Adenokarzinom inoperabel

[harti269]

Hallo liebe Christel,
ich hoffe sehr, daß deine Nebenwirkungen allmählich weniger geworden sind.
Mit deinem Satz "Die Forschung sollte sich beeilen" hast zu Recht, darauf warten wir alle.
Alles Gute, viel Kraft und liebe Grüße
an alle die hier schreiben und lesen
Heidrun

[bettinaco]

Liebe Christel,

das hatte ich gehofft, dass punktiert werden kann. Und ich bin froh, dass Onkodoc sagt, dass es am Docetaxel liegt und nicht am Tumor. Jetzt muss es dir nur noch schnell besser gehen!
Habt ihr schon drüber gesprochen, was nun für dich in Frage kommt? Vielleicht etwas, was du noch gar nicht hattest? Wie steht es mit Topotecan?

Liebe Grüße und gute Wünsche für alle
Bettina

PS: Hallo Annam, du schreibst: Adeno kleinzellig. War das ein Schreibfehler? Klingt für mich wie schwarzer Schimmel. Oder ist es ein Mischtyp?

[Schnucki]

Liebe Christel,

Du siehst, ich lese immer wieder ..

Viel bleibt nun nicht mehr.

Ist Thalidomid bei Adeno gar keine Option? Meiner Mutter wurde es von einem uns bekannten Arzt empfohlen, es bleibt halt immer das Problem mit der Krankenkasse ....

LG

[nelida]

Hallo Ihr Lieben,
melde mich mal wieder kurz aus dem Krankenhaus.
oh, Christel, bin froh, wenn Du wieder besser schnaufen kannst.
bei mir soll seit Mittwoch der PDK abgeklemmt werden, aber ich bekomme solch rasende Nervenschmerzen, gegen die keines der auf Chirurgie üblichen Medikamente hilft, jetzt kommt heute Nachmittag die Schmerztherapeutin. Ich glaub, die sind hier froh, wenn sie mich nur noch von hinten sehen
Ansonsten geht's dann weiter mit zwei Zyklen Chemotherapie und dann Bestrahlung...
Ich wünsche Euch allen keine Schmerzen, keine Nebenwirkungen aber dafür viel Sonne im Herzen.
Karin

[Gabrieleli]

Hallo Ihr Lieben,

der Onkologe ( meiner war immer noch nicht da, aber beim nächsten Termin) war super zufrieden mit mir. Die Nebenwirkungen sind so gut wie weg und die Blutwerte tipp topp sodaß ich Filgastrim gar nicht weiter spritzen muß. Habe ich mich drüber gefreut und bin wacker wieder abgedackelt.

Seit gestern abend kommt der Husten wieder zurück, die Bronchien tun wieder etwas weh wie vorher. Fehlt eigentlich nur noch die Atemnot ( die ich schrei nicht so laut noch nicht wiedergekommen ist), und dann bin ich wieder soweit wie vor der Chemo.

Ich hätte ja fragen können, habe ich aber nicht. Wenn die Blutwerte gut sind , besteht dann die größere Wahrscheinlichkeit das die Krebszellen sich auch weiter pudelwohl fühlen? Ich kannte das aus allen Chemos vorher nur das ich IMMER Filgastrim brauchte und oft auch Blut. Das erste Mal sind die Werte gut. Und das verunsichert mich jetzt maßlos. Oder kann auch alles gut sein und den Tumor greift es trotzdem an ? Vielleicht hat jemand von euch eine Antwort, gegoogelt finde ich nichts und in der Praxis anrufen möchte ich nicht. Ich kann da ja nicht immer rumspinnen.

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende. Christel, ich hoffe dein Wasser ist immer noch weg und Karin, ich denke die Schmerztherapeutin wird einen Weg wissen. Die haben ganz tolle Sachen mit denen man nach Hause gehen kann und da setzt man die Medikamente langsam der Rheihe nach wieder ab. Das müßte gut klappen.

Alles Liebe euch allen
Gabriele

[Brummer]

Hallo Ihr Lieben,

auch ich traue mich mal hier zu schreiben. Hatte eigenes Thema "Leider auch Adenokarzinom" aufgemacht. Schaue aber häufig hier, wie es allen geht.

Liebe Gabriele,
freue mich, dass es Dir besser geht. Ob das mit den Blutwerten was zu sagen hat, weiß ich leider auch nicht. Meine waren vor der Bestrahlung eigentlich auch immer recht gut, bis auf die Thrombos. Die hatten von Anfang an etwas gegen das Gift, waren aber bisher im "grünen Bereich". Hoffentlich bleibst Du weiterhin "bei Atem".

Liebe Christel,
ich hoffe, dass es Dir nicht nur gefühlsmäßig besser geht, sondern es wieder aufwärts geht. Stimme Dir aber voll zu, die Forschung sollte sich wirklich beeilen!!!!

