Schatten auf der Lunge

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich muss mich nun doch mal wieder melden.Danke das Ihr alle so lieb an mich gedacht habt.Seit heute sind meine Schmerzen zu ertragen ,mein Arzt hatte mir ja noch eine Morphium Tablette extra zu den Pflastern verschrieben aber die brauch ich heute nicht und das Pflaster hab ich auch von 70 auf 35 Mikrogramm/h runtergesetzt.Ich bin aber durch die Tabletten und das starke Pflaster zu allem zu faul gewesen selbst zum schreiben hatte ich keinen Bock.
Nun gehn mir seit 3Stunden die Haare aus und es sind schon richtig kahle stellen zu sehn .Ich dinde das furchtbar. Nun hab ich Angst das ich morgen früh mit kahlen Kopf aufwache.
Alles liebe Nettie

[Marita C.]

Liebe Nettie,
ich kann mir vorstellen wie dir zumute ist,:(aber die Haare wachsen wieder nach.Soviel ich weiss,werden von den KK Perücken bezahlt,vielleicht findest du für dich eine hübsche.:pftroest::1luvu:

[jojo08]

Hallo Nettie,

mir fielen auch nach dem 2. Zyklus Chemo die Haare aus. Ich sagte mir dann immer - Hauptsache die Chemo hilft !!! Die Haare wachsen ja wieder nach.
Habe jedoch als es mit dem ausfallen losging, gleich eine Glatze schneiden lassen da ich mit den kahlen Stellen nicht sehr gut aussah.

Hatte auch keine Perücke und meine Haare sind wieder sehr schön nachgewachsen. Vor dem Ausfall hatte graue (silberne)Haare.
Nun wachsen meine Haare teilweise wieder in meiner urspünglichen Haarfarbe schwarz nach.

Nun bekomme ich wieder Chemo und die Haare werden wieder ausfallen. Vielleicht habe dann wenn die Haare zum 2 Mal nachwachsen nur noch schwarze Haare?

Viele Grüsse
Gabi

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Hab mir gleich heute ein Rezept für die Perücke geholt und morgen vormittag hab ich einen Termin im Perückenstudio zur Beratung.
Schneckerle- ja ich bekomme seit 26.01.Taxotere das hab ich erst einmal bekommen und genau nach 2 Wochen sind die Haare weg.Das heist ich hab
noch Haare aber schon kaale stellen.Das sieht schlimm aus.
nnettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,

ich habe es genau so gemacht wie Gabi. Als sie immer extremer ausfielen, ließ ich mir eine Glatze rasieren.
Jetzt sind sie wieder gewachsen, sogar mit Locken kann ich prahlen. Tarceva ist nun auch nicht gut für sie, wachsen kaum, aber Hauptsache ich darf noch ein bißchen leben.

Kopf hoch.
Bis bald
Gitta

[Summer 175]

Liebe Nettie,
ich hatte mir schon Sorgen gemacht, weil du dich nicht gerührt hast - aber Gott sei Dank bist du ja wieder da *freu* ...
Das mit den Haaren ist schon schlimm, aber wie die anderen schon sagten, sie wachsen wieder, und so manch einer hat danach seinen ganzen Typ verändert. Eine Bekannte trug ihre Haare jahrzehntelang immer gleich, etwas mehr als schulterlang, langweilig glatt - nach der Chemo hatte sie dann ganz putzige Löckchen, als die Haare nachwuchsen, jetzt trägt sie eine richtig tolle Kurzhaarfrisur, sieht viel jünger damit aus ... Es ist gut, dass du schon morgen einen Termin zur Beratung hast, man soll sich ja die Perücke anpassen lassen, so lange von der eigenen Frisur noch genug vorhanden ist, damit sie "unauffällig" wirkt. Andererseits hat eine andere Bekannte mit Hüten, Tüchern usw. für sich einen völlig neuen Look kreiert, meinte, Perücke bräuchte sie keine - und sie sah wirklich immer toll aus ...
Ich will dir das jetzt nicht schön reden - hoffentlich missversteht mich hier auch keiner! -, aber ich denke, wenn es keine schlimmeren Nebenwirkungen gibt, könntest du sicher auch eine Zeitlang mit Perücke leben.
Dass du die Schmerzmittel reduzieren konntest, finde ich toll - meist denkt man ja, man müsste sie immer nur steigern.

Ich wünsche dir von Herzen, dass du mit dem Taxotere klar kommst, dass es anschlägt, und dass die Nebenwirkungen für dich zu ertragen sind.

Alles Liebe für dich, Karin

[IrisR.]

Liebe Netti,
vor allem freue ich mich nun für dich, dass du weniger Schmerzmittel benötigst. Das ist richtig toll.
Das du Kummer hast wegen deiner Haare glaube ich gerne. Versuche einfach den Weg für dich zu finden, den du am liebsten gehen willst. Ob das Tücher sind oder Perücken spielt ja keine Rolle, du musst dich wohlfühlen damit.
Es tröstet, denke ich, dass die Haare wieder kommen.
Ich schicke dir ganz viele liebe Grüße
Iris

[münchfriedel]

Liebe Iris ,Karin ,Tina und alle anderen
Kann mir jemand sagen wo es im Internet solche Tücher für den Kopf gibt.
Danke Nettie

[waldi5o]

Liebe Nettie,
http://www.gfh-hair.de/index.html
klick Dich mal durch diese Seite durch, da gibt es nichts, was es nicht gibt.
Die verschiedenen Arten Tücher zu binden, und, und und.....
Ich wünsche Dir alles Gute und drücke sämtliche Daumen für Deine Therapie.
Ganz liebe Grüße
Waltraud:1luvu:

[misspiggy70]

Hallo Nettie...

schöne Tücher gibt es auch hier ..

http://www.indis-tuecher.de/

und die einfchen HAD Tücher gibts hier sehr günstig ...

http://www.had-land.de/index.php

Ich freue mich wirklich, dass es Dir mitlerweile wieder etwas besser geht !!!

LG, Susanne

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Seit heute morgen hab ich gar keine Schmerzmittel ,ich will mal versuchen ob ich ohne alles auskomme.
Liebe Susanne danke füdr die Links.Heute hab ich mir Glatze scheren lassen ,ich kann mich nicht ansehn es ist gruslig.Aber eine schöne Perücke hab ich bekommen.Mein Mann bekommt heute abend im Bett bestimmt einen Schreckwenn ich die Perücke abnehme.
Einen schönen tag Euch allen Nettie

[tina n.]

Hallo Nettie http://www.smilies.4-user.de/include/Winken/smilie_winke_015.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Wenn die Schmerzen und das Schalentier so reagieren wie die Haare,dann wäre es doch nicht das Schlechteste.http://www.smilies.4-user.de/include/Brutal/smilie_b_022.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Ich wünsche Dir von ganzem Herzen,das nur die Haare wieder kommen.http://www.smilies.4-user.de/include/Wollige/smilie_woll_003.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Sei lieb gegrüsst,Tina n. http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_011.gif (http://www.smilies.4-user.de)

[Summer 175]

Liebe Nettie,
dein Mann wird sicher erst mal erschrecken - aber das soll auch schon Männern passiert sein, deren Frauen "ganz normal" beim Friseur gewesen waren ;)
Ich denke, es ist eine gute Idee gewesen - die Glatze ist sicher erst mal "gruslig", aber jeden Tag mehr Haare auf dem Kissen zu finden oder gar jedes Mal, wenn du dir mit der Hand durch die Haare fährst, stelle ich mir letztlich noch belastender vor. Ich kann nur Vermutungen anstellen, bitte entschuldige also, wenn ich dich irgendwie verletzen sollte ....

Ich bin sicher (auch wenn ich euch nicht persönlich kenne), dass die Beziehung zwischen dir und deinem Mann nicht auf Äußerlichkeiten basiert, so dass er dich selbst mit Glatze attraktiv und liebenswert findet. Das weiß ich bei meinem Mann sicher, und es ist ein unglaublich gutes Gefühl - ich kenne zu viele Menschen, die alles nur auf Äußerlichkeiten reduzieren. Meine Mutter war ja seit ihrer Mundbodenkrebs-OP "entstellt", damals waren die OP-Techniken noch nicht so ausgereift, man hat wohl auch nicht solche Sorgfalt darauf verwandt, welche Hautareale sich für welche Bereiche zur Verpflanzung eignen. Meinen Vater hat das nie gestört, er war glücklich, dass er sie weiter behalten durfte. Aber meine sogenannte beste Freundin meinte damals, wenn sie "so etwas" mal hätte, würde sie gegen den nächsten Brückenpfeiler fahren - SO auszusehen, könne sie nie ertragen ... Ich hoffe nur, ihrem Mann passiert nie was, was sein Aussehen verändern könnte ...

Du wirst bestimmt - auch wenn dir im ersten Moment dein Anblick im Spiegel fremd erscheint - für deinen Mann die "alte" bleiben, und auch für dich wird dieses vorübergehende Aussehen bestimmt bald "normal" sein ... Und du weißt ja, dass die Haare wieder nachwachsen werden - davon können viele Männer jenseits der 50 nur träumen ... Du wirst auch damit klarkommen, da bin ich sicher - und wenn du deine Perücke schön findest, ist das schon mal ein ganz prima Weg, denke ich ...

Ich hoffe, dass du mit der Reduktion der Schmerzmittel klarkommst - das wäre ja mal eine positive Nebenwirkung der Chemo ...

Alles Liebe, Karin

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich freue mich über die positive Entwicklung mit deinen Schmerzen. Das ist so schön.
Deine Haare wachsen wieder nach der Chemo du wirst sehen. Das mit dem abrasieren der Haare war eine gute und schlaue Entscheidung. Nun ist denke ich die Belastung nicht mehr so groß. Die Haare sind eben ab.
Alles liebe für dich
Iris

[Marita C.]

Liebe Nettie,
das war sehr tapfer von dir und dein Mann wird sich daran gewöhnen.:knuddel:
Schön das du keine Schmerzen hast.:1luvu:

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Erst mal danke fürs Mut machen ohne Haare.
Heute morgen hab ich mich beim Spiegel schauen richtig erschrocken ,da ich meine Glatze echt vergessen hatte .Aber ich werde mich schon noch daran gewöhnen.
Einen schönen tag von Nettie

[tina n.]

Hallo Nettie http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi4.gif

Hoffe es geht Dir gut? und das bleibt auch so. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi82.gif

Wünsche Dir ( Euch ) ein angenehmes Wochenende. http://wuerziworld.de/Smilies/win/win20.gif

Liebe Grüsse Tina n. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx72.gif

[IrisR.]

Liebe Netti,
ein schönes Wochenende wünsche ich dir.
Iris

[münchfriedel]

Hallo Brigitte Iris Dani
Euch allen auch ein schönes Wochenende. Liebe Brigitte- Ja ich hab mich daran gewönt und bin froh das ichs gemacht habe denn immer diese Haare überall ist auch nicht grade prickelnd.
Heute hätten wier 80 Geburtstag bei der Schwiegermutter leider sind meine Schmerzen wieder da so das mein Mann alleine gehn musste.Nun sitze ich alleine an meinem PC.Mal sind die Schmerzen weg das ich denke der Sch...
Tumor ist kleiner geworden dann sind sie wieder da .Das kanns ja nicht geben.Am Montag hab ich wieder Chemo ich hoffe diesmal gehts mir nicht so schlecht.
Einen schönen abend noch Nettie.

[tina n.]

Liebe Nettie http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_044.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Ich hoffe einfach,die Schmerzen verursacht der Schexxx Tumor,weil Er saures kriegt und keine Chance hat.http://www.smilies.4-user.de/include/Brutal/smilie_b_043.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Ich denk an Dich und drücke für Montag alles was ich hab.http://www.smilies.4-user.de/include/Schilder/smilie_d_023.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Liebe Grüsse Tina n. http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_011.gif (http://www.smilies.4-user.de)

[münchfriedel]

Liebe Diana
Danke es geht so lala.An meinen kahlen Kopf hab ich mich gewönt.
Am Montag ist wieder Chemo:smiley11:.
Ich drück Dir und deiner Mutti die Daumen für die nächste Zeit .
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Alles gute für morgen liebe Netti, ich drücke dir die Daumen.
Alles liebe Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Die Chemo ist durch es geht mir gut ich hoffe es bleibt so.Nochmals danke fürs Daumendrücken.
Alles liebe Nettie

[tina n.]

Hallo Nettie http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_129.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Toll,hoffentlich bleibt das so.

Drück Dich http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_031.gif (http://www.smilies.4-user.de) Tina n.

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,

ich kann nur von mir erzählen. Also ich habe mich an den Umgang mit diesen Chemos gewöhnt. Ich habe gelernt damit umzugehen. Manchmal war es besser ich blieb drei Tage im Bett, manchmal war es besser ich habe mich abgelenkt. Höre einfach nur auf deinen Körper.

Wünsche dir, dass die NW sich in Grenzen halten.

Bis bald
Gitta

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich drücke dir die Daumen, dass es dir weiterhin gut geht. Habe dir bei mir nun einiges aufgeschrieben.
Alles liebe für dich
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr Lieben
Da ich diesmal Ement und Zofran habe hoffe ich das es klapt.
Gute Nacht Wünsch ich Euch Nettie

[münchfriedel]

Guten morgen
Ich hätte mal eine Frage ich habe heut seit ich wach bin ständig einen Brechreiz es kommt aber nichts raus habt Ihr eine Ahnung was ich dagegen tun kann.
Danke Nettie

[münchfriedel]

Liebe Dani
Cortison Tabletten bekomme ich nur vor der Chemo .Am abend vor und am Morgen vor der Chemo je2,5 dann keine mehr. Ich habe gestern und heute Emend genommen und Zofran aller 12 Stunden .Was kann ich denn noch machen?Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
das würde ich dir auch empfehlen. Manfred bekam immer noch 2 Tage nach der Chemo Cortison. Genau aus diesem Grund.
Ich hoffe du hast Erfolg und man kann dir helfen.
Alles liebe
Iris

[Marita C.]

