Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Sandra14]

Danke Mickey1970

Entwarnung für die Lunge höchstens eine leichte Bronchitis.

Kennt ihr das mit den Leberwerten? Die Ärztin meinte es könnte von der Chemo kommen...

[Mickey1970]

Supi meine leberwerte werden jede Woche gemessen aber waren bis jetzt ok

[wkzebra]

Zitat von Sandra14

...
Kennt ihr das mit den Leberwerten? Die Ärztin meinte es könnte von der Chemo kommen...

Du musst berücksichtigen, dass die Leber ganz schön damit zu tun hat, die Chemo-Gifte abzubauen. Ich hatte 2 Wochen nach Chemo-Ende einen GGT von 132 oder so. Und ich saufe wirklich nicht...
Mittlerweile ist er wieder im Norm-Bereich angekommen, nachdem er vor einem halben Jahr noch knapp drüber war.

[Glücksmama]

@ Mickey...danke...ja, ich mache das was mir spaß macht, die nw spüre ich wenn ich nachts zur ruhe komme aber sonst wird das normale leben genossen.
7 Wochen bestrahlung ist einiges, ich habe noch keine ahnung ob und wie oft.
Gehts dir sonst gut?

@ Sandra...ohje...das kenn ich..aber es wird alles ok sein, die chemo hat extrem viele NW.

[Sonne72]

Hallo Ihr Lieben!
3. pacli ist drin. Heut bin ich richtig müde. Nun sind es nur noch 9.

Liebe Mickey ! Kino ist leider ausgefallen. Meine kleine hat ne Erkältung mitgebracht. Wahrscheinlich die Klimaanlage im Flieger. Da hat sie schon so gefroren trotzdem sie alles runterreguliert hat. Kino holen wir dann Samstag nach. Mädelsabend sozusagen. Super , mit deinem Urlaub. Das motiviert.

Liebe Sandra ! Ist doch toll mit deiner Lunge ! Das Problem mit dem Husten ist mir seit 3 Monaten bekannt. Meine Lunge ist auch ok. Ist wohl ne NW der Chemo.

Ihr Lieben! Wie geht's euch alle ?

Bis später . Muss noch schlafen .

[Sinai]

Hallo ihr Lieben,

das Ergebnis meines Gesprächs mit der Onkologin ist, meine Chemo ist beendet!!!
Die Auswirkungen der Empfindungsstörungen sind zu stark, so bleibt mir die letzte Chemo erspart.
Das kommt jetzt für mich dann doch etwas plötzlich, muss mich erstmal in die neue Situation reinfinden, ein lachendes und ein weinenedes Auge.

Aber ich sehe selbst, das alles weitere jetzt mehr schaden als nutzen würde. Habe mal reingelesen in den Thread die sich den Rest ihres Lebens mit PNP rumschlagen, nein, das würde ich auf keinen Fall wollen, das ist keine Lebensqualität mehr.
Bis später mal ihr Lieben, wenig NW, keine Viren, gute Blutwerte und alles Gute wünsch ich euch.

Sinai

[Mickey1970]

Hallo glücksmama freue mich wenn ich auch so weit bin mir geht's gut habe einen Hautausschlag an die Hände , kann nicht mehr Spülen lesen ist furchtbar meine Augen sind fertig aber ich bin heute glücklich das ich bald bei dir bin ... Warst du schon im after chemo Thread?

[Patricia0914]

Hallo ihr Lieben,
meine Güte, hier ist ja ne Wahnsinnsmenge passiert!!! Ich war nur drei Tage nicht im Forum.... Tzzz, tzzzz
Vielen lieben Dank für eure Nachfagen, das hat richtig gut getan.
Samstag war für mich der allerschlimmste Tag. Ich hab die Dosis des Penicillins einfach von zwei auf drei erhöht. Kein Schmerzmittel hat gewirkt, ich hätte die Wände hochgehen können. Kennt das wer, das einfach Penicillin oder Antibiotika nicht mehr wirken??? Mein Sohn nimmt seit Freitag wegen eines Bakteriellen Infektes Antibiotika und der kriegt keine Chemo, bei ihm wirkt das Antibiotika auch nicht. Bei mir insoweit, dass wenigstens das Schmerzmittel wieder wirkt! Vielleicht ist doch unser Essen bereits so verseucht mit Antibiotika, dass wir darauf wirklich nicht mehr reagieren!

@Sonne, da bin ich ja wirklich beruhigt, dass Du auch das Problem mit dem Rücken hattest! Lässt mich was entspannter sein!
@Mickey, danke der Nachfrage, etwas besser. Ich hoffe nur, der Spuk ist bis nächste Woche vorbei, da sind meine 3 Wochen rum und meine vorletzte Chemo (7/8) beginnt. Hab un bisschen Bammel vor den nächsten Nebenwirkungen! Was kommt jetzt auf mich zu?

Übrigens, Tipp an alle: Da ich in der vergangenen Woche (bevor das mit meinem Zahn losging ), extremste Probleme bzw. Auswirkungen wegen meiner Einnahme der Eisentabletten hatte, habe ich diese Mitte der Woche abgesetzt. Ich hätte sie aber aufgrund meiner niedrigen HB-Werte weiter nehmen müssen. Ich bin aber umgestiegen auf selbstgemachte Smoothies mit folgenden Zutaten: 3 Knollen frische, ungekochte Rote Beete, ein kleines Stück Ingwer, Saft von einer 1/2 Zitrone, 1 Apfel und ein paar Himbeeren sowie 250 ml Wasser. Zutaten klein schneiden und ab in den Mixer. Weil mir das nachher zu sämig wurde und wegen der Kerne der Himbeeren (TK), habe ich den Smoothie noch durch ein feines Sieb passiert. Reicht für mind. 3 große Gläser. Jeden Tag ein Glas getrunken und heute zur Blutabnahme. Ergebnis: meine HB-Werte waren in den letzten 3 Monaten noch nie so gut wie heute!!!! und das ganz ohne Chemie und Nebenwirkungen!!! :

@sandra, meine Leberwerte sind auch immer erhöht, das kenne ich. Meine betreuende Schwester im Krankenhaus, wo ich die Chemo erhalte, bestätigt mir auch immer wieder, das kommt von der Chemo.

