Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,
nachdem ich nun meine Taxotere-Chemo (w/Lokalrezidiv) seit Anfang Juni hinter mir habe und die erste Nachsorge-Untersuchung gestern war, bin ich nun völlig in Panik. Man hat Metas an Lunge und Leber festgestellt - trotz Chemo. Was mache ich denn nun bloss - muss ich nun bald sterben - ich hatte so gehofft wieder gesund zu werden :weinen: . Aber offenbar hilft bei mir keine Chemo. Schon bei der Ersterkrankung schien AC nicht viel geholfen zu haben. Aber nun, was kann man nun noch machen? Wieder Chemo? Und wenn die wieder nicht hilft!? Nun ist mein BK unheilbar und das bedeutet doch, dass ich über kurz oder lang diese schöne Erde verlassen muss, oder! Ich bin gar nicht fähig zu weinen, ich bin völlig geschockt. So weine ich ein wenig virtuell :weinen: :weinen: .
Momentan muss ich erst wieder versuchen, mich vom Boden hochzustemmen, um dann die weiteren Gepräche zu führen. Bloss fühle ich mich so, als ob jemand sämtliche Kraft und Energie aus mir rausgelassen hätte. Wer ist in ähnlicher Lage und kann mir sagen, was nun zu tun ist.
Liebe Grüße Gigi

[DelphinHH]

Liebe Gigi,

ich finde noch gar keine Worte. Ich schreibe dir eine Mail.
Es tut mir so leid.

Alexandra

[Heike60]

Liebe Gigi,
es tut mir leid, dass auch du den Kampf wieder aufnehmen musst.
Auch bei mir begann der Kampf Ende 2004 mit Metas in Lunge und
Knochen erneut. Die Ärzte gaben mir kaum noch Hoffnung (10%).
Nach dem ersten Schock hab ich mir vorgenommen es denen
zu zeigen. Bin heute noch da und hab mir vorgenommen noch
ganz lange zu bleiben-
Das du am Boden bist kann ich sehr gut verstehen aber ich lese
auch das du bereit bist für einen neuen "Kampf". Ich denke der
Wille ist sehr sehr wichtig. Hört sich blöd an aber für mich ist
es so. Haben die Ärzte dir schon Therapievorschläge gemacht?
Ich drück dir jedenfalls ganz doll die Daumen und hoffe das du
ganz schnell wieder neue Kraft schöpfen kannst. Du schaffst
es ganz bestimmt auch diesmal-gib nicht auf.

[zimtstern]

Liebe Gigi,

das macht mich sehr betroffen. Muss auch weinen.:weinen: Jetzt haben wir die ganze Chemozeit virtuell zusammen verbracht. Und Du hast immer allen so viel Mut gemacht - und jetzt das.

Sei auch erst mal ganz herzlich gedrückt und getröstet.:knuddel: :knuddel: :remybussi :remybussi

Ich kenne mich mit Metastasen überhaupt nicht aus, aber ich hoffe, Du bekommst hier und von Deinen Ärzten all die Infos, die Du brauchst, um zu überleben und wieder gesund zu werden.

Gigi, nicht jeder stirbt mit Metastasen, das weisst Du ja selber, da Du ja hier auch schon so viel gelesen hast. Ich hoffe Du denkst immer daran, dass Du noch weiterleben kannst. Wünsche Dir auch riesig viel Kraft, um weiterzumachen. Nicht aufgeben, Gigi! Du hast uns soviel gegeben!. Du hast soviel Kraft und Stärke! Vielleicht kannst Du das jetzt auch auf Dich selbst anwenden.

Ganz liebe Grüße
Ich denk an Dich

Andrea

[Heike 1963]

Liebe Gigi,

puh...das trifft mich sehr. Ich schicke Dir viel Kraft und Mut für den weiteren Weg!

Liebe Grüße
Heike

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für eure lieben und aufmunternden Worte. Momentan komme ich mir vor, als befinde ich mich in einem schlechten Film. Ich habe es immerhin geschafft heute zwei Arzttermine für nächste Woche zu vereinbaren (Liebe Leni, in Rechts der Isar und in der Taxisklinik - in letzterer wurde ich bisher immer behandelt). Mal hören, was die zu sagen haben. Lt. meiner Gyn. gibt es schon noch Chemos, die helfen können. Nur kommen so Metas doch immer wieder, oder nicht!? Und ich kann doch nicht ununterbrochen Chemos machen.
Liebe Heike60, was haben sie denn bei dir gegen die Lungemetas gemacht und sind sie weg?
Liebe Andrea ich hoffe so sehr, dass ich noch eine Chance habe, momentan komme ich mir aber eher so vor, als hätte jemand mein Todesurteil gefällt.

Euch allen ganz lieben Dank und eueren Beistand
Liebe Grüße Gigi

[Isabelle]

Liebe Gigi,
es tut mir leid, so schlechte Nachrichten von dir zu hören.
Gut, dass du die Arzttermine gemacht hast, man wird dir sicher Therapievorschläge machen, häufig kann dann ein Stillstand erreicht werden.
Verliere nicht den Mut!
Herzliche Grüße
Isabelle

[Gabriele/44]

Hallo Giggi,

ich habe seit 2004 Lungenmetastasen in beiden Lungenflügeln und diese wurden in Bad Berka raus operiert.Im Okt. 2005 leider wieder neue Metastasen nach der CMF -Chemo.Nun bekomme ich Navelbinechemo und Herceptin.Es geht mir recht gut und du kannst die Metas wohl auch weglasern lassen.Das wird in Würzburg gemacht soviel ich weiß aber sicher auch in deiner Nähe.
Ich wünsche dir eine optimale Therapie und viel Kraft Gabi

[Heike60]

Liebe Gigi,
du schreibst -ich hoffe so sehr, dass ich noch eine Chance habe, momentan komme ich mir aber eher so vor, als hätte jemand mein Todesurteil gefällt.
Das kann ich gut nachvollziehen mir ging es auch so - aber wir
lassen uns doch nicht unterkriegen? !!!
Wenn die Ärzte meinen es gibt noch Chemos dann geben wir die
Hoffnung nicht auf - selbst wenn es keine mehr gibt - wir machen
weiter.
Ich bekam Taxotere zusammen mit EC Chemo und seither auch
Femara. Ich hatte keine einzelnen Metastasen sondern Pleura-
karzinose - also alles voll. Es ist bedeutend besser geworden
und im Moment Stillstand - Onko sagt so lange die Femara wirken
aber ich hab mir vorgenommen das sie bei mir gaaaaanz lange
wirken. Wie lange es wirklich dauert oder ob es überhaupt
wiederkommt kann uns doch keiner sagen auch nicht die Ärzte
- sie stecken auch nicht drin - und ich denke eine positive Ein-
stellung ist schon die halbe Miete.
Dann hab ich mir noch gesagt ich bin nicht unheilbar sondern
"nur" chronisch krank - kommt aufs gleiche raus hört
sich für mich aber besser an.
Nochmals alles Gute für dich.

[Birgit8]

Liebe Gigi,

Deine schlechten Nachrichten lassen gleich meine
gescheiterte Wiedereingliederung verblassen!!!!

Ich wünsche Dir den besten Heilungserfolg und viel viel Kraft!!!

LG Birgit:winke:

[Margrit]

Liebe Gigi,
mir fehlen die Worte.
Du bist jetzt mal wieder in ein tiefes Loch gefallen, aber Du krabbelst auch wieder raus. Du hast während der Taxoterezeit soviel Stärke gezeigt und diese Stärke wird wiederkommen.
Ich denke schon, dass es Möglichkeiten gibt. Du musst jetzt erst einmal diesen Schock verkraften und dann wirst Du kämpfen und wir helfen Dir dabei. Wie hier schon geschrieben wurde, der Wille ist wichtig. Ganz wichtig. Er hat mich auch schon einiges ertragen lassen.
Ich würde Dir so gerne helfen. Fühl Dich mal ganz doll gedrückt.:knuddel: Du schaffst es, niemals aufgeben.

[Mice]

Liebe Gigi,:knuddel:

ich bin auch sprachlos, tut mir so leid für dich, dass du nun auch weiterkämpfen musst! Denn kämpfen wirst du, davon bin ich überzeugt!

Klar klingt unheilbar erstmal schrecklich, aber du weißt ja, wieviele hier Metas haben und als unheilbar gelten, aber trotzdem (oder auch jetzt erst recht) lange ein schönes Leben mit guter Lebensqualität führen können.

Was die Chemo angeht, hast du ja meinen Verlauf gesehen! Taxol hat bei meinen aktuellen Metas nicht so gewirkt, wie wir gehofft hatten. Jetzt habe ich schon 7 Kurse Navelbine bekommen und bei der Kontrolle letzte Woche waren sowohl die Tumormarker gesunken als auch die Lymphangiosis in der Lunge deutlich weniger geworden!
In der Zeit in der Habichtswaldklinik hatte ich Angst, was wird, wenn auch Navelbine nichts bringt. Die Ärztin hat mich dann damit getröstet, dass es noch andere Möglichkeiten gibt und dass allein im nächsten Jahr 10 neue Mittel mit verschiedenen Wirkungsweisen gegen Brustkrebs auf den Markt kommen sollen, z.B. auch neue Antikörper, die ja wesentlich besser verträglich sind als Chemos. Mit jedem Jahr oder auch nur Monat, den wir schaffen, verbessern sich also die Chancen, auch noch viele viele Jahre zu leben!

Wenn du den ersten Schock überwunden hast, zieh den Kampfanzug an und zeig den blöden Krebszellen, wo sie hingehören http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/boese/e020.gif!!
Ich wünsche dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit, halt durch, es lohnt sich!! http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/froehlich/a020.gif

Habe dir eine PN geschickt http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/verschiedene/a136.gif !

Alles Liebe für dich, :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Mony

[Renate2]

Liebe Gigi,
ich gehöre zu den Frauen, die ununterbrochen Chemo machen und das schon seit meiner Diagnose vor 2 Jahren.
Dir wünsche ich, daß es bei Dir nicht soweit kommt.
Allerdings möchte ich Dir sagen, daß ich trotz dieser Dauerbehandlung immer noch viele Dinge machen kann.
Nach anfänglichen Problemen, die auch nicht ganz so ausgeprägt waren,
habe ich mich an die Behandlung "gewöhnt."
Selbst wenn es bei Dir auch auf Dauerbehandlung hinausläuft, kann ein jahrelanger Stillstand erreicht werden.
Es ist nicht das Ende und Du wirst noch lange auf dieser schönen Welt weilen.
Ich wünsche Dir eine erfolgreiche Therapie.

Lieber Gruß

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

habt vielen herzlichen Dank für eure mutmachenden Zeilen. Die haben mir so gut getan. Ich hänge nämlich momentan ziemlich rum und sehe meine Lieben schon an meinem Grabe stehen :eek: . Ich hoffe ganz sehr, dass ich mich wieder hochrappeln werde. Aber ich bin eben nicht bescheiden und möchte gerne alt werden und dass das nicht mehr möglich sein dürfte, macht mich vollends fertig. Liebe Margrit, liebe Mony, ihr wart ja meine Taxotere/Taxol-Mitkämpferinnen, vielen Dank für eure hilfreichen Worte.

Vielen Dank an alle und eure Hilfe, mir weiterhin in dieser schweren Zeit beizustehen.
Liebe Grüße Gigi

[Bianca 27]

Hallo liebe Gigi,

komm lass Dich mal in den Arm nehmen und kräftig drücken. Ich weiß, wie Du Dich fühlst- ich habe auch Lungenmetas- beidseitig, aber schon von der Erstdiagnose an. Habe 6 mal Epirubicin + Taxotere bekommen- hat leider nicht wirklich geholfen. Erst ein bisserl geschrumpft- aber dann hat sich leider nix mehr getan. Bekomme jetzt seit 4 Monaten AHT- Zoladex und Tamoxifen- und jetzt 2 neue Metas auf der Lunge- Mist!

Mein Doc möchte es nochmal mit Xeloda probieren- ist vielleicht auch eine Option bei Dir. Ist eine Tablettenchemo- mit nicht ganz so dollen NW (hab ich mir sagen lassen)

Lass den Kopf nicht hängen- und gibt vor allem nicht auf! Du schaffst das!

Ach ja- bekommst Du Mistelspritzen? Damit geht es mir sehr gut- wenigstens fühl ich mich nicht sooo krank...

Alles Liebe, viel Kraft und Zuversicht

Bianca

[Kava]

Hallo,

möchte Dich auch ganz feste drücken :pftroest:
Ich kann so gut verstehen wie Du Dich fühlst. Ich habe seit Febr. 2006 Brustkrebs und meine Lunge ist voll mit Metastasen. Und diese Verzweiflung kenne ich nur zu gut!!!!! Damit habe ich auch immer noch oft zu kämpfen.

Meine erste Chemo hat auch nicht viel geholfen und jetzt bekomme ich Navelbine/Xeloda und hoffe, es wirkt. Ich war in Tübingen bei einem Prof., der mir sagte das es mindestens noch 10 Chemoarten gibt. Im Notfall machen wir die alle durch, irgendwas wird und helfen. Und wie die anderen schreiben, Metas können auch lange ruhen und wir müssen einfach hoffe, das es jedes Jahr wieder neue Medikamente gibt.

Ich knuddel Dich ganz feste......................

Ganz liebe Grüße
Kava

[TinaGT]

Liebe Gigi,
ich weiß nicht ob Du Dich erinnerst, wir haben zur gleichen Zeit Taxotere bekommen. Genau wie Du habe ich gedacht danach erst einmal Ruhe zu haben. Dem ist nicht so! Die letzte Chemo war Anfang Mai und letzte Woche wurden nach Knochenmetas (2005) Lebermetastasen gefunden. Ich weiß also wie es Dir geht. Ist das ein Schock nach der Quälerei.
Morgen habe ich einen Termin beim Onkologen um zu sehen wie es weiter geht. Er will mich in eine Studie nehmen, was aber zu scheitern droht, weil ich mir durch Bisphosphonate noch eine Kiefernekrose eingefangen habe. (Boh, hat man noch nicht genug? Das würde ich meinem schlimmsten Feind nicht wünschen!) Ich habe so eine Wut in mir. Eigentlich bin ich immer sehr positiv, aber mittlerweile fällt mir das doch sehr schwer.
Ich werde Dir morgen berichten was bei dem Gespräch rausgekommen ist. Vielleicht können wir uns ein wenig austauschen und leider wieder mal sagen: willkommen im club. :smiley11:
Viele liebe Grüße und ein dickes Kraftpaket,
Bettina

[susaloh]

Hallo Gigi,
mir geht das ähnlich wie Caropepita. War auch ganz geschockt, als ich gestern aus dem Urlaub kam, irgendwie alles mal ne Weile vergessen hatte. Durch so eine Nachricht wird man dann wieder auf den Boden der Realität runtergebracht. Gerade weil du schon mit allem durch schienst und uns alle, die jetzt gerade in der Chemo stecken, im Taxotere-Thread so schön ermutigst, einem mit der Zeit wie eine persönliche Bekannte vorkommst, ist es so erschreckend. Aber ich finde Caropepitas Beitrag toll, sie spricht mir aus der Seele, und eigentlich hab ich gar nichts hinzuzufügen. Nur das ich dir alles alles Gute wünsche. Ich weiß, dass du auch diesen neuen Abschnitt des Weges meistern wirst.

Ganz liebe Grüße
Susanne

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

ich komme gerade von einem wunderschönen Spaziergang mit meinem lieben Mann und Hund zurück, aber es war irgendwie eher eine Art Abschiedsspaziergang - habe mal wieder meinen Lieblingsschlossgarten besucht. Ich fühle mich echt so schrecklich, als ob ich schon nächste Woche nicht mehr da bin. Einfach unbeschreiblich!

Liebe Bettina, natürlich erinnere ich mich an dich, ist doch klar, wir waren doch gemeinsame Kämpferinnen im Taxotere-Club. Das ist doch einfach schrecklich, dass du auch wieder aufs neue kämpfen musst und wir hatten doch soviel Hoffnung in Taxotere gesetzt. Ich würde mich sehr freuen, von dir zu hören, wie es denn so weiter geht. Werde auch von meinen Gesprächen berichten - ja dann haben wir hier wieder einen neuen Club:eek: . Ich würde dir gerne ein Kraftpaket zurücksenden, aber ich habe momentan keinen Funken mehr. Aber ich denke ganz fest an dich und :knuddel: dich mal ganz fest.

Liebe Bianca, liebe Kava, liebe caropepita und liebe Susanne vielen Dank für eure lieben Worte und ich würde mich über einen weiteren Austausch sehr freuen und denen, die keine Metas haben, wünsche ich von Herzen, dass sie das auch nie erfahren müssen!!!!!!!!!!!!!
Viele liebe Grüße Gigi

[Blauerschmetterling]

Liebe Gigi!
Ich bin sehr betroffen und würde Dir gerne von meiner neu gewonnenen Kraft etwas abgeben. Verliere nie die Hoffnung. Schöpfe Kraft aus der herrlichen Natur und erfreue Dich trotz allem des Lebens, auch wenn es manchmal schwer fällt.
Ich sende Dir Licht und Wärme.

Blauerschmetterling

[sieglinde]

Hallo Gigi,
ich habe dir gerade eine e-mail geschickt u. dann erst die Beiträge gelesen.
Da wir ja die gleiche Onko-Praxis haben, ist mir eben was eingefallen. Vor etwa 1 1/2 Jahren hat mir eine (blöde) Ärztin furchtbare Angst eingejagt, sie sagte, wenn erst Metastasen da sind, ist es sehr sehr schlecht (milde ausgedrückt). Ich habe das Frau Dr. Schick erzählt, die wurde furchtbar wütend und hat mir gesagt: ich habe Patienten mit Metastasen seit vielen, vielen Jahren, es gibt so viele Möglichkeiten u. sie hat darauf hin diese Ärztin angerufen und ihr ordentlich die Meinung gesagt. Diese Aussage von Frau Dr. Schick hat mir so sehr geholfen u. ich hoffe, dass sie auch dir ein bisschen Mut macht.
Sieglinde

[Mice]

Hallo Gigi,

habe dir noch eine PN geschickt!

@Bettina, wünsche dir auch alles Gute und ganz viel Kraft!!

Liebe Grüße an alle,:knuddel:
Mony

[Gigi]

Liebe Bettina,

was gibt es neues? Ich war heute bei meinem Onkologen, der ganz von den Socken war. Waren doch die Untersuchungen (Blut/Oberbauchsono) im April/Mai super in Ordnung. Er schlug jetzt diverse Untersuchungen vor, um zu sehen, ob es sich auch wirklich um Mamma-Ca handelt und nicht um einen ganz anderen Tumor. Hm, morgen und übermorgen habe ich auch noch Gespräche in zwei Kliniken. Mal sehen, ob ich dann schlauer bin. Von einer operativen Entfernung der Metas haben mir sowohl die Gyn. als auch der Onkologe abgeraten, da es sich um mehrere kleine Metas an verschiedenen Stellen handelt, also nicht operabel - gleiche Aussage zur Lasertechnik. Bin mal gespannt, was du so zu berichten weißt. Übrigens Bettina, dann ist es bei dir jetzt tatsächlich eine Kiefernekrose!? Das hatte ich doch mal erwähnt - hast du die Ärzte darauf aufmerksam machen müssen oder haben sie es selbst rausgefunden?

Liebe Sieglinde, vielen Dank für deine tröstenden Worte. Wäre ja schön, wenn Fr. Dr. Schick Recht behält und ich trotz Metas weiterleben darf.

Viele Grüße an alle und danke für eure liebe Anteilnahme
Gigi

[nina1977sb]

Hallo Gigi!
Bin zwar eher stille Mitleserin, aber ich drücke Dir auch ganz dolle die Daumen,
daß du die Metas in den Griff bekommst!! Was mir noch eingefallen ist, es gibt Studien mit Epothilon B, die auch bei metastasiertem BK nach Taxan/Anthracyclin-Therapie gute Ergebnisse gezeigt hat. Vielleicht fragst Du mal Deinen Onkologen, ob Du für eine solche Studie in Frage kommst!
Liebe Grüße, Nina:winke:

[TinaGT]

Hallo liebe Gigi,
tja, was soll ich sagen? Mir haben die Ärzte das gleiche gesagt wie Dir. Viele kleine Metas (d.h. 1 ist größer) keine Op, kein lasern. Sono im Mai war auch i.O.
Man ist das ein Mist. :cry:
Ich soll jetzt an einer Studie mit "Gemcitabin" teilnehmen. Kann aber sein, dass ich wegen der Nekrose abgelehnt werde. Bin auch ganz von der Rolle. Ein paar Tage habe ich es erfolgreich geschafft die ganze Sache zu verdrängen, aber jetzt wo es los geht, mit Therapiebesprechung etc. ist wieder alles präsent. Angst essen Seele auf! Da ist was dran!
Mit der Kiefernekrose fühle ich mich doppelt bestraft. Natürlich musste ich die Ärzte darauf ansprechen und geglaubt haben sie mir trotzdem nicht. Jetzt liegt der Knochen im Unterkiefer links frei. 2 gesunde Zähne mussten schon dran glauben und die nächsten werden Anfang August gezogen, vorausgesetzt der Knochen hält sie solange. :eek:
Statistisch passiert sowas von Bondronat so gut wie nie!!! Tja, müssen sie ihre Statistik wieder gerade biegen. Aber wegen der Nekrose habe ich soviele Schmerzmittel genommen, das ich dachte das mit der Leber käme davon. Ich hätte nie mit Metas gerechnet und war ganz von den Socken. Weißt Du die Knochenmetas waren schon schlimm und ich hatte mich gerade gefangen. Chemo durch - nach vorne schauen - und jetzt das! Habe im Moment auch keine Kraft. Wenn die beiden kleinen Kiddys nicht wären.... Fühlst Du auch so eine Wut in Dir?
Lass Dich mal lieb drücken :pftroest:
Allen anderen auch von mir herzlichen Dank für Eure lieben Worte. Man fühlt sich dann doch nicht so alleine.
Liebe Grüße,
Bettina

[Manuela46]

Hallo Gigi und Bettina,:pftroest: :pftroest:

hab grad auch eure Beiträge gelesen und bin geschockt. Es kommt immer dann wenn man wieder Hoffnung geschöpft hat.
Ich wünsche Euch und natürlich allen anderen, dass sie den Kampf um diese Sch......krankheit besiegen.

Ich gehöre zu den bis jetzt Glücklichen die keine Metas haben und schäme mich fast dafür.:( Natürlich hoffe ich, dass ich niemals wieder kämpfen muss, aber wer weiß das schon. So versuche ich mein Leben so gut es geht zu leben.

Haltet alle den Kopf hoch und meine Daumen sind permanent für alle die gedrückt, die es brauchen.

Wünsche euch allen noch viel Kraft und Durchhaltevermögen.

Ganz liebe Grüße

Manuela

[Gigi]

Liebe Bettina,

ich hatte heute ein weiteres Gespräch, denn dieses Mal will ich mich nicht nur auf wenige Aussagen verlassen. Da ist man doch wirklich verlassen. Ich habe zwar auch Wut in mir (auf diese großzügig optimistischen Ärzte, die mit ihrer Therapie bei mir wohl immer einen Schritt zu spät dran sind, weil sie mich immer so positiv einschätzen), aber am meisten überwiegen Angst und Trauer. Angst essen Seele auf ist wirklich richtig, ich fühle mich schon ganz aufgezehrt. Ich denke so oft, was ich bloss mache, wenn gar nichts mehr hilft. Die Ärztin heute hat mir eine Behandlung mit Xeloda vorgeschlagen, soll sehr erfolgreiche Ergebnisse gebracht haben. Sie meinte schon, dass es, wenn ich darauf wieder nicht anspreche, auch noch andere Mittel gibt, nur hält das der Körper denn überhaupt durch??? Ach, ich will gar nicht weiterdenken. Wir dürfen uns nicht hängen lassen, liebe Bettina, hörst du!!!!!!!!!!!!!!!!! Ich drücke dich mal ganz feste zurück und werde von meinen weiteren Gesprächen berichten.

Allen anderen auch vielen Dank für die lieben mitfühlenden Worte - es tut so gut zu sehen, dass man nicht alleine ist.
Liebe Grüße, Gigi

[Gloria-Beetle]

hallo gigi,

ich bin auch so ein kandidat wie du. ich hatte mich ja mit meinen knochenmarmetas nach brustkrebs und der winzign meta im magen abgefunden. jetzt kam die erste untersuchung, knochenszini o.b., aber im stamm-ct zwei metas an brust und lendenwirbel, vergrößert lymphknoten im buch raum. einfach mist. ich war nach der szinti so zuversichtlich.

nach tiefem fall gestern:smiley11: , habe ich heut schon wieder mut gefaßt.

altersmmäßig könnte ich sicher deine mutter sein, aber ich hänge nun mal verlißt und zugenäht auch noch am leben. aber wenn ich euch mütter sehe, denke ich ich war mit meinen 57 jahren die meistens gut waren schon privilegiert.

also ich drück euch und mir die daumen, daß wir auch diese hürde meistern.

eine dicke umarmung und liebe grüße von gloria:pftroest:

ps.:morgen geh ich zum pet, ich will jetzt aber auch alles wissen

[Heike 1963]

Liebe Gigi, liebe Bettina und liebe Gloria!

Ich denke ganz viel an Euch und schicke Euch ganz ganz viel Kraft.

Liebe Grüße
Heike

[Neptunmaus]

Liebe Gigi,:pftroest:

ich bin neu hier.

Wollte dich nur mal ganz fest in den Arm nehmen und drücken.
Und ich sage dir, daß du diese schöne Welt noch lange nicht verlassen mußt.
Du findest einen Weg!!!!!!:)

Es gibt im Net noch ein Forum, wo viele gute Sachen zu lesen sind und wo lauter tolle, starke Frauen schreiben und sich gegenseitig unterstützen:
Es heißt "Leben wie zuvor.ch"
Schau es dir an, ich bin begeistert.

Sende dir ganz liebe Grüße und viel Kraft, du schaffst das,

deine Neptunmaus:engel:

[susaloh]

Liebe Gigi, liebe Bettina, liebe Gloria

Ich fühl mich auch ganz hilflos, wenn ich lese, was euch so passiert. Zum einen würde ich euch persönlich, als liebe Menschen natürlich gern trösten können, weil ich euch hier vom Forum her "kenne" und finde doch nicht die richtigen Worte, was kann man schon sagen, wenn man selber sowas noch nicht erlebt hat?!?!?.

Ich schäme mich auch beinah dafür, denn zum andern packt mich als Mitbetroffene natürlich auch diese lähmende Angst, wie werde ich diese Schicksalschläge verkraften, wenn es bei mir soweit kommt???

Ich wünsche euch ganz ganz doll, dass ihr die Kurve kriegt zu einer Lebenseinstellung, mit der ihr es schafft, die Fakten zu verarbeiten, trotzdem Hoffnung zu haben aber vor allem das Leben
zu genießen. Das ist es was ich MIR wünsche, wenn ich in die Situation komme. Es scheint irgendwie so falsch zu sein, so eine Vergeudung, dass man, weil man nun zu wissen meint, dass man sterben muss, von diesem Wissen erdrückt, den Moment, wo man doch eigentlich noch voll lebendig ist, nicht mehr genießen kann. Aber wie schafft man das???? Es scheint mir eine ganz große und schwere Aufgabe zu sein, vielleicht DIE Lebensaufgabe. Ich glaube, kämpfen ist natürlich wichtig aber nicht alles: man muss irgendwie so "reifen", dass man auch mit schlechten Ergebnissen (mittelfristig) den Lebensmut nicht verliert. Ich selber, mitten in der Erstbehandlung, leiste mir erstmal noch den Luxus mir einzubilden, dass ich "geheilt" sein werde, der Krebs bestimmt niemals wieder kommen wird und fertig ist die heile Welt.

So kann ich diese Reifungsarbeit, oder wie ich es nennen soll, erstmal noch auf die lange Bank schieben. Aber ich habe den Verdacht, drumrum kommen wir alle nicht, selbst wenn der Krebs nicht wiederkommt. Es kann nicht immer nur bergauf gehen. Es werden Dinge geschehen, unausweichliche (wie das z.B. die Eltern irgendwann erkranken und sterben), die uns irgendwann zwingen werden, an unserer Einstellung, an unserem (Selbst-)verständnis über Leben und Tod zu arbeiten. Wie weiß ich auch nicht. Manchmal bewundere ich meine Eltern. Die sind 75 und 73 und haben ein wunderschönes Leben in Portugal, mit ganz viel Natur, mit ihren Pflanzen, Hunden, Katzen, und vor allem miteinander. Ein Leben, das sie fröhlich und vor Energie und Optimismus sprühend geniessen. Wie machen die das, wo sie doch wissen müssen, dass es womöglich schon in ein zwei Jahren, schon sicherer in 5 Jahren, etc, alles anders sein kann, alles bergab gehen wird, vorbei sein wird? Wird es leichter, wenn man alt ist, weil man alt ist? Ich würde sie gern fragen diesen Sommer, wenn ich hin fahre.

Seht ihr, ich sach ja, ich kann auch nicht trösten. Ich hab mal ganz frei versucht zu schreiben, was ich tief innen mehr fühle als denke. Versteht ihr mich?!? Ich weiß nicht mal ob ich mich selber verstehe.

Ganz liebe Grüße
Eure Susanne

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

habt ganz vielen Dank für eure aufbauenden Worte - ich wüßte gar nicht, was ich ohne die tun würde.
Liebe Bettina, von wegen "sich nicht hängen lassen" - hatte ich doch gestern geschrieben, aber irgendwie geht es mir seit gestern so schlecht, dass das Aufraffen zu den Arztgesprächen und hier am Compi schreiben meine einzigen Aktionen sind. Ansonsten liege ich im Halb-Dunkel auf der Couch und heule vor mich hin. Ich bin so furchtbar gelähmt und komme mir vor, als ob ich auf meinen Tod warte. Wie soll man denn nur nach so einer Diagnose weitermachen? Wo nimmt man die Hoffnung her, wenn bislang keine Chemo etwas geholfen hat, aber eine weitere Chemo wohl die einzige Option für mich ist!? Und diese Sch...Metas kommen doch immer wieder - da ist es doch nur eine Frage der Zeit. Wie geht es dir so? Kennst du diese Gefühle? Gibt es bei dir etwas neues?:knuddel:

Liebe Gloria, tut mir so leid, dich nun auch hier im Club zu begrüßen. Ich bin 41 also hättest du als Mutter schon sehr früh anfangen müssen und ganz gleich wie alt, jeder hängt doch an seinem Leben. Alles andere wäre doch unnormal! Wann bekommst du die PET-Ergebnisse? Ich umarme dich mal ganz lieb zurück :knuddel:

Liebe Susanne vielen Dank für deine so lieben Worte. Ich kann bloss nicht allzu viel dazu schreiben, da in meinem Kopf alles so drunter und drüber purzelt. Sicher ist es falsch, wie ein Kaninchen dazusitzen und auf das Unvermeidliche, das irgendwann demnächst eintreten kann, zu warten. Damit vertut man kostbare Zeit, nur ich habe noch keinen Weg gefunden, meinen Lebensmut wieder zu finden. Vielleicht brauche ich einfach eine gewisse "Trauerzeit".

Vielen Dank an euch alle und liebe Grüße, Gigi

[Margrit]

Liebe Gigi, :remybussi
ich habe zwar (noch) keine Fernmetastasen, aber nach diversen Rezidiven (bisher immer lokal) kann ich mich, glaube ich, ein bisschen in Deine Situation einfühlen. Ich hatte in den letzten anderthalb Jahren nacheinander drei Chemos, einmal Bestrahlung und mehrere OPs. Und immer ist wieder etwas gewachsen. Immer wenn ich dachte, jetzt ist aber mal Schluss, hatte ich wieder einen Befund. Ich mochte auch nicht mehr. Aber ich lebe viel zu gerne und ich habe meinen Mann und meine Kinder, die mich brauchen. Also kämpfe ich weiter.
Jetzt kann ich mal den Sommer genießen. Aber so tief drinnen nagt es. Anfang September habe ich neue Untersuchungen. Weiß ich, ob wieder etwas gefunden wird? Ich habe gelernt, die guten Tage, auch während der Therapien, zu genießen. Und an den schlechten Tagen, ja, da geht es mir wie Dir jetzt grade. Es ist so ungerecht. Manche Menschen treiben Schindluder mit ihrem Körper und haben nichts. Ok, auch nicht alle. Aber sehr viele.
Liebe Gigi, ich wünsche Dir so sehr, dass die Sonne auch für Dich wieder scheinen möge. Du wirst einen Weg finden, der Dich aus dem Loch herausführt. Wir können noch so viel Zuspruch bekommen, diesen Weg müssen wir ganz alleine gehen. :knuddel:

[TinaGT]

Liebe Gigi,
auf den Tod warten? Klar kannst Du das - aber bitte, bitte noch gaaaanz lange. Weißt Du, nach außen mache ich immer den Kasper, aber innerlich weiß ich auch nicht wohin mit meiner Angst. Aber ich glaube ganz fest daran, das wir uns auch dieses mal wieder fangen. Im Moment fällt es mir unheimlich schwer, trotz allem nehmen wir den Weg wieder auf. Hörst Du?!?!
Liebe Gigi, ich weiß gar nicht ob ich das so schreiben soll, aber ich habe mir in den letzten Tagen natürlich auch ganz viele Gedanken gemacht und habe den Tod ein Stück näher an mich rangelassen. (Nach BK, Rezidiv, Knochenmetas und jetzt Lebermetastasen) Ich habe das immer so weit weg geschoben und plötzlich ist er wieder präsent. Aber gerade heute habe ich mit einer Frau gesprochen, die seit 6 Jahren mit Knochenmetas und seit 3 Jahren mit Lebermetas lebt. Das hat mir doch wieder Mut gegeben. Nur meine Einstellung hat sich halt geändert. Ich glaube nicht mehr an`s "Gesund werden", aber an`s Leben!
Los Gigi, lass und hinter herziehen. Und in 6 Jahren schauen wir weiter. Überleg nicht, was ist wenn.... Das sehen wir dann. Schritt für Schritt. Jetzt kümmern wir uns erst einmal um unsere Leber. Ich weiß das ist leichter als gesagt als getan.
Heute habe ich für die Gemzar-Studie unterschrieben. Mein Onkologe möchte Freitag anfangen, ich aber erst Mittwoch. (Dann sind meine Taxotere-Damen in der Onkologie) Ich denke solange kann ich ihn hin halten. ;)
Zusätzlich möchte ich mit meinem Heilpraktiker weiter arbeiten. Mal sehen ob es geht. Das sehen die Herren der Pharma-Industrie ja nicht so gerne. Werde versuchen mich dieses mal durch zu setzen.
Wenn Du die Tage auf der halbdunklen Couch brauchst, dann nimm sie Dir. Ich glaube das das jeder verstehen kann.
Sei ganz lieb gegrüßt, ich hoffe ich habe Dich jetzt nicht noch mehr runter gezogen. :pftroest:
Viele liebe Grüße,
Bettina

[Mice]

Hallo :winke:,

vorgestern hat im KH neben mir eine Frau gesessen, die seit 13!! Jahren wieder und wieder kämpft und immer noch lebt, und das nicht mal schlecht! Nach der Erstdiagnose hatte sie fast jedes Jahr neue Rezidive oder Metas (Ausbreitung im Lymphsystem, so wie bei mir), bekam mehrere Chemos, Strahlentheras, Herceptin seit 4 Jahren und und und. Das hat mich sehr beeindruckt und es hat mir auch Hoffnung gemacht! Diese Hoffnung musste ich doch unbedingt an euch weitergeben :)!

:megaphon: Also Leute, weiterkämpfen!!!!
Übrigens ist eine halbdunkle Couch bei den Temperaturen nicht das Schlechteste http://www.cheesebuerger.de/images/midi/verschiedene/d030.gif , seid ihr auch so erledigt?

Liebe Grüße :knuddel:,
Mony

[Jette]

Liebe Gigi, liebe TinaGt und alle anderen,

bei Euch beiden habe ich gelesen, dass ihr leider Lebermetastasen und auch Knochenmetastasen habt. Meine Ma hat auch seit 2 oder waren es jetzt schon 3 Jahren Knochenmetastasen und jetzt sind Lebermetastasen festgestellt worden. Bei den Knochenmetastasen wirkt die Behandlung auch gerade nicht. Für die Lebermetastasen ist noch keine vorgeschlagen worden. Könntet Ihr mir sagen, was Ihr für eine Behandlung bekommt und was bei Euch wirkt?

