Pits Kampfgeist

Klingt in der Tat vielversprechend, Ole

http://tinyurl.com/5vt8b

http://tinyurl.com/3pb76

gruß,
Heiko

Hallo Petra,

das habe ich mir auch schon oft gedacht, und auch bei meiner Mom ist dieser Verlauf so. Darum glaube ich Dir, dass es Pit so gut geht. Wenn man bedenkt, hat meine Mom diese Diagnose seit Anfang Februar und die Ärzte haben sie schon tot gesehen. Gut, sie hatte wohl auch schon einen schlimmen Tiefpunkt (da dachten wir, es geht zu "Ende"). Aber wenn man sie jetzt sieht: 4,5 Kilo zugenommen, fit wie ein Turnschuh, Laborwerte sehr gut, Tumormarker nix!!!!!
und noch langer Chemopause immer noch Stillstand! Sie hat jetzt wieder 4 Wochen Pause, dann erst Sono usw. und dann wird weiter gesehen. Also, wie Du siehst, der Verlauf ist auch bis jetzt positiv.
Hoffen wir, dass es so bleibt. Vielleicht passiert ein Wunder.
Bis bald und weiterhin alles Gute
Gabi

Hallo Gottfried,
erst einmal tut es mir sehr leid, dass du diese schlimme Krankheit auch hast. Als wenn du nicht schon mit deiner Ersterkrankung genug Pech gehabt ´hast.Aber deshalb denke ich, dass du schon etwas im Bilde bist und weisst, dass jetzt Dein Immunsystem sehr wichtig ist. Du brauchst jetzt Vitamine und und und. Spritzt du schon Mistel? Was tust Du denn, um Dich zu stärken? Hol Dir vielleicht ein Zweitmeinung.Viele Spezialisten haben viele verschiedene Meinungen.
Bleib am Ball!
Alles Gute und viel Kraft
Gabi

Hallo Leute,

habe heute mal wieder aufgeräumt und dabei ist mein "Stern" vom Frühjahr diesen Jahres in die Hände gekommen.
Dort steht ein Bericht über dieFirma Antisene-Pharme in Regensburg.
Die haben ein Medikament entwickelt AP 12009 das vor allem bei Gehirntumoren und Bauchspeicheldrüsenkrebs helfen soll.

Wer Interesse hat schaut mal unter www.antisense-pharma.com

Kurzer Text aus der Zeitung.......Die Wirkung des Mittels erklärt sich so.... Normalerweise produzieren die Tumorzellen spezielles Eiweiß, das den Tumor wie ein schild abschirmt. So ist er sicher vor den Attacken des Abwehrsystems, das versucht, die bösartigen Herde zu vernichten. AP 12009 hindert die Tumorzellen daran, dieses schützende Eiweiß herzustellen - der Tumor wird verwundbar, sein Wachstum geht zurück, und es können sich nicht mehr so leicht Krebsherde ansiedeln.

Hört sich zu schön an, um wahr zu sein.
Aber lest doch selber mal nach.

Liebe Grüße

Petra

@Petra: Bitte lies meinen Thread zur Studie mit AP12009.
Sie war meine einzige Hoffnung für Papa. Nun braucht er sie nicht mehr. Damit ihr profitieren könnt hatte ich den Beitrag in den KK gesetzt.
LG, Sonja

Hallo Sonja,

habe mich schon mal an die Firma gewendet, habe aber bis jetzt noch nichts gehört. Ich werde Euch weiter auf dem Laufenden halten.

Bis bald

Petra

Lieber Ole und Heiko,
vielen Dank, Eure Tipps werden wie immer gehortet, ausgewertet und ggf. meinen Onkologen zum Kommentieren präsentiert.

Hallo Wolfgang,

schön wieder von Dir zu hören. Wie geht es Dir ?
Was macht Deine Chemo mit Alimta ?

Schönen Abend

Petra

Hallo Ihr Lieben!

Ich habe mich bereits vor ein paar Tagen an die Firma gewand und eine Nachricht bekommen!

Die Studie läuft im November an! Es werden Probanten gesucht, die die Verträglichkeit des Medikamentes testen. Sie müssen diese Studie leider auch nochmal mit Verträglichkeitstest machen, obwohl das schon bei Gehirntumoren getestet wurde. Bei Gehirntumoren läuft im Moment die Studie über die Wirksamkeit. Bei einem Studienteilnehmer hat sich der Tumor komplett zurück gebildet (es sind 18 Studienteilnehmer).

Gesucht werden Patienten mit BSDK auch mit Metastasen im Fortgeschrittenen Stadium. Die Hälfte der Probanten bekommt das Antisense Präperat AP12009, die andere Hälfte eine normale Chemotherapie.

Die Firma ist in Regensburg.

Ottmars Onkologe läßt gerade von seiner Forschungs- und Studienabteilung prüfen, ob Ottmar dafür in Frage kommt!

Liebe Grüße
Stefanie

Hallo Petra,

hab die Adresse und Telefonnummer des Homöophaten in Mitterfels verschlampt und bräuchte sie dringend bitte bitte email an
ulli@eckhart-erich.de
lg lommi

Liebe Stefanie!
Freut mich riesig, dass du wenigstens ein paar Infos hast. Ich kopiere das mal in den Thread zu AP12009 rüber. So können das alle leicht finden.
LG, Sonja

Hallo Stefanie,

kannst Du mir bescheid geben, falls Ottmar für diese Studie in Frage kommt, welche Voraussetzen man erbringen muß.

Ich habe auch schon so einiges durchgeforstet z.B. die Nanotherapie in Berlin. Dort wird Pit erst genommen wenn er "austherapiert" ist, also wenn die Chemo nicht mehr anschlägt. Das ist ja bei uns "Gott sei Dank" noch nicht der Fall.

Petra

Hallo Leute,

melde mich mal wieder nach einem wunderschönen Wochenende. Wir waren in Bad Griesbach beim Wellnessen.

Morgen ist ein besonderer Tag für uns. Genau vor 1/2 Jahr wurde Pit operiert und sie haben ihm im schlechtesten Fall noch 8 Wochen gegeben. Wir haben gekämpft, es waren wirklich schreckliche Tag dabei aber auch sehr schöne in denen wir uns sehr viel näher gekommen sind. Es waren Nächte voller Angst und Tränen dabei und Nächte in denen wir viel gelacht haben. Ich kann nicht glaube wie schnell dieses halbe Jahr vorbei geganen ist.

Soweit geht es Pit eigentlich recht gut. Er hat nur im Moment einen ziemlich dicken Bauch. Sein Onkologe hat aber nun schon zwei Mal einen Ultraschall gemacht und Wasser ist das nicht. Er meint wenn dann könnte das Gewebewasser vom Cortison sein. Kennt jemand dieses Problem ? Was kann man dagegen tun ?
Ich denke auch er hat zugenommen, da er fr..... wie ein Mähdrescher.
Er treibt jeden Tag Sport und ist eigentlich immer noch sehr sehr fit und sieht auch wie das blühende Leben aus.

Wir werden weiterkämpfen mit allen Mitteln die uns zur Verfügung stehen und hoffe, daß wir es schaffen werden.

Schönen Abend noch bis bald

Petra

Hallo Petra,

Meine Freundin hat MS ( Multiple Sklerose). Sie hat zeitweise einen ganz dicken Bauch, das von den Cortisonspritzen kommt. Ich habe das damals nicht gewusst und sie gefragt, woher das komme. Ich denke, das ist auch bei Pit der Fall. Petra( meine Freundin) verliert das Wasser aber binnen ein paar Wochen wieder, wenn das Cortison abgesetzt wird.
Bis bald
Gruss Gabi

Hallo Gabi,

danke für die Info. Aber ich denke wir trauen uns nicht ganz die Cortisoninjektionen vor der Chemo wegzulassen. Der Onkologe meinte dann könnten die Nebenwirkungen gravierend sein.

Wir geht es Deiner Mama alles o.k. bei Euch ?

Gruß Petra

Liebe Petra,
wie Du weißt, habe ich jetzt eine neue Freundin. Die heißt nicht mehr Gemcetabine sondern Alimta. Über die Erfahrungen (bis jetzt weder positiv noch negativ) habe ich schon detailliert berichtet. Bekomme in 10 Tagen die 4. Chemo und nach weiteren 2-3 Wochen wird kontrolliert, ob es was bringt oder ich nur Versuchskaninchen war. Auch mein Bauch wird - aber nur sehr geringfügig - etwas dicker. Da ich nur 65 kg/mein Normalgewicht wäre 71kg bei 1,82m wiege sieht man natürlich jede Wölbung. Ich habe während der 9 Chemos mit Gemzar kein Cortison bekommen. Aber bei mir lief sie auch nur mit 1300 mg und nicht 2000mg wie bei Pit. Ich würde es doch vielleicht einmal ohne Cortison versuchen und wenn es halbwegs verträglich ist, ganz weglassen. Bei den bis jetzt erfolgten 3 Alimta-Chemos bekomme ich Cortison während der Chemo. Habe Präparat und Dosierung schon beschrieben. Da Alimta bei den mir verabreichten 925mg vielleicht 10-15% größere Nebenwirkungen als die 1300mg-Gemzar-Chemo zeigt, hat man mir empfohlen nach jeder Chemo noch zwei Tage je ein Cortison-Tablette zu nehmen. Es ist Dexamethason 4mg. Bis jetzt habe ich mich entschlossen "Indianer zu spielen" und mich nicht daran gehalten, vor allem nachdem mein Haupt-Onkologe (das ist nicht der bei dem ich die Chemos bekomme) gesagt hat, das Weglassen hätte ich instinktiv richtig gemacht, da die 4mg-Dosis das 20fache der Normaldosis wäre und viel zu hoch seie. Währen der Chemo bekomme ich nach seiner Aussage das 4fache einer Normalsdosis. Es muss natürlich jeder für sich und in Abhängigkeit von den Nebenwirkungen entscheiden, was er tut. Bedenke aber, dass wir die BSDK-Erkrankten während unserem Leidensweg so viel Chemie bekommen, dass der Versuch, ab und zu einfach etwas "zu vergessen", durchaus sinnvoll sein kann. Bleibt alle gesund.

Hallo Petra,
durchhalten - LG an euch - Carwomen

Hallo Petra,

meiner Mom gehts im moment auch nicht so gut. Sie plagen starke Rückenschmerzen und ich habe Angst, dass es wieder weiterwächst das ganze. Der Appetit lässt auch etwas nach, aber sie versucht immer noch gut zu essen, behält auch alles drin. Einmal wurde ihr sehr schlecht, aber da stopfte sie 2 grosse Lebkuchen in sich rein. Am 5.10 ist wieder Sono, wir werden sehen, was passiert. Habe furchtbare Angst! Eine erneute Chemo in diesem Tempo wie bisher wird sie auf keinen Fall mehr machen. Hoffentlich ist es ihre alte Geschichte mit der Bandscheibe ! Aber wo ist dann der Appetit geblieben?
Alles Gute und bis bald..........
LG Gabi

Liebe Petra

Mein Vater (53) hat Leukämie. Ebenso hat der Arzt im Cortison verschrieben und auch er hat eine Wasseransammlung bekommen. Nicht im Bauch einfach überall. Auf das hat der Arzt im ein Wasserenttreibendes Mittel verschrieben alle 2 Tage musste er das nehmen 1 Woche lang. Das hiess Lasix! Und wirklich er verlor das Wasser. Nicht durch Schwitzen sondern das Wasser ging in die Blase und er musste einfach des öffteren auf Klo :-)

Frage mal den Arzt ob das geht.

Ich hoffe, dass ich Dir etwas weiterhelfen konnte.

Meine Mutter (50) hat auch BSDK und hat nun seit 4 Wochen Chemo mit Gezmar. Beim letzen Ultraschall und Röntgend am Freitag, hat mir gestern der Arzt gesagt er habe eine sehr erfreuliche Nachricht. Die Tumormakre sei rapide gesunken und die Lyphmkonten (waren angeschwollen) seien auf den Bildern nicht mehr sehbar. Er habe so ein gutes Ergebnis nicht erwartet und vor allem dass es so schnell so positiv sich alles entwickelt hat. Wir sind voller Hoffnung und sehr glücklich.

Bitte entschuldige doch ich musste meine Freude einfach mitteilen.

Was hälst Du davon?

Liebe Grüsse
Eure Denise aus der Schweiz

hallo Denise,

Ich freu mich einfach mal mit Dir mit! Ist doch toll so ein super Ergebnis.
Alles Gute weiterhin
Gruss Gabi

Hallo Denise,

na klar mußt Du Dich da freuen und wir freuen uns alle mit JUHU JUHU. Ist doch schon mal ein großer Erfolg.

Nun kommt eine etwas nicht so schöne Geschichte von uns. Pit war gestern mal wie bei seinem Onkologen. Er hatte letzte Woche mit seiner Vertretung ausgemacht, da nun der Tumormarker seit Ende Juli untenblieb, daß er nur noch alle 14 Tage Chemo bekommt. Die Frau vom letzten Mal meinte ja das geht klar, kein Problem. Die Blutwerte sind spitze und wir können ja mal schauen wie sich der Tumormarker verhält.
Nunden gestern war dann wieder sein Onkologe da und nach der Chemo mußte er dann noch mal zu ihm rein. Er hat ihn dann gleich ziemlich blöd angemacht und gemeint so geht das nicht. Sie müssen mindestens 3 mal Chemo machen und dann 1 mal Pause. Pit hat sich dann gleich ziemlich mit ihm angelegt. Seine Antwort war dann so ungefähr.... ja junger Mann sie haben Krebs und auch noch einen ziemlich schlimmen, verhalten sie sich mal danach......JAAAAAA, mußte kurz mal schreien.
Wie soll man sich den verhalten als Krebspatient....gibt es da eine vorgeschriebenen Verhaltensregel..... oh sorry die haben wir wohl nicht mitbekommen als Pit operiert wurde.
Er sollte wahrscheinlich im Bett liegen und vor sich hin sterben und nicht biken und so.
Pit hat dann zu ihm gesagt nächste Woche hat er keine Zeit (da fährt er mit einem befreundeten Lehrer und einer Gruppe Schüler zum Biken). Da meinte dann der Onkologe ja ja sie haben wohl einen rechten Freizeitstreß. GOTT SEI DANK war ich nicht dabei, ich hätte ihm die Spur eingestellt.
Bin aber noch nicht ganz fertig. Es hieß ja immer Pit würde nie operiert werden können und die Chemo würde ja auch nichts helfen...Nun meinter er gestern, ja die Blutwerte sind ja in einem gesunden Bereich und die Leber scheint ja sauber zu sein dann können wir ja mal wieder operieren. Pit sagt dann nein ich will das nicht mehr. Er meinte dann und ob sie operiert werden. Ja hallo, wo sind wir den. Wenn Pit morgen in einen Lastwagen reinläuft, geht es ihm ja wohl auch nichts an oder.

Ich habe dann mit einer Arbeitskollegin gesprochen, deren Mann vor 4 Jahren an Lymphdrüsenkrebs gestorben ist. Sie meinte nur geh lieber nicht mit, ich habe mich da auch immer total über ihn geärgert. Sie war mit ihrem Mann auch bei diesem besagten Onkologen. Sie sagte nur zu mir - und glaubt mir nach diesem Spruch war ich total erschüttert - sie hat immer noch den Eindruck das ihr Mann zu tode therapiert wurde. Er bekam etliche Male Hochdosischemo und immer mehr und immer mehr.

Sorry aber mußte jetzt mal Dampf ablassen, ich kann mich immer noch ärgern so ein blöder Spruch... sie haben Krebs verhalten sie sich auch so......würg.....

Wir haben unser drittes CT am 28.10.2004. Bin schon sooooo gespannt was dabei rauskommt. Denkt bitte daran und drückt die Daumen.

Aber irgendwie war das jetzt wieder für Pit ein Ansporn. Er hat nur gemein dem werd ichs zeigen, so nicht. Ha ha ja ja er ist halt eine kleine Zicke und läßt sich nicht gerne was vorschreiben dann mag er schon gar nicht mehr.

Ich finde es so schlimm, warum kann er sich nicht mit uns freuen ???

Also Leute haltet die Ohren steif, wir wollen es doch allen zeigen.

Wolfgang, das ist ja interessant. Uns wurde gesagt jeder bekommt vor der Chemo eine Infusion Cortison. Sollte ich mal mit Pit darüber sprechen.

Schönen Tag bis bald

Petra

Hallo Petra,
aaaaaaaaaaahhhhhhhhhhhh!!!!!!!! Ich hasse solche Ärzte!!!! Was nehmen die sich eigentlich raus??? Meinen die, nur weil man krank ist, ist man deren Eigentum und die können bestimmen, was jetzt passiert und gemacht wird??? Ich, an Pits Stelle, wäre wahrscheinlich über den Schreibtisch gesprungen und hätte ihm eine geballert! Da bekommt man doch die Wut, bei so einem Sch...! Sorry....kann bei sowas platzen :-) Toll, dass Pit sich nichts vorschreiben lassen will und sein Ding durchzieht!! Nur weiter so!! Ihr seid auf dem richtigen Weg und laßt Euch von solchen Ärzten nicht ärgern! Unmöglich so ein Verhalten! Erinnert mich an einen Krankenbruder (hihihi...männliche Krankenschwester halt :-) ). Ich stehe bei Mama am Bett, sie liegt im Koma und was fragt man dann, wenn so ein "kranker" Bruder neben einem steht? Natürlich fragt man, ob sich der Zustand schon bissl gebessert hat oder wie es ihr geht. Und was bekomme ich als Antwort? "Ihr Mutter hat Krebs! Wie soll es ihr da schon gehen." Und dann mit einem Lächeln zum rausschlagen im Gesicht. In so einer Situation ist man erstmal so baff, dass man nichts erwidern kann. Leider!
Ich wünsche Euch alles Gute
LG
Vreni

Hallo Petra,

zum Thema Cortison:

1.) Cortison schwemmt auf (auch schon bei Allergiepatienten und die bekommen weit aus weniger Cortison als ein Chemopatient!)

2.) Cortison ist weiß Gott kein Appetitzügler, eher das Gegenteil. Cortision in großen Dosen kann tatsächlich das "Freß"-Bedürfniss steigern. Habe ich schon von mehreren Chemopatient gehört. Da hilft nur sich selber zügeln oder damit leben :-) !

Und lieber einen dicklichen Fitten als einen dünnen Dahinsichenden, oder? :-)

Auch weiterhin alles Gute!

Hallo,

an denjenigen der für Pits Petra geschrieben hat, finde ich einen ganz süßen Satz lieber einen dicklichen Fitten als einen dünnen Dahinsichenden.
Danke

Gruß

Petra

Hallo Petra,

das ist ja so eine Unverschämtheit, zu dem würde ich auf keinen Fall mehr gehen. Also Vertrauen kann man da doch nicht haben, oder?

Bin ziemlich k.o. schreibe morgen mehr, aber das musste ich noch los werden. Franz habe ich Dein Mail vorgelesen und er ist nun wieder beruhigt, wir hatten direkt ein wenig Zoff wegen der OP. Ich bin halt auch bockig geworden und habe gesagt, dass ich den Termin bei Prof. Beger wieder absagen werde - wahrscheinlich mache ich das auch.

Unser Onkologe hat den Franz gefragt, wann er wieder arbeiten möchte - er gibt das o.k. Also nach dem letzten Zyklus und dem 1.!!!! Staging mit MRT wird er wohl wieder arbeiten, er kann es kaum erwarten seine Busse wieder zu haben. Auf Sylt hat er mir zu jedem Bus was erzählt, da hat er richtig geschwärmt. Ob sich die Schwärmerei im Alter von Frauen auf Busse verlegt (hi,hi)???

Liebe Grüße und Gute Nacht

Gaby

hi petra,

solchen ärzten sollte man die hammelbeine lang ziehen!
macht bloss weiter wie bisher! diese krankheit ist besch... genug. da muss man sich nicht noch über merkwürdige ansichten komischer ärzte ärgern müssen!

kopf hoch!!!!!!

zum thema cortison: meine frau hat ihre ersten fünf chemos im krankenhaus ohne cortison bekommen. geht also auch. allerdings waren die nebenwirkungen mindestens doppelt so schlimm wie mit!


lg
holger

Hallo Leute,

hätte mal eine Frage bezüglich Chemo im Krankenhaus bekommen. Wird man da eigentlich stationär aufgenommen ???
Hier ist leider der nächste Onkologe in München das sind gut 140 km von uns weg, oder dann Regensburg die Uniklinik die ist 45 km weg, aber soweit ich da bescheid weiß, muß man dort stationär aufgenommen werden.
Das ist Pit natürlich zu blöd für seine 30 Minuten Chemo stationär zu bleiben, das macht er sicher nicht.

Hallo Gaby,
hatte doch diese Woche ein Gespräch mit meiner Arbeitskollegen, ihr Mann ist vor 4 Jahren mit 33 an Lymphdrüsenkrebs gestorben (sie meinte er wurde zu tode therapiert). Sie sagt nur macht einfach das wobei Pit ein gutes Gefühl hat. Ich muß ihr recht geben, es ist sein Leben ich kann ihn nicht zwingen sich operieren zu lassen. Wenn er sich so gut fühlt, dann machen wir so weiter.
Was arbeitet Dein Mann den ist er Busfahrer ???
Pit war oder ist Busglaser. Aber diesen Beruf wird er wohl nicht mehr ausüben können, die Scheiben wiegen bis zu 60 kg und da wird er die nächste Zeit noch Probleme mit seinem riesigen Bauchschnitt bekommen. Unser Heilpraktiker hat auch gemeint Bauchspeicheldrüsenkrebs könnte auch von einer Vergiftung kommen. Wenn ich da mal dabei war und habe die Kleber und das ganze Zeug gerochen, das war schon extrem, das kann nicht gesund sein.
Wünsche Euch noch ein schönes Wochenende (bei uns schüttet es aus Eimern). Wir wollen jetzt noch schön saunieren.

Bis bald
Petra

moin, moin,

mit der chemo im krankenhaus ist das so eine sache. grundsätzlich erfolgt sie dort stationär. soll heissen, man wird für min. zwei tage aufgenommen! Ausnahme: das krankenhaus hat eine ausnahmegenehmigung zur durchführung ambulanter chemos!
diese genehmigung wird für die jeweilige chemoart bzw. krankenhausstation erteilt.
du musst also diese sache im einzelfall mit der entsprechenden klinik klären!

lg
holger

Hallo Ihr Lieben,
habe gerade 30 Minuten um sonst ein sehr ausführliches posting geschrieben und beim absenden gemerkt, dass ich keine Netzverbindung hatte. Also war alles für die Katz`. Versuche mich nochmals zusammenzureißen.
Liebe Petra, bei dem was Pit mit seinem Onkologen passiert ist, wäre mein Vertrauensverhältnis so gestört (Bin Löwe), dass ich lieber 45 km nach Regensburg zur Chemo fahren würde, als weiter in dieses arrogante Gesicht zu blicken. Der glaubt wohl nur ein braver Patient ist ein guter Patient. Außerdem geht es den meisten Medizinern heute nur noch ums Geld. Ich fahre 60 km nach München bei sicher weitaus schlimmerem Verkehr und es funktioniert. Die Krankenkasse zahlt (abzüglich 5 € pro Fahrt, manchmal alles) den Fahrdienst. Der bringt mich zu meinem Chemo-Onkologen, geht 1 bis 1,5 Std. zum Kaffetrinken und bringt mich schwuddiwupp wieder heim. Ich kenne die onkologischen Verhältnisse in Regensburg zwar nicht, mich hat aber noch nie ein Krankenhaus so beeindruckt wie die Uni Klinik (kompetent, freundlich, völlig unkompliziert).
Ich würde eine Frage an Euch + Ole + Heiko stellen. Warum sollte sich Pit, der sich sauwohl fühlt und dessen Werte excellent sind - wie von seinem Onkologen erwünscht - möglichst schnell vergiften lassen ? Warum denn nicht eine Verzögerungstaktik fahren ? Dass viele nicht an dem BSDK selbst sondern an den Folgen der Chemo starben, sollte sich herumgesprochen haben. Warum nicht bei diesen Werten 2 Monate überhaupt keine Chemo machen, dann Blutwerte+CT und erst danach entscheiden. Nur weil die Schulmedizin sagt, die Zyklen seien zu befolgen oder die Studien geben verschiedene Fristen vor, müssen wir doch nicht alles ohne Wertung befolgen.
Petra, ich glaube die Chemo hat bei Pit nur max. 20% dazu beigetragen, dass es ihm so gut geht. Entscheidend war m.E. sein persönlicher Weg und Kampf. Optimismus, Unbekümmertheit Freude am Leben und das Biken gepaart mit Deiner Führsorge sind m.E. der Schlüssel zum jetzigen Erfolg. Macht weiter so.
Heute war nach fast 8 Monaten mein erster Arbeitstag (Wiedereingliederung). Da ich beim Ausüben des Berufes JETZT nicht behindert werde und das für mich eher bezahltes Hobby ist wird mich das alleine nicht umbringen. Sollte es schief gehen, dann liegt die Ursache woanders. So lange ich hier im Forum schreiben kann, geht der Kampf weiter. Nicht aufgeben.

Hallo Wolfgang und alle anderen,

Du hast soooooooo recht! ich kann Dir nur beipflichten in dem was Du geschrieben hast. Meine Mom hat auch vor knapp 8 Wochen mit der Chemo aufgehört und fühlt sich bis heute noch ziemlich wohl.Laut Aussagen der Ärtze hätte sie der Krebs schon "auffressen " müssen. Was soll denn das? Als ob die wüssten, wie sich der Patient dabei fühlt, wenn man vergiftet wird? das einzige Problem, das bei meiner Mom aufgetreten ist, ist ( hoffentlich) das alte Bandscheibenleiden. Muss sehr bald abgeklärt werden durch Kernspin, ob nicht doch etwas anderes dahintersteckt. Na, wir werden sehen, ob unser Onkologe weiterhin brav ist und meine Mom auch ein wenig mitreden lässt.Er war am Anfang auch nicht gerade der netteste! Man muss den Ärzten halt manchmal den Wind aus den Segeln nehmen.....und wie ich Pit einschätze, ist er genau der richtige. Lach!
Alles Gute weiterhin...
LG Gabi

Hallo Petra,

jetzt muß ich auch mal mitmischen. Im Krankenhaus gibt es noch eine andere Variante als stationär und ambulant, mein Mann erhielt seine Chemos teilstationär in der Tagesklinik (welch hochtrabender Name für ein Krankenhauszimmer mit zwei Liegen). Ist eigentlich ambulant, nur abrechnungstechnisch läuft das anders, und ein Essen gibt es auch. Vor der Chemo hat mein Mann nie Cortison bekommen, lediglich ein Mittel gegen die Übelkeit.

Liebe Grüße,

Stella

Hallo Leute,

erst mal zu Dir Wolfgang. Hast Du mit Pit telefoniert ??? ha ha
Das sind genau seine Worte. 80 % kommen von mir und 20 % ist der Rest den ich mache und bekomme.
Ich finde es toll (hallo Gabi) das Eure Onkologen eine Pause machen. Bei uns ist gleich der Teufel los wenn Pit sagt er möchte mal eine Woche Pause. Da sieht man mal wie unterschiedlich die Ärzte sind.
Noch was das mit dem Vergiften ist mit seit dem Gespräch mit meiner Arbeitskollegin im Kopf. Ihr Mann ist vor 4 Jahren mit 33 an Lymphdrüsenkrebs gestorben. Sie sagte zu mir diese Woche sie hat immer noch das Gefühl das ihr Mann zu tode therapiert wurde. Gibt einem schon irgendwie zu denken oder ? Sie ist ja nicht irgendeine Spinnerin die sich nur wichtig machen will, ist mußte das ja 3 Jahr lang mit ansehen und weiß wohl genau von was sie spricht. Das geht mir seither nicht mehr aus dem Kopf.