Und ich habe jetzt feststellen müssen, meine diesmal doch stärkeren Nebenwirkungen kommen zum Teil auch von zuwenig trinken. Ich war diesmal etwas nachlässig. Sonst habe ich immer 3 Liter Wasser am Tag getrunken und dieses Mal nicht. Das wird sofort wieder geändert! Der Körper hat mit viel Flüssigkeit wirklich bessere Chancen, den Kram wieder abzubauen!

Ich wünsch euch allen einen schönen Abend und eine gute Nacht und viel Durchhaltevermögen für uns alle!

LG
Patricia

[Tipstaps]

Hallo liebe Sinai, mit den Empfindunsstörungen wollte ich was für dich anmerken. Hatte vor 1,5 Jahren die letzte Taxol Chemo. Dass ich meine Fußsohlen und Fußaußenkanten fast nicht mehr merkte, habe ich gar nicht ernst genommen, dachte das geht wieder weg. Zur Reha sind dann die Probleme am rechten Fuß fast weg gegangen. Links außen habe ich es jetzt immer noch. Als ich bei der Nachsorge fragte, wenn das denn mal weg geht, meinten die: Gar nicht.
Aber man kann damit gut leben, hab nur im Fitnessstudio Gleichgewichtsprobleme dadurch und stoße ganz oft an Türrahmen oder Tischbeine, da ich die Ecke ja nicht merke. Hab die kleine Zehe bestimmt schon einige Male gebrochen, ist meistens blau. Bin trotzdem froh, dass ich die Chemo bis zum Ende durchgezogen habe.

[Davinci]

Hallo ihr Lieben

danke an alle, die mir ein paar zumunternde Worte geschickt haben um wieder aufzubauen. Das Loch war diesmal ganz schön groß... aber ich kämpfe mich jeden Tag ein bisschen näher an den Rand. Ich bin heute sogar schon viiiel positiver als gestern noch.

@ Sinai - SUPER! Diese Entscheidung hätte ich genauso getroffen. Lebensqualität ist auch für mich ein ganz wichtiger Punkt. Die Neuropathien sind ja nicht das Einzige womit wir am Ende leben müssen, es kommt noch so viel mehr auf uns zu.... ich finde es sehr wichtig und gut, dass ihr ( du und deine Onko) diese Entschidung getroffen habt. Und mach dir keine Sorge, die anderen 5 Male ( die ja total heftig waren ) haben deinem Untermieter das Licht sicherlich ausgepustet
Du hast es geschafft! Hinter dich gebracht - super! Und du warst so wahnsinnig tapfer ... jetzt geht es weiter auf deinem Weg. Ich wünsche dir Zuversicht und Mut, den Kampfgeist hast du ja schon oft bewiesen. Jetzt wird der Weg ein bisschen ebener ... den Berg hast du ja schon erzwungen. Ich würde mich sehr freuen, wenn wir noch in Kontakt bleiben - hab dich richtig ins Herz geschlossen. Alles Liebe für dich


@ Mikey - noch 8 Tage! Ich freu mich so für dich. Supi, mit den Werten Danke für deine lieben Worte

@ Sonne - wie schön, ein Mädelsabend das macht bestimmt Spaß. Aber zuerst muss deine Kleine gesund werden, gute Besserung.

@ Glücksmama - dein Name ist Programm freut mich sehr, dass du so positiv bist - weiter so.

Liebe Patricia - das hört sich ja schlimm an Ich habe leider überlesen, warum du Antibiotika nimmst? Ich glaube du solltest lieber nicht alleine die Dosis so erhöhen. Hast du "nur" Papacetamol gegen die Schmerzen da? Lass dir doch mal Noval .... Tropfen verschreiben ( wenn du magst, schicke ich dir gern eine PN ) die helfen dir bestimmt in dieser Zeit besser. In der Regel tritt die Wirkung des Antibiotikas erst nach ca. 3 Tagen ein ( also eine Verbesserung ). Ich hoffe dass es dir und deinem Junior besser geht.

Noch ne Frage an die TAC Mädels:
Ich habe immer noch viele "alte" Haarstoppeln auf dem Kopf. Richtig störische Dinger Gehen die noch aus? Ich habe jetzt die 3. TAC Chemo hinter mir... ausserdem schwitze ich so extrem. Das kenne ich so gar nicht ...

Ich lese immer dass ihr eure Werte ( Leber und Eisen z.B. ) kennt ... macht man die mit dem großen Blutbild immer vor der Chemo? Ich habe keine Ahnung wie meine Werte sind.... die Schwestern sagen immer, ich soll gehen, sie würden mich anrufen wenn was wäre. Bisher wurde ich noch nicht angerufen. Allerdings habe ich keine Ahnung was gemessen wird. Herz US wurde auch noch nicht gemacht ... das muss ich mal im Auge behalten.

Ihr Lieben, bei mir gehts wieder aufwärts - bis bald