Vielen Dank und alles Gute, Jette

[Gigi]

Liebe Margrit,
danke für deine lieben Worte - ich weiß ja, dass du auch schon so viel mitgemacht hast und bewundere dich, wie positiv du geblieben bist. Ich bin ja auch bereit zu kämpfen und weitere Therapien durchzustehen, weil ich leben möchte. Nur die Angst, ob es denn für mich überhaupt ein Mittelchen gibt, das hilft und die Tatsache, nie mehr gesund werden zu können und verfrüht zu sterben, macht mich so fertig. :knuddel:

Liebe Mony,
danke für dein KH-Beispiel, das uns zeigt, dass man auch mit Metas noch 13! Jahre leben kann. Danke, dass du einen Funken Hoffnung geschickt hast! Ja auf alle Fälle weiterkämpfen, das ist richtig. Übrigens mir macht diese Hitze auch total zu schaffen! Aber ich habe mich wieder aufgerappelt. :knuddel:

Liebe Bettina,
heute geht es mir wieder ein bißchen besser und ich will unter allen Umständen auch noch mindestens 13 Jahre auf Erden bleiben. Auch dein Beispiel baut mich auf, nur mache ich mir am meisten Sorgen um meine Lungenmetas - vor lauter Angst leide ich schon sehr unter Atemnot. Du hast Recht - ich wäre für 6 weitere Jahre ja schon so dankbar. Und vielleicht ist dann die Forschung ja schon weiter .... Schritt für Schritt. Was besagt diese Gemzar-Studie denn? Welche Medikamente bekommst du? Bei mir soll jetzt nächste Woche Dienstag erst mal eine Leberbiopsie gemacht werden, denn alle hoffen, dass sich mein Her2neu-Faktor geändert hat und ich Herceptin bekommen kann. Hm, ansonsten noch ein neuer Vorschlag Xeloda als Chemotablette in Kombi mit Avastin (Mittel, das den Tumor von den Blutgefässen abtrennen soll). Kann ich aber in keiner Studie machen, und dann ist die Frage, ob die Krankenkasse das Mittel überhaupt zahlt, weil es noch nicht für BK zugelassen ist. Ich danke dir für deine lieben Worte und drücke dich mal ganz fest :knuddel:

Liebe Jette,
bei mir wurden Lungen- und Lebermetastasen festgestellt. Ich bin derzeit auch erst noch am Rausfinden, was die Ärzte sich für mich vorstellen können. Xeloda wurde schon ein paar Mal genannt. Wenn es etwas neues bei mir gibt, schreibe ich dies natürlich. Liebe Grüße an deine Ma.

Alles Liebe und viele Grüße an alle, Gigi

[Gigi]

Liebe Bettina,
ich hoffe es geht dir einigermaßen. Fängst du jetzt am Mittwoch mit der Chemo an? Was wird dir verabreicht? Gezmar ist ein Wirkstoff, oder, und wird dir nur ausschließlich der verabreicht?

Liebe Jette,
eine weitere Meinung von heute lautet: Navelbine in Kombi mit Xeloda-Tabletten. Mal sehen, worauf es bei mir hinausläuft. Holt sich deine Ma auch verschiedene Meinungen ein oder woran liegt es, dass noch kein Therapievorschlag vorliegt!?

Ich wünsche euch alle Liebe und Gute
und sende viele liebe Grüße Gigi

[Gigi]

Hallo an alle,
leider meldet sich hier keiner mehr - wahrscheinlich seid ihr alle beim Baden!? Bei mir wurde jetzt als weiterer Therapievorschlag eine Hochdosischemo in den Ring geschmissen :eek: . Kann man sowas denn durchstehen? Und ich habe gehört, dass die gar keine solch dollen Erfolge bringen soll. Kennt sich jemand damit aus?

Liebe Grüße Gigi

[Gloria-Beetle]

hallo gigi:megaphon: ,

auch ich bin in der liga der brustkrebse mit metas, nach meiner op im märz stellte man fest, dass es in meinem fall fast unmöglich ist eine chemo zu machen, da sich die zellen meines tumors zu langsam teilen. dachte ich eigentlich es wäre gut aber jetzt bei der ersten großen nachuntersuchung hat mein metas an brust und lendenwirbel entdeckt, also so langsam scheint es auch nicht zu gehen.

ich habe eine 2 meinung eingeholt und auch dort wurde mir bestätigt, dass die anti-hormon-therapie das einzige mittel in meinem fall ist. also vertrau ich darauf.

die meta im lendenwirbe, ich hab auch noch metas in knochenmark und magen, soll jetzt bestrahlt werden. ich will mich aber in würzburg mal übers lasern erkundigen.

also alles in allem auch nicht gerade rosig. aber ich bin noch immer voller zuversicht und kampfgeist. ich hab noch soviel vor.

manchmal iwst das hin und her aber auch zu ermüdend. man weiß nie wo man richtig ist, ob es woanders nicht noch eine andere möglichkeit gibt.

ich umarme dich und drücke dir fest die daumen

gloria:1luvu:

[Goldmaus]

Liebe Gigi,

was machst Du denn für Sachen?!?! Oh je, das hätte es nun wirklich nicht gebraucht.
Aber wie viele andere auch schon geschrieben haben, es gibt so viele Behandlungsmöglichkeiten.
Ich kenne einen Mann, der hat nach Prostata-CA nun Metas in Lunge und Leber, und er wird in Regensburg in der Uniklinik behandelt, dort haben sie Metastasen "verkocht" oder wie das heißt, also nicht operiert, sondern irgendwie lokal behandelt, hat mir seine Frau erzählt. Genaueres weiß ich leider auch nicht.

FRrag den ÄRzten Löcher in den Bauch, und hol Dir mehrere Meinungen ein.

Ich schick Dir eine Riesenportion Kraft und du wirst sehen, das Leben geht noch lange, lange weiter. Außerdem wissen wir alle nicht, wann uns der berühmte Ziegelstein oder ein "Klavier" auf den Kopf fällt, oder ein LKW auf der Autobahn übern Haufen fährt oder was auch immer.........

Ganz viele liebe GRüße
von der Goldmaus

[Lara 57]

Hallo Gigi,

möchte dir auf diesem Weg noch einmal ein großes Kraftpaket senden. Lass die Traurigkeit nur zu und verkrieche dich in eine Höhle ( sagt Herr Lerch auch), und dann geh hin und höre dir an was sie dir an Therapien bieten. Du gehörst auch zu den starken Frauen, die ihren Weg gehen auch wenn es zwischendurch mal ganz schwarz aussieht.
Ich denke an dich

Angelika

[TinaGT]

Hallo an alle, besonders liebe Gigi,
sorry das ich mich länger nicht gemeldet habe, aber ich auch ein paar von den so genannten Sch... Tagen. Mir ging es seelisch :weinen: und auch körperlich nicht besonders.
Gigi heute ist Leberbiopsie, oder? Ich denke ganz ganz doll an Dich. Lass von dir hören, was dabei heraus gekommen ist.
Ich fange morgen mit der Chemo an. Zusätzlich bekomme ich Navelbine. Werde mal sehen was auf mich zukommt.
Wann und wie geht es bei Dir los? Oder ist das von der Biopsie abhängig?
Ach und dann noch mal was schönes... (Macht das Herz wieder etwas weiter :) ) Ich habe gesehen das du auch einen Hund hast. Wir habe einen Tibet Terrier, und jetzt kommts, und 6 Junge!!! 4 Wochen alt. Süss:) !!!! Das ist ein Gewusel.
Melde dich bitte, ich drücke Dich und schicke Dir ganz viele positive Gedanken :knuddel:

Euch anderen auch viele liebe Grüße. Es ist so schön von Euch zu lesen. Mir hilft es immer sehr.

Bis später,
Bettina

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,
vielen Dank für eure lieben Worte!

Liebe Goldmaus, so gerne hätte ich mich jetzt mit dir mal auf einen Ratsch getroffen und war so positiv, als ich von der Reha zurück kam. So schnell kann es gehen. So eine Sch...., bin momentan sehr orientierungslos, wie es weitergehen wird.

Liebe Angelika, ich denke oft an Sch***** zurück, nur kann ich das dort gehörte momentan absolut nicht anwenden. Die Höhle von Herrn Lerch ist eine gute Beschreibung, dahin ziehe ich mich oft zurück. Ich hoffe dir geht es besser!!!

Liebe Bettina, ich kann dich da nur zu gut verstehen. Mir geht es seelisch und körperlich auch total mies. Ich drücke dich ganz fest und auch meine Daumen für dich, dass die Chemo-Nebenwirkungen nicht gar so schlimm werden. Ach, wenn es bei mir nur endlich mal losginge. Gestern war die Leberbiopsie und ich musste hinterher noch bis abends im Krankenhaus zur Beobachtung bleiben. Bei der Biopsie hofft man, dass sich der Her2neu geändert hat und ich mit Herceptin behandelt werden könnte. Dies ist aber sehr unwahrscheinlich - hatte er sich beim Lokalrezidiv auch schon nicht geändert. Welche Substanzen bekommst du denn nun? Gemzar und Navelbine??? Bekommst du das dann wöchentlich? Bei mir wurde letzthin Gemzar und Cisplatin in den Ring geworfen.
Du hast einen Tibet Terrier mit 6 Jungen, wie lieb!!! Ich bin ein absoluter Hundenarr und war vor Jahren auch schon mal nahe dran, mir einen Tibet Terrier anzuschaffen. Dann war aber unser Guapo (Streuner aus Mallorca) in der Zeitung und ich habe ihn bekommen und er ist einfach ein Schatz. Sie sind doch so lieb die Hundis. Du hast geschrieben, du hast kleine Kinder, ist das mit den Hunden problemlos?
Liebe Bettina ich schicke dir auch ganz viele positive Gedanken, mein Arzt für Trad.Chinesische Medizin meinte eben zu mir, es gibt noch so viele Möglichkeiten, alles zum Guten zu wenden oder einfach deutlich zu verbessern. Er hat mir da echt Mut gemacht. Ich denke an dich:knuddel:

Liebe Gloria, ich umarme dich fest zurück und kann deinen Worten nur zustimmen, man weiß nie wo man richtig ist und das ist obendrein ermüdend. Ich wünsche dir auch alles alles Gute und viel Kraft!!!

Mir hilft es auch immer sehr, von euch zu hören! Danke!!!

Viele liebe Grüße an alle Gigi

[Goldmaus]

Liebe Gigi,

aus der Orientierungslosigkeit wird auch wieder Orientierung erwachsen, gib dir die Zeit dafür. Das geht sicher nicht von heute auf morgen.
Und Du weißt, ich finde es gut, wenn Du Dir nebenbei Unterstützung von der alternativen Medizin holst, sei es TCM oder was auch immer. Das kann nicht schaden, nur nützen.

ICh hab morgen wieder Check in Großhadern. Vor solchen Terminen ist es schon immer komisch. Grrrrrrrrrr..............

Wenn Du wieder besser orientiert bist und trotzdem Lust auf einen Ratsch hast, schreibst mir einfach ne Mail, okay? Bin allerdings ab Mitte August voraussichtlich ein bißchen in Urlaub.

Liebe Grüße
Goldmaus

[Bianca 27]

Hallo Gigi,

sorry, daß ich mich so lange nicht gemeldet hab. Aber leider bin ich auch schon wieder in die "Uni Mühlen" geraten. Gestern hat sich dann bestätigt, daß sich ein neuer Tumor unterm Brustbein gebildet hat- schöne Sch....
Ich habe auch keine Ahnung wie es weitergehen soll- eigentlich wollte ich doch am Dienstag zur Reha fahren- und ich hatte mich so gefreut...
Na ja- jetztwarte ich erstmal den Montag ab- dannn ist der nächste Termin beim Onkologen- dann entscheidet sich wie es weiter geht und ob Reha ja oder nein.

Wie gehts Dir momentan? Hast Du schon einen Befund von der Leber? Wenn ich richtig gelesen hab, hat sich noch nicht entschieden, wie es Therapie mäßig bei Dir weitergeht- ich hoffe für Dich, das sich das bald ändert. Ich persönlich hasse es, wenn ich auf eine Therapieentscheidung warten muß- man hängt dann so furchtbar in der Luft.

Lass Dich mal dolle drücken- ich glaube fest daran, daß wir das schaffen!

Liebe Grüße

Bianca

[Gigi]

Liebe Bianca,
so ein Mist, dass jetzt noch was dazugekommen ist!!! Hätte der Rest doch schon ausgereicht! Mensch, anscheinend schreien wir immer "hier". Vielleicht kannst du eine Behandlung auch in der Reha-Klinik machen? Wohin wolltest du denn fahren? Ich drücke dir so fest die Daumen für dein Gespräch am Montag, dass eine für dich stimmige Therapie rauskommt. Lass dich mal ganz fest knuddeln :knuddel: . Wir wollen das unbedingt schaffen!!! Wir sind doch noch so jung - du ganz besonders!!!! Also :megaphon: weiterkämpfen und diesem Sch....Untermieter :twak: eins drauf. Ich hab so eine Wut auf ihn!!!!!!!!!!!!!!Mir geht es so lala. Die Leberbiopsie vom Dienstag hat mich gestern noch ganz schön gezwickt und auch heute, immer beim Husten, ist es sehr unangenehm. Ja ich hoffe, dass sich morgen eine Therapieentscheidung ergibt - ein Vorschlag liegt sozusagen schon auf dem Tisch. Nur ich empfinde es als Laie eben auch nicht so einfach, dann zu entscheiden. Mal hören, wohin mein Bauch tendiert. Dir alles Gute!

Liebe Goldmaus,
ich hoffe sehr, dass bei deinem Check in Großhadern alles i.O. war - aber es kann ja nicht nur schlechte Nachrichten geben. Also gehe ich jetzt einfach mal davon aus, dass alles passt. Alles Liebe.

Liebe Bettina, ich hoffe es geht dir einigermaßen.
Liebe Grüße an alle Gigi

[Jette]

Liebe Gigi,

meine Ma hat jetzt von dem Arzt Xeloda bekommen. Jetzt soll geguckt werden, ob es anschlägt. Sie verträgt es bis jetzt gut.

Alles Gute, Jette

[Tina37]

Hallo,

also zum Verkochen von Lebermetas kann ich euch einiges erzählen. Wir hatten das Thema neulich samt Referent (Oberarzt) von der Uniklinik Großhadern in der Selbsthilfegruppe (aber kein BK). Ich bin selbst nicht betroffen.

Dabei ging es um RFA. Die RFA (Radiofrequenzablation) verwendet hochfrequenten Strom, um in einem eng umschriebenen Areal Hitze zu erzeugen und damit Gewebe zu zerstören. Dabei wird die Metastase verkocht. Diese Methode wurde bisher im Klinikum Großhadern seit 1999 über 450 mal erfolgreich eingesetzt, um Lebermetastasen zu beseitigen. Es handelt sich hierbei um eine inzwischen ausgereifte Methode, die sehr wenig Komplikationen und Nebenwirkungen für den Patienten mit sich bringt. Eine Webseite habe ich natürlich auch für euch: www.radiologie-lmu.de. Da wird die RFA noch mal gut erklärt. Die Methode kann angewendet werden wenn die Anzahl der Metas auf der Leber weniger als 4-5 ist und die einzelne Meta nicht größer als 4 cm ist. Wenn die Metas größer sind oder zu viele geht die RFA nicht mehr, man hat ja nicht unbegrenzt Platz auf der Leber und umliegendes Gewebe wird ja teilweise mit verkocht. Der Eingriff dauert ca. 20 min. bis 1 Stunde nach der Nadelpositionierung, meist wirds im CT gemacht mit örtlicher Betäubung. Ich habe Vorher-Nachher-Bilder gesehen, auch von einer BK-Patientin, also super, was man damit erreichen kann. Aber es kommt auch nicht für jeden Fall in Frage, das muss man vorher abklären.

Dann gibts nocht LÌTT, das ist mit Laser und wird im Kernspin gemacht. Ebenfalls ein minimalinvasiver Eingriff, komplikationsarm. Ich glaube, auf der Webseite steht auch darüber etwas.

Wenn jemand eine zweite Meinung von dem entsprechenden Doktor möchte, bitte einfach eine PN an mich schreiben.

Allen BK-Betroffenen wünsche ich das beste!!

lg
Martina

[Tina37]

Noch was:

Die Infos findet ihr auf der Webseite, wenn ihr links auf "Patienteninformation" klickt und dann bei Radiofrequenz-Ablation.

[Bianca 27]

Hallo liebe Gigi,

tja gibt Menschen die müssen immer überall hier schreien :o
Heute morgen hat es mich mal eiskalt erwischt- mitten beim putzen hat mich das heulende Elendtier gebissen... :cry: :cry:
Aber nu ist schon wieder besser- Mist verdammter- ich will mich ja gar net hängen lassen- aber langsam wirds echt eng...

Eigentlich wollt ich nach Boltenhagen- an der Ostsee- hab so lange auf einen Termin in einer Seeklinik gewartet- weil ich gedacht hab- ist prima für meine gestresste Lunge... Nu wird es wohl nix werden :(
Aber ich warte es erstmal ab-

Wie siehts bei Dir aus- für welche Therapie hast Du Dich/ bzw die Ärzte entschieden? Und wie geht es Dir damit? Bist Du zufrieden :) oder eher skeptisch? :eek:

Lass Dich mal umarmen- wird alles wieder werden

Liebe Grüße

Bianca

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben, :winke:
bin wieder halbwegs da. Chemo gut intus und wie es am ersten Tag so ist, ging es mir gut und es störte mich auch nicht das die Apotheke mein Antiko..mittel nicht da hatte. Egal! Hole ich morgen - ha,ha - Abends ging es los! Das war eine Nacht kann ich Euch sagen. Puh! Musste mich zwar nicht erbrechen, aber so eine ständige Übelkeit. Fürchterllich, zeitweise war ich richtig apatisch.
Tja und dann musste ich noch feststellen, das ich wohl mal wieder nicht richtig aufgepasst habe. (Passiert mir öfter:confused: ) Ich dachte ich könnte in 4 Wochen zur nächsten Runde antreten, aber nein, Wiederholung an Tag 8 und 21. Super und dann fange ich ja sowieso wieder von vorne an. Wenn es nicht so traurig wäre könnte man lachen. Na ja, hauptsache es wirkt!

Liebe Gigi, was Tina 37 schreibt hört sich doch gut an. Vielleicht kommt es bei Dir in Betracht? Bei mir sind es leider zu viele und auch eine 4 cm groß. Ich fand es sehr interessant. Informier Dich doch mal. Wie geht es Dir sonst? Gemzar und Cisplatin hätte ich gern gemacht. Kann Dir gar nicht sagen warum.
Als ich darüber gelesen habe, sagte mein Bauch: Wenn chemo dann das. Hatte ich vorher noch nie und hört sich vielleicht auch blöd an. Man, was für verrückte Gedanken man sich macht :confused: Bin gespannt was bei Dir rauskommt.
Und mit dem Her2neu-Rezeptor, da hat mein Onkologe gar nichts drüber gesagt. Könnte es sein, das der Tumor und Rezidiv negativ und die Metas positiv sind? Ich habe mich da nie mit beschäftigt, weil es für mich nicht in Frage kommt. Werde meinen Doc nächstes mal drauf ansprechen.

Ich habe mich noch gar nicht getraut meinen Heilpraktiker anzurufen. Der wird aus allen Wolken fallen. Wir wollten gerade richtig durch starten.

So Ihr Lieben, werde mich verabschieden und hoffentlich :schlaf:

Ganz liebe Grüße,
Bettina

[Gigi]

Liebe Bettina,
das klingt ja echt schaurig, du bekommst jetzt Gemzar und Navelbine, oder!? Warum müssen wir nur soviel erleiden!? Wenn es nur wirkt. Die Beiträge von Tina 37 (vielen Dank für deine Mühe!!!) kommen bei mir auch nicht in Frage, da ich auch zuviele Leber-Metas habe und ja auch noch welche in beiden Lungenflügeln. Da muss was anderes aufräumen. Mein Her2neu ist nun plötzlich 2fach positiv, nur muss jetzt getestet werden, ob ich von der Herceptingabe profitiere, denn das tuen angeblich nicht alle 2fach positiven. Also du siehst da kann sich schon was verändern, war bisher immer Her2neu negativ. Jetzt soll ich wieder warten. Ich werde noch ganz wahnsinnig. Navelbine könne man wohl mit Herceptin kombinieren, ob das auch bei Gemzar/Cisplatin ginge wusste die Ärztin am Freitag nicht ---> sie informiert sich und ich bekomme am Montag Bescheid. Irgendwie tendiere ich jetzt dazu mit Navelbine zu beginnen, ich kann einfach bald nicht mehr nur abwarten. Es geht mir seelisch so furchtbar schlecht. Und was macht deine Seele? Können deine Hundchen dich ein wenig aufbauen?

Liebe Bianca,
ich hänge auch noch genauso in der Luft wie du - also mal sehen, was uns der Montag so bringt. Diese heulenden Elendsanfälle kenne ich nur zu gut und es fällt mir ganz schwer mich immer wieder aufzurichten. Ich will doch noch so gerne lange, lange leben, aber dafür muss doch wohl eher ein Wunder geschehen!? Aber ich muss mir immer wieder vorsagen, dass alles doch noch gut wird, denn anders packe ich es nicht, verstehst du was ich meine?

Lasst euch mal ganz fest drücken und ich wünsche euch ein einigermaßen erträgliches Wochenende, Gigi:knuddel: :knuddel:

[susaloh]

Hallo an alle in diesem thread,

ich hab hier eigentlich nicht wirklich was zu suchen, weil ich mit Rezidiven und Metastasen -noch- nichts zu tun habe und daher nicht viel beitragen kann, außer meinem Mitgefühl für euch, natürlich. Aber was den Her2neu angeht, da kann man wohl auch einfach verschiedene Messwerte kriegen - je öfter man misst, desto mehr verschiedene Werte. Bei mir wurden zwei Biopsien gemacht. Bei der ersten war der Her2neu 2+, aber für den darauffolgenden Test, der gerade bei dir, Gigi, gemacht wird, reichte das Material nicht, daher bestand ich auf eine zweite Biopsie, obwohl sie mir sagten, dass nur in ganz wenigen Fällen (paar Prozent) durch den zusätzlichen Test herauskommt, dass Herceptin doch was bringt. Bei der zweiten Biopsie kam dann der Wert 1 raus, daher wurde dann gar kein Zusatztest mehr gemacht. Es kommt wohl außerdem auf die Testmethode an - die eine heißt "FISH-Test", die andere "CISH-Test" und die Ergebnisse sind nicht 100% identisch!

Das sich der Wert ändern kann, wundert mich nicht, schließlich werden die Zellen durch die Chemo ja selektiv getötet und die Überlebenden vermehren sich dann mit ihren spezifischen Eigenschaften, wie z.B. besonders vielen Her2Neu Rezeptoren, die ja bei den Tests gezählt werden.

Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft für eure Chemos!
LG
Susanne

[Margrit]

Hallo Ihr,
zum HER2neu könnte ich auch etwas sagen.
Ich habe mehrere Lokalrezidive (Brust und Achsellymphknoten) gehabt in den vergangenen vier Jahren. Der HER2neu hatte jedes Mal einen anderen Wert. Nur zwei plus war nie dabei. Einmal drei plus, deshalb habe ich ein Jahr Herceptin bekommen.
Meine Onkologin sagte, dass der Tumor verschiedene Stämme hätte.:eek:

Ich wünsche Euch alles, alles Gute.

Gigi, ich denke ganz oft an Dich :knuddel:

[Tina37]

Hallo Gigi,

das war keine Mühe. Und auch wenn dir meine Infos (leider) nichts helfen, dann vielleicht jemand anderen. Schade, dass bei dir RFA nicht in Frage kommt. Dennoch könntest du dich an die Ärzte in Großhadern wenden, RFA ist ja nicht alles was die so auf Lager haben und ne Zweitmeinung ist ja nie schlecht.

lg
Martina

[Kava]

Hallo Gigi,

wie geht es Dir???????

Ich fahre morgen an die Uniklinik Freiburg, um mich nach Studien zu Avastin zu erkundigen. War das bei Dir nicht auch mal im Gespräch???? Sobald ich Infos dazu habe, schreibe ich sie Dir/Euch ins Forum. Oder möchtest Du Dich vielleicht in Freiburg mal selber erkundigen? Die Dame am Telefon war sehr positiv und hat gesagt, daß sie mit Avastin sehr gute Ergebnisse erzielt hätten.

Ich habe ja leider auch ein Haufen Lungenmetastasen und bei dem Thema Lasern haben die Ärzte auch nur abgewunken.

Vor 14 Tagen war aber noch ein super Bericht im TV, es gibt jetzt wohl aktuelle Studien, wo die Metastasen bzw. Tumore mit Ultraschall verkocht werden, hilft aber nicht in Organen die Luft enthalten, also z.B. Lunge, Darm. Aber vielleicht wäre es etwas für die Lebermetastasen.

LG Kava

[Axi]

Hallo ihr lieben,

ich selbst bin ja nicht betroffen sondern meine Schwester - bei ihr wurde der BK vor 7 Jahren festgestellt - 3 Jahre später waren dann die Knochenmetas da - und vor eineinhalb Jahren wurden in der Leber Metas festgestellt.

Sie bekommt jetzt seit eineinhalb Jahren Dauerchemo - wobei die von 10 auf 8 Tabletten wegen dem Hand-Fuß Syndrom vor acht Wochen reduziert wurden.
Ihre Tumormarker waren zu Beginn der Behandlung bei 5700 und jetzt bei 480.
Zusätzlich macht sie noch Misteltherapie und ist beim Heilpraktiker in Behandlung.

Ich kann sie immer wieder nur loben - sie meistert das ganze sehr gut - sicher ich kann nicht wirklich in sie reinschauen - aber sie nimmt wieder am ganz normalen Leben Teil geht sogar stundenweise wieder arbeiten - weil es ihr Spass macht.
Ich wollte euch damit einfach nur sagen Kopf hoch und kämpfen - ist für mich sicherlich leicht gesagt - aber kämpft weiter.

LG Axi

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben, :winke:
ach Axi, solche Nachrichten brauche ich. Ich freue mich für Deine Schwester. Hoffentlich können wir nachziehen. Wie verhalten sich denn die Metas unter der Chemo? Sind sie konstant, oder sogar kleiner geworden? Bestell Deiner Schwester unbekannter Weise schöne Grüße und das sie weiter so machen soll.

Liebe Gigi,
ich mag schon gar nicht mehr schreiben, weil ich so gar nichts schönes zu berichten habe. Wann wird denn alles wieder ein wenig besser? Bin heute morgen aufgewacht und war schon zwei Minuten später am heulen. Ich habe jetzt schon so lange Krebs (1998) und war immer stark, aber im Moment könnte ich nur weinen. :cry: Habe richtig einen moralischen und das Gefühl ich schaffe das alles nicht. Wieviel kann ein Körper denn ab? Mit jeder chemo denke ich, wurden mir schon 10 Jahre geklaut. Jetzt habe ich anscheind auch noch eine Allergie gegen eines der Medikamente. Sehe aus wie ein Streußelkuchen und es brennt und juckt. Dazu die Übel- und Müdigkeit und und und...
Wie geht es Dir? Immer noch so eine Achterbahnfahrt der Gefühle? Wir schaffen das Gigi!!! Jetzt erst Recht!! Die ganze Quälerei darf nicht umsonst sein. Das Du mit der Therapie anfangen willst, kann ich gut verstehen. Man hängt so in der Luft, wenn nichts passiert. Wenn die nächste Zeit auch nicht schön wird, aber es wird etwas gemacht. Verstehst du wie ich das meine?
Ich drücke Dich ganz fest :pftroest: Hoffentlich wird die Situation schnell anders.

Liebe susaloh,
nicht (noch nicht)! Das bleibt auch so!!! Ich wünsche es Dir von Herzen.

Euch allen vielen Dank und eine gute Nacht.
Viele liebe Grüße,
Bettina

[Axi]

Hallo Tina,

meine Schwester heisst auch so !!! Fühl dich erst mal ganz fest von mir gedrückt !!!

Die Metas in der Leber sind seit der Chemo unverändert - nicht kleiner - nicht größer !!!
Ich hoffe nur mit jedem Tag den sie schafft auf die Forschung und auf neue Medikamente.

LG Axi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,
vielen Dank für eure so lieben Worte. Es tut so gut zu wissen, dass da so viele sind, die mit einem ganz von Herzen mitfühlen.

Liebe Kava, würde mich schon sehr interessieren, was beim Thema Avastin rauskam. Interessiert mich nach wie vor, auch wenn ich wohl jetzt erst mal den Weg Navelbine/Xeloda oder Navelbine/Herceptin (je nach dem) einschlagen werde. Morgen soll es endlich losgehen.

Liebe Axi, danke für deine Zeilen über deine Schwester, das baut einen doch auf. Grüße sie auch ganz lieb von mir.

Liebe Bettina, ich fühle mich wie eine Gestrandete, deren Leben vorüber zieht. Ich muss mich so anstrengen, die ganz alltäglichen Dinge zu erledigen; Dinge die mir früher Spass gemacht haben ... was war das nochmal? Ich komme mir so verloren vor. Ich sitze oft nur da und starre vor mich hin. Ich nehme ein Beruhigungsmittel ein, ohne das würde ich wahrscheinlich auch nur noch den ganzen Tag weinen und das aber wiederum tut meiner Atmung nicht gut. Also versuche ich, mich nicht allzu sehr aufzuregen. Ich habe so ähnliche Gedanken, nämlich, wie lange halte ich bestenfalls, wenn die Metas nicht weiterwachsen, das ganze denn so unter Dauerchemo überhaupt durch!? Das ist jetzt dann auch schon meine dritte Chemo und der Körper ist doch irgendwann auch mal fertig. Jetzt muss ich nochmal fragen, du bekommst Navelbine in Kombination mit Gemzar oder was anderem? Und werden die Nebenwirkungen jetzt zur nächsten Infusion hin schwächer? Liebe Bettina, lass dich mal ganz fest drücken - wir müssen das schaffen, wir wollen doch leben!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Viele liebe Grüße an alle Gigi:winke:

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich komme gerade vom Doc- und eigentlich fühle ich gerade glaub ich gar nix.
Hab jetzt die Bestätigung- Tumor ist 2,5x3,5 cm groß und liegt in der Lymphbahn unterm Brustbein. Und drückt- leider- die Blutverbindung zu Kopf ab. :eek: Plöt!
Nun ja- ich fang dann heute mal mit Xeloda an- was macht man auch sonst an nem Montagabend?

Meine Reha fällt dann auch ins Wasser- Chemobeginn in der Reha is net- toll! :mad: Nun ja- mit viel Glück kann es nächste Woche doch noch- halt ein bisserl verspätet losgehen.

Was hat der Tag bei Euch heute gebracht?
Gigi- Kava Ihr hattet doch heute auch nen Termin?

Bettina und Gigi, es tut mir so leid zu hören, daß es Euch kopfmäßig so schlecht geht. Lasst Euch beide mal ganz dolle drücken! Gerne würde ich Euch ein paar Sonnenstrahlen in die Herzen schicken, um die dunklen Wolken zu vertreiben! Leider gibt es kein Patentrezept für Zuversicht und Hoffnung.

Ihr Mädels- wir schaffen das-

Liebe Grüße

Bianca

[Gigi]

:1luvu: Liebe Bianca,
so eine, jetzt muss ich es echt mal ausschreiben, Scheiiiiiißßßßßßßßßßßßßßße! Das mit der Blutverbindung zum Kopf ist ja erschreckend, hast du denn Schmerzen im Kopf? Kann man den Knoten/die Lymphbahn operativ entfernen oder soll das Xeloda machen? Ach Mensch Bianca, lass dich feste knuddeln:knuddel: - es muss doch einfach auch wieder aufwärts gehen. Es können doch nicht nur schlechte Nachrichten kommen. Das kann nicht sein!!! Wir kämpfen jedenfalls weiter :megaphon: !!! :pftroest:

Ich werde nun am Mittwoch meine erste Navelbine-Infusion bekommen und dann wird man sehen, je nach Her2neu-Ergebnis, noch was dazu kombinieren. Jetzt bin ich erst mal froh, dass bald was losgeht. Die ewige Warterei hat mich sehr zermürbt, da ich nicht gerne die Dinge vor mir herschiebe. Aber dennoch sitze ich schon noch oft so :weinen: da, ich wollte doch so gerne mit meinem geliebten Mann alt werden. Nunja, die Forschung schreitet ja fort...

Viele liebe Grüße und versuch einigermaßen den Kopf hoch zu behalten, ich drücke dich ganz fest Gigi:1luvu:

[Margrit]

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[TinaGT]

Oh Margrit - wie schön!!! Vielen Dank dafür....

Gute Nacht und :schlaf: schön

Viele Grüße,
Bettina

[Bianca 27]

Oh liebe Margit-

so ein wunderschönes Engelchen- vielen Dank!


Liebe Gigi,

ne ne- keine OP- Xeloda solls richten :)
Wenn der Tumor schnell wachsen würde un dich dolle Probleme bekommen würde- hab ich zum Glück noch net- dann stände erstmal eine Bestrahlung an- aber an der hab ich mich mal wieder dezent vorbeigeschlichen- ich weiß zwar net genau warum, aber Bestrahlung ist mein persönliches rotes Tuch:eek: bin froh, daß mir das gerade erspart bleibt. :D

Navelbine sollte ich eigentlich auch bekommen- aber meine Blutwerte sind so schlecht- da gehts net- aber bin mit der Xeloda Entscheidung ganz zufrieden.
Ich verstehe, daß Du froh bist, daß endlich was gemacht wird- warten ist ätzend und immer im Hinterkopf die Tierchen wachsen...

Du Liebe, wein nicht so viel- daß gibt nur Kopfweh. Setz die Heul Energien besser in Kampflaune um. Du schaffst das und bleibst Deinem lieben Männe bestimmt noch gaaaanz lang erhalten :pftroest: . Es ist schön, daß Du jemanden hast, der für Dich da ist. Ich weiß, ich weiß- ist alles net so einfach- und sie bösen Gedanken schleichen sich immer wieder ganz unbewusst rein- aber- wir machen das schon- Navelbine und Xeloda- machen uns wieder völlig fit ;)

Für morgen alles gute für die erste Infusion!

Lass Dich drücken

Bianca

... und nicht vergessen- mit jdem Tröpfchen Navelbine wirst ein bisserl gesünder- also freu Dich drauf und keine Angst!

[DelphinHH]

Liebe Gigi,

für morgen wünsche ich dir alles Gute und große Wirkung mit wenig Nebenwirkungen.

Ganz liebe Grüße aus Sylt
Alexandra :winke:

[Gigi]

Liebe Alexandra,
schön von dir zu hören und tausend Dank für die guten Wünsche!!! Ich hoffe dir geht es gut und du machst gehörig Sylt unsicher!!! :D Alles Liebe.

Liebe Margrit,
danke für den wunderschönen Schutzengel, den werde ich morgen in Gedanken mit in die Onko-Praxis nehmen. Vielen Dank! Ich hoffe dir geht es gut!!!:winke:

Liebe Bianca,
auch dir vielen Dank für deine lieben Worte. Das mit dem Weinen hält sich einigermaßen in Grenzen, zum einen nehme ich Beruhigungsmittel, und zum anderen fällt mir das Atmen (durch Lungenuntermieter und/oder Angst) eh schon so schwer, dass ich mich besser nicht aufrege. Ja Xeloda und Navelbine oder was auch immer, es wird sich doch etwas finden lassen, das uns hilft!!!!!!!!!!!!!!!!!:megaphon:

Liebe Bettina,
du hast ja dann morgen quasi die 2. Navelbine, wenn ich mit der 1. beginne. Hast du dich ein wenig erholen können?:pftroest:

Ich drücke euch alle ganz lieb und danke euch für euren lieben Beistand
Gigi:1luvu:

[Mice]

Liebe Gigi,:winke:

ich wünsche dir und allen anderen hier, die auch Navelbine bekommen, dass ihr sie (in welcher Kombination auch immer) gut vertragt und dass damit eure Untermieter in die Flucht geschlagen werden und niemals wieder kommen!
Ich habe inzwischen Kurs 8 bekommen. Um sie besser zu akzeptieren und zu vertragen, visualisiere ich sie für mich positiv. Ich habe mir irgendwann ein Bild von meinen Untermietern gemacht, sie sind für mich Hausbesetzer, die mir und meinen gesunden Zellen Raum nehmen :mad: . In dieses Bild baue ich dann alle Therapien ein. Navelbine wird halbsyntetisch aus der Orchidee Vinorelbine hergestellt, ein Bild seht ihr unten. In meinem Körper verbreitet sich durch die Infusion ein wunderschöner Blütenduft :) , den die dreckigen, stinkigen und unzivilisierten Besetzer einfach ekelhaft finden. Darum versuchen sie, ihm zu entgehen, suchen sich dunkle Ecken und setzen sich Klammern auf die Nasen. Hilft aber alles nichts, der Duft ist überall, also flüchten sie aus meinem Körper. :lach2:

Alles Gute für euch, haltet die Ohren steif und kämpft!!
Mony

[TinaGT]

Ach herje, jetzt hatte ich schon einen langen Beitrag geschrieben, und einer der Hunde kappt mir das Kabel. Auf ein neues...