Nun zu Stella, Wolfgang und Holger,
danke für die Info bezüglich der Chemo. Ich muß mich nun mal mit der Uni in Regensburg in Verbindung setzen. Haben da nur ein Problem Pit hat etwas "das Grausen" vorm Krankenhaus. Er mag halt den Geruch nicht. Ist vielleicht auch eine Spinnerei von ihm, ist aber halt mal so. Ich denke er ärgert sich (besser gesagt das geht bei ihm zu einem Ohr rein und zum anderen wieder raus) jede Woche (oder jede zweite Woche ha ha) mit seinem Onkologen rum.
Mal schauen aber erkundigen kann man sich ja mal.

Schönes Wochenende
Petra

moin, moin,

meine frau hat im juni ob der guten befunde auf vorschlag ihrer onkologen eine chemopause gemacht. vorschlag waren 8 wochen, es wurden in absprache mit dem onkologen dann aber doch 12 wochen.
dieses vorgehen wurde übrigens auch von den jungs in heidelberg (pankreaszentrum) befürwortet!
tenor: man soll nur das therapieren, was man auch sehen kann. gemzar sollte nicht zur "prophylaxe" genutzt werden.
inzwischen ist der tumor bei meiner frau aber wieder sichtbar und es hat sich eine lebermeta gezeigt. jetzt läuft halt wieder chemo. aber meine frau hat sich toll erholt und kämpft "mit frischen kräften"
wir hoffen, dass dies der für uns richtige weg ist.

übrigens: unser onkologe sagt "zu allererst ist das wohlbefinden des patienten ziel aller massnahmen. pallativ-therapeutische aktivitäten haben sich dem unterzuordnen!

in diesem sinne
lg
holger

Hallo Holger,

kann Euch nur zu Eurem Onkologen beglückwünschen, das hat meine Arbeitskollegin auch gesagt.
Entscheidet einfach nach Pits Gefühl, das ist sicher der richtige Weg.

Schönen Sonntag

Petra

Hallo,
war jetzt ca. 14 Tage ím Krankenhaus (ohne Internet) um körperlich aufgebaut zu werden.
Bei mir scheint "nur" die Bauchspeicheldr. befallen zu sein.
Morgen erfolgt zur Sicherheit noch MRT und CT.
Wird das bestätigt soll zusätzlich zur Chemo (5FU) Bestrahlung zum Einsatz kommen. 5FU soll gering dosiert kontinuierlich gegeben werden (damit es meinen Morbus Chron nicht zu sehr aktiviert).
Ich möchte alle erdenklichen Möglichkeiten nutzen um weiter zu kommen.
Wer hat Erfahrung mit Heilern o.ä.

Es wird oft nur auf die Tumor-Marker geachtet! Bei mir war das aber ein Fehler!

Alles Gute
Gottfried

Hallo Gottfried,
Es gibt Ergebnisse einer offiziellen Studie (RTOG) wonach die Bestrahlung mit Paclitaxel anstelle von 5FU effektiver zu sein scheint. Allerdings weiss ich nicht wie sich das dann mit deinem Morbus Crohn verhält. Das komplette behandlungsprotokoll lässt sich im internet runterladen:
http://www.rtog.org/members/active.html
unter "gastrointestinal cancers" eines der beiden Pancreas protokolle
Gruß,
Heiko

Hallo Gottfried,

was meinst Du mit "auf Tumormarker hören war ein Fehler".
Bei Pit war der Tumor auf 122 und ist auf 15 gefallen.
Uns wurde aber auch in Heidelberg in der Klinik gesagt, daß manche Leute die Tumormarker nicht erhöht haben und trotz Krebs haben. War das bei Dir so der Fall ?

Gruß

Petra

Hallo Petra,

war einige Tage am Gardasee mit einer Freundin aus Straubing dabei ha be ich gehört Pit und ich haben einen gemeinsamen Freund Franz A.
Lustig eigentlich anscheinend sind wir sogar am Gäubodenfest Tisch an Tisch gesessen im Krönner ????
So klein ist die Welt!!!

LG lommi

Hallo Petra,

ist ja lustig, dein Pit und mein Franz haben beide mit "Bussen" zu tun. Franz ist bei Evobus Mannheim im Serienanlaufmanagement. Er sorgt dafür, dass die Busse fristgemäß beim Kunden sind, also wenn z.B. die Scheiben von Pit nicht eingesetzt wurden (hi,hi) bekommt er Ärger mit Franz.......
Dass Pit nicht mehr 60 kg tragen kann ist ja klar! Franz ist ein "Bürohengst" er muss nicht selbst Hand anlegen, deswegen denke ich, dass er es schafft, wieder zu arbeiten.

Bin mal gespannt wie es bei uns nach dem 3. Zyklus aussieht (noch 2 x Chemo). habe aber auch Angst vor dem Ergebnis, weil Franz auf einmal Rückenschmerzen hat - war die ganze Zeit nicht der Fall. Pit hat doch seinen 3. Zyklus schon länger hinter sich, oder? Warum muss man dann weiterhin Chemo bekommen? Kann das alles nicht verstehen, irgendwann muss das doch abgeschlossen sein! Also die OP - Frage werden wir nicht weiter verfolgen. Es ist richtig, Franz fühlt sich wohl - wie Pit und wenn das ausreichend ist, muss man das so akzeptieren. Für mich gilt eher Hopp oder Topp - aber jeder ist halt anders!
Ja es ist sein Leben, aber betreffen tut es doch auch uns als Partner. Was hat man denn davon, wenn sich der Tumor nach der Chemo zurückbildet, dann aber längere Zeit pausiert und es fängt wieder alles von vorne an?

Wir hatten ein sehr schönes Wochenende mit Sonnenschein und 25 Grad. Haben aber am Samstagabend dennoch sauniert, da fühlt man sich wirklich pudelwohl, alle Ängste und Sorgen rausgeschwitzt! Vorher waren wir in der Pfalz beim Wandern und Pilzesammeln, da sind Biker an uns vorbeigesaust (bergab) habe sofort an Euch gedacht. Wenn ihr so die Berge runterflitzt wundert mich dein Unfall nicht! Mann oh Mann hatten die eine Fahrt drauf...und das bei total unebenen Wegen, wie eben Waldwege meistens sind...fahrt ihr da auch?

Liebe Grüße

Gaby

Hallo Gaby,

ja Pit hatte nun schon 16 Chemos, irgendwie läuft das bei ihm ohne Zyklus. Wenn er mal keine Lust hat, dann nimmt er sich eine Woche frei. Sein Onkologe denkt gar nicht daran eine Pause zu machen. Am 27.10.2004 bekommen wir nun das 3. CT, mal schauen. LEUTE JETZT SCHON IM KALENDER VORMERKEN UND GAAAAAANZ FEST DAUMEN DRÜCKEN.

Ich denke Gaby wir müssen das wohl oder übel akzeptieren, daß unsere Männer keine OP wollen, ich kann ihn ja auch nicht dazu zwingen.

Habe mir heute den neuen Spiegel gekauft, da ist ein Bericht über die "Geschäftemacherei" mit der Chemo drin. Da zieht es einem die Schuhe aus, solltet ihr mal lesen.

Hallo Lommi,
das ist echt lustig, daß ihr neben Franz am Tisch gesessen seit. Dann habt ihr ja auch Pit gesehen ???
Er sieht nicht so sehr krank aus. Er ist sehr groß 194 cm und ich habe rote Haare und bin sehr klein 165 cm. Ha ha wir sind schon ein lustiges Paar.

Wenn wir uns jetzt mal wieder sehen, dann sprich mich doch bitte mal an, bin ja schon ganz gespannt. Kennt Dich Franz unter Lommi ???, dann könnte ich ihn mal fragen.

Bis bald

Petra

Den Spiegel werde ich mir morgen gleich kaufen! Als wir die erste Rechnung von der Apotheke für die Chemo bekommen haben, waren wir auch platt. 1 Chemoflasche kostet 763,34 € - da ist ja der Eigenanteil von 10,00 € sehr gering. Wir sind beide davon überzeugt, dass in ferner Zukunft sehr wohl sondiert wird, wer noch Chemo bekommt und wer nicht! Vielleicht wird es auch eine Altersgrenze geben, aber ganz bestimmt werden inoperable Pankreas-Ca´s so ab 65 Jahren keine Chemo mehr bekommen von der KK! Was allerdings der Onkologe von der Chemo haben soll, kann ich nicht ganz nachvollziehen oder bin ich zu blauäugig? Franz hat bisher kein Staging MRT oder wie bei euch CT. Bei Franz hat man auf dem CT den Tumor nicht eindeutig erkannt, deswegen wurde noch ein MRT gemacht. Drücke euch jedenfalls für den 27.10. ganz doll die Daumen, aber bitte am 18.10. für uns drücken. Je näher der Termin rückt, desto unruhiger werde ich.

Grüße an ALLE und haltet die Ohren steif

Gaby

Hallo Petra,

leider war es bei mir so, wodurch der Krebs zu spät erkannt wurde
und ich jetzt Probleme habe.

Gruß Gottfried

Hallo Petra,

ich weiß, daß Du rote Haare hast...meine Freundin hat Dich mir beschrieben sie kennt Dich sehr gut und mit ihr war ich in Italien.
Franz kennt mich unter Ulli....mit lommi kann er wohl nichts anfangen.

LG lommi

Hallo Ihr Lieben, wollte euch nur informieren:
gelöscht wegen Verstoß gegen die Nutzungsbedingungen Punkt. Verbot der kommerziellen Nutzung.
Gruß Petra Loos

Liebe Grüße an euch ALLE

Gaby

Hallo Gaby, Petra und ........,

Bei meiner Mom ist erst nach 8 Wochen Chemopause der Tumor kleiner geworden. Nicht während der Chemo. Was haltet ihr davon? Ist das normal?
LG Gabi

@ Petra Loos,
UPS, wollte eigentlich nur helfen, weil die in der Apotheke sauteuer sind - ich handle nicht mit Medikamenten!

Dann darf man die ganzen Präparate wohl auch nicht empfehlen, das würde dann auch gegen Nutzungsbedingungen verstoßen, oder?

@Gabi, Mensch freue ich mich, dass ihr so Erfolge habt, das stärkt doch wieder die Hoffnung. Franz hat morgen die 2. Chemo vom 3. Zyklus und am 18.10. ist dann "unser" Tag - Kontroll MRT. Daumen drücken, gell!!!!

Alles Liebe für Dich und Deine Mom

Gaby

Hallo Gabi,
das ist nicht normal, aber möglich ;-)

http://tinyurl.com/45yjv
http://tinyurl.com/6j9h9

Jeder Monat zählt!

Ist das Brennen nach dem Essen inzwischen verschwunden? Ansonsten probiert es einfach mal mit einem Magensäureblocker!

Gruß,
Heiko

Hallo Gabi,

das ist ja toll !!! Freut mich so für Euch.

Hallo Gaby,

ist doch Ehrensache das wir drücken und wie wir drücken alles was wir haben.
Habe mich mit dem Termin vertan ist der 28.10.2004.
Hatte heute Nacht einen schrecklichen Trauma. Lag im Bett und träumte Pit liegt neben mir und hat schreckliche Schmerzen. Bin dann irgendwann in der Nacht aufgewacht schweißgebadet.
Habe es ihm heute morgen erzählt, er hat nur gelacht und gesagt so so du träumst von fremden Männern, ich das ja wohl nicht sein, ich habe doch keine Schmerzen. Ha ha so ist er halt und dafür liebe ich ihn. Er bringt mich immer wieder zum lachen.

Bis bald

Petra

Hallo Gaby, Heiko und Petra,

Jippiiiiiiii, ich freu mich ja auch wahnsinnig, dass im Moment "Jemand " auf unserer Seite ist. Ich hoffe, er hat noch viel Energie und Zeit uns nicht so schnell zu verlassen.
@Heiko: Das wollte ich ja nur hören. Meine Mom sagte schon immer, sie wäre nicht normal, Lach....
@Gaby: Und wie ich die Daumen drücke!!!! Sag dann so schnell wie möglich bescheid, sonst bekomme ich ja Krämpfe...Toi Toi Toi.
@Petra:
Pit´s Humor wird den Tumor eines Tages umbringen..........wirst schon sehen! Weiter so!
LG Gabi

Hallo Ihr Lieben,
schön, dass ich so viele positive Nachrichten da lesen kann und ich freue mich wahnsinnig, dass es einige wirklich gut packen. Von mir kann ich leider nicht viel Gutes berichten. Heute sollte ich meine 4. Alimta-Chemo bekommen (Ende 2. Zyklus). Da ich aber die letzten 2. Wochen nachts kaum wg. Rückenschmerzen geschlafen habe, ließ ich auf veranlassung des Onkologen Blut untersuchen. Leider ist CA19-9 von fast 500 auf 920 gestiegen. Wir haben also beschlossen die Alimta-Chemo abzubrechen. Da ich bei der ganzen Sache seit Wochen ein schlechtes Gefühl hatte, obwohl mir bewusst war, dass ich etwas Versuchskanninchen spiele, bin ich zumindest froh, meinen Körper nicht weiter mit etwas Unnützlichem geplagt zu haben. Es steht nun eine sehr schwierige Entscheidung an.

Hallo Wolfgang,

es tut mir so leid, zu hören das die Alimta-Chemo nicht angesprochen hat.
Welche Entscheidung steht nun an ? Wie soll es nun bei Dir weiter gehen ?
Würde mich freuen wieder von Dir zu hören ?

Liebe Grüße

Petra

So, nun habe ich mein Mittagessen hinter mir (bin seit 1.10. wieder halbtags in der Arbeit) und versuche meinen gedanken freien Lauf zu lassen. Nach Studium der vielen auch hier im Forum aufgezeigten Therapiemöglichkeiten und nach Lektüre des letzten Spiegel, bin ich natürlich so realistisch meine Chanchen richtig abzuschätzen. Einerseits hat man ja als Betroffener oft das Gefühl, dass möglichst viele Chemos oft nur der Pharmaindustrie und den Ärzten dient und jeder muss selber abschätzen, wie lange und wieviel er seinen Körper vergiftet. Andererseits kann der ehrliche Austausch von Infos hier im Forum dazu beitragen, dass nicht nur Hildegard, Petra Loos und vielleicht auch unser Pit es schaffen, dieser schweren Krankheit zu trotzen sondern auch andere. Mir hat die Chemo jedenfalls auch Gutes gebracht. Nach großen Schmerzen im März und April bis vor 2 Wochen fast Schmerzfreiheit ohne jedwelche Schmerzmitteleinnahme und einen wunderschönen Sommer mit sehr guter Lebensqualität. Gemcetabine ist m.E. für jeden BSDK-Erkrankten ein Versuch wert. Nun empfiehlt mein erster Onkologe eine Therapie mit Gemcetabine+Cisplatin+Hyperthermie mein zweiter Infusion (nicht subkutane Spritzen) mit Mistel, vermutl. Iscador. Was ich tun werde ? Heute weiß ich es bei bestem Willen nicht. Melde mich wieder, wenn ich mich entschlossen habe.

Lieber Wolfgang
Bitte kontaktiere doch den Prof. Klapdor in Hamburg per Fax oder per Telefon.
Schildere die bisherige Therapie und bitte ihn um seine Empfehlung.
Ich habe im Wartezimmer mit meinem Papa dort viele ehemals "Austherapierte" getroffen, die woanders zum Sterben nach Hause geschickt wurden. Die meisten sahen sehr lebendig aus, eine Dame kämpfte mit Übergewicht. Die Haxen und das gelegentliche Bier bescherten ihr einige Pfunde. Und das, nachdem sie lt. ihrer Onkologen vor 1,5 Jahren angeblich austherapiert war. Ihr Lebermetastasen wurden immer größer. Der Prof traktiert diese mit regionaler Chemo in Ergänzung zur normalen Chemo. Dieser Frau würde niemand ihre Krankheit ansehen.
www.pankreas-ca-info.de
www.praxis-prof-klapdor.de
Rothenbaumchaussee 5, 20148 Hamburg
Telefon: (040) 410 25 58, Telefax: (040) 410 25 68
Mobil: 0172 - 430 2815
Du kannst ihn auch auf dem Mobiltelefon anrufen. Er ist so beschäftigt, dass das die beste Möglichkeit ist um ihn zu erreichen.
Kannst dann ja einen Telefontermin absprechen.
Viele Grüße, Sonja

Lieber Wolfgang,
ich drücke Dir feste die Daumen, dass Du die richtige Entscheidung treffen wirst. Laß Dich nicht unterkriegen!!
LG
Vreni

Hallo Wolfgang,
ich kann Dir leider auch keinen guten Rat geben, was Du jetzt nehmen sollst. Aber wenn der Onkologe diese Variante empfiehlt, ist es bestimmt einen Versuch wert.
Bis bald.


Monika

Hallo Wolfgang,

mal kurz eine Frage, hast Du bisher noch keine Misteltherapie gemacht ?
Na dann aber ran an die Mistel.Pit bekommt sie seit Anfang an und wir haben nur gute Erfahrungen damit gemacht.

Bis bald

Petra

Liebe Petra,
bitte nicht verwechseln. Ich habe bereits, wie dein Pit auch, MistelSPRITZEN (subkutan)parallel zur Chemo bekommen. Diese Misteltherapie ist mittlerweile auch von der Krankenkassen anerkannt, ist sehr sinnvoll und für die meisten hier im Forum eine Selbstverständlichkeit. Es geht hier um die MistelINFUSION, die ähnlich läuft wie eine Chemo. Auch hier gibt es bis jetzt - wie bei allen anderen Verfahren außer Chemo mit Gemcetabine - keine durchschlagenden Erfolge, außer dass bei dem ein oder anderen Patienten eine Reduzierung der Tumormarker festgestellt wurde.

Liebe Sonja A.
das mit Klapdor war mir bekannt. Das Verfahren wird, glaube ich, auch in Hammelburg angeboten. Auch damit ist nur in sehr wenigen Einzelfällen geholfen worden. Außerdem weiß ich nicht, ob sich so ein vielbeschäftigter Mann wie Klapdor, der 800 km von meinem Wohnort praktiziert, mit einem kleinen Kassenpatienten abgeben wird. Zumindest nicht das nächste halbe Jahr. Aber danke trotzdem dass Du mir diese Möglichkeit wieder in Erinnerung gebracht hast, ich werde am Wochenende nochmals darüber nachdenken.

Lieber Wolfgang,
bitte kontaktiere den Prof. Klapdor oder auch H.Müller in Hammelburg.
So selten sind die Einzelfälle nicht in denen die regionale Chemo helfen kann.
Es geht bei Prof. Klapdor nicht hauptsächlich um regionale Chemo. Er ist sehr gut darin, ggf. bei Nichtwirken/Nichtmehranschlagen einer Chemo eine andere zu wählen und zwar möglichst eine, die möglichst wenig belastet. Mein Papa war (ich mag WAR kaum schreiben) auch nur ein kleiner Kassenpatient. Es kommen einige Patienten sogar aus dem Ausland angereist. Eine Ärztin hat ihren Vater immer aus Heidelberg nach Hamburg zur Chemo gefahren. Der Klapdor arbeitet bis zum Umfallen um möglichst vielen Patienten zu helfen, macht eigentlich nie Urlaub (nur mal verlängertes WE) und ist seeehr engagiert. Wir riefen ihn wegen Schmerzen um 10 Uhr abends an und er war sehr freundlich. Er hat eine eigene Art. Er ist sehr sachlich, aber nicht unhöflich. Während man mit ihm redet rotieren alle möglichen Gedanken dazu in seinem Kopf. Einfach zum Telefon greifen und seine Mobilnummer wählen. Ein kleines Stück Überwindung kann dir ggf. helfen.

Und parallel maile doch den Herwart Müller aus Hammelburg an. Er antwortete mir innerhalb von Stunden. Du kannst auch alle deine Berichte an ihn faxen. Wir hatten für Papa eine Zusage für die regionale Chemo in Hammelburg. Papa war aber plötzlich so schwach, dass wir nicht mehr nach Hammelburg konnten. Kosten trägt genau wie bei Prof. Klapdor die Krankenkasse. Die beiden stehen auch in Austausch miteinander.

Krankenhaus Hammelburg GmbH
Onkologische Chirurgie
http://www.surgicaloncology.de
Ofenthaler Weg 20
D-97762 Hammelburg
Telefon: 09732 - 900156
Telefax: 09732 - 900159

E-Mail Adresse:
h.mueller@surgicaloncology.de

Bitte versuche ALLES.
Lieben Gruß, Sonja

Was soll ich sagen?
TOI, TOI, Toi!

Treffe die richtigen Entscheidungen und gebe nicht vorzeitig auf!

LG
Holger

Hallo an Euch alle,
möchte mich bei euch bedanken. Seit vielen Wochen schaue ich beinahe täglich vorbei, um mir Mut und Hoffnung zu holen. Dass mir das ausgerechnet im BSDK-Forum "passiert", hätte ich nie für möglich gehalten. Ihr macht das prima!

Ich bin seit ca. 3 1/2 Jahren an Eierstockkrebs erkrankt und habe im Moment meinen 3. Rückfall, der ab Montag wieder bei Dr. Müller in Hammelburg behandelt werden soll. Bin seit zwei Jahren seine Patientin und kann ihn nur loben. Falls ich mit Auskünften bezüglich Hammelburg helfen kann, mache ich das gern!

Alles Liebe und Gute euch, und macht weiter so!
Anita

Hallo Anita, danke für Deine tollen und lieben Worte!
Schrecklich, dass Du schon mit dem 3. Rückfall zu kämpfen hast. Aber Du KÄMPFST! Ich halte Dir ganz fest die Daumen, dass Dir auch diesesmal wieder geholfen wird. Mach auch Du weiter so!
Wolfgang, auch von mir kommen die Worte: Nicht aufgeben und ich wünsche dir, dass Du immer richtig liegst mit Deinem Entscheidungen.
Alles Gute
Gabi

Hallo Anita,
Hallo Leute,

das tut mir leid, daß nun schon zum dritten Mal mit dieser schrecklichen Krankheit zu kämpfen hast.
Pit und ich (oft denke ich, ich habe daran mehr zu kauen als er) kämpfen nun zum ersten Mal und das mit allem was uns zur Verfügung steht. Nächste Woche Mittwoch bekommt er wieder mal Chemo, ich denke das ist die 17. oder 18.Chemo, müßte mal nachschauen und einen neuen Tumormarker. Ich bin so gespannt auf das nächste CT am 28.10.2004. Pit sieht das ganz locker, er sagt nur immer zu mir "Schatzi bleib ganz locker, ich hab das schon alles im Griff". Ich bewundere ihn dafür so sehr, daß er das alles so gelassen hinnimmt. Morgen "muß" ich mit seinen Jungs zum Biken.... Würg.....Das sind alles Extrembiker. Sie haben sich schon eine Strecke im bayerischen Wald ausgesucht und bei uns schüttet es aus Eimern. Aber mitgehangen, mitgefangen.
Da gibt es ganz tolle Strecken. Die, die wir morgen fahren kommen wir im Wald an einer Kapelle vorbei mit heiligem Wasser. Ist ja wohl klar, daß wir da immer was trinken (ganz besonders muß man sich die Augen damit auswaschen, dann sieht man alles wieder klarer).
Ja, ja wir Bayern haben halt unsere Brauchtümer. Aber so kleine Kapellen im Wald finde ich immer gaaaanz toll und muß natürlich gleich in jede rein und beten.

Schönes Wochenende bis bald
Petra

PS: Falls ich mich die nächsten Tage nicht gleich melde, hat es mich vielleicht wieder beim Biken zerlegt (ha ha sollte nur ein Scherz sein, bin nicht mehr so die wilde Downhillerin seit meinem Sturz).

Lieber Wolfgang,

plage mich nun schon seit ein paar Tagen rum was ich Dir wohl schreiben könnte! Wenn Du schreibst, "ich hatte einen schönen Sommer..." das hört sich für mich so nach Abschied und Aufgabe des Kampfes an. Ich hoffe, Du wirst wieder Auftrieb bekommen....die Hyperthermie habe ich für meinen Mann auch noch als Alternative in meinem Schädel gespeichert... wir haben am 18.10. das erste Staging nach diesen 3 Zyklen Gemzar (7-3-3)und mir ist es sauschlecht, wenn ich nur daran denke, dass das Ergebnis negativ sein könnte.

Holger hat doch aber vor kurzem von einer neuen Studie geschrieben (weiß den Namen nicht mehr) die im November anläuft. Stefanie hat Ottmar angemeldet (in Regensburg) - vielleicht kann Holger nochmals den Namen schreiben...

Bitte Wolfgang kämpfe weiter!

Traurige Grüße von Gaby

An ALLE...wir sind nun auch im www.kk-nutzer.de.vu zu sehen unter "G" (Gaby und Franz)......

Liebe Grüße

Gaby

Ich glaube, du sprichst von der Studie mit AP12009. Das Mittel hatte ich ein einem kleinen Nebensatz im Stern entdeckt und versucht, Papa in einer Studie unterzubringen. Aber die Studie kam zu spät. Ich schubse mal den Thread dazu. Wäre gut, wenn ihr euch darin austauscht. So haben alle was davon.
LG, Sonja

Liebe Gaby,
es ist lieb von Dir, dass Du Dir Sorgen über meinen Kampfgeist machst, aber das mit dem wunderschönen Sommer war ganz anders gemeint. Erstens gibt es bei mir nur wegen zwei Chemoarten, die nicht angeschlagen haben (Gemcetabine und danach Alimta) und einem gestiegenen Tumormarker überhaupt keinen Anlass in Depressionen zu verfallen. Fast 8 Monate nach Diagnose habe ich zwar ab und zu Schmerzen an verschieden Stellen (jetzt wieder Rücken) aber sehe sonst wirklich aus wie das blühende Leben. Ich könnte jeden Tag problemlos 3-4 km joggen /mache ich aber nicht, sonst erschießt mich mein Arzt, kann problemlos 50 km mit dem Rad am Stück fahren und kann problemlos 1 bis 1,5 km schwimmen. Ich habe eine wunderbare Frau, 3 wunderbare Buben, an die 100 Freunde, die für mich beten und ...arbeite seit einer Woche wieder problemlos. Ich habe meinen festen, unerschütterlichen Glauben an Gott und bin psychisch gut drauf. Zweitens bin ich Löwe und wie die kämpfen können, ist ja hinreichend bekannt. Ich habe also noch lange nicht aufgegeben und erst wenn ich mal 4-5 Wochen nicht im Forum sein sollte, könnte etwas ernstes passiert sein. Natürlich verfoge ich alle hier gegebenen Tipps ob nun AP12009, Eingenblut, Genetik, Heikos super Links aus Amerika, Oles wunderbare Tipps, regionale Chemo und viele andere. Das Problem liegt in der Tatsache, dass ich aufgrund der vielen Leute die mich unterstützen noch täglich 3-10 Telefonate mit Tipps erhalte. Ich bin halt immer offen mit meinem BSDK umgegangen und habe mich nie zurückgezogen. Ein weiteres (kleines) Problem ist die Tatsache, dass fast alle dieser wunderbaren Leute, die helfen wollen, nicht selber BSDK-Erkrankte sondern "nur" Angehörige, Ehepartner von Erkrankten sind. Das schmälert die Verdienste der ganzen Forum-Familie keineswegs, Eure aller Hilfe ist unbezahlbar. Deswegen, werde ich auch immer all das, was ich erlebe auch weitergeben. Ich muss aber - und das ist nicht einfach - all diese Tipps mit meiner Lebensphilosopie und den Signalen meines Körpers in Einklang bringen und dann entscheiden. Obwohl ich noch Zeit brauche, um eine Entscheidung zu treffen war für mich von Anfang klar, dass eine Chemo nicht die entscheidende Maßnahme sein kann. Ich glaube daran, dass eine bessere Chance dann besteht, wenn 1. zuerst der Geist, 2. dann die Seele und 3. erst dann der Körper geheilt werden. Deswegenmache ich jetzt zusätzlich folgendes:
1. habe mit Qi Gong angefangen. Nach der ersten Übungseinheit bin ich - unabhängig von den möglichen Auswirkungen auf den BSDK - begeistert.
2. die erste Novemberwoche werde ich in Basel gemeinsam mit meiner Frau an Exerzizien ("durch Gebete heilen") mit einem indischen Pater teilnehmen. Den Mann habe ich schon 3 Stunden live in München erlebt und war ebenfalls begeistert.
Gaby, ich glaube Dein Mann (oder war es Gabis ?!) macht auch Simonton. Das ist auch eine excellente Methode. Wenn ich mich für eine medizinische Maßnahme entschlossen habe, werde ich berichten. WIR MÜSSEN UND WERDEN ALLE WEITERKÄMPFEN. Und wenn es zum Schluss nur einer/eine schaffen sollte ähnlich wie Hildegard und Petra Loos, dann hat sich alles gelohnt. Habe Euch alle lieb.

