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#1
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Hallo Regina,
herzlich Willkommen. Ich finde es super, dass du nicht mehr nur stille Mitleserin bist, sondern dich auch beteiligen willst. Du siehst ja, was hier so manchmal los ist und der Austausch nach der Krankheit ist wirklich unheimlich wichtig, darum bin auch immer noch dabei. Ich war ein wenig abwesend in letzter Zeit. Einer meiner Söhne hat sich von seiner langjährigen Freundin getrennt und er hat damit fünf Menschen auf einen Schlag total unglücklich gemacht inkl. sich selbst wahrscheinlich auch. Jetzt wisst ihr warum es die beiden letzten Tage hier im Norden nur geregnet hat. Liebe Grüße Atlan
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Jesus sagt: "Wer mein Wort hört und glaubt dem, der mich gesandt hat, der hat das ewige Leben." Joh 5, 24 |
#2
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Nochmal ich
@Regina: Deine Signatur gefällt mir. Echt toll. Bist du so ein immer positiv gestimmter Mensch, den deswegen so schnell nichts umhaut? Ich selber bin es nicht, sonder nehme gerne alle Höhen aber auch alle Tiefen gerne mit. Aber ich bewundere diejenigen, die so sind. LG Atlan
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Jesus sagt: "Wer mein Wort hört und glaubt dem, der mich gesandt hat, der hat das ewige Leben." Joh 5, 24 |
#3
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![]() Zitat:
danke für das Kompliment. Ist leider nicht auf meinem Mist gewachsen aber was soll´s es passt einfach zu mir. Nach meiner Diagnose bin ich natürlich in ein tiefes Loch gefallen und wollte auch nicht mehr ´raus. Ich hab´gedacht keinem geht´s soooo schlecht wie mir und das kann ja alles nicht wahr sein. Warum ich?????? Aber ich glaube das geht jedem so. habe mir natürlich gleich alle bücher(sind nicht sehr viele) über unsere Krankheit besorgt (deines ist auch dabei hat mir sehr geholfen) ![]() Heute ein halbes jahr nach der Diagnose + OP darf ich sagen MIR GEHT`s GUT und ich hoffe das bleibt so ![]() Bis bald Regina
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Hinfallen, Aufstehen, Krone richten und weitergehen ![]() |
#4
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![]() ![]() es ist in Österreich ein denkwürdiger Geburtstag zu feiern. Die Datumsanzeige ist umgesprungen und das wie es sich für Damen gehört um ein Jahr nach hinten. Ich wünsche Dir alles, alles Gute und vor allen Dingen das wichtigste was man Dir wünschen kann, Gesundheit und Zufriedenheit. Habe im Kreise Deiner Lieben einen wunderschönen Tag und möge alles, und da hast Du Dir ja viel vorgenommen, fürs neue Lebensjahr in Erfüllung gehen. Alles Liebe für Dich und sei ![]() Boebi |
#5
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Hallo Regina,
vielen Dank, es freut mich, wenn es dir gut geht. Lass uns einfach beten, dass es weiter bergauf geht und Gott uns dabei hilft unser Leben so anzunehmen, wie es ist. Hallo Claudia, zum Geburtstag viel Glück, zum Geburtstag viel Glück...leider geht das mit dem Singen bei mir nicht mehr so gut, wie vor der Erkrankung. Liebe Grüße Atlan
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Jesus sagt: "Wer mein Wort hört und glaubt dem, der mich gesandt hat, der hat das ewige Leben." Joh 5, 24 |
#6
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Boebi,
dieser Link könnte für dich interessant sein: http://www.rheuma-online.de/a-z/i/in...arthritis.html VG, Rainer |
#7
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![]() Zitat:
danke für Deine netten Worte. Konnte jetzt erst antworten da ich 3 Wochen zu Reha war. Da hast Du recht der Austausch nach der Krankheit ist auch für mich immens wichtig vor allem auch mit Betroffenen die wissen um was es geht wenn man mal nicht so gut drauf ist weil die Narben am Hals weh tun oder die Zunge nicht so will wie vorher. Aber was soll´s kann man sowieso nix mehr ändern gell. Das mit Deinem Sohn tut mir leid hoffentlich kriegt ihr das wieder hin. Ich denke an Euch und wünsche eine gute nacht Gruß Regina
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Hinfallen, Aufstehen, Krone richten und weitergehen ![]() |
#8
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Hallo Regina
![]() ![]() im Forum ![]() ich hoffe wir können dir etwas helfen mit der Krankheit umzugehen . LG Frank ![]()
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Die Kraft des Geistes ist Grenzenlos, die Kraft der Muskeln ist begrenzt. Koichi Tohai |
#9
