Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : TROTZALLEDEM Club humortragender Magenloser
vom alten stamm
25.07.2006, 21:29
Hallo Sabine 69
möchte mich im Namen von uns allen auch bei Dir bedanken und Dir sagen das Du dich richtig verhalten hast in dem Du uns vom Tod Deiner Mutter berichtet hast ! Wir werden Sie nie vergessen und in Ihrem Sinne weiter Kämpfen !!!
PS : Dir möchte ich persönlich alles alles Gute in Deinem weitwerem Leben wünschen und vorallem Gesundheit !!! Du weisst wie wichtig und Kostbar das ist !!! Also liebe Sabine meld Dich ruhig mal wieder wenn Dir danach ist ; Du bist hier immer Herzlich willkommen !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo !!!
Ich hoffe ihr könnt mir weiter helfen .
Es geht hierbei um meine Ma (47). Bei ihr wurde im März diesen Jahres
Magenkrebs festgestellt. Sie haben ihr den Magen komplett entfernt.
Sie sagte das der Tumor schon gestreut hat und auch das
Bauchfell befallen war, was sie wohl mit weg genommen haben,(dies hat
sie aber erst erfahren von dem Arzt bei dem sie ihre Chemotherapie
bekommt )sagte sie .Sie haben auch 25 Lymphknoten entfernt wovon 1
befallen war. Sie bekommt jetzt nachdem sie sich von der OP gut erholt
hat Chemotherapie Immer 5 Tage lang und dann hat sie 3 Wochen Pause
und immer so weiter .
Die bekommt sie dann 5 mal insgesamt. Zuzüglich bekommt sie
Strahlentherapie. (Jeden Tag) 6 Wochen lang . Und weiteres bekommt sie
nicht. Abe ihre Geschichte kennt ihr ja bereits schon.Jetzt habe ich die Beiträge im Forum gelesen unter der katekorie Bauchfell und bin mir
ziemlich unsicher und habe richtig Angst um meine Mutter bekommen .So
wie sie alle schreiben sieht es ja nicht gut aus bei Menschen bei
denen das Bauchfell befallen ist oder war. Muss meine Ma jetzt
trotz allen Sachen OP Chemo und so sterben ?? Wie sieht jetzt ihre Überlebenschance aus ? Ich habe von der ganzen
Sache ja keine Ahnung und meine Mutter ja auch nicht. Müssten die
Ärzte meiner Mutter nicht davon berichten das ihre Chancen schlecht
stehen ?? Ich dachte meine Ma würde ihre Chemo und Strahle ende machen
und die Sache wäre dann gegessen wenn nichts mehr nachkommt
natürlich.Ich leider nicht genau sagen in welchem Stadium
das ganze war.Aber es muß schon ziehmlich weit gewesen sein. Meine Mutter möchte nichts von ihrer Krankheit wissen und erkundigt sich somit sehr wenig darüber. Ich weiß nur das der Tumor durch Zufall entdeckt wurde
und Fingernagelgroß war.Sie hatte in letzter Zeit Probleme mit ihrem
Magen. Zu viel Magensäure sagte ihr Arzt. Sie bekam Tabletten die
sie lange nahm und nicht geholfen haben. Ansonsten hatte sie keine
weiteren Beschwerden. Und weil das ganze nicht weg ging machte ihr
Arzt eine Magenspieglung. Den Tumor hatte er nur durch Zufall beim
rausholen des Schlauches entdeckt.Meiner Mutter geht es zur Zeit ganz
gut. Sie ist ein bisschen schlapp auf den Beinen, ist sehr
Kraftlos, rennt oft zur Toilette, hat ab und zu Brechreiz (was aber
von der Strahlentherapie kommen soll) und ansonsten geht es ihr ganz
gut. Ausser das sie eine Menge an Gewicht verloren hat. Sie ist ca 160
klein und wiegt nur noch 45 kg. Was kann man dagegen tun ??Sie hat es schon mit biosorb in verschiedenen Geschmacksrichtungen versucht, ihr schmeckt es nicht und vertragen tut sie es auch nicht. Mit dem
essen kommt sie eigentlich ganz gut klar. Sie weiß schon was sie
verträgt und was nicht. Sie isst zum Teil mehr als was sie vor der OP
gegessen hat.Das trinken macht ihr mehr Probleme.Sie bekommt kaum was
runter.Sie trinkt noch nicht mal einen Liter am Tag. Ich habe mitlerweile echt Angst bekommen . Alles ging so gut .Was sollen wir jetzt tun ?? Im Moment bin ich ziehmlich ratlos. Ich hoffe auf Antwort von euch.