Hallo Wolfgang,

natürlich werden wir weiter kämpfen, genau so wie Du das auch machst. So schnell dürfen wir einfach nicht aufgeben.
Qi Gong habe ich auch schon mal gemacht, obwohl so neben meinem ganzen Ausdauersport ja eher der Yogafan bin, aber ich war total begeistert von Qi Gong.
Pit und ich waren (als er schon krank war) in einem tollen Hotel in Seefeld und dort wurde morgen Qi Gong angeboten, noch vor dem Frühstück. Der Fitneßraum lag mit Blick auf die verschneiten Berge und hatte eine gaaanz große Glasfront das war total schön.
Pit hat geschwitzt wie nix. Er war verblüfft wie man durch so ganz langsame Bewegungen so schwitzen kann. Anschließend ging es ihm dann besser.

Was Du da schreibst von Körper, Geist und Seele sehe ich genauso. Ich sehe den Körper mittlerweile als eine Einheit und man sollte nicht nur die Symptome wie etwa Schmerzen bekämpfen, sondern muß bei so einer schlimmen Krankheit schon etwas tiefer gehen.

Ich wünsche Euch alle einen schönen Sonntag und haltet die Ohren steif
bis bald

Petra

Hallole,

erst einmal Dank an Sonja, ja das hatte ich gemeint....habe vorhin mit Stefanie gemailt, die hat mir berichtet, dass sie Ottmar noch nicht anmelden konnte, da die Studie noch nicht anläuft, sie wird berichten, wenn es soweit ist.

Lieber Wolfgang, ja es ist mein Mann mit Simonton und es geht ihm weiterhin sehr gut. Ich freue mich, dass ich Deinen Satz vom "schönen Sommer" falsch interpretierte!!!!
Gut so, weiterhin kämpfen "WIR SCHAFFEN DAS SCHON"

Hallo Petra, vielleicht wäre folgendes auch etwas für Pit... habe heute ML (Mona Lisa) geschaut und da kam doch tatsächlich Hildegards Prof. Beger, der über die Möglichkeiten von UKRAIN gesprochen hat (hallo Petra Loos bitte nicht wieder löschen, ich will es nicht verkaufen!!!)
Ich habe schon ganz am Anfang, als ich dieses Forum gefunden habe, hier über UKRAIN gelesen, allerdings auch viel Negatives. Nun setzt wohl Prof. Beger UKRAIN bei der Behandlung ein. Es kam so rüber, dass die Pharmaindustrie kein Interesse hat, darüber Studien einzuleiten (lt. ML, nicht Prof.Beger). Mehr schreibe ich nun nicht dazu! Prof. Beger hat erklärt, dass bei der Chemo auch gesunde Zellen absterben, aber UKRAIN verhindert nur die Zellteilung bei Krebszellen. Nun sind wir ja am 19.10. bei Prof. Beger, da bin ich schon sehr gespannt. Hätte den Termin fast abgesagt, weil ja Franz keine OP möchte, aber nun ist er begeistert, als er diesen Beitrag im TV sah!

Eine österr. Forumteilnehmerin (Uschi) kennt diesen russischen Chemiker und hat auch sehr positive Erfahrungen (kann man im Forum nachlesen).

Grüße euch alle

Gaby

Hallo Petra,
bitte kannst du mir nähere Informationen zu La Vita zukommen lassen.
Woher bekommt ihr es und gibt es vielleicht eine zusätzliche Produktbezeichnung?
Bei uns in Österreich kennt man kein Produkt diesen Namens.
Bitte um baldige Information.
patrizia.oswald@asak.at
im voraus besten Dank
und für euch noch viel Glück

Hallo Patrizia,

ich hoffe Du hast mein Mail bekommen. Wenn Du noch Fragen hast Petra-Flechtner@web.de

Schönen Abend

Petra

Hallo Leute,

melde mich nur kurz mit einer guten Nachricht. Pits Tumormarker ist immer noch unten. Ende Juli war er 15 und heute war er 17 CA-19-9 Wert. Ich meinte zwar der ist aber schon wieder gestiegen und Pit meinte dann jetzt mach dich bloß nicht lächerlich.

Schönen Abend bis bald

Petra

Hallo Leute,

bin heute Nachmittag von der Arbeit nach Hause gekommen und Brief von Pits Krankenhaus (BKK DIE GESUNDHEITSKASSE). Der Name ist schon eine Frechheit.

Er wurde von seiner Sachbearbeiterin gewzungen einen Reha-Antrag zu stellen. Nun wurde dieser mit Schreiben von letzter Woche von der LVA abgelehnt. Jetzt schreibt uns die Kasse, daß dieser Antrag automatisch in einen Rentenantrag umgewandelt wurde. Und falls er dann Rente bekommt, aus der Kasse geschmissen wird und auch keinen Versicherungsschutz mehr hat.
Toll oder ? Die sind doch bekloppt

Ich habe mir dann einen Herren von dieser Kasse zur Brust genommen und mit ihm eine halbe Stunde telefoniert. Er wäre dann über die Rentenversicherung krankenkversichert. Aber ist nun verpflichtet den Rentenantrag zu stellen, da sonst das Krankengeld und somit auch der Versicherungsschutz ganz enden würde. Ich habe ihm nur gesagt, solche Briefe können ein Todeurteil für Krebspatienten sein. Wenn es jemanden eh schon schlecht geht und er bekommt eine solche Nachricht, der regt sich so auf das der Tumor wieder wächst.

Er meinte nur wieso den die meisten Leute reagieren darauf sehr positiv. Ich habe nur gemeint ob er noch Alle im Schrank hätte. Vielleicht kann ich mit 63 auf so etwas positiv reagieren, aber doch nicht mit 38.
Ich bin dann so aufgegangen und hab ihn gesagt ja ist schon ein rechter Scheiß, da mein Mann ja nur die Prognose für 8 Wochen hatte und nach knapp 7 Monaten lebt der immer noch. Da muß man doch etwas unternehmen, um ihn nieder zu machen.
Ich habe auch noch gesagt, so etwas sollten man öffentlich machen, den ich finde das eine Unverschämtheit.

Dann ist er mir mit solchen Sprüchen gekommen in anderen Ländern gäbe es gar kein Krankengeld, dann sagt ich nur ja aber da gibt es dann auch keine Krankenkasse die einen ausnimmt.

Ich bin immer noch ganz grün im Gesicht vor Ärger. Morgen werde ich mal mit der LVA telefonieren, wie das jetzt weitergeht.

Ich frage mich nur was da Männer machen, die Alleinverdiener sind, Frau (vielleicht noch mit kleinen Kindern) ist zu Hause. Wie soll man den so etwas überleben ?

HALLO PETRA,
vielleicht kannst Du mir dazu etwas sagen, kannst mich ja auch privat anmailen.

Trozdem an alle einen schönen Abend

Petra

Hallo Petra,

rege dich ruhig auf, dass ist doch echt eine bodenlose Frechheit! Aber der Name sagt es schon, DIE GESUNDHEITSKASSE, kein Platz für Kranke und auch anscheinend auch nicht für Leute, die gesund werden wollen!

Was Alleinverdiener oder Alleinstehende bei so einer schweren Erkrankung machen soll, frage ich mich schon lange. Aber angeblich sollen die Sozialhilfeempfänger in Deutschland ja die beste medizinische Versorgung haben und wenn man da nach geht, tut man allen mit solchen Dingen (der Weg Richtung Abgrund) ja nur was Gutes. Verzeihe soviel Sarkasmus, aber ich kann sowas auch nicht verstehen. In einigen Bereichen ist unser System echt zum Kot..

Kopf hoch und Ärger rauslassen!
Gruß Susanne

P.S. Und zur Info: Bin mehr zufällig bei Euch, weil ich mit Spannung und Begeisterung das mit Pit verfolge. Eigentlich tummle ich mich bei beim Speiseröhrenkrebs rum, da mein Vater daran erkrankt ist.

Hallo Susanne,

danke und wir meinen und jetzt erst recht.....
Wir werden es Euch schon noch zeigen.
Oft gewinnt man den Eindruck bei Ärzten und Ämtern die wollen doch gar nicht das die Leute wieder gesund werden.

Liebe Grüße
Petra

Hallo Petra,
riiiiiiiiiesen Frechheit sowas,
tret denen mal richtig in den ..........!
Lasst Euch nicht unterkriegen!
LG Gabi

Hallo Petra,
Hermann musste vor 2 Wochen auch den Rentenantrag stellen. Er ist zwar 9 Jahre älter als Dein Pit, aber ihn hat es schon ganz schön getroffen. Das letzte Mal erkannten ihn die Kollegen kaum, da er so dünn geworden ist. Heute gab er den Werksausweis ab und liess sich erklären, wieviel Betriebsrente er bekommt.
Wir haben die Lohnsteuerklassen umändern lassen. Zum Glück arbeite ich ganztags.
Trotz alledem scheint die Chemo zu greifen. Bei der gestrigen MRT heisst es, der Tumor wäre kleiner geworden und einige Metas verschwunden. Müssen noch den Bericht abwarten.
Was hältst Du von der ganzen Ukrain- Debatte? Habe einiges nachgelesen und bin auf Ilse und Uschi gestossen, deren Männer trotz Ukrain später gestorben sind.

Gruss

Monika

Hallo Monika,

ich weiß auch nicht rechts.
Als ich das von Uschi gelesen (ich glaube ihr Mann ist mit "normalen" Tumormarker gestoren) hat mich das schon wieder etwas durcheinander gebracht.
Ich mußte wieder an den Bericht im Spiegel denken und an meine Arbeitskollegin die gesagt hat "mein Mann wurde zu tode therapiert".
Vielleicht ist das ganze Gift ja doch nicht so gut für den Körper.
Wir werden jetzt einfach mal weiter machen wie bisher. Am 28.10.2004 haben wir wieder ein CT, dann schauen wir mal weiter.

Was sich natürlich gut anhört bei Ukrain, daß es "nur" die Krebszellen angreift, wobei sich wieder die Frage aufstellt an was ist dann Uschis bzw. Ilses Manng gestorben ?

Liebe Grüße
Petra

Liebe Petra,
das mit der GESUNDHEITSKASSE habe ich kommen gesehen. Mich wollen sie auch zwingen (Techniker Krankenkasse)das Gleiche zu tun und zwar bis zum 1.11. Das ist alles am Rande der Legalität,was die versuchen.Habe ihr u.a. folgendes geschrieben:"......Ich bitte die TK darum,mich nicht in einen Topf zu werfen mit Krankengeldbeziehern,die nur die Zeit zu einemev.Ruhestand überbrücken wollen. Und noch eine gutgemeinte Empfehlung zumAbschluss:In Ihrem Merkblatt "Maßnahmen zur Reghabilitation" interprettiert die TK den Absatz(1) des §51SGB V recht eigenwillig und nach Meinung von Juristen amRande der Legalität.Die Formulierung"Versicherten,deren Erwerbstätigkeit nach ärztlichemGutachten erheblich gefährdetist...." bezieht sich nicht auf ein mögliches Gutachten Ihres manchmalüberforderten med.Dienstes,wie im Merkblatt fälschlicherweise angegeben,sondern auf ein Gutachten eines fachlich versierten Arztes,der außerdem von der TK unabhängigsein muss und nicht unter dem drucksteht,vomBüroaus,aufgrund der Aktenlage den Vorwand für Leistungskürzungen einbringen zu müssen.Da im Internet zur Zeit unter Betroffenen Aufklärungskampanien in verschiedenen Foren gestartetwurden.....möchte ich meiner TK,mit der ich im großen und ganzen zufrieden bin,helfen,zu vermeiden eines tages einen Strafantrag wegen Nötigung zu erhalten...."
Ich prüfe z.Zt.welche Möglichkeiten dagegen noch bestehen,da ich ja auch wieder arbeite (Wiedereingliederung)Die Frist 1.11.steht aber immer noch,daist die TK stur.Eigentlich wollen wir BSDK-Erkrankten keine Almosen,sondern nur etwas Ruhe,um für unser Leben kämpfen zu können.
Petra,vielleicht könntIhr noch versuchen bei der LVA gegen den Bescheid Einspruch zu erheben und in dem Anschreiben aber die LVA ausdrücklich darum bittendie Bearbeitung des Einspruches ein halbes Jahr zurückzustellen.Wäre eigentlich im Interesse der LVA. Dadurch ist das Thema "Rehaantrag" formell noch nicht abgeschlossenund die Krankenkasse müsste das Krankengeld weiter bezahlen(max. 1,5 Jahre innerhalb von 3 Jahren). Etwas anderes fällt mir jetzt nicht ein. Zeig der "Gesundheitskasse" mal Petras Kampfgeist.Liebe Grüsse.

Liebe Petra,

also was man da lesen musst, das schlägt dem Fass den Boden aus! Wie kann man einem jungen Mann mit dieser Diagnose, der so kämpft, die Perspektive für das weitere Arbeitsleben nehmen. Man verfällt immer mehr in Depressionen, wenn man so etwas liest. Mein Mann wird ab Dezember wieder arbeiten (so Gott will) obwohl er nächstes Jahr 63 Jahre alt wird. Er braucht seinen Job und er hat auch immer gesagt, dass er bis 65 arbeiten will. Dennoch wäre es nicht so schlimm, wenn er mit 63 in Rente gehen würde, aber ein 38-jähriger, ich werde nicht fertig damit, das muss man doch an die Öffentlichkeit bringen....

Du solltest Wolfgangs Tipp mit dem Einspruch auf jeden Fall beherzigen, könnte mir vorstellen, dass das klappt.

Liebe Grüße
Gaby

Hallo Wolfgang, Hallo Gaby,

klar werde ich nicht untätig rumsitzen. Da ich ja eigentlich den ganzen Tag in meiner Arbeit mit solchen Sachen beschäftigt bin, kenne ich mich doch etwas damit aus.
Morgen früh werde ich mir gleich als aller erstes die LVA vornehmen und mit denen mal über die ganze Sache reden.
Dann werde ich beim Sozialgericht in Landshut anrufen und klären, ob das alles Rechtens läuft und Gnade ihnen Gott wenn nicht. Dann geht es aber rund.

Das mit der Abeit ist bei Pit so eine Sache. Die können nicht verstehen, daß er den Beruf derzeit nicht ausüben kann. Er hat immer noch Probleme mit seinem Bauchschnitt der geht einmal quer über den Bauch. Und so 70 bis 80 kg Busscheiben kann er halt nicht heben und so wie er gearbeitet hat mal 40 Stunden durch, da kann man ja drauf warten das der Tumor wieder wäscht. Aber das ist den Idioten von der Krankenkasse doch total egal. Man gewinnt den Eindruck, daß keiner will das ein Krebspatient so lange lebt.

Aber Leute keine Sorge, da sind die bei mir genau an der Richtigen, ich werde denen die Spur schon einstellen. Halte Euch weiter auf dem Laufenden.

Aber ich finde das so schlimm, da kämpft man mit so einer brutalen Krankheit und muß sich dann auch noch mit so etwas rumärgern. Wie soll man den von 600,-- Euro leben. Wie heißt es so schön zum leben wenig und zum sterben zu viel.

Liebe Grüße

Petra

Lieber Wolfgang,
noch ein Rat. Du wirst wahrscheinlich die Frist einhalten müssen, war bei uns auch, sonst hätten sie das Krankengeld gleich ganz gestrichen.

Hi Petra,

nur nichts gefallen lassen!
Die ticken wohl nicht mehr ganz richtig!

LG und KOPF HOCH!
Holger

Hallo Ihr Lieben,
mein Mann hatte das gleiche Problem. Nach ca. einem Jahr kam die Krankenkasse auf ihn zu, setzte ihm eine Frist (ich müsste mal genau nachsehen, wie lange diese war), Reha-Antrag zu stellen, in Rente gehen oder wieder arbeiten. Die Erklärung, dass der Reha-Antrag abgelehnt werden könnte und dadurch er in Rente gehen müsste, kam ganz offen herüber. Man war so total in Zugzwang. Die andere Seite war die, dass mein Mann ja wieder arbeiten gehen wollte, nur hatte er grosse Bedenken (vielleicht auch eine gewisse Angst), ob er das wie vor seiner Op. schaffen würde. So liess er noch die Frist an sich herankommen und machte dann die Wiedereingliederung. Es war am Anfang sehr schwer (er ist Handwerker und stemmt nicht gerade Bleistifte), aber sein Meister und die Kollegen waren wirklich sehr verständnisvoll. Bei schweren körperlichen Sachen ist immer jemand da, wo er nur sagen braucht: jetzt macht ihr das und das. Er hat vielleicht Glück, dass es so ist. Woanders würde vielleicht gesagt werden, dass das dann wohl nicht der richtige Arbeitsplatz wäre oder dass eben ein angemessener Arbeitsplatz für ihn nicht vorhanden wäre. Ja, und dann? Umschulung oder arbeitslos, und das mit 56 Jahren? Wer macht das schon mit und geht das überhaupt in diesem Alter? Das Ende wäre dann wohl doch die Rente. Und je nach Einkommen kann das ganz schön knapp werden. Was ist mit denen, die wesentlich jünger sind, noch keine grossen Rentenanwartschaften sich erarbeiten konnten, vielleicht noch unterhaltsberechtigte Kinder haben, ein Haus gebaut, wo Schulden darauf sind? Das sind alles grosse Probleme, die alle irgendwie mit Existens- oder Versagensängsten verbunden sind.
So sollte man sich nicht von den Behörden auf dem Kopf herumtanzen lassen, dagegen wehren. Bei meinem Mann wäre das vom Alter her noch gegangen, dass er in Rente geht (trotzdem wäre das ganz schön weniger gewesen).Er geht jetzt seit ca. 2 Jahren wieder arbeiten, ist halt trotzdem nicht mehr der Alte.
Wehrt Euch mit aller Kraft, und schöpft alle Möglichkeiten aus, die einem Patienten zur Verfügung stehen.
Ich wünsche Euch viel Glück alles Liebe für die Gesundheit.
Elke

Hallo Leute,

habe mich heute schon beim Sozialgericht und der LVA in Landshut gemeldet.
Also die Sache liegt jetzt so: Pit ist nun verpflichtet einen Rentenantrag zu stellen, ansonsten könnte ihn die Kasse nicht das Krankengeld streichen, sondern ihn auch ganz aus der Krankenkasse schmeißen.
Nur so die geschrieben haben, daß wenn das Krankengeld endet gegebenenfalls auch der Krankenversicherungsschutz läuft das nicht.
Die am Sozialgericht haben wir gesagt so geht das nicht. Wenn Pit nun den Antrag stellt dann müssen sie ihn weiter als Patient versichern. Ansonsten könnte man gegen die Kasse vorgehen.
UND GLAUB MIR LEUTE. Dann geht es rund.

Jetzt bleibt uns wohl nichts anderes übrig als den Antrag zu stellen. Das wäre dann bei Pit etwa so 900,-- Euro Renten, er muß sich dann nach selbst krankenversichern mit 60,-- Euro und Sozialgerichung nochmal 15,-- Euro. Naja größe Sprünge sind da nicht mehr drin.

Ich bin ja nur froh, daß ich einen guten Job habe, indem ich sehr gut verdiene, sonst hätten wir wirklich ein großes Problem. Aber das ist ja den Sesselpupsern von den Behörden sch...egal.

Wir machen das jetzt so, Pit kämpft mit seinem Tumor und kämpfe mich durch den Rest. Wir sind doch ein tolles Team oder ??? Ha ha
Wir lassen uns sicher nicht unterkriegen. Wir sind zwar erst 4 Jahre zusammen, aber haben schon so viel mitgemacht als wären wir 40 Jahre zusammen.

Wünsche Euch einen schönen Tag
Liebe Grüße aus dem verregneten Bayern

Petra

Hallo an ALLE,

wo bleibt denn unser ach so gepriesener Sozialstaat, wenn man solche Nachrichten hört, kommen einem doch erhebliche Zweifel, dass es den für die normal arbeitende Gesellschaft überhaupt gibt. Ich mache mir solche Gedanken um die Jungen BSDK-Erkrankten, die zu dieser schlimmer Erkrankung noch finanzielle Probleme zu bewältigen haben. Gott sei Dank hat Pit seine Petra, die kämpft wie eine Löwin. Aber was machen die Menschen, die sich nicht so auskennen ???
Ich muss auch immer an Ottmar und Stefanie denken, die 3 kleine Kinder haben, vor kurzer Zeit ein Haus bauten und darauf natürlich auch noch Schulden haben. Ottmar kann als Bäcker nie mehr in seinem Beruf arbeiten. Es müsste doch für diese jungen menschen wenigstens eine Umschulungsmöglichkeite geben, oder?

Nun habe ich noch eine Bitte in eigener Sache. Da bei meinem Mann die Tumormarker von 274 auf über 900 angestiegen sind, habe ich folgende Fragen:

Die erste Verlaufskontrolle der TM war 1 Woche nach Beendigung des 1. Zyklus (7 x Gemzar). Nun wurde während des Letzten Zyklus Gemzar (beim 2. von 3 ) das Blut für die Verlaufskontrolle abgenommen. Nachdem ich gelesen habe, dass bei einer Chemo- oder Strahlentherapie der zerfall der Krebszellen den TM sehr beeinflussen können, bitte ich um Erfahrungsberichte von anderen Erkrankten, die dies vielleicht auch festgestellt haben. Im Moment bin ich in ein tiefes Loch gefallen und habe doch wieder große Angst........

Auch der Vorstellungstermin bei Prof. Beger wird nicht viel neues bringen, denn finanziell ist das einfach nicht möglich und ich frage mich wirklich, wenn das alles so gut ist, warum wird das nicht von der KK bezahlt, oder der Hersteller von UKRAIN überlässt für eine Studie das Mittel kostenlos....Es sind ja auch noch alle anderen Mittel, (Wobe mugos, Selen, Vitamine etc.) die die KK nicht bezahlt und das summiert sich doch enorm. Alles was für die Altersvorsorge zurückgelegt wurde ist in Null komma nix aufgebraucht.

[Kerstin]

Hallo Petra,

ich finde es ja echt hammerhart, dass man sich in so einer schweren Phase auch noch mit der Versicherung und LVA usw. rumschlagen muss. Es ist einfach frech und unverschämt. Ich frage mich, was Patienten machen, die keine Ahnung haben und auch niemand kennen, der sich um diesen Bürokratensch... kümmern kann. Mich beschleicht auch das Gefühl, dass den Kassen und Ämtern am liebsten wäre, wenn der Patient einfach das zeitliche segnet. Weniger Kosten, weniger Aufwand und wieder brav in den Sessel gepupst. Ich könnte mich echt aufregen *grummel* Aber diese Energie verwende ich nicht für diese Nullblicker von BAT-Beziehern, habe ja was, wofür ich kämpfen will und muss - meine Mom.

Ich wünsche dir viel Glück für die kommenden Auseinandersetzungen. Hoffentlich sitzt du am Ende mit dem berühmten "Effe-Finger" da und lachst dir ins Fäustchen :-) Für dich und deinen Pit alles Gute. Ihr helft mir beim Lesen Eurer Geschichte sehr und ich will noch gaaaaaanz lange von Euch beiden lesen :-)

LG
Kerstin

Hallo Kerstin,

danke für Deinen lieben Wünschen.

Heute geht es Pit nicht ganz so gut, er hat etwas Bauchschmerzen und leicht erhöhte Temperatur (was könnte das sein). Er friert auch sehr. Er liegt nun auf der Couch und sieht fernseh, besser gesagt schläft schon etwas.
Ich hoffe er hat sich nur eine leichte Erkältung eingehandelt.

Es wäre ja auch kein Wunder er hat sich gestern schon sehr aufgeregt. Da sieht man mal wieder was die Psyche so mit einem machen kann. Ich werde mich morgen mal hinsetzen und einen Brief an die Geschäftsleitung der BKK schreiben.

Liebe Grüße
Petra

[Kerstin]

Hallo Petra,

ich hoffe, dass es "nur" eine Erkältung ist und dein Pit bald wieder fit ist. Dass die Sesselpupser Euch auf diese Art Sorgen bereiten. macht mich richtig sauer ... Pit, halt die Ohren steif, lass dich von den Bürokraten nicht unterkriegen und reg' dich nicht auf. Du und Petra, Ihr seid auf dem richtigen Weg.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende :-)

LG
Kerstin

Hi Petra,

mach weiter so! Pit bekämpft seinen Tumor und Du machst den Rest!

Bei uns läuft das ähnlich. Meine Frau kümmert sich um ihre Gesundheit und ich tapse auf diesem Weg neben ihr her. Aber: Was auch immer sich ihr in den Weg stellt wird von mir pulverisiert! Und zwar völlig ohne jegliche Rücksicht!

Kopf hoch und weiter so!
Und bei Pit's Symptomen handelt es sich einfach um eine Erkältung! Muss so sein!
LG und gute Besserung für Pit
Holger

Hallo Leute,

es geht ihm heute schon wieder besser. Er sagte er hatte irgendwie Schmerzen am ganzen Körper. Er hat heute Nacht auf der Couch geschlafen vorm Holzofen und der ist die ganze Nacht gelaufen. Ihr könnt Euch vorstellen, welche Temperaturen wir hier im Haus haben.
Er ist noch etwas müde und schlapp und frieren tut es ihn immer noch etwas. Die Bauchschmerzen sind fast weg.

Sein morgentliches Müsli hat er auch schon gegessen.

Ich werden ihn jetzt dann mal warm einpacken und werden eine Runde spazieren gehen. Ach ja Fieber ist auch weg er hat nur noch 37 Grad.

Schönen Tag noch
Petra

Na, dann hat unser Daumendrücken doch schon geholfen! Weiter gute Besserung für Pit!