Hallo Ihr Lieben, :winke:

wie geht es Euch bei den sinkenden Gradzahlen? Alle Köpfe ein wenig kühler?

Liebe Bianca,
ich wünsche Dir von Herzen das Xeloda den gewünschten Erfolg bringt.
Wie äußert sich das denn wenn die Blutverbindung abgedrückt wird? Habe ich noch nie gehört. Hast Du dadurch Beschwerden? Das ist aber auch wirklich ein Mist. Aber wie gesagt: :megaphon: Xeloda antreten, marsch, marsch und alles rausschmeißen!!
Wann geht es denn bei Dir los?

Liebe Gigi,
ich muss morgen um 9:15 Uhr wieder los, und Du? Werde auf jeden Fall ganz doll an Dich denken und wünsche Dir ganz wenig Nebenwirkungen.
Sollen die Biester mal sehen mit wem sie sich angelegt haben!! Denen geben wir mächtig eins aufs Dach! :aerger: Und wir werden auch wieder bessere Tage sehen. Seelisch bin ich im Moment, glaub ich, wieder in der Verdrängungsphase. Auf jeden Fall geht es mir ein wenig besser. Die Übelkeit ist weg (2 kilo abgenommen :lach2: ) und die Allergie ist auch zurück gegangen. Aber noch recht anschaulich, so das ich sie morgen meinem Onkologen zeigen kann. Vielleicht wäre auch alles anders gekommen, wenn ich das Antiko..mittel gleich gehabt hätte. Hoffe auch jeden Fall das es dieses mal besser läuft.

Oh Ihr Lieben, Ihr müsstet meine Hundis sehen können. Die machen so eine Freude und das kann ich im Moment natürlich auch gebrauchen. Überall Hundebeine. 18 kleine und 4 große. (Beine natürlich - nicht Hunde) :rotier2: Die sind so süss. ABER: auch überall Pillerpfützen!
Und wenn ich einen Moralischen bekomme, nehme ich mir so ein Würmchen und die Welt ist gleich wieder ein wenig schöner. Schmalz... ist aber so!
Möchte so gern von allen ein Foto machen wenn sie wach sind, ist bei dem Gewusel aber gar nicht möglich.

Fühlt Euch alle gedrückt und Dir Gigi noch mal toi, toi, toi für morgen.
Viele liebe Grüße,
Bettina

[TinaGT]

Hallo Mice,
schöne Vorstellung. Werde mal versuchen es zu übernehmen.
Raus mit den Untermietern. Zahlen keine Miete, zerstören nur. Wie nennt man so was? Mietnomaden! Weg damit und dann kann Navelbine und alles andere schon mal tapezieren, malern und und und... Soll ich uns für nächstes Jahr schon mal einen Termin bei einer Schöheitsfarm machen? :lach2: Dann lassen wir unserem Körper die nötige äußere Renovierung zu kommen.

:pftroest: Viele liebe Grüße,
Bettina

[Gigi]

Hi ihr Lieben,
nur noch kurz, bevor ich mich ins Bettchen begebe. Danke für die guten Wünsche für morgen.

Liebe Bettina, ich muss um 10.30 Uhr antreten und finde auch die Visualisierungsvorstellung von Mony klasse. Da wird morgen so richtig mit Gestank und Giftflutwellen aufgeräumt! Ich hoffe nur, dass ich nicht allzu viel kotzen muss oder dass mir so übel ist, denn ich wiege mittlerweile eh nur noch 52 kg und wenn das immer weniger wird...
Oh das mit deinen Hundis, Bettina, kann ich mir so gut vorstellen, ist doch mein einer schon so eine Quelle der Freude. Er fühlt auch so mit, wenn es mir nicht gut geht. Einfach lieb. Bettina, ich wünsche dir für morgen auch alles Gute und dass es dieses Mal erträglicher wird. Wenn du das Anti-k-mittel gleich einnimmst, kannst du bestimmt was abfedern :pftroest:

Liebe Leni, liebe Mony, liebe Bettina, danke, dass ihr morgen in Gedanken bei mir seid, Gigi

[Mice]

Hallo,

ich freue mich, dass euch meine Visualisierung gefällt :) !

@Bettina: die Idee mit den Mietnomaden ist auch nicht schlecht! Und die mit der Schönheitsfarm gefällt mir auch, das machen wir :)!! So ein Verwöhnprogramm haben wir uns doch wirklich verdient!!

Falls ihr nach der Chemo Probleme mit Übelkeit habt:
Ich nehme danach kein MCP oder so. Habe es nur auf eigenen Wunsch verschrieben bekommen, weil ich mich sicherer fühle, wenn ich für den Fall dass... was da habe. Vor der Infusion bekomme ich Kevartil. Trotzdem hatte ich immer hinterher so ein Kloßgefühl im Hals, was wohl mit Magensäure zusammen hängt. Dagegen habe ich mir letztes Mal zusätzlich Ranitic spritzen lassen, das ist ein Säureblocker. Hat letzte Woche ganz gut geklappt. Ein bißchen flau ist mir am Chemotag und manchmal auch am folgenden Tag trotzdem noch. Dagegen nehme ich Vomitusheel, das ist ein homöopatisches Mittel gegen Übelkeit. Außerdem trage ich immer für 2 Tage die Sea-Bands, nur Nachts lege ich sie manchmal ab. Hier findet ihr eine ganz gute Beschreibung: http://acu-med.de/kreuter/Sea-Band.htm (http://acu-med.de/kreuter/Sea-Band.htm), ich habe sie mir in der Apotheke gekauft, kosten ca 17€.

Ich darf jetzt ein Antibiotikum futtern, weil ich mir doch eine Erkältung eingefangen habe. Dann kann ich gleich testen, ob meine Methoden dabei auch helfen, mein Magen findet Antibis nämlich auch nicht witzig http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/ekelig/g026.gif!

So Mädels, auf in den Kampf und ran an den Feind! Denkt an die Blümchen!
http://www.miceandme.de/gifs/sonnenblume1.gif
Liebe Grüße :knuddel:,
Mony

[Lara 57]

Liebe Gigi

wünsche dir für heute wenig Nebenwirkungen und viel Kraft. Ich denke an dich

Liebe Grüße

Lara:1luvu:

[Bianca 27]

Liebe Gigi,

jetzt bekommst Du gerade die erste Infusion- ich hoffe Dir gehts gut dabei und die Vertreibung der Mietnormaden kann los gehen. Ich wünsche Dir, daß Dein Magen nicht rebelliert und sich die NW ansonsten auch in Grenzen halten.


Liebe Mony,

schöne Visualisierung, ich stelle mir die Chemo als kleine Kanonenkugeln vor, die die Metas und Krebszellen wüst bombadiert. Wenn ich dir wäre- würde ich mich auch mal vom Acker machen- wer will schon beschossen werden?


Liebe Bettina,

tja das ist so ne Sache mit meinem neuen Tumor. Der fängt an, den Abfluß des vom Kopf verbrauchten Blutes abzudrücken. Momentan ist noch nicht so schlimm- da habe ich eher Probleme mit dem Knoten im Lymphsystem als solches- hab nämlich ständig einen Druck auf der Brust/ Kloß im Hals- weiß nicht wie ich das anders beschreiben soll. Wenn das Biest aber größer wird, würde das zur Folge haben, das mein Kopf und vor allem der Hals ganz arg anschwillt. Das alte Blut würde sich im Kopf sammeln- was net so wirklich gut fürs Gehirn wäre und außerdem würde die Thrombosegefahr ganz groß werden.
Also alles in allem viele gute Gründe, dem Biest den garaus zu machen.
Ich habe gestern angefangen mit Xeloda- heute morgen als das 3. mal die Tablettchen geschluckt- bis jetzt gehts ganz gut- nicht zu vergleichen mit Tax/ Epi- wenn ich ehrlich bin- könnte es gerne so bleiben :)

So, all Ihr Lieben- mit all Euren Chemos Nebenwirkungen, Ängsten und was gerade sonst noch so aktuell ist- ich wünsche Euch trotz allem einen schönen Tag. Kopf in den Sand stecken gillt nicht- das hat noch keinem weiter geholfen. Macht einfach das beste draus- ich weiß manchmal ganz schön schwer- aber ein Versuch ists allemal wert.

Lasst Euch drücken

Bianca

[inter]

Falls ihr nach der Chemo Probleme mit Übelkeit habt: Ich nehme danach kein MCP oder so. Habe es auf eigenen Wunsch verschrieben bekommen, weil ich mich sicherer fühle, wenn ich für den Fall dass... was da habe. Vor der Infusion bekomme ich Kevartil. Trotzdem hatte ich immer hinterher so ein Kloßgefühl im Hals, was wohl mit Magensäure zusammen hängt. Dagegen habe ich mir letztes Mal zusätzlich Ranitic spritzen lassen, das ist ein Säureblocker. Hat letzte Woche ganz gut geklappt. Ein bißchen flau ist mir am Chemotag und manchmal auch am folgenden Tag trotzdem noch. Dagegen nehme ich Vomitusheel, das ist ein homöopatisches Mittel gegen Übelkeit. Außerdem trage ich immer für 2 Tage die Sea-Bands, nur Nachts lege ich sie manchmal ab.


Liebste Mice,

ich gönne Dir ja Deinen Privat-Patienten-Status, möchte Dich aber dennoch ganz leise und dezent daran erinnern, daß Deine Optionen noch lange nicht die der gewöhnlichen Kassenpatienten sind. Insofern ist ein Vergleich nur sehr schwer möglich und Dein Rat, in allen Ehren, nur immer bedingt verwendbar.
Ich hoffe nur, Du bist sensibilisiert genug, auch einmal darüber nachzudenken, daß es die eine oder andere "Nichtprivate" auch frustrieren könnte, wenn sie Deine Schilderungen von Therapieansätzen liest, die ihr u. U. versagt bleiben? Es könnte negative Emotionen auslösen und die kann sicher keiner von uns gebrauchen.
Nix für ungut, nur mal so als kleiner Denkanstoß und bestimmt nicht bös oder besserwisserisch gemeint.

In diesem Sinne
ganz lieben Gruß :-)

[Mice]

Hallo Inter,

meine Optionen haben nichts mit "Privat-Patienten-Status" zu tun. Soweit ich weiß, bekommen auch die Kassenpatienten je nach Bedarf Kevartil, Ranitic und MCP, zumindest ist es in meinem Krankenhaus so. Vielleicht ist es in anderen Kliniken anders, keine Ahnung.
Vomitusshell und das Sea-Band kriege ich auch nicht bezahlt, muss es mir also selber kaufen! Das Sea-Band ist ja zum Glück eine einmalige Anschaffung und Vomitussheel reicht ziemlich lange, weil man es ja nur an 1-2 Tagen je nach Bedarf nimmt.

Wenn ich Mitpatienten Ratschläge gebe, versuche ich schon darauf zu achten, dass sie für ALLE anwendbar sind!
Die Beihilfe orientiert sich übrigens bei Erstattungen an den gesetzlichen Krankenkassen und alles bezahlt die Versicherung auch nicht!

Das Visualisieren ist übrigens kostenlos und für jeden unabhängig von der Versicherung anwendbar ;) :D !

Gruß,
Mony

[Margrit]

Hallo Gigi,
ich hoffe, es geht Dir gut. Gegen Übelkeit könntest Du auch Nux Vomica Globuli nehmen. Ich habe sie bei Navelbine prophylaktisch genommen und nur selten ein Magendrücken verspürt. :remybussi

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben, :winke:
gestern habe ich gefrühstückt, bin zur "Füllung", mittags nach Hause und schnell noch eine Kleinigkeit gegessen - bevor es losgeht - ! Ging aber ganz gut. Abends gegen 7 Uhr kam alles wieder raus. Es war nicht mal anverdaut! Als wenn es stundenlang gewartet hat wieder rauszukommen. (Gab es hier nicht so ein lustiges Kotzsmiley?) Aber seit dem ist Ruhe. Habe viel geschlafen und fühle mich relativ gut. Hoffentlich bleibt es so.

Liebe Gigi,
ich hoffe es geht Dir gut und Du musst nicht all zuviel leiden. Bin gespannt, welches Medikament bei Dir noch dazu gekommen ist. Wirst sehen, mit der Seele geht es jetzt auch wieder aufwärts. Dieses Gefühl nichts zu tun ist fürchterlich, aber jetzt geht es vorwärts und Deine Metas :megaphon: fliegen raus!!!!
52 Kilo? Da hast Du wirklich nicht viel zum zusetzen. Ich habe schon drei Kilo abgenommen, bei mir ist es aber nicht so schlimm (70 Kilo) und ich empfinde es als angenehmen Nebenefekt. Trotzdem hat mein Onkologe geschimpft. Der hat gut reden, ich lasse mir auch nicht aus Spaß, alles noch mal durch den Kopf gehen. ;)
Ich wollte meinen Hundis natürlich kein Bein amputieren. Es sind natürlich 24 nicht 18 Beine. Oh, oh, armes Chemohirn. :confused:
Melde Dich wie es Dir geht, ich denk an Dich :pftroest:

Liebe Bianca,
das hört sich ja wirklich nicht toll an. Könnte man das angestaute Blut nicht absaugen, oder so? Quatsch, ich mache mir schon wieder Gedanken um ungelegte Eier. Du sagst ja, Du hast bis jetzt keine Beschwerden und Xeloda wird es jetzt richten. Ich drücke Dir ganz doll die Daumen.

Liebe Mice,
vielen Dank für den tollen Tipp. Mein Mann ist gerade in der Stadt und holt/bestellt mir das Sea-Band. Bin total gespannt darauf. Das wäre ja klasse. Kleine Ursache - große Wirkung. Werde dann berichten.
Wünsche Dir gute Besserung. Im Sommer ist so eine Erkältung ja noch schlimmer als im Winter, finde ich immer.

So, seid ganz lieb gegrüßt,
Bettina

[Mice]

Liebe Bettina,

meintest du das Smilie :smiley11: ? Bei einigen Smilie-Anbietern gibt es noch "hübschere" :D!
Was bekommst du eigentlich dagegen vor der Chemo und für zu Hause? Jetzt interessiert mich nämlich wirklich mal, ob in anderen Kliniken nur Privatpatienten Kevartil etc bekommen! Wenn du hinterher immer einmal rückwärts isst, kannst du in der Klinik mal fragen, ob ein anderes Mittel besser wäre! Ich drücke dir die Daumen, dass das Sea-Band dir auch hilft!
Meine Erkältung ist übrigens nicht sooo schlimm, an Husten und Schnupfen bin ich ja eh schon gewöhnt, weil ich das schon lange als Nebenwirkungen und Reaktion auf die Metas habe. Sie soll halt nicht noch schlimmer werden und die Chemo gefährden.

Liebe Gigi, ich hoffe, du hast deine erste Portion "Orchideen" gut vertragen und es geht dir einigermaßen! Bin gespannt, wann du wieder PC-tauglich bist und hier schreibst! Erhol dich gut!:knuddel:

Liebe Bianca, ich wünsche dir, dass Xeloda bei dir gute Arbeit leistet und die Untermieter abschießt! Hab dir mal eine Kanone besorgt, damit du die Kugeln noch besser abschießen kannst! http://www.planet-smilies.de/waffen/waffen_036.gif Was ist das eigentlich für ein Gefühl, die Chemo als Tablette zu nehmen? Wie ist es dabei mit Übelkeit etc? Ich habe im Moment schon echte Probleme, die Antibi zu futtern und auch Angst vor den Nebenwirkungen (Übelkeit und Erbrechen sind echt ein rotes Tuch für mich), da frage ich mich schon, wie das bei einer Chemo wäre!:(

Liebe Grüße an alle,
Mony

[Gigi]

Hi ihr Lieben,

ich bin ganz erstaunt, mir geht es soweit ganz gut. Gestern war mir etwas flau im Magen, aber nachdem ich gegessen hatte, war alles so weit ruhig. Auch die ganze Nacht und bis jetzt. Habe aber vorsorglich mal meine Anti-k-tabletten eingeworfen. Hoffentlich kommt das dicke Ende nicht noch nach. Ich habe momentan eher Schmerzen in meiner rechten Seite. Die Onko meint es käme vom vielen Husten und schwerem Atmen und sei eine Verspannung, weil ich keine Probleme beim Wasserlassen (Niere) habe. Jetzt nehme ich Schmerzmittel und hoffe, dass es besser wird. Oder sind das etwa schon Metastasenschmerzen? Gehen die Lungen und die Leber so weit nach außen rechts über der Hüfte??? Sollte mal einen kleinen Anatomie-Kurs belegen.

Liebe Bettina, das tut mir ja echt leid, dass du immer wieder alles von dir geben musst. Aber du hast hoffentlich nicht die ganze Nacht damit verbringen müssen, dich immer wieder zu übergeben!? Macht das das Gemzar? Oder was bekommst du außer Navelbine noch? Ich weiß noch nicht, was ich noch zur Navelbine dazubekommen werde. Stellt sich wohl morgen heraus. Ich habe gestern in der Onko-Praxis ganz oft an dich gedacht, wie uns diese Füllungen hoffentlich endlich helfen!!! Ich drücke dich ganz fest, liebe Leidensgenossin. :knuddel:

Liebe Margrit, liebe Mony, vielen Dank für eure Tipps, für die ich immer sehr dankbar bin. Das war ja schon zu Taxo-Zeiten so toll, dass man immer von jemandem einen hilfreichen Fingerzeig bekam. Dass die ganzen Mittel nicht immer von der Kasse gezahlt werden, das ist uns allen doch mittlerweile auch schon klar geworden, oder, liebe Inter! Und ob es dem einzelnen was hilft, kann ja auch keiner sagen. Drum hat es mir schon ein wenig leid getan, dass die liebe Mony da so angeschossen wurde - sie meint es ja wirklich nur gut und ich bin froh, dass es sie und ihre Hilfe gibt. Aber was ist denn genau ein Sea-Band, habe ich noch nie gehört???

Ich wünsche euch einen einigermaßen guten Tag und grüße euch ganz lieb
Gigi:pftroest:

[Mice]

Chemo-Hirn ist schon was Feines, habe wieder was vergessen :rolleyes: :
Bettina, wenn du die Sea-Bands trägst, musst du auf der operierten Seite ein bißchen aufpassen, wie der Arm reagiert. Du schnürst ihn ja damit leicht ab, da besteht schon die Gefahr, dass ein Ödem entsteht. Also lieber an der Seite ab und zu abmachen oder, je nach dem wie der Arm reagiert, nur ein Band auf der anderen Seite tragen. Viel Erfolg!

[Mice]

Liebe Gigi,

habe dich eben gar nicht gesehen, also muss ich jetzt nochmal schreiben ;)
Schön, dass du wieder da bist und es dir ganz gut geht :knuddel:!
Ich habe bei Schmerzen nach der Chemo immer behauptet, dass die Saubande sich versucht zu wehren! Meine Ärztin fand die Theorie nicht schlecht :D! Kann bei dir aber auch wirklich vom Husten kommen! Behalt es im Auge und sprich deinen Arzt wieder an, wenn es nicht besser wird oder sich verschlimmert!

Mit dem Beitrag von Inter habe ich übrigens kein Problem! Hauptsache ist doch, dass euch meine Tipps gefallen und helfen, jedem kann man es eh nicht recht machen! Was bekommst du denn gegen Übelkeit etc?

Hier nochmal der Link zu einer ganz guten Erklärung zum Sea-Band: http://acu-med.de/kreuter/Sea-Band.htm (http://acu-med.de/kreuter/Sea-Band.htm)

Liebe Grüße und mach weiter so,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

seid ihr alle schon im Wochenende? Wie geht es euch? Mir geht es nach wie vor soweit recht gut - ich hoffe das bleibt so. Dann gehe ich nächste Woche voll Freude in die nächste Füllung.:D Wenn nur die Psyche nicht immer wieder völlig verrückt spielen würde.:sad:

Liebe Mony, vielen Dank für den Link zu den Sea-Bands - hatte echt davon noch nichts gehört.

Viele liebe Grüße sendet euch Gigi:winke: :1luvu:

[schuetze04]

Guten Tag,

der Zufall hat mich auf diese Seite geleitet, ich bin neu hier und auch betroffen.
1996 bin ich an Brustkrebs erkrankt, OP, Chemo, Bestrahlung, die Ärzte sagten seinerzeit: Wir haben mit Kanonen auf Spatzen geschossen.
2003 kam der erste Kanonenschlag: eine grosse Metastase im Schambein.es folgten Bestrahlungen und Behandlung mit Zometa und Femara
2004 Metastase im LWK, Theraphie wurde nicht geändert. 2005 Meta im BWK,
jetzt wurde von Femara auf Faslodex umgestellt. Die Aussage von meinem Onkologen war, wenn die Metas im Skelett bleiben, können sie noch 10 Jahre damit leben.
Am 23.06. hatte ich Schmerzen im Oberbauch, meine Ärztin machte eine Sono und ein besorgtes Gesicht, sie müssen zum Ct es sind scheinbar :weinen: Lebermetastasen. Nach dem Ct. am 30.06. waren 3 Metas vorhanden, am 06.07. machte mein Onko eine Sono und er diagnostizierte mind.6 Herde.
Habe am 27. dM. meine erste Chemo, Epirubicin-/Cyclophosphamd, erhalten
gegen die Übelkeit wurde mier sehr viel Cortisol verabreicht. Habt Ihr Tips was noch angewendet werden kann. Habe einfach das Gefühl das die Chemo nicht das alleinige Behandlungkonzept sein kann.

Wünsche Allen im Raum die Stärke die sie brauchen um zu kämpfen.:winke:

Gruß schuetze04

[Bianca 27]

Hallo all Ihr Lieben,

sorry, daß ich mich jetzt erst melde- aber irgendwie war mir ein bisserl schlapp die letzten Tage :o . Ständig müde und immer flau im Magen- aber immerhin mußte ich nicht die Keramik umarmen ;) ( schöner Spruch Bettina)

Aber wenn man mal bedenkt, schon wieder Chemo- was der Körper da alles zu verarbeiten hat- dafür gehts mir ganz gut- der Mensch wird ja so bescheiden :D


Liebe Mice,

tolle Kanone- vielen Dank. Außerdem muß ich sagen- ich finde die tips- Seabands u.ä. klasse. Kann doch jeder selbst entscheiden, ob er ausprobieren mag oder eben nicht. Ich kann mir vorstellen, daß man- wenn man ständig spucken muß- froh ist für jeden kleinen Tip. Übrigens- nur zur Info- hab während Tax und Epi auch Kevatril bekommen und Ranitic glaub ich auch- ich meine das hätte ich schon mit der Infusion zusammen gekriegt - da bin ich aber net so ganz sicher. Und ich bin keine Privatpatientin.
Außerdem hab ich noch Emend verschrieben bekommen, daß ist ein 3 tage Therapeutikum- hab es aber nie genommen- weil so schlimm schlecht war mir dann doch nie- zum Glück! Ich weiß aber das dies ein recht teures Medikamant ist- aber wenns hilft, könntet Ihr Eure Docs ja vielleicht mal anhauen?

Ach übrigens- Chemo in Tablettenform- ist irgendwie ne seltsame Angelgenheit. Weil irgendwie geht das ganze Drama jeden Tag von neuem los. Also vielmehr zwei Wochen lang und dann eine Woche Pause. Hatte bisher nicht wirklich Probleme mit dem Tabletten schlucken- aber täglich Chemo ist irgendwie anders...
Eigentlich weiß ich gar net genau warum- ist halt so. Vielleicht leigts an 13 tabletten täglich- puh- ist schon ganz schön viel.


Liebe Bettina,

ich dachte auch zuerst- OP und wech damit- aber irgendwie schien das für meinen Doc keine Option zu sein. Und ich hab vergessen danach zu fragen :o
Aber ehrlich gesagt- solange ich keine schlimmeren Probleme hab- bin ich ganz froh, daß net schon wieder geschnippelt wird- so mit der Zeit bin ich froh, für jedes Stücklein Haut, was noch dran ist- bin doch aufgrund meines Nebenspielers Hautkrebs- oft genug unterm messer :(


Liebe Gigi,

Freu mich so für Dich, das es Dir recht gut geht, ich hoffe sehr, daß das so bleibt.


So jetzt noch schnell die guten Neuigkeiten:

Yipppiiiieeeehhhh- ich darf am Dienstag doch in die Reha fahren. Ob das so gut ist- mit meinem müden Kopf und üblen Magen- weiß ich noch net. Aber ichfreu mich drauf!
So nu wünsch ich Euch allen ein schönes Wochenende- lasst es Euch gut gehen- sofern das irgend möglich ist.

Ich meld mich nochmal schnell - bevor es losgeht.

Liebe Grüße an alle

Bianca:D

[Kava]

Hallo,

ich habe während Chemo auch Kevatril als Kassenpatient bekommen.

@Bianca: Dann wünsche ich Dir eine super gute Reha. Toll daß Du doch noch fahren kannst. Ich muß nächste Woche für 4 Tage nach Freiburg. Hoffe so sehr, daß die Studie bei mir hilft, denn Chemo bringt ja wohl leider nix.

LG
Kava

[Gigi]

Hi ihr Lieben,

Liebe Bettina, schön, dass es dir besser geht. Das freut mich sehr! Mir ist einfach nur etwas schwindelig und müde zumute und ich kann mich schwer zu irgendwas aufraffen. Mal sehen, was nächste Woche noch an Cocktail zugefügt wird, ob es da dann schlimmer wird? Zu Herceptin weiß ich noch nichts neues, der Test kam Freitag nicht mehr. Bekommst du die Infusionen wöchentlich oder ist da auch mal eine Pause dazwischen?

Liebe schuetze04, dann dürfen wir dich ja leider auch hier in unserem dubiosen Club begrüßen - so ein Mist aber auch. Aber gemeinsam ist alles leichter! Gegen die Übelkeit wurde mir Zofran verschrieben, das macht nur leider wieder Verstopfung, ist aber ansonsten ein gutes Mittel. Weiter unten wurden ja schon mal von Margrit die Nux Vomica Globuli erwähnt oder von Mony die Sea-Bands oder Vomitusheel - alles gegen Übelkeit.

Liebe Bianca, ich freue mich so, dass es dir so einigermaßen geht und vor allem, dass du nun doch auf Reha fahren kannst! Da kannst du dich dann ordentlich aufpäppeln und verwöhnen lassen und deine Tabletten kannst du ja wirklich genauso gut dort einnehmen. Lass es dir dort gut gehen!

Liebe Kava, schön von dir zu hören. Dir alles Gute für die Untersuchungen in Freiburg. Ich drücke dir so sehr die Daumen und du wirst sehen, das Avastin hilft ganz bestimmt. Ich drück dich mal ganz feste!!!!

Übrigens ich hatte zur Taxotere-Chemo auch immer Kevatril bekommen und bin auch keine Kassenpatientin.

Liebe Leni, vielen Dank für deine lieben Wünsche - die können wir hier alle ganz ordentlich gut gebrauchen.

Ich grüße euch alle ganz lieb und drücke euch ganz fest :knuddel: :knuddel: und lasst uns den Kopf oben behalten, auch wenn mir das momentan sehr schwer fällt.
Alles Liebe Gigi:winke:

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin neu hier und erst vor ein paar Tagen lesend zu Euch gestoßen. Mit zweimal Brustkrebs und nun 2 Lymphknotenmetastasen und einer großen Lungenmetastase leider jedoch schon lange mit dem Thema Brustkrebs vertraut. Da eine OP der Metas zur Zeit nicht in Frage kommt, werde ich alle 3Wochen mit Taxotere-Chemo behandelt. 2 hab ich hinter mir, aber leider zeigt das CT-Bild, dass das Teil in der Lunge weitergewachsen ist. Jetzt soll zusätzlich Gencitabine mit in die Chemo-Infusion gegeben werden. Hat jemand damit Erfahrung? Ich war ganz schön fertig, als ich vom Onkologen hörte, dass die Lungenmetastase größer geworden ist.

Alles Gute für Euch.

Herzliche Grüße Sissi

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben, willkommen Sissi :winke:

wie geht es Euch allen?

Liebe Sissi, kann ich gut verstehen das Dich das runterzieht. Mir ging es unter Taxotere auch so, und wie Du siehst hatte Gigi auch nicht den gewünschten Erfolg. Aber es ist doch gut (hört sich blöd an, ich weiß) das sie es so früh fest stellen und damit auch die Chemo umstellen können. Und dann wird es bestimmt besser. Wünsche Dir gaaaanz viel Erfolg und möglichst wenig Chemo-Nebenwirkungen.

Liebe Gigi,
wieder etwas fitter? Wie war Dein Wochenende, konntest Du ein wenig unternehmen?
Ich nehme so langsam wieder feste Nahrung zu mir. Nicht das ich spucken muss, aber die Übelkeit fördert nicht gerade die Esslust :rolleyes: Na ja, mache ich also weiter die Chemo-Diät. Nächsten Mittwoch brauche ich nicht antreten, da habe ich Pause. Wie ist Dein Rythmus?
Du so langsam glaube ich gar nicht mehr das die ständige Übelkeit "nur" von der Chemo kommt. Als ich aus dem KH entlassen wurde, gab mir eine Schwester so ganz nebenbei 2 Antibiotika und ein Magenpräperat und sagte bei der Magenspiegelung wäre eine Entzündung festgestellt worden. Mit einem Arzt habe ich gar nicht darüber gesprochen. Denke mal, das mein Magen vielleicht noch nicht so fit ist, wie er sein soll.

Liebe Bianca,
ich weiß nicht ob Du heute noch rein schaust. Ich wünsche Dir eine ganz tolle Zeit in der Kur. Genieß es, lass Dich richtig verwöhnen, Du wirst sehen, dann kommst Du ganz schnell wieder auf die Beine. Pass auf die (Kur)Schatten auf!! :lach2: Lass von Dir hören wenn du wieder da bist.
So jetzt wünsche ich Dir: einen super Kur-Erfolg, nette Leute, schönes Wetter, gute Anwendungen und- das es Dir gut geht!!!!

Liebe Kava,
ganz viel Erfolg in Freiburg. Drücke Dir ganz fest die Daumen.

Liebe Schütze,
das kommt mir doch alles bekannt vor. Meine Geschichte liest sich ähnlich. Bei meinen ersten beiden Chemos habe ich Navoban bekommen. Damit hatte ich überhaupt keine Übelkeit. Aber schau mal nach. Mice hat uns hier schon sehr gute Tipps gegeben.
Wenn Du zusätzlich etwas machen möchtest, hör dich doch mal nach einem guten Heilpraktiker um. Es gibt einige Sachen zum unterstützen.

Liebe Mice und Magdalena,
liebe Grüße an Euch. Hoffe auch, das es euch gut geht.

Habe ich noch jemanden vergessen? Dann sorry, drücke Euch alle mal ganz lieb. Schön das Ihr da seid. Stellt Euch mal vor, wir hätten diesen Austausch nicht. Schrecklich!! Vor 10 Jahren noch, war das nicht so normal, um wieviel einsamer man sich doch fühlte. Tolle Sache, ein kleiner Klick - und ihr seid alle da.

Oh je, ich schweife ab ;) ist eh schon so lang geworden.

Viele liebe Grüße,
Bettina

[Gigi]

Hi ihr Lieben,

Liebe Sissi, tut mir leid, dass es dich auch zu uns "verschlagen" hat, aber wie schon mal gesagt, gemeinsam trägt man das alles leichter und wie Bettina schrieb, Gottseidank, gibt es diese Möglichkeit hier - ja ein Klick und ihr seid da, das tut so gut!!!!!!!!!!!!!!! Zu Gencitabine kann ich leider nichts sagen, nur dass Taxotere bei mir ja leider auch nicht geholfen hat. Aber die Onkologen finden sicher bald den für dich geeigneten "Cocktail". Ganz viel Erfolg!

Liebe Bettina, ein wenig fitter ja, aber irgendwie immer noch sehr antriebslos. Haben die bei dir denn eine Magenspiegelung gemacht? Ja, dann ist deine Übelkeit vielleicht durch die Entzündung noch besonders begünstigt. Ich habe am Mittwoch schon eine Sitzung (bin ja eine hinter dir) und außerdem soll noch Xeloda dazu kommen. Das mit dem Herceptin war ein Schuss in den Ofen, so gemäß dem Motto: Das wäre ihr Preis gewesen. Der Her2neu hat sich zwar verändert, aber nicht in dem Maße, dass mir Herceptin was nützen würde. Ganz toll. Wann kommt endlich mal wieder was positives!?

Ich wünsche euch allen eine gute Zeit und wenig Nebenwirkungen,
liebe Grüße Gigi:winke:

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich wollt Euch nur schnell tschööööö sagen, die Koffer sind gepackt- diese Nacht gehts los. Eigentlich freu ich mich, auf der anderen Seite- bin ich hundemüde- hab Kopfweh und mein Arm tut weeehhh- am liebsten würde ich mal mit den Finger schnippen- und schon da sein.
Aber das geht ja nu nicht- außerdem will ich mich gar net beschweren- mein liebes Männe fährt mich nämlich und ich muß nur den Beifahrer machen. :)

So Ihr Lieben- heute ausnahmsweise mal kein Roman- ich muß nämlich gleich in die Heia und ein bisserl vorschlafen.

Fühlt Euch alle mal gedrückt von mir- wie schön, daß es I-net gibt - da kann ich ich nur anschliessen. Vielleicht hab ich dort oben die Möglichkeit mich mal zu melden. Ich wünsche Euch alles Gute, großen Erfolg bei sämtlichen Therapien, einen tapferen Magen, keine Schmerzen, viel Kraft und versucht Euch eine gute Zeit zu machen.

Bis bald

Bianca :winke: :winke: :winke:

... bin jetzt 4 Wochen nicht da- nur zur Info :D

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

keiner mehr da??? Wie geht es euch? Ja Kava und Bianca sind ja momentan anderswo, aber der Rest?

Ich bekomme heute Nachmittag meine nächste Navelbine-Infusion. Xeloda soll wohl noch dazu kommen. Ich habe in den letzten Tagen oft Rückenschmerzen, auch die brustoperierte Seite (Ablatio) und meine rechte Seite tun mir weh. Ob da die Chemo "arbeitet"? Hoffentlich tut sie das auch an Lunge und Leber!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Bettina, du hast ja diese Woche Pause, oder!? Erhole dich gut!!! Was macht dein Magen?

Ich wünsche euch einen guten Tag und dass es euch soweit gut ergeht!
Liebe Grüße, Gigi:winke:

[Sissi47]

Hallo Gigi,

bei mir hat gestern der erweiterte Angriff auf meine Metas begonnen. Habe die erse Kombinierte Chemo von Taxotere u. Gemcitabine bekommen. Es geht mir gut dabei. Der Onkologe hat mich nur davon in Kenntnis gesetzt, ass ich nach der 2. Gemcitabine mit 2 Tagen Fieber rechnen könnte. Wer will das denn?????

Bei sieht die Behandlung jezt wie folgt aus. Tag 1: kombinierte Chemo, Tag 8:nur Gemcitabine, Tag 12: Blutkontrolle. Tag 22: wieder kombinierte Chemo usw.

Hoffentlich wird dann alles gut!

Dir wünsche auch viel Erfolg mit Deiner Behandlung und möglichst wenig Nebenwirkungen.

Herzliche Grüße von Sissi aus Ostwestfalen

[Mice]

Hallo,:winke:

muss mich auch mal wieder melden! Ich habe gestern Navelbine Kurs 5a bekommen, 3/4 sind geschafft :rotier2:!
Hatte ein ausführliches Gespräch mit der Ärztin, weil es mir so besch.... geht. Sie hat die Tumormarker nochmal abgenommen, Ergebnis hoffentlich morgen. Außerdem soll ich außerplanmäßig zum Knochenszinnti, weil ich immer noch Schmerzen im Beckenbereich und neuerdings in der Schulter habe. Glaube aber nicht, dass sie was finden, im Becken wird das eher von dem Lymphknoten kommen, den sie letztes Jahr schon auf dem PET nicht einschätzen können und bei der Schulter liegt es mit Sicherheit am "Computen" und Gitarre spielen.
Sie hat auch angesprochen, dass mal wieder ein MRT vom Kopf gemacht werden könnte, weil ich ein paar Probs habe, die auch vom Kopf kommen könnten. Ich will aber ehrlich gesagt nicht wirklich wissen, ob da was drin ist!! Ähhhhh - blöde Formulierung :rolleyes:, ist ja eh nix drin, bin Beamtin :D. Ich meine natürlich, ob ich da Metas habe! Außerdem hasse ich die Röhre!

