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#1
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Dass du Topotecan schon hattest, wusste ich nicht mehr, sorry. Und Etoposid hatte ich gar nicht mehr auf dem Schirm, aber du hast recht, früher war das ja zusammen mit Platin die Standardchemo auch bei den Nichtkleinzellern. Liebe Christel, ich drück dir die Daumen, dass das Punktieren nicht so schlimm wird und länger vorhält. Ganz liebe Grüße Bettina |
#2
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Ganz liebe Wünsche Dir, liebe Christel, und natürlich auch all den Anderen.
Ich drück Dir ganz fest die Daumen, dass der Sauerstoff doch seinen guten Dienst erweist und Dich endlich wieder besser atmen lässt. Aber es war schon erstmal wichtig, dass Du ihn angefordert hast. Ich weiß, wovon ich rede. Beste Grüße an alle, die hier im Nest schreiben oder (wie meist ich selbst) lesen. Ich drück`Dich mal ganz fest. Renate |
#3
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Liebe Christel,
ich kann es gut nachempfinden, mein Denken funktioniert ähnlich wie Deines. Durch den Sauerstoff gibt man der Krankheit Raum,und es fühlt sich so an, als ob man ein Stück Boden verloren hat. Aber eigentlich hast Du erstmal wieder ein Stück Boden gewonnen indem Du jetzt besser Atmen kannst. Bestimmt ist es nur vorübergehend und bald kannst Du wieder ganz gut Schnaufen! Das ist das, was ich Dir von ganzem Herzen wünsche...und, dass die Punktion schnell und schmerzfrei über die Bühne geht ![]() Das mit meinen Schmerzen ist ein Kapitel für sich und sehr ärgerlich, da meine handwerklich begnadete Chirurgin leider ungern mit anderen Disziplinen kooperiert und ich leider nicht die Therapie bekomme, die möglich wäre....aber zumindest bin ich seit gestern tagsüber soweit schmerzfrei, dass ich wieder klar denken kann und wieder diskutieren ![]() Ich wünsche Euch allen einen guten, harmonischen und beschwerdefreien Tag Karin |
#4
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Guten Abend ihr Lieben,
nun war ich also bei Onkodok und habe schlechte Nachrichten. Es ist eine Pleurakarzinose! Ich muss ins Krankenhaus. Hatte die Wahl zwischen Harburg und Groß Hansdorf. Habe Groß Hansdorf genommen. Das sind die beiden Krankenhäuser hier mit der besten Thoraxchirugie. Wobei in beiden Krankenhäusern alles andere eher suboptimal ist, aber in Harburg wohl noch mehr als in G.-H. Es soll eine Pleurodese gemacht werden, d.h. es soll verklebt werden. Das machen die da unter Sicht und Vollnarkose und da sie eh eine Narkose geben, sollen sie auch gleich Proben nehmen, damit all die Mutationen nochmal gescheckt werden können. Meine Originalproben sind ja schon über 6 Jahre alt. Wenn das alles durch ist, werden wir darüber sprechen, wie wir onkologisch weitermachen und dann auch Onkoprof nochmal fragen. Ich habe Schiss und bin traurig. Aber Augen zu und durch. Was bleibt mir anderes übrig. Punktiert hat er heute nicht, so viel war gar nicht nachgelaufen. Nur wissen wir jetzt nicht, wieso ich dann so extrem kurzatmig bin. Liebe Karin, dass Deine ansonsten so begnadete Chirurgin es nicht schafft, Dich schmerzfrei zu bekommen, ist allerdings ein ziemlicher Nachteil. Aber da Du wieder diskutieren kannst, ist es ja vielleicht auch möglich, dass Du Dich da durchsetzt. Besondere Grüße an Renate und Bettina und ganz liebe Grüße an alle hier Christel |
#5
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Liebe Christel,
Du tapfere Kämpferin, ich umarme Dich mal ganz fest. Und jede einzelne böse Zelle in Dir bekommt einen hässlichen Gedanken geschickt.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#6
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Liebe Moni,
die häßlichen Gedanken für die bösen Zellen sind sehr willkommen. Habe auch gerade gelesen, dass Deine Mutter ein Glioblastom hat. Das tut mir unendlich Leid. Ich wünsche Deiner Mutter alles, alles Gute. Ich weiß nicht, ob Du den Schriftsteller Wolfgang Herrndorf kennst. Er hat auch ein Glioblastom und er schreibt einen blog. Wenn Du "Arbeit und Struktur" googelst, findest Du ihn. Ganz liebe Grüße Christel |
#7
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Sitze hier und heule.
Danke für Dein Mitgefühl. Ich schau mir den Blog mal an.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#8
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Liebe Christel,
bin zur Zeit etwas in Zeitnot und habe deshalb keine zu googeln, was das genau ist, was du jetzt hast. Aber leider klingt es ja nicht so erfreulich. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du in ganz gute Hände kommst und es dir bald wieder besser geht. Bleib weiter tapfer, nicht aufgeben, wir denken alle an dich! Herzliche Grüße und eine dicke Umärmelung Christiane @ Moni: Habe dir eine PN geschrieben...
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini ![]() Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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