LG
Holger

Hallo Petra,

War denn ein Arzt schon bei Euch? Nicht das es eine andere Ursache hat. Bleib am Ball und sag Deinem Pit er soll den Krebs killen und sich nicht mit einer Erkältung auch noch rumschlagen! Weiterhin gute Besserung!!!!!!!!
LG Gabi

Hallo,

heute ist das Fieber weg. Wir sind gerade eine Stunde mit dem Hund spazieren gewesen. Es geht ihm so weit eigentlich wieder recht gut.
Er hat noch etwas Bauchschmerzen und noch keinen großen Appetit was mir eigentlich Sorgen macht.
Gestern hatte er dann auch noch Kopfschmerzen. Was ja eigentlich für einen grippalen Infekt sprechen würde.

Liebe Grüße
Petra

Hallo Leute,

morgen geht Pit mal als erstes zum Arzt um sehen ob es wirklich nur ein Infekt oder mehr dahinter steckt. (Zitter, zitter).
Das macht mich schon wieder so fertig, daß mein Magen wie zugeschnürrt ist.
Bitte haltet und die Daumen für morgen.

Schönen Abend
Petra

[Kerstin]

Hallo Petra,

Daumen sind gedrückt - ist ganz bestimmt "nur" ein Infekt. Mach' dir nicht zu viele Gedanken. Nach dem Arztbesuch von Pit geht es dir besser.

Haltet die Ohren steif !!!

LG
Kerstin

Hallo Petra Du Starke,

natürlich halten wir für Euch die Daumen. Überleg doch mal, Der Pit könnte doch nicht so extrem Radsport betreiben, wenn es schlechter geworden wäre. Mach´Dich mal nicht so fertig, sein Appetit kommt schon wieder. Und wenn er Fieber hatte zeigt es doch auch, dass sein Immunsystem reagiert!

Gute Nacht

Gaby

Hallo Petra,

negative Gedanken unerwünscht. Es geht sovielen Leuten derzeit schlecht, kenne das selber (mal Fieber, mal Halsweh, mal Kopfschmerzen, mal Bauchweh) und ich bin "ansonsten" gesund!.

Das ist der Herbst! Mal Kalt, mal Warm, mal Nass, mal Trocken, da kann man nur nen Infekt kriegen und wenn man in der Chemo ist doch sowieso, da sind ja alle Abwehrkräft futsch! Und wenn man sich dann noch so aufregt (und Aufregung geht auch oft auf den Magen, du kennst doch bestimmt den Spruch: Das schlägt mir auf den Magen!) Mein Papi hatte letzte Woche auch 2 Tage, an denen er dachte er bekommt ne Grippe und dann wars wieder gut!

Denke jetzt an Euch und warte auf die Entwarnung (auf was denn auch sonst)! :-)

Liebe Grüße Susanne

Hallo Leute,

erst mal einen gaaaaaaaanz festen Drücker an Euch Lieben. So viele gute Gedanken war sicher hilfreich.

Pit war heute bei seinem Hausarzt, der meinte als er seinen Fieberbläschen auf der Lippe gesehen hat (hat er seit gestern) das ist ja klar, das das nur ein grippaler Infekt ist. Er hat aber trotzdem mal Ultraschall von seinem gesamten Bauch gemacht und nix gefunden. Wobei mich das nicht so wirklich beruhigt, denn das erste viertel Jahr hat er ja auch nix gesehen. Obwohl als wir dann das CT hatten, konnte er den Tumor plötzlich sehen.
Habe für morgen gleich einen Termin beim Heilpraktiker bekommen, der soll ihn sich mal anschauen, das kann ja nie schaden.

Ich bin leider so, ich brauche immer gaaaanz genaue Gewissheit und die werden wir nächste Woche am Donnerstag, 28.10.2004 haben.

Also meine lieben kleinen Engelchen, Helfer und Freunde brauche Eure ganze Kraft nächste Woche noch mal.

Liebe Grüße

Petra

Hallo Gaby,

übrigens kann ich meine Daumen schon wieder locker lassen, habe heute frei und das stört etwas beim Putzen.

Liebe Grüße

Petra

Hallo Leute,

habe heute was interessantes gelesen über Oncothermie. Also Hypertherapie aber nur regional. Soll gute Erfolge in Kombination mit Chemo haben. Habe auch schon einen Arzt in München ausgesucht. Nur Pit zickt etwas, er will erst das CT abwarten, bevor er etwas neues macht.

Dann habe ich noch einen Bericht über Nutritherapie geselen.
Damit muß sich ein Arzt in den 60ger Jahren "geheilt" haben vom Bauchspeicheldrüsenkrebs. Man muß aber über einen längeren Zeitraum ca. 100 pflanzliche Kapseln am Tag einnehmen. Ich denke das geht dann wieder brutal ins Geld. Suche noch nach brauchbaren Informationen, vielleicht habt Ihr schon mal davon gehört.

Schönen Abend
Petra

Hallo Petra,

toll toll toll. "nur" Erkältung..........Gott sei Dank!!!
Dreamteam, macht weiter so!
Super, wenn Du mehr erfahren könntest über diese Nutritherapie. Wieder ein Hoffnungsanker.Aber was machen die Patienten, die nicht mehr schlucken können? Viel Glück bei der Recherche.
LG Gabi

Ich lese nun schon seit einigen Monaten eure aufmunternden Texte und habe auch für meine Mutter gehofft, sie ist im Mai erkrankt und am 18.10. gestorben. Es ging plötzlich ganz schnell. Ich hoffe für dich, dass es bei euch besser ausgeht. Alles Liebe Claudia

Liebe Claudia,

ich habe von Dir hier noch nichts gelesen (oder habe es übersehen)....Es tut mir leid, dass Deine Mutti so schnell gestorben ist. Auch mein Mann ist im Mai erkrankt bzw. hat man den Tumor bemerkt...da bekommt man schon Angst, wenn "es" so schnell passieren kann. Ich wünsche Dir viel Kraft und liebe Menschen an Deiner Seite, damit Du diese Trauerarbeit, die nun folgt, gut bewältigen kannst.

Aber alle die diese traurige Nachricht nun lesen, sollten bedenken, dass jeder Fall individuell verschieden ist.

Also Petra und all ihr Lieben,

wir kämpfen weiter WIR SCHAFFEN DAS SCHON

Liebe Grüße

Gaby

Liebe Petra,
über die Nutri-Therapie habe ich noch nichts gehört, jedoch über die Nutri-Diät. Nachzulesen in "Chemotherapie heilt Krebs-und der die Erde ist eine Scheibe" von Lothar Hirneis, dem Vorsitzenden der Ges. für Biolog. Krebsabwehr. Ein dickes Handbuch mit Bewertung aller alternativen Krebstherapien.

Halt,
das war verkehrt. Es heißt tatsächlich Nutri-Therapie. Das kostet mich liebe Petra wenn ich wieder in Straubing bin eine Maß. Das Primärziel ist es, das metabolische Gleichgewicht wieder herzustellen. Das Programm besteht aus : Stufe1: Körperentgiftung, Stufe2:Substitution und Stufe3: Stimulierung.

Die Sache ist nicht verkehrt und soll schon Patienten mit inop. BSDK geheilt haben. Es müssen am Anfang 60-100 Kapseln eingenommen werden. Kosten ca. 400 €/Monat in den ersten 3-6 Monaten. Ich hoffe, das reicht vorerst. Liebe grüße

Hallo Petra,

erst einmal ganz großes Daumendrücken für Pits CT nächste Woche. Verfolge Eure Seite schon einige Zeit (habe allerdings noch nichts geschrieben). Bin überwältigt, wie Du liebe Petra, Deinem Freund durch die für Euch beide schwere Zeit hilfst. Bei meinem Freund wurde letztes Jahr Anfang November Hodenkrebs im Anfangsstadium festgestellt. Nach erfolgter Hodenentfernung und anschließender Bestrahlung geht es ihm jetzt wieder gut. Nach der Diagnose sind wir erst einmal in ein tiefes Loch gefallen, haben uns dann aber wieder aufgerappelt. Muss man ja!!!! Allerdings sind die psychischen Auswirkungen so einer Erkrankung nicht zu unterschätzen. Man lernt in diesen Zeiten seine "wirklichen" Freunde kennen. Diese Freunde, meine Liebe und die unserer damals gerade 3 Jahre alten Tochter haben meinem Freund sehr geholfen. Ich weis, dass ein Hodenkrebs, kein Vergleich zu BSDK ist (im Forum hat ihn ein User "mit einem Spaziergang gegenüber BSDK" verglichen- dem ist allerdings nicht so), aber die Ängste, Gedanken und Fragen sind die gleichen. Liebe Petra, ich denke ganz oft an Dich und hoffe, dass ihr beiden zusammen alt werdet. Lass Deine Liebe ein "Schutzschild" gegen diese teuflische Krankheit sein. Ich denke, bedingungslose Liebe kann sehr viel mehr ausrichten, als man vielleicht denkt. Ich bin glücklich über jeden Tag, den ich mit meinem Schatz zusammen bin und sage ihm das auch immer wieder. Ich hoffe, es geht nächste Woche alles gut. Musste das einfach mal loswerden. Bis bald.

Hallo Claudia,

als erstes mal mein ganz tiefes Beileid. Ich wünsche Dir die ganze Kraft des Universum um durch diese harte Zeit zu kommen.

Liebe Grüße
Petra

Hallo Wolfgang,

genau in diesem Buch habe ich das gelesen, findest Du es nicht auch interessant ???
Und außerdem abgemacht, ich nehme Dich beim Wort, nächste Jahr am Volksfest in Straubing bis Du fällig, da will ich dann mit Dir und Deiner Frau eine Maß trinken.

Habe leider auch im Internet noch nichts brauchbares über die Nutritherapie gefunden, welche Kapseln das sind und wo man diese erhält. Aber ich finde das hört sich doch sehr vernünftig an.

Halle an Alle,

Pit ist wieder der Alte. Er war am Montag beim Arzt, Dienstag beim Heilpraktiker und Physiotherapeuten und gestern beim Onkologen. Unser Heilpraktiker hat ihn sich mal etwas zur Brust genommen (auf den hört er ja bedingungslos) er soll das ganz mal etwas langsamer angehen. Und oh Wunder jetzt geht das plötzlich er legt sich auch mal auf die Couch. Die Bauchschmerzen scheinen von der Wunde zu kommen die an einer Stelle leicht verklebt ist. Wir versuchen dies nun beim Physiotherapeuten zu lockern, ist natürlich sehr schmerzhaft.

Sein Onkologe meinte gestern zu ihm, ja es sieht alles so super aus die Blutwerte sind klasse und einfach alles, da könnten wir doch wohl mit einer höheren Chemodosis oder einer stärkeren Chemo rangehen ???? Was soll das den jetzt ???
Wenn alles so paßt wieso sollen wir jetzt die Therapie umstellen. Oft denke ich ihm paßt es nicht, daß es Pit so gut geht. Blöd oder ???
Wir warten mal nächste Woche ab, was das CT sagt (zitter, zitter).


Liebe Butzel,

ich habe Pit von Anfang gesagt ich steht das mit dir durch so oder so. Als er operiert wurde hatte ich nur 2 Tage frei, er meinte dann ich soll nach Hause fahren. Habe nur gesagt aber sicher nicht, ich laß Dich doch nicht alleine, bist zu irre. Du hast recht mit den Freunden. Seinen besten und ältesten Freund hat er durch seine Krankheit verloren, der hat sogar Probleme ihn anzurufen. Aber dafür haben wir neue dazugewonnen und ich denke das sind nun Freunde fürs LEBEN. Diese Leute die eigentlich erst seit der Krankheit zu uns stehen, bei denen es vorher nur eine Bekanntschaft war, sind plötzlich für uns da wenn wir sie brauchen. Ich finde sie alle gaaaaaanz toll.
Ich finde Aussagen wie Hodenkrebs ist nicht so schlimm, eigentlich nicht so toll. Ich hatte Freunde, bei denen der Mann an Hodgkin gestorben ist (Heilungschane 95 %). Also was soll das. Ich denke jeder Krebs ist schlimm, da gibt es wohl keine Steigerung. Jeder fällt erst mal nach dieser Diagnose in ein ganz tiefes Loch.
Aber dafür hat ja mein Schatzi mich, damit ich ihn da wieder rausziehe. Aber meisten zieht er mich raus (ha ha).

Ich wünsche Euch beiden nur das allerbeste.

Petra

Hallo liebe Mitstreiter,

ich möchte Euch nicht mit den blöden Stent- Geschichten nerven, aber heute hatten wir leider mal wieder einen unangenehmen Nachmittag in der Uniklinik.
Normalerweise dauert das Stentwechseln eine halbe bis dreiviertel Stunde. Als ich Hermann abholen wollte, sagte man, es würde noch dauern. Ich setzte mich neben das Schwesternzimmer und hörte ein Telefonat mit, da sei ein Stent in den Gallengang gerutscht und man könne ihn nicht finden. Es würden noch Spezialzangen gebraucht.- Nein, dachte ich, das betrifft uns bestimmt nicht.- Doch als aus dem ERCP- Raum ein Arzt rief, er brauche noch Buscopan und einige Wartende Witze mit einer Krankenschwester machten, war alles zuviel und ich fragte die eine Schwester, ob es stimme, was ich gehört habe. Ja, meinte die, das stimmt, aber es wäre ja auch nicht gut, dass ich dort sitze und ich solle das Pflegepersonal nicht beunruhigen ( ich bin sonst immer die Ruhe selbst ) und es würde halt noch 1 Stunde dauern.
Völlig aufgelöst ging ich nach draussen und erreichte zum Glück meine Tochter, die dann auch kam.
Nach 1 weiteren Stunde hatte es der junge Arzt endlich geschafft, den dislozierten Stent mit Fasszange, Schlinge und Körbchen zu bergen und einen neuen einzusetzen.

Hermann ist völlig fertig und ihm tut alles weh. Hinzu kommt, dass er vor der ERCP um Mitternacht nüchtern sein muss und jetzt, da ihm der ganze Hals schmerzt, auch nicht viel essen kann.
Ich weiss nicht, warum er das alles erdulden muss. es ist doch schon so alles schlimm genug.

@ Gabi: alles Gute für Deine Mutter, Ihr schafft das!


Monika

Hallo Monika,

danke für Deine aufmunternden Worte, ich sitze hier und möchte nun gerne schon 24 Stunden älter sein.Denn da wüsste ich schon mehr, oder wärs vielleicht besser, wenn man nicht alles weiss? Naja, vielleicht wirds nicht so schlimm und bei den vielen daumen die gedrückt werden muss es einfach gut aus gehen. Aber von Euch hört man ja auch nicht immer grad gute Neuigkeiten. Mensch was müsst Ihr für eine Kraft aufwenden. Wann kommt denn endlich mal eine laaaaaaaaaaange Ruhephase? Ich würd es Euch so gönnen! Wenn ich einen Wunsch frei hätte, darfst Du 3 mal raten was ich mir wünschen würde...........Und glaub mir, ein Egoist war ich noch nie.......
Viel Kraft und eine Tonne Glück wünscht Euch
Gabi

hallo Petra,

wäre ja gelacht, wenn Pit der Kämpfer das nicht schafft!
und wenn er mal gibt keine Ruh, dann kommt eben seine Petra dazu.
Die passt schon auf, das nix passiert. Ja sogar die Ämter hat sie schon verwirrt.
Auch wenn es mal beim Radeln kracht oder der Pit so manchen Unfug macht,
gemeinsam sind die beiden stark,sich immer wieder durch Probleme beissen,
eigentlich müsste der Thread "Pit´s und Petra´s Kampfgeist"
heissen..................
(is mir grad so eingefallen.....lach)
LG Gabi

Hallo Gabi,

Du bist ja eine Poetin.
Ich halte Euch für heute alle Daumen, Zehen und was sonst noch zum drücken da ist.

Pit geht es heute leider auch nicht ganz so toll. Er ist die halbe Nacht mit Bauchschmerzen rumgewandert. Als er sich dann auf der Couch ein Lager mit höheren Kissen gemacht hat, ging es, da waren die Schmerzen fast weg ???

Komisch können das noch Narbenschmerzen sein ??? Ein teil seiner Narbe so ca. 2 cm ist auch ziemlich hart, da meint unser Heilpraktiker das ist eine Verklebung und die kann ganz schöne Schmerzen machen.
Jetzt war er bei seinem Arzt, seinem Heilpraktiker und alle meinen da ist nix am Tumor. Machen mir aber trotzdem große Sorgen.
Jetzt müssen wir halt mal das CT abwarten dann sehen wir mehr.

Grüße
Petra

Hallo liebe Petra,

ich weiß, diese Sorgen und Ängste können einen auffressen. Geht mir ganz genau so. Als mein Freund vor ca. 2 Wochen so ein Ziehen in der Leiste hatte, bin ich fast wahnsinnig geworden vor Angst, es könnte wieder etwas sein. Als dann endlich der Anruf kam, er wäre bei seiner Ärztin gewesen und die konnte nichts Auffälliges feststellen, bin ich auf Arbeit fast verrückt geworden. Als er mir dann sagte, es ist alles o.k. habe ich nur geweint. Er meinte dann, was ist denn mit dir los, du kannst dich doch nicht so fertig machen jedes mal! Ich kann das aber leider nicht abstellen, im November steht das nächste CT an, da ist meinerseits schon wieder Unruhe angesagt, da auch zwischenzeitlich der Tumormarker ein wenig angestiegen war (Gott sei dank, dann wieder gesunken). Ich weis, dass ich mir selber und auch ihm keinen Gefallen tu, wenn ich mir immer über alles so sehr den Kopf zerbreche, aber jeder Mensch ist nun einmal anders. Ich denke, es kann auch nur jemand verstehen, der schon einmal selbst eine solche Situation als Angehöriger durchmachen musste. Daher bin ich ganz froh, dass ich mich hier mit Dir Petra vielleicht einmal austauschen kann. Wie gesagt, wir haben einige sehr gute Freunde, mit denen wir auch gut darüber reden können, aber es ist doch etwas anderes, wenn man sich mit jemand unterhalten kann, der ähnliche Gefühle und Gedanken hat. Für mich ist das momentan sehr wichtig. Mit meinem Freund kann ich zwar auch darüber reden, aber ich möchte ihn mit meinen Ängsten natürlich auch nicht unnötig belasten. Ich hoffe, du kannst das verstehen!! Danke, vielleicht meldest du dich mal. Meine beiden Daumen und die leider etwas krummen Zehen sind gedrückt. Ich wünsche euch ein schönes Wochenende :)

Übrigens: Meinem Freund schmerzt die Narbe auch sehr häufig. (ca. 6 cm in der Leiste) und ist auch nach einem Jahr noch ziemlich wulstig.

Hallo Ihr Lieben,
bei meinem Mann ist die Op. im Dezember 3 Jahre her und er hat im oberen Bereich der Narbe eine Wulst. Es wurde gesagt, dass das ein Narbenbruch wäre, den er irgendwann operieren lassen könnte. Schon wieder?? Lassen wir das erst mal. Wir wandern viel, und manchmal bekommt er dann Krämpfe im Bauch, aber auch manchmal einfach nur so. Dann macht er seine Atemübungen, die er in der Reha gelernt hat, bis es weniger wird und dann ganz aufhört. Das kommt schon öfters vor. Der Arzt sagte ihm, dass er damit leben müsste, das war nun mal eine grosse Op. und im Bauchraum wurde dadurch auch viel verändert, die Muskulatur und, und, und.
Wir können nicht mit jedem in unserem Freundes- und Bekanntenkreis darüber reden, man sieht es manchmal an den Gesichtern an, was sie denken: Schon wieder Thema Nr. 1. Also lassen wir das dann eben. Aber so erkennt man auch, wo die Freunde sind, alles hat sich dadurch etwas geändert. Ich glaube, dass wohl jeder wahrscheinlich die Erfahrung damit gemacht hat. Ist ganz schön happig, das zu erleben.
Liebe Petra, vielleicht sind das bei Deinem Pit ja auch nur diese Art Krämpfe, dann kann man damit leben, es ist ja nicht bedrohlich, da haben wir alle doch schon ganz andere Sachen mitgemacht, ich wünsche es ihm.
Hier im Forum habe ich mich lange nicht mehr gemeldet, aber ich lese immer alle postings und kann es manchmal nicht glauben, was man alles ertragen muss, durch diesen Sch....Krebs.
Euch alles Liebe und viel, viel Kraft.
LG
Elke

Hallo Ihr Lieben,

Ihr sprecht mir aus der Seele. Oft denke ich mache viel mehr durch als Pit. Er sieht das lockerer, heute habe ich halt Bauchschmerzen, dann lege ich mich halt hin und aus. Er meint nur das sind andere Schmerzen als damals der Tumorschmerz. Das kommt eher den Schmerzen von den Klammern näher.
Er hat einem quer rüber den kompletten Bauch aufgeschnitten. Unser Physiotherapeut (bei dem er gerade ist) hat gemeint ja von dem Bauchschnitt wirst du noch Jahre etwas haben.

Aber ich kann es leider nicht abstellen, daß ich mich bei allem was ihn anbelangt gleich total verrückt machen, kann halt nicht aus meiner Haut raus, ist nun mal so. Könnte heute nur noch heulen. Ich werde jetzt mal laufen gehen (wenns mir gut geht vielleicht gleich 20 km) damit ich wieder einen freien Kopf bekommen, kann ich nur empfehlen.
Melde mich später noch mal bis dann

Petra

Hallo Leute,

wollte mich nur abmelden, fahre heute mit meiner Mama zum Wellnessen.Irgendwie freue ich mich gar nicht so sehr drauf. Wollte Pit ja mitnehmen, aber er meinte ihm tun auch mal 4 Tage Pause und Ruhe von der "Glucke" Petra gut. Ha ha ha.

Also Leute denkt daran, Donnerstag, 28.10.2004 um 15.00 Uhr gaaaaaanz fest Daumen drücken. Ich meld mich dann sofort wenn ich etwas gehört habe, bin ja am Donnerstag wieder da, sonst würde ich wohl unter der Maske ausflippen.

Schönes Wochenende bis bald

Petra

[Kerstin]

Hallo Petra,

ich wünsche dir viel Spass und gute Erholung beim Wellnessen. Geniesse die Tage und denke nicht ständig an den Donnerstag. Für den 28.10. sind die Daumen gedrückt (nehme auch wieder die Zehen dazu ;-) )

LG
Kerstin

Hallo Petra,

viel Spaß beim wellnessen!! Versuch es trotz Nervösität zu genießen!!
Für Donnerstag drück ich Euch fest die Daumen!

LG
Vreni

Hi Petra,
viel Spass beim wellnessen und für den 28.10: TOI TOI TOI!!!!!

LG
Holger

Ich drücke euch ganz fest die Daumen!
LG, Sonja

Hallo Petra,

begrüße Dich - du kommst ja heute zurück. Wir fahren morgen bis 1.11. nach Bad Füssing, habe aber in der Pension Internetzugang. Werde mal reinschauen.

Hoffe Dein mann hat sich 4 Tage von Dir erholt (hi,hi)

Alles Gute und liebe Grüße

Gaby

Hallo Leute,

ja es geht ihm so weit wieder gut, die Bauchschmerzen sind so gut wie weg und ab und zu zwickt es noch etwas.

Das CT wurde leider heute nicht durchgeführt (PLÄRRRRRR). Pit wurde kurz vor 3 Uhr angerufen, ob er nicht morgen kommen könnte, da sie einige Notfälle bekommen haben. Nun heißt es wieder warten. Morgen 11.00 Uhr wäre es dann wieder soweit.

Meine kleinen Engelchen vielleicht mögt ihr ja morgen nochmal an uns denken, ich meld mich dann wenn ich etwas erfahren habe.

Bis morgen schönen Abend und ich hoffe bei Euch ist alles soweit o.k

Petra

Hallo Petra,

also 11.00 sitzen wir im Zug nach Passau (Ankunft 12.34) - vielleicht sind wir da gerade in Eurer Nähe! Alles wird gedrückt von Franz und mir!!!!

Liebe Grüße

Gaby

P.S. war´s schön beim Wellnessen, konntest Du ein wenig abschalten?

hallo ihr lieben

da melde ich mich auch mal wieder. petra ich drücke euch beiden ganz arg die daumen und wünsche euch das beste. mit dieser einstellung die ihr habt wird es sicher nicht was schlimmes sein. toi toi toi

nun noch etwas an alle:
ich habe hier im forum gelesen dass der kalmuswurzeltee sehr gut sein sollte. so ging ich in die apot. und kaufte mir welchen. meine mum nimmt diesen nun seit 2 wochen (1 x täglich morgens). ist zwar wikrlich hässlich zum trinken meint sie aber sie trinkt ihn mir zu liebe. auf alle fälle fazit: meine mum hat einen super stuhlgang. keine verstopfung mehr, sie braucht keine einläufe mehr, nicht flüssig sondern schön fest und keine blähungen! eifach genial!! sie geht 3x täglich aufs klo und es funktioiert alles bestens. sie hat bereits in den letzten zwei wochen 3kg wieder zu gelegt und isst wie ein mähdrescher! ohne witz! sie fühlt sich blendend und einfach wohl als ob sie gar nicht krank wäre! ich habe einen riesen freude. eine etwas tragische nachricht erhielten wir gesten verdacht auf metas bei der lunge! doch ich glaube nicht daran da sie eine schwere lungenenzündung hatte. vielleicht ist von dem da noch was.

auf alle fälle bei meiner mum half der kalmuswurzeltee un dich kann ihn nur weiter empfehlen.

viellicht hilft einem ja der eintrag hier.

ich wünsche allen betroffenen alles erdenklich gute und ich werde mich wieder melden zwischendurch mal um bericht zu erstatten!

liebe grüsse
denise aus der schweiz

Hallo Denise,

meine Mom hat zeitweise auch Kalmustee gegen den anfangs starken Durchfall getrunken. Mehr als eine Tasse am Tag sollte aber wohl nicht getrunken werden. Die Tasse sollte auch im Laufe des Tage geleert werden, immer mal wieder ein paar Schlücke. Aber...das Zeug schmeckt wirklich widerlich (hab es natürlich probiert), wir haben den Kalmustee dann mit Pfefferminz-Tee oder Fenchel-Tee gemischt. Dann war er besser zu "genießen".

LG und alles alles Gute
Vreni

Hallo Leute,

hier das Ergebnis der CT.

Weitere Größenreduktion der vorbek. Raumforderung im Bereich des Pankresschwanzes mit noch geringfüggier fokaler Auftreibung. Weiterhin vollständige Rückbildung der pseudozystischen Formation.
1,5 cm große metastasenvrdächtige Formation im lateralen Anteil des linken Leberlappens. Kein sicherer Anhalt für weitere fokale Leberfiliae. Keine vergrößerten Lymphknoten.

So nun weiß ich nicht soll ich mich freuen oder nicht ???
Was soll den das nun mit der Leber heißen ???

Das letzt Mal konnte man nix sehen, nur vermuten das mehrere Metastasen in beiden Leberlappen sind. Nun heißt es 1,5 cmm "metastasenverdächtige Formation im lateralen Anteil des LINKEN Leberlappens"........

Pit freut sich und findet er ist weiter auf dem richtigen Weg. Dann sollte ich das wohl auch so sehen.

Wenn ich Euch sage, daß ich heute schon in eine Tüte atmen mußte, da ich hyperventilierte..... haltet ihr mich wohl für total blöd. Nach 2 Beruhigungstabletten ging es dann wieder. Und als Pit mit den das SMS "Kleiner" geschrieben hat, habe ich nur geheult. Ich glaube ich hätte das heute nicht geschafft da mit zu gehen.

Wünsche euch einen schönen Abend bis bald

Petra

Ach ja noch etwas, sein Radiologisch war begeistert und meint das wäre toll. Sollten wir wohl so stehen lassen.

