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#7081
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@ Dreizahn,
schön, dass du dich mal wieder meldest. Es ist auch ein gutes Zeichen, wenn du dich ärgerst, finde ich wenigstens.. Ich hoffe, es geht bald wieder richtig aufwärts bei dir.. @ Boebi und Frau, alles Gute und haltet durch. @ all Ja, mir der Mundtrockenheit scheint es ja sehr unterschiedliche Verläufe zu geben. Bei mir ist es fast wieder normal. Der Geschmack war sowieso nach einigen Wochen (oder Monaten?) wieder voll da. Ich hatte allerdings auch 'bloß' 70 Gy Gesamtdosis. In diesem Grenzbereich können 2 -4 Gy mehr evtl. schon einen großen Unterschied ausmachen. Außerdem ist das Bestrahlungsfeld ja auch jeweils etwas unterschiedlich. Ich komm mir schon etwas blöd vor, weil ich immer wieder die HBO-Therapie hier feature, aber ich muss einfach sagen, dass sich der gesamte Zustand meines Mundraumes durch diese Therapie sehr verbessert hat. Auch gab es bei mir nach über 10 Jahren noch deutliche Verbesserungen. Heute kann ich ohne Probleme z.B. ein Brötchen essen und kann praktisch alles essen, ohne dazu trinken zu müssen. Nur manche Brotsorten in einem bestimmten Zustand erfordern zusätzliches Trinken zum runterspülen. Deswegen meine ich, den Kopf nicht hängen lassen, es kann sich immer noch was wieder verbessern und man soll auch was dafür tun, sich darum kümmern. Viele Grüße und alles Gute, Rainer |
#7082
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Hallo Ihr Lieben,
Hallo Rainer! Was ist HBO-Therapie? Hab ich noch nie gehört, wäre schön, wenn du das für mich auch nochmal erklärst ![]() Allen einen schönen, wenn auch zumindest im Ruhrpott verregneten Tag, Karina |
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hallo freunde,
schon wieder wochenende. Grüße speziell an Boebi und Frau. LG Atlan
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Jesus sagt: "Wer mein Wort hört und glaubt dem, der mich gesandt hat, der hat das ewige Leben." Joh 5, 24 |
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Hallo Karina,
Halt Bloß die Ohren steif.. ![]() Nur ein Scherz.. HBO = Hyperbare Oxygentherapie = Sauerstoff-Überdruck-Therapie. VG, Rainer |
#7085
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Hallo an alle!
Nachdem das gestern mit dem Essen so gut funktioniert hat probier ich es heute mit einem anderen Thema: Mundtrockenheit bzw fehlender Speichel. Wann wurde das bei euch besser? Was habt ihr dafür gemacht? Bis jetzt hab ich in diversen Artikeln darüber Kaugummi kauen (mild - diesbezüglich werden wir meinem kleinen Sohn ein paar wegnehmen und den mal probieren) und Akupunktur als Tipps gelesen. Wobei Akupunktur hat mein Papa schon probiert das hat nicht wirklich geholfen aber vielleicht hilft ja Akupressur?! Hat da jemand Erfahrung damit und kann mir den/dir richtige(n) Punkt(e) dafür sagen? Liebe Grüße und all jenen, denen es momentan nicht so gut geht weiterhin viel Kraft und Durchhaltevermögen! ![]() |
#7086
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Hallo Freunde,
meine Frau hat euch ja auf dem Laufenden gehalten. Ich durfte kurzfristig nochmal eine Nacht auf der Intensiv verbringen. Der Kreislauf und die Pumpe machen die Narkosen auch nicht mehr so gut mit. Jetzt bin ich endlich wieder auf dem Zimmer und einigermaßen „auf den Beinen“. Schlafen ist im Moment das Beste. Bisher ist nur klar, dass zwei Lymphknoten entzündet und hart waren. Die waren 2,2x1.8 und 1.9x1.6 cm groß. Die pathologischen Ergebnisse sind natürlich, wie immer, erst Montag da. Das Ausspülen der Eiterherde hat wohl diesmal auch funktioniert. Zwei kleinere Herde sind in der zweiten Op an der HWS entfernt worden, ohne an die Knochen zu gehen. Das erstmal in Kürze. Ich werde nachher mal etwas lesen, was so passiert ist. Im Moment ist es alles noch ein bisschen viel. Liebe Grüße an alle. Boebi |
#7087
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![]() Zitat:
![]() also mir hat in der Nacht ein Esslöffel Olivenöl geholfen. Kurz vor dem zubettgehen nehme ich immer einen Esslöffel Olivenöl in den Mund und gurgle damit, runterschucken und die Nacht ist gerettet. Tagsüber hänge ich halt immer an der Wasserflasche ![]() Und essen mit viiiiiiiiiiiel Soße ![]() Gruß Frank
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Die Kraft des Geistes ist Grenzenlos, die Kraft der Muskeln ist begrenzt. Koichi Tohai |
#7088
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Hallo Boebi, schön, dass du schon wieder schreiben kannst. Erhol dich gut!
