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  #1  
Alt 02.11.2015, 20:36
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Danke meine Lieben!
Waren gute Ratschläge dabei.es darf nur leichtes Essen sein,Durch den starken Hustenreiz
ist es nicht so leicht.Es geht schon ne ganze Weile so,obs mit dem Wasser zu tun hat.
Heute gings einigermassen mit dem Essen.Ich wil ja auch und hab Hunger.
Opa hatte mir eine Spargelpfanne mit Möhrchen,Pute u. kartoffel gemacht mit Sahne,das war so zart,konnte gleich 2x davon Essen.Hoffe es wird besser.
Danke nochmal.
LG.Marion
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  #2  
Alt 02.11.2015, 22:49
DianaR DianaR ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,
die Trinknahrung kann man sich vom Arzt verschreiben lassen.

Liebe Marion,
es freut mich sehr, dass Du heute etwas essen konntest.
Ich drücke Dir die Daumen, dass es weiter vorwärts geht.
Ganz liebe Grüße
Diana
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  #3  
Alt 02.11.2015, 23:14
Granatapfel40 Granatapfel40 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Marion
Freut mich das Du essen könntest. ... ❤
Danke an die Kochkünste deines Opas, der soll öfters kochen.
Schön das Du appetit hast....
Ich wünsche allen eine erholsame gute Nacht
LG eure granatapfel :-)
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  #4  
Alt 03.11.2015, 08:10
Andrea1968 Andrea1968 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Granatapfel,

Wenn Du wissen willst, was Nora gemacht hat: Sie hatte eine eigene Website zur Methadontherapie. Findest Du unter "krebs-methadon-nora.de".
Ich drück Dir die Daumen, dass es Dir hilft.

@Marion- es ist schön, dass Du wieder etwas essen konntest. Meine Tochter hatte im Sommer Weisheitszahn-OP, die hat dann das Fruchtpürree direkt aus der Tüte gelutscht, also quasi Babyglas in Tütenform. Gibt's in den Drogeriemärkten.

Euch allen einen schönen Tag, LG, Andrea
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  #5  
Alt 03.11.2015, 11:32
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Marion,

Die trinknahrung wird verschrieben und für einen Karton muss ich 10€ zuzahlen.
Ich habe die auch immer noch, weil ich so dünn bin.

Sehr interessante Diskussion die hier im Gang war. Tja, was soll ich noch dazu sagen. Herzeptin hätte ich auch gerne, denn das scheint mir auch am längsten zu funktionieren. Mich frustriert es auch, wenn ich wieder was Neues anfangen muss. Ich bin dann leider immer neidisch auf die, bei denen es so lange mit nur einer Therapie klappt. Ich gönne es natürlich jedem.
Das Geschwätz, es muss einem doch besser gehen, kann ich auch manchmal nicht ertragen. Ich leide, wenn ich meine Kinder ansehe und weiß ich werde ihre Hochzeit nicht mitfeiern können. Meine Enkel aufwachsen sehen und wahrscheinlich auch nicht erleben, was meine einmal für einen Beruf ergreifen.
An manchen Tagen kann ich mich über gar nichts mehr freuen.

Ich habe jetzt schon wieder Angst vor der nächsten Untersuchung. Ich denke, das Exemestan und Afinitor wirken nicht, da meine Rückenschmerzen schlimmer werden.

Ich wünsche euch alles Gute
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  #6  
Alt 03.11.2015, 20:56
Starlight_2013 Starlight_2013 ist offline
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Lächeln AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Guten Abend Ihr Lieben,

@ Maja: schön, dass du etwas essen konntest - ich hoffe es hat dir auch geschmeckt

Hab gestern meine 12. Taxol/Avastin geschafft - es schlaucht jetzt jede Gabe immer mehr. Nächste Woche hab ihm ein erstes PET seit der Meta-Diagnose und bin schon meganervös. Wie geht ihr denn mit diesen stressigen Situationen um? Ich weiß irgendwie gar nicht, wie ich müh beruhigen soll.

Euch allen eine gute Nacht
Nicky
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  #7  
Alt 03.11.2015, 22:48
Johanna2805 Johanna2805 ist offline
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Beiträge: 21
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Nicky,

diese Angstattacken vor anstehenden Untersuchungen kennt wohl jede von uns. Ich fange jedesmal so eine Woche vorher an mich verrückt zu machen. Bis dahin kann ich die Angst ganz gut verdrängen, aber dann wird es mit jedem Tag schlimmer. Mir tut es gut, die Angst rauszulassen, d.h. darüber zu sprechen oder auch mal loszuheulen. Das ist wie ein Ventil, das man öffnet. Danach geht es mir besser. Mein Mann ist da meistens derjenige, der herhalten muss, aber er steckt das ganz gut weg. Ansonsten hilft mir als Ablenkung mein ganz normaler Alltag.
Ich glaube, ein Patentrezept gibt es nicht, denn jeder ist anders.

Mach dich trotz allem nicht verrückt. Versuch das Herbstwetter zu genießen. Bei uns ist es so schön im Moment. Ich hoffe, bei dir auch.
Und natürlich drücke ich dir ganz fest die Daumen!
Ich hatte übrigens dieselbe Therapie und bei mir hat sie gut angeschlagen.

Liebe Grüße und eine gute Nacht

Johanna
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  #8  
Alt 04.11.2015, 14:34
Kaye Kaye ist offline
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Ort: Oberalm bei Salzburg
Beiträge: 79
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Nicky,
Zitat:
Zitat von Starlight_2013 Beitrag anzeigen
Nächste Woche hab ihm ein erstes PET seit der Meta-Diagnose und bin schon meganervös. Wie geht ihr denn mit diesen stressigen Situationen um? Ich weiß irgendwie gar nicht, wie ich müh beruhigen soll.
diese Angst hat jeder von uns. Ich habe versucht mich extrem abzulenken.
Teils durch Arbeit und in meiner Freizeit bin ich viel spazieren gegangen. Allerdings die letzten 5 Stunden vor der Befundbesprechung war ich ein einziges Nervenbündel.

Ich wünsche dir einen ganz tollen Befund und drücke dir alle Daumen die ich haben.
LG
Natalie

Geändert von gitti2002 (04.11.2015 um 20:44 Uhr)
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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