@Sissi: Falls du Fieber bekommst, nimm es positiv an! Dein Körper macht dann selbst Hyperthermie und das mögen die Krebszellen bekanntlich überhaupt nicht! Drücke dir die Daumen, dass du alles gut verträgst!:knuddel:

@Bianca: Bin ja etwas sehr spät dran, aber vielleicht gehst du ja auch mal dort online. Wünsche dir eine schöne Reha, in der du dich trotz Thera etwas erholen kannst! :knuddel:
Musst du die 13 Tabletten eigentlich auf einmal nehmen oder in Abständen?

@Bettina: Wenn du eine Entzündung im Magen hast, ist es klar, dass dir flau ist! Kommt also nicht nur von der Chemo. Gute Besserung!:knuddel:

@Gigi: ich habe die Schmerzen wirklich immer so gewertet, dass die Dreckskerle sich gegen ihren Rausschmiss wehren!
Schade, dass es für dich mit dem Herceptin nicht klappt, aber das Wundermittel ist es ja auch nicht, ich habe trotzdem neue Metas bekommen. Ich wünsche dir, dass du die Thera heute wieder gut verträgst, dafür darfst du ja nächste Woche Pause einlegen! :knuddel:

In der Villa fiel mir übrigens zu dem Spruch "Halt die Ohren steif" Mr. Spock von Raumschiff Enterprise ein, der hat ja so schöne Öhrchen. Dadurch kam ich auf den Gruß der Vulkanier "Live long and prosper", für den es verschiedene Übersetzungen gibt. Am besten gefällt mir "Lebe lange und glücklich", das passt für uns doch super, oder?

In diesem Sinne: LLAP http://www.miceandme.de/gifs/llap.gif!!!

Liebe Grüße an alle,
Mony

[schuetze04]

Hallo Gigi,
wünsche Dir das Du die Infusion gut überstehst.
Denke an Dich und drücke die Daumen das alles gut wird.


Liebe Ina,
Danke für den Hinweis auf Deine Geschichte,ja die sind fast gleich.
habe heute den Bescheid erhalten.:shocked:
2neue Metas in BWK 2neu im LWK, da kommt die Frage wieso dann überhaupt noch die Infusionen mit Zometa. Haben ja wie es aussieht doch nicht die erhoffte Wirkung.:raucht:
Bin am überlegen ob ich mich an die Tumorbiologie nach Freiburg wende.
OB VON EUCH JEMAND DEN ZUSTÄNDIGEN ARZT, WEIß, AN DEN ICH MICH DORT WEDEN KANN?

Für Euch ganz viel Kraft und Energie

Renate

[TinaGT]

Hu-hu :winke:

liebe Gigi, habe gerade an Dich gedacht. Hast Du Dir Deine "Füllung" abgeholt? Hoffe es geht Dir gut. Siehst Du, wieder eine weniger!!!
Was für eine Frage: Natürlich arbeitet die Chemo und wie!!!! Da glauben wir doch ganz fest dran.
Ich weiß jetzt gar nicht, hattest Du auch Knochenmetas? Nein, oder? Ist schon blöd wenn einem ständig etwas weh tut. Und ewig überlegt man, ist da was, was kann da sein, das macht einen wahnsinnig. Ich habe im Moment öfter, wenn ich huste so ein Druckgefühl am rechten Lungenflügel - gleich Panik!
Ich genieße meine Pausenwoche, wenn die Übelkeit auch nach wie vor da ist. Heute morgen war ich zur Blutabnahme, die Werte habe ich noch nicht. Mein Onkologe sagte aber, nach dem 3. mal wird ein komplettes Staging gemacht. Darauf bin ich dann doch sehr gespannt.
Liebe Gigi, du kannst Dich jetzt entspannt 2 Wochen zurücklehnen, ist das nicht schön?

Liebe Mice,
das ist ja blöd, das es Dir so bescheiden geht. Da ist mir wieder mal aufgefallen, das Du für jeden ein liebes Wort, einen Tipp etc. hast und selber nie klagst. Lass Dich mal knuddeln... :knuddel:
Wie hoch waren denn die Tumormarker beim letzten mal?
MRT vom Kopf? Super, direkt am Ohr knallt das Ding ja noch lauter.
Wie Beamtin und nichts drin im Kopf? Kennst Du das nicht - ein Beamter zum anderen: was ist noch mal Vakuum? Antwort: Eh, ich habs im Kopf, aber ich komm gerade nicht drauf. Du siehst, etwas ist doch da, und wenn es nur Luft ist. :lach2:
Ich wünsche Dir auf jeden Fall, das jede Deiner Untersuchungen ein tolles Ergebnis bringt.
LLAP !!!

Liebe Renate,
das tut mir aber sehr leid mit Deinem neuen Bescheid. Man weiß dann immer gar nicht was man sagen soll. Kommen wir denn gar nicht zum durchatmen? Immer was neues. Oh je, oh je.
Zu Freiburg kann ich Dir leider gar nichts sagen, aber bestimmt bekommst Du dazu noch reichlich Antworten.

Liebe Sissi,
schön das es Dir gut geht. Wünsche Dir das es so bleibt.
Darf ich mal fragen, von wo Du kommst aus Ostwestfalen?

So Ihr Lieben, werde mal versuchen ein halbes Stündchen zu :schlaf:

Viele liebe Grüße,
Bettina

[Mice]

Hallo Bettina,

hast recht, das Vakuum hatte ich vergessen :lach2:!
Beim MRT bin ich euch gegenüber klar im Vorteil, ich trage nämlich Hörgeräte, die ich im MRT natürlich nicht drin habe http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/frech/a015.gif. Ohne höre ich nicht wirklich viel, also höre ich auch von dem Hämmern kaum etwas. Die Damen, die irgendwelche Ansagen machen (noch....Minuten und so) höre ich aber auch nicht http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/traurig/e040.gif. Außerdem habe ich ein bißchen Platzangst und da ist die Röhre wirklich Horror :eek:!

Gejammert habe ich genug, nur eben nicht hier, sondern in der Villa!
Mir hilft es auch, wenn ich anderen helfen kann, denen es schlechter geht als mir. Das Prinzip des "Unter-sich-schauens".

Die TM waren nach 6 Kursen Navelbine von 119 auf 45 (CA 15-3) und von 33 auf 3 (CEA) gesunken.
Vorher waren sie langsam, aber stetig angestiegen.

@Renate: Das sind ja blöde Neuigkeiten! Tut mir so leid für dich!
Zometa ist auch ein Bisphosphonat, oder? Ich bekomme Bondronat und glaube auch deswegen, dass das Szinnti übrflüssig ist. Oder besser gesagt glaubte, wenn ich deinen Beitrag so lese :sad:. Wie wurden die neuen Metas denn bei dir festgestellt? Auch mit Szinnti?

Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Hallo Tina,

Du hast gefragt, woher ich aus Ostwestfalen komme. Aus der freundlichen Stadt am Teutoburger Wald. Aus Bielefeld.

Liebe Grüße

Sissi

[TinaGT]

Hu-hu :winke:

liebe Sissi, grüße Dich ganz lieb aus Gütersloh!!!!

Liebe Mony,
Du bist ja echt niedlich. Ich muss immer schmunzeln wenn ich Deine Beitrage lese.
Waren das schon die aktuellen Werte. Du hast gestern geschrieben, das Du heute vielleicht die neuen bekommst. Na, die lesen sich doch schon wieder gut. Wieviel chemos bekommst Du noch? 2?

Liebe Gigi,
hoffe sehr das es Dir gut geht. Schlaf ganz viel und sammel wieder richtig Kraft. Du brauchst erst am 23. wieder, ist das nicht toll?

Viele liebe Grüße,
Bettina

[Mice]

Hallo Bettina,

nein, das waren die Werte von Anfang Juli. Habe heute erfahren, dass versehntlich nur das Blutbild gemacht wurde und nicht die Marker. Die nehmen sie nun Montag nochmal ab und ich hoffe doch, dass die Tendenz nach unten anhält! 3 Chemos muss ich noch.

Den Spruch wegen dem Fieber für Sissi hääte ich glatt für mich selber machen können, letzte Nacht war es mal wieder so weit :undecided. Abends hatte ich erst so einen Ansatz von Schüttelfrost, Nervenschmerzen in Händen und Füßen und erhöhte Temperatur. Nachts bin ich dann mit fiesen Kopf- und Gliederschmerzen aufgewacht und hatte richtig Fieber. Das war eine Nacht :cry:, muss ich nicht so bald wieder haben! Heute ist die Temperatur wieder runter, aber ich habe den ganzen Tag neben mir gestanden. Ich hoffe doch, dass es meinen Untermietern auch so geht :lach2:!

Jetzt gönne ich mir eine schöne Badewanne http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/haushalt/f038.gif und dann krabbel ich wieder ins Bettchen!

Liebe Grüße an euch alle,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,:winke:

melde mich zurück, nachdem ich mich gestern dann für ein paar Stündchen aufgrund frierens (Temp.anstieg auf 38,5) ins Bettchen zurück gezogen hatte und es nicht mehr vor den Compi geschafft hatte. Heute geht es mir soweit ganz gut. Mache jetzt auch zweimal die Woche Hyperthermie, um den elenden Mistkerlen so richtig einzuheizen :D . Von daher jagt ein Arztdate das nächste - hoffentlich ändert sich das bald mal wieder - ich weiß ich bin ein ungeduldiger Patient. Vielleicht gehört das ja jetzt in Zukunft einfach zu meinem Leben, aber das zu akzeptieren fällt mir total schwer :sad: .

Liebe Sissi, schön, dass du nun auch offensiv gegen die Metas vorgehen kannst und die Infusion auch gut verträgst. Weiter so :megaphon: . Und mit dem Fieber sehe ich das genauso wie Mony. Dein Körper wehrt sich, macht es den Metas so richtig heiß und das mögen die gar nicht. Das ist kostenlose Hyperthermie :rotier2: . Ich wünsche dir auch weiterhin guten Erfolg und ganz wenig Nebenwirkungen.

Liebe Mony, es tut mir leid, dass es dir schlecht geht! Aber du darfst dich hier schließlich auch mal ausweinen, das machst du ja eh nie, richtest eher immer die anderen auf. Lass dich mal ganz feste drücken :knuddel: . Geht es dir körperlich oder eher psychisch schlecht? Was machen die Tumormarker? Ich drücke dir für die bevorstehenden Untersuchungen alle Daumen, aber du wirst sehen, da kommen nur positive Ergebnisse raus, die Navelbine schlägt bei dir doch so toll an. Also, alles wird gut - halte durch - LLAP!!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Renate, so ein Mist, dass da bei dir wieder was neues aufgetreten ist. So eine Sch...krankheit - diese elenden Mistkerle. Verliere nicht den Mut, ich weiß er kommt einem immer wieder mal abhanden, er taucht aber auch immer wieder auf und lässt einen weitermachen. Halte die Ohren steif, Knochenmetas kann man doch ganz gut behandeln, vielleicht brauchst du einfach nur ein anderes Mittel!? Lass dich auch ganz fest drücken :pftroest: . Kava ist doch momentan zu Untersuchungen in Freiburg, die kann dir doch bestimmt einen Arzt nennen, an den du dich wenden kannst. Weiterhin viel Kraft und Durchhaltevermögen!

Liebe Bettina, komisch, dass es dir immer noch übel ist, was für ein Teufelszeug bekommst du denn??? Ich habe zwar nächste Woche Navelbine-Pause, aber ich beginne mit Xeloda und bin schon mal gespannt, was mich da so alles erwartet. Knochenmetas wurden beim letzten Szinti im Juli nicht festgestellt, ich hoffe dabei ist es auch geblieben. Mir reichen schon die an Lunge und Leber. Ja, wenn einem was wehtut, bekommt man gleich wieder neue Panik. Aber manchmal kann auch die Angst einem Beschwerden verursachen, gerade im Hinblick auf die Lunge. Was heißt bei dir nach dem 3. mal und dann Staging mit allen üblichen Untersuchungen? Was anderes, was machen denn deine süßen Hundchen? Die bereiten doch sicherlich viel Freude.

Ja jetzt wünsche ich euch allen einen angenehmen Abend und ein gutes Nächtle - lasst es euch so gut wie möglich ergehen und haltet die Ohren steif.
Liebe Grüße Gigi:1luvu:

[Gigi]

HUHU,
ich nochmal, ich habe jetzt so lange geschrieben, dass mir da einige Beiträge dazwischen gerauscht sind.

Oh liebe Mony, ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass es dir bald wieder besser geht. Diese Temperaturerhöhungen bringt das die Navelbine so mit sich, hm??? Hatte ja gestern nach der Infusion auch erhöhte Temperatur. Alles, alles Gute und schnelle Besserung :knuddel: :knuddel: !!!!!!!!!!!

Liebe Bettina, derzeit geht es mir soweit ganz gut und ich bin gar nicht so müde. Hoffentlich bleibt das so. Dir auch weiterhin alles Gute!!

Liebe Grüße, Gigi

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

froh und dankbar, dass es mir so gut geht möchte ich Euch schnell ein paar liebe Grüße senden. Ich hoffe Ihr alle habt ein schönes Wochenende bis jetzt und weder Schmerzen noch Fieberanfälle gehabt.

Meine nächste Chemo mit Gemcitabine (das neue Mittel, das ich zusätzlich kriege) ist am Dienstag. Mal sehen, wie's wird.

Bielefeld grüßt Gütersloh und den Rest der Welt!

Sissi

[Gigi]

Hallöchen an alle :winke: ,

auch von mir ein paar liebe Grüße. Es geht mir solala, fühle mich nach der kleinsten Anstrengung wie 100 und irgendwie tut mir alles möglich weh. Und das schon am Anfang. Und ab Mittwoch kommt dann noch Xeloda in Tablettenform dazu, oje, hoffentlich ist es mir da nicht ständig übel.

Liebe Kava, wie war es in Freiburg???

Ich hoffe es geht euch allen soweit gut - alles Liebe, Gigi:knuddel:

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben, :winke:

oh je, oh je, hatte wieder 2 Tage, wo ich mir noch mal "alles durch den Kopf gehen lassen" musste. :smiley11: Selbst eine Tablette bleibt nicht drin. Ich weiß nicht mehr, woran es liegen soll. Mein Onkologe sagte, vielleicht wäre das alles ein bischen viel, Chemo, Magenentzündung, Kiefernekrose... Er fragte auch ganz besorgt, ob ich vielleicht seelisch nicht so gut drauf wäre. NEIN - warum sollte ich? :weinen: Habe einen richtigen Durchhänger!
Das einzige was mich im Moment aufrichtet sind die Welpen. Die machen so viel Freude (oder wie schreibt man Arbeit ;) ) und es macht wirklich Spaß den Kurzen zu zusehen. Sie streiten jetzt schon richtig untereinander und später kuscheln sich wieder alle zusammen. Geschwister halt....

Liebe Gigi, ich werde Mittwoch an Dich denke, wenn wir zusammen "an der Nadel hängen". D.h. Du bekommst ja Tabletten diesmal, oder kommt noch eine Infusion dazu? Wünsche Dir ganz wenig Nebenwirkungen. Ja sag mal, heißt das denn, das Du gar keine Pause bekommst? Du Arme, ein wenig Erholung wäre auch nicht schlecht, oder? Möchtest Du eigentlich Kur einreichen wenn alles durch ist? Ich würde so gern ans Meer. Borkum! Toll!
Ich hatte übrigens wieder 2 Tage Leberschmerzen, kennst Du das auch? Mein Onko sagte, das wäre untypisch. Klar, einen Schnupfen zu bekommen wie andere Leute ist für mich wahrscheinlich "untypisch". Ich packe immer ganz unten in den Topf.

Liebe Sissi, für morgen alles Liebe und viel Erfolg. Auf das das neue Mittel den Biestern mächtig ein`s drauf gibt. :twak:
Hoffe es geht Dir weiterhin so gut.

Liebe Mice, hat das Daumendrücken heute geholfen? Was machen die Tumormarker? Hoffe das Fieber plagt Dich nicht mehr und auch die fiesen Schmerzen sind besser. Kopf hoch!

Liebe Kava, wir sind neugierig!!!!!!!!

So, Ihr LIeben, werde mich jetzt in die Badewanne legen und mal wieder ein Buch mit nehmen.

Viele liebe Grüße,
Bettina

[Sissi47]

Hallo Tina,

na, das war für mich kein erfolgreicher Morgen. Sollte heute ja die Chemo mit dem neuen Mittel kriegen, aber meine Leukozyten sind zu niedrig. Also versuchen wir es nächste Woche noch mal. Also alle Aufregung umsonst. Bin leicht etwas genervt....

Du hast gestern von Welpen geschrieben... was sind das denn für welche und wie alt? Ich bin ja auch so ein richtiger Hunde- und Katzennarr.

Ich hoffe, dass Du die Sache mit Deinem Kiefer schnell in den Griff kriegst.
Wer will denn so nen Mist zusätzlich haben????? Wir doch nicht!!

Liebe Grüße

Sissi

[schuetze04]

Hallo Sissi,
die Leukos werden sich sicherlich schnell wieder erhöhen.
Es ist zwar nervig, wenn Du Dich auf eine Behandlung innerlich eingestellt hast
und es dann damit doch nichts wird. Sieh es doch positiv, so hast Du noch eine Woche in der Du Dich noch ein bischen erholen kannst.;)


Hallo Moni,
die neuen Metas wurden im MRT festgestellt. Aber mein Onkologe meint, erst einmal die Chemo durchführen. Kava hat mir die Adresse von Freiburg mitgeteilt,
habe dort angerufen und einen Termin am 29. d.M. bekommen. Das ist super gelaufen.
Ich hoffe dass die Werte bei Dir auch ok sind.:)

Hallo Bettina, werde morgen an Dich denken, auch ich erhalte ab 10.30 Uhr meine nächste Bombe. Drücke dir die Daumen dass es nicht so schlimm wird.
Es ist morgen das 2. mal und bei Dir?:engel:

Wünsche Euch ein bischen Sonne und das alles gut wird.:winke:

Renate

[Mice]

Hallo Mädels, :winke:

gute News: Meine Tumormarker sind weiter gesunken :rotier2: :rotier2: !! Navelbine wirkt also weiterhin brav und euer vereintes Daumendrücken hat auch geholfen :)! Danke dafür :knuddel:!

Beim Szinti war ich noch nicht, aber nun werde ich es bald machen lassen. Heute habe ich nämlich erfahren, dass ich die Schmerzen im Becken, die mir schon lange auf den Zeiger gehen, in dem Bereich habe, wo in Kassel eine Zyste im Knochen festgestellt wurde.

Meine Chemo wurde heute gestrichen (nein, nicht in lila :D), weil die Ärztin meinem Husten nicht über den Weg traut und erst wissen will, ob er von den Metas kommt oder doch von der Erkältung. Wenn ich die Chemo doch bekommen hätte, wäre ich schlimmstenfalls auf eine Lungenentzündung zugesteuert :eek: . Morgen gehe ich zum Lungen-Doc und wenn alles ok ist geht es nächsten Dienstag weiter.
Ist vielleicht auch nicht schlecht, ich nehme seit Freitag für eine Woche ein neues Antibi, dann bin ich wenigstens damit durch.

@Gigi: wünsche dir für morgen alles Gute und wenig Nebenwirkungen :engel: !!! Ein großes Kraftpaket ist unterwegs!!

@Sissi: Ist ja blöde, dass es nicht geklappt hat! Musst du jetzt Leuko-Doping spritzen oder sollen sie sich von selbst erholen?

Ich wünsche allen, die morgen oder so mit Thera dran sind, gute Wirkung und wenig Nebenwirkungen!

Liebe Grüße an alle,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

ich habe auch einen wahnsinnigen Durchhänger gehabt die letzten Tage. Diese furchtbare Angst, was ist, wenn diese Chemo auch wieder nichts nützt, macht mich manchmal wahnsinnig:eek: .

Liebe Bettina, so eine blöde Frage, ob man in unserer Situation vielleicht seelisch nicht so gut drauf sein könnte. Hm, zum Singen und Jubilieren ist mir grade echt nicht, im Gegenteil :weinen: . Oft bin ich so voll Hoffnung und dann ist plötzlich alles wieder wie weggeblasen. Es tut mir so leid, dass du neben der Chemo auch noch mit anderem Mist zu kämpfen hast. Kann man denn gegen die Magenentzündung nichts machen? Mein Hundchen macht mir auch viel Freude und baut mich auf, denn er spürt immer genau, wenn ich total traurig bin. Sowas kuschliges, warmes ist schon tröstlich, nicht!? Ich bekomme diese Woche keine Infusion, sondern nehme jetzt 14 Tg. lang die Tabletten, wobei nächste Woche dann (wenn die Blutwerte mitmachen) wieder eine Infusion folgt. Ja nach Pause klingt das nicht, aber so wird den Metas ordentlich eingeheizt. Ich hoffe nur, dass ich das ganze durchhalte. Fühle mich jetzt schon irgendwie völlig ausgepowert. Aber wahrscheinlich, weil das ganze ja auch schon, bis auf eine kurze Unterbrechung, seit Anfang Februar geht. Meine Leber schmerzt mich auch immer wieder, wobei ich schon von div. Ärzten gehört habe, dass das sog. Kapselschmerzen sind. Jedes Organ befindet sich in einer Kapsel (wie eine Wurst in der Pelle :) ) und wenn da was zu eng wird, kann es schmerzen. Klingt mir ganz plausibel. Eine Kur möchte ich eigentlich nicht schon wieder machen, ich bin ja kurz vor Feststellung der Metas erst in Sch**** auf Reha gewesen. Und wer weiß, wie lange sich das alles so hinzieht. Liebe Bettina, ich wünsche dir, dass du heute von den allzu schlimmen Nebenwirkungen verschont bleibst und drücke dich ganz lieb.

Liebe Sissi, schade, dass du die Chemo verschieben musstest, so ein Mist. Irgendwie will man doch vorankommen, oder!? Musst du jetzt Neupogen spritzen? Ich drücke dir fest die Daumen, dass die Leukos schnell wieder in die Höhe gehen!!!!!!

Liebe Renate, ich wünsche auch dir alles Gute für die Chemo heute und dass es dir hinterher einigermaßen gut geht! Schön, dass es mit dem Termin in Freiburg so schnell geklappt hat - das ist so doch ein Lichtblick!

Liebe Mony, juhu, freut mich total, dass die Tumormarker weiter gesunken sind, das ist doch ein ganz tolles Zeichen!!!!!!!!!!!!!! Navelbine sei dank! Mein Gott, wenn ich das in ein paar Wochen/Monaten nur auch von mir schreiben kann. Ich drücke dir die Daumen für den Lungen-Doc, dass du nächste Woche dann mit der Chemo weitermachen kannst! Weiter so :megaphon: ! Ich knuddel dich mal ganz fest.

Ich wünsche euch allen weiterhin viel Erfolg und wenig Nebenwirkungen,
alles Liebe Gigi:1luvu:

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

auf Eure Frage ob ich Neupogen oder Ähnliches für die Leukos kriege:Nein, nix!
Die sollen sich bis nächsten Dienstag hübsch von selbst wieder stabilisieren meint der Onkologe.Na, hoffentlich tun sie das auch, denn ansonsten wird die ganze Behandlung ja noch länger andauern als geplant.

Um Eure vierbienigen Tröster beneide ich Euch (Gigi und Tina) etwas. Da es mir aber zur Zeit gut geht "leihe" ich mir mehrmals in der Woche die junge Hündin meiner Schwester gehe mit ihr ne Runde.

Ach, ne Frage hab ich übrigens bitte noch an Euch alle: Hat jemand von Euch Erfahrungen mit der begleitenden chinesischen Medizin gemacht? Wenn ja welche.
Meine Hausärztin hat mir empfohlen, zur Unterstützung des Allgemeinbefindens während der Chemo ein Mittel aus der chinesischen Medizin zu nehmen. Hörte sich auch alles gut an, das Problem dabei ist nur, dass das Zeug (Pulver, das in Wasser aufgelöst wird) wirklich entsetzlich schmeckt. Ich soll es eigentlich 3X täglich nehmen, aber ich habe echt Schwierigkeiten damit.

Allen die heute Behandlungstag haben wünsche ich alles Gute und keine Nebenwirkungen.

Liebe Grüße

Sissi

[Mice]

Hallo,

noch eine Motivation für alle, die Angst haben, dass die Chemo nicht wirkt:

War vorhin beim Lungendoc. Meine Lunge sieht wieder ganz normal aus :rotier2: !!!!!!!!! Meine Besetzer haben sich offensichtlich verpisst (sorry, meinte natürlich verzogen) :rotier: und eine Entzündung ist auch nicht zu sehen! Der Husten kann also von den Metas nicht mehr kommen - habe mich noch nie so sehr über eine Erkältung gefreut!! Habe noch ein anderes Antibi bekommen, das besser helfen soll!
Mit Navelbine kann ich Dienstag weitermachen, dann noch 3 mal, glaube nicht, dass sie bei dem guten Erfolg noch verlängert wird!!!!!
Habe heute zum ersten Mal seit langem wieder das Gefühl, dass sich wirklich alles noch mal zum Guten wenden kann :) .

Um es nochmal gaaaaanz deutlich zu sagen: Navelbine, meine liebe Orchidee, daaaaaaanke :engel: !!!

Von euch möchte ich auch bald so gute Nachrichten lesen, alles klaro :knuddel: ?? Ich habe ja auch 2 Anläufe gebraucht!

In der Villa Sonnenschein findet ihr im Kühli eine Megaflasche Sekt, wenn ihr mögt, kommt doch mal vorbei und bedient euch!
http://www.miceandme.de/gifs/getraenk039.gif
Megaglückliche Grüßehttp://www.miceandme.de/gifs/smilie26.gif
Mony

[Sissi47]

Huhu Mony,

Mensch, sind das mal Super-Nachrichten!!!Auch ich freue mich riesig mit Dir.
Alles wird gut!!!!

Prost und weiterhin alles Liebe

wünscht Sissi

[Gigi]

Liebe Mony,

ich habe ja in deinem Thread schon geschrieben, wie sehr mich dein Erfolg freut - juuuuuuuuuuuuuuuhuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!! Du hast ein ganz tolles Ziel erreicht. Das freut mich so für dich - nun wirst du sehen, alles wird gut!!!!!!!!!!!!!!!! Lass dich drücken und mal virtuell hochleben - herzlichen Glückwunsch. Das wurde aber auch wirklich Zeit, nach den vielen Anstrengungen. Toll!!!! Das macht uns auch Mut.

Liebe Sissi,

ich bin seit einer Weile bei einem Arzt für traditionelle chinesische Medizin (TCM), welcher mich akupunktiert und mir chin. Tees verordnet. Die schmecken wirklich scheußlich, das gebe ich zu (ich trinke die auch 3x tgl.). Bei meiner letzten Chemo konnte ich dadurch die Nebenwirkungen ziemlich lindern, jetzt bei den Metas meint er, man könne sogar auf diese einwirken. Ist deine Ärztin auf dem Gebiet TCM versiert oder macht sie das nur so nebenher. Ich glaube ich würde wenn dann schon zu einem "Experten" gehen. Ich bin schon der Überzeugung, dass TCM eine gute Sache ist.

Viele liebe Grüße an alle und alles Gute
Gigi:1luvu:

[Sissi47]

Hallo zusammen,

erst einmal möchte ich Euch einen guten Start in die neue Woche wünschen. Ich hoffe, dass Ihr alle ein schönes Wochenende hattet, und dass Euch keine Chemo-Nebenwirkungen oder schlechte Befunde quälen.

Bei mir haben sich hoffentlich die Leukos wieder normalisiert, und die Chemo kann morgen durchgeführt werden. Diesen Warten, dass es weitergeht ist völlig blöd.

Liebe Grüße und Wünsche

von Sissi

[Gigi]

Liebe Sissi,

schön, wieder von dir zu hören - ich hoffe es geht dir gut und ich hoffe auch, dass dem Chemo-Start nichts im Wege stand.

Ich hatte von Samstag auf Sonntag 39° C Fieber und furchtbare Beklemmung und Schmerzen in der Körper- und Brustmitte, schweren Atem und Herzklopfen. Daraufhin hat mich meine Onkologin am Sonntag ins Krankenhaus geschickt zum Lungenröntgen, um eine Lungenentzündung ausschließen zu können. War dann auch Gottseidank keine Lungenentzündung, vermutlich Nebenwirkungen der Xeloda-Tabletten, die ich seit letzte Woche Mittwoch eingenommen und auf diesen Zwischenfall hin, abgesetzt habe. Hat jemand Erfahrung, kann man so extrem auf Xeloda reagieren? Die Ärzte meinen das Mittel sei gut verträglich.

Wie geht es euch denn allen? Schade, dass man nichts mehr von euch hört, aber vielleicht fühlt ihr euch alle nicht so wohl. Letzteres hoffe ich jedenfalls nicht und wünsche euch eine gute Woche.
Viele liebe Grüße Gigi :winke:

[Sissi47]

Liebe Gigi,

habe heute die zusätzliche Chemo bekommen. Meine Leukos haben sich wieder einkriegt. Gott sei Dank! Bis jetzt geht es mir auch gut und ich hoffe, dass es so bleibt.

Hast Du Dich denn von dem Zwischenfall am Wochenende völlig erholt? Ich wünsche es Dir wirklich von Herzen.

Liebe Grüße an Dich. Auch ich hoffe, dass es den anderen "Mädels" gut geht!!

Bis bald Sissi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

ich möchte so gerne diesen Thread aufrecht erhalten, weil mir der Austausch mit euch so gut tut. Wo seid ihr denn alle? Hoffentlich geht es euch nicht so schlecht, dass keiner mehr schreiben kann. Bettina? Kava? Renate?

Liebe Sissi, wie geht es dir mit der zusätzlichen Chemo? Ich wünsche dir von Herzen, dass du sie gut verträgst!!!

Mir geht es wieder besser und ich hatte auch planmäßig gestern Navelbine-Chemo, die mich heute ein wenig platt macht. Aber es geht soweit.

Viele liebe Grüße und wenig Nebenwirkungen wünscht euch
Gigi:winke:

[Sissi47]

Liebe Gigi,

ich freue mich, dass es Dir wieder besser geht. Hoffentlich hast Du nicht soviele Nebenwirkungen nach der Navelbine-Behandlung.

Ich habe bisher die zusätzliche Chemo ganz gut vertagen und noch nicht das angekündigte Fieber bekommen.

Bei mit geht es dann -wenn alles ok ist- am kommenden Dienstag mit der kombinierten Chemo (altes und neues Mittel hintereinander) weiter. Hoffentlich lassen sich die Metas auch tüchtig davon beeindrucken, dass sie jetzt etwas mehr Druck von aussen kriegen.

Meine Kraft werde ich glaube ich noch ganz schön brauchen, denn mein Arbeitgeber würde mich liebend gerne in den Vorruhestand schicken. Damit bin ich mit 47 Jahren nicht einverstanden, zumal auch das Geld, was ich dann bekäme, nicht ausreichen würde. Als ob ich momentan nicht ganz andere Sorgen hätte... da muss man sich auch noch zusätzlich mit solchen Dingen beschäftigen! Bisher war es nur eine Info, die ich erhalten habe, mal sehen, wann ich angeschrieben werde.:angry:

Herzliche Grüße an Euch alle

Sissi

[Gigi]

Liebe Sissi,

schön von dir zu hören!!!!!!!!!!!!! Und schön zu hören, dass es dir gut geht!!!!!!!!!!!!! Bei mir ist es momentan auch ganz o.k. - hoffentlich bleibt das so, mein Magen und Darm haben sich wieder beruhigt - vielleicht war es nur ein dummer Magen-Darm-Virus??? Mal sehen. Ich soll auf jeden Fall Xeloda nochmal ausprobieren.

Das mit deinem Arbeitsplatz tut mir aber leid, es ist echt Mist, sich jetzt auch noch mit sowas beschäftigen zu müssen. Hast du keinen Schwerbehinderten-Status? Schützt einen der "nur" vor Kündigung, vor ungewolltem Vorruhestand aber nicht?? Kannst du dir da irgendwelche Hilfe holen? Sozialdienst im Krankenhaus? Rechtsanwalt? Betriebsrat?

Ich wünsche dir wirklich viel Kraft und natürlich gesundheitlich gute Fortschritte und drücke dich mal ganz fest :knuddel:
Liebe Grüße Gigi:winke:

Liebe Grüße auch an alle und alles Gute.

[Sissi47]

Liebe Gigi,

wollte Dir schnell einen schönen Tag wünschen und freue mich, dass es Dir gut geht.

Mit meinem Arbeitsplatz ist es noch nicht akut. Es war erst mal nur ne lockere Anfrage. Einen Schwerbehindertenausweis mit 60% habe ich, und bei uns gibt es Betriebsrat sowie Schwerbehindertenbeauftragte, die ich ggf. zu Rate ziehen kann. Ich habe mich einfach nur darüber geärgert, dass man überhaupt während einer Behandlung einen Mitarbeiter mit solchen Sachen konfrontiert. Woher soll ich jetzt wissen, wie es mir nach der Chemo und der darauf folgenden Bestrahlung geht, und ob die Behandlung was gebracht hat?

Jetzt werde ich diese Gedanken an den Arbeitsplatz erst mal versuchen zu verdrängen.

Was ist eigentlich mit all den anderen "Mädels" los? Auch ich hoffe, dass es Euch allen gut geht und hoffe, dass wir bald wieder von Euch hören werden.

Ansonsten wünsche ich allen ein wunderschönes Wochenende.

Liebe Grüße von Sissi

[TinaGT]

HU-HU :winke:

brülllllll :weinen: mir geht es so schlecht!!!! Am Mittwoch dachte ich mein letztes Stündlein hätte geschlagen. (Wenn ich ehrlich bin, habe ich ein wenig drauf gewartet) In meinem ganzen Leben ging es mir noch nie so schlecht. Ich breche und breche und breche... Alles kommt raus. Erst war es nur feste Nahrung, mittlerweile nimmt mein Magen gar nichts mehr an. Selbst Wasser, Kamillentee, Tropfen.... alles kommt wieder. Diese Übelkeit und das Gewürge wenn nur noch Galle kommt!!!
Boh, jetzt bin ich es los! Wollte Euch nicht damit runter ziehen, aber ich kann wirklich nicht mehr. Navoban - nichts hilft.
Mein Mann wird mich am Montag wieder mal in die Onkologie schleppen. Wenn sie doch nur etwas finden würden was hilft. Ich liege nur noch auf der Couch und vegetiere vor mich hin.

Liebe Sissi, das mit Deiner Stelle ist ja wirklich blöd. Hast schon Recht, als wenn man sonst keine Sorgen hätte. Ich bin seit Mittwoch auch Rentner (bin 40) Kam mir auch recht blöd vor, aber ich bekomme mehr Rente als ich vorher verdient habe, da ich die letzten Jahre nur noch Halbtags gearbeitet habe, da sieht die Sache natürlich anders aus als wenn man finanzielle Einbußen hat.

Liebe Gigi, ich bin so froh das es Euch gibt und möchte auch nicht das es hier im Sande verläuft, aber ich hatte echt nicht die Kraft. Heute ist es ein wenig besser. Ich habe schon 2 Zwiebäcke gegessen. Hoffentlich bleiben sie drin. :D Man wird ja so bescheiden.

Ihr Lieben, lasst es Euch gut gehen. Ich werde mich natürlich wenn es irgendwie geht hier sehen lassen. Kann ja nur besser werden!!!!!! Fühlt Euch :knuddel:

Viele liebe Grüße,
Bettina

[Sissi47]

Hallo Tina,

ich sende Dir einen ganz, ganz lieben Gruß von Bielefeld nach Gütersloh. Tut mir sooooo leid, dass es Dir so mies geht.
Ich drücke ganz fest alle Daumen, dass es übers Wochenende besser wird.

