Habe Adenoca ALK Fusion pos/ Suche Austausch

[Helena]

Hallo, ich schreibe heute zum ersten Mal hier. Ich heiße Helena, bin 62 Jahre alt und bin aus Österreich. Im Oktober 25 wurde bei mir ein Adenoca. St IV B mit Lebermetastase und 3 Wirbelkörpermetastasen diagnostiziert. Doch ich habe Glück im Unglück- nach genetischer Analyse zeigte sich eine ALK Fusion und ich bekam meine "Wundertablette"( das ist sie wirklich) Lorviqua. Bei der letzen Kontrolle Mitte Jänner war der Primärtumor im CT kaum mehr sichtbar und die Lebermeta deutlich verkleinert. Es geht mir auch sehr gut, nur die Knochenmetastasen "ärgern" mich. Obwohl ich selber beruflich aus dem Medizinischen Bereich komme, kenne ich keine weiteren Patienten, die diese Art von Carcinom haben. Ich weiß inzwischen, dass es welche gibt und ich würde mich sehr gerne mit ihnen austauschen.

[lory]

Hallo ich bin 60 habe ein Adenokarzinom , ich weiß nicht ob es dass Gleiche ist , allerdings habe ich erst nächste Woche Op dann vielleicht eine Immuntherapie. Ist alles noch ungewiss. Ich habe auch furchtbare Angst . Wie geht es Dir den Heute ? Dein Bericht ist etwas her!

[Schlumpi1308]

Hallo Lory, ich habe auch ein AdenoCa. Nicht kleinzeller. Wurde bereits operiert. Weißt du denn schon mehr?

[HansB]

Ich hatte vor drei jahren ein 7 cm großes adenokarzinom mit lokalen metastasen in den lymphknoten.
Ich lebe noch, weil bei mir die immuntherapie mit pembrolizumab, einem checkpoint inhibitor, funktioniert hat. 75 % PD-L1.
Knochenmetas hatte ich nur eine im Becken, etwa 1 cm, und die ist verschwunden.... puh.... knochenmetastasen sind ja, wie du weisst, ein zeichen fürs endstadium.

Ja, es ist sehr erstaunlich, welche fortschritte die krebsmedizin in den letzten 15 jahren gemacht hat. Sogar mit fortgeschrittenen lungenkrebs hat man heutzutage überlebenschancen, die gar nicht so schlecht sind.

Und wenn unsere krebes mal wieder daherkommen, hat man hoffentlich schon wieder was neues erfunden, das uns am leben hält.