr man liest, desto mehr macht man sich auch verrückt. Und manchmal eben für nix und wieder nix. Danke an alle fürs Lesen und die lieben Worte. Den Betroffenen wünsche ich weiterhin viel Kraft. Herzliche Grüße vom Evche
__________________
Macht hat nur der über mich, dem ich sie gebe. |
#6
|
||||
|
||||
![]()
Evche,
do hoscht fei Glück ghätt. Prima, das freut mich für Dich, weiterhin alles Gute und bleib gesund Peter
__________________
--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#7
|
||||
|
||||
![]()
Super Evche! Besser hätte - trotz des nervigen Wartens - das Jahr 2011 nicht anfangen können. Dir weiterhin alles Gute.
Beste Grüße, Anhe
__________________
|
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|