ETC dosisdichte/dosisintensiv Chemo

[Sommer*]

Hi Zusammen,

endlich steht mein Therapieplan! Es wird die dosisdichte/dosisintensive ETC.

also im 2 Wochenabstand:
Epirubicin 3 Mal
Palitaxel 3 Mal
Cyclophosphamid 3 Mal

Hat jemand von Euch auch eine solche Chemo gehabt oder steckt noch drin?

Liebe Grüße!

[Babs75]

Hallo Sommer,
ich habe die ETC dosisdichte/dosisintensive Chemo bekommen.
Seit 1.Juni bin ich fertig.
Mir geht es inzwischen wieder ganz gut.

Alles gute
Babs

[megjabot]

Hallo Sommer
Habe auch 2006 genau diese dosisdichte Chemo bekommen (Gain)
Schlecht war mir nur bei der Cyclo. Taxol hab ich nicht so gut vertragen, hab heute noch neuropathische Störungen in Fingern und Füßen.
War aber während den Chemoabständen sogar 14 Tage im Urlaub in Dänemark.
Verschoben werden musste die Chemo nie, dank Neulasta waren die Blutwerte immer im grünen Bereich.
Hab jetzt die ersten 5 Jahre um und meine Studienärztin meinte diese Chemo hätte mir bei meinem Befund (7 Lymphknoten befallen) das Leben gerettet!
Also Mut und durch du schaffst das auch.
Grüßle Meg

[Sommer*]

Danke für alle Antworten! Dubioserweise hab ich von den Ärzten nun schon wiederholt gehört, dass diese Chemo recht gut zu verkraften sein soll.
Nicht selten sogar besser als eine Standardtherapie. Das "Warum" ist mit ganz und gar nicht klar.

Allerdings hab ich wirklich Angst vor den neuropathische Störungen in Fingern und Füßen ...

@megjabot, ich habe 10 befallene. Ich hoffe wirklich, dass die Therapie da keinen Unterschied macht...
@Tante Emma: Hattest Du kein Neulasta bekommen um das Blutbild in Ordnung zu halten?
@Babs: Super! Da hast Du ja Grund zum Feiern :-)
@Clueso: Neulasta kommt möglicherweise mit Knochenschmerzen oder?


Gibts noch irgendwas an was man vorab denken sollte? Muss ich mich noch mit irgendwas eindecken? Selen? Vitamin B?
Irgendwo hab ich gelesen dass unter Cyclophosphamid möglicherweise die Haare schon wieder anfangen zu wachsen. War das bei Euch so?

Das ist schon doof, wenn man so gar nicht weiss was einen erwartet.
Hat aber wohl einen grossen Vorteíl, man ist schneller fertig

Wieso wurde bei Euch für diesen Therapieplan entschieden?

Liebe Grüße, Sommer

[Jule66]

Hallo Sommer,
ich hatte die Chemo zwar nicht dosisdicht-ich hatte 6 mal TAC im 3 Wochenabstand- aber das war auch schon ordentlich
Ich bekam auch am Tag nach der Infusion jedes Mal Neulasta-und hatte überhaupt keine Probleme mit ihr.Weder bemerkenswerte Knochenschmerzen noch sonstiges.Es muß also nicht sein.
Empfindungsstörungen in den Händen hatte ich bis ein halbes Jahr nach Ende der Chemo-in der AHB hat mir das Zweizellenbad(wird Strom ins Wasser geleitet) gut geholfen.
Jetzt,1,5 Jahre nach der letzten Chemo ist alles wieder ok.
Darüberhinaus habe ich sehr positives über die dosisdichte Chemo gelesen-gerade Frauen mit vielen befallenen LK profitieren sehr davon.
Ich hätte sie auch gerne genommen(4 befallene LK),aber leider ging das bei mir nicht,da die Chemo neoadjuvant gegeben wurde.

Nicht selten sogar besser als eine Standardtherapie. Das "Warum" ist mit ganz und gar nicht klar.

