Erfolg nach Darmkrebs mit Lebermetastasen?

[Luisel]

Hallo ihr Lieben,
schön, von euch zu hören.
@Kruelue: fast 7 Jahre! Davon kann ich nur träumen. Da bin ich ja schon froh, dass ich jetzt die 3 Jahre geschafft habe.
Scheinbar bekommen wir gerade die gleiche Chemo. Bei mir sollte es ja FOLFOX mit Avastin geben, und zeitgleich mit der ersten Chemogabe bekam ich einen gemeinen Infekt mit über 40 Fieber, so dass ich 5 Tage im Krankenhaus mit Antibiotika iv war. Dadurch fiel dann die darauffolgende Chemo auch aus. Immer wieder bekam ich Fieberschübe, und nach der 3. Chemo stieg das Fieber innerhalb von 20 Minuten auf 40,5. Es ist wohl eine Unverträglichkeit auf das Oxaliplatin. Nach 4 Wochen war dann auch endlich der Infekt weg.
Wegen des Nierenstaus bekam ich dann doch eine Harnleiterschiene, dabei habe ich mir dann einen ziemlich resistenten Keim eingefangen und musste wieder eine Woche Antibiotika nehmen. Wenigstens war dann Chemopause und die habe ich für einen Urlaub dann um eine Woche verlängert.
Jetzt bekomme ich nur wöchentlich 5FU über 24 Stunden und alle 2 Wochen Avastin. Ob es wirkt, weiß ich noch nicht.

Liebe Nicole,
zu den Bemerkungen über Avastin: ich habe es so verstanden, dass das Avastin verhindert, dass neue kleine Blutgefäße gebildet werden. Über das Kappen der Gefäße oder die Minderaufnahme von Kontrastmittel oder Chemo konnte ich nichts Seriöses finden. Ich kenne auch einige, bei denen im CT trotz Avastin die Tumore gut zu sehen waren.

Hoffen wir mal, dass die Viecher in unseren Lungen friedlich bleiben oder sich als harmlos herausstellen.
Ganz liebe Grüße
Luisel

[Heribert]

Hallo Nicole,



Das Avastin macht mir ein wenig Angst. In einer FB Gruppe schreiben alle ganz schlecht darüber.
Avastin ist ein Mittel was die Angiogenese hemmt.
Angiogenese-Ablauf: Der Tumor sendet ein Enzym, welches dazu dient sich selbst mit neuen Blutgefäßen zu versorgen, die die Sauerstoff- und Nährstoffzufuhr gewährleisten. (Vascular endothelial growth factor)
Avastin verbindet sich mit diesem Enzym und ver(m)hindert damit diesen Signalweg.

- Der Tumor soll damit ausgehungert werden!


LG Heribert

[OliL]

Hallo zusammen,

ein kleines Update von mir. Im CT hatte man etwas verdächtiges gefunden. Verwachsungen oder Rezidiv? Man weiß es nicht. Im Tumorboard hat man sich für eine Endosonoskopie entschieden. Endosono und Biobsie lieferten keine neuen Erkenntnisse. Also würde ich heute im Tumorboard wieder vorgestellt. Ergebnisse habe ich noch nicht. Zur Diskussion steht eine erneute Biobsie. Diesmal sollen die Proben von der Außenseite des Dsrms genommen werden.

Ich bin gespannt, ob sie diesmal im Tumorboard festgestellt haben, dass sie nicht alle Bilder vom CT überspielt haben Irgendwie geht bei mir auch alles schief.

Momentan ist wohl von einem Lokalrezidiv auszugeben, jedenfalls wenn Blähungen, Verstopfung, Fettstuhl und Schmerzen im Bereich des Enddarm ein Indiz dafür sind. Und der CEA-Wert von 9,4 ist auch noch da.

Vielleicht gibt es morgen neue Infos. Bis dahin eine gute Nacht.

Gruß
OliL

[zebra01]

Hallo Nicole, wie geht es dir nun wieder mit der Chemo?
Mein Mann bekommt gar keine Chemo, in der letzten Zeit wurde immer jede Metastase separat behandelt. Leider war das aber immer nur zur Zeitgewinnung und nicht kurativ. Aktuell ist die einzige Option die komplette Entfernung der rechten Leberhälfte, an der Lunge ist ja auch noch eine Metastase aufgetaucht. Diese Sch…..krankheit, wir sind gerade sehr geknickt.
Hoffentlich ist später eine Chemo noch möglich, nicht dass die Leberhälfte das gar nicht packt.