Liebe Nettie,
ich hoffe es geht dir bald wieder besser.:knuddel:

[münchfriedel]

Hallo
Ich habe mit meinem Arzt gesprochen und ich darf nichts weiter nehmen auser Emend und Zofran er sagt solange es nur ein Brechreiz ist muss ich da durch.Schade Nettie

[münchfriedel]

Liebe Dani,Daniela und all Ihr anderen schreiber
Nein es hat sich nichts geändert der Brechreiz ist nach wie vor da ich hoffe es wird morgen etwas besser .Letztes mal war ja der schlimmste tag erst Mittwoch und da es heute schon etwas ein blöder tag war hoffe ich das es morgen nicht schlimmer wird. Gute Nacht Euch allen Von Nettie

[jutta50]

solange es nur ein Brechreiz ist muss ich da durch.

Liebe Nettie,

die Aussage finde ich irgendwie 'komisch'. Zumindest menschlich fragwürdig. Wie ist denn dein Arzt sonst so? OK?
Wie viel Cortison bekommst du denn im VErgleich zu Christel? Wenn Christel mehr bekommt, dann würde ich bei deinem Arzt da nochmals nachhaken und einfach direkt sagem, dass dir Fälle bekannt sind, die bei dieser chemo mehr cortison bekommen und denen es nicht so schlecht geht.

Spricht denn ein medizinischer Grund dagegen einfach mal etwas mehr Cortison auszuprobieren? Vielleicht wissen das ja die Profis und Google-Queens unter uns.

lg und möglichst schnell gute Besserung
Jutta

[Marita C.]

Liebe Nettie,
auch mit MCP ist dir nicht besser? Ich hoffe,das es bald aufhört.:(
Ich wünsch dir alles Liebe.:knuddel:

[münchfriedel]

Liebe Dani
Danke aber es geht mir noc h schlechter als gestern.Diese ständige Brechreiz macht mich fertig.Dazu kommt noch Abgeschlagenheit und total am Boden .Wenn es morgen nicht besser ist muss ich noch mal in die Sprechstunde.Nettie

[jutta50]

Liebe Nettie,

fühlst du dich denn bei dem Arzt gut aufgehoben? Gibt es eine Alternative bei euch in der Gegend? Kann dich jemand untersützen bei der suche nach einer Alternative. Im Moment geht es dir ja sicherlich einfach zu schlecht.

LG
Jutta

[münchfriedel]

Guten Morgen
Ich Danke Euch für die tröstenden Worte .Der Chemodoc ist eigentlich der beste Ambulante hier in Chemnitz das hat mir der Strahlenarzt gesagt und auch ein Arzt in der Lungenklinik.Wehseln möchte ich eigentlich nicht.
Er ist etwas komisch in seiner Art aber ansonsten geht
Die Nacht ist nicht grade gut gewesen heute bin ich noch nicht viel rumgelaufen aber ich glaub es geht mir etwas besser als gestern.Ich versuch mal was zu Essen und werd dann mal weiter sehn. Ich hoffe das es so weit geht das ich nicht zu dem Arzt fahren muss.
Einen schönentag Euch allen Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich liege nach wie vor den tag über flach vor Schwäche und Brechreiz.
Ich glaub ich sag die nächste Chemo ab,es ist so unmenschlich dieses leben.
Meine Augen werden auch immer schwächer es ist furchtbar.
Nettie

[Summer 175]

Liebe Nettie,
das kann doch gar nicht sein!
Hast du denn mal einen anderen Arzt gefragt, ob du nicht was Hilfreiches nehmen darfst? Wenn Tropfen oder Tabletten nicht drinbleiben, gibt's ja z. B. Paspertin-Zäpfchen.
Dieser Brechreiz und die damit verbundene Schwäche sind doch für deinen Körper UND deine Seele nicht gut - da würd ich mich nicht auf die Aussage dieses einen Arztes verlassen. Es kann doch nicht angehen, dass man den Patienten mit dieser Übelkeit allein lässt ...
Ich wünsch dir ganz fest, dass du Hilfe bekommst !!!!
Und bitte, nicht aufgeben, nicht hängenlassen, versprich's, ja?
Ich drück dich, Karin

[mouse]

Liebe Nettie,
das kann ja wohl nicht angehen. Sag mal, hat Dein Arzt schon mal was von Lebensqualität gehört? So Sätze wie: "Bei mir bekommen Sie kein Zuckerwasser." und "Da müssen Sie durch." Gefallen mir ganz und gar nicht. Hast Du einen Hausarzt? Frag den mal nach einem anderen Onkologen, bzw schaue im Branchenfernsprechbuch nach. Sieht fast so aus, als ob jeder andere besser ist als Deiner. Hole Dir vom Hausarzt eine Überweisung und ab geht es zum anderen Onkologen.
Die andere Möglichkeit ist die, dass Du Deinen Onkologen noch mal darauf ansprichst. Sagst, dass Du keine Lebensqualität hast und die Chemo aufgeben musst, wenn nicht mehr gegen die Übelkeit getan werden kann. Ist bei Dir eigentlich schon Tarceva ausprobiert worden?
Liebe Grüße
Christel

[münchfriedel]

Liebe Christel
Über Tarceva hab ich ihm angesprochen nach der ersten Chemo die ja nichts gebracht hat und da meinte er das würde er sich für später aufheben.Ich hab richtig die Schnauze voll.Die Chemo scheint ja anzuschlagen da die Schmerzen weniger sind .Ich nehme überhaupt kein Morphium mer.
Novalgin nur noch 2 mal am tag aber alles andere ist Sch....
Nettie

[jutta50]

Liebe Nettie,
wenn diu den Eindruck hast es hilft gegen den Krebs...wann wird denn ein Staging gemacht? Bevor du eine vielleicht erfolgreiche Therapie wechselst die vielleicht super wirkt weil der Arzt gegen die NW nix geben will würde ich wirklich die Fühler nach einem andern Onkologen ausstrecken.

Gute Besserung möglichst rasch
Jutta

[münchfriedel]

Liebe Juta liebe Dani
Er hat gesagt ein neues Ct sei erst nach der 3 Chemo möglich.
ich weis nicht ob das so üblich ist. Nettie

[jutta50]

...das wäre doch dann nach der nächsten Chemo, oder?

Nach 'Halbzeit' ein Staging ist denke ich der übliche Weg.
Kann dein Hausarzt dir was anderes verschreiben? Könntest du dich direkt bei der nächsten Chemo stationär in eine onkologisch Ambulanz in einem Krankenhaus einliefern lassen? Wenn Sprechstunde deines Arztes vorbei ist und du sozusagen als Notfall vor der Tür stehst?

Ich weiß wie schlecht es meiner Mama unter der Platinchemo ging. Deshalb versuche ich dich bestimmt nicht leichtfertig zu was überreden.
Aber wenn du wirklich den Eindruck hast die Chemo hilft, dann such dir entweder sofort einen anderen Arzt oder schau, dass du irgendwie durch die nächste durch kommst. Und wenn du dann im Staging siehst es hilft, aber die NW sind zu groß. Dann such dir einen Arzt der dich unterstützt oder sag deinem Arzt direkt ins gesicht, 'Sie sehen es hilft, aber ich kann so nicht'.
Dass müsste doch eigentlich wirken?

Als wir damals auf Arztsuche waren, hat eine Kollegin (fortgeschrittener Brustkrebs, Lebenserwartung ein paar Monate) gesagt: die menschlöiche Seite musss stimmen, ansonsten geht man unter. Ich hab es damals nicht so ganz geglaubt, aber es ist schon was wahres dran.

lg
Jutta
P.S.: Wenn er dich sehendes Auges so leiden lässt, könnte man natürlich auch ins Grübeln kommen ob seine fachliche Qualifikation so toll ist. Er versucht es ja anscheinend nicht mal das Problem in den griff zu bekommen, oder seh ich das falsch?

[münchfriedel]

Liebe Jutta
Versucht hat er es schon indem er diesmal Ement und Zofran verschrieben hat.Aber es hat halt nichts verändert.Nun ist das nächste die Schmerzen werden wieder schlimmer so das ich gestern wieder zum Morphium greifen musste .Kann es denn sein das die Chemo beim zweiten mal schon wieder versagt.Oder arbeitet die Chemo jetzt in mir. Ich bin richtig fertig.
Nettie

[Biene310]

Liebe Nettie,

das mit deinen Schmerzen finde ich ja echt besch...., kann man da nichts machen? Mir tut das alles unheimlich leid aber gebe bitte bitte bitte nicht auf, versprochen?

alles liebe für dich und ein schönes Wochenende

Sabine

[Marita C.]

Liebe Nettie,
du darfst nie die Hoffnung verlieren.:pftroest:Ich hoffe,das deine Schmerzen weniger werden.:knuddel:Trotzallem einen schönen Sonntag.:1luvu:

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich Danke Euch für eure Schreiben.Heute ging es mit dem Essen schon etwas besser.Schwarzer Tee mit Milch ist mir auch gut bekommen.
Ansonsten liege ich fast den ganzen tag und bin schwach.Zum Glück hab ich was zum zusetzten denn ich hab in einer Woche 7 Kg abgenommen.
Einen schönen abend noch von Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Heute konnte ich das erste mal wieder etwas Wurst und Käse essen .Auch ein Apfel ist mir gut bekommen.Ich hoffe es geht nun bergauf.
Mit dem Arzt konnte ich heute nicht sprechen wegen der Schmerzen aber ich glaube mal das es von der Chemo kommt.Wenn nicht das wäre furchtbar dann hiese das die zweite Chemo hat auch nicht angeschlagen ,da aber nach der ersten die Schmerzen so gut weg gewesen sind will ich es nicht hoffen.
Alles liebe Nettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,
es freut mich, dass dir etwas zu Essen bleibt. Mir ging es während den Chemos auch sehr schlecht, war mehr oder weniger oft bettlägrig. Auch hatte ich öfters Schmerzen, konnte ein halbes Jahr nicht auf der rechten Seite schlafen, meine Lunge war so arg entzündet.
Nebenwirkungen sind ja trotz allem auch ein Zeichen, dass die Chemo wirkt, so wurde es mir immer erklärt.
Es gibt, falls dir nun gar nichts bleiben will, die Möglichkeit auf diese "Astronautenkost" auszuweichen.
Also Kopf hoch, ich drücke hier Daumen.

Bis bald
Gitta

[münchfriedel]

Liebe Gitta
Nein Astronautenkost brauche ich zur Zeit keine aber in 2 Wocjhen zur nächsten Chemo wäre es eine möglichkeit,.Ich hoffe das sich das mit dem Schmerzen so verhält .
Einen schönen abend noch Nettie

[Biene310]

Hallo Nettie,

vielen Dank für deine PN. Ich freue mich das es dir schon wieder besser geht und du wieder Appetit hast, es ist doch schon mal wieder ein Anfang.


http://www.gifmix.de/smileys/huepfende-smilies/55.gif (http://www.gifmix.de/smileys/)

Alles liebe für dich und weiter so

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ja es geht mir wirklich jeden tag etwas besser wenn ich wüsste es hilft würde ich sogar noch schlimmere NW in Kauf nehmen. Diese Nacht hatte ich so wahnsinige Schmerzen es war nicht zum aushalten ich hab dann die doppelte Dosis an Novalgin und Morphium Tabletten genommen wie sonst,nun laufe ich zwar immer noch wie Falschgeld rum aber die Schmerzen sind noch nicht wieder da .Mal sehn wies weitergeht.
Einen schönen tag Euch allen von Nettie

[Marita C.]

Liebe Nettie,
ich hoffe es wird dir auch weiter besser gehen.Sei lieb umarmt.:knuddel:

[münchfriedel]

Liebe Brigite
Erst mak vielen Dank für die ausfürliche PN.Ich komme mit dem Novalgin gut zurecht der Chemodoc hatte mir Tropfen verschrieben die den gleichen Inhaltsstoff haben aber anders heisen die bringen mir nichts .Mein Hausarzt verschreibt mir aber wieder Novalgin Tropfen und er hat auch Novalgin tabletten für die Chemo verschrieben da ich in der Chemowoche die Tropfen nicht hinterbekomme.Meine Haare sind etwas gewachsen nun gehn aber die Stoppeln wieder aus.Ich habe zwar auch Schmerzen mit den Tropfen aber es ist auszuhalten und ich möchte nicht immer diese Morphiumpflaster nehmen .
Erstmal ist mann ständig müde und dann diese Verstopfungen sind auch nicht gut.
Alles liebe Euch allen Nettie

[münchfriedel]

Guten morgen
Heute hatte ich wieder eine Besch... Nacht .Aber irgendwie hoffe ich das es mal aufwärts geht. Das Wetter ist auch nicht Berauschend .
Allen einen schönen tag wünscht Nettie

[tina n.]