-viel.liegt das daran,dass man strenger überwacht wird und sehr auf das Blutbild geachtet wird und bei Bedarf direkt etwas gegeben wird
Ich wünsche Dir alles Gute,Jule

[kastor]

Hallo Sommer,

auch ich hatte E-T-C dosisdicht + dosisintensiv, sogar jeweils x4. Ausschlaggebend für dieses Schema sind die befallenen Lymphknoten (kombiniert mit einem "jungen Alter")
Ich fand die Verträglichkeit insgesamt ganz passabel. Natürlich fehlt mir der Vergleich zum üblichen "Chemo-Mix". Unser Vorteil: so schlimm die Nebenwirkungen auch sein mögen, nach 4 bzw. 3x kommt schon wieder was komplett Neues, alles zurück auf Null!
Auch die Leiden unter Neulasta & Co sind von mal zu mal unterschiedlich.
Mir ging es immer so 3-4 Tage elend, die folgenden 3 Tage deutlich besser, die zweite Woche danach war (ohne Infektion) normal gut.
Und die Haare fingen nach Paclitaxel tatsächlich schon wieder an zu wachsen,
4 Wochen nach Chemo-Ende hatte ich einen (kurzen) dichten Schopf!

Ich wünsche auch Dir alles Gute,
kastor

[Sommer*]

Danke Jule und Kastor!

@ Jule: Klingt plausibel mit der ständig intensiven Überwachung. Die nette Dame vom Onko Zentrum meinte, sie verabreichen die ETC sogar lieber als ein anderes Schema. Sehr beruhigend finde ich, dass trotz Deiner doch grossen Menge an Taxol die Empfindungsstörungen nicht permanent sind.

@ Kastor: Alles 4 x? Das habe ich bisher noch nicht gehört. Ich dachte 3 x sei der Standard. Gab es dafür einen bestimmten Grund? Wir gehören zur gleichen Risiokogruppe Lymphknoten (bei mir 10) und nicht gaaaar so alt (41). Ob ich auch nach einem „Zuschlag“ fragen sollte? ;-)

Sorry für die vielen Fragen....

Liebe Grüße, Sommer

[Mai62]

Hallo Sommer,
ich hatte ebenfalls ETC und letztes Jahr im Februar beendet. Meine Onkologin meinte, dass wäre die wirkungsvollste Chemo, die man bei hochrisiko Patienten machen könnte. Leider ging es mir dabei nicht so gut. Ich habe heute noch Störungen von Taxol in Händen und Füßen. Es soll aber helfen, Hände und Füße während die Chemo läuft zu kühlen, damit Taxol nicht so stark in die Nervenenden läuft. Das habe ich leider erst bei der letzten Taxol erfahren.
Soweit ich weis, ist auch bei jedem die Dosierung unterschiedlich hoch. Vielleicht auch deshalb die unterschiedliche Verträglichkeit.

Ich hatte kürzlich auch eine Studie aus dem Journal Onko dazu gelesen. Jemand hatte den Link hier eingestellt. Leider finde ich den nicht wieder, habe ihn aber auf PC und könnte dir diesen bei Bedarf zu senden. Jedenfalls ist die Aussage zu ETC sehr positiv und war für mich hilfreich.

Es wird bestimmt nicht einfach (wie jede Chemo). Aber wenns hilft!!!!!

Dir alles Gute
Gruß Birgit

[Sommer*]

@ Fischi: Hi Fischi, nun muss ich aber mal nachfragen... Wieso kann der Primärtumor nicht gefunden werden? Ist denn sicher dass es sich um BK handelt?
Die dosisdichte/-intensive scheint hier bei Risikopatienten regelmässig genutzt zu werden. Bist Du HER2 positiv?

@Mai62: danke für die Antwort. Genau sowas wie mit dem Kühlen der Hände und Füsse meine ich. Wieso bekommt man sowas nicht vorher gesagt? Das ist doch eigentlich Aufgabe der Ärtze die sich damit auskennen. Es kann nicht angehen das wir "Laien" uns das alles ergooglen müssen um dann gezielt danach zu fragen, oder?

[Saschue]

Hi,

ich stelle hier mal den Link ein zu einem Interview mit Prof. M., der meines
Wissens der "Erfinder" dieser Chemo ist:

http://www.journalonko.de/newsview.php?id=4264

Liebe Grüsse
Saschue

PS: Ich gehöre auch zum "ETC-Club". Meine Chemo begann vor knapp 2 Jahren.
Was ich so alles an Nebenwirkungen hatte? Inzwischen muß ich da scharf
nachdenken....
Viel schlimmer war, daß ich 14 Tage nach der AHB einen Herpes Zoster im
Gesicht hatte. Gegen die Schmerzen war die Chemo ein Kinderspiel!

