Hallo & Guten Tag allerseits!

[*Alex*]

Hallo & Guten Tag miteinander!

Ich bin zwar registriert, habe aber noch nicht aktiv im diesem tollen Forum mitgeschrieben. Also ein "stiller" Mitleser. Dennoch kommen mir einige Leutchen inzwischen ziemlich vertraut vor :O)

Meine persönliche Story lasse ich erstmal beiseite, so aufregend ist sie zum Glück nicht (oder doch?) -
nur soviel: pT1a, G2, alles Null, Nephrektomie 4.11.2010,
alles prima verlaufen. Ich bin 43, verheiratet, 2 Jungs (8,5+10J.). Will hier nichts vorenthalten, aber sonst wird's echt zu lang :O). Vielleicht an anderes Mal. Um Nachsorge kümmere ich mich selbst, weil ich glaube, dass das niemanden so sehr interessieren kann wie mich selbst. Zudem konnte ích bislang keine klare Linie bei den beteiligten Ärzten feststellen... Muss vielleicht dazu sagen, dass ich sehr medizin-affin bin, mal im medizinischen Bereich gearbeitet habe und die Terminologie mir nicht fremd ist.

Ich habe damals (bei meiner Diagnose) dieses Forum entdeckt, aber es hat mich zu sehr runtergezogen... Was als Mutmach-Geschichte verfasst ist, kann einen Newcomer sehr ENTmutigen, Ihr Lieben! Das wollte ich mal sagen :O) Es kommt halt auf die Perspektive an.


Wenn es drauf ankommt, bin ich der personifizierte Pragmatismus, und so habe ich nach ersten akuten Heulattacken auch die OP und die Zeit danach ziemlich tough durchgezogen und kam mit allem gut klar. Nach dem zweiten (negativen) Nachsorge-CT hat sich aber mein Autopilot ausgeschaltet, irgendwie habe ich dann angefangen, das Ganze mal emotional zu verarbeiten und auch nochmal viel zu recherchieren, vor allem wegen Nachsorge und deren Intervalle. Hier bei Euch im Forum konnte ich viele interessante und wichtige Informationen finden, und seit ca. 2 Monaten schaue ich fast täglich rein... Und deswegen wollte ich auch einfach mal "Guten Tag" sagen


Ich habe mich damals in Essen zur OP vorgestellt, mich aufgrund "weicher" Faktoren jedoch anders entschieden - fachlich hatte ich keinerlei Zweifel, dort sehr gut aufgehoben zu sein!


In der Onkologie-Praxis Dr. Ove. in Recklinghausen bin ich jetzt Patient. Ich war dort erst 1 x bei der Psycho-Onkologin und 1 x bei einem der Docs, nur zur Beratung/Erstgepräch auf meine Veranlassung. Meinen ersten Nachsorgetermin dort habe ich im August.


Die Praxis ist sehr modern ein- und aufgestellt und kann den guten und sehr patientenorientierten Eindruck, den man schon auf der Website gewinnt, voll und ganz halten. Das NZK ist dort natürlich kein Schwerpunkt - aber man ist dort sehr gut auf dem Laufenden, generell mit NZK und im Besonderen, was die modernen Medikamente angeht, die ich hoffentlich selbst nie benötigen werde *klopf-auf-Holz*. Auf Nachfrage erfuhr ich, das zur Zeit 2 - 3 NZK-Neuerkrankungen MONATLICH dort aufschlagen!!!
So - nachdem ich schon so lange mitlese, habe ich nun vielleicht auch was beitragen können.

Ich wünsche Euch allen, die diese Aa-Krankheit auch erwischt hat, das allerallerbeste - vor allem denjenigen mit mNZK, die mit den Nebenwirkungen zu kämpfen haben... davor gruselt es mich fürcherlich und Ihr habt meine tiefe Bewunderung für den Lebensmut, den Ihr hier trotzdem größtenteils zu vermitteln in der Lage seid!


@ Birdie
Ich liebe Dein Benutzerbild!!!
Und bei dieser Gelegenheit möchte ich nicht versäumen, Dich für Deinen superguten Job ausführlich zu loben... ! Ich kenne doch einige Foren (die aber nix mit NZK zu tun haben!), jedoch ist mir selten so ein guter Mod begegnet!!! Chapeau!
Ja, und nach längerem Graben habe ich auch Deinen Thread von "damals" gefunden, als Du Deinem Ernie so sehr zur Seite gestanden hast *schnief*. Ich weiß nicht, ob man nach dieser Zeit noch Beileid ausspricht, aber es liegt mir auf der Zunge und dem Herzen - also egal ob Konventionen entsprechend oder nicht: Mein aufrichtiges Mitgefühl!


In diesem Sinne,
gute Nacht
Alexandra