Petra

Kongratulations und macht so weiter.

Hallo Petra,

ich freu mich narrisch!!! Ich hatte es aber so erwartet der Gäuboden ist schließlich mit Kämpfernaturen bevölkert!!!!!
Alles Liebe lommi

Ich freue mich wahnsinnig für euch!
Vergiss nicht, dass man mit regionaler Chemo zusätzlich zur normalen ggf. vorhandenen Lebermetastasen den Garaus machen kann. Wobei ich natürlich annehme, dass Pit keine Lebermetas hat.
Reg. Chemo Z.B. bei Klapdor und in Hammelburg:
http://www.surgicaloncology.de
Der Chefarzt Herwart Müller beantwortet per Mail ganz fix alle Fragen.
Lieben Gruß und weiter so,
Sonja

Freu mich gaaaaaaaanz riesig für Euch.
Das mit der Wahnsinnsaufregung kenn ich nur zu gut. Kann man aber nichts dagegen machen, ist die Psyche. Aber damit stehst du nicht allein da. Hab mir für übernächste Woche einen Termin bei der Psychologin, zu der auch mein Schatz geht, geben lassen, um meine Panik besser in den Griff zu kriegen. Ich hoffe, es bringt was.
Ich wünsche Euch einen schönen Abend, genießt das Leben.
Kämpft weiter so!!!!:-)

Hi Petra,

KLASSE KLASSE KLASSE!!!!!!!!!
Solchen Nachrichten will ich von Dir noch gaaanz oft hören!!!!!
Besser geht wohl nicht.
Weiter so.
Und das mit der Aufregung kenne ich auch. Da mssen wir wohl einfach durch!

Ganz liebe Grüße auch an Pit
Holger

Hallo Leute,

ist das suuuuuuper das ihr Euch so mit uns freut, da stehen mir gleich die Tränen in den Augen.

Ich habe mir für heute vorgenommen nach Bogen zu gehen und eine Kerze zu stiften (das sind von mir aus ca. 20 km). Das ist eine Wahlfahrtskirchen auf dem Bogenberg ungefähr so etwas wie in Altötting.

Das mit dem Psychologen ist vielleicht keine schlechte Idee, ich dachte gestern mich haut es aus den Schuhen. Und als dann das kleine SMS kam "Kleiner" habe ich nur geheult. Da sieht man mal wieder was die Psyche unseren Körper antun kann.
Da kann ich mir dann vorstellen, wie es manchen Leute geht, die von den Ärzten solche Prognosen wie Pit bekommen..........
Da kann man ja eigentlich fast nicht mehr gesund werden.

So werde jetzt langsam losmarschiene.
Ach ja Lommi, klar wir Gäuboden"Bauern" haben schon einen besonderes sturren Schädel ha ha

Bis bald

Petra

Hi Petra,

ja den kenn ich den sturren Schädel.
Viel Spaß heute auf dem "Bogner Berg", leider ist das Wetter nicht so gut.
Eigentlich wollte ich heute rüber zu Euch aber bei dem Wetter hab ich keine Lust.
Außerdem muß ich heute noch auf eine Hochzeit gehen und da muß ich mich noch stylen.
Ich werde mich mit einer Stunde joggen an der Isar begnügen.

LG lommi

Hallo,
seit knapp einer Woche bin ich wieder aus dem Krankenhaus.
Dort wurde ich über ca. 3 Wochen künstlich Ernährt und habe 10 kg zugenommen.
Nach den Tagen zu Hause sind 8 kg schon wieder weg.
Was macht Ihr den so gegen die Übelkeit und Appetitlosigkeit bez. gegen die Durchfällle.
Ein Arzt sagt mir vorgestern: „Über kurz oder lang wird der Tumor Sie Auffressen, Sie werden verhungern, wenn Sie nicht künstlich Ernährt werden.“
Diese Aussage kann einen doch schön knicken.

M f G
Gottfried

Hallo Gottfried,

also Durchfall hat Pit Gott sei Dank noch nicht gehabt.
Gegen die Übelkeit nimmt er MCP-Tropfen, da braucht er aber dann schon mal so ca. 50 Stück.
Die Übelkeit hat er aber nur nach der Chemo. Ich weiß nicht ob es da Unterschiede gibt.

Wie sieht es bei Dir mit Mistel aus ? Die fördert ja eigentlich auch den Appetit.

Liebe Grüße
Petra

Hi Gottfried,

versuch es doch mal mit Kalmuswurzeltee. Da haben viele gute Erfahrungen mit gemacht.

LG
Holger

@Gottfried:
Es besteht doch Möglichkeit, dass du z.B. über Nacht zuhause künstliche Ernährung bekommst. Dazu tagsüber noch ein paar kochkalorische Drinks und deine Ernährung sollte gesichert sein.LG, Sonja

[Petra Loos]

Liebe Petra,

ich freue mich riesig für euch. Ich drücke euch ganz fest.Bin sehr froh über dieses Ergebnis.

Lieber Gottfried,

dein Arzt hat auch das Einfühlungsvermögen einer Dampfwalze.
Lass dich bitte nicht von solchen Aussagen entmutigen. Ich hatte ebenfalls mit extremen Gewichtsverlust zu kämpfen.
Nur mich hat der Tumor auch nicht aufgefressen, sondern ich habe ihn verjagt. Es ist eine sehr harte Zeit, aber ich bin froh dass ich gekämpft habe.
Tina NRW, eine andere Moderatorin sagt:" Wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft hat es schon" Diesen Satz solltest du vielleicht deinem Arzt das nächste mal um die Ohren hauen.
Kalmuswurzeltee halte ich auch für eine gute Idee. Wenn du diesen allerdings nicht herunter bekommen solltest, lass dir Zofran verschreiben. Das hilft sofort gegen die Übelkeit und dann klappt es vielleicht auch mit dem Essen ein klein wenig besser.

Liebe Grüße Petra

Hallo Petra,

danke für Deine lieben Wort. Du bist ja immer noch unser großes Vorbild. Ich wünsche mir so sehr das noch viele weitere Vorbilder dazukommen, darum kämpfen wir wie die Löwen.

Bis bald, freue mich immer von Dir zu hören.

Petra

Hallo Petra,
freut Euch, Ihr schafft das mit Eurer Energie.Wir müssen alle zusammenhalten.


Monika

Hallo Leute, oder ich sollte lieber sagen Hallo meine kleinen Engelchen,

Ihr gebt mir immer so viel Kraft um weiter zu kämpfen. Natürlich habe auch ich mal Tage an denen ich am Boden bin, aber Ihr habt recht wir müssen uns dann gegenseitig wieder aufbauen.
Ich bin für Euch dann wenn Ihr mich braucht, das ist doch Ehrensache.

Bis bald
Petra

Hallo Petra,

sind zurück aus Bad Füssing. Hat uns beiden sehr gut getan und dennoch ist da immer diese Wehmut, wie lange noch? Kann auch sein, dass dies der verdammte Novembernebel ist, aber ich bin von einer unsagbaren Traurigkeit, dabei habe ich keinen Grund dazu, denn Franz geht es sehr gut.

Dass es bei Euch wieder einen Fortschritt bzw. Rückbildung des Tumors gegeben hat, freut uns beide so sehr - weiter so!!!

@gabi...Schätzchen, das ist einfach nicht zu verstehen, warum es Deiner Mom aus heiterem Himmel so viel schlechter geht! Meinst du, dass die Ärzte nicht mit der Wahrheit rausrückten?
Ich wünsche Euch Beiden noch viel Zeit miteinander. Deine Größe habe ich leider noch nicht, kann mir nicht vorstellen, meinen Franz gehen zu lassen.....

Am Donnerstag geht die Chemo mit Gemzar weiter. 3 Wochen hintereinander Chemo, dann 3 Wochen Pause. Franz würde am liebsten wieder mit 7 Chemo´s anfangen, weil das Ergebnis so gut war!

Guten Nacht an Alle

Gaby

erst jetzt begreif ich,dass so viele Leute Krebs haben! Meiner Mutter (70) wurde heute Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert! ich weiss nicht,was da auf mich zukommt,aber den mails hier zu entnehmen, eine schwere Zeit!! meine Mutter lebt alleine,100km von mir entfernt! was ist das erste was wir machen müssen? am Mittwoch soll sie die 1.Chemo erhalten! Sie will da alleine hin!Soll ich mit?Soll ich sie dananch gleich zu mir nehmen?Ich arbeite aber den ganzen Tag (Lehrerin)....Das Wichtigste:Sie fragte mich um Info über diesen Krebs,deshalb bin ich hier reingerutscht.wie erklär (soll ich überhaupt)ihr,dass sie so wenig Hoffnung auf Heilung hat?
Danke für ein bisschen Unterstützung Doris

Hallo Doris,

für Deine Mutter und Dich tut es mir sehr leide. Denn die kommende Zeit wird nicht immer einfach sein! Aber wenn ich in diesen Foren eins gelernt habe, dann ist es das, dass es immer Hoffnung gibt! Denn wieviele haben aus prognostizierten 8 Wochen ein Jahr und mehr gemacht und haben die Chance genutzt, die Zeit die sie haben und hatten bewußt zu geniesen!

Eine Verwandt von mir hat/hatte BSDK und lebt immer noch sehr gut damit!

Seit offen und ehrlich miteinander, auch was Deine/Eure Ängste angeht, aber bedenke immer deine Mutter ist ein mündiger Mensch und insofern respektiere und akzeptiere Ihre Entscheidungen (Wird Dir nicht immer leicht fallen!) in Bezug auf die Krankheit!

Und hier noch zwei Aussagen für Dich, die Du hier hufig finden wirst: "Die Hoffnung stirbt zu letzt" und "Wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft hat schon verloren!"

Euch alles Gute,

Susanne

Hallo Petra,

ich freue mich riesig für Euch!! Weiter so!!!

Hallo Gottfried,

ich habe wochenlang DAS Mittel gegen Appetitlosigkeit gesucht, leider ohne Erfolg. Meiner Mom hat es geholfen, Speisen die richtig lecker duften zu essen (Spekulatios/Zimtsterne etc.). Sie hat auch viele hochdosierte Kaloriendrinks zu sich genommen. Gibt es in sämtlichen Geschmacksrichtungen und bekommst Du bei Ebay oder in der Apotheke (150 kcal pro 100 ml/Fresubin, Ensure, o.ä.). Dann gibt es noch ein neutrales Pulver, welches auch viele Kalorien hat und man sich unter das normale Essen mischen kann. Dieses Pulver gibt es auch in verschiedenen Geschmacksrichtungen, fragt einfach mal in der Apotheke nach, die beraten einen sehr gut. Du solltest überwiegend lauwarme bis kalte Speisen zu Dir nehmen (heiße Speisen fördern die Übelkeit). Viel frische Luft. Mehr leichte Mahlzeiten (klare Suppen, Kekse, Bananen!!!, Toast, Zwieback etc.). Viel viel viel viel viel trinken!!!!! GAAAAAANNNZZZ WICHTIG!! Lavendel- und Anis-Düfte sollen auch den Appetit anregen. Hat bei uns leider nicht geholfen, aber vielleicht klappt es bei Dir?
Nimmst Du Mistel und zusätzliche Vitamine?
Kalmus-Tee hat uns bei Moms starken Durchfällen geholfen. Allerdings solltest Du davon nur 1 Tasse, über den Tag verteilt, trinken. Schmeckt scheußlich...mische den Kalmus-Tee mit Pfefferminz o.ä. Den Kalmus-Tee gibt es in gut sortierten Apotheken. Hilft dem Immunsystem und gegen Durchfall. Dann habe ich mal irgendwo gelesen, dass Kreon-Kapseln und Opiate (Opii tinktura, vom Hausarzt, Tropfen, Einnahme vor dem Frühstück und vor Hauptmahlzeit, max. 20 Tropfen am Tag) auch gegen Durchfall helfen. Leider habe ich mit den Mitteln keine Erfahrung. Was uns aber am besten gegen die Durchfälle geholfen hat, sind Schmerzpflaster. Die haben Verstopfung als Nebenwirkung. Wir haben nicht das ganze Pflaster aufgeklebt, weil Mom keine Schmerzen hatte. Aber mit diesen Pflastern vorsichtig. Durch die Chemo waren die Schleimhäute angegriffen und es "kam" dann gar nichts mehr...sie lag 3 x hintereinander im Krankenhaus und stand kurz vor der Darmlähmung. Dann hat mir unser Apotheker noch einen Tipp gegeben: Äpfel reiben, liegen lassen bis sie bissl braun werden, dann mit zerkleinerten Bananen verrühren und futtern. Soll auch gegen Durchfall helfen.
Halt die Ohren steif!!!
LG
Verena

ll

Hallo Doris,

es ist jetzt wohl an Dir Deiner Mutter etwas Mut zu machen. Ich weiß nicht wie stark ihr Kampfgeist ist. Bei Pit ist er Gott sei dank unerschütterlich. Wenn es ihm mal einen Tag nicht so gut geht, dann legt er sich halt hin und meint morgen gehts dann schon wieder.

Ihr solltet ihr Imunsystem jetzt aufbauen. Hoch dosierte Vitmamine und Wobe mucos. Du hast von Wobenzym geschrieben. Die sind zwar auch nicht schlecht, aber Wobe mucos sind spezielle Enzyme für Tumorpatienten. Diese Enzyme greifen die Krebszellen an, die sich im Moment tarnen können, so daß sie der Körper nicht als fremde oder bösartige Zellen erkennt. Außerdem machen sie die Krebszellen geschmeidet und somit können sie sich nicht mehr an anderer Stelle anheften bzw. metastasieren.
Ihr müßte sie aber leider selber zahlen. Wir kaufen sie über Doc morris 150 Stück 129,-- Euro. Ich glaube aber im Ebay gibt es die auch schon. In der normalen Apotheke hätten wir 150,-- Euro bezahlt.

Pit bekommt noch 2mal die Woche Lektinol (Mistel). Das ist wie eine Bauchspritze könnte ihr ohne Probleme selber machen. Ferner trinkt er jeden Tag La Vita (Vitaminsaft mit hochdosierten Vitaminen, Mineralien und was weiß ich noch alles). Er hat einen Heilstein (nicht lachen, aber er sagt er fühlt sich besser wenn er ihn trägt). Ein grüner Turmalin. Er ist in Behandlung eines Heilpraktiker und eines Physiotherapeuten.

Ich denke, soweit es bei uns jetzt so läuft, haben wir die einzige Chance in dem wir das Imunsystem aufbauen, so wie es nur geht.

Ich wünsche Euch alles Liebe bis bald

Petra

Hallo Gaby,

ach wie gut kann ich Dir nachfühlen. Pit hat jetzt dann Geburtstag am 06.12.
Ich bin auch schon am überlegen ob ich ihm ein rauschendes Fest schenken soll, vielleicht ist es ja sein letzter Geburtstag. Mir stehen schon wieder die Tränen in den Augen wenn ich das schreibe. Aber ich mache mir immer mehr und mehr bewußt, daß er es auch nicht schaffen könnte.

Aber nun ist Schluß mit schwarz sehen.
Wie geht es Euch, wart ich auch in der Therme.

Schönen Abend noch bis bald

Petra

Liebe Doris,
mein Papa hat es leider nicht geschafft das Pancreas-Ca zu überleben. Er starb nach 9,5 Wochen im August. Papa hat gekämpft wie ein Löwe. Aber sein Körper konnte nicht mehr. Papa fragte mich mal: "Sonja, sei ehrlich, welche Chancen habe ich?" Ich erstarrte. Gibt es eine schwerere Aufgabe?
Ich antwortete Papi, dass viele nicht mal 2 Jahre schaffen, aber dass man ohne Kampf sofort verloren hat.
Ich fand, dass das für die üblen Statistiken eine sehr diplomatische Antwort war. Papa und ich waren immer ehrlich zueinander, ich hätte es nicht gekonnt, ihm von super Chancen zu erzählen. Aber ihr bitte kämpft jetzt. Man kann es schaffen! Schau dir Petra Loos an, sie hat es ohne OP geschafft. Oder Pit! Pit hat doch super Erfolge trotz schlechter Prognose der gefühllosen Ärzte aufzuweisen. Kämpft! Es lohnt sich.
LG, SOnja

@Petra: Liebe Petra, bitte verliere nicht deine Zuversicht und deinen Mut. Du bist eure wichtigste Waffe, fr dich kämpft Pit.
Ich denke und hoffe, dass ihr noch unzählige Geburtstage miteinander haben werdet. Petra Loos hat es ja auch geschafft. Und Pit fängt ja auch mit P an. Dein Pit ist noch so jung, der hat so viel Kraft, Mut und Elan zum Kämpfen.
Und er hat noch was: DICH.
Alles Gute, Sonja

[Kerstin]

Ach Mensch Petra,

ich kann dich so gut verstehen. Ich bin ja erst seit kurzem betroffen und bei mir ist es "nur" die Mom. Du hast Angst um deinen Partner - hey, das ist so der Hammer. Ich kann mir heute nicht vorstellen, morgen ohne Uli dazustehen. So selbstständig ich bin, ich brauche ihn.

Petra, lass dich hier hängen, wenn dir danach ist. Wir werden immer versuchen, dich wieder aufzubauen. Aber bitte kämpfe weiter für Pit. Er braucht deinen Willen und deine Kraft. Er spiegelt das wieder, was du ihm vorlebst. Ohne dich wäre er nicht so stark - glaub mir.

Ich wünsche Euch beiden, dass Ihr diesem besch... Krebs ein Schnippchen schlagt. Ihr schafft das, da bin ich absolut überzeugt.

Ich schicke Euch einen lieben Gruss aus dem Schwabenland verbunden mit ganz viel Kraft

Kerstin

Hallo Sonja, hallo Kerstin (Hallo alle mein Engelchen),

wir waren dieses Jahr auf einer Hochzeit und da machen wir immer für unsere Freunde ein Fotoalbum. Da werden auf der Hochzeit alle Leute bzw. Paare mit einer Sofortbildkamera fotografiert und jeder muß einen Spruch dazu schreiben.
Pit, der ja eigentlich nicht so der sensible ist, hat geschrieben .... Wir sind alle Engel mit nur einen Flügel, wir müssen uns umarmen um fliegen zu können....

Hallo Leute, die letzten 7 Monate haben wir uns ganz fest aneinander festgehalten und sind geflogen. Ich hoffen wir können weiter fliegen Stück für Stück weg von dieser besch.... Krankheit. Ich werde für ihn und um ihn kämpfen. Ich habe schon so viele schlimme Dinge in meinem Leben ertragen müssen und das jetzt auch noch. Aber ich pack das schon. Nur manchmal wird halt alles etwas viel, mein stressiger Job, das große Haus und dann noch einen kranken Mann (was das aller schlimmste ist).
Aber irgendwie wird alles so nebensächlich, Hauptsache Pit geht es gut und ich hoffe das bleibt noch lange so.

Laßt Euch alle von mir drücken.
Er hat sich heute um die Chemo gedrück, nächste Woche wieder. Sein Onkologe ist von dem Befund begeistert.

Bis bald

Petra

Liebe Petra,

denk nicht soviel über die Zukunft nach sondern genieße das hier und jetzt....Du machst Dich nur verrückt und kannst trotzdem nichts ändern.....ich brauche Dir ja nicht zu sagen, daß dieser Druck Dein Immunsystem extrem fordert!!!
Ich sag mir immer...ich reg mich auf wenns soweit ist, denn wenn ich mir jetzt meine Nerven kaputt mache kommt trotzdem alles so wie es kommen muß.
Die Frau aus unserem Dorf...Du weißt wegen der ich mich an Dich gewandt habe....die hat ihr Leben lang nichts anderes getan als geschuftet und den Geldberg noch höher werden lassen ...nur ja nichts ausgeben...obwohl Millionen da sind...und jetzt liegt sie nach nur 3 Monaten Krankheit bereits seit 4 Wochen unter der Erde.
Deshalb laßt es Euch gut gehen und lebt!
Du sollst jeden Tag leben als wärs Dein letzter
und jeden Tag lernen als würdest du ewig leben!

LG lommi

[Petra Loos]

Liebe Petra,

solche Gedanken und solche Ängste sind völlig normal.
Ich hatte diese Ängste auch, nur von der Betroffenen seite her.
Der Geburtstag meiner Tochter war ca zwei Wochen nach der Diagnosestellung.
Ich stand mitten im Spielzeugladen und habe einen Weinkrampf bekommen, weil ich gedacht habe: Du wirst nie wieder einen Geburtstag mit deiner Großen feiern können.
Aber wie man nun sieht, ist es anders gekommen.
Du musst dich nicht schämen für deine Gefühle oder sie versuchen zu verstecken. Ich finde es völlig normal, dass man sich Gedanken um die Zukunft macht, gerade bei Menschen, die man liebt.
Aber wir werden es schaffen und wir sind füreinander da.
Dein Brummelbär wird mit Sicherheit nichts gegen eine dicke Party haben, so wie du von ihm schreibst ;-)

Ganz liebe Grüße Petra

Hallo Petra,

ja wir machen Schluss mit den schwarzen Gedanken - unsere Männer sind so super und sind ja schliesslich die Kranken, die die ganze Sch.....über sich ergehen lassen müssen. Ich habe mir schon mal vorgestellt, wie es wäre, wenn Franz mir laufend etwas vorjammern und weinen würde. Das wäre ja furchtbar, deswegen müssen wir lachen und uns mit unseren Liebsten des Lebens freuen, so lange es geht.

Ja, wir waren jeden Tag in der Therme (Johannesbad und Europabad) und stell Dir vor, ich war nach 4 Stunden Thermalwasser geschafft, der Franz hätte noch weiter gemacht. Er ist unverwüstlich!!! wie Dein Pit....

Seid alle gegrüßt (hatte 2 schlimme Arbeitstage, deswegen etwas langsam mit dem Antworten)

Gaby

Hallo Petra,

laß Dich gaaaaaanz fest drücken. Danke, daß Du für mich da bis.
Danke einfach an Alle, die fest an uns glauben und mich immer wieder aufbauen.

Ich habe zwar ganz liebe Freunde, aber Ihr versteht genau wie ich mich fühle, was ich denke und was ich durchstehen muß. Ich bin so froh das ich Euch habe.

Ach ja, Petra noch etwas Pits Onkologe meinte er sollte doch mal eine höher dosierte Chemo machen. Was hälts Du davon ????
Bisher sieht es ja nicht ganz so schlecht aus.

Schönen Abend noch bis
bald


Petra

Hallo Petra

Als mein Schwiegervater Ende Juni die Diagnose bekommen hat, da haben wir für dieses Jahr alle Termine abgehakt.

Als es ihm im Juli/August (vor Beginn der Chemo) ziemlich schnell schlechter ging, da habe ich schon im Internet nach Palliativhäusern in der Nähe gesucht.

Im September sind wir dann mit meinen Schwiegereltern ein paar Tage in Urlaub gefahren, letzthin haben wir in großem Kreis den Geburtstag meines Mannes gefeiert - und es geht meinem Schwiegervater gut. So viele Sorgen, die ich mir gemacht habe - völlig überflüssig.

Ich habe mal einen Spruch gelesen, dass von 10 Problemen, die auf mich zukommen, 9 im Graben landen, bevor sie mich erreichen. Deshalb ist es sinnlos, sich über die 10, sobald ich sie sehe, Gedanken zu machen. Es ist nur nötig, sich mit dem einen, das mich erreicht, zu beschäftigen - aber auch erst, wenn es bei mir ist. Ich weiß, wie schwer es ist, angesichts dieser Krankheit gelassen zu bleiben. Aber es nützt niemandem, am allerwenigsten Deinem Pit, wenn Du Dich mit Deinen Sorgen zermürbst.

Es geht Pit gut, das ist das, was wichtig ist. Nicht wichtig sind Staub auf den Regalen und Unkraut im Garten, also mach Dir selbst keinen unnötigen Druck deswegen.

Viele Grüße
Ingrid

Hallo Ingrid,

ich glaube fast Du kennst mich. Ich bin ein ziemlicher Perfektionist. Bei mir muß immer alles picko bello (ich hoffe das schreibt man so) sein. Der Garten, das Haus einfach alles in geordneten Verhältnissen sein.

Nun hat mir der liebe Gott eine Aufgabe gegeben, aus der ich auch sehr viel lernen kann. Es gibt Dinge die habe ich nicht in der Hand und kann sie auch kaum beeinflussen. Für Mensche wie mich ist das wohl doppelt hart, aber naja ich bin ja lernfähig, wird mir auch nichts anderes übrig bleiben.

Komme gerade vom Laufen und bin an meinem Garten vorbei gelaufen und dacht mir ups da ist aber schon wieder viel Unkraut ha ha, genau wie Du geschrieben hast.

Liebe Grüße

Petra

[Kerstin]

Hallo Petra,

du mußt mal in die Schule von Uli (mein Freund) gehen ;-) Er hat mir beigebracht, dass man auch mal hinsitzen muss und nur an sich denken. Einer seiner Lieblingssprüche ist "der Garten ist für mich da und nicht umgekehrt". Ich habe auch so meine Probleme, wenn ich Wäscheberge vor der Waschmaschine sehe, einen Garten, der unbedingt vor dem Winter noch ein paar Stunden Arbeit verlangt, ein Boden, der dringend gewischt gehört usw. Aber ist das wirklich wichtig? Ist es nicht viel wichtiger, die Freizeit mit einem Menschen zu verbringen, der Hilfe braucht und mit dem man gerne etwas unternehmen will, mit dem man reden will? Ist es - und deshalb sehe ich über meinen unaufgeräumten Garten hinweg, der Staub auf dem Regal ist mir auch egal und wenn ich mich ertappe, dass ich mich darüber aufrege, telefoniere ich mit meiner Mom oder fahre zu ihr :-)

Der Perfektionismus bringt uns allen nichts, wenn wir uns irgendwann Vorwürfe machen müssen, etwas versäumt zu haben.

LG
Kerstin

Hallo Petra,

ich stell jetzt mal Deinen Pit in Euren Garten. Und rate mal als was ich Pit da so stehen sehe...........Guck ihn Dir nur mal richtig an! Das ist ne starke echte deutsche Eiche. Den haut so schnell nix um...........Stell dich einfach nur neben ihn und fühl Dich beschützt und woooooooohl! Aber vergiss nicht, auch so ein starker Baum braucht Sonne, und das bist du für ihn...........alsooooooo pass auch auf Dich auf und geniesse, das er noch sooooooooo stark ist.
LG Gabi

Liebe Gabi,

Drücker, Drücker und nochmals Drücker.
Ich er ist schon ein großer starker Bär 100kg (mittlerweile) und 194 cm ist nicht gerade zierlich.
Aber glaub mir ich denke jeden Tag daran, daß der große starke Baum auch mal fallen könnte....Aber im moment will ich das noch nicht für wahr haben.

Wie geht es Deiner Mom, hatte sie schon Bestrahlungen?

Liebe Grüße

Petra

Hallo Petra,

ich verstehe Dich sehr gut. Was soll ich Dir nur schreiben??

Lebe Dein Leben mit Pit. Eure Liebe wird Dir die nötige Kraft geben.
Denke an das Jetzt und das Gleich. Aber nicht an das Morgen oder Übermorgen!

