Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Cookie1966]

Hallo Giney......

ichhab grad deinen Beitrag gelesen. Ich hab übermorgen meine 3.Chemo und die Haare fingen nach der ersten auch an, rauszufallen. Nicht alle , aber jedesmal wenn ich dranzog, hatte ich einige in der Hand :-( und ich hatte schöne lange Haare, die haben wir abrasiert bis zu einem Zentimeter. Nun, nach der 2. Chemo sind die meisten ruckzuck raus. Ich hatte mich aber schon psychisch drauf eingestellt und mir ne super Perücke gekauft,die mir sehr gut steht. Ich hab siemir selbst rausgesucht, die , die die mir andrehen wollten sah furchtbar aus und jetzt meinen alle, die es nicht wissen, ich hätte sie nur kürzer schneiden lassen :-)....ich freu mich drauf, wenn sie wieder wachsen. Ich sah es so.....ein weiterer Schritt dem ZIel entgegen, lieber gleich am Anfang die Haare verlieren als zum Schluss oder mittendrin. Der Weg ist das Ziel........daran halt ich mich , auch wenns hart ist.

Du, und das mit den Leukos....mach dir da keine Gedanken. Ich bin in einem zertifizierten Brustzentrum und meine Leukos waren genau 2 Wochen nach Chemo bei 1.400 , Tag danach bei 3.500. Letzte Woche bei 1.800 und jedesmal keine Spritze. Die gehen von einem Tag manchmal auf den anderen wieder aufs dreifache hoch.

Und das mit der Beziehung tut mir leid. Aber du tust das Richtige vorallem jetzt in usnerer Situation sieht man klarer und deutlicher und wer jetzt nicht zu dir steht, den in die Luft. Ich fang auch grad an, mein Leben anders zu orientieren. Zum Glück hab ich keinen Beziehungsstress, aber andere Dinge, die ich vorher akzeptiert oder dahin genommen habe, die regle ich grad anders. Und manche Bekannte und Freunde können mich zur Zeit auch mal. Man merkt jetzt, wer zu einem steht und wer nicht. lg

Zitat von Giney

*meld*

hallo

habe am freitag meine blutwerte bekommen. die leukos waren bei 1,8.
aber was das heißt, konnte mir die frau am telefon nicht beantworten.
sie hat dann auf mein bitten die ergebnisse in die praxis geschickt, bei der ich die chemo bekomme. damit ich da mehr auskunft bekomme ....
aber die praxis hatte zu ! na ganz toll.

samstag hat auch noch meine op-narbe und die portnarbe angefangen zu eitern.
ich hab gleich meine hausärztin angerufen und wir haben uns in der praxis getroffen (bin ich froh, dass ich sie hab). die überlegung war, die op-narbe aufzumachen und das zeug raus zu holen. sie hat es aber doch gelassen. stattdessen habe ich "retterspitz" zum drauf machen bekommen.
sonntag war ich dann wieder bei ihr und es sah schon besser aus.

heute dann nochmal blut abnehmen. meine hausärztin wollte wohl ganz sicher sein, ob die leukos weiter runter gehen oder nicht (oder mich nur quälen ).
mal sehn, was sie morgen sagen.
wärend ich da saß und kräftig auf die pieksstelle gedrückt habe, hat die sprechstundenhilfe meine letzten blutwerte aufgerufen. da waren 4-5 rote zahlen. ich hatte sie dann gefragt, was das ist und sie sagte, zahlen die nicht so gut sind aber bei chemo normal. hmm

heute war ich auch beim friseur und habe mir meine neuen haare ausgesucht. war schon eigenartig. morgen sind 2 wochen nach der chemo und morgen soll es wohl richtig anfangen *angst*


so, das wars erstmal wieder.
außer vielleicht, dass ich mich nun entschieden habe mich von meinem göttergatten zu trennen :x
oder ihm wenigstens die pistole auf die brust zu setzten.

mir hat mal jemand erzählt, dass ihre "misteltante" (weiß grad nicht wie die heißen) beim allerersten termin gefragt hat, wie es in der beziehung läuft.
weil ihrer erfahrung nach 95% der brustkrebspatienten stress in der beziehung haben. ich bin eindeutig unter den 95%

aber nun. tschö
LG Giney

[Polaris]

Hallo zusammen,
ich meld mich eine Woche nach der 6. Chemo auch mal wieder.
Mundschleimhaut ist so lala. Kreislaufprobleme sind heute etwas besser; gestern konnte ich nicht zum Blutabnehmen fahren deswegen. Ich hoffe mal, das klappt alles trotzdem, auch wenn ich morgen dann zur Hausärztin gehe.