Ich wünsche allen eine beschwerdefreie Woche
Katharina

[Niki1972]

Hallo Katharina,
im Moment gehts mir echt gut. Habe jetzt die chemofreie Woche. Ich habe auch Momente, da breche ich spontan in Tränen aus. Jede Mutter möchte ihr Kind lange begleiten. Aber ich kämpfe immer weiter. Ich bekomme die Tabletten relativ niedrig dosiert. In 8 Wochen wird nochmal ein CT gemacht, um zu sehen ob die Therapie ausreicht. Wenn nicht, wird umgestellt. Dann werde ich auf jeden Fall Methadon dazu nehmen. Wir haben ja nichts zu verlieren. Entweder bringt es etwas, oder nicht.
Wünsche allen einen schönen Tag 😊

[zebra01]

Hallo Nicole,
hattest du schon dein Kontroll- CT? Wie erging es dir in der Zeit?

Mein Mann liegt seit 5 Wochen im Krankenhaus. Die Leberresektion (70%) lief zwar gut, aber danach häuften sich die Probleme, für die Leber und den Stoffwechsel ist das schon ein Megaeingriff. Aber nun scheint sich das Blatt endlich ein bisschen zu wenden.
Liebe Grüße Katharina

[Niki1972]

Hallo Katharina,
ich war jetzt wieder drei Tage im KH. Zum Stent Wechsel und CT. Komischerweise sind die Metas geschrumpft, nur ein ist minimal gewachsen. Keine Ahnung. Hatte aber öfter Chemopause. Jetzt habe ich am 11.6. einen Termin bei meinem Onkologen. Mal sehen was der sagt.
Deinem Mann gute Besserung und allen anderen hier auch alles Gute😘

[zebra01]

Hallo Nicole,
was hat der Onkologe gesagt, machst du eine Chemopause? Hast du den Stent seit der Gelbsucht?

Mein Mann ist nun zuhause und wartet auf die Reha. Leider geht es nicht aufwärts, die Leberwerte sind auch katastrophal, teilweise fast 50fach. Wir fühlen uns so hilflos, weil man nur abwarten kann.
Alles Gute allen hier
Katharina

[Niki1972]

Hallo Katharina,
meine Stents wurden am 04.06. schon gewechselt. Meine Blutwerte sind laut Onkologen alle gut. Habe jetzt nach 5 Wochen Chemopause wider mit Avastin angefangen und Capecetabin. Meine Metastasen sind alle geschrumpft. Trotzdem beunruhigen mich die Tumormarker. Heute waren die noch nicht da. Aber die letzten waren CEA 23 und CA19-9 bei 540��. Mein Onkologen findet es noch nicht schlimm.
Mich macht es einfach fertig so früh zu sterben. Meine Tochter tut mir so leid. Meistens kann ich es verdrängen, aber leider nicht immer.
Ich drücke uns allen hier die Daumen. Vielleicht passiert ja noch ein Wunder.
Liebe Grüße auch an deinem Mann
Nicole

Und die Metastase in der Lunge ist doch nicht gewachsen. Durch das Avastin ist diese von innen heraus quasi explodiert. Und am Rand ganz ausgefranst. Dadurch ist sie vom Durchmesser leicht gewachsen.

[Niki1972]

Hallo,
irgendwie ist es still geworden hier. Mein Tumormarker ist immer noch erhöht. Mein Onkologe möchte das CT am 26.8. abwarten. Eventuell wird die Chemo dann umgestellt. Er sagt es könnte auch sein, dass es mit dem Abfluss der Gallenflüssigkeit zusammenhängen kann. Mal sehen, am 27.08. werden die Stents wieder gewechselt.
Bin echt fertig.
Sonnige Grüße aus Gelsenkirchen,
Nicole

[katia5]