Das Gestern ist vorbei und das Morgen kommt erst später. Wir alle müssen also "nur" das Heute bewältigen. Na, und das schaffen wir doch"

LG
Holger

Hallo Petra,
kopf hoch, ich kenne diese Gedanken auch. Oft denke ich daran, dass meine Mum nich mehr da sein könnte. Doch auch wir kämpfen und dein Pit schafft das auch. Jeden Tag genießen...man erlebt alles viel intensiver.
Liebe Grüße
lisa aus Weiden

Hallo Petra,
so ein starker Baum fällt doch nur wenn man ihn absägt.....und Dein Pit lässt sich bestimmt nicht so einfach von einer Säge "kitzeln". Meine Mom hatte nun die 2.te Bestrahlung und es geht ihr noch ziemlich schlecht..........aber unglaublich wie stark so eine kleine Rose im Vergleich zu einer so starken Eiche sein kann........Ich habe aber so furchtbar Angst, weil ihr Magen nicht so richtig mit macht. Und im Liegen drückt er auch wieder. Ob da wieder eine neue "Raumforderung " ist? Oh Gott, bitte bitte nicht..........Montag bekommt sie Ultraschall, vielleicht sieht man da dass sicht nichts getan hat......
Schönes WE
LG Gabi

Liebe Gabi,

ich drücke Euch für Montag alles was ich habe.
Bekommt Deine Mom den eigentlich nun keine Chemo mehr ?

Bis bald
Petra

Hallo Petra,
nein, sie würde sie auch nicht mehr schaffen. Es geht ihr von Tag zu Tag schlechter, jetzt bricht sie auch wieder oft. ich weiss nicht, ob es von der Bestrahlung kommt, oder ob die Krankheit einfach zu schnell ist. Ich merke immer mehr, dass ich sie nicht mehr lange habe.
Werde Dir bald Bescheid geben. Danke für deine Daumen
Alles Liebe
Gabi

Hallo Gabi,

hoffen wir gemeinsam, dass da nichts ist. Meine Mom muss ja auch morgen zur Untersuchung in die Klinik und mir ist jetzt schon schlecht. Ich drück dich mal ganz feste und werde morgen an Euch denken.

LG
Kerstin

Hallo Gabi,

das tut mir so leid, daß es Deiner Mom plötzlich so schlecht geht. Es ging ihr doch die ganze Zeit noch so gut. Ich kann so etwas nicht verstehen und es macht mir auch wieder brutale Angst.
Ich hoffe Ihr beiden dürft noch gaaaaanz viel Zeit miteinander verbringen.

Melde Dich mal wieder bis bal

Hallo Kerstin,

ich drücke Euch natürlich auch gaaanz fest die Daunen.

Bis bald

Petra

Liebe Gabi, die Bestrahlung verursacht natürlich oft Übelkeit, Schwindel etc. was man aber mit Medikamenten in den Griff bekommt, sie bekommt doch Medikamente??? Mache mir jedenfalls große Sorgen, weil ich nichts von Dir höre....

Ich bin wieder einigermaßen aus meinem Tief herausgekommen. Franz geht es auch nach der Chemo nicht nur gut sondern super gut. Von Donnerstag bis Freitag fährt er sogar mit seinen Kollegen zu einem Abteilungsmeeting in den Schwarzwald. Ich habe zwar jetzt schon Heimweh, aber er soll auch mal wieder etwas anderes hören und sehen und mit seinen Kollegen hat er immer viel Spaß. Danach beginnt er seine "Wiedereingliederung" und ab Dezember wird er wieder voll arbeiten. Na ja 1 Woche, dann nimmt er seinen Jahresurlaub!

Ich kann es einfach nicht begreifen, wie es einem mit so einer infausten Prognose so gut gehen kann. Das kann doch nicht nur die mentale Einstellung ausmachen, oder? Manchmal hoffe ich so, dass sich die Ärzte bzw. Pathologen einfach geirrt haben. Er hat ja nur eine Biopsie aus dem Magen, Pankreas wurde nicht punktiert...... Wenn man natürlich davon ausgeht, dass das Adeno-Ca. im Magen eine Metastase des Pankreas ist, dann ist der Primärtumor natürlich auch ein Adeno-Ca. Aber wenn ich z.B. von sonja Arndt lese, dass ihr Papa nur noch 9 Wochen nach Diagnosestellung gelebt hat, dann sind doch 5 Monate mit ganz großer Lebensqualität nach Diagnosestellung sehr viel. Dies wünsche ich euch allen, dass es nicht nur ein Überleben sondern Erleben ist, was eure Lieben noch vor sich haben.

Ganz innige Grüße an Alle, die sich so große Sorgen machen müssen

Gaby

Hallo Gaby,
da habe ich doch gerade meinen Namen gelesen. Ich kann mich einfach nicht trennen vom Forum. In den wenigen Wochen der offziellen Erkrankung meines Papas habe ich mich sooo in dieses Thema gestürzt, dass es auch jetzt für mich irgendwie noch wichtig ist.
5 Monate mit ganz großer Lebensqualität sind etwas ganz Großartiges. Für Papa habe ich mir nicht mehr Zeit gewüscht, nach Diagnosestellung ging es jeden Tag bergab. Er fehlt uns unendlich.
Aber es ist auch etwas anderes, wenn es den Papa betrifft. Beim Partner wünscht man sich bestimmt mehr Zeit, egal, wie es ihm geht.
Nutzt die Zeit die ihr habt zum Kampf, aber auch zum gemeinsamen Leben.
Alles Liebe, Sonja

Hallo Gaby,

also das mit den 5 Monaten können wir noch toppen.
7 1/2 Monate.
Und ich schmeiße mich gerade weg vor lachen. Pit hüpft hinter mir im türkifarbenen Elvisanzug rum.
Den hat er von einem Freund bekommen, da wir auf eine 70ger Jahre Geburtsfeier müssen.

Schönen Tag noch bis bald

Petra

Hi Petra,

ups wer feiert denn eine 70iger Jahre Geburtstagsfeier??? Keine schlechte Idee....ich hab auch demnächst Geburtstag.
Na hat es überhaupt so einen großen Anzug gegeben?

LG lommi

Hallo Lommi,

das ist eine Freundin von uns aus Ingolstadt die hat ihren 40.
Da kam schon eine super lustige Einladungskarte. Der Umschlag war eine alt 70ger Jahre Tapette und drin eine Karte vorne drauf die Les Humphreys Singers (hoffe das schreibt man so) die Sängerin wurde mit einem Bild von Gabi (Geburtstagskind) ersetzt.
Die macht sich schon voll den Streß, kleppt 70ger Jahre Tapette auf Styroporplatten, so Art Bilder, 70ger Jahre Vorhänge und und und.
Alle kommen im 70ger Jahre Stil (ca. 50 Leute). Wir bestimmt lustig.

Pit hat den Elvisanzug von einem Freund. Die haben mal einer Hochzeitsfeier zu dritt einen Elvisauftritt gemacht und der hat ungefähr die Größe von Pit und auch ca. 100 kg.

Aber der Anzug sieht so sch.... aus. Türkis mit pinkfarbenen Einsätzen und einen breiten Straß, Nieten, Glittergürtel.

Aber ich muß ja schon gar nicht reden. Habe ein 70ger Jahr pinkfarbenes Kleid (es lebe Ebay) mit super weiten Ärmeln und pinkfarbener Federboa dran, von einer Freundin eine STrumpfhose in pink, lila und giftgrün mit psychodelischen Muster, eine "Orginal Dior" (wohl gemerkt) von meiner Oma aus den 70ger Jahren (Pink und Orange) und von mir noch 70ger Jahre Stiefel. So kannst Dir vorstellen wie ich aussehen. Pit hat sich fast ins Hemd gemacht vor lauter lachen. Ha ha, da geben wir mal wieder ein wundervolles Paar ab.

Schönen Abend noch bis bald
Petra

Mensch Petra, da wollen wir aber Bilder sehen :-) So 'ne 70-er Jahre Party hat was. Wir haben das vor ein paar Jahren für einen Freund gemacht. War der absolute Hammer. Meine Schwester, seine Frau und ich haben ihm Bernd Clüvers "Der Junge mit der Mundharmonika" vorgesungen - sein absolutes Lieblingslied - war der Brüller des Abends mit einigen Zugaben ;-)

Ich wünsche Euch beiden ganz viel Spaß auf der Party - vergiss aber die Bilder nicht ;-)

LG
Kerstin

Hallo Petra, ist das nicht toll, 7 Monate gutes Leben und das geht weiter so!!

Habe in der onkolog. Praxis eine Frau mit Magen-Ca. kennengelernt, die hat mich so beeidruckt. Die spricht mit ihrem Krebs und hat ihm gesagt: "ich hätte dich nicht gebraucht, aber nun bist du halt mal da. Merke dir, so lange du mich leben lässt, kannst du auch leben!" Sie war auch schon aufgegeben, hatte schon das Grab ausgesucht, ihre Art die Erkrankung zu bewältigen. Im Januar war dann der Tumor nicht mehr vorhanden, der Stent ist in den Magen gerutscht, weil es keinen Tumor mehr gab, der ihn gehalten hat. Man hat die Therapie ausgesetzt - leider kehrte der Krebs im Juni wieder zurück. Nun bekommt sie vor der Chemo Insulin gespritzt, da sollen die Krebszellen besonders gut die Chemo "fressen" . Unser Onkologe behandelt sie so auf ihren Wunsch, weil das in der hufelandklinik so gemacht wurde. Kennt ihr so ein Behandlungsprotokoll?

Nun freue ich mich auch auf Bilder von den 2 "Wilden" der 70-er Jahre. Ich war es zu der damaligen Zeit!!!

Viel Spass wünscht Euch

Gaby

Hallo Gaby,

ich bin hier zwar nur "Gastleser", aber zu deiner Mit-dem-Krebs-Reden Geschichte hier eine postitve Erfahrung aus unser Familie: Auch mein Vater spricht mit seinem Speiseröhrenkrebs. Morgens vorm Spiegel erklärt er ihm, dass er sowieso chancenlos ist und eigentlich besser gleich gehen kann! Bei meinem Vater haben alle Therapien senstionell angeschlagen (Aussage seines Onkologen), hatte wohl keiner so mit gerechnet! Der Tumor hat sich durch die Chemo schon auf ein Drittel der Ursprungsgröße verkleinert, womit eigentlich wohl keiner so richtig gerechnet hatte! Somit ist er aber jetzt operabel, was er vorher nicht war.

Das Mentale spielt wirklicheine GROßE Rolle!

Allen hier alles gut und viel Erfolg im weiteren Kampf,
Susanne

P.S.: Petra, nachdem ich mir Euer Hochzeitsfoto angesehen habe, möchte ich natürlich auch noch den King of Rock 'n Roll sehen (und seine stylische Begleitung). Elvis lebt! ;-)

Hallo Petra,

na super .....nee bunte Mischung.
Ich warte sehnsüchtig auf die Fotos.
Ich wünsch Euch viel Spaß dabei.
Wir gehen am Samstag auch auf einen 40igsten Geburtstag.
Meine Freundin aus Straubing ist letzte Woche 40 geworden und das sie da im Urlaub war holen wir die Feier nach.
Ich hoffe es wird lustig.

LG lommi

Vielen Dank Susanne für Deine Bestätigung!

Vielleicht geht es meinem Mann wirklich auch wegen seiner Einstellung so gut....??

Auch er redet, allerdings mit den Leukos, z.B. während der Chemo, dass sie sich auf den Krebs stürzen....jeder hat seine eigene Methode.

Ich bin gestern durch Zufall (wollte eigentlich etwas über Wobe mugos nachlesen) auf eine HP gestossen - da habe ich auch wieder große Hoffnung geschöpft. Es ist eine Geschichte eines Hirntumor (Astrozytom) Patienten, der sein Leben auf sagenhafte Weise geniesst......sollte man wirklich mal lesen, es gibt ja nicht nur BSDK mit schlechten Prognosen.....

d-schmidt.onlinehome.de

wirklich bewundernswert. Dort steht auch "Christianes Bericht" ...auch eine junge Frau mit einem Astrozytom. Die berichtet z.B. von Versuchen mit Mäusen die zur Chemo immer gefärbtes Wasser bekommen haben. Bei einem Versuch hat man festgestellt, dass wenn man den Mäusen nur noch gefärbtes Wasser gibt, die Wirkung so ist, als wenn Chemo verabreicht würde.....das ist doch sensationell, oder?

Ja durch diese Menschen, die ja sogar selbst betroffen sind, lernt man eine ganze Menge und ich bin so dankbar, dass es Menschen gibt, die über ihre Erkrankung reden und dadurch anderen ihre Verzweiflung nehmen und wieder Mut schenken.

In diesem Sinn alle Ihr Lieben - vor allen Dingen Gabi und Stefanie - wünsche ich Euch wieder neuen Mut zum Kampf!

Eure Gaby

Hallo Leute,

erst mal Pit spricht auch mit seinem Tumor. Er sagt ihm immer Freund du hast dir den falschen Körper ausgesucht. Wenn ich drauf gehen, dann stirbst du aber vor mir. Das kann ich dir versprechen.

Bilder, naja Leute wenn ich zu doof aussehen, glaube ich sollte ihr lieber darauf verzichten. Mal schauen, vielleicht bekommt ihr ja eins. Die Fete ist erst am 20.11.2004.

Ich bin diese Woche im Streß, mache von Freitag bis Sonntag eine Reiki-Ausbildung bei einer Reiki-Meisterin. Das geht von Freitag bis Sonntag den ganzen Tag. Pit hat schon einmal Reiki bekommen und er hat super darauf angesprochen. Er ist fast nur noch am Klo gesessen (das ganze Wasser, daß er durch das Cortison einlagert kam raus). Er ist in der Nacht 5 mal aufgestanden und hat dann zu mir gesagt, es ist als wenn ich jedes Mal vorher 3 Liter Wasser getrunken habe. Mal schaue ob ich das auch so hin bekommen.

Bis Bald

Petra

[Kerstin]

Hallo Petra,

nee, auf die Bilder wollen wir nicht verzichten. Ihr seht bestimmt nicht doof aus - wenn ich das Hochzeitsbild so sehe ... Ihr seid ein Traumpaar :-)

Viel Glück für deine Reiki-Ausbildung. Du schaffst das mit links und wirst dem Pit gaaaanz viel damit helfen können. Ich denke an dich, wir haben am WE "Tag der Offenen Tür" und ich kann nicht ins I-Net. Da habe ich viel Zeit ;-)

LG an alle und alles Gute !!!!!!!!!
Kerstin

Hallo Linda, vielen Dank für Deine Info, habe trotz meiner vielen Recherchen von dieser Methode tatsächlich noch nie etwas gehört. Werde mich nun intensiv damit befassen! Wie gesagt, in dieser Hufeland-Klinik in Bad Mergentheim wird diese methode wohl angewandt.

@Kerstin, Deine Mutti kann sich glücklich schätzen, so eine engagierte Tochter zu haben! Wenn man schon krank ist, hat man doch nicht die Kraft sich noch bei den Ärzten durchzusetzen ... Du machst das für sie! Weiter so Kerstin ;-) solch sich ja keiner mit Dir anlegen

@Petra, Franz nimmt Tabletten, damit er nicht so oft auf die Toilette muss, das ist nun auch wieder ein ganz neuer Aspekt, werde mich nun mal mit Reiki befassen, hat es nur diesen Effekt, besser auszuscheiden? Berichte bitte von Deinen Erfahrungen

Liebe Grüße an Alle

P.S. Weiß jemand etwas von unserer Gabi aus Nürnberg, mache mir nun ernsthaft Sorgen um ihre Mom

Hallo Gaby,

ich habe auch schon lange nichts mehr von Gabi gehört. Hoffentlich ist alles gut bei ihr. Mache mir auch Sorgen...GABIIII??? Laß was von Dir hören!!

LG
Vreni

Liebe Petra

Habe nun für meine Mum den La Vitasaft bestellt.

Dürfte ich fragen wie oft Pit den einnimmt? Und in welcher Menge?

Liebe Grüsse und danke für Deine Info
Denise

Ups Denise,

hast eh schon alles erledigt.
Gruß lommi

Hallo Leute,


ups hier ist aber einiges los.

Hallo Lind,
hast Du gerade meine Kinnlade nach unten fallen hören) wo hast Du den diese Infos her (SUPER). Vielen Dank.

Hallo Gaby,

ja hatte auch schon Erfahrung mit Reiki und mir ging es super gut danach (obwohl ich ja nicht krank bin). Hört sich vielleicht jetzt blöd an, aber Reiki kannst Du Dir in etwa so vorstellen, daß da einer ist der die kosmische Energie in Deinen Körper bringt. Da ist z.B. ein Auto und dort ist die Zapfstelle und der Reiki macht ist der Schlauch als Verbindung (ha ha). Solltet Ihr Mal probieren, schaden kann es ja nicht.

Hallo Denise,

Pit hat den La Vita Saft Anfangs 3 mal am Tag getrunken etwa ein Schnapsglas voll auf ein Glas Wasser. Bitte in den Kühlschrank stellen, da in La Vita keine Konservierungsstoffe enthalten sind und er sonst kaputt geht. Jetzt trinkt er noch ein Glas am Tag, als er vor 14 Tage Grippe hatte, haben wir wieder etwas aufgestockt. Unser Heilpraktiker meinte am Anfang wir müssen ihn jetzt erst mal mit Vitaminen vollstopfen. Ich trinke ihn übrigen auch, und oh Wunder habe dieses Jahr noch gar keine Bronchitis, obwohl um diese Jahreszeit die letzten 10 Jahre immer schon mal flach gelegen bin.


SO UND NUN AN ALLE

Pit war heute beim Onkologen, er meinte der Tumor ist so klein geworden, daß man ihn fast gar nicht mehr sieht. Er meint die Leber sieht eher unbedenklich aus. Er bekommt jetzt mal 8 Wochen Chemopausen. Heute wurde noch mal ein Tumormarker gemacht, falls der unten geblieben ist, muß er erst im Januar wieder ran, falls es ihm weiter so gut geht.

Oft denke ich mir, das kanns doch nicht gewesen sein.....Ich lese hier so viel schreckliche Sachen und was macht der Herr Pit, spuckt dem Tumor recht kräftig auf dem Kopf.

Ich hoffe, ich habe jetzt alle berücksichtigt.

Liebe Gaby, kann Dir am Wochenende mehr sagen, aber voraussichtlich erst am Sonntag, der Kurs geht ja 3 Tage bis Abends (STREß). Habe Pit schon gesagt, hey das das klar ist, am Wochenende bist du dann mein Versuchskaninchen. Vielleicht mache ich dann gleich noch weitere Kurse zur Reiki-Meisterin. Mal schauen wie es mir gefällt und ob ich das auch kann.


Liebe Grüße

Petra

Hallo Petra,

also mich hast irgendwie vergessen!

LG lommi

Hallo lommi,

sorry, aber hattest Du auch eine Frage ? Muß ich wohl überlesen haben.

Steht ja alles im Bericht oben drin, wie es im Moment ausschaut.

Bis bald
Petra

Mensch Petra, ist das toll!!!

Ich wußte gar nicht, dass so lange Chemopausen gemacht werden können, das gibt mir Hoffnung. Ich drücke Euch die Daumen, dass die Markerwerte unten geblieben sind - den ganzen Chemokram bis Januar abzuhaken würde ich Euch wirklich wünschen.

Begeisterte Grüße
Ingrid

Hi Petra, das gefällt mir, Petra als Reiki-Meisterin, das machst Du!!! Da kannst Du bei Deinen Orthopäden noch Reiki-Behandlungen anbieten. Reiki Musik kenne und höre ich sehr gerne, aber die Behandlungsmethoden kenne ich nicht. Bin sehr gespannt auf das Ergebnis, vor allen Dingen was Dein "Versuchskaninchen" dazu sagt.

Das Ergebnis der Chemo bei Pit kann sich sehen lassen, aber es würde mich dann doch interessieren, wie das der Onkologe gesehen hat. Sonographie? Oder ist das noch das Ergebnis vom 28.10. - da hatte er doch CT. Ich freue mich jedenfalls ganz doll für Euch und ich hoffe, dass sich nun Deine Angst in Grenzen hält, der Pit macht das schon! Und er wird sich wahnsinnig freuen, wenn er erst nächstes Jahr wieder zur Chemo muss. Er hat ja die Chemo auch ohne größere Behandlungspausen durchgezogen seit der Diagnose. Franz möchte eigentlich auch nicht immer 3 Wochen Pause machen, aber das ist wohl so üblich. Nun ja nächste Woche wird der Onkologe wieder mit dem nächsten Artikel (Dank nochmals an Linda) konfrontiert, werde nun aber schon mal nach der Hufeland-Klinik im Internet suchen, mal sehen was da zu finden ist. Ich glaube wir sind der "Schrecken der Praxis" , macht aber nix!

Liebe Grüße an ALLE

Gaby

Hallo Gaby,

nein mein Ängst sind leider noch nicht weg. Ich denke immer noch ob das richtig ist eine so lange Chemopause zu machen.

Ja Pit hat nun schon über 20 Chemos erhalten. Die längsten Pausen war immer nur mal eine Woche chemofrei. Ich denke etwas Chemopaus tut seinem Körper sicher gut, aber ich bin am Zweifels ob das alles so richtig ist. Naja wir werden sehen.

Die Besprechung hat sich noch auf das CT bezogen vom 28.10.2004. Bin gespannt was der Tumormarker macht.

Bis bald
Petra

Liebe Petra,

ich möchte Dich wegen des Tumormarkers warnen - bei Franz ist er ja angestiegen, obwohl das CT gut ausgefallen ist. Bin da wirklich auch wieder voller Ängste gewesen, habe dann aber viele Beiträge gelesen über Tumormarker und auch beim krebsinfo.de......man DARF die Tumormarker nicht überbewerten, wichtig ist, wie es dem Patient geht! Also denke daran, wenn es bei Pit auch so sein sollte - muss ja nicht, aber vorsichtshalber, weil ich weiß, dass Du Dir dann auch gleich wieder Sorgen machst. Hab´ich mir doch gut gemerkt den CT-Termin von Pit, war ich doch ganz doll mit Daumendrücken beschäftigt. Hast Du etwas von unserer Gabi gehört???

Liebe Grüße
Gaby

[Kerstin]

Hallo Petra,

hey, das ist doch mal eine gute Nachricht *freu* Hoffentlich genießt Ihr die chemofreie Zeit richtig :-) Nur schade, dass es jetzt so kalt ist. Aber mal eine Woche in die Wärme oder so? ;-)

Wegen Gabi mache ich mir auch Sorgen. Hat jemand ihre Mail Adresse? Muss mal die Beiträge durchstöbern.

@Linda: deinen Bericht habe ich mir heute Nacht noch "reingezogen". Hoffe, du hast nichts dagegen, dass ich ihn mir ausgedruckt habe ;-) Bin gerade dabei, mein Puzzle zusammen zu setzen. Das gelöscht aufgrund Verstoß gegen die Nutzungsbedingungen 2. Unterstützung des Arzt-Patienten-Verhältnis hilft mir dabei sehr. Bereue es nicht, dass ich es gekauft habe :-)

LG an Euch alle
Kerstin

Hallo Kerstin, Gabi hat ihre Adresse vor kurzem hier reingeschrieben mieze4@aol.com.....habe ihr schon vor ein paar Tagen geschrieben, aber keine Antwort und das passt so überhaupt nicht zu ihr; deswegen denke ich schon, dass es ihrer Mom sehr schlecht geht, was mir wahnsinnig leid tut.

traurige Grüße

Gaby

Hallo Gaby,

ja du bist super. Ja das mit den Tumormarker ist so eine Sache. Habe ich mich auch schon intensiv damit beschäftigt. Wenn der nämlich sprunghaft ansteigt, kann das auch positiv sein, wenn das Ding (Tumor) zerfällt. Aber irgend einen Anhaltspunkt braucht man doch oder ???
Das mit dem Wohlbefinden sehe ich aus. Bestärkt in meiner Meinung hat mich eine Arbeitskollegin, deren Mann vor 4 Jahren an Lymphdrüsenkrebs gestorben ist. Sie sagte doch neulich zu mir mein Mann wurde zu tode therapiert. Geht einfach nach Pits Gefühl, wie er sich fühlt und wie er aussieht. Das ist der richtige Weg. Hört nicht auf das, was die Ärzte sagen, sondern nur auf Pits Bauch. Dieser Satz geht mir einfach nicht mehr aus dem Kopf.Die Frau weiß ja auch von was sie redet, sie ja nicht nur blödes Gequatsche.

HALLO GABI,
wir vermissen dich schon alle ganz doll. Wie geht es Euch ???

Hallo Kerstin,
hast Du das Buch schon gelesen, ist echt der Hammer oder ??? Hast Du Dir auch schon mal im Internet was durchgelesen von der Neuen Medizin nach Dr.Hammer. Ich schwanke noch zwischen völligen Blödsinn oder wirklicher Hilfe. Ich finde man ist so allein gelassen, keiner kann einem raten.
Wenn wir zu Leuten sagen Pit bekommt Globuli die mit Schwingungen angesetzt werden und der Tumormarker geht runter, er hat keine Schmerzen mehr, die Leberwerte sind besser geworden, dann werden wir auch nur müde belächelt. Wenn Pit sich dann mit Leuten unterhält die auch Krebs haben, erklären sie ihn wahrscheinlich für total bescheuert. Ist uns aber egal, hauptsache es geht ihm gut.

So nun schlaft alle gut, fester Drücker an Euch alle

Gruß Petra

[Kerstin]

Hallo Gaby,

danke für die E-Mail Adresse - ich habe mich dunkel daran erinnert, dass Gabi sie eingestellt hat. Ich hoffe auch sooooo sehr, dass nicht ihre Mom der Grund für ihre Abstinenz hier ist. Mann, das ist so sch...

Hallo Petra,

ich bin noch nicht fertig mit dem Buch, werde mich demnächst ins Bett verkrümmeln und wieder ein bisschen lesen.

Wie der Krebs besiegt wird oder wie ein relativ gutes Leben erreicht wird, dürfte eigentlich egal sein. Jeder soll das so machen, wie er/sie es für richtig empfindet. Ich finde es nur immer wieder schade, dass man belächelt wird. Ich habe vor kurzem an den Kopf geklatscht bekommen "was wollen Sie eigentlich? Ihre Mutter hat einen sehr ungünstigen Krebs und wenn sie Weihnachten noch bei Ihnen ist, dann können sie doch froh sein". Toll, oder? War kein behandelnder Arzt, war einer meiner "Telefonopfer". Den habe ich auf jeden Fall von meiner Liste gestrichen.

So, jetzt werde ich Gabi anmailen und mich dann mit dem Schmöker ins Bett verziehen.

Bis morgen Ihr Lieben, drück Euch ganz feste und wünsche Euch eine gute Nacht.