Ich wünsche allen Betroffenen ein schönes Wochenende mit wenig Nebenwirkungen und Schmerzen und allen Krebsforschern einen Durchbruch.

Liebe Grüße
Gerda

[Ron]

Hallo allezusammen

Hallo Gabriele
Zu den Blutwerten kann ich dir sagen,das sie bei mir immer in Ordnung waren.Ich bekomme seit 3 Jahren praktisch bis auf ein paar selbst gewählte Pausen wöchentlich Chemo.Blut oder irgend etwas anderes habe ich noch nie gebraucht.Die Werte werden nur schlechter wenn ich eine Pause mache oder wenn die Chemo nicht gepasst hat.Dann steigen die Werte der Tumormarker sprunghaft an.


Hallo Christel
In welcher Konzentration bekommst du das Docetaxel?
Ich bekomme 40 mg,und 1600 mg Gemcitabin und habe außer luftnot ,mal mehr mal weniger,keine Probleme.Auch die kortisongabe bei dir erscheint mir unheimlich hoch. Ich nehme seit ca. einem Jahr täglich eine Tablette 4mg. Und am Tag der Chemo kommen noch einmal 4mg in die Vorinfusion.
Ich wünsche dir ,und allen anderen das es besser wird Und das die Chemos immer die richtigen sind.


Viele Grüße an alle und alles Gute

Ronald

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,

aber klar denke ich an Deinen Geburtstag, liebe Lieblings Liz. Den will ich mir nicht entgehen lassen!

Lieber Ron,
ich habe leider nicht auf den Beutel geguckt um zu sehen wie viel Docetaxel ich bekomme. Und da ich es garantiert nicht mehr bekomme, kann ich es Dir auch nicht sagen.
Glaube aber, dass es mehr als 40 mg waren. Dafür bekomme ich kein Gemcitabin.
Cortison habe ich erst die letzte Zeit in diesen hohen Dosen genommen. Davor nicht. Die hohen Dosen sollten das Wasser speichern durch das Docetaxel verhindern. Dem war bekannter Weise nicht so.

Schön, dass Du da bist, Gerda!

Liebe Gabriele,
ich hoffe, dass es Dich etwas beruhigt, wenn ich Dir schreibe, dass meine Blutwerte mal gut, mal schlecht waren. Abhängig von der Chemo, die ich bekam, aber nicht abhängig davon ob der Tumor wuchs oder nicht.


Liebe Karin,
konnte was gegen Deine Schmerzen gemacht werden?

Liebe Astrid,
Thalidomid habe ich mal gegoogelt, fand aber gar nichts, überhaupt nichts Neues dazu. Alles mindestens seit 2004 im Netz.

Liebe Bettina,
noch überhaupt gar nicht hatte ich Etoposid. Ist nicht gerade der Renner beim Adeno, aber dafür zugelassen.

Liebe Gundi,
mein Onkodok sagte, dass man bis zu 500 mg Vitamin C ruhig nehmen kann. Das bekommt man mit Obst oder sonst was. Also mach Dir keine Gedanken um Bonbons. Hat Gabriele ja auch schon geschrieben.
Man soll halt keine großen Mengen extra einnehmen.

Liebe Carmen,
Deine Idee ist prima. Nur ist es mir im Moment zu mühsam, mich um eine Erweiterung des Ausweises zu kümmern.
Ich bin einfach zu müde und kaputt.
Mir ging es wie Deinem Partner, die Spritze gegen die Schmerzen tat weh.

Dir Heidrun liebe Grüße!


Mir geht es nicht gerade gut, eher sehr mäßig. Der Erfolg der Punktion war leider nur sehr kurzfristig. Inzwischen bekomme ich nur noch genug Luft, wenn ich ruhig sitze und nur sehr kurze, wenige Meter lange Strecken gehe.
Es scheint so, als sei alles wieder voll gelaufen. Bis Mittwoch muss ich durchhalten. Dann habe ich wieder Sprechstunde.
Ich möchte so gerne wieder normal atmen können.


Seid alle ganz lieb gegrüßt

Christel

[cawo]

Zitat von mouse

Mir geht es nicht gerade gut, eher sehr mäßig. Der Erfolg der Punktion war leider nur sehr kurzfristig. Inzwischen bekomme ich nur noch genug Luft, wenn ich ruhig sitze und nur sehr kurze, wenige Meter lange Strecken gehe.
Es scheint so, als sei alles wieder voll gelaufen. Bis Mittwoch muss ich durchhalten. Dann habe ich wieder Sprechstunde.
Ich möchte so gerne wieder normal atmen können.


Seid alle ganz lieb gegrüßt

Christel

Liebe Christel,
ich die hier nix zu suchen hat, schon wieder ,

wenn du derzeit keine Kraft hast dich um ein Änderung beim SB Ausweis zu kümmern, dann versuche doch bitte beim Arzt einen "Taxischein" zu bekommen. Bei uns in der Onko sind immer Patienten, die richtig "fit" sind und sich vom Taxi bringen und abholen lassen... Menno... du musst dich doch nicht so quälen...