@ängel: Das mit dem Besuch und dem Glöggtrinken wird bestimmt trotzdem schön. Es ist komisch, aber sowas tut doch immer gut, auch wenn es einen anstrengt. Ich war am Samstag doch noch 2 Stunden am Abend bei Freunden, obwohl mir mein ganzer Mund schrecklich weh getan hat. Aber es hat mir trotzdem gut getan. Irgendwie belebt das doch. Bei dir ist es bestimmt genauso.

@giney: Meine Haare sind erst 4 Wochen nach der ersten Chemo ausgegangen, obwohl ich auch nach 2 Wochen damit gerechnet hätte. Wenn ich dran denke, wie ich mich mit der Krankenkasse gezofft habe, damit sie rechtzeitig die Kostenübernahme für die Perücke schicken Und dann wars halb so wild. Ich finde es wichtig, dass man sich mit der Perücke nicht verkleidet fühlt. Ist jetzt so und es sind auch richtige Haare; selbst ein Arzt hat mich gefragt, warum denn bloß meine Haare nicht ausgefallen sind

95% haben Stress in der Beziehung? Das wäre ja mal eine konkrete Erhebung wert. Wenn ich das Forum nicht als relativ ernsthaft einschätzen würde, würde ich hier mal eine Umfrage erstellen Trau mich aber als Greenhorn nicht.
Irgendwo hab ich mal gelesen, dass die rechte Brust für den Partner stehen würde, die linke für irgendwelche Familienmitglieder. Könnte man auch mal erheben.
Aber ich glaube bei mir nicht dran. Bei mir ist es die rechte und ich habe nicht vor, meinen Mann zu verlassen.
Letzten Endes ist das doch auch nur ein Erklärungsversuch. Hätte man seine Beziehung besser auf die Reihe kriegen sollen? Hätte man mehr Kohl essen sollen? Hab ich Krebs, weil ich Rosinen nie mochte? Hab ich zuviel Rotwein getrunken? Oder zu wenig? Ich glaube nicht, dass es gut ist, die Erklärung im eigenen Handeln zu suchen. Es ist ein Schicksalsschlag und wir müssen sehen, was wir draus machen.

So, jetzt reichts aber mit dem Gerede ;-)

Ich wünsch euch alles Gute,
Polaris

[remeni]

Hallo Ihr Lieben,
erst mal schicke ich euch ganz liebe Kampfesgrüße, damit eure Chemiekeulen so richtig effizient drauf hauen und restlos die letzte Krebszelle erwischen.

Ich reihe mich bald hier ein, werde ab Januar auch Chemo bekommen. Was genau weiß ich noch nicht. Bin ne Negative mit T1N0M0 G3 Hormonstatus negativ, Her/2 negativ, 42 Jahre
Ich denke, dass ich FEC und Taxoterre bekomme und im Anschluss Bestrahlung.
Nun habe ich mal den Kalender geblättert: das dauert ja ewig bis zum Ende.
Ich weiß, dass das Schema meine Ärzte bestimmen, aber könnt ihr mir bitte schreiben, in welchen Abständen und wie lange mit vergleichbarer Diagnose ihr eure Chemo habt?
Ich habe was gelesen von 6 mal alle 4 Wochen FEC und 6 mal alle 4 Wochen Taxoterre, dann noch 4 Wochen Bestrahlung, dann bin ich schon bei Ende September!!!
Ich wollte Ostern in Urlaub fahren und Sommerurlaub auch.
Generell haben wir Ungarn 12 Wochen Sommerferien, also Daueranimation der Kinder + bestrahlte Brust bei ungarischen Hochsommer. Boah!
Vor der Chemo selber habe ich keine Angst, nur ich will es organisatorisch auf die Reihe kriegen, damit ich Freiräume für mich schaffen kann, falls ich sie brauche.