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danke für Deine lieben Worte. Ich bin seit meiner Diagnose im April 2013 stille Mitleserin was mir auch sehr geholfen hat. Ich habe aber auch durch meine Familie (allen voran der tollste Mann der Welt und zwar meiner) Freunde und Arbeitskollegen (Chefitäten inbegriffen) sehr viel Hilfe und Anteilnahme erfahren dürfen. Aber mit Betroffenen zu sprechen ist dann ja doch noch etwas anderes besonders in diesem Forum. Ich fühle mich hier gut aufgehoben ![]() Gestern am Montag war ich zur Nachuntersuchung in München Rechts der Isar wo auch meine OP stattgefunden hat. Die Tage und besonders die Stunden vor so einem Termin ziehen sich immer endlos in die Länge wie auch die Fahrt ins KH obwohls nur 60 km sind. ist alles gut gelaufen und ich habe wieder Ruhe bis Februar 2014. Gott sei Dank. Wünsche uns jetzt allen eine gute Nacht ![]() bis bald Regina ![]()
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Hinfallen, Aufstehen, Krone richten und weitergehen ![]() |
#10
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Hallo meine lieben Freunde,
ich hab ein paar News, die ich alles in allem nicht einzuschätzen weiß. Wie ihr wisste war bei André letzte Woche CT wo der Onkologe sofort: "oh oh die Metastase wächst, da brechen wir mal Chemo ab und fangen eine lokale Bestrahlung an". Leider konnte sich André da nicht direkt dazu entschließen, weil sein Bauchgefühl ihm gesagt hat, da ist noch was anderes. Ende von Lied: der Hausarzt hat uns den gefallen getan und mal eine Probe in die Mikrobiologie und in die Patho geschickt, damit wir nun mal Klarheit haben. Da kam nun raus, dass André eine massive Staphylokokken & Peptostreptokokken Infektion hat, die die in der Klinik echt nicht erkannt haben. ![]() ![]() ![]() Nun aber zu meinem eigentlich Problem: der Pathaologe hat auch Tumorzellen nachgewiesen, eingebettet in der massiven Entzündung. Was tun? Er bekommt zwar nun das richtige Antibiotika aber erst seit knapp 5 Tagen. Und eins macht mir noch Sorgen, der Arzt dort meinte immer die Masse hat sich arg vergrößert, die Zeit drängt, er muss sofort anfangen mit Betrahlung etc. Meine Mutter & Schwester (selber Strahlentherapeuten ) und die MKG Chirurgin sehen es nicht so, sie sagen es macht alles in allem einen stabilen Eindruck. ![]() Ich bin völlig verzweifelt, weil ich gar nicht weiß auf wen ich hören soll,was nun tatsächlich stimmt, was das beste für ihn ist. Er ist so, er verlässt sich auf mich, dass ich beim Arzt die richtigen Fragen stelle, damit er was entscheiden kann. Aber ich bekomme auf ein und dieselbe Frage verschiedene Antworten. ![]() Jetzt hab ich die Strahlentherapeutin hier soweit, dass sie am Montag ein neues (Planungs-)CT machen um zu sehen, was in der Masse aufs Antibiotikum angesprochen hat und was tatsächlich als Metastase übrig bleibt. Denkt ihr das ist ein akzeptabler Ansatz? Habt ihr ein Tipp für mich??? Achso, ansonsten ist André kerngesund, Blutbild wieder tip top (nach Chemo) und auch keine Fernmetastasen oder/oder auffälligen Lymphknoten. Keine Schmerzen, keine Bewegungseinschränkung des Armes. Ich könnt kotzen, so eine verfahren Situation, bin echt für jeden Tipp dankbar. Und dann treten wir den Krebs wieder in den Ar*** ![]() LG, Susa |
#11
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Hallo Susa,
was du sagst macht in meinen Augen Sinn: erst die AB-Behandlung, dann die Bestrahlung. Da André seit 5 Tagen jetzt das richtige AB bekommt, müsste es eigentlich in ca. 1 Woche soweit sein können, wenn dann der Infekt soweit weg ist. Ich glaube auch nicht, dass es bei Bestrahlung auf ein paar Tage ankommt. Haltet euch an die Ärzte, die auch diese Vorgehensweise mittragen und von der ihr auch selbst überzeugt seid. Bauchgefühl ist auch was Feines.. Viele Grüße und alles Gute, Rainer |
#12
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Hallo Regina,
herzlichen Glückwunsch, dass alles gut gelaufen ist. In der ersten Zeit sind diese Termine immer noch sehr aufregend, vertraue darauf, dass es mit der Zeit besser wird. LG Atlan
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Jesus sagt: "Wer mein Wort hört und glaubt dem, der mich gesandt hat, der hat das ewige Leben." Joh 5, 24 |
#13
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ich schließe mich der meinung Rainers an. Erst wenn das jetzt richtige Antibiotikum seine wirkung gezeigt hat(die entzündung weg ist) , dann die CT-planung für die bestrahlung. alles gute von LIZ, die morgen kontrolle hat, ob ihr AB gewirkt hat bei mir wurde übrigens vorher der erreger (es waren zwei!) bestimmt, bevor ich endlich das hoffentlich richtige AB bekam.
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Carpe diem |
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