Liebe Nettie http://www.smilies-smilies.de/smilies/tiere_II_smilies/tier3.gif (http://topcom-group.de)

Du Arme,hoffentlich war der Tag bisher besser ?http://www.smilies.4-user.de/include/Engel/smilie_engel_067.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Für`s Wochenende ist " Frühling " gemeldet.Hoffe das gibt Dir ein wenig Auftrieb.http://www.smilies.4-user.de/include/Wetter/smilie_wet_046.gif (http://www.smilies.4-user.de)

Liebe Grüsse Tina n. http://www.smilies-smilies.de/smilies/tiere_II_smilies/comein.gif (http://topcom-group.de)

[münchfriedel]

Hallo Dani Tina Schneckerle und alle anderen
Es geht mir jeden tag etwas mieser .Heute ist ja mal schönes Wetter ich hoffe das hilft mir mal etwas.
Alles liebe Nettie

[Marita C.]

Liebe Nettie,
ich hoffe du kannst trotzdem das schöne Wetter geniessen.:knuddel:Einen schönen Sonntag für dich.Ich umarm dich.:remybussi

[Biene310]

Liebe Nettie,

ich kann garnicht verstehen das man wegen deiner NW so garnichts machen kann. Ich denke du mußt energischer dein Recht fordern.


alles liebe für dich

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Morgen rufe ich in Chemnitz bei einem Lungenspezialisten an und lass mir einen Termin geben ,der hatte leider Urlaub. So wie es ist kann es micht weiter gehn.
Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,

ich denke auch, dass das so mal gerade gar nicht geht. Du brauchst Hilfe und zwar dringend.
Sicherlich hat Chemo Nebenwirkungen und es geht einem nicht gut aber nicht so dolle wie bei dir.
Ich drück dich mal und ich finde es gut, dass du nun zu einem anderen Arzt gehst und dort noch einmal nachfragst.
Lass dich nicht abspeisen, sag das etwas passieren muss, so geht es nicht weiter.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo
Ich habe ja schon so oft mit dem Chemo Doc gesprochen und er sagt ich hätte schon alles was es zur linderung der NW gibt. Das finde ich nicht normal deshalb aber eigentlich gehe ich mer wegen der Schmerzen zu einem Lungenarzt denn es kann doch nicht sein das immer nur das morphium erhöt wird und es trotzdem nicht anschlägt.
Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich denke man kann mehr machen, denn auch Waldi ging es doch am Anfang bei der Chemo so schlecht und dann hat sie Dexomethason bekommen, um die Übelkeit aufzufangen.
Ich wünsche dir einfach alles, alles Gute für morgen und hoffe das man dir wirklich gut hilft.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Iris
Diese Dexametason bekomme ich und zwar Sonntags abend 2,5 und Montags morgens vor der Chemo 2,5 mer nicht dann noch Ement und solche Schmelztabl.Zofran aber es hilft alles nichts.Nettie

[Summer 175]

Liebe Nettie,
meine Mutter bekam das Dexamethason zu den Opiaten, allerdings 2 x 4 mg pro Tag.
Was das Morphin betrifft, könnte es sein, dass du vielleicht einfach ein anderes Präparat benötigst. Wahrscheinlich hast du schon geschrieben, was du derzeit nimmst, und ich hab's nur nicht gelesen - also bitte nicht genervt sein, wenn ich nochmal frage.
Bei meiner Mutter haben wir die Erfahrung gemacht, dass Novaminsulfon besser wirksam war als Tilidin; Palladon (2 x 20 mg + Novamin bei Bedarf) half ihr wesentlich besser als Oxycodon, Oxygesic oder Morphinpflaster ... Nach Aussage des Anästhesisten, der sie im KH eingestellt hat, ist es oftmals sehr schwierig, das für den Patienten beste Mittel herauszufinden - und hat man es endlich gefunden, kann es sein, dass man schon wenige Wochen später wieder was ganz anderes braucht.
Bist du denn bei einem Schmerzspezialisten (z. B. Palliativmediziner, Anästhesist) in Behandlung? Ich denke mal, andere Ärzte sind damit oft überfordert, halten sich an Standards. Wie meine HÄ immer sagt: "Dafür haben die Kollegen sich noch viele Jahre spezialisiert - also sollte man sich immer den suchen, den man gerade braucht!".

Durch die Chemo können auch Schmerzen (u. a. im Bereich der Knochen) hervorgerufen werden - was die Ärzte aber (zumindest in unserem Fall) verschwiegen haben. Im Gegenteil: teilweise wurde die Chemo als Mittel u. a. zur Schmerzlindern "beworben" - die tatsächlichen NW habe ich dann aus den Herstellerinformationen in der Roten Liste herausgelesen.

Es ist unglaublich schwierig, diese Gratwanderung zwischen wirksamer Chemo und erträglichen NW hinzubekommen - und gerade da kommt es drauf an, dass ein Arzt eben kompetent UND menschlich ist ... Vielleicht solltest du dir einen Wechsel doch überlegen. Evtl. wäre auch der Umstieg auf eine andere Chemo bzw. Kombination sinnvoll - so habe ich zumindest den Arzt in der Lungenambulanz verstanden, dass es in der Regel mehrere Kombis gibt und man die am besten wirksame und gleichzeitig möglichst verträgliche finden muss.

Ich wünsche dir sehr, dass dieser Lungenarzt auf dem Bereich der Schmerzbehandlung kompetenter ist!

Alles, alles Liebe für dich!
Karin

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Es ist wirklich zum verzweifeln die Erika hatte mir einen guten Lungenarzt in Chemnitz empfohlen da gibt es leider keine Termine erst im Mai nun weis ich gar nicht was ich tun soll.Wie ist das bei Euch habt ihr zum Chemodoc zusätzlich noch einen Lungenarzt oder nicht .Mein Chomodoc ist FA für Innere Medizin und der meinte im Okt.als ich das erste mal bei ihm war ich brauche keinen Lungenarzt stimmt das oder nicht.Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
habt ihr in eurer Klinik eine Pneumologie? Wenn ja, dann frage doch da nach. Es muss doch möglich sein.
Manfred hatte während der Chemo auch enorme Schmerzen. Ihm half Tillidin bzw. Novalgin Tr. schon ganz gut. Die Schmerzen kommen aber auch von der Chemo.
Mein Mann bekam 3 Tage lang 2 mal 4 mg Fortecortin nach der Chemo. Also doch ein wenig mehr und Waltraud bekam einiges mehr von diesem Dexamethason.
Ich hoffe es tut sich was bei dir und es findet sich jemand der dir helfen kann.
Alles liebe
Iris

[Thessa76]

Liebe Netti,

ich würde auch sofort zu Deinem Onkologen. Oder, wenn das nicht hilft, in ein Krankenhaus.
Meine Mama bekam auch Taxotere im 3-Wochen-Takt, 135mg, volle Dröhnung. Es ging ihr gut bis nach Tag 5, danach Knochenschmerzen und Grippegefühl, ab dem 5. Zyklus neutropenisches Fieber bis über 40 Grad. Da haben die Ärzte immer gut geholfen.
Es kann nicht sein, dass Du so leidest. Bitte guck nach Dir, Du hast genau diese eine Möglichkeit. Entweder Hilfe oder nicht.
So geht das nicht weiter.

Alles, alles Gute.

Thessa

... magst Du vielleicht mal bei der Sächsischen Krebsberatung anrufen? Vielleicht können die Dir weiterhelfen. http://www.saechsische-krebsgesellschaft-ev.de/krb.htm

[münchfriedel]

Hallo
Also ich habe am Freitasg 8 Uhr bei einem anderen Lungenfacharzt einen Termin bekommen .Am Donnerstag gehe ich nocxh mals zum Chemodoc um über eine andere Behandlung der NW zu sprechen und der Lungenarzt macht dann am Freitag die Untersuchungen ,ich hoffe er kann mir helfen da ich auch immer schlechter Luft bekomme.
Nettie

[jutta50]

Liebe Nettie,

ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass dir schnell geholfen wird.

Ob Pulmonologe oder Onkologe...am besten wäre wahrscheinlich ein Arzt, der beide 'Fachärzte' hat und auch menschlich noch nett ist.
wir waren zuerst bei einem Pulmonologen, der sich auf LK spezialisiert hat und haben dann aber für Tarceva einen niedergelassenen Onkologen benötigt. Lungendoc im KH konnte das nicht verschreiben.

Auf jeden Fall sind in Notfällen sicherlich beide Meinungen wichtig.

:pftroest:
Jutta

[Summer 175]

Liebe Nettie,
zu Jutta's Aufzählung würde ich noch einen Anästhesisten = Schmerztherapeuten hinzufügen. Das läuft bei dir wirklich nicht optimal, um's mal vorsichtig auszudrücken ...
Den Rest hab ich dir als pn geschickt,
alles Liebe, Karin

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Heute sind meine Schmerzen erträglich also ich glaube das kommt von der Chemo. Immer am 3 tag nach der Chemo gehts los jeden tag etwas schlimmer und eine Woche vor der nächsten Chemo geht es wieder weg.
Nur der Arzt glaubt es mir nicht.Er sagt das kann nicht sein.
Nun habe ich zur Zeit nur noch mit der kzrzatmigkeit zu kämpfen.
Ich hoffe ich erfahre bald etwas von dem Lungenarzt.
Ich danke Euch für die vielen hilöfreichen Ratschläge .
Ich wünsche allen einen schönen abend.
Nettie

[mouse]

Liebe Nettie,
heute habe ich mit meinem Arzt mal über die wöchentliche und die 3 wöchentliche Gabe von Taxotere gesprochen. Er ist, wie wir ja wissen, für die wöchentliche. Begründung: wenn das alle 3 Wochen gegeben wird, geht es den Leuten eine Woche schlecht und dann haben sie nur noch 2 gute Wochen. Wöchentlich ist das viel bekömmlicher. Sehe ich auch so.
Liebe Grüße
Christel

[münchfriedel]

Liebe Christel
Erst mal vielen Dank das Du deinem Arzt danach gefragt hat.Meinem hatte ich ja auch gefragt und er sagt da bei mir erst nach 24 Stunden die NW anfangen würde das bei wöchentlicher Chemo genau so sein .Nun weis ich nicht was ich davon halten soll.Morgen hab ich ja noch mal einen Termin bei ihm da frage ich nun noch mal nach.Ich möchte morgen auch wissen wie oft ich noch Chemo bekomme bis zum nächsten Ct einmal sagt er nach dem 3 mal ein anderes mal nach dem 4mal.Ich werde sehn was rauskommt,
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich komme gerade vom Chemodoc es bleibt bei alle 3 Wochen Chemo Am Montag ist die 3 .Nach der 4 wied CT gemacht .Nun hat er mir ein neues Mittel verschrieben gegen das:eek:Vergentan das soll ich statt Zofran nehmen .Kennt das jemand von Euch.Er hat mir auch ein Spray für die Atmung vewrschrieben.
Alles liebe Nettie

[Biene310]

Hallo Nettie,

ich drück dir mal die Daumen das die Medies jetzt wirken und du etwas durch atmen kannst, hoffentlich wirkt dein Spray für die Atmung.

Für morgen drücke ich dir die Daumen.

alles liebe für dich

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Brigitte und Biene
Ja morgen hab ich Lungenarzt. Heute hat der Chemodoc mir auch ein Morphiumpflaster mit einem anderen Wirkstoff verschrieben ich hoffe das schlägt diesmal an .
LG Nettie

[münchfriedel]

Liebe Diana
Zur Zeit brauche ich kein Care-Packet aber vieleicht komme ich nächste Woche wenn ich zur Chemo war auf Dein Angebot zurück.
LG Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
alles Gute für morgen. Ich denke an dich.
Iris

[Summer 175]

Liebe Nettie,
vielleicht könnte ja Brigitte's Mama mal für dich kochen? Und ich glaube, sie würde keinen Widerspruch dulden und du müsstest sitzen, bis der Teller leer ist :D

Ich find's schön, dass dein Doc jetzt endlich mal reagiert hat. Hoffentlich ist der neue Wirkstoff im Pflaster (welcher denn? bin doch von Haus aus neugierig ;)) jetzt wirklich der richtige für dich!

Für den Besuch beim Lungenarzt halte ich dir sämtliche Daumen :engel:,
alles Liebe, Karin

[münchfriedel]

Hallo Euch allen
Liebe Karin
Der wirkstoff istFentanyl ob er hilft weis ich noch nicht das muss sich erst aufbauen oder so.
Der Besuch beim Lungenarzt hat ergeben das die Lunge meinem Alter entsprechend normal arbeitet, das finde ich gut.
Aber er hat auch festgestellt das ich Astma habe das finde ich nicht gut.
Er hat ein Pulver verschrieben was ich 2x täglich Inhalieren muss aus so einer Prayflasche und extra noch ein Spray nach bedarf.
Deshalb meine kurzatmigkeit LG Nettie

[tina n.]

Hallo Nettie http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/hut0033.gif (http://topcom-group.de)

Das hört sich gut an,mit Deiner Lunge.http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/daumenup.gif (http://topcom-group.de)

Asthma ist zwar Mist,aber so weisst Du wenigstens warum Du so Kurzatmig bist. Und Asthma kann man Behandeln.http://www.smilies.4-user.de/include/Krank/smilie_krank_123.gif (http://www.smilies.4-user.de) Besser so,als wenn es von der Lunge käme.

Hoffentlich hilft Dir das neue Medikament,Dich wieder wie ein Mensch zu fühlen http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx63.gif

Ich denk an Dich,,,Tina n.http://www.smilies-smilies.de/smilies/tiere_II_smilies/comein.gif (http://topcom-group.de)

[Bianca-Alexandra]

Hey Nettie,

ja Fentanyl Pflaster bauen erst ein Depot in der Haut auf und geben erst dann die Wirkung ab. WEnn ich mich richtig erinnere nach 12 stunden. das muss natürlcih auch beachtet werden wenn das pflaster wieder abkommt und man vielelicht ein anderes mittel nehmen möchte. 12 stunden profitierst du noch weiter von dem pflaster.