LG
Kerstin

ICH DRÜCK EUCH ERST MAL ALLE!!!!!!!
Bin wieder daaaaaaaaaaa......Ja auch ich war mal auf der Schnauz gelegen, ich war so schwach, konnte kaum mehr laufen. Die Nerven! Und zu guter letzt eine starke Erkältung. Tja, meiner Mom geht es immer noch sehr schlecht, sie erbricht öfters, hat wahnsinnige Schmerzen und muss viel Schmerzmittel nehmen. Auch hat sie ihr Gewicht um ca. 4,5 Kilo verringert.....leider. Sie sieht auch sehr schlecht aus! Bestrahlt wird jeden Tag........und das min. 5 Wochen lang. Es sind auch wie vermutet von mir mehrere Metas im gesamten Beckenbereich. Kriegt man die mit Betrahlungen in den Griff? Können die auch schrumpfen? Manchmal habe ich die Angst, es wird nichts mehr.......sie hat doch sowieso keine Kraft mehr, aber das Köpfchen kämpft noch ganz verzweifelt. Nach dem Haupttumor konnte man nicht sehen, weil die Zeichnungen direkt unterhalb der BSD sind und man darf da ja nicht rummachen. Also wissen wir gar nicht, ob der Primar noch still ist. Leider konnte ich nicht eher bescheid geben, da Marco (Sohnemann) mal wieder den PC "stillgelegt hat" Grrrrrrrrrrrrr...Und ich bin doch Fachidiot.......Nun zu Euch:
Gaby: Ist doch suuuuuuuuuper, dass Dein Franzlmänni so wohlauf ist, der soll bloss so weiter machen.!!!!2010 besucht ihr mich dann mal.............Grins........nö, würd Euch gerne viiiiiiel eher mal sehen! Vielleicht klappt es mal. Fühlt Euch geknuddelt!
Petra: Klatsch, klatsch, Gabi in die Hände patscht.
Also mehr als Purzelbäume vor Freude kann ich im Moment nicht machen. So ein super tolles Ergebniss!!!! Geniesst die Chemopause in vollen Zügen.
Ach Leute.............ich bin so froh, dass es Euch allen gut geht...hatte schon richtig Angst was schlimmes zu erfahren. Lieb, dass ihr mich so verschont......lach........
Kerstin und Vreniiiiiiiii:
Danke für Eure Mails.........und Pooooost!
Bin von Eurer Fürsorge so gerührt, geh jetzt nach oben, putz mir meinen Zinken und die Augen schwitzen auch........
Bis bald
Eure trotz Schicksalsgebeutelte stolze (weil sie Euch gefunden hat) Gabi

[Petra Loos]

Hallo Ihr Lieben,

Ich möchte Euch folgenden Hinweis erbringen:
2. Unterstützung des Arzt-Patienten-Verhältnis

Wir unterstützen Sie gerne bei der eigenständigen Informationssuche im Internet. Jedoch können und dürfen wir nicht die Rolle des Arztes übernehmen und medizinische Einzelfallberatung leisten. Unsere Auskünfte und Informationen beziehen sich lediglich auf die Angabe geeigneter Informationsquellen. Bitte beachten Sie, daß durch die Benutzung des Krebs-Kompass weder Diagnosen gestellt, noch Therapien eingeleitet werden können. Die Auswertung und Diskussion der gefundenen Informationen sollte jedoch im Gespräch mit Ihrem Arzt geschehen. Recherchen im Internet können auf keinen Fall das persönliche Gespräch mit Ihrem Arzt ersetzen kann. Der Krebs-Kompass soll eine Hilfe beim Verständnis von medizinischen Sachverhalten bieten und ist kein Weg zur Selbstbehandlung oder Selbstmedikation. Nutzer, die mit ihren Beiträgen das Arzt-Patienten-Verhältnis stören möchten, etwa durch eine Propagierung der sog. "Neuen Medizin" oder vergleichbaren nicht anerkannten "Therapierichtungen", werden zum Schutze der anderen Nutzer sofort von der Nutzung ausgeschlossen.

das heisst ganz klar: Diskusionen über Hamer und seine "Neue Medizin" verstoßen in diesem Forum gegen die Nutzungsbedingungen. Und dies aus gutem Grunde.
Ich werde jegliche Diskisionansätze oder Ratschläge, die in die Richtung gehen,nicht dulden und sofort löschen!
Ich werde euch einen link herein setzen, wo ihr auch nach lesen könnt warum dies so ist.
http://www.agpf.de/Hamer.htm#verhaftet

Liebe Grüße Petra

Hallo Leute, hallo Gabilein,

schön das Du wieder bei uns bist. Naja ist ja wohl klar, daß Du eine Grippe bekommts mit den schwachen Nervenkostüm. Hoffe Du wirst etwas gepflegt.Es tut mir so leid, daß es Deiner Mom schlecht geht. Wann wird denn das erste Mal geschaut ob sie auf die Bestrahlung anspricht ???

Hallo Leute, vor allem Hallo Petra,

hatte gerade ein langes Gespräch mit dem Arzt aus Heidelberg der Pit operiert hat.
Er meinte nach all den Befunden die ich ihm mitgeteilt hat grenzt dieser Verlauf an ein Wunder von Lourd (schreibt man das so ????). Er meint ob das mit den Metas schon sicher sei ???
Ich meine ja aber hallo die habt ihr doch festgestellt. Was soll ich nun davon halten ???
Er sagt auch die Chance für Pit sind natürlich erheblich gestiegen das zu überleben. Ich wollte eigentlich nur wissen was er von 8 Wochen Chemopause hält, da ja doch noch ein Rest vorhanden ist. Er meinte vielleicht sollte mal nach 4 Wochen nachschauen. Er sagt aber auch wie wird natürlich ein Problem. Der Tumormarker ist nie 100%ig sicher und ein CT nach 8 Wochen würde auch wenig bringen, da sich natürlich noch nichts getan hätte.
So nun ist guter Rat wieder teuer ???????

Ich drücke Euch alle ganz fest, bis bald

Petra

Liebe Petra,
wenn Pit jetzt so fit ist, ist es dann nicht besser, den Weg wie Petra Loos zu gehen? Ist der Tumor nicht jetzt schwächer, wenn er kleiner ist und das der richtige Moment zum Vergeltungsschlag?
Es ist bestimmt ganz schrecklich eine Entscheidung zu treffen. Man weiß ja nie, wie sich eine Änderung auswirkt. Petra Loos hat dem Tumor ja mit Hochdosischemo auf den Deckel gehauen.
Ich freue mich wahnsinnig für euch. Mal wieder schreibe ich: weiter so!
Alles Gute, Sonja

Hallo liebe Petra, bei meiner Mom hatte der Tumormarker NIE etwas angezeigt.........Das gibts!
Ich mache mir natürlich jetzt auch Gedanken, warum es so schnell mit den Metas ging........Hätten wir doch nicht so lange Chemopause gemacht.! Aber vergiss bitte nicht, jede Krankheit verläuft bei JEDEM anders. Pit ist im Vergleich zu meiner Mom noch sehr jung. Trotzdem braucht auch er mal ne verdiente Pause. Denk mal an Petra Loos, sie musste sogar längere Zwangspausen machen und trotzdem.........Sie hat es geschafft!!!!!! Hab keine Angst und geniesse diese Zeit. Ich glaube nicht, das sich in dieser Zeit etwas verschlechtern wird. Ihr kriegt das in den Griff...........!!!
Lass dich um Himmels Willen nicht von den Ereignissen meiner Mom unsicher machen.....
Ihr schafft das !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
LG gabi

[Petra Loos]

Hallo ihr Lieben,

nun ich hatte Petra geraten, die Cheemo nicht zu verändern und keine Pause von acht Wochen einzulegen. Vielleicht eine kleinere Pause. Pit bekommt seine Chemo im Moment wöchentlich. Ich kann ihn sehr gut verstehen und kann nachvollziehen, dass er nach 7 Monaten langsam die Nase voll hat.
Ich habe damls die Hochdosis bekommen, weil die bisherige Chemo NICHTS mehr gebracht hat.
Bei Pit ist das aber nicht der Fall. Bei ihm geht es glücklicherweise immer weiter dem Ziel entgegen und der Zeit ist kaum noch Tumor da.
Ich hatte eine längere Pause , weil mein Allgemeinzustand sehr zu Wünschen übrig lies.
Mein Onkologe hätte sonst niemals mir diese Pause gegeben und dass nicht noch mehr hinzu gekommen ist, ist sicherlich ein Wunder, denn es hätte auch anders sein können.
Als Betroffene würde ich auf keinem Fall einer Hochdosis zustimmen, nur damit der Tumor schneller weg geht und es mit einer " schonenderer" Chemo ebenfalls geht.
Ich weiß am eigenen Leib, was die Chemo bewirken kann, vielleicht liegt es auch daran, dass ich sehr kritisch dem gegenüber stehe.
Letzt endlich wird Pit sowieso aus seinem Gefühl heraus entscheiden. Das wird für ihn dann auch die beste Lösung sein.

Liebe Grüße Petra

Hallo Gabilein,

schön endlich mal wieder etwas von Dir zu hören, habe mir um Dich und Deine Mom ganz schön Sorgen gemacht. Sehr traurig, dass es ihr von jetzt auf nachher so schlecht geht, ich kann das einfach nicht begreifen. Gott sei Dank habt ihr in der Zeit als es ihr gut gegangen ist, viel zusammen unternommen. Das habe ich mir auch vorgenommen, so lange es geht, wird das Leben genossen, gell!!!

Noch immer habe ich die Hoffnung, dass Deine Mama - als Stehauffrauchen (nein kein Männchen) wieder fit wird. ich wünsche ihr sehr, dass die Schmerzen bald nachlassen werden, denn mit Schmerzen hat man auch keine Freude am Essen! Und wenn man nix isst, nimmt man halt ab und sie ist eh nur eine Handvoll.

@ Petra, na das sind doch wieder "klare" Aussagen des Arztes, was beklagst Du Dich? Entschuldigung, da kommt doch Sarkasmus hoch. Letztendlich müsst ihr nun wieder alleine entscheiden . Aber ich glaube fest daran, dass Pit das richtige entscheidet und er ist die Hauptperson. Bei Pit ist alles anders, als bei anderen. Lies selbst nochmals den Anfang Deines Threads und Du wirst bestärkt darin

WIR SCHAFFEN DAS!!!!!

Hallo Petra Loos, gut dass Du mal wieder in unser Bewusstsein gebracht hast, was Du alles ertragen hast bei Deinem Kampf um den Sieg! Durch die vielen Beiträge bringt man manchmal einiges durcheinander, ich dachte am Anfang auch, Du wärst operiert! Aber Du bist diejenige, die es ohne OP geschafft hat - ein Hoffnungsträger für viele hier im Forum DANKE

Liebe Grüße an ALLE

Gaby

Hallo Leute,

so jetzt hab ichs mal wieder geschafft. Toll Petra, bin stolz auf Dich.
Jetzt zweifelt Pit auch schon ob das der richtige Weg ist, mit den 8 Wochen Chemopause.
Nun haben wir folgendes Vorgehen geplant. Ich werde morgen mal in Freiburg anrufen in der Tumorbiologie und versuchen dort einen Termin für Pit zu bekommen. Die haben uns gleich ganz am Anfang auch sehr geholfen und uns brauchbare Tips gegeben. Mal schauen was die morgen zu mir sagen.
Halte Euch dann weiter auf dem Laufenden.

Schönen Abend
Gruß

Petra

Hallo liebe Petra

Vielen lieben Dank für Deinen Tipps für das La Vita.
Nun kann ich auch schon die ersten Erfloge meiner Mutter berichten. Sie hat nun seit 2 Monaten Chemo mit Genzmar.

Gester hatte Sie eine weitre und CT.
Nun kommt das schöne:

Der Primärtumor ist innerhalb 2 Monaten um 2 cm geschrumpft! Also von 5cm auf 3cm runter. Wir haben eine riesen Freunde und als mir dies meine Grossmutter berichtete musste ich mich gerade hinsetzen und fing zu weinen an.

Nun haben wir wieder grosse Hoffung.

Eine Frage: wir war das bei Pit? Wie hat er die ersten 2 Monate reagiert und er Tumor? Meine Mutter hat immer nach der Chemo grosse Kopfschmerzen. Was kann ich dagegen tun resp. meine Mutter?

Liebe Grüsse
Denise

Hallo Denise,

Super, JUHU, Super
Freut mich so sehr für Euch. Das mit den Kopfschmerzen kennen wir nur zu gut. Pit hat die auch immer am Tag der Chemo. Er nimmt dann immer eine Paracetamol, damit bekommen wir das eigentlich recht gut in den Griff.

Bei Pit ist der Verlauf eigentlich, daß der Tumor eigentlich bisher immer kleiner wurde. Auf der ersten CT war dann schon eine Größenreduktion und nun bei der letzten Ende Oktober nochmal eine Größenreduktion. Freut mich, daß ich Dir mit La Vita helfen konnte. Es schmeckt doch recht gut oder? Ich nehme es ja selber auch.
Macht weiter so, haut dem Mistkerl auf dem Kopf.


Hallo Leute,

hatte heute ein Telefonat mit einer super netten Ärztin in Freiburg in der Tumorbiologie. Sie meinte das der Erfolg echt spitzenmäßig sei. Sie meinte aber auch, nachdem Pit nun schon 7 Monate Chemo ohne Pause hätte wäre eine Pause mal schon wichtig für ihn. Ich haben nun mit ihr vereinbart, daß wir uns in 4 Wochen mal in Freiburg vorstellen. Diese Dame war die erste Ärztin (obwohl die zweite, den der erste Arzt bei dem wir in Freiburg waren, war auch dieser Meinung) der ich gesagt habe was wir alles so nebenbei machen und sie war begeistert. Das hören wir ja von unseren Onkologen eher nicht, der mag das gar nicht.

Pit und ich (vor allem aber Pit) denke das ist im Moment die richtige Vorgehensweise. Ich wollte ihn zwar schon nächste Woche nach Freiburg schleifen, aber es ist ja immer noch seine Entscheidung. Nachdem der Arzt aus der operierenden Klinik in Heidelberg gestern gesagt hat, daß seine Überlebenschancen durch diesen Verlauf erheblich gestiegen sind, habe ich natürlich wieder etwas Hoffnung.

Liebe Grüße, bin nun bis Sonntag weg (REIKI-KURS).
Melde mich Sonntag und berichte dann als FAST-REIKI-MEISTERIN ha ha ha

Laßt Euch alle gaaaaanz fest drücken bis bald

Petra

Hi Petra,

hört sich alles toll anm. Weiter so!
Meiner Frau hat die Chemopause im Sommer (12 Wochen) auch richtig gut getan!
Kleiner Wermutstropfen: Als die Chemo wieder los ging, ist sie dann in ein ziemliches Tief gefallen Hat sich nach zwei Wochen aber wieder gegeben.
Will damit nur sagen, dass es halt diesbezüglich ein Risiko gibt. So wie ich Dich kenne, kriegt ihr das aber locker in den Griff!
Mach also ruhig die Pause und seht die Zeit als ein echtes Geschenk!

LG
Holger

Hallo Holger,
Hallo Leute,

Holger ich hoffe Deiner Frau geht es so weit gut. ???

Bei Pit ist das mal wieder so eine Sache. Seit Mittwoch hat er starke Schmerzen (Lendenwirbelsäulenbereich). Komischerweise sind die nach dem Trainieren und einem Saungang weg ???

Er hat auch leichte Schwindelanfälle und ist einfach schlapp. Wir vermutet nun das ihm sein Onkologe eine höhere Dosis Chemo gegeben hat, denn der ganze Mist hat am Mittwoch erst begonnen. Ich könnte schon wieder k......Aber können wir es ihm beweisen, wohl eher nicht.
Jetzt schauen wir mal wie es ihm die nächsten Tage geht. Wenn es wieder besser wird, dann werden wir mal am 14. Dezember nach Freiburg fahren und schauen was die dort sagen. Das sind dann mal 4 Wochen Chemopausen, wenn die sagen jetzt wieder los, na dann wieder los.
Aber im Moment denke ich braucht Pit und vor allem sein Körper wiklich mal Chemopause. Er hat nun über 20 Chemos in 7 Monaten verpaßt bekommen.

Schönen Sonntag, muß wieder los zum Reike, werde Euch abends noch mal ausführlich berichten (seeeeehr interessant).

Bis Abends

Petra

Hallo Petra,

eigentlich müssen Ärzt doch dokumentieren, was für Medikamente sie verabreichen. Insofern müsstet Ihr doch nur ins Krankenblatt gucken um zu wissen, was Pit an Chemo bekommt. Obwohl schon merkwürdig, dass ihr immer so ein doffes Gefühl habt.

Aber mein Vater hat auch eine bestimmte Anzahl Chemos absolut Nebenwirkungsfrei überstanden und war dann von einer auf die andere Woche echt kaputt. Manchmal ist es dann eben ab einem gewissen Punkt doch zuviel Gift für den Körper (vermutet ich mal so als Laie!)

Ach so und manchmal verspannt man auch nur so weil die Psyche nicht mehr mitspielt, kann also auch so mal kommen, dann hat man eben einen schlechten Tag!

Gib ihm aus deinem Reiki Kurs heraus Fern-Reiki und es wird wieder gut! Ich finde Reiki auch klasse!

Viele Grüße an die große Meisterin
Susanne

Hallo Leute,

habe meinen Wochenendkurs überstanden. War sehr anstrengend aber super toll. Habe eine Urkunde bekommen und haben nun den Reiki Grad I. In einem viertel Jahr (so lange muß man warten) werde ich den II. Reiki Grad (das wäre dann der Teil mit der Fernheilung) angehen. Den 3. Reik Grad (das wäre dann der Meister) muß ich mir noch sehr schwer überlegen. Die Ausbildung geht über 1 Jahr und kostet natürlich auch ein Schweine Geld.
So nun zu meinen Erfahrungen. (NICHT LACHEN, BIN AUCH GANZ VON DEN SOCKEN).

Reiki läuft in etwa so ab. Ich bin der übermittler der kosmischen Energie. Ich gebe nicht meine eigene Energie weiter, sondern hole mir die Kraft von oben aus dem Kosmos. Hört sich zwar blöd an und ist kaum zu glauben, aber hallo Leute es funktioniert.

Ich bin gestern Abend heim gekommen und habe Pit, der wieder unter Bauch und Rückenschmerzen leidete und auch die letzten 5 Tage kaum schlafen konnt gesagt, los jetzt probieren wir das mal.

Er hat sich aufs Bett gelegt ist habe meine Reiki-CD eingelegt und habe losgelegt. Ich lege dabei nur die Hände auf, teilweise berühre ich seinen Körper nicht einmal. An manchen Stellen wird es warm, an anderen spüre ich wieder gar nichts, an wieder anderen ein Kribbeln in den Händen.

Nun denn bei der zweiten Position ist Pit schon eingeschlafen. Ich habe dann weiter gemacht, das ganze dauert etwas eine 3/4 Stunde. Als ich an der Stelle des Tumors ankam, habe ich etwas gespürt das ich das ganze Wochenende bei den anderen, die ich behandeln mußte oder durfte, nicht gespürt. Das war so stark als wenn etwas gegen meine Hand drücken würde. Ich dachte mir o.k. Freund, du kommst mir gerade recht. Habe mich noch einmal konzentriert und von oben etwas mehr geholt. Ich hatte dann das Gefühl als wenn er locker lassen würde und zurück gehen würde. Pit hat nach der ganzen Sache noch 10 Minuten geschlafen.
Ja was soll ich sagen. Die Rückenschmerzen und die Bauchschmerzen sind besser geworden und er hat bis 9.00 Uhr durchgeschlafen.

Pit meinte dann, ja das mit dem Tumor weißt du ja, das wäre ja kein Wunder. Ich habe aber am Wochenende die Erfahrung an anderen (mir total fremden Menschen) gemacht, das ich da auch was spüren konnte. Bei der einen war es die Niere, bei der anderen der Unterleib und bei der dritten wieder die Schilddrüsen.

Glaubt mir Leute ich bin auch total von den Socken. Man kann mit Reiki nicht Heilen um Gottes Willen das will ich hier nicht sagen, nur Energie bringt ja offensichtlich auch schon etwas. Pit muß nun 4 Tage hintereinander ran, dann sollen wir mal eine Pause machen. Schaden kann ich ihm ja nicht dabei und mir bringt es eigentlich auch sehr viel, ich werde dadurch viel viel ruhiger.

So wir fahren nun in die Stadt, habe heute frei bis bald

Petra und erklärt mich bitte nicht verrückt.

Hallo Petra,

nein, wir erklären Dich ganz sicher nicht verrückt. Ich finde diese Sache echt toll!!! Ein dickes Lob an Dich!!! Bin auch ganz von den Socken, dass Du "ihn" spüren konntest! Und auch bei den fremden Menschen etwas spüren konntest. Kaum zu glauben, aber es scheint ja zu klappen. Was wurde denn bei dem Kurs gemacht? Wurde die Konzentration geübt? Interessiert mich brennend! Die Musik ist sicher zur Entspannung gedacht, oder?

Ich wünsche Euch einen schönen freien Tag!!

LG
Vreni

Hallo Verena,

naja bei dem Kurs ist auch sehr viel Theorie. Dann wirst du zentriert, da kommt jede einzeln zu der Reiki-Meisterin und du sitzt nur vor ihr auf einen Stuhl. Sie betet dann und geht mit den Händen über deinen Körper. Ist ein irres Gefühl. Dir wird total warm. Das wird jeweils an den drei Tagen hintereinander gemacht.
Am Sonntag haben wir dann eine Chakrenmeditation gemacht. Da liegst du nur auf dem Boden und es läuft eine CD ca. 1 Stunde.
Man hat 7 Chakren vom Wurzelchakrat bis zum Scheitelchakra. Angefangen wurde mit dem Wurzelchakra. Da spricht eine Frau und es läuft Musik auf dem Band. Naja beim Herzchakra bin ich dann wieder wach geworden, habe wohl zwei Chakre verpennt. Meine Meisterin meinte das wäre ganz o.k., ist sogar ein gutes Zeichen das ich entspannen kann. Ich dacht naja die CD lief so ca. 20 Minuten, ph das war dann über eine Stunde. Ist total entspannend.
Wir probieren das heute gleich wieder bei Pit aus. Halte Euch auf dem Laufenden.

Die Meisterin meinte das sollte man 4 Tage machen und dann schauen wie es ihm geht. Wenn ich das nicht könnte, wäre das ein ziemlich teures Unterfahren. Bei uns hier am Ort wird schon Reiki durchgeführt, aber eine Behandlung so mit einer Stunde kostet bei der Dame 90,-- Euro. Ist dann doch sehr heftig.

Bis bald
Petra

Hey,

da kannst Du ja nebenbei noch ganz schön Geld machen ;-) 90,00 EUR ist wirklich teuer.
Bin gespannt, wie es weiter bei Pit wirkt.
Der Kurs hört sich wirklich interessant an. Bei der Meditation wäre ich allerdings auch sofort eingeschlafen. Schöne ruhige Musik...hätte keine 10 Minuten bei mir gedauert :-)

Ja, halt uns bitte auf dem Laufenden.

Bis bald
Verena

Hallo Petra,
toll was Du da jetzt machst. Ich bin auch überzeugt davon, dass es viel bringen wird. ( also ihr zwei..tztztz) Bin immer wieder verblüfft.!!!!
Ich habe leider nicht mal mehr die Kraft im Moment die CD für meine Mom zu machen, bin völlig überfordert, habe keine Kraft in der Stimme. Und ich wollte sie doch damit sooooooooo überraschen.
Vielleicht schaffe ich es noch und meine Mom kann sie dann noch hören..........Dann mach ich die CD nämlich erst in 10 Jahren..........grins.
Leider habe ich sie heute als Notfall in die Klinik bringen lassen. Schmerzen bringen sie sonst noch um. Und dieses ewige erbrechen...........das hält man nicht lange mehr aus. Ich konnte nicht mehr zusehen. Sie kann nichts mehr über den Mund einnehmen....schwubb.....und es ist wieder draussen. Das ist aber der Ekel. Sie bekam dann heute eine Morphiumspritze und gleich ging es ihr wieder besser und es blieb auch alles drin( Wasser und trocken Brot) aber immerhin.........es blieb. Ich bin jetzt richtig erleichtert, dass sie ohne Schmerzen ist. Jetzt bekommt sie erstmal Nahrung über den Port um zu Kräften zu kommen und morgen wird sie dann einem Schmerztherapeuten vorgestellt. Blutwerte aber sind nach wie vor immer noch super........Kann man das glauben? Viel Erfolg bei der Reikitherapie.........sagt man dann so dazu?
LG Gabi
@Gabylein: Ist noch alles ok bei Euch?
Brrrrrrrrrr.. will ja gar nix anderes hören,gell?
Dicken Drücker an Euch..........
@Moni.............auch an euch liebe Grüsse und alles Gute.
Bis bald
Gabi

Hallo Gabilein,

ja bei uns ist NOCH alles o.k.. Gestern waren wir im Schwarzwald in unserem Lieblingsrestaurant und haben Martinsgans gegessen. Franz hat einen Riesenappetit und wiegt inzwischen 97,6 kg, aber ich habe halt immer Angst, dass es Wasser ist, denn das hat Prof. Beger gesagt... mein Verstand sagt mir, dass ich die Zeit, in der es Franz so gut geht, geniessen muss, aber die Angstgefühle sind einfach nicht unterzukriegen. Und wenn ich dann lese, wie schlecht es Deiner Mom von heute auf morgen geht, dann ist es mir doch ganz klar, dass es nur eine Frage der Zeit ist, wann es bei meinem Franz anfängt. Wenn dem nichts mehr schmecken würde, das wäre das größte Unglück für ihn.

Es wird ehrlich gesagt höchste Zeit, dass Deine Mom einem Schmerztherapeuten vorgestellt wird! Dachte doch, dass dies im Rahmen der Bestrahlungsplanung bereits geschehen ist - das läuft bei uns im Klinikum nämlich Hand in Hand. Da hat die Schmerzambulanz einen extra Schalter für die Terminplanung bei Schmerzbestrahlungen! Mein Gott vielleicht bessert sich ihr AZ und EZ ja wieder, wenn die Schmerzen in den Griff zu bekommen sind - am Anfang war das doch genauso.

Drücke Dich ganz doll!

Liebe Grüße an ALLE

Gaby

Hallo Gabi,

ich drücke Dir alle meine Daumen, Zehen und was weis ich noch alles. Versuche Ihr Kraft zu schicken, auch wenn ich das erst im 2. Reiki-Grad lerne, aber ich kanns ja schon mal versuchen.

Wie sieht es den mit dem Primärtumor bei deiner Mom aus, wurde nach dem auch noch mal geschaut ?
Kommen die Schmerzen nun von den Metas oder ist das Folgeerscheinung der Bestrahlung ?
Ist vielleicht besser, wenn sie nun mal im Krankenhaus ist, vielleicht kann sie dort mal in Ruhe aufgepäppelt werden.

Mir geht es aber auch so wie Gaby, die Angst wann es den nun bei Pit so richtig los geht, frißt mich oft auf. Habe heute erst mit ihm darüber gesprochen, da er sich mal wieder aufgeregt hat, daß ich ihm nachtelefoniert habe. Er kann das halt nicht verstehen, daß ich eine alles zerfressende, nervenaufreibende Angst hat. Ich denke für uns Angehörige ist diese Angst gaaaanz gaaanz schlimm, ich weiß auch oft nicht wie ich damit umgehen soll. Auch wenn es Pit nach 8 Monaten immer noch so gut geht, aber wie schaut das morgen aus ?

Ich drücke Euch allen ganz fest die Daumen und denke ganz fest an Euch, daß wir noch eine lange Zeit über unsere Liebsten berichten können.

Petra

Hallo Petra,

wie Du ja sicher weißt bin ich in der Vorstandschaft der Kinderkrebshilfe DGF/Landau. In dieser Funktion möchte ich gerne mit Herrn Schweininger Verbindung aufnehmen, für den Fall, daß wir eins unserer Kinder zu ihm schicken möchten bzw um sich mal allgemein mit ihm darüber zu unterhalten.
Wie gut kennst Du ihn? Wie könnte ich so einen Termin mit ihm vereinbaren?
Würdest du mir eventuell behilflich sein?
Vielleicht antwortest Du heute noch?
Ansonsten bin ich für den Rest der Woche ab morgen in Span ien.

