Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Tatjana60]

hallo ihr lieben alle...
hab nun den termin hinter mir und mein doc war schon ziemlich positiv überrascht, dass das ergebnis doch recht gut ist, damit hat er nicht gerechnet...es ist fast vollständig zurückgegangen, wie der radiologe schon gesagt hat. es ist noch restgewebe vorhanden, also keine vollständige remission, aber die war ja auch nicht zu erwarten.
nun soll ich wie besprochen am 16.1.zum strahlentherapeuten und der soll sich alle unterlagen anschauen und dann entscheiden, ob eine bestrahlung möglich ist. besser wäre es wohl auf alle fälle.... aber ich weiß nicht, er meinte auch , die nebenwirkungen könnten recht heftig werden, da das bestrahlungsfeld recht groß sein wird.... naja, ich werd sehen, was er am donnerstag sagt. sonst bleibt wohl vorerst nichts weiter , wie abwarten, ob alles ruhig bleibt. ne weitere chemo ist nun vom tisch...eine antikörpertherapie noch am montag und dann ist schluss damit. erhaltungstherapie kommt bei mir ja nicht in frage, da ich ja kein follek. lymphom habe. muss nun auch noch täglich über 6 monate mir heparin spritzen, da es auch noch einen thrombus in einem gefäß gibt. weiterhin steht im bericht... neu ist eine minimale hyperdense struktur der gallenblasenwandung .... hoffe nicht, das sich da was neues entwickelt was nicht hingehört...aber erstmal bin ich froh, soweit gekommen zu sein...
ich wünsche euch allen ein schönes wochenende und melde mich dann, was der strahlentherapeut gesagt hat.
lg an alle tatjana

[Landpomeranze]

Hallo Tatjana,

das sind doch tolle Nachrichten und ich freu mich mit dir (alkoholfrei :-).
Fast vollständig weg, das lass dir mal auf der Zunge zergehen, suuuper.

Und ob jetzt noch ne Strahlentherapie sein soll, wirst du ja dann am 16. erfahren.

Und zu der Gallenblasenwandung hat der Doc nix gesagt? Das hast du nur so zufällig gelesen? Ich hoffe mit dir.....

Genieß aber jetzt erst mal die Tage, denn du hast sooo viel erreicht, weiter so.
Ein schönes Wochenende und liebe Grüße
Birgit

[Landpomeranze]

So, ihr lieben, es ist Wochenende, jedenfalls schon für mich, habe heute bis 13.00 Uhr gearbeitet

Am Montag bekomme ich wieder Rituximab und bestimmt werde ich auch wieder zum Ultraschall geholt, das machen sie immer zwischendurch. Deshalb werde ich so ganz langsam, wenn ich daran denke, nervös.

Die übliche Frage, vielleicht ist es a. ein bißchen weniger,
b. vielleicht alles gleich,
c. vielleicht gewachsen

Ich fühle mich total wohl, deshalb gehe ich natürlich von a und b aus, aber kurz mal über c nachdenken, muss zwischendurch ja anscheinend auch mal sein.
Kurz über c nachgedacht, muss jetzt reichen :-).

Und Montag ist ja bald da. Hoffentlich sind die Helferzellen wieder okay, habe keinen Bock mehr auf die Tabletten, weil ich keinen Bock auf weitere Chemie habe.

Jetzt genieße ich aber erst mal das Wochenende und nach Montag melde ich mich wieder.

Was ist mit euch, Rosemie (heute Nachkontrolle), Tatjana (gestern Gespräch) und Campario (letztens Chemo) und allen anderen? Ich hoffe, soweit ist alles gut.

Ich wünsche allen ein schönes Wochenende, viel Sonne und keinen/wenig Regen

Liebe Grüße
Birgit

[campario]

Hey, schön dass du wieder einen fast normalen Alltag hast und Montag ist Variante a angesagt!!
Arbeitest du Montag vorher noch wenns rituxi gibt? Oder machst du pause? Plane allmählich ja auch vorsichtig meinen Wiedereinstieg...
Meine 5. war ok . Nur übel aber da kann man zum Glück was nehmen. Echt, war ok. Kein vergleich mit Nr 4. Bin auch recht fit heute, nur ist die Familie krank und jetzt kommt bei Mir auch die Heiserkeit. Hatte schon heute früh mit dem Doc gesprochen, werfe also doch nochmal Antibiotika nach um im leukotief nicht noch die streptokokken zu züchten. Schade.

Aber 1 noch juhuuuuu! Dass es gut zurück gegangen ist bis auf 3leistenlymphies alle unter 1cm hatte ich ja schon nebenan geschrieben. Das hebt die Laune!
Viele Grüße und ein schönes Wochenende !

[Tatjana60]

Hallo ihr lieben alle.... Da bin ich auch wieder... Campario, super dass es diesmal besser läuft...freu .. Freu... Soll so bleiben und noch mehr super , das es so toll zurück gegangen ist du packst nun auch den Rest noch mit einem Lächeln dir liebe Birgit wünsche ich für Montag nur das allerbeste und es wird auch so kommen, wir alle hier glauben ganz fest daranund halten die Daumen.... Rosemie....bin auch sehr gespannt, wie es bei dir ausschaut... Hoffe doch auf nur gute Nachrichten Ich hatte nun auch meinen Strahlen besprechungstermin und es ist so, dass es bei mir ein sehr großes Risiko ist, aber die Bestrahlung an sich soll wohl durchgeführt werden, da es keine andere Alternative gibt...