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,

ich nehme seit 2 Jahren täglich Vergentan, da ich sonst Tarceva nicht vertrage. Man kann es ja super dosieren und ich habe keine NW, auch diese Verstopfung blieb aus. Also mir bekommt es sehr gut.

Bis bald
Gitta

[münchfriedel]

Nun muss ich mich doch noch mal melden. Ich bin den ganzen abend nur am brechen ,ob das von dem Pflaster kommt und geht das wieder weg wenn der Körber sich an das Pflaster gewönt hat.Nun sind die Schmerzen fast weg vertrage ich das Pflaster nicht,es ist zum:eek:
LG Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
jetzt musst du Arme schon wieder so brechen. Das ist ja nicht zu fassen. Leider kann ich dir gar nichts raten, da ich auch darüber nichts weiß.
Ich drück dich mal und wünsche dir alles, alles Gute und hoffentlich wird es bald besser.
Iris

[münchfriedel]

Guten Morgen Euch allen
Ich habe einen schlimmen Samstag hinter mir .Nur brechen im Kopf nicht richtig da ich habe nur im Bett gelegen. Ich hatte zwar kaum Schmerzen aber das ist ja dann auch keine alternative. Also hab ich das Pflaster wieder abgemacht und es geht mir wieder besser .Nur kommt eben nun leider der Schmerz wieder.Es ist zum verückt werden. Morgen hab ich ja wieder Chemo da muss ich noch mal mit dem Arzt scprechen .
Euch allen einen schönen Sonntag Nettie

[Summer 175]

Liebe Nettie,
es könnte schon am Fentanyl liegen. Meine Schwiegermutter bekam das Pflaster (25 mg), nachdem sie wegen zwei gebrochener Rückenwirbel sehr starke Schmerzen hatte. Allerdings hat sie es nicht vertragen, lief herum wie "bekifft" (Zitat meiner Nichte), ihr war übel, schwindelig ... Sie hat es dann nach Ablauf der Wirksamkeit nicht mehr erneuert.
Daher weiß ich nicht, ob das vielleicht nur anfängliche Erscheinungen sind, die sich nach einigen Tagen wieder geben.

Ich wünsche dir einen erträglichen Sonntag und morgen alles Gute für deinen Arzttermin!
Herzlichen Gruß, Karin

[Marita C.]

Es tut mir leid Nettie,das du du so einen schlimmen Samstag hattest.:pftroest:Ich hoffe der Sonntag wird besser.:knuddel:

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich muss in einer Stunde zur Chempo
Nun habe ich so ein inerliches Krippelm im mir ich kann nicht sitzten könnte nur schreien und rumrennen
liegt das an dem Kotrtison ich musste gestern und heute je 20mg nehmen.Hat da jemand erfahrung kann ichwas dagegen tun
Nettie

[Biene310]

Liebe Nettie,

für deine Chemo wünsche ich dir alles gute.

Daumen hoch, es wird schon wieder.

Was das kribbeln angeht kann ich dir nicht helfen.

alles liebe und laß dich mal knuddeln


Sabine

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,

ich drücke dir die Daumen, dass du deine Chemo besser verträgst.

Soweit ich mich erinnere, bekam ich vor jeder Chemo durch die Vene, zuerst Cortison, dann Antischlechtmittel dann lief die Chemo. Diese Vergentan kannst du selbst dosieren, steht alles auf den Beipackzettel, ich glaube bis zu 6-8 Stück am Tag. Also immer bei auftretender Übelkeit, manchmal nehme ich sie auch, bevor diese Übelkeit so richtig hoch kommt.

Bis bald
Gitta

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich denke an dich und wünsch dir wirklich alles Gute. Hoffentlich geht es dir diesmal besser.
Viele Grüße
Iris

[münchfriedel]

Hall ihr Lieben
Also die Chemo ist durch noch ist alles super.
Gitta Das machen die bei mir genauso wie Du es geschrieben hast aber ich muss eben am abend und an morgen vor der chemo noch diese 2,5 Dexamethason nehmen.
Heute konnte ich vor hipeligkeit mich gar nicht in einen Vhemostuhl setzten dann haben sie mir eine blaue Tablette Tavor 0,5mg zur Beruhigung gegeben was nichts half .Auf einmal kam eine Schwester die sagte meine Zuckerwerte extrem hoch sind und mitr wurde gleich Insolin gespritz . Nun muss ich jeden morgen eine Zuckertabl, nehmen.
Ich weis mit dem Werten nichts anzufangen ich schreib Sie mal rein und hoffe es kann mir jemand was dazu sagen.
HB8,0 Leuko 13,5Thrombo 483 Bz27,3
Danke lasst Euch alle mal knuddeln Nettie

[mouse]

Liebe Nettie,
Deinen HB Wert finde ich sehr niedrig. Meiner war auch schon so, aber dann war ich sehr kurzatmig und habe Blutkonserven bekommen und danach ging es mir besser.
Ich hoffe, dass Du dieses mal ohne Übelkeit durchkommst.
Sitzt deine Perücke eigentlich fest genug oder hast Du Angst, wenn Dich einen umarmt, dass die verrutscht?
Liebe Grüße
Christel

[münchfriedel]

Hallo Christel
Das mit dem HB wert wundert mich denn seit ich das Chemoheft habe liegt der immer so um 7,3- heute ist der höchste mit 8,0.
Ich musste jetzt in der Klinik anrufen wegen des hohen Zuckers mittlerweile war er bei 36,9 ich sollte sofort kommen .Der Arzt sagte dann aber ich könnte auch von meinem Vater etwas spritzen und aller 2 Stunden kontrollieren .Ich hab schon meine Tasche gepackt.Falls es nicht runtergeht.
Nun zur Perücke die ist mir immer hinten hochgerutscht das war echt nervend. Dann bin ich noch mal in den Laden gegangen dort haben Die das Etikett rausgemacht und etwas gegengenäht.Nun habe ich mir in dem Laden ein Klebeband gekauft und das hält jetzt SUuuuper.
Einen schönen abend noch Nettie
Hab noch mal schnell bei gogugelt da steht alte und neue Messung bei neu 7,5-9,0 da passt es doch ich gehe mal davon aus das er das neue nimmt

[münchfriedel]

Hallo Hundi
Und der Zucker soll auch davon kommen ,
Nettie

[karl]

Hallo Anett!
Ist klar das Du Angst hast , da Du ja schon Krebs hattest!
Aber der Schatten auf der Lunge kann wirklich harmlos sein! ich habe seit Jahren einen Schatten auf der Lunge! Mir haben die Ärzte gesagt es könnte eine übergangene Lungenentzündung sein! Den Schatten werd ich wohl nicht mehr los, aber er stört auch nicht!

Ich wünsche Dir alles Gute
LG Karl

[münchfriedel]

Hallo Karl
Da hast Du bestimmt was übersehn ich habe Lungenkrebs seit Okt 08 .
Nichtkleinzellig T2N2M0 nicht zu Operieren .Zur Zeit habe ich eine neue Chemo .Nun muss ich warten.
Nettie

[Biene310]

Hallo Nettie,

tut mir ja leid das du jetzt mit deinem Zuckerwert so viel trödel hast,
aber es kann wirklich vom Cotison kommen.
Ist er denn jetzt schon runter gegangen? Das du heute deine Chemo gut vertragen hast freut mich.
Ich drück dir die Daumen das du keine NW bekommst.

alles liebe für dich Sabine

[Thessa76]

Liebe Nettie

Ich finde Deinen HB-Wert auch extrem niedrig. Meine Mutter hat bei diesem Wert IMMER eine Blutkonserve bekommen.

Ich drücke Dir die Daumen, dass es heute besser geht.

Alles Liebe

Thessa

[Summer 175]

Hallo, Nettie!
Vor allem, wenn dein Hb mehr oder weniger dauerhaft so niedrig ist, solltest du mal nachhaken - ich finde ihn wirklich äußerst niedrig!
Dexamethason wirkt sich ungünstig auf den Blutzucker aus - das war bei meiner Mutter auch problematisch, da sie ohnehin schon Diabetes 2 hatte. Der HA hatte das jetzt nicht so überbewertet (vor allem in Anbetracht der Gesamtsituation - die Werte waren jetzt auch nicht erschrecken), aber im KH hat man sofort "Vorsicht, Diabetiker" geschrieen - mit allem, was dazugehört ... Meiner Mama (die ja eh schon so appetitlos und untergewichtig war) dann auch noch Diätjoghurts und "abgestandes" Wasser gegeben ... Säfte? Aber nur auf eigene Verantwortung von zuhause ...

Was nimmst du denn? Fortecortin? Das hatte meine Mama, 3 x tgl. 4 mg ...

Meinst du nicht doch, du solltest dich mal nach einem anderen Doc umsehen? Irgendwie ist das doch alles nicht so optimal bei diesem ... Die NW, die nicht allzu ernst genommen werden, das niedrige Hb ... Wie hoch ist denn eigentlich dein Ferritin? Wurde das mal gemessen? Der Eisenspeicher kann selbst bei "normalem" Hb erniedrigt sein, weil der Körper das fehlende Eisen dort herauszieht ...

Ich halte dir die Daumen, dass sich die NW diesmal in erträglichen Grenzen halten!
Alles Liebe, ich drück dich mal so vorsichtig, dass nichts verrutscht ...
Karin

[münchfriedel]

Also ich danke Euch für die liebe Umsorgung.
Ich habe heut schon zweimal mit dem Doc telef.und da hat er gesagt ich soll noch 2x20 einheiten Spritzen er hat mir seine HandyNr gegeben falls noch etwas ist und morgen früh muss ich in die Sprechstunde.Er möchte den Zucker einstellen.Muss ich da etwa in die Klinik ?
Zur Zeit geht es mir gut was die NW anbetrifft ich hoffe das bleibt auch so .
Alles liebe Nettie

[Michael Wilhelm]

Grüß Dich Nettie,

ich habe zwar wenig Erfahrung mit Krebs (ca. 1 Jahr, 6 Chemos und eine Operation), dafür habe ich viel Erfahrung mit Diabetes. Ich bin Typ I seit über 30 Jahren. Und einiges verstehe ich an Deinen Angaben nicht. Du schreibst von einen HBA1C-Wert von <= 8, andererseits von einem Wert von 36 mmol. Das passt nicht zusammen. Ich rechne noch in der klassischen Kategorie, in mg/dl. Und wenn ich Deinen Wert umrechne, dann komme ich auf rund 650 mg/dl. Und das ist im Bereich der Gefährlichkeit.

Bist Du in der intensivierten oder in der klassischen Therapie? Und was für ein Spritz-Essprofil verfolgst Du? Bist Du Typ I oder II?

Ich habe während meiner Chemos auch Kortison gegen die Nebenwirkungen bekommen, Intravenös mit den anderen Chemikalien. Mein Blutzucker ist auch ordentlich explodiert. So 12 Tage nach der Chemo fing es an, besser zu werden. Aber auf meinem normalen Profil bin ich immer noch nicht. Und die letzte Chemo ist 8 Wochen her.

Was mich weit nach vorne gebracht hat, ist der Umstieg auf ein analoges Insulin. In Verbindung mit der intensivierten Therapie. Erkundige Dich mal. Ich bin mir sicher, dass es da noch einiges an Potenzial gibt.

Viele Grüße Michael Wilhelm

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Brigitte-
Ich brauche nicht in die Klinik muss aber wie Du geschrieben hast die Mahlzeiten einhalten und vier mal am tag Spritzen um wieder runterzukommen .
Am Montag muss ich mit dem Zuckerrheft wieder zum Doc .
Zu meiner Chemo es geht mir gut ich habe kaum Brechreiz bin nur müde und kaputt.Was aber auch vom Zucker kommen kann.So gut gings mir noch nie nach der neuen Chemo ich bin heute sogar selbst zum Arzt gefahren .
Alles liebe Euch allen Nettie

[tina n.]

Hi Nettie http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/hut0033.gif (http://topcall.info)

Mensch,freu ich mich,endlich mal zu lesen das es Dir " gut " geht.http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/verschieden.gif (http://topcall.info)

Hoffentlich kommt das mit dem Zucker noch in Ordnung??
Wenn Du dann nicht mehr so Schlapp bist,wäre das Leben endlich Lebenswert.http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/daumenup.gif (http://topcall.info)

Das wünsch ich Dir von Herzen,,,,,schönen Tag noch. Tina n.http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/ja.gif (http://topcall.info)

[IrisR.]

Hallo Netti,
das mit der Zucker ist ja nicht so schön aber ansonsten freue ich mich ganz dolle für dich. Ich hoffe es bleibt so. Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo Conny
Ich bin Dir nicht böse und ich habe bis jetzt noch kein Mondgesicht .
Vielen Dank Euch allen für die guten Wünsche.
Tschüss Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,

das mit dem volleren Gesicht ist auch gar nicht so schlimm. Natürlich sieht der den es betrifft das mit Sicherheit auch wieder anders. Ich fand es bei meinem Mann gar nicht schlimm. Wichtig war mir, das wir die Nebenwirkungen im Griff hatten und im Grunde war ihm das auch wichtig.
Alles liebe für dich und eine hoffentlich einigermaßen beschwerdefreie Zeit.
Iris

[Biene310]

Liebe Nettie,

ich laß dir mal schnell liebe Grüße hier,
ich hoffe du kannst das WE ohne NW verbringen.



alles liebe

Sabine

[Summer 175]

Liebe Nettie,
schreib doch bitte mal kurz, wie's dir geht, ja?