Sissi

[TinaGT]

Hallo sissi,
danke schön. Habe heute schon einen Joghurt gegessen. Hurra - er ist noch drin. Ach menno, wenn es einem ein wenig besser geht, sieht die Welt die auch schon wieder anders aus. Mittwoch und Donnerstag war wirklich schlimm. Ich schlafe ganz ganz viel, und schitze und friere....
Oh je, jetzt jammer ich schon wieder!
Sag mal, wegen Deiner Stelle, wie lange bist Du denn krankgeschrieben? Du hast erst mal Anspruch auf 72 Wochen Krankengeld, oder bin ich da falsch informiert. Ich meine mit dem "Anspruch", kann der Arbeitgeber da vorher schon Rente anregen? Da wird man einfach so in eine Ecke gedrängt. Die laufenden Kosten werden ja nicht weniger wenn man krank ist. Ist schon gemein das man doppelt bestraft wird.
So jetzt schicke ich ein paar Sonnenstrahlen nach Bi, wir haben hier nämlich welche. Wie sieht es bei Euch aus?
Viele liebe Grüße,
Tina

[Heike 1963]

Hallo Tina,

ich wünsche Dir, das Du bald wieder etwas richtig Leckeres essen kannst!

1903

Sonnige Grüße aus SO nach GT

Heike

[Gigi]

Liebe Bettina,

lass dich mal ganz fest virtuell in die Arme nehmen, es tut mir ja so leid, dass es dir so schlecht geht :knuddel: :pftroest: . Wenn ich dir nur irgendwie helfen könnte!!!!!!!!! Aber ich schicke dir ganz viel Kraft und gute Gedanken. Vielleicht müssen die das Mittel wechseln oder die Dosis verringern, wenn du das so überhaupt nicht verträgst. Das ist ja nicht auszuhalten, wenn man sich ständig übergeben muss (ich kann mich noch zu gut an meine AC-Chemo erinnern). Ich wünsche dir von Herzen, dass es besser wird und sich dein Körper daran gewöhnt. Und übrigens, du kannst hier doch so viel jammern wie du dich fühlst - wir stützen uns doch gegenseitig! Alles Liebe :winke: !

Liebe Sissi,
auch viele liebe Grüße zurück und ich hoffe es geht dir gut. Ja versuch die Arbeitsärgernisse wegzuschieben - du musst gesund werden, das ist momentan viel wichtiger!

Viele liebe Grüße an alle Gigi:1luvu:

[Sissi47]

Hallo Tina,

na, was gibt der Speiseplan heute für Dich her? Ich hoffe, dass es was Leckeres gibt und Du es bei Dir behalten kannst.

Mit meinem Arbeitsplatz ist es etwas anders, da ich Beamtin bin, bekomme ich kein Krankengeld, sondern da wird deas Gehalt vom "Arbeitsgeber" weiter bezahlt. Also hat man von der Seite her natürlich ein Interesse, mich in denn Vorruhestand zu schicken. Problem ist dabei für mich nur, dass das Geld momentan noch einfach zu wenig wäre. Ich lebe allein und habe keinen Partner, der mit verdient. Aber ich will erst mal in Ruhe abwarten. Die Zeit arbeitet für mich.

Im Moment scheint in Bi die Sonne etwas. Wie schön!!! Ich hoffe bei Euch allen gibt es ebenfalls ein paar wärmende Strahlen. Ist ja doch ein bisschen Fuß kalt geworden.

Einen schönen Sonntag und alle, alles Gute wünscht Euch

Sissi

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben,
von Euren Wünschen scheint schon etwas angekommen zu sein. Habe heute eine Halbe! Kartoffel mit Soße gegessen. Mir wurde zwar sofort schlecht, aber es ist drin geblieben und nach 10 Minuten ging es wieder ganz gut. MCP ist mein ständiger Begleiter.
Wenn die chemo bei meinen Untermietern genauso viel anrichtet, wie ich mich fühle, bin ich in ein paar Wochen gesund. :twak:
Mal sehen ob die auch so viel aushalten wie ich!! Ihr seht, meine Ironie und mein Kampfgeist scheinen langsam wieder zu kommen. ;)
Lasst Euch mal feste drücken. Es ist so schön sich hier auszu:smiley11: . Ihr kennt das bestimmt selber, zu hause bin ich so stark. Ha-ha. Für die Kinder, meinen Mann, meine Mama (82) usw. Meine Ma kann gar nicht damit umgehen mich im Moment so leiden zu sehen. Durch meine Taxotere und FEC bin ich scheinbar so locker durch gegangen und jetzt hänge ich so durch. Aber derKörper wird ja auch nicht gerade stärker durch die ganze Belastung.
So Schluss jetzt!
Ich hoffe Ihr geniesst den Sonntag richtig. Habe ich Euch schon erzählt das 4 von den Welpen schon bei ihren neuen Besitzern sind? Hier ist es vielleicht ruhig geworden!! Aber die verbliebenen 2 machen noch sehr viel Freude und viel weniger Arbeit als 6! Vermissen tu ich sie natürlich trotzdem. Würde ja mal ein Bild einstellen, aber dazu bin ich wohl zu blond. :D Werde mich später mal versuchen schlau zu machen.
Jetzt :knuddel: und :remybussi ich Euch.
Viele liebe Grüße,
Tina

[Sissi47]

... ich glaub jetzt habe ich doch Nebenwirkungen!!!! Wenn ich sehe, wie oft ich mich beim letzten Mal vertippt habe....!Oh je, Sissi, wo soll das enden?

Nee, Spaß bei Seite. Habe etwas Probleme mit der Tastatur und lese nicht immer Korrektur. Also bitte nicht wundern.

Mensch Tina, das ist ja schön, dass Dein Menu drin geblieben ist.
Ich freue mich für Dich!

Ein Bild von den Welpen wäre toll. Vielleicht klappt es ja noch.

Bis bald Sissi

[Mice]

Hallo Ihr Lieben, :knuddel:

juppi, nur noch 2x :) !!!!!!!! Habe aber inzwischen auch sowas von keinen Bock mehr! Dieses Mal fand mein Magen die Chemo auch nicht so toll, war wohl ein bißchen viel mit den diversen Antibiotika! Mit meinen üblichen Tricks habe ich es aber halbwegs im Griff gehabt. Will auch bestimmt nicht meckern - wenn ich so daran denke, wie es Tina geht, dagegen geht es mir super!

@Tina: Das ist doch immerhin schon mal ein Erfolg mit deiner halben Kartoffel! Ich habe oft an dich gedacht, aber immer wieder vergessen zu schreiben. Ich stelle es mir grauenhaft vor, wenn man das nicht in den Griff bekommt! Was sagen denn deine Ärzte dazu? War eigentlich bei dir schon mal eine Magenspiegelung gemacht worden? Du musst ja abgenommen haben ohne Ende!
Ich wünsche dir, dass du bald wieder ganz normal essen und vor allem das Essen genießen kannst! :knuddel:

@Sissi: Ich drücke dir die Daumen, dass du die Pensionierung abwenden kannst! Wo arbeitest du denn (Land/Bund/Stadt?). Ich habe am 28.9. auch einen Termin zur "Feststellung der Dienstfähigkeit" - wenn ich diese Formulierung schon lese :mad:! Bis dahin bin ich aber mit der Chemo durch und kann eine Eingliederung in Aussicht stellen - ob´s was nützt.....?
Ich vertippe mich auch dauernd, nervt schon, immer Korrektur lesen zu müssen :rolleyes: ! Vielleicht sollten wir in unsere Signatur auch den Spruch mit den Tippfehlern schreiben, den einige hier haben :D!

@Gigi: ich habe dir ja schon eine Mail geschickt. Hoffentlich hast du dich weiter gut erholt und hast von diesem Wochenende etwas mehr gehabt als vom letzten :knuddel: !

Übrigens ist inzwischen endlich mein Mutmach-Song online, zumindest in Textform. Wenn ihr mögt, könnt ihr ihn euch hier (http://www.miceandme.de/an_unfair_fight.html) ansehen. Anhören geht leider noch nicht, daran arbeite ich jetzt http://www.miceandme.de/gifs/gitarre.gif!

Außerdem habe ich für meine HP auch ein kleines Forum (http://55462.rapidforum.com/) eingerichtet. Bin gespannt, ob es angenommen wird. Allein die Bastelei hat Spaß gemacht und ich konnte meine Chemo-Hirn mal wieder ordentlich trainieren :D!

So, ich werde jetzt mal in die Badewanne krabbeln! Draußen regnet es in Strömen und ist soooo duster. Ein schönes Bad ist da genau das richtige!

Haltet die Ohren steif und lasst euch nächste Woche eure Theras gut und ohne Nebenwirkungen bekommen!
Liebe Grüße,:knuddel:
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

schön liebe Bettina, dass es dir etwas besser geht. Was sagen die in der Onkologie denn zu deinen enormen Nebenwirkungen? Hast du diese Woche Chemo oder Pause? Ich hoffe es geht weiter aufwärts!!! Irgendwie hänge ich auch ziemlich durch. Mir ist es zwar nicht so schlecht wie dir, aber irgendwie bin ich auch zu nicht fähig, ziemlich platt und schlafe total schlecht etc. Morgen wieder Chemo, puh, und ich stehe doch quasi am Anfang und bin schon so fertig. Ich kann mir vorstellen, dass das Haus richtig leer ist, wenn 4 Welpen weniger rumwuseln. Behaltet ihr zumindest ein Jungtier?

Liebe Mony, toll nur noch 2x dann hast du es geschafft. Super!!! Bist du auch diese Woche wieder dran? Ich hoffe es geht deinem Magen wieder besser.

Viele liebe Grüße an alle und wenig Nebenwirkungen wünsche ich euch
Gigi:1luvu:

[Sissi47]

Guten Abend zusammen,

diese Woche habe ich wider Erwarten keine Chemo.Eigentlich war mein Termin gestern, aber kurzfristig kam am Montag Abend ein Anruf aus der Onkologie, dass ich 1 Woche pausieren soll. Na bravo!!!!

@Liebe Gigi, wie war denn Deine Chemo heute? Es tut mit echt leid, wenn ich höre, dass Du schon vorher "platt" warst.
Ich bin sehr, sehr dankbar, dass sich meine Nebenwirkungen bis jetzt in Grenzen halten.

@Hi Tina!Wie geht es Dir? Ich hoffe, dass Du Deinen Speiseplan erweitern konntest. Was machen Deine 2 Welpen?

@Liebe Mony, Du Computer-Königin!!!!!Deine HP etc.... einfach super!!! Da steckt bestimmt viel Arbeit und jede Menge Herzblut drin! Kompliment!

Übrigens:In Bielefeld ist es verdammt "fußkalt". Ob man wirklich schon die Heizung anmachen sollte?

Ich sende Euch liebe und wärmende Grüße aus Ostwestfalen!!!!

Sissi

[Gigi]

Liebe Sissi,

schön von dir zu hören. Tut mir leid, dass deine Chemo verschoben wurde, man will ja schließlich seinem Ziel näher kommen. Aber warum wurde sie denn verschoben? Waren die Leukos zu niedrig?

Meine Chemo am Mittwoch habe ich soweit gut überstanden. Bin etwas müde und habe immer mal wieder etwas Atemschwierigkeiten, aber da wehren sich in der Lunge vielleicht einfach nur meine Untermieter gegen Navelbine - die soll da nur kräftig aufräumen :megaphon: , auch in der Leber:twak: :twak: !!!

Bei uns ist es seit gestern Nachmittag wieder richtig schön sonnig, aber dennoch kann ich am Abend auf die Heizung nicht verzichten - es ist schon richtig Herbst.

Ich wünsche euch allen ein gutes Wochenende und hoffe sehr, dass ihr nicht allzu sehr von Nebenwirkungen geplagt werdet!!!
Liebe Grüße Gigi:1luvu:

[Sissi47]

Hallo Gigi,

bin auch grad am PC und möchte Dir auch einen lieben Gruß zum Wochenende senden.
Meine Chemo wurde in dieser Woche telefonisch abgesagt, weil zwischen dem neuen Mittel und der Taxotere-Gemzar-Kombi-Mischung eine Woche Pause sein soll. Das hat die Sprechstundenhilfe bei der Terminvergabe vergessen. So bin ich am kommenden Montag dran. Da gibt es dann die große Anwendung.
Ob sich mein Untermieter in der Lunge mal langsam davon beeindrucken läßt?
Er war weder bestellt noch eingeladen, also soll er sich vom Acker machen.

@Liebe Tina. Hat das Daumen drücken geholfen? Kannst Du inzwischen etwas mehr essen?

Ganz herzliche Grüße und Wünsche auch an alle anderen.

Sissi

[TinaGT]

Hu - Hu :winke:
weiß gar nicht wo ich anfangen soll. Also: die Kartoffel von Sonntag hat sich am Abend doch noch einmal vorgestellt. :smiley11: Als wenn ich nicht wüsste wie matschige Kartoffeln aussehen.
Mein Mann hat mich am Montag morgen, nachdem ich mir 2 X alles durch den Kopf gehen ließ, in die Onkologie geschleift. Ich habe meinen Onkologen dann darauf festnageln wollen, das die Übelkeit meiner Meinung nach durch die Kiefernekrose kommt. Er konnte sich das aber nicht vorstellen, und hat mich 2 Stunden an eine Infusion gehängt, die GARANTIERT hilft. Also ich habe während und nach gebrochen, und es war alles wie immer. Klasse! So ging es dann wieder ein paar Tage. Heute morgen musste ich brechen als ich das Wasser zum Zähne putzen sah! Ich hatte ja nichts im Magen und gewürgt und gewürgt. Mein Mann also wieder zum Telefon und wollte meinen Arzt zusammenstauchen. Der war aber nicht da und sein Kollege sagte wir sollen doch gleich kommen er würde schon mal eine Infusion fertig machen. Also davon habe ich mir nun gar nichts versprochen, hatten wir ja schon mal. Wir hin, Nadel legen lassen, der nette Arzt kommt und ich dachte frag ihn doch mal was er wegen der Kiefernekrose im Zusammenhang mit der Übelkeit denkt. Unwahrscheinlich sagt er, und meine Hoffnung sank immer mehr. Er fragte dann welche Medikamente ich nehme. Ich losgerattert, als ich beim Morphium ankam fragte er, seit wann? Es gebe es häufiger das Patienten eine Unverträglichkeit dagegen hätten. Ich habe kurz überlegt, und zeitlich kommt es ganz gut hin. Er gab mir dann ein Medikament mit, mit dem man das ganz gut bestimmen könnte.
Man, wenn das stimmt!!!! Kleine Ursache - große Wirkung! Ich fühle mich jetzt schon wie ein neuer Mensch. Drückt mir bitte noch mal ganz doll die Daumen. Wenn das hin kommt, werde ich dem Arzt (am liebsten im Beisein meines Onkologen) eine riiiiiesen Packung Merci mitbringen. Das waren die schlimmsten 6 Wochen meines Lebens und vielleicht wäre das gar nicht nötig gewesen.
Genug jetzt von mir.
Ihr Lieben, habe immer fleißig gelesen. (Zum schreiben war ich echt zu schwach)

@ Mice Super Homepage. Was Du alles "nebenbei" erledigst! Klasse! Du bist wirklich eine Powerfrau. Und was noch wichtiger ist: Glückwunsch zu diesem Super Ergebnis! Gib den Biestern mächtig eins drauf :twak: und wir machen es Dir dann nach. Ich habe mich so für Dich gefreut.
Dein Mutmachsong, den ich übrigens spitze finde, hilft uns dabei. Wann gibt es denn die erste CD? Oder ist es vielleicht gar nicht die erste! :rolleyes:
Mach weiter so!!!!

@Gigi, brrrr ich weigere mich immer noch die Heizung an zu machen. Das darf doch noch nicht der Sommer gewesen sein! Ich muss aber zugeben, das ich morgens immer mein Bettzeug mit runter auf die Couch nehme und mich dort richtig einkuschel.
Wie geht es Dir jetzt? Geht es mit dem atmen ein wenig besser? Der Wetterumschwung kommt bestimmt auch noch dazu. Bekommst Du eigentlich auch 6 Blöcke? Also 6 X 2 Stück?

@Sissi, kannst Du Deine "Zwangspause" genießen? Sieh es mal positiv, für Deinen Körper ist es bestimmt nicht schlecht, obwohl ich natürlich verstehen kann, das man um jede Woche froh ist, die man früher fertig ist. Wie lange musst du denn noch?
Die beiden Welpen sind noch da und machen echt Freude. Habe schon Angst, vorm abgeben. Vielleicht kann Mony mir ja einen schnellen Tipp geben, wie ich ein Foto einstellen kann, sie ist ja wirklich Fachfrau auf dem Gebiet. Respekt!

So, jetzt habe ich mehr als einen Roman geschrieben. Ist ja Wochenende und ihr könnt es Euch auf ein paar Tage aufteilen. :rolleyes: Nicht böse sein, musste ja meine "Komatage" aufholen, da konnte ich ja nicht berichten.

Nun wünsche ich Euch ein ganz tolles Wochenende und das es Euch richtig gut geht.

Viele liebe
Tinagrüße

[Heike 1963]

Liebe Tina,

ich drücke Dir gaaaaanz fest die Daumen, das Du das 'kleine' Stückchen Glück erhaschst!

2010

Schön, das du wieder dabei bist!

Liebe Grüße
Heike

[Mice]

Hallo,

Tina, ich wünsche dir so sehr, dass es wirklich daran liegt, damit du dir in Zukunft nur noch Gedanken und nix anderes durch den Kopf gehen lässt, zumindest nicht mehrmals!!:knuddel:Wie du immer darüber schreibst, finde ich bewundernswert, aber der Galgenhumor ist wohl die einzige wirklich erträgliche Art, damit umzugehen! Mach weiter so (mit der Art, nicht mit dem anderen ;))! Ich finde es aber unglaublich, dass es so lange gedauert hatte, bis mal jemand auf diese Idee gekommen ist! Den anderen Ärzten würde ich glatt den nun nicht mehr benötigten Eimer um die Ohren hauen!
Danke für dein Lob für meine HP und den Song :) ! Die CD (mein Erstling) wird wohl noch auf sich warten lassen, muss erstmal ordentlich singen lernen. Heute hatte ich Besuch von einer Freundin, die lange im Chor gesungen hat. Sie fand es schon ziemlich gut, nur an der Atemtechnik muss ich noch arbeiten. Dann brauche ich auch noch eine Möglichkeit, das Ganze in anständiger Qualität aufzunehmen.

@Sissi: Ich finde so eine Atempause zwischendurch auch nicht schlecht, ich musste diese Woche auch nicht.
Danke für deinen Eintrag im Forum! Magst du dich nicht anmelden oder hat irgendwas nicht geklappt?

@Gigi: Selbe Frage für dich und auch einen Dank für deinen Eintrag! Ich brauche ja dringend Rückmeldungen, wenn es Probleme gibt, sonst kann ich sie nicht beheben!
Mein Magen ist wieder soweit ok, jedenfalls ist der widerliche Geschmack weg!
Was deine Untermieter angeht: Sollen sie sich doch wehren! Gegen dich, deinen Kampfgeist und dazu die Chemo haben sie nicht mal den Hauch einer Chance - alles klar?! Mach sie platt!!:twak: Der Kampf ist aber anstrengend, also darfst du auch platt sein. Ist ja bei dir, im Gegensatz zu bei deinen Untermietern, nicht auf Dauer, irgendwann geht es wieder aufwärts!

Liebe Grüße und schönes nebenwirkungsfreies Wochenende,
Mony

[Mice]

Sch...Chemohirn, Tina, hier deine Anleitung zum Foto einstellen:

Klick auf Antworten, als wenn du einen neuen Beitrag schreiben willst. Dort findest du unter dem Feld, in dem du schreibst, den Bereich "zusätzliche Einstellungen" und dort den Button "Anhänge verwalten". Den klickst du an. Es öffnet sich ein kleines Fenster, dort klickst du ganz oben auf "durchsuchen". Du landest dann in deinem Explorer, also in den Dateien, die auf deinem Rechner gespreichert sind. Such die Datei, die du hochladen möchtest und klick sie an. Dann klickst du auf "hochladen", das dauert einen Moment, dann siehst du, wenn es geklappt hat, in dem Fenster etwas weiter unten in "aktuelle Anhänge" deine Datei. Achte darauf, dass die Datei nicht zu groß ist, sonst wird sie nicht hochgeladen. Die maximalen Größen stehen unten in dem Fenster. Nun kannst du das Fenster schließen und im Hauptfenster siehst du bei "angehängte Dateien" dein Datei. Das war alles! Hört sich jetzt wahrscheinlich komplizierter an, als es ist!

Viel Erfolg, wir warten gespannt auf dein Hundefoto!

[schuetze04]

Hallo,

wünsche euch einen schönen Sonntag mit viel Sonnenschein.
Hier ist es grau und trübe.
So fühle ich mich auch.
War am Dienstag in Freiburg, hatte ein anderes
Ergebniss erwartet. Von dort gibt es auch die Meinung das
nur noch Chemo angewendet werden kann. :D

Tina,
geht es Dir denn heute schon ein bischen besser?
Drücke Dir ganz doll die Daumen,dass es besser wird und
denke an dich.:knuddel:

Mony,
Deine HP einfach super, dort hast Du an Alles gedacht und
bedacht.
Schön das Du 2x nur noch vor Dir hast, dann ist es geschafft
und die Bewohner wurden besiegt.:prost:

Viele gute Wünsche an Euch
Renate

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

wollte mal hören, wie es euch so geht. Sissi, hoffentlich ist die Chemo gut verlaufen und du verträgst sie. Welches Mittel bekommst du denn jetzt noch dazu?

Liebe Renate, musst du nun auch in den sauren "Chemo-Apfel" beissen? Weißt du schon näheres? Wir schaffen das gemeinsam! :remybussi

Liebe Bettina, ich hoffe es geht dir anhaltend besser und die Ursache für deine Übelkeit ist beseitigt!!! Kannst du das Essen mittlerweile bei dir behalten? Wieviele Chemoblöcke ich bekomme weiß ich gar nicht, denn es kommt halt drauf an, wie meine Untermieter so reagieren.

Liebe Mony, vielen Dank für deine mutmachenden Worte - ich habe nämlich gerade wieder mal einen Durchhänger, mit Zweifeln, ob sich das alles bald mal wieder zum Guten wendet. Ich bin eigentlich ständig schlapp und irgendwas tut mir immer weh. Gestern konnte ich meinen Mann nicht mal mehr auf dem ganzen Hundespaziergang begleiten und musste nach Hause zurück. Aber ich werde mich nicht unterkriegen lassen, diese Mistkerle müssen weg :twak: :twak: :twak: !!!

Viele liebe Grüße an alle und gute Wünsche, dass es euch soweit gut geht
Gigi:1luvu:

[Sissi47]

..Hurra, die 4. Chemo hab ich heute geschafft und erst mal ein gepflegtes Mittagsschläfchen gehalten.:gaehn:

Meine Chemo setzt sich wie folgt zusammen: 1. Tag:Lange Therapie (heute) Taxotere und danach Gamzar und eine Woche später, wenn die Leukos in Ordnung sind, nur Gamzar. Dann am 22. Tag wieder lange Therapie... usw.
Im Prinzip könnte alles bald geschafft, wenn die Blutwerte passen.

@Liebe Gigi: Du hast total recht!!! Nicht unterkriegen lassen. Ich wünsche Dir, dass die verdammten Nebenwirkungen bei Dir ganz bald nachlassen, und Du wieder ausgiebige Hunde-Spaziergänge machen kannst.

@Hi Tina:Liebe Grüße und Wünsche nach Gütersloh. Geht es Dir inzwischen besser?

@Hallo Mony: Hab mich mittlerweile bei Dir angemeldet. Hat wohl auch geklappt. Ich hoffe, es wird weiter gut angenommen und ein Riesenerfolg.

Noch ne gute Meldung zum Schluß! Es regnet heute nicht in Ostwestfalen.
Ich freue mich.

Sissi

[TinaGT]

Hu, hu :winke:
hier grüßt eine "satte" Tina.

Liebe Heike, musste zwar lange, lange laufen, aber ich glaube diesmal habe ich das Kleeblatt erwischt. Gott sei Dank. Danke dafür.

Liebe Mony, danke für den "Schnellkurs". Ist eigentlich wirklich einfach und hätte auch alles super geklappt, aber die Dateien waren immer zu groß. Ganz normale Bilder von der Digitalkamera. :confused: Die Hunde sind ja noch recht klein, oder meinst Du sie passen nicht auf`s Foto? Lag es daran? ha-ha...
Schön das Du Deinen Geschmack wieder hast. Fühlt man sich doch gleich ganz anders, oder?
Meinst Du ich darf mich auch auf Deiner HP registrieren? So etwas muss ja dringend unterstützt werden!!!!
Auf meinen Doc bin ich auch ein wenig sauer. (Eigentlich ist es ein ganz netter) Aber wie gesagt, ich werde seinem Kollegen eine riesen Packung Merci überreichen, wenn er daneben steht. (Oh, bin ich schlecht :D )

Liebe Renate, hoffe es geht Dir ein wenig besser und es sieht nicht mehr ganz so trüb aus. :pftroest:
Schicke Dir ein paar Sonnenstrahlen, konnten hier heute nämlich welche einfangen. Weißt Du schon welche Chemo du bekommst?

Liebe Gigi, wenn es nach der Vertreibung der Untermieter geht, könntest Du jetzt aufhören, aber hänge vorsichtshalber lieber noch ein paar dran!!! ;) War jetzt Wunschdenken, aber soll auch in Erfüllung gehen.
Bei mir sind 6X2 Blöcke geplant. Vielleicht ist das Standard?
Hör mal, ist doch klar das Du schlapp bist. Und das darfst du auch!!! Ärgere Dich nicht wenn Du den Hundespaziergang nicht schaffst. Die Chemo ist nämlich kein Spaziergang und so darf man sich auch fühlen. Und schau mal die Taxotere war ja gerade vorher erst zu ende. Ich denke schon das unsere Körper daran auch noch zu knabbern haben.

Liebe Sissi, Glückwunsch zur 4. Wünsche Dir für die nächsten Tage gaaaanz wenig Nebenwirkungen. Sollen es bei Dir auch 6 werden? Dann bist Du ja wirklich bald durch. Hurra! Ich wünsche es Dir von Herzen und dann niiiiiie wieder Chemo!!!!!!

So, ich würde gerne Euren Daumen nochmal für Mittwoch in Anspruch nehmen. Habe MRT vom Kopf und Schulter. Ich weiß das da Metas sind, habe habe Panik das sie gewachsen sein könnten. Danach darf ich dann gleich zur Chemo antanzen. Puh, habe ich auch mehr Bammel vor als sonst. Aber was solls? Was mutt - das mutt! Hoffe nur das die Übelkeit nicht wieder los geht. Bin jetzt nämlich 3 Tage :smiley11: frei! Zwischendurch kam zwar leichte Übelkeit, aber: Auch schon mal wieder ein Hungergefühl! Ist das nicht toll? Bin nur noch so schlapp, aber das soll wohl wieder kommen...

Jetzt werde ich :schlaf:

Viele liebe Bettinagrüße

[Mice]

Hallo, ihr Lieben! :winke:

Tina, ich freue mich sooooo für dich!!! Ach, ist das schön, mach weiter so!
Bei den Fotos liegt das bestimmt an den Hunden :D , aber ich dachte, die wären so klein :eek:??? Wenn du sie nicht kleiner machen kannst, kannst du sie mir per Mail schicken (Mony@miceandme.de (Mony@miceandme.de)), dann mache ich das für dich!
Klar kannst du dich auch registrieren, ich freue mich über jeden neuen User! Auf dass die Bude voll werde! In den nächsten Tagen geht auch mein Chat online, mache nur noch den Feinschliff daran, dann geht´s los!
Daumen für Mittwoch sind feste gedrückt!:knuddel:

@Gigi, ich weiß, du hast noch eine Mail bei mir gut :augen:, habe dich nicht vergessen! Hänge mich bei den Arbeiten an Chat und Forum immer so rein, dass ich die Zeit vergesse und das Essen und und und! Halt die Ohren steif und denk an NUKL, es geht auch wieder aufwärts! :knuddel:

@Sissi: Mach auch weiter so, dann hast du es auch bald geschafft! Habe mich über deine Anmeldung gefreut, nun leg mal los :D

Ich kriege morgen die VORLETZTE Chemo, ist das schöööön!!!!

Liebe Grüße an alle, :knuddel::knuddel:
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

schön Bettina, dass du satt bist und es dir besser geht. Ich drücke dir für morgen zur Untersuchung und Chemo sämtliche Daumen!!! Ich knuddel dich ganz fest :pftroest: , dass der morgige Tag ausgesprochen gut verläuft! Nur gute Ergebnisse und kein "Durch-den-Kopf-gehen-lassen", hörst du!!!!!!!!!!!!!!!!
Alles Liebe.

Liebe Sissi, ich hoffe es geht dir nach wie vor gut und du hast nicht unter Nebenwirkungen zu leiden! Wie oft bekommst du denn Chemo, wenn alles bald geschafft ist? Hattest du schon irgendwelche Untersuchungen?

Liebe Mony, freut mich, dass du morgen deine VORLETZTE Chemo hast - super, alles Gute dafür, aber das machst du ja jetzt auch noch mit links!!!

Ich wünsche allen, die Chemo hatten oder bekommen alles Gute und erträgliche Nebenwirkungen und denkt morgen bitte auch ein wenig an mich, ich fange wieder mit Xeloda an - hoffentlich vertrage ich es diesmal besser (geringere Dosis!).
Alles Liebe Gigi:1luvu:

[Mice]

Hallo Gigi,

wünsche dir für morgen alles alles Gute, viel Erfolg und keine Überreaktionen oder Nebenwirkungen von Xeloda!! :knuddel: :engel::knuddel: :engel:

Jetzt muss ich nur noch ein Mal zur Chemo :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2:!

Da kommt ihr auch hin, haltet durch!! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

So, gehe jetzt meinen Chemorausch ausschlafen! :schlaf:
Alles Liebe für alle,
Mony

[Sissi47]

Hallo und Guten Abend!

Meine 4. Chemo hat Gott sei Dank auch heute keine Nebenwirkungen mit sich gebracht, darüber bin natürlich sehr froh. Insgesamt soll ich 6 Stück davon kriegen. Da jedoch zwischenzeitlich ein CT gemacht wurde und die Lungenmetastase sich noch nicht beeindruckt gezeigt hat gibt es jetzt das Gamzar zusätzlich. Ich hoffe ja so sehr, dass es hilft!!!!!!!

Heute Abend ist übrigens "große Wäsche" angesagt. Mein "Wuff" sprich Haarersatz liegt grad im Handwaschbecken und wird gereinigt. Was sein muß, muß sein!!

Euch allen wünsche ich einen netten Abend und morgen einen erfolgreichen Tag. Und bloß keine Nebenwirkungen!!!

Liebe Grüße von Sissi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

ich hoffe es geht euch gut und ich wollte euch schnell mal ein schönes und nebenwirkungsfreies Wochenende wünschen.

Liebe Mony, schön, dass du jetzt nur noch einmal Chemo hast. Wieviele waren es dann in der Summe? 12??? Und nach der letzten kommen dann wieder Untersuchungen, oder!? Ich hoffe es geht dir nach der letzten Chemo einigermaßen gut!!!

Liebe Sissi, super, dass du von Nebenwirkungen verschont geblieben bist! Ich blicks schon nicht mehr so genau, wer wann Chemo hat. Bekommst du die Chemo auch die 1. und 2. Woche und dann eine Woche Pause? Ja wir hoffen alle so sehr, dass sich unsere Metas verjagen lassen. Wir müssen einfach auch fest dran glauben und uns Mony als Vorbild nehmen.

Liebe Bettina, ich hoffe dir geht es besser und du kannst dein Essen bei dir behalten!

Viele liebe Grüße an alle Gigi

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

in Bielefeld scheint tüchtig die Sonne, und es ist Wochenende. Da kriegt man doch gleich gute Laune.

Am Montag ist bei mir die kurze Chemo dran (dauert nur ne 1/2 Std), wenn die Leukos passen. Dann noch 2X die Kombipackung, und ich bin damit durch.

Habt alle ein nettes, sonniges Wochenende und laßt Euch nicht ärgern!

Liebe Grüße und Wünsche

von SISSI

[marjana]

[QUOTE=TinaGT]Er will mich in eine Studie nehmen, was aber zu scheitern droht, weil ich mir durch Bisphosphonate noch eine Kiefernekrose eingefangen habe. (

Liebe Tina,

kriege seit Juni auch Bisphosphonate und habe seither sehr oft "Zahnschmerzen" ... was ist das mit der Kiefernekrose ? Ich hab mich schon gefragt, ob es einen Zusammenhang mit der jetzigen Chemo gibt, war mir aber nicht sicher. Wie stellt man denn fest, ob einfach Zähne im Eimer sind oder ob eine solche Nekrose vorliegt ?
Über eine Antwort würde ich mich freuen.

Marjana

[Yelmara]

Hallo Marjana, ich weiss es nicht, aber ich vermute durch Röntgenaufnahmen.

Das Problem ist einen Zahnarzt zu finden, der sich mit Kieferknochennekrosen auskennt. Versuch es, Deine Yelmara

[Sissi47]

Hallo Mädels,

tja, meine Leukos machen irgendwie was sie wollen. So wurde meine (kleine)Chemo verschoben auf kommenden Montag. Ich versuche trotzdem, ruhig zu bleiben.

Ich hoffe, Ihr hattet ein schönes Wochenende ohne Nebenwirkungen und einem vorzüglichen Essensplan (Tina!!).

@Hi Gigi, ist bei Dir alles ok? Wie ist Dir das Xeloda bekommen? Ich hoffe alles im grünen Bereich.

Herzliche Grüße aus dem sommerlich warmen Bielefeld.

Sissi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

nehme ja seit letzter Woche wieder Xeloda-Tabletten ein (in geringerer Dosis) und vertrage sie bis jetzt soweit ganz gut. Nur habe ich das Gefühl, dass sie mir immer sehr schell ein Völlegefühl bescheren, so dass ich gar nicht so viel essen kann. Immer nur Häppchen. Auch nachts muss ich oft an den Kühlschrank. Kennt das jemand? Kann das auch woanders herkommen? Ich habe einen richtigen Blähbauch.

Liebe Sissi, sind deine Leukos soooo niedrig, dass du die Chemo verschieben musstest? Bekommst du da keine Neupogen-Spritzen, um die Chemo einhalten zu können!? Wie geht es dir ansonsten? Halten sich die Nebenwirkungen weiterhin in Grenzen?

Viele liebe Grüße, auch an alle anderen, besonders Bettina und Mony (ich hoffe es geht euch gut und du Bettina kannst wieder ordentlich essen!!)
Gigi:1luvu:

[Mice]

Hallo ihr Lieben, :winke:

morgen ist Endspurt :)!!!!!! Habe extra eine Neupogen mehr gespritzt als sonst (natürlich auf Anweisung der Ärztin!), damit ich die Chemo auch ja morgen bekommen kann. Meine Leukos waren Freitag mal wieder auf 1,8 - bißchen wenig :undecided! Sie sind aber von Navelbine fast immer in den Keller gegangen und meistens habe ich ab Donnerstag nach Chemo 2-3 mal gespritzt.

@Sissi, darum auch von mir die Frage, warum du kein Neupogen spritzt? Zu oft Chemo verschieben ist auch nicht das Wahre!:knuddel:

@Gigi, ich hatte dann 12x Navelbine und vorher 7x Taxol. Wenn mir im März jemand gesagt hätte, wieviele es insgesamt werden, hätte ich denen wahrscheinlich gesagt, sie können sich die Chemo ihr wisst schon wohin stecken, aber so schlimm war es dann doch nicht. Außerdem hat es mir auch viel Positives gebracht, weil ich ohne Chemo nicht nach Kassel in die Klinik gegangen wäre, also auch nicht auf neue Wege gekommen wäre. Also, nichts ist so besch...., dass es nicht auch gute Seiten haben kann! :remybussi

Habe dir ja schon gemailt, aber zu deinen Problem mit dem Völlegefühl schreibe ich hier noch was, vielleicht hilft es auch anderen weiter!
Ich habe seit Jahren Reflux, d.h., mein Mageneingang schließt nicht richtig und es kommt zu Sodbrennen und auch ähnlichen Symptomen, wie du sie schilderst, also Völlegefühl, Schmerzen und Druck in der Brust etc. Inzwischen nehme ich Säureblocker nur noch nach Bedarf, sonst habe ich das über die Ernährung und ein paar andere Tricks ganz gut im Griff. Nach der Chemo hatte ich aber immer ein Kloßgefühl im Hals. Ich habe mir dann mal probeweise vorher Ranitic spritzen lassen (ist auch ein Säureblocker) und das hat geholfen. Es kann also durchaus durch die Chemo zu einer Übersäurung des Magens kommen, die man auch über die Ernährung kaum in den Griff bekommen kann. Dann helfen Säureblocker normalerweise ganz gut und man muss sich nicht rumquälen.