LG lommi

[Petra Loos]

Liebe Petra,

hjat Pit denn Verständnis für deine Ängste?
Es wichtig , dass du offen mit ihm darüber redest. Allerdings sollte er deine Sorgen auch ernst nehmen.
Liebe Grüße Petra

Hallo Gabi,
immerhin hilft das Morphium Deiner Mutter gegen die Schmerzen und wenn sie jetzt Nahrung über den Port erhält, muss sie hoffentlich nicht mehr erbrechen.
Ich wünsche Euch, das der Schmerztherapeut gute Ideen hat!
Bei uns war am Samstagnachmittag, als ich von der Arbeit kam, mal wieder Schüttelfrost angesagt. Den hatte Hermann auch schon nachts, aber es ging wieder vorbei. Aber nachmittags war es schlimmer. Er lehnte aber auch eine Notaufnahme im KH ab. Die Novalgintropfen halfen dann wieder.
Sonntags ging es ihm dann schon wieder blendend und auch heute war er guter Dinge. Aber ich mache auch mal Kontrollanrufe, wenn ich auf Arbeit bin und male mir schlimme Bilder aus, was ist, wenn er solch einen Anfall bekommt und allein ist. Erst morgen will er zum Hausarzt, um sicher zu gehen, dass er MRSA frei ist. Er hatte den Erreger mal weg, und dann kam es wieder.Heute wurde gesagt, dass die Abstriche negativ seien.
Abgenommen hat er auch wieder.

Viele Grüsse

Moni

Moniiiiiiiiiii,
Mom muss nicht über den Port ernährt werden! Sie hängt jetzt an der Schmerzpumpe und die Schmerzen sind gut auszuhalten sagt meine Mom. Bei einer Scala von 1-10 (gestern noch 11 Lach) sagt sie heute in etwa 2-3.Heute hat sie Schweinebraten mit Klos, danach Kompott gegessen. Abends Suppe....und Obst. ALLES DRIN!........Ich wusste es, kaum sind die Schmerzen fast weg, kann sie wieder futtern.Dabei hat man ihr gestern schon wieder vorgeschlagen einen Schlauch zu schlucken, weil sie meinten, der Haupttumor wäre jetzt im Magen infiltriert. Nö nö......nicht mit Mom. Blutwerte heute auch wieder völlig normal.Das einzige worüber ich mich schon wieder geärgert habe, dass sie laut Schmerztherapeuten wieder mal nur Pillen schlucken soll................Aber das kann und will sie nicht mehr........*brummel brummel* Die Ärtzin bei der Notaufnahme sagte uns aber, man könne Schmerzmittel über die Haut spritzen. Sie fragte mich noch, ob ich das jeden Tag machen könne, was ich natürlich nicht verneinte. Heute sagte der Therapeut, sie brauche eine zu geringe Dosis.......sie kommt mit Tabletten aus. Na, wir werden mal sehen.
Nun zu Deinem Männi: Kann es sein, dass der Schüttelfrost von einer zeitweiligen Schwäche kommt? Hatte meine Mom in letzter Zeit auch hin und wieder. Wieviel hat er denn abgenommen? Meine Mom hatte dann auch immer etwas Nachtschweiss. Ich hoffe, das kriegt ihr in den Griff.........Mach nen Knoten in meine Daumen!
Bis bald mal und alles alles Gute.....
@Petra: Nach dem Primärtumor gucken die Bl.......el doch nicht weil man ja die Zeichnung für die Bestrahlung nicht "verwischen" will. Aber ich glaube, der hält noch still..Die Schmerzen hatte sie auch wahrscheinlich wegen den Metas, weil die so komisch wieder im Knochen sind, wo sämtliche Nervenbahnen verlaufen. Das muss ein furchtbarer Schmerz sein, ich habe echt geglaubt, sie schafft das nicht mehr lange. Deine Angst verstehe ich nur zu gut, glaub mir liebe Petra,aber unsere Lieben können das schwer begreifen. Weil "wir " sind doch nicht krank, sondern sie.......!Aber diese Hilflosigkeit unsrerseits kann einen kaputt machen. Aber bei Pit habe ich so grosse Hoffnung, da er wirklich noch jung und kräftig ist. Glaub mir, er hält ne Menge aus. Da kann meine Mom vom Alter her schon lange nicht mehr mithalten. Also Kopf hoch Miss Reiki, ihr schafft das!
LG Gabi

Hallo Gabileinchen,

na klar kann deine Mom da mithalten. Sie schafft das !!!!! Bei deinem Frohsinn und deinem Engagement muss das einfach klappen. Jawoll !!!!!!! Schließlich hat deine Mom eine Riesenportion an dich weitergegeben.

LG
Kerstin

Hallo Gabi,

das ist aber schön, dass Du wieder optimistisch bist und dass es Deiner Mom wieder schmeckt! Ich wünsche Euch noch ganz viel Zeit, die ihr zusammen verbringen könnt

@Petra, habe dem Franz vorgelesen, was Du mit Deinem Pit angestellt hast - er möchte das jetzt auch! Kann mir ja überhaupt nicht vorstellen, dass ich solche Energien spüre oder umlenken könnte.... wie bist Du denn an diesen Kurs gekommen? Gratuliere Dir jedenfalls, dass Du das so schnell intus hast.
Die Angst um unsere Lieben ist doch völlig normal und mal mehr oder weniger vorhanden. Ich denke schon, dass auch die Jahreszeit eine entscheidende Rolle spielt für unsere trüben Gedanken. Aber weder Pit noch Franz geht es schlecht und wenn wir uns an die Diagnosestellung erinnern, war uns doch nur noch eine kurze Zeit die uns mit unseren Lieben bleibt prophezeit.....Petra Du wirst sehen, unsere Männer schaffen das! Bei Holgers Frau sind es nun auch 8 Monate und ich glaube bei Pit auch schon. Bei Franz sind es erst 6 Monate, aber es geht ihm gut, basta....

Ich grüße euch ALLE und schliesse Euch und Eure Lieben in mein Nachtgebet ein.

Gaby

Hallo Petra,

ja wir hatten diese Woche ein Gespräch und ich habe ihm gesagt, daß mich diese Angst fast umbringt. Er hat mich in den Arm genommen und mich gedrück, aber wenn ich an die nächste CT denke ist sie wieder die die alles überdeckende Angst. Aber ich denke so geht es allen Angehörigen.
Pit hat heute den neuen Tumormarker von letzter Woche erhalten. SCHEIßE er ist gestiegen. CA-19-9 ist jetzt bei 28. Ich weiß bis 37 ist normal, aber beim letzten Mal war er 19. Und gestiegen ist gestiegen. Sein Onkologe meinte nun wir machen jetzt Mal 3 Wochen Pause und dann einen neuen Tumormarker. Ist vielleicht vernünftiger als gleich 9 Wochen.
Wie kann das Ding ansteigen, wenn der Tumor kleiner wird ??? Ich weiß schon das der Tumormarker kein 100%iger Wert ist aber naja schauen wir mal.
Was zur Zeit ganz komisch ist sind Pits Rückenschmerzen. Was das allers komischte ist, er hat sie nur wenn er liegt. Wenn er steht oder in Bewegung ist sind sie weg. Könnte das mit dem Tumor zusammen hängen ??? Was meinst Du ???
Ansonsten geht es ihm recht gut.

Liebe Grüße und Danke dafür, daß Du für mich da bist

Petra

Hallo Lommi,

habe selber nächste Woche bei Herrn Schweinberger einen Termin. Werde mit ihm über die Sache sprechen und sage Dir dann bescheid.

Wußte nicht das Du in der Vorstandschaft der Kinderkrebshilfe bist, wie bist Du den dazu gekommen ? Finde ich toll, vielleicht magst mir das ja mal erzählen.

Bis bald
Petra

Hallo Gabilein,

und ob Deine Mom mit Pit mithält, wir sitzen doch alle in einem Boot.
Ist vielleicht meine Reiki-Kraft irgendwo doch angekommen ???
Ha ha ha, das wäre ja super. Habe echt recht fest an Deine Mama gedacht, unbekannterweise.
Freut mich so sehr, daß es ihr wieder besser geht. Weiter so.
Bei Pit sind leider die Tumormarker gestiegen von 19 auf 28. Ich weiß bis 37 ist normal, aber ich reg mich schon mal wieder auf. Jetzt werden in 3 Wochen neue Marker gemacht, dann sehen wir weiter ob dann noch Chemopause ist oder nicht.
Bis dahin muß er halt für mein Reiki herhalten, ob er will oder nicht.

Liebe Grüße

Petra

Hallo Gaby,

ja richtig bei uns sind es nun schon über 8 Monaten.

So nun zum Reiki. Wir waren Ende September mal wieder beim Wellnesse in Griesbach. Dort hat Pit eine Reiki Behandlung bekommen und sorry.... er hat sich 3 Tage lang die Seele aus dem Leib gepinkelt. Er mußt die erste Nacht 5 mal raus und er sagte, das wäre als wenn ich vorher immer 2 Liter Wasser getrunken hätte.

Ich habe dann letzte Woche einen Artikel in unserer Zeitung gelesen, daß bei uns im Frauengesundheitszentrum ein Reiki-Kurs mit einer Reiki-Meisterin stattfindet zum Reiki-Grad I.
Habe dann da gleich angerufen (da ja die Behandlungen sehr teuer sind) und habe mich angemeldet. Dieses Wochenende hat 140,-- Euro gekostet. Getränke waren frei und ein Buch und Musik haben wir dann auch noch bekommen.

Tja Gabi ich kann Dir das einfach nicht erklären. Nur gestern als ich Pit "behandelt" habe, eigentlich lege ich ja nur die Hand von seinem Kopf bis zu seine Leisten, habe ich an manchen Stellen ein so starkes Kribbeln gespürt das bis zum Ellbogen reicht.
Das kannst Du doch auch lernen, kann nämlich jeder. Erkundige dich doch mal bei Euch am Ort, da gibt es bestimmt auch so etwas. Ich wohne ja nun wirklich in einer Kleinstadt.
Vielleicht hilft Dir das weiter
Kontaktadresse für das Reiki-Zentrum Allgäu:
Tel. 08366/988698

Dort finden Ausbildungen zu Reiki I und Reiki II sowie Reiki-Meister statt.

Also den Reiki II will ich auf alle Fälle noch machen. Aber da sollte man etwa 2 bis 3 Monate warten.
Habe schon gaaanz viele "Patienten". Meine Freundinnen sind schon alle ganz wild drauf. Meine Mutter habe ich am Sonntag auch behandelt, sie hatte einen feststeckenden Schnupfen. Der hat sich dann am Montag gelöst.

Nur Pit, mein kleiner Holzstock, spürt nix. Aber naja da muß er jetzt durch, schaden kann es ihm ja nicht.

Das mit den Ängsten ja ja, Pits Tumormarker ist gestiegen. Er war jetzt auf 19 und jetzt ist er auf 28. Ich weiß das ist noch Normbereich bis 37, aber ich kann mich da gleich wieder mal aufregen. Sein Onkologe meinte das wäre normal, da wären schon mal Schwankungen drin. Jetzt schauen wir in 3 Wochen, dann sehen wir schon.

Falls Du noch Fragen hast, stehe immer bereit.
Übrigen Gaby das Reiki kann ich Dir wirklich nur empfehlen, bin durch dieses Wochenende auch selber ruhiger und ausgeglichener geworden, erstens bin ich täglich mehrfach selbst behandelt worden und das beste daran ist man kann das auch an sich selbst durchführen.
Noch ein kleiner Buchtipp (das haben wir von der Reiki-Meisterin bekommen)
Goldmann Verlag von Beate Blaszok (diese Dame leitet übrigens das Reiki-Zentrum im Allgäu)
Reiki fürs Leben
Mit einer praktischen Einführung in beide Reiki System ganzheitlich Heilen.

Das mit dem Heilen sei dahingestellt, aber Pit ist immer super entspannt danach (auch wenn er nichts spürt).
Am Sonntag hatte er wieder etwas Bauchschmerzen, nach der ersten Behandlung kam dann die ganze Luft raus. Ich habe mich beschwert und er hat nur gelacht und gemeint ph bist ja selber schuld.

Liebe Grüße bis bald

Petra

Liebe Petra,
selbst wenn der Tumormarker in den nächsten 12 Monaten um je 10 Punkte/Monat steigt,wie jetzt.....na und. Laß Dich nicht verrückt machen.Pit ist hier im Thread unser Maskottchen und unsere Hoffnung.Ihm darf nichts passieren.Da drücken zu viele die Daumen. Ich denke seit 6 Wochen nicht mehr an den blöden Tumormarker.Das mit den Rückenschmerzen habe ich auch.Sollte es schlimmer und dauerhaft werden,dann könnt Ihr über eine Zyliakusblokade im Krankenhaus nachdenken.Geht schnell(halbe Stunde-OP),ist schmerzlos und hilftzumindest für den oberen Rücken- und Bauchbereich sehr gut.Aber wie gesagt,erst wenn der Schmerz unerträglicher wird. Sag Deinem Herren: Der Wolfgang hat viel besch....Werte und eine schlechtere Prognose. Solange der lebt,da schaffst Du es mit links.

Hallo Petra,

danke für Deinen ausführlichen Bericht! Auch Linda hat mir schon einen Link geschickt, werde mich schlau machen.....

Das mit dem Tumormarker sollte Dich wirklich nicht beunruhigen, da muss ich Wolfgang recht geben. Bei Franz ist er um einiges mehr angestiegen und er ist ja wahnsinnig hoch bei Franz für mein Empfinden. Wenn ich natürlich jemanden nehme der bei 10.000 ist, dann sind 1.500 niedrig, alles eine Frage der Betrachtung. Und da es meinem Franz trotz hoher Tumormarker gut geht, sch... drauf! Bei Ottmar (Stefanie) waren die Tumormarker nie erhöht, dafür geht es ihm bescheiden.

@Wolfgang...nicht bei jedem kann eine Zöliakusblockade gemacht werden, es kommt auf die Lokalisation des Tumors an! Ich wünsche Dir so sehr, dass Dir die jetzige Therapie hilft, vielen Dank für Dein Mail! Ich drücke Dir so sehr die Daumen und Zehen und, und, und.....
und in meinen Gebeten werdet ihr alle bedacht - ob ihr wollt oder nicht, kann ja nichts schaden, oder?

ich freue mich jedenfalls über alle Menschen, die für uns eine Kerze anzünden und uns in ihr Gebet einschliessen.

Liebe Grüße an Alle

Gaby

Hallo Wolfgang,


vielleicht magst mir auch mal den Bericht schicken, von denen die anderen alle schreiben.
Wie gehts Dir so. Du schreibst immer so liebe, so liebe Menschen kann doch der liebe Gott nicht in Stich lassen.

Ich werde mich jetzt jeden Abend im Bett selbst etwas mit Reiki behandeln und dabei gaaanz fest an Euch alle denken, vielleicht hilft es ja etwas, schaden kanns Euch nicht.

Bis bald

Petra

Liebe Petra,
den Bericht kannst Du in Oles Thread NICHT AUFGEBEN lesen.Habe heute die erste Hälfte des Blutes mitden dendritischen Zellen erhalte. Es waren 2 Spritzen a je 1 ml. Nebenwirkungen seit 6 Stunden gleich null. Stelle mir vor, das Zeug macht meine weißen Blutkörperchen so richtig narrisch,wenn sie dem Krebs in die Augen schauen. Was soll`s habe sowieso einen mächtigen Beschützer.Lieb Grüße.

Hallo!

@Wolfgang : Alles Gute für Dich und berichte uns weiter!
@Gabi : Sehr gut, dass sie wieder essen kann!! Man kann aber auch verstehen, dass die Lieben bald keine Lust mehr haben, noch mehr Tabletten zu schlucken. Vielleicht kannst Du ihr ja die Schmerzmittel spritzen. Du hast recht, es kann sein, dass der Schüttelfrost ein Zeichen von Schwächeanfall ist, immer davor hatte Hermann etwas zuviel geschafft. Der Hausarzt meinte, er sei wieder gelber geworden, aber in der Uni haben sie ihn nicht dabehalten.

@ Petra: Das Reiki hilft Dir bestimmt, Ängste abzubauen. Du machst wirklich viele aussergewöhnliche Sachen.

@ Gaby : Habt Ihr etwas von Stefanie und Ottmar gehört?

Viele Grüsse

Moni

Hallo an euch alle,
gelöscht aufgrund Verstoß gege die Nutzungsbedingungen Punkt 3. Verbot der kommerziellen Nutzung.link führt zu einem shop. Petra Loos
ich plane das auch schon seit jahren und möchte es jetzt nach papas tod wirklich machen. es soll ja wirklich innerlich ruhiger machen.
lg, sonja

Hallo Moni,

Stefanie hat mir heute geschrieben, dass Ottmar morgen seine Verlaufskontrolle (CT) hat und sie natürlich Angst hat vor dem Befund. Schon die Sono sah nicht sehr gut aus und das CT wird auch nix besseres bringen. Gestern hat Ottmar die erste Chemo mit Oxaliplatin bekommen und bei Prof. Beger in Ulm hat er auch einen Termin, wenn der CT-Befund vorliegt.

Liebe Grüße

Gaby

Hallo Leute,

war die letzten Tage wieder etwas down. Aber jetzt geht es schon wieder.
War am Donnerstag in Regensburg mit einer Freundin shoppen. Dort bin ich seit Jahren in einem Laden und kaufe mir dort immer Kleidung. Da ist eine sehr nette Frau mit der ich mich schon lange immer gut verstanden habe.
Diese Woche sagte sie als ich einen roten Anzug probiert habe, jetzt haben sie wieder etwas mehr auf den Rippen als im Frühsommer, ehrlich gesagt da hatte sie gerade noch 50 kg das war wirklich zu wenig.
Ich meinte ja das war der Anfang der Krankheit meines Mannes und ich war etwas durch den Wind. Sie fragte mich dann was den Pit hat, den sie kennt ihn auch.
Naja dann erzählte sie mir das ihr Mann vor 7 Jahren an dieser Krankheit gestorben ist. Sie ist in etwas so alt wie ich und ihr Mann war einige Jahre jünger. Sie sagte er hat diese sch.... Krankheit mit 22 Jahren bekommen (Wie war das noch mal man bekommt sowas frühestens mit 60 !!!). Sie haben ihm kaum eine Chance als mehrere Wochen gegeben. Sie sagte ihr Kind war damals knapp 1 Jahr alt. Er hat es aber geschafft noch 7 Jahre zu leben.
Ich habe ihr dann den Verlauf von Pit erzählt und sie hat gemeint, das der Tumor kleiner wird grenzt wirklich an ein Wunder, den bei ihrem Mann konnten sie nach etlichen Therapie den Tumor nur zum Stillstand bringen.

Ihr könnt Euch vorstellen wie es in meinem Kopf wieder rund gegangen ist. Da kennt man Leute über Jahre und hat keine Ahnung von ihren schrecklichen Schicksalschlag. Es ist schon schwer genug für uns, aber mit 22 Jahren ??? und einem kleinen Kind ??? das muß doch der absolute Wahnsinn sein.
Sie war aber ganz lieb und hat mich auch wieder aufgebaut, als sie sagt ihr habt doch super Erfolge, wenn bei uns der Tumor kleiner geworden wäre, würde mein Mann vielleicht noch leben, aber er hat immerhin noch 7 Jahre bei mir bleiben dürfen.

Also wir müssen jetzt in die Stadt, noch Utensilien für die 70ger Jahre Fete kaufen (sehe übrigens schrecklich aus).

Bis bald

Petra

Hallo Petra,

melde mich zurück aus Spanien!!
Jetzt weiß ich nicht ob Dein Termin bei Herrn Schweininger schon war??
Also Vorstandschaft Kinderkrebshilfe....da kommst dazu wie die Jungfrau zum Kinde....ehrlich gesagt ist mir das lieber als bei meinen Vorstandsmitgliedern, die kamen alle durch ihr erkranktes Kind oder Bruder oder so dazu.
Ich bin in der Kinderkrebshilfe Dingolfing - Landau und wir betreuen ungefähr das Gebiet Straubing, Regensburghk.de
, rein bis ca Grafenau, Regen, rauf bis München und rüber bis zur österreichischen Grenze.....auch viele Straubinger.
Kannst aber mal im Internet nachlesen.. www.kinderkrebshilfe-hk.de
Ich bin seit Frühjahr in der Vorstandschaft deshalb findest du mich noch nicht aufgelistet aber müßte demnächst geändert werden oder vielleicht ist es schon passiert weiß ich jetzt nicht.
Hildegard Kölzer...die Gründerin hat mich so fasziniert und wir waren gleich auf der gleichen -Wellenlänge ....daraufhin hat sie mich eingefangen.
Hildegard schreibt Koch und Backbücher, den gesamten Erlös spendet sie unserem Verein oder besser ihrem Verein mittlerweile über 2,5 Millionen Euro.

Wir wollen zusammen zu Herrn Schweinberger und ihn für uns interessieren.

LG lommi

Hallo,
ich glaube ich habe etwas verpaßt.
Wer kann mich mich aufklähren über La Vita und Globuli.
Wo kann ich etwas nachlesen dazu?

Danke.

[Kerstin]

Hallo Gottfried,

ich weiß nicht, ob ich den Link von LaVita hier einstellen darf - denke mal eher nicht *grübel*. Du kannst aber über eine Suchmaschine nach der Seite suchen - oder mir eine Mail schicken, dann mail ich dir den Link (kflieger@gmx.net).

Wegen den Globuli weiß ich nicht, was du meinst.

LG
Kerstin

Hallo Gottfried,

Globuli heißen diese kleinen hömopatischen Kügelchen, die man meistens beim Heilpraktiker bekommt, bzw. die du heutzutage auch schon selber in der Apotheke kaufen kannst und bei verschiedenen Beschwerden nehmen kannst. Gibt es auch Bücher drüber (z.B. im Verlag GU). Da steht dann drin, was wofür und in welcher Potenz (ist die Verdünnung des Wirkstoffes). Meistens von Müttern für Kinder für die täglichen WehWechen genutzt. Kann aber auch unterstützend in der Krebstherapie eingesetzt werden.

Hoffe, dir geholfen zu haben
Susanne

Hallo Gottfried,

ich hoffe Du weißt schon über La Vita bescheid. Pit nimmt das auch schon seit Anfang der Krankheit und ich nehme es auch sowie meine Mutter und Schwiegermutter und und und.
Falls Du noch Infos brauchts Petra-Flechtner@web.de

Bei den Globuli ist das bei Pit etwas anders gelagert. Er hat keine Globuli aus der Apotheke, sondern vom Heilpraktiker. Der arbeitet mit Bioenergetik. In den Globuli sind nur Schwingungen drin, keine eigentlichen Stoffe.

Hoffe ich konnte Dir weiter helfen.

Hallo Leute, wie gehts Euch so ?

Liebe Grüße

Petra

hallo petra,

ganz gut gehts..Euch auch? Warte auf die Bilder von der Fete!

Liebe Grüße
Gaby

Hallo Petra,

ich hoffe meine Infos haben Dir genügt.
Falls nicht melde Dich.

Gruß lommi

Hallo Lommi,

habe morgen einen Termin. Ich soll fragen, ob er den auch mal die Kinder behandelt oder wolltet Ihr noch etwas anderes ?

Gruß

Petra

Hallo Gaby,

haben an Tina schon ein Mail geschickt.Wir haben richtig schlimm ausgesehen. Sind erst um 4 Uhr in der früh heim, war richtig lustig.

Liebe Grüße
Petra

Hallo Petra,

eigentlich möchte ich zusammen mit Hildegard Kölzer der Gründerin des Vereins einmal Kontakt mit ihm aufnehmen.
Wir wollten ihn als Redner für unsere Mitgliederversammlung im Frühjahr gewinnen und dann natürlich unsere Kinder von ihm behandeln lassen.
Natürlich soll er das nicht kostenlos machen...nicht, daß Du mich jetzt falsch verstehst und hier um Almosen betteln sollst.
Es ist einfach so, daß ich fragen wollte ob ich mich an ihn wenden kann damit man einen Termin ausmacht.
Außerdem brauch ich einen Termin für meinen Mann und mich und Frau Kölzer möchte sich auch untersuchen lassen.

LG lommi

Hallo Lommi,

kannst Du mich mal anmailen Petra-Flechtner@web.de. Habe mit Kurt gesprochen.

Hallo Leute,

hat irgendwer etwas von Stefanie und Ottmar gehört, mache mir schon Sorgen, sie hat sich nicht mehr bei mir gemeldet. Sie hatten doch CT-Termin wenn ich mich nicht täusche.

Liebe Grüße

Petra

Hallo Petra,

ja, ich glaube auch, dass Ottmar einen Termin zum CT hatte. Gehört/gelesen habe ich nichts von Stefanie. Hoffentlich ist alles im grünen Bereich.

Sind Eure Bilder von der 70-er Party schon eingestellt? Habe heute morgen geschaut, da war noch nichts. Bin tierisch gespannst ;-)

LG
Kerstin

Hallo,

bei Ottmar sieht es nicht gut aus, sie haben jetzt noch einen Termin bei Prof. Beger in Ulm und evtl. wollen sie noch wegen der AP 12009 Studie in München vorstellig werden.
Stefanie ist sehr, sehr tapfer, aber sie weiß nicht, wei lange sie das noch durchhält.
Wir müssen den Beiden die Daumen drücken, vielleicht hat er ja doch noch eine Chance .... die Hoffnung stirbt zuletzt!

Traurige Grüße
Gaby

Sch....kleister. Ich drücke den beiden ganz doll die Daumen. Sie dürfen nicht aufgeben !!! Ottmar muß das einfach schaffen - hey, wir sind hier alle voller Hoffnung. Aufgeben gilt nicht. Nein, nein, nein !!!!!!!!!!

LG
Kerstin *eineportionkraftschickt*

*Daumen drück für Stefanie und Ottmar*

Hallo Leute,

erst mal ich schicke Euch Gabilein auch etwas von meiner Reiki-Kraft, habe Stefanie und Ottmar auch schon geschrieben. Werde mich heute Abend auf die Drei konzentrieren, schaden kanns ja nicht.
Das mit Ottmar und das mit Deiner Mutti Gabi ist echt sch..... So was will ich doch nicht von Euch hören.

Pit geht es so weit recht gut. Habe mit Petra Loos gemailt, die meint auch die Rückenschmerzen sind eigentlich nicht so typisch für Metas, da die bei Pit ja eigentlich immer erst Abends kommen wenn er auf der Couch liegt. Komisch finde ich das schon.
Nächste Woche werden wir noch einmal einen neuen Tumormarker machen, hoffe er ist nicht wieder gestiegen, (zitter Zitter ZITTER).

Übrigens die Bilder werden noch etwas dauern, Tina mußte sich operieren lassen (VON HIER AUS GUTE BESSERUNG TINA).

Liebe Grüße

Petra

Liebe Petra,

bitte mail mich mal an.........liegt mir sehr am Herzen.
Tonnenweise Kraft für Pit und dich....
LG Gabi Mieze4@aol.com

Hallo Leute,

Pit war heute wegen seiner Rückenschmerzen bei seinem Hausarzt. Er will morgen früh mal einen Ultraschall machen, da er ja meint das hängt ja alles zusammen.
Ich bin wieder nur am heulen.

Bitte drückt für morgen die Daumen, obwohl ich mir schon denken könnte das da irgendetwas nicht stimmt, denn wo kommen sonst die Rückenschmerzen her.

Ist schon komisch der Onkologe meinte vor 3 Wochen alles super, alles toll der Tumor wäre super klein geworden und nun das.
Also bitte morgen früh DRÜCKEN.

Bis bald
Petra