Ich hoffe, du bist zu beschäftigt, um zu schreiben, weil es dir im Moment verhältnismäßig gut geht *ganzfestdaumendrück* ...

Ich wünsch dir was, vor allem Sonne im Gesicht und in deinem Herzen ...
Karin

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Danke das Ihr Euch Sorgen um mich macht.
Sabine -meine Daumen sind für morgen am anschlag.
Mir gehts nicht schlecht .Die Schmerzen sind wieder da hab wieder ein Morphium Pflaster drauf.Ich hab immer bedenken das die Chemo nichts bringt da die Schmerzen immer eine Woche nach der Chemo wiederkommen . Am 30.03 hab ich meine letzte Chemo dann wird ein CT gemacht.
Ich bin nur noch müde und liege den ganzen tag auf dem Sofa ob das von der Chemo kommt oder am Wetter liegt weis ich nicht.
Mit dem Zucker muss ich immer noch 4x am tag Spritzen aber die werte sind fast wieder im normalbereich.Morgen muss ich zum Arzt mal sehn was er sagt.
Morgen muss ich auch in mein Büro und mal etwas tun mich graust es schon das ich einschlafe. Aber ich habe meinem Chef bis jetzt noch nichts von meiner Krankheit gesagt. Erstensmal brauche ich das Geld und dann hab ich noch eine Aufgabe und etwas abwechselung.Da ich nur 6Std in der Woche arbeite und ich in Chemnitz alleine bin kann ich auch mal eine Woche nichts tun das ist mein Glück.
Alles liebe und einen schönen Sonntag noch ,bei uns regnet es seit heute morgen.Nettie:winke:

[Marita C.]

Liebe Nettie,
ich schicke dir ein paar warme Sonnenstrahlen....und positive Gedanken rüber.:knuddel:

[tina n.]

Hallo Nettie http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt4.gif

Wie geht es Dir? Kriegst Du den Zucker in den Griff? http://www.smilies-smilies.de/smilies/kranke_smilies/s050.gif (http://topcall.info)

Hoffe Du bringst die Kraft auf,Deinen Job irgendwie zu erledigen. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc24.gif

Es ist so wichtig eine Aufgabe zu haben.Hoffentlich geht es Dir bald so gut,das Du es mit "links" schaffst. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc5.gif

Liebe Grüsse Tina n. http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt1.gif

[Biene310]

Hallo Nettie,

mach doch mal piephttp://www.animaatjes.de/bilder/v/vogel/506273024.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/vogel/1/506273024.gif)

[Thessa76]

Liebe Nettie,

nur ein klitzekleines Zeichen, dass es Dir einigermassen geht.

Ich würde mich freuen ebenso wie alle anderen hier.

Thessa:winke:

[IrisR.]

Liebe Netti,
bitte melde dich mal, nur ganz kurz. Ich mache mir Sorgen.
Viele, viele Grüße
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich finde es nett das Ihr Euch so um mich kümmerrt .Eigentlich hatte ich am Freitag schon mal geschrieben ,das es mir gut geht aber das hat es nicht angezeigt.Warum weis ich nicht und gestern bin ich den ganzen tag nicht den Krebs.Kompass reingekommen.Wie gesagt es ging mir gut.Am Samstag musste ich mein Morphium Pflaster wechseln und seitdem bin ich nur noch am brechen und total kaputt .Ich kann es aberr auch nicht glauben das es am Pflaster liegt da ich ja schon mindestens 7 drauf hatte.Und nur beim ersten hatte ich die gleichen Beschwerden wie jetzt.
Bei uns regnet es schon wieder.
Allen einen schönen tag Nettie

[münchfriedel]

Liebe Brigitte
Meine nächste Chemo ist am 30.03. also bald.
Zur Zeit bin ich oft am schlafen das wetter tut auch noch sein bestes dazu .
Ansonsten lese ich viel und gehe ab und zu an die frische Luft aber zur Zeit habe ich zu nichts Lust.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich wünsche dir für Montag alles alles Gute und ich hoffe das du die Chemo diesmal gut verträgst. Die Medis gegen die Nebenwirkungen sind ja nun besser, zumindest ein wenig.
Ich schicke dir ganz viele liebe Grüße
Iris

[Biene310]

Hallo Nettie,

lange nichts mehr von dir gelesen, ich hoffe doch dir geht es gut.

Für Montag sind die Daumen schon in Stellung.

Ich vertrage meine Chemo ganz gut, habe so gut wie keine NW,

hoffe es bleibt so.



bis bald

Sabine:winke:

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Mir geht es richtig komisch ich bin so aufgedreht kann nicht sitzen und nicht liegen muss immer wieder rumlaufen ,habe schon Tavor genommen was wird das nun wieder sein.
Alles liebe Euch allen Nettie

[münchfriedel]

Liebe Danni liebe Daniela
Cortison nehme ich keines erst am Sonntag wieder für die Chemo .
Das Tavor hat mir geholfen .
Schönes Wochenende Nettie

[tina n.]

Liebe Nettie http://www.smilies-smilies.de/smilies/anlass_smilies/Bouquet.gif (http://topcall.info)

Wünsche Dir ein erholsames,sonniges Wochenende.http://www.smilies-smilies.de/smilies/urlaubII_smilies/7wetter.gif (http://topcall.info)

Bin Montag in Gedanken bei Dir.http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/toptop.gif (http://topcall.info)

Liebe Grüsse Tina n. http://www.smilies-smilies.de/smilies/freundschaft_liebe/entenliebe.gif (http://topcall.info)

[münchfriedel]

Liebe Tina
Danke das Du an mich denkst.Ich hab zur Zeit ein richtigers Tief ich sitze nur noch da und weine ich möchte es nicht aber es kommt einfach so über mich.
Eigentlich bin ich nicht der Typ der weint ich weis nicht was mit mir ist.
Es ist schlimm .
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

LIebe Netti,
weinen kann manchmal auch echt erlösend sein aber man muss danach seinen Kopf auch wieder in die Luft strecken und dem Leben "Hallo" sagen. Mir fällt es oft schwer aber ich versuche es immer wieder.
Dieses Wetter eignet sich auch so gar nicht dazu guter Stimmung zu sein.
Bei dir ist die Angst ja nun einmal vorherschend, morgen beginnt die Chemo und du hast ja schon soviel durchgemacht. Ich möchte dir mal ganz viel Mut zusprechen und dir ganz viel Kraft schicken. Nächste Woche sollen wir 18 - 20 Grad bekommen, dann werden wir überall die neuen schönen Frühlingsblumen sehen und sicher wird es auch dadurch ein klein wenig besser.
Liebe Netti, verliere nicht den Mut. Ich denk an dich,
alles liebe
Iris

[Summer 175]

Liebe Nettie,
irgendwann läuft die Seele einfach mal über, und dann kommen die Tränen, egal, ob man der Typ danach ist, egal, ob's mitten in der U-Bahn ist ... Ich denke, das ist einfach auch eine Schutzfunktion, mit der sich die Seele erleichtert ...

Für die neue Chemorunde drücke ich alles, was verfügbar ist,
:knuddel:,
Karin

[Biene310]

Liebe Nettie,

für morgen sind meine Daumen http://www.animaatjes.de/bilder/h/handen/31.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/handen/0/31.gif)in Dauerstellung.


bis bald

Sabinehttp://www.animaatjes.de/bilder/h/handen/12.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/handen/0/12.gif)

[mouse]

Liebe Nettie,
diese Weinerei kenne ich nur zu gut. Gerade bin ich halbwegs aus dem tiefen Loch gekrabbelt. Wenn Du jetzt wieder Cortison nimmst, wird das auch Deine Stimmung wieder aufhellen.
Für morgen drücke ich Dir die Daumen, vor allem, dass Du es möglichst ohne Nebenwirkungen überstehst.
Sei lieb gegrüßt
Christel

[tina n.]

Hallo Nettie http://www.GratisSmilies.de/gifs/diddl/maus1020.gif (http://www.GratisSmilies.de)

Wie geht es Dir jetzt ?

Hoffe Du hast nicht zu arge Nebenwirkungen?

Wünsche Dir,das es Dir wie dem Wetter geht,jeden Tag ein wenig besser.

Sei lieb gegrüsst,Tina n.http://www.GratisSmilies.de/gifs/diddl/maus1019.gif (http://www.GratisSmilies.de)

[Biene310]

Liebe Nettie,

habe heute den ganzen Tag an dich gedacht,

hast du die Chemo ohne große NW vertragen, ich wünsch es dir so sehr.


bis bald

Sabine

[münchfriedel]

Liebe Sabine
Bis jetzt geht es mir Suuper.
Nettie

[mouse]

Liebe Nettie,
das freut mich aber sehr, dass Du bis jetzt noch keine Nebenwirkungen hast. Mir war heute des öfteren übel. Aber noch ganz gut erträglich dank der MCP Tropfen. Was meine Haare angeht, so sind die so dünn und fisselig geworden, das siehst schon nach nichts mehr. Im Prinzip sähe eine Perücke besser aus. Aber ich hoffe das geht noch bis zumnächsten Ct am Mittwoch. Wenn Taxotere nicht hilft, dann schaffe ich es vielleicht ohne Perücke auszukommen.
Ich wünsche Dir, dass die ganze Autofahrerei gut klappt. Du schaffst das!
Ganz liebe Grüße
Christel

[IrisR.]

Liebe Netti,
liebe Grüße und ich hoffe es geht so weiter.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Wollte mich nur mal kurz melden es geht mir echt gut. Komme gerade von der arbeit hab heute im Büro einiges gemacht ich bin richtig stolz auf mich aber nun bin ich auch müde.
Tschüss Nettie

[Biene310]

Hallo Nettie,


dir geht es hoffentlich immer noch gut und du hast die Chemo ohne

Nebenwirkungen gut vertragen.


alles liebe für dich

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ja es geht mir immer noch gut .Nebenwirkungen hab ich keine auser ständig müde und kaputt aber das halte ich aus. Vor dem Dienstag hab ich etwas Angst ich hoffe die Chemo hat diesmal was gebracht.Arbeiten geh ich diese Woche nicht noch mal Dienstag und Mittwoch hat gereicht.
Alles liebe Nettie

[jutta50]

Liebe Nettie,
wie schön, dass du jetzt gegen die Nebenwirkungen endlich wirksame Medis bekommst. Wurde ja auch Zeit ;)

Lg
Jutta

[Summer 175]

Liebe Nettie,
das freut mich so :smiley1:
Ich wünsche dir ein ganz tolles Wochenende - und für nächste Woche sind schon die Daumen gedrückt,
Karin

[tina n.]

Hallo Nettie http://www.animaatjes.de/bilder/b/blumen/0-glitter71.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/blumen/0/0-glitter71.gif)

Hoffe Dein Befinden bleibt so,für Dienstag sind die Däumchen vorgemerkt.

http://www.animaatjes.de/bilder/w/wochenende/schwochenende00008.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/wochenende/0/schwochenende00008.gif)

Liebe Grüsse Tina n. http://www.animaatjes.de/bilder/b/blumen/29.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/blumen/1/29.gif)

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich hab schon wieder geschlafen und zur Zeit ist es mir wie brechen aber es ist zu ertragen. Mein CT Termin ist erst am Donnerstag 12 Uhr so viel zu meiner Chemobirne.Gut das ich noch mal geschaut habe.
Allen ein schönes Wochenende Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich hoffe auf ein super Ergebnis am Donnerstag, ich drück dich mal
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr Lieben
Morgen ist es ja so weit ich habe Angst .Heute habe ich erfahren das meine Schilddrüsenwerte nicht stimmen Krea 50 und TSH 0,17 .Also wieder Tropfen und Tabletten einehmen.Der Zucker ist fast wieder OK.
Erst muss ich morgen 8 Uhr zum Lungenarzt und 11Uhr30Ct.Danach beginnt wieder die Warterei auf dem Befund.Meine Schmerzen sind noch da aber es ist zum ertragen. Nun ist ja wenigstens das Wetter schön.Ich leg mich erst mal etwas in die Sonne.
Alles liebe Nettie

[Thessa76]

Liebe Nettie,

erhöhte Schilddrüsenwerte hatte meine Mama auch. Das kommt von den vielen Kontrastmittelgaben bei CT/ PetCT etc.
Sie musste dreimal täglich Tropfen nehmen für vier Wochen und sie empfand das Ganze aber nicht als schlimm.

Ich drücke auch die Daumen.

Alles Liebe

Thessa

[tina n.]

Hi Nettie http://www.animaatjes.de/bilder/b/blumen/flower2520piano2520en2520bladmuziek.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/blumen/4/flower2520piano2520en2520bladmuziek.gif)

Auch meine Däumchen sind Morgen für Dich gedrückt.http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/toptop.gif (http://topcall.info)

Hoffe Du kannst die Sonne noch ein wenig geniessen,bei uns trübt es sich schon wieder ein.http://www.animaatjes.de/bilder/b/badkleidung/vakantie800.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/badkleidung/1/vakantie800.gif)

Sei lieb gegrüsst und..http://www.animaatjes.de/bilder/e/einwortsatze/einwort00074.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/einwortsatze/1/einwort00074.gif) Tina n.

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,:)

meine Daumen hast du auch. Drücke ganz tolllll.

Bis bald Gitta

[mouse]

Liebe Nettie,
auch meine Daumen sind ganz heftig für Dich gedrückt. Ich werde an Dich denken.
Sei lieb gegrüßt
Christel

[IrisR.]

