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#1
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AW: "Nur geträumt?"
Liebe Heike!
Leider wird dich niemand wachrütteln und du erwachst aus einem Traum! Ich teile fast das gleiche Schicksal mit dir nur das meine Mama hat BSDK erkrankt ist und wir wissen es auch seit Anfang Februar! Meine Mama 64 hat seit letztes Jahr körperlich abgebaut. Im Januar wurde sie auf Grund schlechter Blutwerte ins Krankenhaus eingewiesen wo sich dann raus stellte das sie einen Schatten an der BSD hat. Vorangegangen war aber noch eine gelbsucht die durch eine Stauung der Gallengänge verursacht wurde. Ende Januar wurde sie in ein anderes Krankenhaus verlegt wo sie operiert werden sollte! Allerdings wurde aus der großen op eine kleine! Der Tumor war schon zu sehr mit anderen Organen verwachsen das er nicht entfernt werden konnte und kann. Bei dieser op wurden meiner Mama auch Metastasen an der Leber entfernt! 5 Tage nach der op sollten wir zu ihr kommen und da teilte sie uns dann mit das sie bauchspeicheldrüsenkrebs hat und die Ärzte sagten sie hat noch ein paar Monate zu leben. Sie bekommt jetzt seit 3 Wochen Chemotherapie die sie recht gut verträgt. Wir wissen aber das dies eine palliativtherapie ist, damit mussten wir auch erst einmal fertig werden. Aber wenn man drüber redet schafft man alles! Meiner Mama geht's heut ganz gut sie hat zwar körperlich sehr stark abgebaut aber sie ist ein Kämpfer! Und dein Mann Liebe Heike wird auch kämpfen, denn wer nicht kämpft hat schon verloren! Dir und deiner Familie wünsche ich sehr viel Kraft! LG mausi |
#2
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AW: "Nur geträumt?"
Hallo
Wir haben fast das gleich Schicksal nur das meine Frau die Diagnose hat. Seit Januar sind wir am Kämpfen. Ich hoffe auch immer das ich wach werde aus den Alptraum aber es ist real. Sie bekommt die gleiche Chemo und es schlägt bei ihr an. Nebenwirkungen sind Müdigkeit und Gewichtsverlust. Sie bekommt auch seit 3 Wochen Ernährung über den Port und sie hat auch Diabetes bekommen. Das mit der Diabetes ist in den Griff zu kriegen nur solltest du darauf achten das ihr eine Arzt habt der sich auskennt. Die Ernährung über den Port ist gut aber man sollte vorsichtig damit beginnen das haben wir gelernt. (Wassereinlagerungen Thrombose) soll von der Ernährung kommen. Also gut beobachten. Wenn du Hilfe brauchst bei der ganzen Sache kann dir ein SAPV Dienst helfen den bezahlt die Krankenkasse. Einfach mal Googlen SAPV + deine Stadt. Hier mal ein einstieg in die Materie.http://www.palliativ-portal.de/Netzw...ulante_Dienste Ich habe die hier auch am Start und die kümmern sich sehr liebevoll um meine Frau und auch die Ernährung über den Port wird von denen gemacht. Ich hoffe ich konnte dir etwas Helfen. Einen gesegneten Sonntag zu euch aus Hamburg.
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. Rüdiger -------------------------------------------------- Gott gebe uns Gelassenheit, hinzunehmen was nicht zu ändern ist, Mut zu ändern was man ändern kann und Weisheit zwischen beiden zu unterscheiden. Wir werden Kämpfen! Denn wer nicht mal versucht zu Kämpfen, hat schon verloren. Herr gebe uns Kraft und lasse uns verstehen. http://krebs-infozentrum.de/index.ph...sch-Nein-BSDK/ |
#3
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AW: "Nur geträumt?"