@Bettina, hoffentlich ist es ein gutes Zeichen, dass wir länger nicht von dir hören! Hängst du am Kühlschrank fest und holst das Versäumte aus den letzten Wochen nach? Wie geht es dir??? :knuddel:

Liebe Grüße an alle,:knuddel:
Mony

[Sissi47]

Hi Gigi,

Du hast nach meinen Leukos gefragt. Ich weiß keine genauen Zahlen, aber sie sind wohl nur grenzwertig. Ich bekomme keine Medikamente, denn auch beim letzten Mal hat sich der Wert binnen einer Woche wieder stabilisiert. Vielleicht ist es einfach zu schnell hinter einander die beiden verschiedenen Chemos zu verabreichen.

Ich hoffe, dass Dir jemand Tipps in Sachen Völlefühl geben kann. Ich bin aber schon erleichtert, dass es Dir ansonsten einigermaßen gut geht.
Halt die Öhrchen steif.

Sissi

Allen anderen wünsche ich weiterhin einen schönen Sommertag!!!

[TinaGT]

Hu-hu.... :winke:

Da bin ich wieder! Leider nicht mit guten Nachrichten. Beim Mrt wurde an der Gehirnwand etwas gesehen. Ob es bösartig ist (ha-ha, was sonst?) könnte nur durch öffnen und Probe entnehmen sicher gestellt werden. Sie wollen jetzt in 6 Wochen ein weiteres MRT machen zum Vergleich. Diesmal bin ich nicht so optimistisch, an der Schädelkalotte sind ja schon länger Metas und da ist es wohl nur eine Frage der Zeit, wann sie den Weg zum Hirn gefunden haben. :cry:
Die Schulter wird jetzt demnächst bestrahlt, ich hoffe, das ich dann wenigstens keine Schmerzen dort habe. Immerhin etwas!

Ihr Lieben, ich habe jetzt nicht so weit zurück gelesen. Aber doch erkannt das es euch gut geht. Das freut mich.

Mony hat heute Endspurt. Das freut mich für Dich!!! Hoffentlich niiiiiiiiiie wieder chemo. Und für die nächsten Tage wünsche ich Dir ganz wenig Nebenwirkungen.
Mit dem Kühlschrank hast Du nicht ganz unrecht. :rolleyes: Esse zwar noch nicht wie früher (Gott sei Dank) aber genieße es kleine Etappen zu mir zu nehmen. Lecker!! Schmeckt alles viel besser als früher, was so ein "Entzug" doch ausmacht.

Liebe Marjana, sorry das ich erst so spät antworte. Bei mir taten die Kieferknochen immer fürchterlich weh. Bis in`s Kinn hinein. So als ob jemand eine Nadel hinein sticht. Der Zahnarzt hat dann geröngt und es auch gleich gesehen. Ich nicht!!! Aber dafür hat er das wohl studiert. :D
Obwohl er Kieferchirurg ist, traut er sich dort auch nicht ran und will mich in eine Zahnklinik nach Münster überweisen. Ich will aber erst warten bis Chemo usw. durch ist, ist sonst alles ein bischen viel.

Liebe Gigi, treten wir morgen wieder gemeinsam an?!? Habe schon leichten Bammel. Obwohl letztes mal ging es eigentlich. Denke morgen an Dich!

Liebe Sissi, das ist ja blöd mit Deiner Verschieberei. Ich habe keine Ahnung davon, aber sprich Deinen Doc doch mal auf Neupogen an, wie die Mädels sagen. Manche nehmen es fast zu jeder Chemo weil die Leukos so tief sind.

Viele liebe Grüße an alle,
Bettina

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

bin schon fast eine Woche wieder zu Hause aus meienr Reha- jetzt wirds aber dringend Zeit, daß ich mich mal wieder melde. :D

Ich hab letzte Woche schon mal geschaut wie es Euch so geht- hab auf halber Strecke aber abbrechen müssen.
Meine Chemo macht mir arg zu schaffen- freut mich aber, daß es Dir anscheinend ganz passabel mit Xeloda geht - Gigi- ich hoffe bleibt so.

Mensch Mony- letzte Chemo geschafft- ich drücke fest die Daumen, daß das so bleibt.

Hab so vieles gelesen, was mich gefreut hat- und manches was mich arg traurig gestimmt- drück Euch mal alle

So Ihr Lieben, brauch jetzt ne Pause, aber meld mich wieder

Liebe Grüße

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,:winke:

@Bettina, ach Mädelchen, was müssen wir da von dir lesen? Ich weiß echt nicht, was ich sagen soll, mir ist bei deiner Nachricht die nicht vorhandene Spucke weggeblieben! Lass dich mal knuddeln! http://www.cosgan.de/images/midi/liebe/s024.gif :knuddel: Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es doch ein Fehlalarm ist http://www.cosgan.de/images/smilie/froehlich/a020.gif ! Und falls nicht, kämpfst weiter und gibst der Saubande Saures, ok? :twak: Denk an NUKL!
Immerhin kannst du jetzt das Essen wieder genießen, das freut mich! Damit kann man ja Frust und Traurigkeit ganz gut kompensieren, geht mir jedenfalls so. http://www.cosgan.de/images/midi/nahrung/h025.gif

@Bianca: Schön, mal wieder was von dir zu lesen! Konntest du dich denn in der Reha trotz Thera ein bißchen erholen?

Ich bin jetzt voll bis an die Ohren mit Medis, habe heute außer der letzten Navebine noch Herceptin und Bondronat bekommen. Hat auch ziemlich lange gedauert, weil sie vor der Chemo noch die Leukos kontrollieren wollten. Sie haben mir nicht geglaubt, dass die 3 Spritzen gereicht haben, dass sie von 1,8 am Freitag wieder hoch genug sind. Dabei hatte ich seit gestern die typischen Leukowachstumsschmerzen (nenne ich jetzt mal so). Wir haben in der Wartezeit im Park der Klinik die Sonne genossen und die Leukos waren dann wirklich gestiegen: 13,irgendwas! Naja, die Ärzte müssen sich ja absichern!
Jetzt habe ich es endlich geschafft, aber irgendwie kann ich mich nicht richtig freuen :rolleyes:. Als ich abgestöpselt war, habe ich kurz vor Freude geweint, aber auf der Fahrt nach Hause kam die Ernüchterung und die Angst, dass es vielleicht doch nicht die letzte war :cry:. Ich glaube, ich freue mich dann, wenn die Kontrollen nächste Woche in Ordnung sind und keine Gefahr besteht, dass doch noch Chemos rangehängt werden müssen.
Ich wünsche mir so sehr, dass es nicht nur für diese Runde, sondern für immer die letzte Chemo gewesen ist!! Hatte diesen Wunsch letzte Woche schon mal "nach oben" gerichtet :engel: und dann schnell umformuliert, denn die letzte Chemo kann es ja auch aus ganz anderen Gründen sein, an die wir lieber nicht denken :(. Ich möchte also, dass keine Chemo mehr nötig ist, weil sich meine Untermieter auch ohne in Schach halten lassen und schön die Schnauze halten :rotier:!

So, jetzt mache ich es mir im Bettchen gemütlich und träume von einer schönen AHB. http://www.cosgan.de/images/midi/muede/f030.gif Naja, dass ich in die Karibik fahren darf, glaube ich eher nicht :D!

Wünsche allen, die morgen oder in den nächsten Tagen fällig sind, eine angenehme und nebenwirkungsfreie Therapie!

Liebe Grüße,:knuddel:
Mony

[susaloh]

Liebe Mony,

ich freu mich sehr für dich, das du mit den Chemos nun durch bist! Wenn das neue hübsche Foto von dir aktuell ist, siehst du ja sehr sommerlich und fröhlich aus! Ich wünsch dir alles, alles Gute, wenig Nebenwirkungen und einen tollen AHB-Standort. Der Oktober kann ja noch sehr schön sein! Falls du Schwierigkeiten haben solltest, einen Platz am Ort deiner Wahl zu bekommen, kann ich dir vielleicht meinen abtreten, falls ich nun doch noch Bestrahlungen bekommen sollte, damit hätte sich die schon beantragte AHB nämlich erstmal erledigt und der vorgemerkte Platz in der Sonnenbergklinik in Bad Sooden-Allendorf natürlich auch! Das ist eine onkologische Reha-Klinik mit hohem Anspruch (Ganzheitlichkeit und so) und gutem Ruf....

Liebe Grüße

Susanne

[Bianca 27]

Huhu Ihr Lieben,

Mensch Mony, ich freu mich so für Dich, daß Du die letze Chemo gepackt hast. Ich kann verstehen, daß da mal die Tränchen kullern- vor lauter Angst, vor dem was da noch kommen könnt. :pftroest:
Aber weißt Du was- ich glaub feste daran, daß es diesen Mistdingern jetzt langsam aber sicher echt zu ungemütlich bei Dir geworden ist und sie nun endlich die Koffer ggepackt haben und ausgezogen sind- ohne Nachsendeantrag. ;)
Hoffentlich kriegst Du nen schönen AHB Platz, damit Du Dich von den Strapazen gründlich erholen kannst!

Hmmm- meine Reha? Haus, Therapeuten und Ärzte waren wirklich klasse- Meer direkt vor der Tür- wunderschön! Leider ging es mir gar net gut während der Zeit- Xeloda hatte mich voll erwischt- na ja- man kann halt net alles haben.

Trotzdem hat die Zeit auch gut getan- hatte viel Zeit um diverses in meinem Kopf aufzuräumen, Entscheidungen zu treffen usw

An alle Mädels- ich hoffe Euch gehts heute wenigstens ein bisserl gut- und iHr könnt, daß (ich hoffe auch bei Euch) schöne Wetter zumindest ein wenig geniessen.
Ich hab mir heute nen Urlaubstag auf der Terasse gegönnt und hab beschlossen- daß ich alle Chemo NW einfach ignorier :D

Lasst Euch alle mal drücken

Bianca

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

bin nach Chemo am Mittwoch wieder so weit schreibfit. Aber was ich da lese, machts mir ganz weh ums Herz,

Mensch liebe Bettina, was machst du denn für Sachen. Reicht doch das andere schon. Ich weiß auch gar nicht, was ich sagen soll. Lass dich mal ganz fest drücken :pftroest: :pftroest: . Bitte lass dich nicht unterkriegen und glaube trotz allem ganz fest daran, dass es nichts schlimmes ist - der Glaube versetzt Berge - versuche dich psychisch so gut aufzurichten wie möglich. Ich weiß selbst, dass das schwer ist, ich bin auch nicht immer gleich gut drauf. Aber wie Mony schon schrieb, nur nicht unterkriegen lassen. Wir alle drücken dir die Daumen!!!!!!!!!!!!!!!!:knuddel: Ja wir waren wieder "gemeinsam" an der Nadel. Ich hoffe es geht dir soweit gut und du hast nicht mehr diese Brechbeschwerden!?

Liebe Bianca, schön wieder von dir zu hören und dass es auf der Kur soweit schön war. Ist für mich "informativ" zu hören, dass du offensichtlich Probleme mit Xeloda hast/hattest. Ich habe auch die Dosis reduzieren müssen, weil ich solche Beklemmungen in der Brustmitte bekommen hatte, dass sie mich gleich zum Lungenröntgen geschickt haben w/Verdacht auf Lungenentzündung. Aber das habe ich ja alles hier schon mal geschrieben. Inwiefern hast du denn Xeloda nicht vertragen? Bekommst du jetzt eine andere Chemo und wenn ja welche? Zu mir heißt es nur immer, dass Xeloda soooo gut verträglich sei und alle schauen mich an wie ein Mondkalb. Ich hoffe jedenfalls, dass es dir jetzt wieder besser geht.

Liebe Mony, es freut mich, dass du endlich "durch" bist und ich kann dir so gut nachfühlen, dass du dich zwar freust, aber so ganz richtig freuen doch noch nicht traust und erst mal die Untersuchungsergebnisse abwarten willst. Aber die letzten waren doch schon hervorragend und es war nichts mehr zu sehen. Du hast diese Mistkerle in die Flucht geschlagen und machst das auch weiterhin so :megaphon: . Ich drücke dich mal virtuell :) :knuddel: Weißt du schon näheres über deine AHB? Ab wann möchtest du denn gehen?

Liebe Sissi, ich hoffe dir geht es auch soweit gut und du hast nicht mit irgendwelchen schlimmen Unannehmlichkeiten zu kämpfen!

Viele liebe Grüße an alle hier und eine gutes nebenwirkungsfreies Wochenende Gigi:winke:

[Sissi47]

Guten Abend zusammen!

@Hi Gigi! Schön, dass Du einigermaßen fit bist und hier schreiben konntest. Ich hoffe es bleibt übers Wochenende weiterhin so gut, damit Du das (noch) schöne Wetter genießen kannst. Drück mir mal die Daumen, dass es bei mir Montag mit der nächsten Chemo klappt. Die Leukos haben sich hoffentlich zwischenzeitlich erholt.

@Liebe Tina! Ein besonders mega-dicker Gruß geht an Dich nach GT!Ich weiß gar nicht recht, was ich sagen soll. Das kann doch nur falscher Alarm sein, oder? Deine Ängste und Sorgen verstehe ich trotzdem nur zu gut, da ich ja selbst bereits seit 1992(Erstdiagnose)gegen diesen verdammten Krebs ankämpfe.
Halt uns bitte, bitte auf dem Laufenden, ja!?!Und....halt die Öhrchen steif!!!!


@Huhu Mony!Toll, dass Du mit der Chemo-Behandlung durch bist. Drücke alle Daumen, dass keine weiteren Chemos mehr nötig sind. Dafür hast Du doch wohl weder Zeit noch Lust,oder?! Alle guten Wünsche für Deine kommenden Untersuchungen!


Herzliche Grüße natürlich an alle! Habt ein wunderschönes Wochenende.

Sissi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

ich hoffe es geht euch soweit gut. Wollte nur mal kurz Grüße und Wünsche für die neue Woche senden. Allen die wieder an die Infusion müssen/dürfen wünsche ich alles Gute.

Liebe Bianca, ich würde mich echt sehr für deine Xeloda-Erfahrungen interessieren!

Liebe Bettina, ich hoffe es geht soweit. Halt die Ohren steif!!!

Liebe Sissi, ich hoffe sehr, dass du heute die Chemo durchziehen kannst.

Viele liebe Grüße an alle, Gigi:1luvu:

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

neue Woche neues Glück, oder wie war das noch?;)

Ich hoffe Ihr hattet ein ruhiges bis schönes Wochenende und könnt jetzt in eine neue hoffentlich nicht allzu turbulente Woche starten.
Mir gehts gerade ziemlich gut- hatte ein ganz ruhiges WE und auch eine halbwegs ruhige Woche und stelle fest, daß bekommt mir gerade sehr gut.

Gigi, um Deine Frage zu beantworten-

Hole mal tief Luft....

Also Xeloda- wurde mir von meinem Doc angepriesen mit den Worten- das schaffen sie locker:)
Wurde von mir interpretiert :rolleyes: mit- prima Smarties schlucken und die Welt ist wieder bunt und prima :D
Das war leider ein gedanlklicher Höhenflug :engel: :engel:

Es kam wie es kommen mußte- ich lag ganz schön auf der Nase.
Immer müde, völlig schlapp- konnte meine Arme nicht hoch halten, nix festhalten, keine Kraft- kein gar nix. Keine Treppen laufen ohne mindestens 2 Pausen und trotzdem Herzklopfen bis zum Hals hinuas- keine Luft usw usw...

Nach einer Woche hatte ich ja das freudige Ereignis meine Reha an der Ostsee anzutreten- supi- wenn man keine 3 Schritte geradeaus laufen kann. Im Sand laufen? Gar nicht dran zu denken.

Während der Reha, hatte ich ein Sportprogramm mit
Tai Chi, Ergometer Rad- ohne Widerstand, Wassergymnastik, Terraintraining - spazieren schleichen mit den 80 jährigen Opis nach dem 3. Herzinfarkt.

Ich brauche sicher nicht zu erwähnen, daß das ganze schlecht bis gar net ging-
beim Ergometertraining- hab ich wahlweise gedacht ich kipp vom rad oder mir brechen die Beine Arme sonst was ab..:augen:
Beim ersten Mal Wassergym wäre ich beinahe ertrunken, weil ich im Wasser meine Arme und Beine gar nicht mehr bewegen konnte,.:eek:
Die Sportler meiner Terraingruppe- haben das arme Mäuschen immer wieder mit nach Hause geschleift- und ab und an mal ein Päuschen auf der 1, 2, 3, usw Bank mit mir eingelegt ,:rolleyes:
Beim Tai Chi durfte ich dann später auf dem Hocker sitzen, weil ich immer umgefallen bin....:shy:

Na ja- und was hat es mir all gebracht meine Super Sportprogramm- wenn man es denn so nennen möchte-
ich habe ganz schlimme Herzrhytmus störungen bekommen. Ständig purzelte mein Herzchen in der Gegegnd rum. Manchmal beim Sport nen Puls von 36 bis 40 :eek: und dafür nen Ruhepuls von 130:confused:
Blutdruck von völlig gegensätzlichen Werten usw usw- hatte zur Folge , daß ich eine Woche fast ausschließlich im Krankenbett verbrachte unter ständiger kontrolle vom Chefarzt... :(

Ansonsten, tut mir einfach alles weh- der ganze Knochenapparat- meine linken Arm kann ich fast gar nicht nutzen- wird aber wohl von der Meta kommen, die da auf der Lymph/ Blutbahn liegt und drückt.
Ich habe ständige Kopfweh- keinen Appetit- aber muß ständig essen, weil mir sonst sofort übel wird und ich :smiley11: muß.

Ansonsten funktioniert mein Köpflein nicht so recht- und ich muß immer ganz genau überlegen, was ich gerade tun/ sagen/ schreiben wollte - und hab dann doch die Hälfte vergessen :angry:

Ach ja- und dann bevölert mich derzeit eine Armee von Nadelkissen- sprich ich habe ständig das Gefühl in mir stecken 100.005 Nadeln mit kleinen Männchen dran, die sich einen Spaß draus machen mich zu piesacken.

Meine Füße kann ich manchmal nicht aufsetzen, weil sie so wehtun- rechts löst sich so langsam aber sicher die Haut ab.
Meine Hände tun manchmal ganz dolle weh- manchmal gar nicht.
Ich kann nichts heben- also nicht festhalten/ Flasche aufdrehen , weil mir sonst die Haut brennt.
Muß beim Handball ganz verkrampft nicht klatschen, weil sich sonst die Haut löst- und ich nach spätestens dem 8 Tor- meine Hände nicht mehr spüre-da fällt mir ein- vielleicht sollte mein Mann jetzt lieber Fußball spielen. :grin:

So Ich glaube :rolleyes: jetzt fält mir zu Xeloda nix mehr ein.

Außer zu sagen: :megaphon: :megaphon: ich will hoffen, daß dieser Sch... auch zu etwas gut ist! Aber davon bin ich fest überzeugt!
:D :D :D

So Ihr Lieben Xeloda Mädels- ich hoffe ich war jetzt nicht zu arg ausführlich.
Was ich aber noch unbedingt loswerden muß- meine Erfahrung zeigt mir, daß man mit ganz viel Ruhe- und ohne körperliche Anstrengung wesentlich besser fährt. Seitdem ich wieder zu Hause bin- und die erste Woche nur geschlafen hab und fix und fertig war, mich ganz viel schone und nur das nötigste tu- gehts mir wieder viel besser- also zumindest meinem Herzchen- und das find ich schonmal richtig gut, da nehme ich die Nebenkriegsschauplätze gerne in kauf!
So jetzt muß ich mal ne Pause machen, hab ja fast nen Roman geschrieben.

Liebe Grüße

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,

erstmal danke, dass ihr euch alle so mit mir freut :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:, das tut richtig gut!

@Susanne: Genau, das Foto ist ganz aktuell. War mal wieder Zeit für ein neues, auf dem alten waren ja noch nicht so viele Haare zu sehen. Übrigens habe ich die ganze Zeit gedacht, dass sie im Moment nur noch in der Dichte wachsen und nicht in der Länge. Stimmt nicht, habe gestern mal eins ausgezupft, sie sind schon wieder 1 cm gewachsen und sind 2,5 cm lang, man sieht das nur nicht, weil sie eine "Kurve" machen! Werden wohl wirklich Löckchen :smiley1: . So sieht es in groß aus, coole Frisur, oder?:
http://www.miceandme.de/bilder/mony9klein2.jpg
Für die AHB wollte ich eigentlich wieder an die See, aber im Oktober ist mir das wettermäßig zu unsicher. Also werde ich entweder wieder nach Kassel gehen, oder tatsächlich nach Sooden-Allendorf. Die hatte ich schon länger im Hinterkopf. Und du wirst bestimmt auch bald fahren können, irgendwann ist auch die längste Therapie vorbei :pftroest: , siehst du ja bei mir!

@Gigi: Mal sehen, wann ich die AHB starten kann. Meine Ärztin meinte Freitag, dass diese Woche eigentlich etwas früh wäre für die Kontrollen, die letzte Chemo sollte besser etwas länger her sein. Die TM nehmen sie morgen aber trotzdem. Wenn sie noch nicht genug gesunken sind, warten wir noch ein bißchen und nehmen sie dann nochmal. Dann verschiebe ich auch den Termin beim Lungendoc. Mammo und Sono sind ja bei mir die ganz normalen Kontrollen, die machen wir also auf jeden Fall. Vor Mitte Oktober werde ich aber definitiv nicht fahren, der Antrag muss ja erst gestellt werden und ich bete, dass meine Versicherung mitspielt und ihr Ok gibt!
Übrigens finde ich es super, dass die Säureblocker dir geholfen haben!

@Bianca: Fühl dich mal ganz dolle geknuddelt :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:! Klingt ja wirklich übel! Aber deinen Untermietern geht es bestimmt noch schlechter, stell dir das mal vor http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/boese/n034.gif!!! Auch diese Zeit geht vorbei und dann sind die Sch....kerle endgültig platt und du kannst dich wieder erholen. Dann machst du auch noch eine schöne AHB, von der du was hast! Also, durchhalten :pftroest: !!!

Ich kann es irgendwie noch nicht glauben, dass ich morgen nur Herceptin kriege und keine Chemo :shocked: !

Wer ist denn diese Woche mit Thera dran? Drücke auf jeden Fall allen die Daumen!

Übrigens habe ich Dienstag nach der Chemo den Refrain für ein neues Lied geschrieben, dieses Mal mit eigener Melodie! Der Titel wird wahrscheinlich "I´m free to live"
Habe einer Freundin eine Probeaufnahme geschickt (miese Aufnahmequalität und Gesangsunterricht hatte ich ja immer noch nicht :rolleyes: ), sie meinte, es klingt ein bißchen zu "moll'ig". Aber so ein Rest Traurigkeit wird bei dem, was hinter mir liegt, wohl immer bleiben, darum passt es für mich ganz gut! Jetzt muss ich die nächste "juhu, ich hab´s geschafft"-Phase abwarten, um weiterschreiben zu können :) !

So, jetzt brauche ich eine Compi-Pause!
Liebe Grüße an alle und LLAP http://www.miceandme.de/gifs/llap.gif,
Mony

[Gigi]

Liebe Bianca,
das klingt ja nach Horror pur - Wahnsinn!!! Einige von den Nebenwirkungen finde ich auch bei mir wieder, aber bei mir wurde die Dosis ja schon nach kurzer Zeit herabgesetzt. Nimmst du nach wie vor die volle Dosis oder bekommst du eine andere Chemo? Ich wünsche dir weiterhin gute Erholung so zu Hause im einigermaßen Ruhezustand!!!

Liebe Mony,
tolles Foto, deine Haare wirken ja schon wieder total "füllig". Und sie sind wieder in deiner Original-Haarfarbe gewachsen, oder!? Was ist das für ein Gefühl - keine Chemo mehr? Ich bin morgen wieder dran und fühle mich irgendwie ziemlich kraft- und antriebslos.

Ich hoffe euch geht es allen einigermaßen
Viele Grüße an alle von Gigi

:prost: Bei uns ist momentan Wies'n (Oktoberfest) und ich kann nicht hingehen. Komisch, die Jahre als ich noch hingehen konnte, hat es mich gar nicht so gereizt.

[susaloh]

Hallo Mony,
da hast du ja ein richtiges Pelzchen - wie ein Monchichi, kennt ihr das?

Arme Gigi, da fällt mir ja gar nichts zu ein - wenn es dir so dermaßen schlecht geht, war die Reha wohl nicht gerade das Richtige für dich. Aber konnte man ja nicht im Voraus wissen. Mir hat die Studienschwester mal gesagt, das Xeloda, das verträgt man entweder super oder gar nicht! Beim Xeloda hängt aber auch viel von der richtigen Dosis ab - kann man da bei dir nicht vielleicht auch dran drehen?
Ich wünsch dir jedenfalls alles Gute!

Liebe Grüße
Susanne

[Bianca 27]

Huhu Ihr Lieben,


ich nochmal kurz- ich krieg weiterhin Xeloda Gigi- aber mittlerweile nur noch 2mal täglich 1500 mg vorher waren es 1800.
Ich wünsch Dir für morgen Chemo alles Gute- Du schaffst Das schon!
Wie viele hast Du denn noch vor Dir? Morgen abend ist es auf jedenfall eine weniger! ;)

Ups schon so spät- da muß ich wohl mal in die Heia.

Ihr Mädels alles Gute für Euch!

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels, :winke:

die große Feier muss ich noch ein bißchen verschieben, soll erst in 4 Wochen zum Röntgen der Lunge. Hätte mir eigentlich klar sein müssen, aber ich wollte mir wohl mal Illusionen machen. Die Tumormarker hatte die Ärztin, die letzte Woche da war (wir haben eine "Stammärztin" und eine wechselnde auf der Station), schon vor der letzten Navelbine abgenommen und auch nur den CA 15-3 :mad:. Er ist von 33 (am 14.8.) auf 29 gesunken. Ich hoffe, er sinkt noch weiter!

Mammo und Sono waren soweit ok. Beim Sono waren ein paar Lymphknoten zu sehen, die aber nicht "krebsig" wirken.

Mit der AHB wird es nun vor November nichts werden, also hat sich die See definitiv erledigt!
Die Wartezeit werde ich nun nutzen, um körperlich schon ein bißchen aufzubauen und in musikalischer Hinsicht weiterzukommen.

@Gigi: Die Haarfarbe ist wirklich meine alte, dunkelblond mit leichtem Rotstich (das betont Andre immer, wenn ich sage, dass ich blond bin :D) und nix von grau zu sehen, ein Glück! Von hinten und seitlich sehen sie noch nicht so dicht aus, aber das sehe ich ja nicht :rolleyes:!
Ich hoffe, du überstehst die Chemo heute gut und hast wenig NW! :knuddel:

@Susanne: Klar kenne ich Monchichis. Habe früher eine ganze Familie gehabt!
Aber ich bin doch ein Mädi, also fehlt mir noch der Puschel mit Schleifchen :tongue . http://www.miceandme.de/bilder/monchichis.gif


Liebe Grüße und alles Gute für euch, :knuddel:
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

habe die Chemo gestern ganz gut überstanden und bin heute nur wieder ziemlich platt. Liegt vielleicht auch daran, dass ich die letzte Nacht wieder mehr oder weniger nur Stundenschlaf genossen habe :schlaf: .

Liebe Susanne, diejenige, die so ganz schlimme Schwierigkeiten mit Xeloda während der Reha hatte war Bianca. Da bin ich ja noch richtig gut bedient. Hast oder nimmst du selbst Xeloda ein? Und Monchichis kenne ich auch, die waren zu meiner Kindheit ganz "in". Ich glaube sie kommen jetzt wieder. Aber Mony hat Recht, es fehlt ihr noch der Puschel mit Schleifchen - das kommt aber noch :smiley1: .

Liebe Bianca, ich habe die Dosis Xeloda ja auch reduzieren müssen - ich nehme jetzt 2x tgl. 1000 mg, bekomme aber ja auch noch die Navelbine dazu. Ich weiß nicht, wieviele noch kommen werden. Ich hoffe dir geht es jetzt mit der Dosis einigermaßen gut.

Liebe Mony, die Tumormarkerwerte klingen doch himmlisch!! Warum sollst du erst in vier Wochen zum Lungenröntgen? Freut mich, dass auch der Rest soweit in Ordnung ist, schön!!!!!!!!!!!

Viele liebe Grüße und alles Gute auch an Bettina und Sissi (ich hoffe es geht euch gut!)
Gigi:1luvu:

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Hoppla, schon wieder ist ne Woche rum. Freuen wir uns über das tolle Wetter Wetter, dass wir heute und morgen genießen dürfen. Zumindest hier in Ostwestfalen ist es super-schön.

@Hi Gigi, freue mich, dass Du Deine Chemo überstanden hast.Denke an Dich und hoffe, dass Du nicht mehr ganz so schlapp bist.
Bei mir war am Dienstag die kurze Chemo dran, und sie fand auch tatsächlich statt. Leukos waren also ok. Mir geht es nach wie vor ganz gut. Am nächsten Dienstag wird ein CT gemacht um zu sehen, ob die Metas sich verändert haben. Ansonsten wird die Chemo wieder umgestellt. Hab ganz schön Schiss davor. Aber mal abwarten, viellicht hab ich ja Glück und die Chemos bisher haben Wirkung gezeigt.

@Hallo Mony, dass Dein Tumormarker gesunken ist freut mich sehr. Freuen wir uns einfach über die kleinen Erfolge. Der Rest kommt später.

@Liebe Tina, herzliche Grüße an Dich. Ich hoffe es geht Dir gut.

@Hallo Tamina, ich glaube, dass niemand Gigi mit den eigenen "Geschichten" belasten will. Ich denke eher an einen Erfahrungsaustausch, deshalb finde ich es nicht nötig, dass jede von uns einen eigenen Thread aufmachen sollte. Das ist aber n u r meine persönliche Meinung dazu.

Gut gelaunte sonnige Grüße an Euch alle

von SISSI

[susaloh]

Hallo Ihr Lieben!

Mony, das sind ja süße Monchichis! Ich habe einen im Keller sitzen auf dem Vorratsregal bei den Dosen, der wurde von einem der Kinder aus dem Zimmer verbannt (die sind inzwischen zu cool für sowas) - aber ich freu mich immer, wenn ich unten eine Konserve holen geh!

Ich hab das Gefühl, dass ich im Moment so gar nichts Schweres, Trauriges abpuffern kann. Darum halte ich mich lieber aus allen ernsten Sachen raus. Ich möchte mich einfach nur freuen können, an Monchichis z.B., an den schönen Äpfeln, die jetzt überall reifen, an dem warmen, traumhaften Frühherbstlicht....

Liebe Grüße
Susanne

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

@susanne
Ich kann os gut verstehen, daß Du am liebsten die Augen verschliesst bei allen schlechten Nachrichten... und Dich dafür umso mehr an den schönen Dingen freust. Ich finde es tut soooo gut, wenn man einfach mal die Gedanken abschalten kann und sich die schönen Dinge vor Augen hält. Lass Dich mal drücken.

@sissi
super, daß Du Chemofit warst. Ich finde es immer ein bißchen schizophren- schreibt man das so?- na ja Ihr wisst was ich meine- wenn man sich freut, das Chemo geht. Irgendwie sind wir Chemo Mädels ja alle ein bisserl masochistisch veranlagt- aber wenn es uns ja gut tut- zumindest irgendwann-darf man sich auch mal über soetwas unfeines wie Chemo freuen.
Ich drücke Dir alle Däumchen für Deine CT. Wird schon schiefgehen.
Ich würde Dir gerne jetzt so eine tolle Kanone klicken- wie ich von der lieben MIce bekommen hab- damit Du nochmal genau siehst, mit welchen großen Geschützen, den kleinen winzigen Krebszellchen zu Leibe gerückt wird. Da können die sich nur noch verziehen- das geht gar nicht anders.

@gigi
ich hoffe Dir gehts mittlerweile ein bißchen besser und Du hast Dich von der letzten Chemo ein wenig erholen können.

@mice
schön, daß Sono und Mammo ok waren- es tut mir leid, daß Du noch so lange auf das nächste Röntgen warten mußt- diese Warterei ist immer so kraft und nervenzehrend. Aber versuch die Zeit einfach zu genissen- ich mache dann gedanklich immer "Urlaub" versuche alles auszublenden und lass es mir gut gehen.

@tamina
da fehlen mir leider die Worte

Mir ging es diese Woche erfreulicher Weise gar nicht so schlecht. Ich hatte 3 Tage Besuch von meiner Freundin aus Aachen und wir haben viel gequatscht und es uns gut gehen lassen. Das waren so richtige Tage zum Seele baumeln lassen. Schööön. Am Do hat die Kraft sogar für einen halben Zoo Besuch gereicht- ich mag doch Zoo so gerne. :) :)

Am Mittwoch habe ich mein nächstes Thorax CT- dann wollen wir mal hoffen das die Kanone groß genug war- und Mice nicht noch größere Geschütze ausfindig machen muß ;)
Ich wünsche mir soo sehr eine gute Nachricht- zumal ich am Dienstag meinen Stiefopa beerdigen muß- der den Kampf gegen Hautkrebs am Donnerstag verloren hat. Ich glaube mir gehts gerade wie Dir susanne, die Du sagst ich mag mich am liebsten abpuffern-
ich weiß gar nicht wie ich den Dienstag schaffen soll- aber auch dieser Tag geht vorüber.

Ihr lieben Mädels- uich wünsche Euch ein schönes Wochenende

Bianca

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

mir geht es soweit ganz gut, nur fühle ich mich heute "hirnmäßig" irgendwie zu sehr neben mir, um hier mehr zu schreiben.

Nur kurz zu Tamina: Ich funktioniere schon lange nicht mehr!!! Und da ich wirklich nicht immer nett bin und auch nicht sein muss, möchte ich jetzt da auch gar nicht näher drauf eingehen. Für mich ist das ganze hier ein Erfahrungsaustausch und ein Zusammengehörigkeitsgefühl nicht alleine zu sein, mit dem ganzen Mist. Ich bin schon seit einer Weile auf der Suche nach meinem Weg und werde ihn sicherlich finden. Hoffentlich hast du deinen richtigen Weg gefunden und bleibst gesund!!!!!!!!!!

Euch anderen wünsche ich ein wunderschönes Wochenende
Gigi

[Sousha]

Hallo,

bin neu im Forum und habe gerade die letzten Seiten gelesen.

Ich möchte Euch allen sagen, dass ich tief beeindruckt und berührt bin von der warmherzigen Anteilnahme am Schicksal der anderen der ich auf den letzten Seiten begegnet bin. Die Art und Weise trotz eigener Krisen mitzufühlen und zu unterstützen wie Ihr das tut finde ich sehr bemerkens-wert. Ich bin sehr betroffen von den vielen schweren Schlägen die viele von Euch einstecken mußtet und beeindruckt von Eurem Mut und der Kraft die aus Euren Worten spricht. Der Mut sich zu stellen ist unglaublich wichtig und wie ich finde unheimlich schwer zu finden in manchen Momenten der bodenlosen Angst. Aus welchen verborgenen Winkeln der Seele nährt sich immer wieder Zuversicht? Ist dies der sprichwörtliche Lebenswille?

Ich bin neu im Forum und mache meine erste Chemo. Ich hätte nicht gedacht, dass ich das mal so schreibe, weil ich irgendwie davon ausgegangen bin, dass es die eine gibt und dann ist Ruhe. Nicht wirklich natürlich, ich weiß schon, dass es wieder kommen kann, aber damit habe ich mich irgendwie ... vielleicht eingelullt? Oder ist dies noch so eine Art ungebrochene Zuversicht und Vertrauen in meine Kraft das gut zu überstehen? Don't know.
Vielleicht habe ich auch noch nicht wirklich begriffen womit ich es da tatsächlich zu tun habe? Viele Menschen haben mir nach der Diagnose gesagt: "Du schaffst das, Du bist ein Kämpfer." Ja das stimmt, kämpfen kann ich. Aber ich habe mich immer gefragt, wie geht das denn gegen den Krebs zu kämpfen? Ist das Kämpfen was ich gerade tue? Und wogegen kämpfe ich an?

Ich habe keine Metastasen bislang und kann von daher nicht wirklich mitreden wie es sich anfühlt wenn nach überstandener Chemo eine solche Nachricht kommt. Ich kann es mir vorstellen und habe Angst davor. Aber was ich hier lese macht mir Mut! Etwas unzerstörbares scheint zu wachsen - oder ist es nicht immer schon in uns gewesen? Nimmt sich nur Raum in einer solchen Situation und erweist sich als Quelle aus der sich der Lebenswille speist? Ich leide die letzten Wochen unter NW meines Xeloda- Taxol Mixes aber ich höre sofort auf zu klagen, wenn ich lese, womit einige die hier schreiben zu tun haben. Das erfordert wirklich Kraft!