Liebe Netti,
alles Gute für morgen.
Iris

[Summer 175]

Liebe Nettie,
ich werde morgen an dich denken !!!
Alles Gute und viel Glück,
Karin

[münchfriedel]

Hallo Ihr Lieben
Vielen Dank bei so vielen Daumen muss es ja gut gehn.
Allen einen schönen abend Nettie

[mouse]

Liebe Nettie,
diesmal kam die Müdigkeit wohl von dem doofen Brechdurchfall und der hatte mit der Chemo nichts zu tun.
Ich bekomme die Chemo solange sie hilft und solange ich sie vertrage. Wobei Onkodok mir mehr Pausen gönnt. Ich bekomme es jetzt wöchentlich, aber nicht mehr 3 Wochen und dann 14 Tage Pause, sondern 2 Wochen und dann 14 Tage Pause. Wir hoffen beide, dass es dann noch hilft.
Ab Montag trage ich jetzt auch eine Perücke. Ich habe zwar noch Haare, aber inzwischen kann man soviel Kopfhaut sehen, dass ich so nicht mehr rumlaufen kann.
Für Morgen, aber auch sonst, wünsche ich Dir alles Glück der Welt.

Christel

[münchfriedel]

Hallo Ihr Lieben
Ich habe meine Termine erledigt.Das Kontrastmittel ist mir nicht gut bekommen ich musste brechen.Am Dienstag soll der Befund schon fertig sein da hab ich auch Termin bei dem Chemodoc das passt ja mal gut.
Der Lungenarzt der Sauerstoffgehalt ist bei98% .Aber die Lunge würde schlechter belüftet als beim letzten mal. Und das Lungenvolumen ist geringer geworden ,was das bedeutet weis ich nicht ,er sagt das ich deshalb auch das CT machen lassen muss aber ich hatte ja heute eh den Termin .Nun mache ich mir wieder neue Sorgen.
Also Euch allen schöne Ostern Von Nettie

[tina n.]

Liebe Nettie http://www.animaatjes.de/bilder/o/ostern/124.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/ostern/0/124.gif)

Hoffe das Kontrastmittel ist jetzt raus und Du kannst das Osterfest geniessen.
http://www.animaatjes.de/bilder/o/ostern/ost00282.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/ostern/9/ost00282.gif)

Denke an Dich und drück für Dienstag wieder alle Daumen,Tina n.http://www.animaatjes.de/bilder/o/ostern/38.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/ostern/1/38.gif)

[mouse]

Liebe Nettie,
wegen des Lungenvolumens mach Dir mal noch nicht allzuviel Sorgen. Das kann viele Gründe haben. Könnte schon besser werden, wenn Du täglich Atemgymnastik machst. Könnte...
Du scheinst genauso allergisch auf das Kontrastmittel zu reagieren wie ich. Sag nächstes Mal gleich Bescheid, dass Du eine Allergiespritze brauchst. Dann bekommst Du die auch.
Versuche jetzt erstmal die sonningen Ostertage zu genießen.
Liebe Grüße
Christel

[Biene310]

Liebe Nettie,

möchte dir nur ganz schnell liebe Ostergrüße hierlassen.

Ich hoffe es geht dir schon wieder etwas besser.

Meinen 2. Zyklus Chemo habe ich ohne NW gut vertragen.

http://www.animaatjes.de/bilder/o/ostern/ost00112.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/ostern/6/ost00112.gif)

alles liebe für dich

Sabine

[Marita C.]

Hallo Nettie,
ich wünsche dir einen schönen Ostermontag.:knuddel:

[IrisR.]

Hallo liebe Netti,
das Thema Sorgen kennt wohl jeder hier sehr genau. Ich hoffe du kannst sie trotzdem ein wenig zur Seite schieben und ein klein wenig entspannen. Alles liebe für dich und trotz allem noch einen schönen Ostermontag.

Hier noch eine kleine aber richtig süße Geschichte, damit du ein klein wenig schmunzeln kannst.

Der Hase mit der roten Nase
Helme Heine

Es war einmal ein Hase
mit einer roten Nase
und einem blauen Ohr.
Das kommt ganz selten vor.

Die Tiere wunderten sich sehr:
Wo kam denn dieser Hase her?

Er hat im Gras gesessen
und still den Klee gefressen.

Und als der Fuchs vorbei gerannt,
hat er den Hasen nicht erkannt.

Da freute sich der Hase.
„Wie schön ist meine Nase
und auch mein blaues Ohr!
Das kommt so selten vor“

Alles liebe für dich Nette,
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Erst einmal Danke für die lieben Ostergrüsse .Und ich wünsche Euch allen noch einen schönen Ostermontag.
Es waren schöne Ostertage im kreise der Familie .Am Samstag war mein Sohn mit Frau und Enkel da am Sonntag haben wir alle bei meiner Schwester einen Osterbranch mit Eiersuchen gemacht .Da ich eine grosse Familie habe sind wir um die 30 Personen das machen wir jedes Jahr immer reium bei einem anderen im Haus. Es geht morgens 9Uhr los und die letzten sind abends 21 Uhr gegangen. Solange hab ich nicht dorchgehalten aber bis 16 Uhr bin ich auch mit meinem Mann geblieben. Heute erholen wir uns alleine im Garten.
Morgen ist mein grosser tag da erfahre ich den Befund. Etwas komisch ist mir schon.
Alles liebe Nettie

[tina n.]

Liebe Nettie

http://www.animaatjes.de/bilder/e/einwortsatze/einwort00104.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/einwortsatze/2/einwort00104.gif)

Bin Morgen in Gedanken bei Dir,Tina n.

[münchfriedel]

Hallo
Ich komme gerade vom Arzt der Befund sagt der Tumor ist ganz gering vergrösert.
Ab Montag bekomme ich eine neue Chemo Gemzar hat da jemand Erfahrung.
Ich bin total fertig eigentlich waren wieder 3 Monate umsonst.
Nettie

[IrisR.]

Hallo Netti,
ich kenne Gemzar von unserem Bekannten, der Bauchspeicheldrüsenkrebs hatte. Er war mit dieser Chemo und er hatte einen großen Tumor auf der Bauchspeicheldrüse und mehrere Metas in der Leber, immerhin ein halbes Jahr tumorfrei.
Diese Chemo wirkt glaube ich sehr gut. Bitte denke daran Bauchspeicheldrüse ist ein sehr aggresiver Krebs, bei der Lunge hält die Wirkung dann sicher sehr viel länger.
Wollte damit nur sagen, wie gut die Chemo wirkt.
Ich drück dich, alles liebe
Iris

[jutta50]

Liebe Nettie,

es tut mir so leid für dich, dass du kein besseres ERgebnis bekommen hast. Du hast dich so durch die letzten Wochen gequält.

Aber so ganz umsonst war es sicherlich nicht. Wer weiß ob der Sch..kerl jetzt nicht so 'vorgeschädigt' ist, dass jetzt die nächste Chemo doppelt gut greifen kann. Das weiß man ja alles nicht. Natürlich wäre es viel besser gewesen, gleich die passende Chemo für dich zu finden. Ohne Qäulerei.
Ich wünsche dir, dass die Gemzar-Chemo dem Kerl ordentlich mal den Weg weist! Nämlich einfach weg!

Hier zwei Links:
http://de.wikipedia.org/wiki/Gemcitabin
http://www.gemzar.com/pat/pat100_non-small_cell_lung_cancer.jsp

Lg
Jutta

[Biene310]

Hallo Nettie,

Mensch das ist ja ein Mist, aber lass den Kopf nicht hängen,
vielleicht greift ja die nächste Chemo, ich wünsche es dir so sehr.
3 Monate vergebens würde ich nicht sagen, das Ding ist ja schon vorgeschädigt und bekommt mit der neuen Chemo den Rest.:twak:


alles liebe für dich

Sabine

[Summer 175]

Liebe Nettie,
jetzt konnte ich ein paar Tage nicht lesen - und jetzt lese ich nur Trauriges ...
Es tut mir unendlich leid, dass du jetzt so enttäuscht wurdest - aber ich schließe mich den anderen an: "GIB NICHT AUF!!!!" Es ist vermutlich wie bei vielen anderen Krankheiten: nicht jedes Medikament ist sofort das Richtige, und das gilt sicher auch für Chemos ...

Du wirst es dem Krebs noch zeigen - da bin ich ganz sicher und schicke dir dafür ein extra großes Kraftpaket (ich hab noch ein bisschen übrig, das teil ich gerne mit dir ...),
ich drück dich und denke ganz fest an dich,
Karin

[münchfriedel]

Guten morgen
Nun hatte ich zwei tage Zeit mich mit der neuen Situation anzufreunden .
Ich bin schon der Meinung das ich nicht aufgebe. Aber es muss doch ein Mittel geben was diesem blöden Krebs zum Stoppen bringt.
Ich danke Euch allen fürs Mut machen.
Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende.
Ich hab heut einen schlechten tag ich muss immer an den Montag und die neue Chemo denken .Was ist denn wenn es wieder nicht wirkt,hat das alles überhaupt einen Sinn ?Ich weis nicht was ich machen soll.
Nettie

[tina n.]

Liebe Nettie http://www.smilies-smilies.de/smilies/garten_smilies/garden9.gif (http://topcall.info)

Es ist sicher zermürbend,aber wie kann es Sinnlos sein,um sein Leben zu kämpfen??http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/versch.gif (http://topcall.info)

Deine Ärzte werden Mittel und Wege finden,die bei Dir Anschlagen,die wissen ja auch leider nicht für Wen welche Chemo passend ist.
Ich knuddele Dich ganz doll und hoffe Du überwindest dieses Tief.http://www.animaatjes.de/bilder/d/diddle/169.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/diddle/1/169.gif)

Am Montag bin ich in Gedanken bei Dir,zuvor wünsche ich Dir ein Angstmonster freies Wochenende,liebe Grüsse Tina n.
http://www.animaatjes.de/bilder/d/diddle/diddl18.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/diddle/4/diddl18.gif)

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
So nun ist schluss mit Jammern und Weinen.
Morgen geht es in eine neue Chemorunde und die muss ich durchstehn.
Es war eine schlimme Woche mit viel diskutieren in der Familie und ich will und muss es schaffen.Wie der Jobst schreibt die Hoffnung stirbt zuletzt .
Ich hoffe die Nebenwirkungen werden erträglich sein und wenn nicht hoffe ich es gibt Mittel.
Noch einen schönen Sonntag Euch allen eine Kampfbereite Nettie

[Biene310]

Liebe Nettie,

das kampfbereite imponiert mir sehr, ja du nimmst den Kampf auf
und wirst ihn auch gewinne.
Für Montag drücke ich dir alle Daumenhttp://www.animaatjes.de/bilder/h/handen/31.gif (http://www.animaatjes.de/bilder/handen/0/31.gif)

bis bald

Sabine

[mouse]

Liebe Nettie,
Dein Kampfgeist gefällt mir und wird Dir auch helfen. Immer daran denken, es gibt noch Möglichkeiten.
Für morgen wünsche ich Dir alles Gute!
Liebe Grüße
Christel

[IrisR.]

LIebe Netti,
eine gute Woche für dich und diesmal wird es ein voller Erfolg.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich habe das Gift bekommen.Nun hab ich den ganzen Nachmittag und abend geschlafen.Etwas leichten Brechreiz hab ich auch aber es ist zu ertragen.
Also gute Nacht.Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Die Nebenwirkungen sind erträglich ich habe gestern 13Uhr angefangen zu schlafen und habe bis heute 8Uhr mit kuzen Unterbrechungen durchgeschlafen.Ich glaube wenn ich mich jetzt hinlege würde ich wieder einschlafen.Aber ich muss auch mal was tun ,also lege ich mich erst wieder heute Mittag hin.
Brigitte- Die Haare wachsen wieder aber ganz langsam.
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich möchte mich mal kurz melden. Heute musste mein Mann mich zum Chemodoc fahren da die NW doch ziemlich schlimm sind. Fieber Brechreiz die Schmerzen werden wieder schlimmer und dann Schwitze ich so sehr das mein Schlafzeug und meine Kissen und Decke richtig nass ist.Er hat mir heute Antibiotika verschrieben und es ist noch nicht sicher ob ich am Montag Chemo bekommen kann.
Nettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,
also während meiner Chemo ging es mir ganz schlecht. Ich war sehr oft bettlägrig. Du schreibst ja manchmal. dass du arbeitest. Dies war für mich während dieser Chemos unmöglich. Meine Onkologin meinte einmal, also wenn sie keine NW hätten, würde es mir sehr zu denken geben.
Alles, alles Gute
Gitta

[münchfriedel]

Liebe Gitta und Conny
So wie es zur Zeit ausschaut ist erst mal wieder Schluss mit arbeiten.
Aber das macht nichts die Hauptsache die Chemo greift.
Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
auch von mir ein ganz lieber Gruß. Ich hoffe die Tage werden jetzt auch wieder besser.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo
Heute ging es mir so schlecht das ich mich Stationär Einweisen lassen wollte Schmerzmäsig.Aber ich hab im Krankenhaus angerufen und die haben gesagt ich muss 24 Stunden warten bis das 2 Pflaster wirkt und am Dienstag hab ich einen Termin in einer Ambulanten Schmerzteraphie.
Alles liebe Nettie

[mouse]

Liebe Nettie,
ich wünsche Dir ganz doll, dass dieambulante Scmerztherapie Dich so einstellt, dass Du keine Schmerzen mehr hast. Das ist ja schlimm, was Du auszustehen hast. Man sagt doch immer, dass niemand Schmerzen haben muss. Also ich drücke Dir die Daumen, dass das endlich mal bei Dir klappt.
Ganz liebe Grüße
Christel

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Also ich nehme das Matrixpflaster100mg nun hatte mir mein Arzt noch 25mg dazu verschrieben da das immer noch nicht reicht hab ich heute früh in der Schmerzstation angerufen und nochmal 25mg geklebt .Zusätzlich nehme ich Novalgin Tropfen 4x40 ob das ausreicht werd ich morgen sehn wenn wieder 24 Stunden um sind.
Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
es macht mich so traurig, dass du solche Schmerzen hast.
>Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass es bald besser wird.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Liebe Biba
Nun hab ich schon 175 mg drauf aber die Schmerzen sind immer noch so schlimm. Ich weis nicht was ich noch machen soll.
Nettie

[münchfriedel]

Liebe Dani
Ich hab morgen Termin beim Chemoarzt und am Dienstag in einer Ambulanten Schmerzterapie.Ich hoffe das mir dort endlich geholfen wird.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
was soll man dir noch raten. Das mit deinen Schmerzen ist ja schrecklich. Warum tut das denn so weh? Ich drück dich mal und schicke dir ganz viele liebe Grüße.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Chemo habe ich heute nicht bekommen da die Schmerzen noch so schlimm sind wollte er mich heute in eine Schmerzterapie Überweisen aber ich hab ja schon den Termin für Morgen.
Tschüss Nettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,
also ich wünsche dir so sehr, dass dir morgen geholfen wird.
Ständige Schmerzen verursachen bei mir wirklich Trübsal und Depressionen.
Da verliert man ja wirklich sehr an Lebensqualität.