Bei meinem papa ist der pathologische Befund immernoch nicht da. Nächsten Montag ist die OP 2 Wochen her. Nur die herausgenommenen Lymphknoten sind untersucht, der Rest vom Hals noch nicht. Meinem Papa gehts gerade täglich besser. Gestern Abend hat er den Schlauch aus dem Hals bekommen und kann jetzt wieder normal athmen ![]() ![]() Auf meine frage hab ich noch keine Antwort bekommen : Wird das mit der Nahrungsaufnahme wieder schwieriger, wenn die Bestrahlungen anfangen? Konntet ihr nach der OP wieder essen und wurde es dann wieder schlimmer? LG von Katlinchen |
#7089
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@ Frank
Danke, werd meinem Papa den Tipp mit dem Olivenöl gleich geben. Kann er gleich heute noch ausprobieren. In der Nacht kann er kaum schlafen, weil der Mund so trocken ist. Hat noch jemand Tipps für mich? Schönen Abend noch euch allen und liebe Grüße Steffi |
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Hallo Katlinchen,
Zitat:
Viele Grüße und alles Gute, Rainer |
#7091
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@ Katlinchen
![]() also bei mir wurde es wärend der Bestrahlung mit der Nahrungsaufnahme schmerzhafter , besonders warme Gerichte , und die Fruchtsäure ging gar nicht mehr. Mußte vor dem Essen immer mit Phantenollösung gurgeln , danach war der Rachenraum einigermaßen betäubt. Aber nach der Bestrahlung wurde es wieder wesentlich besser. Nach der OP ging nur pürriertes Essen , alles mit dem Multi-Mixer angerichtet. Gruß Frank ![]()
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Die Kraft des Geistes ist Grenzenlos, die Kraft der Muskeln ist begrenzt. Koichi Tohai |
#7092
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Hallo zusammen!
Ich hab noch eine Frage diesmal bezüglich einer anderen "Baustelle": An alle die, die einen Port a Cath hatten... wie habt ihr die Narbe gepflegt? Bei meinem Papa wurde die Wunde komplett offen gelassen und sollte selbst verheilen. Das hat einige Wochen gedauert, jetzt ist alles verheilt aber nicht besonders schön natürlich. Habt ihr Pflegetipps? Womit schmiert ihr euch die bestrahlte Haut ein? Liebe Grüße, Steffi |
#7093
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@ aufunddavon
![]() für die geschädigte bestrahlte Haut hat mir sehr geholfen: Panthenol Spray, 130 g, lindert die Schmerzen und pflegt die Haut . Gruß Frank ![]()
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Die Kraft des Geistes ist Grenzenlos, die Kraft der Muskeln ist begrenzt. Koichi Tohai Geändert von Anhe (06.02.2013 um 22:03 Uhr) Grund: Kommerziellen Link entfernt, siehe auch Nutzungsbedingungen. |
#7094
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Hallo Boebi,
ich wünsch dir alles Gute, daß die Pathologie gut ausfällt und du bald wieder daheim bei deiner Frau bist. Viele liebe Grüße Renate ![]() |
#7095
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Hallo Boebi,
sooo schön von Dir zu lesen. Lass es ruhig angehen, ruh Dich aus, die Pato wird bestimmt ok sein und dann kannst Du bald nach Hause. @all: schönes ruhiges schmerzfreies WE! LG Nadine
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Hoffnungen sind Seelenanker, welche uns durch das Leben tragen und das Ziel nicht aus den Augen verlieren lassen. |
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