Für den Fall, dass ich in eine ähnliche Situation gerate wünsche ich mir, dass es mir gelingt mir ein Beispiel an Euch zu nehmen!


Ich wünsche uns allen dass wir immer wieder die Kraft zum Aufstehen finden, egal wie oft wir auf der Nase liegen! Auch wenn uns Kinderbrei nicht wirklich satt und zufrieden macht, die Nägel sich ablösen, beim Lächeln die Mundwinkel reißen, die Sprudelflaschen vom Nachbarn geöffnet werden müssen, wir immer wieder neue Pläne machen müssen, weil schon wieder irgendwas ist und der verdammte Krebs noch einen Anlauf unternimmt uns klein zu kriegen.

Gute Nacht Ihr Tapferen Frauen

Sousha

[Sabine H]

Hallo Gigi und Ihr Alle da "daussen"!

Ich habe all Euere Beitraege und Berichte gelsesen und bin tief betroffen!
Ich zaehle mich zu den glücklichen "Gesunden", aber meine ueber alles geliebte Mutti bekam letztes Jahr am 22. Juni die Diagnose Brustkrebs.
Nach "erfolgreicher" (dachten wir jedenfalls) OP, Chemo und Bestrahlung ging in diesem Fruehjahr "die Sonne wieder auf"!

Seit April hatte sie dann Schmerzen in der linken Huefte (mal mehr mal weniger). Das ging so weit, dass sie teilweise nicht mehr laufen konnte.
Nach einer Odyssee von Arzt zu Arzt bekamen wir letzte Woche die Diagnose Knochenkrebs, niederschmetternd. Die Welt ging unter.

Seit April wuchert nun diese verdammte Scheiss-Krankheit in meiner Mutti, ich bin so wuetend, koennte platzen. Die ganze Familie "scheint" am Ende...

Ihr seid alle so tapfer!
Ich wuensche Euch viel Mut, Kraft und Hoffnung! Ich umarme Euch!

Als "Angehoeriger" weiss man auch nicht immer, wie man damit umgehen soll! Es ist schwer so hilflos und tatenlos dazustehen...
Es ist grausam!

Hat Eine von Euch schon mal was von EMX gehoert, oder es sogar angewendet? Waere fuer jede Erfahrung dankbar!!!!

Ich bete fuer Euch!

Alles erdenklich Liebe und Gute!

Sabine

Zitat:
Das Leben ist eine Aufgabe: löse sie!
Das Leben ist eine Arbeit: leiste sie!
Das Leben ist ein Kampf: SIEGE! ... das wünsche ich Euch!

[Mice]

Hallo Mädels,

zunächst mal muss ich euch sagen, dass ich sehr froh bin, diesen Austausch mit euch in diesem Thread zu haben :remybussi . Mir hat das sehr geholfen, auch die schlechten Tage besser zu überstehen. Manche Beiträge sind schon heftig, aber dann merkt man oft auch, wie gut es einem selbst doch noch geht und man kann denen, die eine schlechte Phase haben, darüber hinweg helfen!
Für die, die in diesem Thread bisher geschrieben haben, ist der Weg mit dem gegenseitigen Austausch der richtige, sonst würde wir hier nicht mehr schreiben! Aber das empfindet eben jeder anders und es gibt hier, wie auch sonst im Leben, kaum "richtig" oder "falsch". Jeder muss seinen eigenen Weg finden und dann gehen.

Ich hatte Mittwoch meine erste Gesangsstunde und habe mich mit der Lehrerin super verstanden. Sie ist praktischerweise auch Atemtherapeutin und in der Richtung werden wir hauptsächlich arbeiten, um meine hoffentlich komplett untermieterfreie Lunge zu stärken. Meine Stimme hält sie so schon für ziemlich gut, aber die Atmung ist wirklich ein Problem.

Technisches Material für meine musikalischen Pläne habe ich gestern bestellt, damit ich besser üben und auch mal eine Probeaufnahme machen kann. So kann ich die Wartezeit also prima überbrücken!

@Gigi, der Marker ist für meine Verhältnisse noch relativ hoch, darum hoffe ich ja, dass er noch sinkt. Den Verlauf der Marker kannst du dir hier (http://www.miceandme.de/steckbrief.html) ansehen, wenn du möchtest, dann siehst du, was ich meine. Die TM sind halt auch eine individuelle Kurve und die Grenzwerte sind oft nicht wirklich aussagekräftig. Die Chemo kann noch nachwirken, darum soll ich auch noch mit dem Röntgen warten.
Was macht dein Köpfchen inzwischen? Besser? Diese Neben-Sich-Stehen kann schon nerven :knuddel: !´

@Susanne, meine Monchichis sind bei einem meiner diversen Umzüge wohl den Weg alles Irdischen gegangen. :cry: Jetzt könnte ich mich darüber ärgern! Die sind aber nicht das Einzige, was auf der Strecke geblieben ist.

@Sousha, dein Text hat mich sehr angesprochen, du hast das toll ausgedrückt! Ich wünsche dir von Herzen, dass es bei der einen Chemo bleibt und du danach nie wieder mit deinen "Untermietern" kämpfen musst! Ja, denn ein Kampf ist es! Zu dem Thema habe meine Gedanken vor kurzem auch in Wort gefasst, daraus wurde ein Lied, "An Unfair Fight (http://www.miceandme.de/an_unfair_fight.html)". Mach dir um das, was dich eines Tages erwarten könnte, nicht zuviele Gedanken. Wenn es dich doch mal wieder erwischen sollte, wirst du, genau wie wir, lernen, damit umzugehen!

@Sabine, auch für dich und deine Mutter alles Gute! Ich glaube, für die Angehörigen ist es oft noch schlimmer als für die Betroffenen, eben wegen der Hilflosigkeit.

@Sissi, drücke dir für Dienstag ganz feste die Daumen und die großen Zehen gleich mit! Habe gesehen, dass du heute mal wieder drüben im Forum warst, traust du dich nicht zu schreiben? Wir sind doch alle sooooo lieb :augendreh :remybussi !

@Bianca, du bist also auch ein Zoo-Fan!?
Wir waren Dienstag nach der Thera auch mal wieder da, weil unsere Jahreskarten ablaufen. Dabei habe ich diesen Löwen erwischt.
http://www.miceandme.de/bilder/loewe_giraffen.jpg

So, ihr Lieben, haltet die Ohren steif und lasst euch weder von euren Untermietern noch von den Theras oder den Ärzten ärgern!

Liebe Grüße an alle hier, :knuddel:
Mony

[Josho Kansai]

Also dieser Löwe ist ja die Wucht in Tüten!!!


Liebe Grüße

Ruth

[Mice]

Hallo Ruth,

schön, dass Max dir gefällt. Dann schiebe ich glatt noch ein Bild nach, das gehört dazu.......... :smiley1:
http://www.miceandme.de/bilder/loewe.jpg
Auf das erste Bild lauere ich schon, seit wir Jahreskarten haben. Letzte Woche hat es endlich geklappt!

Lieben Gruß,
Mony

[Josho Kansai]

Hallo Mony,

wunderschön! Ich liebe Löwen und kann verstehen, dass du dieses Prachtexemplar gerne fotografieren wolltest. So stark wie Max sind wir auch, jedenfalls seelisch, stimmt's?


Liebe Grüße


Ruth

[Mice]

Hallo Ruth,
na und ob wir so stark sind!!! http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/tiere/k022.gif
Den Löwen Max habe ich schon ganz oft fotografiert (hier findest du noch ein paar Bilder (http://www.miceandme.de/zoo_hannover.html)), nur auf das Foto, auf dem er zusammen mit den Giraffen zu sehen ist, habe ich gelauert, weil es so aussieht, als ob die alle zusammen in einem Gehege sind.

Lieben Gruß,:knuddel:
Mony

[Sissi47]

Hallo Mädels,

Hurra!!!!!!!!!!!Komme grad vom CT. Die Chemo zeigt Wirkung und die Lungenmetas ist erheblich geschrumpft!!!!!! Seit Monaten für mich die erste gute Nachricht!
Mensch, bin ich froh!!!!!!

Danke an alle, die mir die Daumen usw. gedrückt haben!!!!!

Bussi von Sissi

[Bianca 27]

Mensch Sissi,

lass Dich mal ganz dolle umarmen- ich freu mich so für Dich!
Schön endlich mal wieder etwas positives zu hören!
Dann hat sich die ganze Plackerei ja gelohnt-
haste dem blöden Ding mal ordentlich die Luft abgelassen :D

Und wie gehts jetzt weiter? Wie bisher?
Ich wünsche Dir, das von nun an das letzte Stündchen deiner Restmetas geschlagen hat. Wie Du gesehen hast, ist sie ja schon fleißig mit ausziehen beschäftigt- die letzten Kisten schaffst Du auch noch!

Lass es Dir heute gut gehen- und geniesse den Tag!


@Mice

Boooaaahr ist der toll der Max- und die anderen großen und kleinen Tierchen auch- hab nämlich mal auf Deiner HP gespinkst :D
Wenn das mit der Gesangskarriere nicht klappt- kannst Dich als Fotografin bewerben ;) Supi schöne Bilder.

Das mit dem Luftproblem kenn ich- kommt manchmal bei den ungünstigsten Gelegenheiten- so zB beim Eisschlecken- wie völlig gemein:o
Aber seitdem ich regelmäßig Yoga- incl Atemübungen und Tiefenentspannung mache- ist das deutlich besser geworden.
Vielleicht hilft das auch bei Dir?
Ich find es übrigens toll, daß Du Dein Ziel so verfolgst, daß Du sogar Gesangsstunden nimmst. Klasse!

@Gigi

Hallo Liebe- wie gehts Dir? Lang nix mehr gehört.
Was macht Dein Kopf- wirds langsam wieder klarer oder immer noch so matschig?


Ihr Lieben,

mir gehts heute ???? Gleich ist die Beerdigung von meinem Stiefopa ... Getern habe ich mich entschlossen, nicht daran teilzunehmen. Diese Entscheidung ist mir verdammt schwer gefallen.... seit Donnerstag habe ich nun gegrübelt, wie ich das nur schaffen könnte? Mir ist kein Weg eingefallen- mir ist es einfach unmöglich momentan einfache Strecke 300km zu fahren- auf eine Berdigung zu gehen und dann wieder nach Hause. Beim besten Willen- es geht einfach nicht. Das zu akzeptieren - war *seufz* mir fehlen die richtigen Worte...

Jetzt sitz ich daheim, bin froh, daß ich heute im Regen nicht Stunden auf der Autobahn und auf dem Friedhof verbringen muß- aber hab auch ein schlechtes Gewissen.

Morgen ist für mich der Tag der Tage- mein nächtes CT.
Ich hoffe inständig- das die Mistdinger wenigstens nicht größer geworden sind. Mein Kopf ist irgendwie ganz leer und ich weiß gerade gar nix mit mir anzufangen- alle Gedanken schwirren nur so umher- nichts ist greifbar. Dabei hätte ich noch so viel zu erledigen- aber Kopfmäßig ist das gerade nicht drin.
Ich würde mich gerne mit irgendetwas schönem beschäftigen-
aber soll ich jetzt Geburtstags, Tauf, Geburt oder Hochzeitskarten schreiben? Irgednwie kann ich das gerade mit mir uns meinem Inneren nicht vereinen.

Sorry- hab heute ein bisserl wirr geschrieben- ich hoffe Ihr seht es mir nach.

Euch Lieben, wünsche ich einen schönen Tag und einen guten Wochenstart.

Bianca

[Gigi]

Liebe Sissi,

mein Gott wie mich das freut, das ist ja eine supertolle Nachricht. Lass dich hochleben und fest drücken!!!!!!!!!!!!!!!!!! Ich muss gleich ein paar Tränchen verdrücken. Du bist auf dem richtigen Weg, die blöden Mistkerle zu vertreiben. Also weiter so :megaphon: !!!

Ich bin momentan ziemlich neben mir, meine Schleimhäute sind blutig, meine Zunge hat Aphthen, die schmerzen. Ganz abgesehen vom Ziehen in Bauch- und Rückengegend. Außerdem liegen meine Nerven irgendwie total blank und ich versuche nur irgendwie, weiterzumachen - es ist zum Heulen :weinen: .

Aber so eine Mitteilung von wie von Sissi baut dann wieder auf - vielleicht habe ich ja auch Glück.

Viele liebe Grüße an alle - ich hoffe es geht euch gut.
Gigi

[Gigi]

Liebe Bianca,

irgendwie bist du mir zuvor gekommen. Ich kann mir sehr gut vorstellen, wie du dich heute fühlst. Ich drücke dir für morgen alle Daumen und Zehen. Du machst es einfach Sissi nach ok!!!
Lass dich feste drücken, ich denke an dich!!!
Alles Liebe Gigi:winke:

[Bianca 27]

Liebe Gigi,

jetzt hab ich so lange geschrieben, daß Du dazwischen gehuscht bist.
Oh lass Dich mal ganz dolle drücken- heute ist ein einfach gemeiner Tag- aber morgen scheint wieder die Sonne für uns und alles ist wieder besser.

Die blutigen Schleimhäute sind ecklig- ich kenn das auch- aber ein tolles mittelchen kann ich Dir leider nicht nennen. Kamille und Salbei hast Du bestimmt schon versucht. Vor kurzem hat mir jemand erzählt- bei entzündeter Speiseröhre hilft gekühlte Sahne- vielleicht auch im Mund???

Ziehn im Rücken und Bauch ist auch furchtbar gemein. Such Dir eine schöne CD. Mach Dir eine Duftkerze mit Lieblingsduft an- lass Dir ein heißes Ölbad einlaufen (auch gut bei bösen Schleimhäuten) und nehm ein shcönes Bad- dann mit Tigerente (Ersatzweise auch ne olle Wärmflasche) ab auf die Couch - schöne Kuscheldecke nicht vergessen. Am besten vorher noch einen Lieblingstee- ersatzweise einen schönen Kaffee zubereiten- Kerzchen anzünden und den Schokoriegel/ Kuchen/ keks aus der Küche nicht vergessen.

Ich weiß- für sich selbst sorgen - wenn die Nerven blank liegen und alles weh tut ist furchtbar schwer- aber Du schaffst auch diesen Tag- und morgen sieht die Welt schon wieder viel bunter aus!


Lass Dich noch mal ganz dolle :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Bianca

[Bianca 27]

Danke liebe Gigi!

[Mice]

Hallo Mädels,:winke:

@Sissi, ich freue mich sooooo für dich :knuddel: :remybussi :knuddel: :remybussi :knuddel:! Ganz toll, mach weiter so! Wieviele Chemos musst ("darfst" passt aber besser, bei dem guten Erfolg) du denn noch?

@Bianca, siehst du, ich habe also schon 2 Alternativen zum Geld verdienen, falls es mit der richtigen Arbeit nicht mehr klappt! Eigentlich sogar 3, die Compi-Basteleien wären auch noch eine Idee! Blöd nur, dass ich alle 3 Hobbys mangels Fähigkeiten nicht wirklich professionell machen kann :rolleyes:!
Wie hast du den Tag gestern überstanden? Ich denke, deine Entscheidung war richtig, das wäre viel zu anstrengend geworden. Deine Angehörigen wissen ja, wie es dir geht und können es hoffentlich verstehen und dein Stiefopa ist ohnehin immer bei dir und versteht dich, für ihn ist es bestimmt egal, ob du auf seiner Beerdigung warst oder nicht. Du musst also kein schlechtes Gewissen haben! :knuddel:
Für dein CT sind die Daumen feste gedrückt! :knuddel:

@Gigi, danke für deine Nachricht in meinem Forum! Habe dir schon geantwortet. Wirklich was Neues gibt es bei mir nicht. Dank deinem Beitrag habe ich mich jetzt aber endlich durchgerungen und den MRT-Termin gemacht. Nächsten Montag muss ich hin. :eek:
Geht es dir heute etwas besser? Diese Tiefpunkte sind Mist, aber es kommen auch bessere Zeiten!:knuddel: Für den Mund habe ich hier irgendwo was von gefrorenen Ananasstückchen gelesen, soll super sein.
Hast du diese Woche Chemofrei? Verliere langsam den Überblick!

Gestern hatte ich meine 2. Gesangsstunde und habe gemerkt, dass ich noch einiges an Arbeit vor mir habe. Die Basis ist gut, aber die Übung fehlt halt. Heute geht es zur ersten Gitarrenstunde, mal sehen, ob mir da auch die Illusion flöten geht, dass ich ganz gut spiele :weinen: ;) :D ! Obwohl, diese Illusion hatte ich beim Gesang eh nicht :augendreh!
Ich muss auch aufpassen, dass ich nicht demotiviert werde. Mein Lebensgefährte meint, ich würde das alles zu schnell angehen. Aber bei unseren Untermietern wissen wir ja nie, was noch kommt (nein, ich brauche die Saubande nicht mehr und die halten in Zukunft ihre dreckigen Mäuler und die Füße still :twak: ) und außerdem bin ich jetzt motiviert, also muss ich das nutzen! :) :) :)

Liebe Grüße an euch alle

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

erst mal möchte ich mich dafür bedanken, dass Ihr Euch gestern so lieb mit mir gefreut habt, obwohl es vielen von Euch gar nicht so gut geht.
Ich habe morgen einen Termin beim Onkologen, der mir dann erkären wird, wie es mit der Chemo weitergeht.Ich vermute, dass ich noch 2-3 große Chemos (Taxotere und Gemcitabine) kriege und zusätzlich 2 kleine (nur Gemcitabine) und dann vielleicht Bestrahlung. Na, mal abwarten.

@Liebe Gigi! Geht es Dir heute etwas besser? Natürlich wirst Du genauso viel Glück haben wie ich, da "bestehe" ich ganz einfach drauf!!! Ich kann mir natürlich vorstellen, dass man finster drauf ist, wenn einem alle weh tut, aber das hat auch wieder ein Ende.

@Huhu Bianca! Ich denke schon den ganzen Morgen an Dich und drücke alle Daumen. Ich hoffe, dass auch Du ein gutes Ergebnis mitbringst.
Die Entscheidung nicht zur Beerdigung zu gehen war auch in meinen Augen die richtige, denn es wäre bestimmt sehr anstengend geworden. Du brauchst Deine Kraft jetzt hier vor Ort.
Ich hoffe, dass wir ganz schnell etwas von Dir hören!!!!!

@Hallo Mony! Auch Dir lieben Dank fürs Daumen drücken und die guten Wünsche. Viel Spaß weiterhin mit Deiner Musik. Irgendwann müssen wir alle bei Dir Schlange stehen, um eine Autogramm zu kriegen.....

Hat eigentlich jemand was von Bettina (TinaGT) gehört?Langsam mach ich mir echt Sorgen.

Liebe Grüße an Euch alle

von SISSI

[Mice]

Hallo Sissi,
Irgendwann müssen wir alle bei Dir Schlange stehen, um eine Autogramm zu kriegen.....Klar, ihr könnt ja schon mal Nummern ziehen :D!

Hat eigentlich jemand was von Bettina (TinaGT) gehört?Langsam mach ich mir echt Sorgen.

Habe mich auch schon gefragt, wo sie geblieben ist :(! Im Forum war sie zuletzt am 22.9.

:megaphon: Bettina, wenn du das hier liest, melde dich doch mal :knuddel: :knuddel: !

Lieben Gruß,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

wie geht's??? Liebe Bianca, liebe Bettina, wie geht es euch??? Wie war das CT, Bianca?

Bei mir gibt es nicht viel neues. Habe jetzt ein Mittelchen bekommen, das ich auf meine Mund-Aphten streichen kann und es ist schon bedeutend besser geworden. Ein Traum! Ansonsten nehme ich jetzt wieder Xeloda ein, das mir wieder dieses Völle- und Engegefühl bringt, so dass ich immer nur kleine Mahlzeiten essen kann. Also sieht mich mein Kühlschrank nachts sehr regelmäßig :( . Nächste Woche ist dann wieder Navelbine dran.

Ich hoffe es geht euch einigermaßen gut und ich wünsche euch ein wunderschönes Wochenende.
Liebe Grüße an alle Gigi:knuddel:

[Bianca 27]

Hallo, Hallo Ihr Lieben,

sorry, daß ich mich jetzt erst melde. Aber mein PC ist beim Doc- und der meines Mannes dauernd belegt- außerdem ging es recht turbulent bei uns zu in den letzten Tagen.

Jetzt die guuuuuute Nachricht:

Also war doch am Mi beim CT-
Yiiiipiiiieeehhhh, Yiiipiiiehhhh, Yipppiiieeehhhhh
:augendreh :augendreh :augendreh

Also meine Lungen Metas sind nicht gewachsen- Yeaaah!
Und meine neuer dicker böse Tumor, hat den Schwanz eingezogen-

Liebe Mice- die Kanone- ach zeig Sie doch nochmal bitte- war wohl doch ein zu schweres Geschütz.

Jetzt mal die Welle: er ist um fast ein Drittel geschrupft!
Prima, prima, prima- es gibt Hoffnung für mein Köpflein und den linken Arm.

Außerdem ist es die erste gute Nachricht seit Diagnosestellung- wenn man da nicht jublen kann!

So Ihr Lieben, so auf den ersten Blick würde ich sagen- geht es allen - sagen wir- den Umständen entsprechend gut. Das freut mich.
Ich hab jetzt leider keine Zeit, denn ich fahre gleich nach Köln, den 18. Burzeltag meines Cousins feiern.
Ich hoff eich schaffe das kräftemäßig- aber die Endorphine werden es schon richten!

Ich melde mich nächste Woche wieder- hoffentlich mit ein bisserl mehr Zeit!

Lasst Euch alle mal feste drücken-

muß jetzt mal schnelll sagen-

Super schön, daß es Euch gibt! Vielen Dank fürs Daumen drücken!

Schönes WE
Bianca

[Mice]

Hallo Bianca,

suuuuuuuuuuper http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c011.gif, so gute Nachrichten wollten wir doch hören, da warten wir auch gerne mal ein paar Tage! http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/a130.gif
Mach so weiter! Deine ganz persönliche Kanone zeige ich dir doch gerne noch mal, bitte schön: http://www.planet-smilies.de/waffen/waffen_036.gif
Du teilst sie aber sicher gerne mit allen Mädels hier, die sie brauchen! Genug Munition für alle ist vorhanden :D !

Jetzt muss Bettina sich nur auch noch mal wieder melden!

Ich habe endlich einen Termin zum MRT gemacht, zu dem mir meine Onkologin ja schon vor einigen Wochen geraten hat. Montag ist es soweit und ich habe jetzt Schiss vor der Untersuchung und davor, dass sie in meinem Kopf doch was finden könnten, was da nicht hingehört :undecided! Ich habe doch jetzt sooooo viele Pläne, die ich noch verwirklichen will!
Naja, Montag weiß ich mehr und kann dann hoffentlich meine Angst vor Hirnmetas erstmal wieder vergessen!

Ich wünsche euch allen ein schönes und erholsames Wochenende ohne lästige Nebenwirkungen!
Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Guten Abend zusammen!

@Hurra!!!Bianca ich freue mich total, dass Du so gute Nachrichten hast. Nährere Infos werden gerne ( nee,unbedingt!!) nächste Woche entgegen genommen.

@Mony!!!Doppelt hält besser. Auch auf diesem Wege noch mal: Alle Daumen etc. sind für Deine Untersuchung gedrückt.

@Liebe Bettina! Ostwestfalen grüßt Ostwestfalen! Ganz liebe Grüße sende ich Dir nach GT. Es wäre superschön, wenn Du Dich bald melden könntest. Wir vermissen Dich!

@Hallo Gigi!Laß Dich von den scheiß Nebenwirkungen nicht unterkriegen. Mit Reiki und Deiner eigenen Stärke wird alles gut. Ich drücke Dich ganz fest!!!

Schönes Rest-Wochenende wünscht Euch

Sissi

[Mice]

Hallo Mädels,

muss mal mit den guten Neuigkeiten weitermachen :)!

Das MRT heute war zwar anstrengend und ohne Andre hätte ich das nie überstanden, aber es hat sich gelohnt!
Alles in Ordnung in meinem Kopf, keine Metas weit und breit zu sehen http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a020.gif !!! Bin sooooooo erleichtert!

http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a065.gif


So langsam kriegen wir hier wohl Übung im Daumendrücken!! http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a013.gif

Hier mal ein paar Blümchen als Dankeschön für euch http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/d032.gif

Liebe Grüße,
Mony

[heidrun1010]

Gratulation Micele:remybussi

das sind die Nachrichten die wir hören wollen :smiley1:

Die Röhre ist "Qual" ich weiss - aber im Nachhinein wars doch garnet sooooo schlimm oder :pftroest:

Ganz liebe Knuddelgrüßle aus dem Ländle an alle Heidrun

[hohenpriesterin1]

Hallo Mony,

das freut mich riesig für Dich, hat das Daumendrücken doch was genutzt. Hab heute früh tatsächlich an Dich gedacht und Dir im stillen alles Gute gewunschen. Wenn Du es nicht verdient hast, wer dann. Ich wünsche Dir noch ganz viel Spaß und das Du alle Pläne, die Du hast, verwirklichen kannst.
Vielleicht sehen wir uns ja im Chat wieder.

Viele Grüße
GAby

[Sissi47]

Liebe Mony!

Oh, wie ist das schööööön!!!!!! Deine Erleichterung kann ich supergut verstehen und freue mich natürlich riesig.
Ich wünsche Dir einen weiterhin einen tollen Tag!

Alles, alles Gute!

Bussi von SISSI

PS: Hatte heute Chemo. Alles ok.

[Ylva]

Liebe Mice,

wollte auch mal schnell reinschleichen und mich für dich und mit dir freuen :knuddel: und natürlich auch für alle anderen die gute Nachrrichten bekommen haben . weiter so ;)

Viele Grüße
Ylva

[Gigi]

Liebe Bianca, liebe Mony,

ich freue mich so sehr über eure guten Nachrichten. Mensch, ich hab so an euch gedacht - das ist doch super!!!!!!!!!!! Wir kriegen hier echt Übung im Daumendrücken. Ich hoffe so sehr, dass ich es euch nachmachen kann.

Lasst es euch gutgehen. Muss/darf morgen wieder zur Navelbine antreten. Wenn man eure Erfolge so liest, dann muss man/nimmt man die Nebenwirkungen gerne in Kauf.

Viele liebe Grüße an alle, Gigi:knuddel:

[Bianca 27]

Hallo Ihr lieben Mädels,

vielen lieben Dank fürs mit mir freuen. :knuddel: Euch mal alle.

ich war heute beim Onko Doc und der hat sich richtig dolle mit mir über das schwinden meines Tumors gefreut. Yiiipiiiehhh:)
Xeloda nehm ich weiter- versuchs aber jetzt nochmal mit 1650 mg- mal sehen ob das auch klappt. Ansonsten nix Neues- und mir gehts eigentlich ganz gut- bis auf aua Hände und Füße- aber damit lässt sich gut leben.


@Gigi
wie gehts Dir heute nach Navelbine? Ich hoffe es lässt sich einigermaßen ertragen.


@Mice
mensch umarm und tanz im Kreis. Wie schön, richtig gute Nachricht. :prost: Das freut mich sehr. MRT ist gar net schön- aber für so ein Ergebnis- nimmt man das ja fast gerne in kauf.
Ach übrigens- vielen lieben Dank für die tolle mega Kanone!
Natürlich teile ich mit allen Mädels- bei mir hat sie ja schon prima gewirkt-klappt bei den Anderen bestimmt auch!


@sissi
wie gehts Dir heute? Was machen Chemowirkungen? Ich hoffe Dir gehts gut.


So Ihr Lieben, ich muß jetzt mal nochne Pause machen und schmeiß mich mal auf die Couch.

Drücke Euch mal alle!

Bianca

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Hab mich bis eben im Baumarkt rumgetrieben und Sachen für die neue Wohnung ausgesucht. Bin jetzt etwas "platt". (Montag war großer Chemotag)
Ansonsten bin ich wirklich glücklich, dass ich nicht so ganz arge Nebenwirkungen zu ertragen habe. Ob mein chinesisches Pulver vielleicht doch ne positive Wirkung hat???? Wenn es nur nicht so bitter schmecken würde....!

@Liebe Bianca, wie groß war denn Dein Tumor anfangs? Ich freue mich immer noch soooo sehr, dass auch Du positive Nachrichten bekommen hast.

@ Huhu Gigi! Was machen die Navelbine-Nebenwirkungen? Ich hoffe, dass es Dir gut geht

@Na, Mony, biste noch am Feiern? Hast auch allen Grund zur Freude und es auch wirklich verdient, ne so gute Nachricht zu erhalten.:prost:

Liebe Grüße an alle.

Sissi

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich hatte heute einen ausgesprochen guten Tag.
Nachdem mir huete morgen mein Arm wieder so weh tat, hab ich beschlossen- am besten ablenken.
Also hab ich angefangen, meine Wohnung von Sommer auf Herbst umzustellen- also neue Deko braucht das Land ;)
Und als ich dann einmal dran war, hab ich ein bisserl hier gewedelt und ein bisserl da und schwups waren 2 Stunden rum- meine Wohnung ansehlich und ich so k.o., daß ich 2 Stunden geschlafen hab. Aber das hatte ich mir dann auch verdient:D

Und danach gab es nen mega Milchkaffee ein super KIT KAT Chunky mmmmhhhhh und ne Doku vom Kölner Zoo- na wenn es einem da nicht ut geht.... :rolleyes:

@sissi
mein Tumor war ursprünglich 3,5x 2,5 cm und jetzt ist schon fast 1 cm wech prima :rotier: :rotier2: :rotier2: :rotier:
Ist ja eigentlich gar nicht so riesig, aber er liegt halt so furchtbar ungünstig, daß jedes Eckchen wirklich zuviel ist.


So Ihr Mädels, ich hoffe Ihr hattet auch einen guten Tag

Bianca

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

freue mich, so viele gute Berichte zu hören und auch, dass es euch so gut geht. Meine Navelbine am Mittwoch hat mich ziemlich geschafft (Fieber) - ich nehme momentan ja auch noch Xeloda ein und nun geht es auch mit aua Füßen und Händen los. Wenn ich nur nicht immer so schnell kaputt wäre. Im Baumarkt länger zu stöbern oder in der Wohnung groß zu räumen kann ich nur an ganz guten Tagen, ansonsten bewege ich mich eher langsam und gemäßigt.

Ich wünsche euch allen eine gute Zeit und ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße Gigi:winke:

[Sissi47]

Guten Morgen zusammen!

@Liebe Gigi! Auch wenn Du jetzt leider schlapp bist, bald kommen die Zeiten, wo Du alles nachholst. Also sei nicht traurig und lass es wirklich ruhig angehen.

@Hallo Bianca! Schön, dass Du es Dir so richtig hübsch gemacht hast. Wenn ich bei mir so umsehe....!Oh, Oh! Fange nach und nach an, Umzugskartons zu packen mit Dingen, die ich die nächsten 2-3 Monaten nicht mehr brauche. Im Januar soll der große Umzug sein. Von Gemütlichkeit in manchen Räumen also keine Spur. Aber es macht mir richtig Spaß, mich damit abzulenken.

@Liebe Mony!Hab Dir in Deinem Beitrag schon mein Daumendrücken versprochen. Bitte melde Dich, wenn Du was Neues weißt.

Euch und allen anderen wünsche ich ein schönes Wochenende.

Herzliche Grüße (besonders nach Gütersloh)

SISSI

[Bianca 27]

Guten Morgen die Damen,

@Gigi
oh Du Liebe- lass Dich mal feste drücken- gleich die doppelte Packung ist aber auch echt gemein. Kein Wunder, daß Du gerade bisserl durchhängst. Ich hoffe Dein Fieber ist wieder wech.
Wobei wenn ich mir das so recht überlege- hat Dein Fieberschub bestimmt ein paar von den übelsten Krebszellenburschen verbrannt- und den dazugehörigen Mädels gefällt es jetzt auch nimmer bei Dir und die ziehen jetzt freiwillig aus;) .

Aua Hände und Füße ist ganz schön fies. Du mußt gut drauf achten, daß Du nichts allzu fest hälst. Vorsicht beim Anheben von schweren Gegenständen und beim Flaschenaufddrehen. Nach Möglichkeit die Hände nicht klatschen oder efste reiben. Dafür immer ganz gut einschmieren.

Bei den Füßen- mache ich jeden Abend ein Ölfußbad und schmiere die Füße ständig mit einer Rückfettenden Creme ein. Am besten dicke- Baumwollsocken und nur im äußersten Ausnahmefall Nylonstrümpfe- finde die Füßchen gar nicht nett. Bequeme Schuhe sind wichtig- mit einem weichen Fußbett und vor allem viel Platz für die Zehen- also keine Zehenquetscher Highheels.:eek:

Wobei trotz allem schmieren, tun mir meine Füßchen trotzdem weh- aber sonst wöre bestimmt schlimmer.
Ich hoffe Dir gehts bald wieder besser! Bis dahin nimm Dir mal ne Auszeit- ich mach an solchen Tagen gedanklich immer Urlaub. Und versuch Dich ein bißchen zu verwöhnen.


@sissi
ui- ein großer Umzug steht bevor. Ja das ist ganz schön aufregend. Wo soll es denn hingehen?Ich finde prima, wenn Du schon langsam anfängst mit packen. Erstens ist dann beim Umzug net mehr so arg viel und zweitens- ne priiiima Ablenkung.


So Ihr Mädels- mach jetzt mal wieer ne Pause, denn heute bin ich auch schlapp. Ich schmeiß mich jetzt mit einem schönen Buch aufs Sofa- mach mir ne Kanne Feiger Kaktus und tu so als hätt ich Urlaub :D


Liebe Grüße

Bianca

[Sissi47]

Hallo Mädels!

Strahlender Sonnenschein, zwar etwas kalt, aber richtiges "Gute-Laune-Wetter", finde ich.
Der Tag fing auch richtig gut für mich an, denn heute um 8 Uhr hatte ich kleine Chemo, die nicht verschoben wurde. Leukos paßten. das ist ja nicht immer der Fall.

Ich wünsche Euch einen wunderschönen Start in die neue Woche.

Bis bald

SISSI

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

wie geht's euch denn so? Ich muss morgen wieder zur Navelbine und langsam schlaucht mich das echt. Ich habe ja auch wegen Xeloda nie eine chemofreie Woche.

Liebe Sissi, ist ja toll, dass die Chemo stattfinden konnte - wieder eine mehr auf dem Weg zum weiteren Erfolg!!! Wie läuft es bei dir nach den bisherigen Erfolgen denn therapiemäßig so weiter? Weißt du da schon was? Wie geht es dir? Was macht das Packen? Wann genau soll denn der Umzug sein? Ich muss dich für deinen Elan echt total bewundern - das alles zur Chemo! Hut ab!!!!

Liebe Bianca, vielen Dank für die Tipps für Hände und Füße. Ich creme auch schon immer ein, aber weh tun mir hauptsächlich die Füße trotzdem. Aber es ist ein wenig besser geworden. Wie geht es dir denn so? Du nimmst weiterhin Xeloda, oder? Aber nun reduziert? Wie lange ist das denn noch so geplant?

Ich wünsche euch und allen anderen Mädels auch eine gute Woche!
Alles Liebe Gigi

[Mice]

Hallo Mädels,:winke:

habe euch ja in den letzten Tagen total vernachlässigt :knuddel:!

Schlage mich mal wieder mit neuen Problemen rum, wie einige von euch ja schon in meinem Thread "Brust mit Expander wird plötzlich größer" gelesen haben. Zum Glück haben die Probleme dieses Mal nichts mit neuen Metas zu tun, so sieht es zumindest aus!:rolleyes:

@Sissi, was heißt kleine Chemo? Klasse, das du sie kriegen konntest, wieder einen Schritt weiter :) ! Finde es auch toll, dass du dich weiter mit deinen Umzugsplänen beschäftigst und packst! Mach aber nicht zuviel, du hast ja noch genug Zeit bis Januar!

