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#1
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Hallo Tammi,
es tut mir sehr leid, dass auch deine Mama diese schreckliche Diagnose bekommen hat. Ich fühle mit dir/euch. Bei meiner Mutter ist/war der Tumor 3,5 cm groß und man meinte zuerst auch, dass man operieren kann. Während der OP wurden dann Metastasen auf der Leber festgestellt und die OP wurde abgebrochen. Nun bekommt sie palliative Chemo. Wollen wir hoffen, dass bei deiner Mama die OP durchgeführt werden kann. Ist das KH bei euch denn ein Pankreas-Zentrum. Das halte ich schon für wichtig, auch wenn es vllt. nicht Heidelberg ist. Wenn sie es nicht will, muss man es akzeptieren. Alles Gute, werde hier weiter mitlesen und eure Geschichte verfolgen. LG Yvonne
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Meine Mutti BSDK mit Lebermetastasen (ED 06/2013) 07.03.1951 - 09.12.2013 Nun bist du auch ein Engel ![]() Du fehlst mir! Mein Vati Darmkrebs 24.07.1952 - 25.02.1989 ![]() Meine Omi Brustkrebs 03.03.1929 - 23.01.1997 ![]() http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=60158 |
#2
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hallo etoile09
ja..ich weis momentan nicht was ich denken soll. einerseits ist es gut das man operieren kann - ist nach meiner internet recherche eher selten.andererseits ist es nicht gut das es überhaupt einen bösartigen tumor dort gibt. das kh in dem sie liegt ist (soweit ich weis) kein Pankreas-Zentrum. sie hat aber immerhin vertrauen zu den ärzten.. metastasen wurden wohl nicht gesehen...aber lieber mal abwarten... *seufz* |
#3
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Hallo Tammi,
kann mir vorstellen wie weh das tut. Bist hier gut aufgehoben und wirst auch immer unterstützt. Kannst dich fallen lassen und wirst aufgefangen. Es tut mir sehr leid das ihr so eine Diagnose bekommen habt. Leider kann ich mich nur meinen Vorschreibern anschließen und nur bestätigen das die Heilung fast unmöglich ist. Wie kämpfen auch gerade bei meinem Vater und vor allem er um seine letzten Wochen oder Tage. Drück dich und schicke dir ganz viel Kraft. |
#4
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hallo tammi!
muss sagen das ich wenn die metastasen nicht gekommen waeren heilung fuer meinen vater answesend, war, denn mein vater wurde operiert und danach war alles weg und er hatte keine metsastasen hat dann die chemo gemacht die sie ihm geraten haben fuer denn fall, aber weiss nicht ob das gut war, man liest auch ganz viel verschiedene dinge ueber chemo, ich war letztes jahr sehr positiev, und dachte mir das wird schon das wird schon, aber vielleicht auch naief, aber es gibt faelle die geheilt wurden und vielleicht wird das deine mama sein wer weiss, wuerde erst mal abwarten. was rauskommt, wenn keine metastasen vorhanden sind, dann hat man noch chancen, keine groten aber mann hat sie. will dir keine falsche hoffnung machen. aber man darf auch hoffen, zu uns hat der artz gesagt damals wenn die op gut laeuft und alles wird weg geschnitten dann macht gute chnacen, wir koennen sowieso nur abwarten jeder tag ist anders und erfaehrt man wieder was anderes, lass dich mal einfach druecken, lg maria |
#5
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Liebe Tammi, es ist bestimmt schwer für dich das zu lesen. Leider ist aber der Befund zu schlecht um besseres zu schreiben. Es tut so weh wenn man wenig Hoffnung bekommt aber diese Diagnose lässt leider nicht zu Hoffnung zu geben.
Wir alle müssen und mussten diesem Feind in die Augen sehen und der ist gefühlskalt und gnadenlos. Wir können aber versuchen dir in den Momenten an der Seite zu stehen. ![]() Ganz liebe Grüße und bleib bei uns Gaby |
#6
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hi! ende dieser woche oder anfang nbächster woche soll operiert werden.