[Cookie1966]

Hallo, ich bekomme auch 4x alle 3 Wochen FEC und dann 4x alle 3 Wochen Taxotere und danach 30 Bestrahlung jeden Tag hintereinander, also 6 Wochen lang. Gut, wenn ich nicht die Grippe oder sonstiges bekomme,dann müsste ich Ende März fertig sein, hab am 4.November erste Chemo bekommen und dann die Bestrahlungen, also rechne ich mit Mitte/Ende Mai. Bist sicher,dass in Urlaub gehen möchtest? Ich dachte Ostern fährst vielleicht nur über WE und das dann in Deutschland. Ich glaub, ich würd mich nicht getrauen, hier wegzufahren. Wenn irgendwas ist und während der Chemo bist eh anfälliger auf Krankheiten,dann ist gut, wenn das behandelnde Brustzentrum in der Nähe ist.t, Ehrlich gesagt, würd ich alles offen halten. Ich hab dieses Jahr nichts gebucht, obwohl wir immer bei Schwiegermutter in Irland sind und die 80 wird Ende April und mein Mann wird 50 imMärz,auch da machen wir kein Fest. Ist mir zu riskant mit ner Menschenmenge und ich will das hier durchziehen so gut wie möglich. Überlegs dir gut mit Urlaub und frag einfach mal den Arzt. lg

Zitat von remeni

Hallo Ihr Lieben,
erst mal schicke ich euch ganz liebe Kampfesgrüße, damit eure Chemiekeulen so richtig effizient drauf hauen und restlos die letzte Krebszelle erwischen.

Ich reihe mich bald hier ein, werde ab Januar auch Chemo bekommen. Was genau weiß ich noch nicht. Bin ne Negative mit T1N0M0 G3 Hormonstatus negativ, Her/2 negativ, 42 Jahre
Ich denke, dass ich FEC und Taxoterre bekomme und im Anschluss Bestrahlung.
Nun habe ich mal den Kalender geblättert: das dauert ja ewig bis zum Ende.
Ich weiß, dass das Schema meine Ärzte bestimmen, aber könnt ihr mir bitte schreiben, in welchen Abständen und wie lange mit vergleichbarer Diagnose ihr eure Chemo habt?
Ich habe was gelesen von 6 mal alle 4 Wochen FEC und 6 mal alle 4 Wochen Taxoterre, dann noch 4 Wochen Bestrahlung, dann bin ich schon bei Ende September!!!
Ich wollte Ostern in Urlaub fahren und Sommerurlaub auch.
Generell haben wir Ungarn 12 Wochen Sommerferien, also Daueranimation der Kinder + bestrahlte Brust bei ungarischen Hochsommer. Boah!
Vor der Chemo selber habe ich keine Angst, nur ich will es organisatorisch auf die Reihe kriegen, damit ich Freiräume für mich schaffen kann, falls ich sie brauche.

[remeni]

danke Cookie, so langsam erahne ich die Dimension
Na, dann warte ich mit meiner Planung auf das, was der Arzt sagt.
So ganz bereit bin ich noch nicht, meinen Rhythmus derart auf die Krankheit einzustellen. Momentan schwebt mir im Kopf, dass mit der OP alles raus ist und jetzt ein bisschen Chemo, aber dann ist es wieder gut.
Schmunzelt ruhig über meine Naivität, ich hoffe, die bewahre ich mir noch lange

[sunshine*]

Hallo Ihr Lieben,

JUHUUUUUUUUUU, heute hatte ich meine letzte der 6 Chemos... bin soooo froh! Mache jetzt ein Nickerchen und melde mich später wieder.

Liebe Grüße
Eva

[wischaffer]

Hallo alles zusammen,
erst mal einen ganz dicken Glückwunsch an sunshine; muss ein richtig gutes Gefühl sein.
@polaris: das mit den Seiten hat mir mein alternativmedizinischre Arzt auch erzählt: rechts Partner, links übrigens für die Mutter; kann aber beim besten Willen keinen Beziehungsstress als Auslöser erkennen; da sind wir ja schon zwei, die nicht zu den 95% gehören
Ich habe morgen Chemo 6/9, die letzte Taxol und damit hoffentlich zum letzten Mal Knochenschmerzen.