Hallo Nicole
Ich will dich vom Herzen grüssen .
Du hast heue und morgen Wichtige Termine
Wie ist mit deinem CT heute?
Morgen habe ich Geburtstag und du dein Termin.
Würde mich freuen heute von dir das Ct zu erfahren.
Halte die daumen .Kann man die Metastasen nicht mit Cyberknife
entfernen ?
Ich am After ein Geschwülst vor einer Woche entdeckt und weiß nicht weiter.Ich habe deine sachen gelesen, da macht man was mit.
Liebe Grüsse

[zebra01]

Hallo Nicole,
was hat das CT ergeben?
Mein Mann hatte letzte Woche auch wieder CT und MRT. Er hat auch große Angst vor den Ergebnissen. Die letzte OP hat ihn sehr mitgenommen und er ist immer noch nicht wieder auf den Beinen, damit war es für ihn dann auch die letzte OP.
Ich drücke dir die Daumen
Katharina

[Niki1972]

Hallo Ihr Lieben,
alles ist soweit stabil. Nur die zwei Mini Metastasen in der Leber sind von 0,8mm auf 1,2mm gewachsen. Jetzt wird es wohl eine Therapie Umstellung geben. Habe jetzt wieder eine Gelbsucht gehabt, da die Stents zu waren. Jetzt muss ich mich auskurieren, dann geht’s weiter. Werde auf jeden Fall Methadon einschleichen. Habe ja nichts zu verlieren. Viele Patienten die ich in Essen kennengelernt habe, haben unter Methadon auch weniger NW.
Ansonsten heißt es erstmal weiterkämpfen. Aufgeben ist keine Option. Dafür ist meine Tochter zu jung.
Ich wünsche uns allen nur gute Erfolge. Es muss ja auch mal etwas Positives geben.
Liebe Grüße
Nicole

[MaraM]

Liebe Nicole,

wie gehts Dir denn jetzt? Ist Deine Tochter auch in der 7.Klasse? Ich meine mich zu erinnern, dass sie so alt wie mein Sohn ist.

MaraM

[Niki1972]

Hallo Mara,
mir gehts den Umständen gut. Bekomme jetzt alle drei Wochen Oxaliplatin und weiterhin Capecitabin. Seit letztem Samstag nehme ich auch Methadon. Bin aber erst bei 2x7 Tropfen.
Meine Tochter ist jetzt auch in der 7. Klasse. Und mitten in der Pubertät. Ätzend😉.
Wie geht es dir?
Freue mich von dir zu hören. Ist ja recht ruhig geworden hier.

Liebe Grüße
Nicole

[Kaffeetrinkerin]

Liebe Nicki,
wie geht es dir? Ich lese schon lange mit und hoffe einfach sehr, dass es dir gut geht und du die Hoffnung nicht verlierst. Will heute Abend einfach mal einen Gruß dalassen.
Liebe Grüße
Nina

[zebra01]

Hallo Nicole,
wie verträgst du das Methadon und die Chemo? Sind deine Befunde stabil?
Bei meinem Mann ist die Leber sauber, aber dafür die Lunge nun sehr befallen. Es ist so fies
Unsere Tochter ist nun auch in der Pubertät angekommen, da braucht es eine ordentliche Portion Humor und Nerven wie Drahtseile.
Alles Gute
Katharina

[Antschi82]

Ihr Lieben!
Von einem anderen Forum bzw. auch über Facebook war mir Nicoles vollständiger Name bekannt. Nicole scheint im August 2020 leider gestorben zu sein. :-(

Online habe ich die Parte gefunden, ich hoffe, ihr könnt den Anhang sehen und es ist für alle in Ordnung, dass ich es gepostet habe. Wenn es nicht in Ordnung ist, kann es natürlich entfernt werden. Ich denke schon, dass etliche Menschen hier wissen wollen, was los ist....

Liebe Grüße...machs gut Nicole! :-(

https://trauer.lokalkompass.de/traueranzeige/nicole-marjanovic

[aureli]

Das sind traurige Nachrichten.
Ich habe Nicole ihren Weg immer verfolgt.
Es macht mich sehr traurig.
Aureli

[Christin12]

Ich habe so für sie gehofft.
Sehr traurig.

Mein tiefes Mitgefühl den Angehörigen.

Danke Antschi.