Drücke dir die Daumen, dass eine erneute Punktion dir Erleichterung bringt.

(Sono hat heute bei meinem Mann auch wieder ca. 1 Liter an den Tag gebracht)

LG

Carmen

P.S. wir haben auch noch keine Berechtigung auf dem Behindertenparkplatz zu parken... ich mach es trotzdem, mein Mann kann keine 10Meter mehr laufen... ich sag dann immer am Empfang Bescheid...)

[Tiina]

Liebe Christel,
ich lese sonst immer nur still mit, aber jetzt möchte ich Dir doch mal sagen, wie sehr ich Dir wünsche, dass Du schnell wieder normal atmen kannst!

Ich denke an Dich und wünsche Dir von Herzen alles Gute,
Anja

[riedlenseppl]

Liebe Christel,

tut mir leid, dass du zur Zeit noch mehr kämpfen musst.
Ich wünsche dir sehr, dass es bald wieder besser wird.
Ich bin jeden Tag hier und lese mit, auch wenn ich nicht immer schreibe.
Aber ich hoffe. Hoffe sehr für dich und all die anderen Tapferen hier.

Herzliche Grüße und eine dicke Extraumarmung (wow, das Wort hat was...) für dich

Christiane

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,

ich habe heute morgen bei Onkodok in der Praxis angerufen und gefragt, ob ich Sauerstoff bekommen kann. Aber klar doch.
Seit heute Nachmittag hänge ich an der langen Leine und bekomme Sauerstoff. Ein kleines Gerät für unterwegs muss erst von der Kasse genehmigt werden.
Es geht besser mit Sauerstoff aber immer noch nicht so gut, wie ganz normal atmen. Aber es ist schon eine Erleichterung und man ist nicht mehr nach ein paar Schritten völlig kaputt.
Morgen wird wohl wieder punktiert werden. Ich weiß, die Schmerzen sind auszuhalten und trotzdem habe ich Schiss. Die Nerven werden immer dünner.
Aber gut, da muss ich durch.
Das mit dem Sauerstoff sehe ich als Niederlage, wieder der Krankheit ein Stück Lebensqualität geopfert. Wieder hat die Krankheit einen kleinen Sieg errungen. Aber der nächste Sieg ist meiner! Muss ja!!
Besondere Grüße an Christiane, Anja und Carmen!

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

[bettinaco]

Zitat von mouse

Das mit dem Sauerstoff sehe ich als Niederlage, wieder der Krankheit ein Stück Lebensqualität geopfert.

Man könnte es aber auch andersrum sehen: Dank Sauerstoff gehts dir besser, wenigstens etwas. Und es muss ja nicht unbedingt auf Dauer sein.
Dass du Topotecan schon hattest, wusste ich nicht mehr, sorry. Und Etoposid hatte ich gar nicht mehr auf dem Schirm, aber du hast recht, früher war das ja zusammen mit Platin die Standardchemo auch bei den Nichtkleinzellern.
Liebe Christel, ich drück dir die Daumen, dass das Punktieren nicht so schlimm wird und länger vorhält.

Ganz liebe Grüße
Bettina

[Renate07]

Ganz liebe Wünsche Dir, liebe Christel, und natürlich auch all den Anderen.
Ich drück Dir ganz fest die Daumen, dass der Sauerstoff doch seinen guten Dienst erweist und Dich endlich wieder besser atmen lässt. Aber es war schon erstmal wichtig, dass Du ihn angefordert hast. Ich weiß, wovon ich rede.
Beste Grüße an alle, die hier im Nest schreiben oder (wie meist ich selbst) lesen.
Ich drück`Dich mal ganz fest.

Renate

[nelida]

Liebe Christel,
ich kann es gut nachempfinden, mein Denken funktioniert ähnlich wie Deines. Durch den Sauerstoff gibt man der Krankheit Raum,und es fühlt sich so an, als ob man ein Stück Boden verloren hat. Aber eigentlich hast Du erstmal wieder ein Stück Boden gewonnen indem Du jetzt besser Atmen kannst. Bestimmt ist es nur vorübergehend und bald kannst Du wieder ganz gut Schnaufen! Das ist das, was ich Dir von ganzem Herzen wünsche...und, dass die Punktion schnell und schmerzfrei über die Bühne geht
Das mit meinen Schmerzen ist ein Kapitel für sich und sehr ärgerlich, da meine handwerklich begnadete Chirurgin leider ungern mit anderen Disziplinen kooperiert und ich leider nicht die Therapie bekomme, die möglich wäre....aber zumindest bin ich seit gestern tagsüber soweit schmerzfrei, dass ich wieder klar denken kann und wieder diskutieren

Ich wünsche Euch allen einen guten, harmonischen und beschwerdefreien Tag
Karin