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#1
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hallo erst mal,
ich stell mich mal kurz vor und denn leg ich los ![]() Ich heiße Anya und bin 45 Jahre alt, habe 2 Kinder ( alles Jungs ) und wohne in Hamburg. Nun meine Geschichte: Vor gut 4 oder 5 Wochen bin ich zum Doc da ich es fix mitm Ischias hatte, ganz nebenbei erwähnte ich das ich links am Hals ne Beule hab. Der Doc gleich nen Totalcheck gemacht, nachm Ultraschall sahs aus wie ne Halszyste, der mich gleich zum HNO gejagt. Der HNO meint auch is ne Zyste, die brauch ich nicht, die kommt weg !!!! Ok, gut ne Woche Termin zur OP, danach knappe Woche Anruf vom Krh. ich solle doch bitte in die Klinik kommen zur Befundbesprechung , da klingelten mir schon so ganz weit hinten im Hirn die Alarmglocken.Ich also hin da. Diagnose: keine Zyste is ne Metastase, dacht mir fällt alles ausm Gesicht. Ok hab ich gedacht, denn wolln wir mal zusehen das das Teil was sich da eingezeckt hat bei mir bekämpft wird, bin gleich danach zum Essen gefahren ( son Hunger hatte ich noch nie), dachte wer weis wann ich wieder was bekomme. Ne Woche später neuer OP-Termin (hab ja sonst nix zu tun ) da wurd der gesamte HMO Bereich nebst Lunge gespiegelt, ein Tag später CT, Magenspiegelung und Ultraschall, alles ohne Befund .Wusste echt nicht ob ich das nu gut oder schlecht finden soll, mir wäre es da lieber gewesen, es wäre was gefunden worden was man sich greifen kann. Naja und weil es noch nicht Genug war, wieder ne Woche später OP, diesmal gesamte li Halsseite Lymphknoten raus ( Bikinifigur is ruiniert....jammer), und nochmal ne Spiegelung des HNO Bereiches. Nach der Narkose dachte ich ich hätte nen D-Zug geküsst. Alles war wieder ohne Befund Mittlerweile find ich das gut das die nix gefunden haben, wäre ja viel schlimmer es hätte schon überall hin gestreut.Naja und ab nächste Woche gehts denn richtig los, 30 x Bestrahlung, 5x die Woche. Wie es nun weiter geht weis ich noch nicht, da mach ich mir auch nicht ständig nen Kopf drum, weis eh auch ich werd fix nen Durchhänger bekommen, aber im Moment fahr ich so am besten LG *Anya* ![]() PS: Tippfehler könnt ihr behalten, hab genug davon
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Wer die anderen neben sich klein macht,ist nie gross. (Johann Seume)
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#2
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Hallo Anya,
schön dass Du da bist und Dich hier meldest!!! Mein Schwiegervater hat das Gleiche wie Du. Lese doch einfach meine Beiträge in dem "Unterforum vom CUP-Syndrom, welches auch CUP-Syndrom heißt; gehe auf letzte Seite und dann rückwärts blättern!). Bin da jetzt auch und tausche mich mit den anderen aus. Melde Dich, wenn Du meine Beiträge gelesen hast. Es ist schlimmer, als es aussieht - habe schon viel gelesen und mich schlau gemacht. Bis dann im anderen Thread (http://www.krebs-kompass.org/forum/s...=1571&page=116). Viele Grüße Rike
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#3
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hi Uwe,
werd großflächig vom Nasenbein bis zum Kehlkopft bestrahlt, das ganze 30x und 5x die Woche. Ab morgen gehts los, geh ein paar Tage ins Krankenhaus, Kanone einstellen und schauen wie ich die Bestrahlung vertrage, danach mach ich ambulant weiter. Kann sein das ich danach noch Chemo bekomme, aber das wissen die noch nicht genau GLG *Anya* PS: sobald ich mehr Luft hab, les ich mich genauer durch.....versprochen
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Wer die anderen neben sich klein macht,ist nie gross. (Johann Seume)
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#4
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hallo Anya
willkommen hier im Forum, schön ist es das man hier nicht alleine ist, aber unter Cup Syndrom direkt findest du mehr. Ich wünsche dir für deine Behandlung alles Gute vor allem Kraft und Geduld, meine Mam ist auch seit letzten August an Cup erkrankt und es ging ihr lange von der Psyche her schlecht, dann Chemo, hat sie am Anfang gut vertragen, dann wurde es ihr spei übel, aber ich denke das lag daran das die die Chemogabe auf das falsche Gewixht ausgerechnet haben, seit 2 Wochen ist sie durch mit der Chemo und bekommt ab nächster Woche Bestrahlung an Hals und Brustwirbelsäule, (Metastasen dort). Gott sei dank ist die Übelkeit weg und ihre Psyche ist so aufgeklart, das auch ich super glücklich bin. Sie macht Pläne für den Sommerurlaub und für eine große Feier im nächsten Jahr. Meine Eltern haben goldene Hochzeit und sie freuen sich schon riesig auf das Fest. Verliere nie den Glauben und gib die Hoffnung nie auf, auch wenn es Tage gibt wo es dir schlecht gehen wird, kämpfe immer weiter. Vielleicht hast du eine liebe Familie die dich unterstützen kann und für dich da ist. Ansonsten hier findest du immer nette Menschen die dir zuhören und dich aufbauen. Hallo Uwe Meine Mam hat da mit der MAskenanpassung ja schon hinter sich, sie sagte das sie ausgesehen hätte als ob sie zu fechten gehen wollte, war aber nicht schlimm. Ich wünsche dir einen schönen Tag ohne besondere Zwischenfälle, bis bald liebe Grüße Manu
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#5
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so bin auch mal wieder da....hör mir blos auf mit der Maske....*schauder*
, das Teil ist ja nur abartig...*moser*![]() Aber nach einer Woche Zwangspause ( Kehlkopf so zugeschwollen das nix mehr ging) habe ich morgen meine LETZTE Bestrahlung....*schonmalextremlosjubel*. Und denn gehts Ende Juni ab zur Reha..... *schonwiederlosjubel* geht ins Tecklenburger Land ganze 4 Wochen nur ICH !!!! ![]() LG *Anya*
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#6
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laaaaaaaaaach ja plööööööööööpp Pulle Sekt ins Forum werf
![]() beidseitig wurd ich bestrahlt....großflächig. Jo hab noch paar Knotenteile im Hals, rechts noch alle links ham die mir welche rausgenommen, Schnitt vom Ohr bis zum Kehlkopf fast *Bikinifigur ist ruiniert* ![]() 14 Tage sagt der Doc denn ist mein Mund fast wieder ok. Nur die trockenheit bleibt...naja man kann ja nicht alles haben nech??? Seh mal zu das du künstlichen Speichel von denen bekommst, sieht besser aus als wenn man mit´m Flachmann in der Tasche rumrennt ![]() Und wenn du fertig bist stoßen wir nochmal an ![]() LG *Anya*
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#7
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Hallo du hast ja einen tollen hum9or weiter so
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