Morgen finden sie bestimmt das richtige Mittel.

Wünsche dir alles Gute.

Bis bald
Gitta

[Diana Valesko]

Liebe Nettie,

ich schliesse mich den guten Wünschen an.

Alles Liebe

Gabi-Diana:pftroest:

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Also ich bin von der Schmerzsprechstunde wieder da und es klingt gut was die Ärztin in bezug auf die Schmerzen sagt.Ich hab jetzt neue Tabl.Bekommen die muss ich erst mal ausprobieren und wenn es nicht geht soll ich sofort anrufen.
Was mich aber geschockt hat ist die Meinung der Ärztin zu meinem Krebs.
Sie sagte mir im Hause gebe es eine sogenannte Brückenabteilung da könnte ich mich zu Hause betreuen lassen ,als ich Ihr sagte das sei ja nur für patienten wo keine Chemo und nichts sonst mehr hilft sagte Sie ich sei ja nun auch schon in der 3 Chemo und viel Hoffnung mache Sie mir nicht mer.
Ich bin richtig geschockt.Die ersten Tabl. hab ich genommen nun warte ich mal ab.
Alles liebe Nettie

[Lorina]

Liebe Nettie,
ich habe bei dir immer nur mitgelesen, aber diesmal muss ich dir einfach was schreiben - bei meinem Vater hat auch erst die 3. Chemovariante dazu geführt, dass der Lungentumor kleiner wurde. Also bitte bitte nicht entmutigen lassen!

Ich wünsche dir viel Glück mit deiner jetzigen Behandlung!

Lg,
Lorina

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich möchte dir auch ganz viel Mut zusprechen, wie kann man soetwas sagen. Der Tumor hat eben auf die vorherigen Chemos nicht reagiert, dafür reagiert er eben jetzt und wird kleiner.
Die Hoffnung ist das was einem am Leben erhält und die lasse dir bitte von niemandem nehmen.
Alles liebe
Iris

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,
wir haben beide ein Plattenepithel. Mir wurde bei Beginn der Behandlung erklärt, dass die Chemos nicht so gut greifen." Manchmal wirkt erst die 4. oder 5. Option", habe ich auch noch in Erinnerung.

Mit Tarceva wurdest du doch auch noch nicht behandelt. Bleib bitte ganz ruhig.

Bis bald
Gitta

[münchfriedel]

Guten Morgen
Also die Tabletten schlagen an .Ich kann nicht sagen ich bin Schmerzfrei aber es geht mir bedeutend besser.Was bin ich froh.
Heute fahre ich das erste mal wieder selber Einkaufen. Nun wird am Montag sicher auch wieder Chemo gemacht werden.
Die Ärztin hat mir schon einen Schlag versetzt gestern aber Ihr habt ja recht,
ich mach mich nicht verückt.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich hoffe die Schmerzen bleiben im Land wo der Pfeffer wächst und du kannst das Wochenende ein klein wenig genießen. Das Wetter soll sehr schön werden. Ich würde mich sehr freuen für dich.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich wünsche allen einen schönen Feiertag .Mit dem Schmerzen ist es erträglich die Ärztin hat es mir so erklärt das der Krebs die Rippen und das Rippenfall angegrifen hat und da er ständig wächst trotz Chemo werden die Schmerzen immer schlimmer.Auch habe ich immer mehr mit Luftnot zu kämpfen.
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Liebe Diana
Danke für die Grüsse.Das gleiche wünsche ich Dir.Ich war gestern bei einem Heiler zum Handauflegen wegen meiner Schmerzen.Er sagt er nimmt kein Geld und er kann mir auch nichts versprechen aber wenn man solche Schmerzen hat greift jeder zu allem.Jedenfalls wurde die Stelle ganz heis und ich bilde mir ein es hilft etwas. Ich glaube überhaupt nicht an so etwas. Morgen gehe ich wieder hin.Gestern abend und heute früh hab ich nur die hälfte Dosis an Schmerztabletten gebraucht wie sonst.Mal sehn wies weitergeht.
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Guten morgen Ihr lieben
Morgen werde ich sicher wieder Chemo bekommen und ich habe eine Angst davor.Nach der letzten Chemo wurden ja die Schmerzen so unerträglich der Arzt meinte es muss nicht mit der Chemo zusammenhängen es kann auch nur von dem Tumor kommen Mal sehn.
Allen einen schönen Sonntag Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
geh mit Mut morgen an die Chemo und mit der Überzeugung, dass es dir diesmal wirklich hilft.
Ich kann verstehen, dass du Angst hast aber es muss doch nicht jedesmal so schlimm sein.
Auf jeden Fall werde ich dir die Daumen drücken, dass du diesmal nicht die schlimmen Schmerzen hast.
Alles liebe
Iris

[Marita C.]

Liebe Nettie,
ich hoffe es geht dir besser und drück dich ganz lieb.:knuddel:

[Mapa]

Liebe Nettie,
auch ich habe an Dich gedacht und hoffe, Du hast die Chemo gut überstanden und die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Vor allem soll sie ganz toll wirken.
Alles Liebe und viele Grüße
Mapa

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich hoffe es geht dir gut und es ist nicht schlimm mit den Nebenwirkungen. Alles liebe für dich
Iris

[mouse]

Liebe Nettie,
ganz liebe Grüße schicke ich Dir. Mach mal bitte piep!
Christel

[IrisR.]

Liebe Netti,
einen guten Morgen und lass bitte etwas von dir hören.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Guten morgen Ihr lieben
Heute möchte ich mich endlich mal melden ich weis es gehört sich nicht die ganzen tage keinen Mucks aber es geht mir nicht gut.Dieser ständige Brechreiz trotz Medikamenten und die Schmerzen sind auch ziemlich arg.
Ich stehe früh 8Uhr auf wegen Zucker und dann schlafe ich sofort wieder bis jetzt .Mittagessen bewkomme ich nicht runter nur etqwas Zwieback und dann schlafe ich auch swchon gleich wieder.Wenn das jetzt immer so geht dann ist es echt Sch.... Am Montag bekomme ich ja schon wieder Chemo.
Alles liebe Nettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,

du erinnerst dich bestimmt, mir ging es während der Chemo sehr,sehr schlecht. Kein Mensch hätte damals gedacht, dass ich jemals wieder mein Kind versorgen könnte. Von anderen Aktivitäten ganz zu schweigen.

Bitte habe Geduld, die Chemo muss ja irgendwie arbeiten. Gebe nicht auf, ich lag tagelang mit einer Wärmflasche im Bett, hatte ein "innerliches Brennen" und diese unbeschreibliche Unruhe.

Ich wünsche dir Kraft. Du bist eine tapfere Frau.

Bis bald
Gitta

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich liege nach wie vor den ganzen tag rum.Der Brechreiz ist heute etwas weniger ,aber die Schmerzen sind trotz starker Medikamente ständig da.
Heute muss ich zum BB wegen verdacht auf Trombose.Eure Worte machen mir Mut das es bei mir auch mal wieder bessetr wird.Diese Chemo soll ich ja nun immer 3 Wochen bekommen und eine Woche Pause das heist ja 3 Wochen nur Quälen.
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Hallo
Ich komme grade vom Arzt.Ich muss mich gegen Trombose Spritzen.Am Montag ist wieder keine Chemo wegen der schlechten Blutwerte und des Brechreizes. Da die Chemo immer 3 Wochen gegeben werden muss und dann eine Woche Pause ist weis ich gar nicht ob es so Sinn macht. Er sagt er denkt der Brechreiz kommt von den Schmerztabl. und das möchte er mir beweisen in dem er 1 Woche aussetzt. Obwohl das Quatsch ist da ich vorige Woche auch Pause hatte und auch keinen Brechreiz.
Alldes liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
ein lieber Gruß und behalte deinen Mut. Gehe zielstrebig den Weg weiter und gib nicht auf. Ich wünsche dir alles Gute und du schaffst den Weg noch ganz, ganz weit.
Ich denke an dich und grüße dich herzlich
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Also der Onkologe hat mir ja gestern noch mal 4mg von dem Palladon aufgeschrieben so das ich jetzt 3x 20mg nehme und nun muss ich abwarten bis es anschlägt.Mit dem brechen muss ich auch warten ob es nächste Woche besser wird .Er denkt es kommt von dem Schmerzmitteln ich denke von der Chemo.Aber bevor das BB nicht besser ist bekomme ich auch keine Chemo.
Allen ein schönes Wochenende und alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ijr lieben
Ich bin am überlegen ob ich meine Chemo lieber Stationär machen lassen soll.
Ich denke da bin ich mit dem NW besser unter Aufsicht hat da jemand erfahrung.
Nettie

[jutta50]

Liebe Nettie,

meine mama hat die Platin-chemos stationär bekommen. allerdings war sie zu dem Zeitpunkt, als die Nwe einsetzten dann meistens schon wieder daheim. Wenn bei dir die NW aber schon zeitnah nach der Infusion einsetzen wäre das vielleicht wirklich sinnvoll

Es wären vielleicht auch neue Ärzte mit anderen, besser wirksamen Medikamenten, um die NW zu handeln.

lg
Jutta

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Leider komme ich mit dem Schmerzen nicht klar.Die NW kommen immer am 3 tag ich glaube da bin ich wieder zu Hause.Da so wie ich gehört habe am tag 2 Entlassen wird.Seit heute sind die NW weg aber da habe ich immer nur 3Tage um mich mal etwas zu erholen da ja am Montag schon swieder Chemo sein müsste die aber abgesagt wurde wegen des schlecten BB.Spritzen konnte ich mich heute zum ersten mal gegen Trombose da der Chemodoc wieder mal ein falsches Rezept ausgestellt hatte und statt Spritzen nur Ampullen aufgeschrieben hat. So ist das ständig bei ihm und wenn der Patient etwas sagt streitet er es ab.
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Liebe Diana
Leider bekomme ich ja wieder keine Chemo und da der Chemodoc mir beweisen möchte das mein Brechreiz nicht von der Chemo sondern von den Schmerztabletten kommt hat er die Chemo abgesetzt ich weis es kommt von der Chemo denn seit gestern ist der Brechreiz weg obwohl ich Schmerztabletten nehme,aber er glaubt es mir nicht .Wie es von seiner Sicht aus weitergehn soll weis ich nicht er sagt nichts.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
bitte suche dir einen anderen Arzt. Das ist nicht mehr zu fassen, was da passiert. Wieso setzt er die Chemo ab. Was will er denn erreichen. Es ist dein Körper und du weißt doch am Besten woher deine Symptome kommen.
Ich finde es unmöglich.
Sicherlich deine Kräfte sind bestimmt nicht mehr so groß aber ein guter, neuer Arzt kann dir vielleicht ein ganzes Stück zurückgeben.
Vielleicht kann dir ja jemand aus dem Forum einen guten Arzt in deiner Nähe sagen.
Ich drück dich mal liebe Netti und alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Liebe Iris
Also die Chemo hat er wegen des schlechten BB und meines algemeinzustandes abgesetzt.Aber eben auch und das hat er extra betont um mir zu beweisen das es mir von dem Schmerztabletten ständig schlecht ist und nicht von der Chemo.Ist schon ein komischer Arzt nun ist aber der Brechreiz weg trotz Tabletten mal sehn was er nun sagt.
Morgen mach ich mich auf die suche nach einem anderen Arzt.
Nettie

[Biene310]

Liebe Nettie,:1luvu:

ich kann es auch nicht verstehen was du für Ärzte hast, kannst du denn
nicht den Arzt wechseln, es muß dir doch geholfen werden.


alles liebe für dich

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Am 18.05. habe ich einen Termin bei einer anderen ambulanten Onkologischen Arztpraxis. Erst mal für eine zweitmeinung und ich hoffe das sie mich dann nehmen. Ich habe den Arzt weder schlecht gemacht noch seinem Namen genannt ich habe nur am telefon gesagt ich komme mit dem jetzigen Onkologen menschlich nicht klar und die Schwester wusste sofort bei wem ich in Behandlung bin ,sie sagt ich sei nicht die erste die wechselt.
Heute habe ich auch noch in der Radiologie angeufen ich denke ob die Rippe die solche Schmerzen macht Bestrahlt werden kann.Der Radiologe ruft mich morgen zurück.Ist nur eine Idee von mir aber vieleicht geht ja so etwas.
Alles liebe Nettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,:pftroest:

gut so. Ich bin jetzt wirklich einmal gespannt, bin aber fast der Meinung es wird dir mehr geholfen.
"Ich habe den Arzt weder schlecht gemacht noch seinem Namen genannt", liebe Nettie, ein sehr feiner Zug von dir. So halte ich es auch immer. Denke mir immer, wenn mir einer so vorschimpft, der dreht sich weg von mir und macht es mit mir genauso.