ich habe mich dazu entschlossen noch zu hoffen. am liebsten möchten wir das ding sofort operieren lassen..meine ma fragt auch sehr oft ob ich weis , wie lange der tumor schon da ist. ich habe noch nichts gefunden was eine antwort geben würde... geschätzt würde ich sagen 6 monate.. meine ma hat momentan viel hunger.ungewöhnlich für sie. aber ich denke das es gut ist. ich hoffe mit meinem vater auf das beste ergebnis. ich weis zwar sehr genau was diese diagnose bedeutet, aber ich brauche die kraft jetzt für meine ma und nicht zum heulen... sie wird in bochum operiert.ich denke das ist eine gute entscheidung. wie ist aber die versorgung dort? ich habe gehört das es ein eher schlechtes kh sein soll? aber der fallzahl nach (weise-liste.de) ist es ein erfahrenes zentrum.. naja...abwarten.fahre jeden tag zu ihr und versuche ihr viel motivation zu geben. gut ist, das sie ohnehin ein fröhlicher mensch ist und sich auch jetzt nicht unterkriegen lässt.auch wenn sie angst hat. und sie redet mit uns . das ist denke ich viel wert! lg |
#7
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habe heute mit den behandelnden ärzten gesprochen.
aussage zitat:"das hätte so nicht passieren dürfen mit der zweiten op zum glück passiert soetwas nicht oft." da sag ich mal besser nichts zu ... ![]() außerdem " der tumor war sehr groß und sicherlich nicht im anfangsstatium,er war sehr weit ausgebreitet.." also was soll der ganze scheiß von wegen , meine mutter hat einen guten schutzengel?! jeder sagt mir was anderes...der eine sagt erst,ja es ist in der lymphlaufbahn ,der andere sagt,auf die histologischen ergebnisse warten...ich könnte kotzen... auf die frage ob ich mit 6-9 monaten richtig liege wird eher bejaht,aber wieder auf die ergebnisse verschoben.... ich fühle mich echt verarscht.meine mutter hatte schon so viel pech was op´s angeht.(ärztefehler vor 27 jahren zb) und nun wird mal eben dahergesagt das soetwas zum glück nicht oft passiert????????????????? es aber bei meiner mutter leider doch der fall war.sicherlich hätte das alles nichts geändert wenn der krebs schon in der lymphbahn ist, aber wie kann man ehemann und tochter so etwas sagen? ich bin so sauer,traurig und wütend das ich nichtmal mehr darüber weinen kann... und auf meine frage ob eine chemo sinnvoll ist,wenn sie nicht mehr lange hat, wird nur gesagt ja auf jeden fall wird die gemacht...toll.echt... ![]() |
#8
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hallo!
morgen bekommen wir die histologischen ergebnisse. wir wollen sie lieber persönlich,als heute abend am telefon... aber viel gesagt werden kann da wohl ohnehin nicht mehr :-( ich suche gerade informationen über chemotherapie. die ärzte wolen ja definitif eine machen. ich persönlich möchte meiner mutter aber einen guten rat dazu geben.abhängig davon was es für ein ergebniss wird morgen. ich habe schon einiges gelesen und weis nicht so recht ob man einen kranken menschen ggf noch kranker machen sollte und ihm kostbare zeit rauben sollte mit einer chemotherapie. es ist ja nicht selten,das es bei bsdk garnicht anschlägt.ich habe zwar einige studien gelesen die bessere wirkung versprechen (durch ein zusatz molekül?), die ich aber nicht weiter beschrieben oder anderswo finden konnte.. was habt ihr für erfahrungen mit chemo per infusion oder tabletten? einen port direkt in den bauchraum wollen die ärzte nicht legen und das würde meine ma auch nicht mehr mitmachen. von op´s hat sie die nase voll! kennt jemadn eine gute seriöse seite die mir informationen bietet? ich habe die blauen krebsratgeber zuhause,aber da habe ich nur eines bekommen über strahlentherapie...und das ist ja meines wissens nach garnicht wirksam bei bsdk!? ach ja..die ärzte meinten sie soll eine reha machen nach der chemo. ich weis nicht ob ich aus lauter angst immer diese 6 monate in meinem kopf habe...aber ist soetwas,ausser für das allgemeine wohlbefinden,überhaupt sinnvoll? hört sich blöd an, aber meine ma ist sehr gerne gereist und wollte eigentlich im märz nach dubai und noch nach hawaii irgendwann... ich habe echt angst das sie bald nicht mehr da sein könnte :-( manchmal kann man das internet wirklich verfluchen wenn man nur so schlechte sachen zu lesen bekommt :-( |
#9
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Tammi, alle Daumen sind gedrückt!!!!!!!!
Denke an dich und schicke dir ganz, ganz viel Kraft ![]() |
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Stichworte |
bauchspeicheldrüse, diagnose, frau, tumor |
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