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#1
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Und in eigener Sache, ich bin schon lange stille Mitleserin in diesem Thread und möchte Euch danken dafür wie ihr miteinander umgeht und Euch sagen dass ich es toll finde wie hier alle füreinander da sind. Meine Mama hat am Montag das erste CT nach einem Jahr. Wir sind alle am rotieren...
![]() Ich wünsche Euch allen alles Gute und weiterhin viel Kraft und Mut im Kampf gegen dieses fiese Biest.
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"I can't carry it for you! But I can carry you!" (Lord of the Rings) |
#2
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Ich denke an euch und drück´alle verfügbaren Daumen!
LG Jenna
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben ![]() Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#3
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Liebe Jenny,
sorry, dass ich dir jetzt erst antworte, aber bis jetzt hat einfach die Zeit nicht gereicht. Du wolltest den Krankheitsverlauf meiner Mama wissen. Ich versuche es dir kurz zusammenzufassen: Februar 2006 ED Adenokarzinom, linker Unterlappen (T4N0Mx). Operation am 8.2.2006 (dabei wurde etwa die Hälfte des linken Lungenflügels, sowie ein Lymphknoten entfernt) Anschließend Chemo (Vinorelbin und Cisplatin), dann Reha. Die folgenden, üblichen Kontrolluntersuchungen waren immer gefürchtet, blieben aber fast drei Jahre erfreulich, das heißt ohne weitere Befunde. Dann Januar 2009 Auffälligkeiten auf dem Röntgenbild der Lunge... Bevor der CT-Termin wahrgenommen werden konnte, kam es zu einem unvorhergesehenen Zwischenfall: Darmverschluss mit Notoperation! Nachdem das überstanden war, hatten wir nach CT, zwei Bronchoskopien und was weiß ich noch, die traurige Gewissheit, dass sich Metastasen in beiden Lungenflügeln gebildet hatten, sehr kleine und sehr viele... OP ausgeschlossen, Bestrahlung geht nicht, also blieb nochmal Chemo, diesmal Alimta und Cisplatin. Leider zeigte diese Chemo überhaupt keine Wirkung, was uns ziemlich schockierte, weil wir ja dachten, das wäre unsere letzte Chance. Dann tat sich aber doch noch ein Türchen auf: Tarceva hieß das Zaubermittel, das uns im Oktober 2009 neuen Mut gab. Die Metas stoppten zunächst und bildeten sich dann sogar zurück. Wir waren voll happy. Unterdessen wurden zwar auch Knochenmetas (Rippen und Wirbelsäule) entdeckt und bestrahlt, das hält sich aber auch alles noch "im Rahmen". Die vorletzte Hiobsbotschaft war dann etwas "Auffälliges" im Kopf (ziemlich oben an der Schädeldecke), wo man rätselt, was es sein könnte ("Haben Sie sich mal gestoßen?"). Da unternimmt man nichts weiter, außer Kontrollen, ob es sich verändert, so nach dem Motto: "Solange Sie keine Ausfälle oder Beeinträchtigungen haben..." Und dann kam kurz vor Weihnachten 2010 der bislang letzte Hammer: Die Metas wachsen wieder! Tarceva wird abgesetzt und jetzt gibt es Navelbine. Auch das kann sie in Tablettenform, also zu Hause (!) einnehmen, allerdings nur einmal pro Woche. Das geht in Zyklen: Drei Wochen Tabletten, eine Woche Pause. Und wieder von vorne... Wie lange das so bleiben soll, wissen wir noch nicht, das klärt sich beim nächsten Arztbesuch, und genauso wenig wissen wir, ob es anschlägt. Also heißt es jetzt wieder: Geduld haben und hoffen. Und in kleinen Schritten in die Zukunft gehen und sich auf alles freuen, was da noch kommt. Damit ihr besser versteht, was ich damit meine... Das war der Text für die Einladung zum 70. Geburtstag meiner Mama im Dezember 2009 (von dem ich mir Anfang 2009 nicht sicher war, ihn mit ihr feiern zu können!): Es gibt noch so viel zu erleben... ... das Abitur, das Studium, die Ausbildung, die Konfirmationen, die Hochzeiten meiner Enkel, vielleicht eine Reise nach Südafrika oder China, die Geburten meiner Urenkel, deren erste Schritte, ihre Einschulung... – jetzt werde ich erstmal 70! Auf die Melodie von "Happy birthday" von Stevie Wonder gab es unter anderem noch ein kleines Lied... Happy birthday to you... Die Mutti hat's geschafft, die 70 sind vollbracht! Wir freuen uns alle sehr mit Ihr! So kann es weitergehn, das Leben ist so schön! Wir wünschen dir noch ganz viel Zeit! Genieße jeden Tag, was er auch bringen mag, auch schon der Augenblick, kann bringen dir viel Glück! Happy birthday to you... Die Welt sich immer dreht, das Leben weiter geht, es kommt noch viel dazu, ist schon klar. Doch wir gehn Schritt für Schritt und nehmen dich gern mit! Auf alles, was noch kommt, freu dich! Der Enkel Abitur und Studium nicht nur, 'ne Hochzeit oder zwei, vielleicht Babygeschrei?! Happy birthday to you... Es war ein tolles Fest und liegt nun auch schon über ein Jahr zurück, in dem es zwar viele Hiobsbotschaften gab, aber auch viel Hoffnung. Und sie ist tapfer und es geht ihr eigentlich ganz gut. Darüber bin ich froh. Ich hoffe, ich habe mit meinen Ausführungen nicht eure Hirne gesprengt ![]() Christiane |