[bibbi73]

Guten morgen alle zusammen......


ich hol den Thread jetzt einfach mal wieder nach oben und hoffe dass ist in Ordnung. Wer bekommt denn zur Zeit, ausser mir, noch die Dosisdichte ETC chemotherapie oder hat sie schon geschafft????
Würde mich sehr über einen Erfahrungsaustausch freuen, denn ich lerne zwar viele liebe Frauen kennen, aber die meisten bekommen Chemo VOR der OP oder dürfen in einer Studie sein (was bei mir nicht ging), und sehen somit dass die Chemo anschlägt.... ich leider nicht, und das macht mir doch sehr zu schaffen... woher soll ich denn wissen, ob der ganze Mist was bringt??

Liebe Grüße
bibbi

[Inge09]

Hallo zusammen,

bin mal wieder hier im Forum nachdem ich 2009 einen DCIS Befund hatte. Habe eine ziemliche Odyssee hinter mir und nun ein Rezidiv in den Lymphknoten (19 von 22 waren befallen). Port sitzt und ich warte darauf in den nächsten Tagen mit ETC + Herzeptin zu starten. Ich würde mich sehr freuen, noch etwas mehr von euch zu erfahren, was ihr komplementär gemacht habt oder was ihr sonst an Medikamenten bekommen habt, um mit den Nebenwirkungen zurecht zu kommen.
Tja....und wie man das Ganze seelisch heil übersteht....

Ich freue mich auf eine Rückmeldung.
Gruß Inge


Chronologie:
2009 DCIS low grade, brusterhaltende OP scheiterte, mir wurde der falsche Quadrant entfernt (ja...so etwas gibt es immer noch!!)
2010 subkutane Mastektomie, Aufbau erst mit Silikon, zwei Monate später mit Eigengewebe, hier invasiver Befund eines muzinösen Carzinoms (0,2 mm)
Enfernung der entsprechenden Region, da Nachresektat tumorfrei keine Chemo und Bestrahlung nötig. Wächterlymphknoten waren frei, ansonsten nur DCIS Befund, Östrogen positiv, Progesteron negativ, Her2neu negativ.
2012 befallene Lymphknoten, kein Nachweis eines Primärtumors in der wiederaufgebauten Brust. Woher die Metastasen kommen, weiß keiner. Nun: Östrogen und Progesteron positiv sowie Her 2 neu positiv.
Bin 44 Jahre alt und habe zwei kleine Kinder (6 + 8)

[zünftiger]

Hallo Mädels,
leider bin ich auch eine Krebsgeplagte..ab nächste Wo geht die ETC-Keule los.
Ich würde gern in dieser zeit etwas arbeiten,geht so etwas überhaupt?

[kastor]

Liebe zünftiger,

es kommt sicherlich auf die Arbeit drauf an... Unter ETC gibt es halt gute wie schlechte Tag - in unregelmäßiger Abfolge.
Ich würde sagen, es ist unter dieser Chemo unmöglich kontinuierlich und öffentlich zu arbeiten. Anfangs vielleicht. Freiberuflich von zu Hause und stundenweise mit eigener Zeiteinteilung wäre machbar.
In welche Richtung denkst du?

Alles Gute,
kastor

[butschi]

Liebe Inge09
Dein Beitrag hat mich betroffen gemacht und gleichzeitig aufhorchen lassen.
Bei mir wurde auch ein DCIS nach einer Biopsie diagnostiziert. Es wurde Brusterhaltend operiert. Das entnommene Gewebe wurde eingeschickt und nach 4-wöchiger warterei dann das Ergebnis, es ist nichts mehr gefunden worden, garnichts mehr?. Ich habe aber trotzdem einen Termin zur Bestahlung bekommen. Da im entnommenen Gewebe nichts mehr gefunden wurde, wird die Biopsieprobe nochmal auf Hormonrezptoren geprüft. Nun frage ich mich ob mir nicht auch was falsches entnommen wurde? Ich habe am Freitag meinen FA Termin, dort lasse ich mir den Befund aushändigen. Wie ist Deine Behandlung verlaufen und was hat man dazu gesagt, das an falscher Stelle operiert wurde? Mir macht das alles sehr zu schaffen.
Ich würde mich auf eine Antwort sehr freuen. Zu diesem Thema finde ich gibt es nicht sehr viele Beiträge.

Liebe Grüsse
Butschi