@Gigi, was machen deine Tumormarker? Weißt du denn inzwischen, wie lange die Chemo laufen soll?
Den Elan findest du auch noch wieder, spätestens nach der Chemo! Ist ganz klar, dass die Thera mit der Zeit immer mehr schlaucht, der Körper hat ja richtig zu tun damit, da darf er auch nach Pause schreien! :knuddel:

@Bianca, na, wie war dein "Urlaub" auf dem Sofa? Geht es dir wieder etwas besser?:knuddel:

So, ihr Lieben, werde mich ab und zu mal bei euch melden!
Bis dahin versprecht mir, dass ihr nie aufgebt, ok? :knuddel:

Liebe Grüße,:knuddel:
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

heute kann ich nur schwer tippen. Meine Hände sind ganz rot und schmerzen schlimm. Ganz abgesehen von meinen Füßen, das Gehen tut so weh :sad: . Jetzt muss ich auch meine roten Blutkörperchen hochspritzen, weil sie so gesunken sind. Ansonsten müde :schlaf: . Am 24.10. habe ich jetzt einen Kontroll-Termin, ach Gott, habe ich eine Angst, dass sich nichts positives getan hat und ich wieder zu der Gruppe gehöre, die immer "tiefer in den Mist greift". Mist - ich bin schon wieder so mutlos. Aber meine Onkologin baut mich auch nicht auf, denn lt. der Blutwerte scheine ich nicht so auf die Chemo anzusprechen, denn sie faselt schon wieder von Wechsel der Chemo. Tumormarker hätten zwar beim letzten Mal genommen werden sollen, wurden aber wohl vergessen :angry: . Wie soll das alles nur noch weitergehen????

Ich wünsche euch allen alles Gute und sende viele liebe Grüße
Gigi:winke:

[Sunpower77]

Liebe Gigi,

auf Regen folgt irgendwann immer Sonnenschein. Auch wenn es für dich zur Zeit noch regnet, bald scheint dir auch wieder die Sonne und es geht dir besser. Lass deinen Kopf nicht hängen, wir schaffen das!!!!


LG

Pia

[Sissi47]

Liebe Gigi,

Trotz alledem... alledem zum Trotz, bleib bitte, bitte weiterhin tapfer und kämpferisch.
Ich drück dich ganz vorsichtig!

Sissi

[Lara 57]

Liebe Gigi,

ist doch klar, dass du auch mal ganz mutlos bist. Wer wollte dir das verdenken. Aber halt noch ein wenig durch, es kommen bestimmt bessere Nachrichten. Sch... hattest du doch jetzt genug.

Ich schicke dir ein Riesenkraftpaket und ganz viele gute Gedanken.

Lara

[Jette]

Liebe Gigi,

scheinbar hat Dich das Hand- und Fußsyndrom erwischt. Nimmst Du bereits Vitamin B6? Meine Ma hat als ihre Hände rot wurden direkt mit der Einnahme begonnen und es scheint sehr gut zu helfen. Du kannst es in der Apotheke von ratiopharm bekommen.

Alles Gute, Jette

[madcat]

Eine dicke Umarmung mit viel Kraft auch von meiner Seite.

Bleib stark, kämpfe und sag dem Ding den Kampf an. Bleib positiv in deinen Gedanken (ich weiß, es ist nicht immer leicht).

Alles Liebe von mir!

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

oh menno- hört sich hier ja alles nicht so berauschend an.

@Gigi
ich hoffe Deine Händchen gehts ein bisserl besser Gigi- lass Dich mal ganz dolle drücken. Bei Deinem Termin morgen wird schon alles gut gehen. Unsere Daumen und Gedanken werden alle bei Dir sein und dann klappt das shcon, Du darfst jetzt nicht aufgeben. Ich weiß- von außen hat man immer gut reden- aber es müssenja auch mal wieder bessere Zeiten kommen ganz bestimmt!

Um Deine Frage zu beantworten- ich nehme seit 10 Tagen 1650 mg Xeloda- wir haben die Dosis nochmal minimal erhöht. Und ich soll Xeloda so lange nehmen- wie irgend möglich- na dann tu ich das doch mal :o

@Mice
hab Deinen Thread nicht verfolgen können, weil unser DSL tagelang nicht funktioniert hat :mad:
Aber ich hoffe, Dir gehts einigermaßen gut. Lass Dich auch mal drücken du tapferes Menschenkind.


So Ihr Lieben- ich brauch heute mal wieder nen Sofaurlaubstag- mir gehts heut net so klasse. Gestern Nacht hätte Chris fast den Notarzt gerufen- aber morgen sieht die Welt schon wieder anders aus!

Lasst Euch alle mal feste drücken

Bianca

[Mice]

Liebe Gigi,:winke:

bitte gib nicht auf, auch falls die Chemo gewechselt werden muss! Es gibt doch immer noch Hoffnung, dann bekommst du eben eine andere! Ich kann dich sooo gut verstehen, denn die Angst, das auch die zweite Chemo nicht wirkt, hatte ich ja auch. Aber ich wusste von der Onkologin in Kassel, dass es noch Möglichkeiten für mich gibt, auch wenn Navelbine nicht gewirkt hätte. Egal was kommt, kämpfe bitte weiter! Ich schicke dir ein großes Kraftpaket und knuddel dich mal feste!:knuddel::knuddel:

@Bianca, Notarzt, das klingt nicht gut :eek: , was war denn? Geht es dir jetzt wieder besser?:knuddel::knuddel:

Bei mir sieht es so aus, das der Expander raus muss. Also zur Abwechslung mal wieder eine OP. Eventl. schon nächsten Donnerstag, kläre ich Dienstag mit dem Chirurgen ab. :undecided

Montag habe ich aber erstmal die Kontrolle beim Lungendoc mit Röntgen, bin gespannt, ob die Lunge genauso gut aussieht wie im August! Bin aber fest davon überzeugt! Die Tumormarker sind gestern nochmal genommen worden.

Mit Bettina hatte keine von euch Kontakt, oder? Jetzt ist sie schon seit 3 Wochen nicht im Forum gewesen, was ist bloß los bei ihr! :shocked:

Liebe Grüße und ein schönes und nebenwirkungsfreies Wochenende für euch alle,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

liebe Mony erst mal dir viel Erfolg heute beim Lungendoc - die Daumen sind wieder gedrückt, aber es war ja im August alles schon so toll!!! Ja und dann alles Gute für die bevorstehende OP - so ein Mist - das hätte dir wirklich erspart bleiben können!!!! Ich denke fest an dich und vielen Dank für die lieben aufmunternden Worte.

Auch an alle anderen vielen Dank, dass ihr mich immer wieder aufbaut. Aber das vergangene Wochenende habe ich mit recht wenig Bewegung verbracht - meine Füße sind so geschwollen und schmerzen. Da überlegt man sich jeden Schritt.

Liebe Bianca, auch dir vielen Dank für die Aufbauarbeit. Wie geht es dir denn? Was machen deine Hände und Füße? Kannst du da überhaupt weiterhin Xeloda nehmen? Und was war mit Notarzt? Das klingt ja schlimm!!!!

Zu Bettina hatte ich auch nur Kontakt hier übers Forum. Ja sie hat sich schon lange nicht mehr hier gemeldet. Ich mache mir langsam Sorgen!

Viele liebe Grüße an alle, Gigi

[Magdalena Baumeister]

Hallo Gigi,

es tut mir leid, daß es Dir immer noch nicht recht viel besser geht, aber wie
Micele schon sagte, die Ärzte haben immer noch was in der Hinterhand zum
Wechseln und für Dich bestimmt auch!

Wir haben am Samstag an Dich und Nikki, sowie an alle die Mädels gedacht, denen es zur Zeit nicht so gut geht und haben für Euch alle eine (extra
grüne!) "Hoffnungskerze" angezündet und hoffen natürlich, daß sie ihren
Zweck erfüllt und Euch neue Hoffnung und Besserung beschert.

Wir haben es sehr bedauert, daß Ihr nicht teilnehmen konntet, denn es
waren für uns alle wieder ein paar sehr schöne Stunden beim Hobelwirt
in Nürnberg.

Ich wünsche Dir und allen anderen Mädels hier, daß Ihr die Hoffnung nie
verliert und so tapfer weiter kämpft, vor allem aber, daß es Euch bald
wieder gut gehen möge und die schlechten Zeiten bald der Vergangenheit angehören mögen.

Ganz dicke und liebe Knuddler, Busserln und

[Mice]

Hallo, :winke:

danke fürs Daumendrücken:knuddel: , war wieder megaerfolgreich!

Der CA 15-3 ist noch weiter gesunken, von 119 (Höchststand nach 6 Kurden Taxol) auf 19 :rotier2: !

Beim Lungendoc gab es auch gute Nachrichten, die Lunge sieht genauso gut aus wie im August bei der letzten Kontrolle, keine Untermieter weit und breit mehr zu sehen! http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a052.gif Diese Runde geht definitiv an mich und weitere Runden wird es nicht geben :twak: !

Ich bin soooooo erleichtert, das könnt ihr euch ja denken! Und ihr kommt auch an diesen Punkt, wo ihr euch riesig freuen könnt, weil ihr die Runde gewonnen habt! Ich drücke euch dafür ganz ganz fest die Daumen! Wenn mir im März jemand gesagt hätte, wie lange es mit der Chemo dauert, hätte ich bestimmt dankend abgelehnt. Oder auch wenn mir vor 5 Jahren jemand gesagt hätte, dass ich jetzt immer noch kämpfen musste. Zwischendurch habe ich oft genug gedacht, ich habe die Schnauze voll, ich gebe auf. Jetzt bin ich dankbar, dass ich weitergekämpft habe!

Ihr Lieben, ich danke euch, dass wir ein Stück des Weges gemeinsam gehen durften! Ihr habt mir auch oft geholfen und ich hoffe, ich konnte ein bißchen davon zurückgeben! Kämpft weiter, ihr seid stark! http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/froehlich/a020.gif

Ich knuddel euch alle ganz lieb!:knuddel: :knuddel: :knuddel:
Liebe Grüße,
Mony

[Gigi]

Liebe Leni,
danke für deine lieben Worte und eure Hoffnungskerze - bitte denkt weiterhin an mich, damit wir uns bald mal wieder bei einem Südstaatlertreffen wiedersehen können.

Liebe Mony,
wie ich schon in deinem thread geschrieben habe, freue ich mich riesig für dich. Nun hast du endlich dieses furchtbare Tal durchschritten. Für die Expander-OP wünsche ich dir alles Gute, aber das wird auch noch gut! Danke auch für deine mutmachenden Worte, die ich zur Zeit sehr gut brauchen kann.

Viele liebe Grüße Gigi:knuddel:

[Goldmaus]

Liebe Gigi,

ich denk ganz oft an Dich, und drück Dir die Daumen für Deine Behandlungen, auch wenn ich sosnt zur Zeit nicht viel im Forum schreibe. Aber ich lese regelmäßig. Das wollte ich Dir nur mal mitteilen.
Alles Liebe
von der Goldmaus

[Sissi47]

Hallo Mädels,

ich möchte Euch allen einen kleinen Gruß senden und hoffe, dass es Euch (Gigi,Bianca, Tina GTu. alle anderen)) richtig gut geht. Mony Treff ich ja vielleicht im Chat, oder?!?

Ich bin froh und dankbar, Euch kennengelernt zu haben. Mir war es in den letzten Wochen eine große Hilfe. D A N K E!!!

Alles Liebe

Sissi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für eure lieben Worte! Mir ging es die letzte Woche sehr bescheiden (Füße, Hände, nicht-mehr-gehen-können, Haut löst sich ab, hohes Fieber, Analthrombose am After, hatten schon Verdacht auf Meta, Hörtest, weil ich wie durch "Wolken höre" war Gottseidank in Ordnung). Außerdem ist der Tumormarker kaum gesunken, also wohl kaum Hoffnung auf Verbesserung und Umstellung der Therapie. Naja, Xeloda kann ich eh nicht mehr nehmen, sonst kann ich mir gleich einen Rollstuhl besorgen. Umso mehr steigt meine Angst vor dem kommenden Dienstag, wenn die Untersuchungen gemacht werden. Ich hatte doch so gehofft, dass die ganzen Strapazen auch bei mir positive Auswirkungen zeigen, jetzt bin ich wieder ziemlich am Boden. Bitte drückt mir die Daumen, dass doch ein aufbauendes Ergebnis rauskommt. Ich habe so Angst!!!!

So jetzt habe ich mich aber wieder kräftig ausgekotzt, aber mir war einfach so elend zumute. Ich hoffe euch geht es gut.
Viele liebe Grüße Gigi:1luvu:

[Lara 57]

Liebe Gigi,

ich werde dir ( wie auch sonst immer) ganz fest die Daumen drücken für Dienstag. Ich schicke dir ein großes Kraftpaket aus dem du dich bedienen kannst.

Liebe Grüße

Lara

[Sissi47]

Liebe Gigi,

Dienstag habe ich mir grad noch mal ganz dick in meinem Kalender rot angemalt, damit alle Daumen gedrückt sind. Ich hoffe, dass Du gute Nachrichten von Deinen Untersuchungen mitbringst.

Es tut mir leid, dass du solch Sch...nebenwirkungen hast. Das ist so ungerecht!!!! Auch ich sende Dir ein großes Karftpaket wie Lara, damit es Dir bald besser geht.

Alles Liebe

Sissi

PS: Allen anderen wünsche ich natürlich ein schönes Wochenende!

[Mice]

Liebe Gigi,

auch meine Daumen sind für Dienstag feste gedrückt!
Es ist so unfair, dass du so starke Nebenwirkungen hast und trotzdem keine Erfolge siehst.
Du hast dír gute Nachrichten jetzt aber wirklich verdient! :pftroest: :pftroest: :pftroest:

Hier ein Schutzengel, er schickt dir ein Licht in die Dunkelheit und passt auf dich auf!
http://www.miceandme.de/bilder/engel.gif

Bianca, wie geht es dir? Hoffentlich wieder besser? :pftroest:

Liebe Grüße an alle hier,
Mony

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich war ein paar Tage nicht zu Hause, deshalb melde ich mich jetzt erst wieder.

Menno Gigi- lass mal ganz dolle drücken. es tut mir so leid, daß es Dich schon wieder so böse erwischt hat, ich hoffe von Herzen, daß Du am Dienstag die erhoffte und benötigte aber vor allem verdiente positive Nachricht bekommst.
Meine Gedanken sind bei Dir und die Daumen feste gedrückt.

Mir gehts sonst gut- bin nur müd.

Ihr Lieben- einen schönen Sonntag

Bianca

[Gigi]

Hi ihr Lieben,

habt ganz vielen Dank für eure lieben Wünsche. Es ist schön zu wissen, dass ihr am Dienstag in Gedanken bei mir sein werdet! Und ich hoffe so sehr, dass sich doch ein wenig zum Positiven getan hat.

Hallo Moni, hat sich die Sache mit dem Expander nun ohne OP gelöst? Ich wünsche es dir sehr!

Viele liebe Grüße an alle und gutes Befinden,
Gigi

[Bianca 27]

;) Hallo Ihr Lieben,

lang nix mehr von Euch gehört. Ich hoffe es geht Euch allen gut!

@gigi
wie war Deine Unetrsuchung? hab feste an Dich gedacht.

Ich fass mich heute kurz- bin in Chemotief- mir tut alles weh und bin wie erschlagen. Aber Sonnen scheint, deshlab mach ich heute Urlaubstag im Liegstuhl ;)

Ich wünsch euch allen einen shcönen Tag

Bianca

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank fürs Daumen drücken. Das was man bei den Untersuchungen sehen konnte war positiv. Die Lungenmetas, die zu vergleichen waren (diesmal wurde ein Lungen-CT gemacht, vorher immer nur Lungen-Röntgen), sind um einiges kleiner geworden. Die anderen kann man nicht beurteilen. Die Leber baut momentan anscheinend kräftig um, was auf Regenerierung hin deutet, aber man kann die Metas nicht vergleichen. Ansonsten habe ich etwas Wasser im Bauchraum, was auch wieder alles mögliche sein kann. Aber wie gesagt, das Ergebnis hätte viel negativer sein können. Der Radiologe meinte, wenn die Lungenmetas kleiner geworden sind, sind das vielleicht auch die Lebermetas. Ich hoffe nun mal, dass es so ist.

Ansonsten geht es mir bescheiden. Gestern war wieder Chemo, wovon ich hinterher richtig Schüttelfrost und Fieber bekommen habe. Und von diesem blöden Xeloda schält sich nun mein Haut von Füßen und Händen. Jetzt überlegen sich die Onkologen, ob ich nur mit Navelbine weitermachen soll oder ob noch ein anderes Mittel dazu kommen soll. Mal sehen.

Liebe Bianca, ich nehme mir heute auch einen Urlaubstag:schlaf: .
Viele liebe Grüße und alles Liebe und Gute an alle, Gigi

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

@Liebe Gigi, Mensch, das sind doch schon mal richtige Erfolge! Ich freue mich, dass man beim Lungen-CT sehen konnte, dass die Metas kleiner geworden sind.
Traurig bin ich natürlich, dass es Dir nach wie vor recht bescheiden geht, da die Nebenwirkungen Dich plagen. Aber es wird bestimmt bald besser!

@Huhu Bianca, schön dass Du Dich mal wieder gemeldet hast. Genieß die Sonne so gut es geht. Trübe dunkle Tage haben wir noch genug vor uns.

Bei mir ist alles im grünen Bereich. Hatte Montag Chemo und bin auch nächste Woche wieder dran.

Liebe Grüße an Euch alle

Sissi

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

@Gigi
mensch Gigi, ich freu mich so für Dich endlich mal gute Nachrichten.
super, super, super- die Lungenbiester verziehen sich langsam - das ist echt toll.
Trotzdem hört sich Deine Mail so niedergeschlagen an- :pftroest:
Erhol Dich mal gut von der letzten Chemo- gönn Deinen Händen und Füßen mal eine gute Pause und dann sieht die Welt schon wieder anders aus.
Du bist auf einem guten Weg- und die Leberuntermieter verziehen sich bestimmt auch schon.....


wollt nur schnell mal hören was es Neues bei Gigi gibt- bin immer noch Chemo fix und alle und mach mal wieder nen Urlaubstag- heute mal nicht in der Sonne, denn die lässt zu wünschen übrig- aber auf dem Sofa mit Kuscheldecke im Gepäck.

Bis bald Ihr Lieben

Bianca

[Gigi]

Hallo Sissi, hallo Bianca,

vielen Dank für eure lieben Worte - ich bin einfach so furchtbar chemoplatt - weiß gar nicht, wie das noch weitergehen soll. Ich kann doch in Zukunft nicht nur noch schlafen und mich schlecht fühlen, oder doch???:sad:

Ich hoffe es geht euch einigermaßen gut und die Chemonachwirkungen plagen euch nicht gar so.
Ein schönes Wochenende und viele liebe Grüße
Gigi:1luvu:

[Mice]

Liebe Gigi,

ich freue mich, dass die Untersuchung nun doch ein erfreuliches Ergebnis gebracht haben. Die ganze Quälerei war also doch nicht umsonst :knuddel: :knuddel: :knuddel:! Mach weiter so, halte durch mit der Thera, auch wenn es dir so besch.....geht! Denk immer daran, deinen Untermietern geht es bestimmt noch viiiiiiiiiel dreckiger :lach2: :lach2: :lach2: :lach2:!

Liebe Sissi, liebe Bianca, :knuddel::knuddel:
für euch gilt das Gleiche, macht die Mistkerle platt :twak: :twak: :twak:!

Die Frage nach OP oder nicht hat sich bei mir noch nicht entschieden, am 7.11. habe ich einen Termin, bei dem nochmal Ultraschall gemacht wird. Nächste Woche fange ich mit Lymphdrainage an, aber die Brust ist auch ohne wieder kleiner und weicher geworden. Gestern und heute habe ich bei "Bastelarbeiten" an meiner Couch und für meine Musikecke mit angefasst, aber nur bei den leichteren Arbeiten. Sollte auch in Test sein, wenn ich jetzt schon wieder D-Cup gehabt hätte, wäre die OP für mich beschlossenen Sache. Ist aber alles ok, zumindest bis jetzt.

So, Mädels, haltet die Ohren steif, lasst euch nicht unterkriegen, auch wenn euch die Nebenwirkungen plagen. Irgendwann kommen wieder bessere Zeiten und dann könnt ihr stolz sein, dass ihr durchgehalten und eure Untermieter vertrieben habt!!!

Liebe Grüße,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

diese Chemo schafft mich total. Ich komme mir vor, wie unter Dauerdroge, ständig benebelt, unkonzentriert und schwindelig. Vom ständigen Schlafbedarf und Fieber der ersten Tage ganz abgesehen. Und dann hat sich dank Xeloda die Haut an den Füßen und Händen abgelöst. Und derzeit schlage ich mich mit einem Bauch rum (wie im 9. Monat), wo aber lt. Ultraschall und Punktion gar nicht viel Wasser vorhanden ist. Es scheint sich eher um Luft im Darm zu handeln. Doch was tun? Guter Rat: Bewegung. Haha, wenn man so schlapp ist...

Aber halt, genug gejammert. Ich habe nur momentan Angst, dass ich diese ganzen Strapazen nicht durchhalten kann.

Hoffe es geht euch besser und dir liebe Mony, alles Gute für die bevorstehende OP.
Liebe Grüße Gigi

[Sissi47]

Hallo Gigi,

ich freue mich immer, wenn ich etwas von Dir "höre", obwohl es Dir (leider)so schlecht geht. Schön, dass Du es trotzdem schaffst, dich hier zu Wort zu melden. Drücke ganz fest weiterhin alle Daumen, dass es bald vorbei ist mit diesen verdammten Nebenwirkungen bei Dir!!!!!!!

Meine Chemo diese Woche ist mal wieder ausgefallen, da die Blutwerte nicht gut waren. Versuchen wir es nächste Woch noch mal. Am Donnerstag habe ich Termin mit dem Onkologen. Mal sehen, was der so künftig mit mir vor hat.

@Mony:Bin ja mal gespannt, was man Dir am 07.11 nach dem Ultraschall sagen wird. Bestimmt wird alles gut.

@Bianca: Gehts Dir etwas besser?:pftroest: Ich hoffe, dass Du wieder munter auf den Beinen bist!

@Tina GT: Vielleicht liest Du ja ab und zu unsere Beiträge.Wir denken an Dich!!!
:winke:

Bis bald

Sissi

[marjana]

Liebe Gigi,

ja, die Chemo kann leider sehr hart sein. Erlebe ich selbst.

Klar ist Bewegung gut bei Blähungen, weil dadurch die Gase leichter abgehen können. Nur wenn man von der Chemo ko ist, dann ist das eben keine Lösung. Massieren des Bauches hilft auch ein wenig. Es helfen auch Tees wie z.B. Fenchel-Anis-Kümmel-Tee.

Nur Bewegung und Tee gehen nicht an die Ursache der Blähungen. Im Falle von Chemo ist es wahrscheinlich, daß die Darmflora angegriffen ist, und wenn die nicht wieder in Ordnung kommt, dann kommen die Blähungen wieder. Actimel oder ähnliche Produkte können dabei helfen. Wenn das nicht ausreicht, gibt es in Pulverform Milchsäurebakterien im Reformhaus, die helfen die Darmflora wieder aufzubauen. Die zerstörte Darmflora ist es auch, die zu Verstopfung oder Durchfällen führen kann, was wiederum beides zu Blähungen führt.

Blasen-Nieren-Tees helfen beim Entwässern (Brennessel, Schachtelhalm …) Kieselerde und/oder Vitamin-B-Komplex können beim Wiederaufbau der Haut helfen. (Hat jedenfalls bei mir geholfen).

Wünsche Dir alles Gute
Marjana

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,


Mensch Gigi, Du Arme- hast immer noch arg zu kämpfen mit der Chemo- tut mir leid.
Ich kann gut nachvollziehen, wie Du Dich fühlst. Ich hab gerade auch so richtig schön die Nase voll, von den ständigen Tabletten und den ewigen Nebenwirkungen...
Verstehe mich gerade selber nicht- in den wirklichen schwierigen Zeiten, nehme ich alles mit größter Fassung auf- und krieg für jeden noch ein Lächeln hin. Aber momentan- ist bei mir die Luft ganz schön raus und mir geht alles nur noch auf den Geist. Ich mag nimmer und ich hab einfach keine Lust mehr. Gestern hab ich Rentenantrag gestellt- toll mit 28- da kann man sich echt anderes vorstellen....
Eigentlich sollte ich froh und glücklich sein- Chemo schlägt ja an- zumindest beim Lymphmeta - aber gerade fällt mir das "Zufrieden sein" ganz schön schwer. Vielleicht ist es einfach ne November Depri oder so....

So Ihr Lieben- mußte mich mal auskotzen bei Euch.
Braucht Euch aber keine Sorgen machen- ich breche auf keinen Fall die Therapie ab oder steck den Kopf in den Sand- aber selbst der unbeirrbarste Optimist muß manchmal bisserl rumheulen... ist halt so.

@Sissi
was machen Deine Blutwerte? Hast jetzt mittlerweile Chemo gekriegt?

@Mice
was gibts Neues bei Dir? Ist die Musikecke fertig geworden? Übernimm Dich aber net- und pass gut auf Dich auf! Ich denk am 07. mal an Dich!

@Gigi
Kopf hoch- kommen wieder bessere Tage!


Drück Euch alle- bin echt froh, daß es Euch gibt

Bianca

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

was ist los, kein Bild, kein Ton?
Ich hoffe bei Euch ist alle klar und es sind keine Katastrophen passiert.
Mach mir langsam mal ein bisserl Sorgen, weil ich von keinem von Euch mehr höre...

Na ja vielleicht ist gerade einfach die Zeit knapp.

Bei mir gibts nix Neues.

Ah, doch- natürlich- hab mir neue Skischuhe gekauft- passend für kaputte Chemofüßchen. Konnte nicht wiederstehen und mein liebes Männe hat mich bestärkt. Muß ja auch mal wieder irgendwie positiv in die Zukunft schauen.Muß ja auch mal wieder besser werden mit mir. Hab jedenfalls den festen Willen, die dieses Jahr noch auszuprobieren.;)
Find mich gerade ein bisserl irre- kann ja keine 100 m gerade aus laufen- aber Chris meint die Schühchen bringen mich schon sicher ins Tal :D
Na mal sehen.

Ich wünsche Euch eine guten Start in die Woche

Bianca

[Sissi47]

Hallo Mädels,

hurra!!!!!! Ich hab heute die letzte Chemo bekommen. Mensch bin ich froh, dass ich das hinter mir habe.

:prost: Heute Abend gibt es in schönes Gläschen Wein oder Sekt!!!!

Am 17.11 habe ich dann CT-Termin und bin schon mächtig gespannt, was auf den Bildern zu sehen ist. Wir wollen doch hoffen, dass die Lungenmetas weiter geschrumpft ist.


@Bianca:Hast also neue Skischuhe, dann wird es auch mit der Probefahrt in diesem Jahr klappen. Supiiiii!!!!!:remybussi

@Gigi: Na Du, geht es Dir etwas besser? Ich hoffe ja wohl sehr, dass die Nebenwirkungen nachgelassen haben.:knuddel:

@Mony::winke: :winke: Man hört sich....

Liebe Grüße auch an alle anderen.

Sissi

[Bianca 27]

Hurra, Hurra-

na wenn das nicht mal gute Neuigkeiten sind! :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Super liebe Sissi- ich freu mich riesig dolle mit Dir!
Lass Dir heute Abend Deinen Sekt schmecken- den hast Du Dir wirklich verdient! :prost:

Ich hoffe und wünsche mit Dir, das von den gemeinen Kerlen am 17. keine Spur mehr gefunde wird!

Alle liebe

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels, :winke:

gleich wird es also spannend und jetzt geht mir doch die Muffe :undecided ! In den letzten Tagen hatte ich keine Angst vor dem Termin, der war irgendwie sooooo weit weg. Naja, hatte mich auch gut abgelenkt, meine Musikecke ist tatsächlich fertig, 2 neue Lieder auch (ok, nicht ganz, bei einem fehlt noch die englische Korrektur) und mit dem Unterricht komme ich auch gut voran. Am schönsten finde ich, dass ich mich mit dem einen Lied jetzt richtig von meiner Brust verabschieden konnte. Nicht nur, falls die OP doch sein muss, sondern auch als Aufarbeitung von der OP vor 4 Jahren.

@Sissi, habe dir drüben schon geschrieben, ich freue mich sooooo für dich, dass du die Chemo gepackt hast und drücke dir für den 17. gaaaanz feste die Daumen :knuddel:!!

@Bianca, also ich finde die Idee mit den Skischuhen klasse und wünsche dir, dass du sie ganz bald einweihen kannst! Ich bin auch ewig nicht mehr gelaufen, meine Ausrüstung gammelt im Keller vor sich hin. Du schreibst Tal, also nehme ich mal an, du machst Abfahrtski http://www.cheesebuerger.de/images/midi/sportlich/d014.gif und nicht Langlauf!

@Gigi, meine Gedanken sind nach wie vor bei dir und ich wünsche dir, dass du nicht aufgibst! Wir kommen alle ans Ziel, auch wenn wir es nicht immer sehen können! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Übrigens war Bettina vorgestern online, geschrieben hat sie aber anscheinend nicht, oder hat jemand von euch eine PN von ihr bekommen? Ich hoffe so sehr, dass es Bettina selbst war und nicht ihr Mann oder jemand anderes, der "ihre Angelegenheiten ordnet" :confused:!
Also Bettina:knuddel: :knuddel: , falls du mal wieder hier sein solltest und das hier liest, lass mal von dir hören, muss ja nicht lang sein! Nur, damit wir endlich wissen, was bei dir los ist:knuddel: ! Wir machen uns wirklich Sorgen und die Ungewissheit ist schlimmer als etwas Negatives zu hören, ich denke mal, dass sehen die anderen hier auch so, oder?

Liebe Grüße und bis später,
Mony

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

melde mich auch mal wieder, aber ich muss schon sagen, diese Chemo macht mich fertig. Aber im Prinzip stehe ich ja seit Feb. d.J. mit Taxotere bis auf eine 1 1/2 monatige Pause ständig unter Chemo. Ich habe das Gefühl ich packe das nicht - Bianca, ich mag auch nicht mehr. Nur welche Alternative gibt es, wenn man leben möchte??????????????? Jetzt habe ich Gottseidank diese Woche Chemopause - vielleicht kann ich mich ein wenig erholen. Und nächste Woche kommt dann zur Navelbine noch Gemzar dazu. Da habe ich schon richtig Bammel, denn der Onkologe wies mich schon auf eine evtl. Übelkeit und Erbrechen hin. Na toll, das brauche ich dann auch noch! Mony, wie schafft man das nur?????????????????

Liebe Sissi, das ist schön, dass du die letzte Chemo hinter dir hast und ich wünsche dir für den 17.11. alles Gute!!!!!!!!!!! Hattest du nicht Gemzar?

Liebe Bianca, ich hoffe es geht dir wieder besser und ich finde es toll, dass du den Elan hast, einkaufen zu gehen. Mach weiter so!

Liebe Mony, ich drücke dir fest die Daumen, dass alles bestens verläuft.

Ja, liebe Bettina melde dich doch mal kurz.

Alles Liebe an alle und hoffentlich bis bald Gig:winke:

[Sissi47]

Hallo Mädels,

hab gestern wirklich Sekt getrunken:prost: Hicks......
@Gigi: Ich hatte eine Woche Taxotere und Gemtar hintereinander und nach 8 Tagen Gemzar alleine. Meist wurden aber 14 Tage Zwischraum draus, weil die Leukos nicht paßten. Mir ist es in der Zeit nie so ganz schlecht gegangen.Nee, eigentlich ging es mir gut! Der Onkologe hat mich vor Gemzar auch im Vorfeld "gewarnt", aber es ist nichts von dem eingetreten, was er an evtuellen Nebenwirkungen kennt. Er hat letzte Woche gesagt, dass ich seine Ausnahmepatientin bin.Upps! Dann bin ich ausnahmsweise gerne mal die Ausnahme und hoffe, dass Du es mir nach machst. Du hast schon so viel erduldet, das reicht ja wohl!!!!!:knuddel: :knuddel:

@Mony:Bitte melde Dich so schnell es geht, ja?!? Habe Tina inzwischen ne kurze PN geschickt. Hoffentlich hören wir bald von ihr.:remybussi

@Bianca:... und ich war heute einkaufen. Hab mir 2 Jeans gekauft. Eine die sitzt ganz normal gut, aber die andere....Die etwas sehr eng. Vielleicht hält mich das mal davon ab, abends während ich chatte, zwischendurch immer wieder an den Kühlschrank zu gehen....
Halt Du Dich weiterhin dao tapfer, ok?!? Dann klappt es auch mit dem Skifahren!:) :) :)

Bussi von Sissi

[Sissi47]

....ich habe wohl heute etwas dicke Finger beim Tippen!!!! Ob das an dem Sekt von gestern liegt?????:winke: :winke:

[Mice]

Hallo, Ihr Lieben!

ENTWARNUNG!!!!! Keine OP nötig :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: !
Es ist keine Flüssigkeit mehr in der Brust zu sehen, der Expander sieht ok aus und die Brust hat auch wieder ihre normale Größe.

Danke fürs Daumendrücken, ihr seid super :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Donnerstag habe ich einen Termin bei meinem "Chef-"Onkologen zur Therabesprechung, da wird es aber wohl nix neues geben, die Kontrollen waren ja ok!

Und dann kann ich mich langsam um die AHB kümmern. Ich will aber erst im Januar fahren, jetzt wird mir das zu eng, falls ich wieder lange bleiben darf, denn über Weihnachten will ich nicht weg sein. Mal sehen, ob es klappt!

@Gigi, gegen Übelkeit und Erbechen gibt es ja zum Glück verschiedene Medikamente, die meistens auch helfen! Ich kann dich aber verstehen, davor habe ich auch am meisten Schiss! Wie man das schafft.....keine Ahnung, ehrlich gesagt! Nicht drüber nachdenken, einfach immer weiter kämpfen :knuddel: :knuddel: wobei einfach nicht das richtige Wort ist, aber du weißt schon, was ich meine! Hat dein Arzt jetzt endlich mal einen Zeitrahmen oder eine Zahl der Chemos gesagt? Wie waren die Marker bei der letzten Kontrolle?

Jetzt krabbel ich in die heiße Wanne, mein Auto hat bei der Klinik nach dem ADAC verlangt und wir haben uns was abgefroren, bis er kam und mussten dann auch noch mit offenen Fenster zur Werkstatt fahren, weil er sooooo gestunken hat. Die Kupplung ist hinüber, brauche ne neue. Langsam reicht es für dieses Jahr mit Werkstattbesuchen :mad: !

Ich gebe eine Runde Sekt aus, auch alkoholfreien für die, die keinen Alkohol dürfen! Auf uns alle! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/sekt.gif

Liebe Grüße,:knuddel: :knuddel: :knuddel:
Mony

[Sissi47]

...Mensch Mony, das ist ja suuuuuuper! Ich freue mich riesig. Trinke gerne in Glas Sekt mit Dir. Gerne zur Feier des Tages (Hicks, gestern auch schon...)mit Alkohol.

Ich hoffe, dass Du inzwischen wieder warm geworden bist, nachdem Du ausgiebig ein heißes Wannenbad genossen hast!

Liebe Grüße und Wünsche

Sissi:knuddel: :knuddel: :knuddel:

[Bianca 27]

Mensch Mony,

daß sind ja super Nachrichten :knuddel: - ich freu mich sehr mit Dir.
Na dann können ja jetzt die AHB Vorbereitungen auf Hochtouren laufen. Weißt du schon wo es hingehen soll?

Na ja- aber jetzt wird erstmal gefeiert :prost:

Einen schönen Abend noch

Bianca

PS: Viele Grüße von den Vertippsel Mädels- haben sich alle mächtig mit Dir gefreut- hab die gute Nachricht gleich verbreitet- es bedurfte nämlich mal eines positiven In-puts. Ich hoffe das war ok.

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

Mensch Mony das ist ja ganz toll, dass keine OP nötig ist!!!!!!!!!!!!! Juhuuuuuuuuuu!!! Das freut mich für dich, nun kannst du so richtig in die Zukunft sehen - erst Weihnachten, dann AHB. Super!!! :prost: Ein Prost auf dich!

Bin wieder ein wenig auf den Beinen, aber die hartnäckigen Nebenwirkungen sind mein steter Begleiter. Wie lange die Therapie noch dauern wird, werde ich zwar mal fragen, aber ich denke das hängt vom entsprechenden Wirken der Chemo ab. Die Tumormarker bewegen sich jedenfalls nicht nach unten. Ja, Mony einfach nicht nachdenken, das ist richtig und so gut es geht weiter machen - das nehme ich mir ganz feste vor.

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende und alles Gute.
Liebe Grüße Gigi

[Sissi47]

Hallo Mädels,

Wochenend und Sonnenschein.....
so sieht es zumindest für den Moment hier in Bielefeld aus. Kann gerne so bleiben. Ich habe die Woche genossen mit dem guten Gefühl, dass ich die Chemo überstanden habe.
Es wäre noch etwas schöner, wenn es Euch allen auch gut geht. Die verdammten Nebenwirkungen sollten mal endlich vorbei sein!
Auf jeden Fall möchte ich Euch ein schönes Wochenende wünschen und freue mich, wieder von Euch was zu hören.

Bis bald

Sissi