Alles, alles Gute. Bis 18.05 ist noch ein Stück, aber das schaffst du.

Bis bald
Gitta

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich finde es total klasse. Gott sei Dank. Nun kann es doch nur noch den Berg nach oben gehen.
Meine Freundin hat ja auch eine Meta an der Rippe. Diese hat ihr auch letztes Jahr enorme Schmerzen gemacht und wurde bestrahl, seitdem hat sie Ruhe.
Alles liebe für dich und ganz viele Grüße
Iris

[Biene310]

Liebe Nettie,

das wurde aber auch Zeit das du den Arzt gewechselt hast.
Es ist ja schon traurig das die andere Praxis sofort bescheid wußte,
ohne das du Namen genannt hast.
Dieser Arzt ist meiner Meinung nach fehl am Platz, unfähig mit
Krebspatienten umzugehen.
Für deine neuen Arzt wünsche ich dir, das er dich so behandelt das du
wirklich bald schmerzfrei bist.


alles liebe für dich

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich danke Euch allen für die guten Wünsche bei dem neuen Arzt .Ein komisches Gefühl habe ich trotzdem ob dann dort alles in Ordnung geht,aber schlimmer wie jetzt kann es ja nicht werden.
Allen einen schönen tag Nettie

[münchfriedel]

Liebe Brigitte
Ich hab Dir in Deinem FRorum geschrieben.
Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
versuche es so zu machen, wie es für dich auch vom Gefühl her besser ist. Wenn du lieber zu dem neuen Doc möchtest, dann sage es dort und versuche es so hinzubekommen.
Ach, ich würde dir so gerne helfen. Leider geht das nicht.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo
Ich hatte heute noch mal einen Termin bei dem alten Chemodoc wegen des BB.
Er sagte mir heute ,das er es nun mit Chemo in Tabletten Form versuchen möchte und wenn das auch nicht anschlägt ist die Krankheit nicht aufzuhalten etwas anderes gibt es nicht für mich.Ob das wirklich sein kann das es keine weiteren möglichkeiten gibt.Am Montag gehe ich ja zu den anderen Chemo Arzt ob ich dort das gleiche hören werde.
Ich bin nur noch am heulen.
Nettie

[münchfriedel]

Hallo
Ich habe mal bei dem KID in Heidelberg angerufen die sagen auch wenn bis jetzt 3 verschiedene Chemos nichts gebracht haben ist es eher unwarscheinlich das noch etwas anderes anschlägt. Also Sterben

[misspiggy70]

Liebe Nettie...

ich habe mich ja nun länger nicht gemeldet, weil ich zur Zeit eben auch ganz viel mit meiner schei... Krankheit zu tun habe.
Nun MUSS ich aber auch mal etwas schreiben !!!

Ich schließe mich der Meinung von Biba an.. es ist wirklich unmöglich, dass Dein Chemodoc mal so auf die Schnelle auftischt... noch viel unsensibler finde ich jedoch, dass Dir der KID sowas am Telefon präsentiert.

Ich hann mir sehr gut vorstellen, dass diese Nachrichten für Dich swhr niederschmetternd sind... aber Du solltest wirklich versuchen den Kopf nicht hängen zu lassen und erstmal den Termin bei dem neuen Chemodoc abwarten.
Vielleicht kannst Du ja auch mal in Erwägung ziehen, psychologische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Mir hilft es ungemein, wenn ich mich bei meinem Psychologen mal ausko... und ausheulen kann. Ist irgendwie befreiend !!!

In Gedanken drücke ich Dich ganz dolle !!!

Lieben Gruß, Susanne

[münchfriedel]

Liebe Brigitte
Ich hoffe Du hast recht.Die Tabletten form soll es nun geben da es mir von der Chemo schlecht wird und damit keine Lebensqualität gegeben ist.
Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
meine Freundin hat auch ihren Onkologen gewechselt, weil der andere einfach ganz viel falsch entschieden hat und auch verschiedene Entscheidungen nicht e noch einmal hinterfragt und kontrolliert hat.
Die so furchtbar wichtige 2 Meinung.
Bitte nicht weinen, der neue Onkologe findet einen besseren Weg. Dein alter Arzt und du ihr konntet doch von Anfang an nicht wirklich miteinander. Außerdem was ist mit Tarceva.
Diese Option hast du doch auch noch.
Ich drück dich und bin mit dir schon auch jetzt aufgeregt.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Liebe Iris und alle anderen
Sicherlich meint er Tarceva mit der Tablettenform und Ihr habt auch alle recht ich gehe ja am Montag zu dem neuen arzt.Trotzdem ist mir nicht grad zum lachen.
Nettie

[mouse]

Liebe Nettie,
bitte gib nicht auf. Ich verstehe weder Deinen Doktor noch den KIB. Wie kann man so was sagen???
Ich war ja in einem Vortrag von Onkoprof und er hat wiederholt gesagt, man soll nicht aufgeben. Es kann gut sein, dass 3 Chemos nicht greifen und plötzlich die vierte dann Wunder wirkt. Er hatte vorher / nachher Bilder dabei. Wenn Du die gesehen hättest, dann wüsstest Du, was er meint. Das grenzte an Wunder. Es kann sein,dass Tarceva DAS Mittel für Dich ist und dann hast Du noch Jahre. Und selbst wenn es Tarceva nicht ist, es sind noch längst nicht alle Mittel bei Dir ausprobiert!
Sei ganz lieb gegrüßt
Christel

[münchfriedel]

Liebe Christel
Ich weis nicht was ich denken soll laut Meinung des Arztes gibt es nur diese 3 Sorten Chemo die ich bekommen habe bis eben diese Tabletten Form ich denke mal damit meint er Tarceva.
Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich habe heute einen Anruf vom Strahlendoc bekommen.Er hat gestern mit dem alten Chemodoc gesprochen da hat er natürlich so getan als wäre es seine Idee das ich mich mit der Strahlenabteilung in verbindung gesetzt habe und er hätte mich auch in die Schmerzterapie geschickt ist direckt unverschämt.Der Strahlenarzt sagt ich soll unbedingt die zweitmeinung anhören und am 20.habe ich Termin beim Strahlendoc da wird entschieden ob Bestrahlt wird aber nicht nur die Rippe sondern alles ,auch wenn daberi gesundes Gewebe zerstört wird er sagt er will es versuchen .
Nettie

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nettie,

wir beide haben ein Plattenepithel. Ich lebe nun seit über 2 Jahren sehr gut mit Tarceva, obwohl mir auch einige Ärzte abgeraten haben. 2 verschiedene Chemos habe ich hinter mir, aber es gibt noch einige Optionen für mich. Bestrahlungen waren bei mir ja auch möglich-erst nein-dann doch. Dabei wurde erst einmal ein Stillstand erreicht.

Also, gebe einfach nicht auf. Kopf hoch.

Bis bald
Gitta

[münchfriedel]

Liebe Gitta ,Brigitte und alle anderen
Ich freue mich über die Antworten von Euch und hoffe Ihr habt recht.
Seit ich mit dem Strahlendoc gesprochen habe sehe ich etwas freundlicher in die Welt.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
ich hoffe die Welt ist auch ganz freundlich zu dir und dieser Arzt ist nun Vergangenheit.
Alles liebe
Iris

[jojo08]

Liebe Netti,

ich lese oft bei Dir und möchte Dir nur sagen, dass es auch bei Dir sicherlich
noch sehr viele Chemovarianten gibt und eine davon wird auch bei Dir wirken!!!

Bei mir hat ja bisher auch keine gewirkt und wir probieren schon seit über 1 Jahr die einzelnen Chemovarianten aus.
Die Vincristinchemo wirkt jetzt zumindest etwas. Die Tumore sind z.T. nicht weitergewachsen bzw. haben sich verkleinert.

Bin sicher, dass man bei Dir auch eine Chemovariante findet die wirkt. Also bitte die Hoffnung nicht aufgeben und ich würde auch den Onkologen wechseln!

Viele iebe Grüsse
Gabi

[jutta50]

Liebe Nettie,

um 9 Uhr sitzen wir morgen gerade im Auto. also schweireig mit Daumendrücken aber denken werde ich auf jeden Fall an dich.

Wir lesen morgen Abend voneinander.

Liebe Grüße und alles Gute
Jutta

[IrisR.]

Liebe Netti,
was ist nun morgen, bekommst du wieder Chemo. Irgendwie habe ich etwas verpasst oder nicht gelesen.
Ich dachte du hast erst am 20 den Termin.
Alles, alles liebe für dich und ich drücke dir ja immer für alles die Daumen
Iris

[IrisR.]

Liebe Netti,
alles gute für morgen, ich denke an dich
Iris

[Biene310]

Hallo Nettie,

was ist denn nun bei deinem Gespräch mit dem neuen Onko raus gekommen?
Hast du heute wieder Chemo bekommen und wie geht es dir jetzt?
Ich denk an dich.

ganz liebe Grüße

Sabine

[münchfriedel]

Hallo0 Ihr lieben
Erst einmal möchte ich mich Entschuldigen,das ich mich gestern nicht gemeldet habe aber ich hatte Besuch.
Der Arzt war sehr nett und hat mir alle Fragen beantwortet (was ich ja so gar nicht kenne).Ich darf bei ihm bleiben.Er macht erst mal die Chemo weiter aber aller 2 Wochen und er meint es gibt noch andere Mittel gegen das Schlecht sein als ich bis jetzt hatte.Am 25.05 bekomme ich die erste Chemo bei Ihm.
Er sagt Fachlich hat mein alter Chemodoc alles richtig gemacht aber eben das drumherum.Auch mit dem Zucker könne es so nicht weiter gehn.
Da meine Schmerzen aber etwas nachgelassen haben denkt er das die Gemzar Chemo greift deshalb wird Sie auch weitergemacht.
Am Freitag hab ich ja Termin beim Strahlendoc mal sehn wies da weitergeht.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,
das klingt doch schon sehr viel besser. Ich habe es dir so gewünscht, dass du endlich einen Arzt hast, mit dem du reden kannst.
Reden und Fragen stellen und der dir das Gefühl gibt, dass er dir hilft, wenn es dir wieder übel ist.
Ach ich freue mich. Und von wegen Chemo absetzen.
Alles liebe
Iris

[Biene310]

Liebe Nettie,

endlich ein Arzt der wirklich auf deine Bedürfnisse und Sorgen eingeht.
Der Arzt wird dir gut tun, denn das Menschliche spielt ja doch eine große Rolle, wir wollen uns doch auch irgend wie geborgen fühlen.


ganz liebe Grüße

Sabine

[münchfriedel]

Hallo Ihr Lieben
Erst mal allen einen schönen Feiertag mit gutem Wetter.
Gestern hatte ich noch mal Termin in der Schmerzsprechstunde dort sagte die Ärztin wenn die Chemo jetzt weitergemacht wird bekomme ich sicherlich noch keine Bestrahlung aber es wäre Sinnvoll ,nur die Rippe zu Bestrahlen wegen der Schmerzen.Kennt sich da von Euch jemand aus. Morgen gehe ich ja zum Strahlenarzt es wird auch Zeit die Schmerzen sind manchmal unerträglich es schwankt eben immer so aber ganz ohne Schmerzen geht es keinen tag ab,trotz starker Schmerztabletten.
Alles liebe Nettie

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Heute hatte ich Termin beim Strahlenarzt.Leider kann ich erst ab 8.6 mit dder Bestrahlung gegen die Schmerzen anfangen aber früher hat er keinen Termin für mich.Hätte mich der blöde Chemodoc mal dahin überwiesen hätte ich mir sicher einige Schmerzen ersparen können.Ich soll nun erst mal 15 Bestrahlungen bekommen niedrig Dosiert da ich ja nebenher Chemo habe.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

Liebe Netti,

sei ganz guter Dinge mit der Bestrahlung. Meine Freundin hatte eine ganz schmerzhafte Knochenmetastase in der Rippe, welche bestrahlt wurde. Seit der Bestrahlung hat sie gar keine Schmerzen mehr da. Außerdem greift die Chemo jetzt so gut bei ihr, dass die anderen Schmerzen auch alle rückläufig sind. Ich wünsche dir genau das gleiche.
Hast du denn auch Kochenmetas? Bisher hatte ich das noch nicht bewusst gelesen.
Alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Liebe Iris
Nein ich habe keine Metastasen aber der Tumor drückt auf die Rippen und in die Brust und das verursacht die Schmerzen.Durch die Bestrahlung soll der Tumor an den Stellen verkleinert werden.
Alles liebe Nettie

[IrisR.]

LIebe Netti,
sei mal ganz guter Dinge, durch die Bestrahlung werden die Schmerzen sicherlich besser werden bzw. ganz weg gehen.
Ich drücke dir die Daumen, alles liebe
Iris

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Morgen 11 Uhr ist nun meine erste Chemo bei dem neuen Arzt.
Mal sehn wie das da alles abläuft,und wie es mir danach geht.
Alles liebe Nettie