Das nächste "Sorgenkind"

[Ascadian]

aktueller Radiologischer Befund vom 31.03.2015

Befund: Voraufnahmen zum Vergleich vom 21.01.2015. Im Vergleich hierzu an Anzahl deutlich vermerhte und jetzt bis zu 7 mm große Lymphknoten mediastinal im oberen und mittleren Mediastinum vornehmlich rechtsseitig. Unveränderte Darstellung der bis zu 1,2 * 0,8 cm große Lymphknoten in Beziehung zum rechten Zwerchfellschenkel abdominell.

Die Lungenentzündung begrenzte sich auf den rechten Mittellappen sowie ganz leiht im rechten Unterlappen. Sagt mir bitte, dass die Lymphknoten zu 99,999999999% auf Grund der schweren fast 4 Wochen gedauerten Lungenentzündung zurück zu führen sind, ansonsten kriege ich die Kriese. Denn das wäre aktuell echt zuviel des guten wenn der Mist sich da nun doch eingenistet hätte. Achja die 2. Bleomycin-Gabe wurde wegen der Pneumonie nicht verabreicht und gänzlich gestrichen da die Pneumonie solange anhielt. Rückenschmerzen hab ich zumindest nicht in dem Bereich wo sie sein sollten, und liegen aktuell wohl eher an der Belastung, dem Bewegen usw was die letzten fast 4 Wochen nicht ging.

Zur Erinnerung
TNM-Satdium: pT2, pL0, pV1, pN0, cN0, cM0, R0
Lugano-Stadium Ib good risk

Also keine Sorgen machen oder muß ich mit rechnen nen Reißverschluss zu bekommen? Wenn das echt die Hiobsbotschaft ist weiß ich auch nicht mehr weiter. War eigentlich happy den ganzen Mist so halbwegs durchgestanden zu haben und klar gekommen zu sein.

[Pitchcontroller]

hi,

7 mm LK sind absolut okay! Alles über 15 mm gilt als "suspekt".
Wie groß waren die denn zuvor?! Natürlich kann die Chemo das beeinflussen!
Musst dir jetzt absolut keine Sorgen machen, aus meiner Sicht, warte auf das nächste CT

Viele Grüße

[Ascadian]

Die Chemo ist 4 Wochen her, ich lag nur in der Zwischenzeit 4 Wochen im KH mit ner blöden Pneumonie. Aber so wie sich die Ärzte benommen haben, haben die echt ein Talent dazu einen radikal zu verunsichern. Die 7 mm Lymphies hoffe ich immer noch dass die Pneumonie dran Schuld ist. Steht nichts drin wie groß die Lymphies im Mediastinum vorher waren. Und der 1,2 x 0,8cm Lymphknoten schien wohl auch vor der OP die größe gehabt zu haben.

Manchmal hasse ich Ärzte für deren tollen Ausdrucksweise, genauso wie in den Entlassungsbriefen wenn Befunde mit drin sind. Da kriegt man teilweise schon Phantomschmerzen wenn man das alles liest.

[Dusty]

Da kriegt man teilweise schon Phantomschmerzen wenn man das alles liest.

Genau deswegen lese ich mir das alles gar nicht mehr durch. Ich will von meinem Urologen nur noch wissen, ob alles im grünen Bereich ist. Alles andere ist mir wurscht, denn meistens sind die Formulierungen ja doch so, dass man wieder anfängt zu grübeln!

[Ascadian]

Dennoch ist man ja neugierig. Und wenn man dann wieder liest

Brocnhoalveoläre Lavage aus dem Bereich des Mittellappens mit zahlreichen z.T. mehrkernigen staubbeladenen Alveolarmakrophagen, Zeichen einer leichtgradigen akuten Entzündung, ganz vereinzelt eingestreuten Siderophagen sowie ganz vereinzelt eingestreuten Gruppen etwa mittelgroßer Zellen mit leichtgradigen Dyskaeyosen, die als tumorverdächtig im Hinblick auf eine epitheliale Neoplasie einzustufen sind (bei anamnestisch bekanntem Teratom / embryonal Karzinom des Hodens, vergl. Vorbefund.

Da wird man definitiv angespannt. Gut meine Hausärztin ist mal wieder zu dämlich mir das entsprechend zu erklären. Panik ist also mal wieder vorhanden.

Und noch knapp 2 Wochen warten bis ich evtl mehr weiß. Bei dem Mist den man durchstehen muss finde ich die vereinzelte Unterstützung die man bekommt doch teilweise extrem lachhaft. Bei uns werden die Krebsgruppen angepriesen wie sonst was. Das man aber ne halbe ewigkeit auf einen Termin wartet ist schon happig.

[Ascadian]

Letzten Freitag gabs das erste CT zum Staging und schauen was mit den tumorverdächtigen Zellen in der Lunge ist. Leider kein MRT sei angeblich zu schlecht in der Bildqualität und man würde angeblich bis zu 2h in der Röhre liegen. Hätte lieber die vermeindlichen 2h in der MRT Röhre verbracht.

Natürlich gabs wieder diesen tollen 2 Liter Cocktail, diesmal hatte ich aber nur ne knappe Stunde und 15 min Zeit. Nach knapp 2h hab ich 1 Liter runter gewürgt und das reichte. Hätte ich den Rest auch trinken müssen, hätte die Putzfrau viel zu tun gehabt. Naja egal.

Die Ergebnisse könnten schon da sein, aber soweit ich weiß dürfen die Schwestern einem ja nichts erzählen und der Zuständige Arzt ist nur Montags zu erreichen. Zugegeben ich habe richtig Schiss. Hab echt keine Lust in die nächste Gruppe zu hüpfen nur weil ein paar Zellen meinten durchdrehen zu müssen.

Meine Hausärztin hat absolut kein Plan.
Ärztin im KH während Rippenfellentzündung geht direkt vom schlimmsten aus.
Lungenfachärztin meinte mit hoher Wahrscheinlichkeit habe ich den Jackpot geknackt.
Der einzige der mir Mut zusprach und meinte, dass es wahrscheinlicher ist, dass durch die Chemo, die Lungen- und Rippenfellentzündung da etwas Chaos ist und tumorverdächtige Zellen sich blicken lassen käme wohl öfter vor.
Ich hoffe ernsthaft er hat recht.

Montag 11 Uhr Termin und Besprechung des CTs, zum Glück hat danach mein Urologe wieder das Zepter in der Hand und ich bekomme meine MRTs. Das Kontrastmittel soll angenehmer sein als die 2 Liter CT-Plörrbräu. Was mich zu folgender Frage bringt. Muß man bei nem MRT auch 2 Liter Plörrbräu saufen oder wird einem das ersparrt?

[DerNik]

Zitat von Ascadian

Muß man bei nem MRT auch 2 Liter Plörrbräu saufen oder wird einem das ersparrt?

Ist wohl von Radiologie zu Radiologie unterschiedlich.
In den meisten Fällen aber nicht.