[Tatjana60]

Uppsala, aus Versehen schon abgeschickt.... Nun wird am 23.1. ein PET CT gemacht, um zu sehen, ob und wo noch was leuchtet... Obwohl es auch falsch positiv sein kann....Entzündungen am Darm z.b. Können auch leuchten ... Oder auch falsch negativ.... Falls nichts leuchtet...aber wenns leuchtet, dann liegt Bestrahlung an....4 Wochen lang täglich mit 40 gray, außer woende nicht.... Sind schon krasse Nebenwirkungen bei mir zu erwarten, da ich ja ohnehin schon so mit der verdauung zu tun habe.... Auch wenns nicht leuchtet, plädieren die Ärzte eher für die Bestrahlung, da es sich ja um Rest bulk handelt und es wohl einfach sicherer ist.... Wenn es sonst doch in der nächsten Zeit wieder wächst, dann macht man sich sicher vorwürfe, wenn man nicht bestrahlen lassen hat.... Aber anders herum kann's auch sein, das der Darm und anderes dann ganz kaputt gemacht werden.... Wie Manns auch dreht, kann immer verkehrt sein....bin ganz schön fertig und weiß gar nicht so recht weiter... Hab schon Angst davor.... Den Donnerstag soll erst früh die strahlenvorbereitung erfolgen, schablonenanpassung und wer weiß noch was, dann um 12 das PET und danach soll ich noch zum Gespräch zur strahlenärztin.... Und auch zu meinem Onkologen, sobald ich die Unterlagen in der Hand habe... Ich hab solchen Bammel vor den Untersuchungen am Donnerstag und vor der Bestrahlung sowieso.... Viell. Ist hier jemand dabei, der das auch durch hat und mal schreiben kann, wie das so abläuft und was mich erwarten kann.... Übelkeit und sowas soll ja krass sein, auch Müdigkeit und Schwäche.... Ich halte euch auf dem laufenden weiter,... Ein schönes Wochenende für euch ....lg tatjana

[Landpomeranze]

Hallo ihr lieben, ich danke euch. Die Worte tun doch immer gut und irgendwie ist man nie allein.

Ich arbeite am Montag nicht mehr, geht um 8,30 schon los, aber selbst, wenn es später wäre, würde ich an dem Tag nicht arbeiten. Dienstag gehe ich dann auch nicht, sondern ruhe mich schön aus und Mittwoch habe ich sowieso frei .

Ja, campario, dass bei dir fast alles weg ist, habe ich ja nebenan auch schon gelesen und ich sage jetzt auch nochmal: Suuuuuuper, .
Das muss doch ein irres Gefühl sein, ein tolles irres Gefühl.
Und jetzt pass auf, dass du dich nicht ansteckst.

Boah Tatjana, ich drücke die Daumen, dass beim PET nix leuchtet, dann bleibt dir die Bestrahlung erspart? Aber du schreibst ja, dass die Ärzte ne Bestrahlung wollen, auch wenn es nicht leuchtet? Ich habe davon keine Ahnung, aber hier gibt es, so glaube ich, einige, wo du was lesen könntest. Vielleicht gehst du mal über die Suchfunktion?
Ich drücke dir alle Daumen und kannst du dir noch ne andere Meinung einholen oder hast du das schon?
Wenn du nicht bestrahlen lässt, machst du dir vielleicht hinterher wirklich Vorwürfe, ist echt eine schwierige Situtation für dich, einerseits und andererseits. Ich wünsche dir ganz ganz viel Kraft.

Ich gehe dann Montag den Buchstaben a an, will mich aber auch nicht so unter Druck setzen und muss auch mit dem b zufrieden sein, Hauptsache kein c. So will ich das sehen, ich will ja nicht enttäuscht sein, wenn es "nur" b wird. Ich darf bei meinem blöden Lymphom nicht zu viel erwarten, habe mir ja nun auch nicht das Leichteste ausgesucht. Ich bin aber trotzdem frohen Mutes, dass ich - perspektivisch - noch was weg bekomme.

Euch allen ein schönes Wochenende,

liebe Grüße
Birgit

[Cecil]

Zitat von Tatjana60

....dann liegt Bestrahlung an....4 Wochen lang täglich mit 40 gray, außer woende nicht.... und danach soll ich noch zum Gespräch zur strahlenärztin....

Hallo, Tatjana,
bitte entschuldige die Einmischung, aber ich las das mit den 40 Gray (=J/kg) und dachte:' So viel, wirklich?' Ich selber habe zwar keine Bestrahlung bekommen, auch nicht im Rahmen der sog. Konditionierung vor meiner Transplantation. Es ist aber in vielen Fällen üblich, vor SZT eine Bestrahlung zu machen (sog. TBI - total body irradiation) und wir haben uns in meinem "anderen" Leukämieforum mal darüber unterhalten. Da war dann immer so von um die 12 Gray die Rede, was die anderen an 4 Tagen hintereinander teilweise 2x täglich erhalten haben (und sie nahmen dabei nacheinander unterschiedliche Positionen ein).

Gut also, dass Du vorher noch einmal die Gelegenheit hast, Fragen zu stellen. Und vielleicht hängt sich ja bis dahin noch mal einer aus dem Lymphom-Forum an das Thema dran, der im Rahmen seiner Behandlung eben auch Bestrahlung bekommen hat. (Vielleicht habe ich auch einfach nur im rechentechnischen Sinne etwas falsch verstanden.)