#4
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Hallo riedlenseppl,
vielen vielen Danke für deine ausführliche Antwort! Meine Mutter konnte zwar nicht operiert werden trotzdem glaube ich ganz fest daran, dass wir noch einige Zeit miteinander verbringen können. Das Lied ist wirklich toll, deine Mutti hat dem Krebs ja auch schon lange gezeigt, dass sie sich nicht so einfach unterkriegen lässt. Ich wünsche dir, mir, allen hier das wir noch ganz viel Zeit haben. Jenny
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben ![]() Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#5
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Hallo ihr Lieben,
Michaela wir morgen aus dem Krankenhaus entlassen. die letzten dialysen sind zufriedenstellend verlaufen, mit Hilfe von starken Medikamenten. Ich habe mit ihrer Mutter mehrere Male telefoniert. Die ist mit ihren 75 Jahren Gold wert. Sie hat mit der Krankenhaussozialarbeiterin innerhalb von 4 Tagen ein Pflegebett, ambulante Krankenpflege, Betreuung durch "palliativ care" organisiert und bleibt im Wechsel mit der Frau von Michaelas Vater dauerhaft bei Michaela. Sie ist Krankenschwester,so wie ich. Ich hoffe, ich kann mich da auch etwas einbringen, aber das wird nicht leicht. wie ihr ja wißt, ist mein Mann auch an Krebs erkrankt, liegt derzeit im Krankenhaus. Ihm geht es gut und er ist auf dem Wege der Besserung nach einer Stammzelltransplantation. Man muss mit den Kräften haushalten, mit Ganztagsjob, Haushalt, den beiden Kranken und einem 17-jährigen Pubertierenden. Nun habe ich mir auch noch zu allem Überfluss die Zeh gebrochen. Aber noch mal zu Michaela. Eigentlich hat sich an ihrem Allgemeinzustand nicht viel verändert. Er ist nach wie vor schlecht. Aber ich und auch ihr könnt sie vorerst in guten Händen wissen, denn es wird immer jemand da sein, der auf sie aufpaßt. Laßt uns gut schlafen! Allen eine ruhige Nacht! Susanne |
#6
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Susanne vielen Dank das du uns berichtest.
Ich habe mir solche Sorgen um Michaela gemacht und konnte mich irgendwie auf nichts mehr konzentrieren. Aber nun fällt mir ein Stein vom Herzen auch wenn es dafür eigentlich keinen Grund gibt. Liebe Michaela ich hoffe du sammelst alle Kräfte und kommst wieder auf die Beine, dück dich ![]() Allen anderen wünsche ich eine erholsame Nacht. Liebe Grüße von Heidi13
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Wer kämpft kann verlieren wer nicht kämpft hat schon verloren! |
#7
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Liebe Susanne,
Du bist Gold wert. Danke, dass Du berichtest. Also hat Michaela doch noch mal ein bisschen Zeit rausgeholt. Sie ist wirklich ein Stehaufmännchen. Ich wünsche ihr von Herzen alles Gute. Ihr Lieben hier, heute konnte die Chemo nicht gegeben werden, meine Blutwerte sind zu schlecht. Das war eine herbe Enttäuschung. Denn in meiner Vorstellung erholt sich nicht nur das Knochenmark und die Schleimhäute, sondern auch die fiesen, bösen, ekligen Krebszellen. ![]() Hier ein paar Werte für die liebe Freundin. In Klammern die von letzter Woche. Hb 10,5 g/dl (11,3) Leukozyten 2,4 c/nl (4,8) Neutrophile absolut 0,9 c/nl (2,6) Im Prinzip geht es mir allerdings ganz gut. Seid alle ganz lieb gegrüßt Christel P.S. Liebes Mimoeschen, natürlich werden am Montag die Daumen für Deine Mama gedrückt! Geändert von mouse (13.01.2011 um 21:47 Uhr) |
#8
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Liebe Susanne,
dass du neben deinen eigenen aufgezählten Belastungen noch Kraft und Zeit findest, uns auf dem laufenden zu halten - danke dafür! ![]() ![]() ![]() Ich ziehe den Hut vor Michaelas Mama - was für eine tolle Frau! Meine Gedanken und guten Wünsche werden Michaela weiterhin begleiten...sie darf nach Hause, das ist mehr als schön. Sie versorgt zu wissen, tröstet. Bitte übermittle bei einem eventuellen Besuch ganz herzliche Grüße. Pass auf dich und deine Familie gut auf, liebe Susanne. Und danke noch einmal für deinen so sehnsüchtig erwarteten Bericht. Alles Liebe! Blume
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In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit - die Quelle der Liebe. (Thich Nhat Hanh) |
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