Lieber Rudi,
die Caritas ist bereits involviert und übernimmt jeden Morgen und Abend die palliative Symptomkontrolle. Hinzu kommt, dass wir bereits früh mit dem hier ortsansässigen Hospiz aufgenommen haben und uns darüber einen qpa = qualifizierter Palliativarzt gesucht haben. Diesen kann man dann bei Problemen anrufen, zu jeder Tages- und Nachtzeit. Eine Telefonnummer für Vertretungsfälle ist ebenfalls vorhanden. Die Caritas hat auch eine Kopie der Befunderhebung an die Krankenkasse gesandt und ganz unbürokratisch wurde uns die Pflegestufe 1 bewilligt. Zur Zeit gibt es bei meinem Mann außer Kurzatmigkeit, Müdigkeit und Gewichtsabnahme keine großen gesundheitlichen Probleme. Aber das reicht ja schon. Wir haben uns wegen der Blutzuckerwerte coy complete verschreiben lassen (Trinknahung), mal sehen ob es damit besser funktioniert. Uner coy complete findest du auch einige interessante Hinweise zum Verhalten der Zellen in Bezug auf ihre Ernährung. So wir gehen jetzt mal ein dickes Eis essen. Wünsche Dir und Deiner Frau ein schönes Wochenende. Im Kampf gegen den Krebs sind wir auf jeden Fall an Eurer Seite. LG Heike |
#4
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AW: "Nur geträumt?"
Liebe Heike,
es tut mir sehr leid, dass auch bei euch diese Sch...Krankheit zugeschlagen hat. Meine Mutti hatte die gleiche Diagnose. Am Anfang auch diese Chemo. Sie hat sie aber überhaupt nicht vertragen und bekam dann Gemcitabine. Ich wünsche deinem Mann alles Gute und dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit. Ich fühle mit dir. Es ist schlimm, wenn man das alles erleben muss. LG Yvonne
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Meine Mutti BSDK mit Lebermetastasen (ED 06/2013) 07.03.1951 - 09.12.2013 Nun bist du auch ein Engel Du fehlst mir! Mein Vati Darmkrebs 24.07.1952 - 25.02.1989 Meine Omi Brustkrebs 03.03.1929 - 23.01.1997 http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=60158 |
#5
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AW: "Nur geträumt?"
Liebe Yvonne,
danke für Deinen Eintrag. Es tut immer wieder gut zu lesen, dass man mit dieser Erkrankung nicht alleine ist. Ich habe gesehen, dass bei Deiner Mutter alles sehr schnell gegangen ist. Ich hoffe, dass es Dir einigermaßen gut geht. Schon schlimm, wenn ich mir vorstelle, dass dies noch alles auf uns/mich zukommen wird. Bei uns ist es nun 8 Wochen nach Diagnose her. Außer den Gewichtsverlust und die Probleme mit dem Blutzucker haben wir Gott sei Dank keine größeren Probleme. Ich wache jeden Morgen mit Gedanken auf, was der Tag wohl bringen wird und bange, wann diese gesundheitlichen Einschränkungen bei meinem Mann auftreten, von denen ich soviel gelesen habe. Und dann bin ich wieder sehr froh, dass es ihm eigentlich bis auf diese Dinge ganz gut geht. Liebe Grüße Heike |
#6
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AW: "Nur geträumt?"
Guten Morgen,
leider hat mein Mann in den letzten 14 Tagen weiter abgenommen, er hat jetzt nur noch 52 kg, trotz der parenteralen Ernährung. Die Ernährung wird ab Montag in der Art umgestellt, dass Zucker/Kohlenhydrate reduziert werden. Hat jemand in dem Zusammenhang Erfahrungen mit coy complete (zuckerfrei)? Viele Grüße Heike |
#7
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AW: "Nur geträumt?"
Guten Morgen,
wegen der rapiden Gewichtsabnahme und der unnormalen hohen Blutzuckerwerte hat der Onkologe sich entschlossen, den Tumormarker zu bestimmen. Das Ergebnis ist jetzt da. Die Therapie mit Folfirinox schlägt nicht an. Der Tumormarker rast weiter - scheinbar unaufhaltsam - in die Höhe. Der Onkologe hat nunmehr einen Therapiewechsel verordnet. Ab nächster Woche soll die Kombination Gemcitabin/Erlotinib uns beim Kampf gegen den Krebs unterstützen. Und schon sind wir wieder im tiefen schwarzen Loch. Was ist, wenn diese Therapie auch nicht wirkt. Ich bin so hilflos. Ich wäre Euch dankbar, wenn Ihr mit Eure Erfahrungen zu der Therapie schildern könntet. Liebe Grüße Heike |
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