Janet
Danke für die Antwort, Gaby und Thomas!
Also ich hatte kein Krebs, sondern ein Keim hatte meine Organe vereitert und die mussten dann entfernt werden.
Ich werde wohl wirklich erst im Sommer alles machen können. Im Januar soll die nächste OP sein, also werde ich noch einige Monate länger den Katheter haben. Ich werde ja derzeit noch parenteral von Fresenius ernährt, auch nach der Operation werde ich den Katheter noch haben. Das Ding schränkt ziemlich ein... Habe keinen Port-Katheter sondern einen Broviac. Der hängt so gut 20cm aus dem Körper raus.
Bekommt ihr auch alle 3 Monate ne Vitamin B12 Spritze? Mein Pflegedienst findet das lachhaft wenig, aber die Uniklinik Köln meinte das reicht.
Nun ja, soviel für heute!
Grüße,
Burki
Hallo all ihr Lieben,
:1luvu: :1luvu: :1luvu:
bei mir ist es nun so weit - in einer Stunde fahe ich in die Reha. Mal sehen wie alles so läuft. Freue mich schon auf hoffentlich viele Massagen. Meine CT-Untersuchung war soweit OK. Sie haben zwar noch eine Kleinigkeit am OP-Rand entdeckt - man kann aber zur eit nicht sagen ob es vitales Gewebe ist (also eventuell Resttumor der noch aktiv ist) oder totes Gewebe. Wird erneut in 3 Monaten per CT untersucht. Ich will natürlich positiv denken und daran glauben, dass es totes Gewebe ist das der Körper noch nicht absorbiert hat. Ich will doch neeet mehr Chemo haben was leider der Fall ist, sollte sich nach der Untersuchung rausstellen das es vitales Gewebe ist.
Da ich in der Reha Internet habe werde ich mich von dort melden und ich wünsche euch in der Zeit wo ich relaxe auch schöne Tage.
Liebe Grüße GABY :remybussi :knuddel: :remybussi :knuddel: :remybussi
Eisbaer74
26.07.2006, 14:41
Hallo zusammen!
Vor wenigen Stunden hätte ich nicht gedacht das mich das Thema Magenkrebs dermaßen beschäftigt, dass ich mich an einem Forum beteilige.
Aus persönlichen und aktuellen Anlaß habe ich nun Fragen über Fragen zu diesem Thema.
Ich habe heute die Information erhalten das bei meinem Vater am Ende der Speiseröhre und Eingang des Magens ein bösartiger Tumor diagnostiziert wurde. Begleitende Symptome wie zum Beispiel Gewichtsverlust oder Schwierigkeiten bei der Speiseaufnahme, deuten für mich auf Magenkrebs hin.
Als was auch immer sich dieser Tumor herausstellen sollte, so trifft einen die Nachricht wie ein Schlag und man wird ein Stück aus dem Leben gerissen. Ich denke das Gefühl darufhin ins trudeln zu kommen kennen hier viele.
Nicht nur das ich nun unzählige Fragen habe, es schwirren darüberhinaus viele Gedanken in meinem Kopf rum. Es ist keine einfache Situation.
Durch das Forum hier, habe ich schon erfahren das man diese Form des Krebs Behandeln und in Griff bekommen kann.
Nich desto trotz stellen sich mir dennoch einige Frage, wie zum Beispiel nach der Höhe der Heilchancen dieser Krankheit?
Was gibt es zu beachten?
Was sollte man tunlichst vermeiden?
Was gibt es für Tipps was die Behandlungen angeht?
Welche Krankenhäuser sind zu empfehlen?
Wie lässt es sich mit dieser Krankheit leben?
Ich hoffe es können mir hier einige Antworten gegeben werden und bin dankbar ein Forum gefunden zu haben wo man sich austauschen oder einfach nur erzählen kann.
Viele liebe Grüße
Der Eisbär
Hallo Zusammen!
@Gaby
Na da wünsche ich dir eine schöne erholsame Rheazeit!!!
@Thomas
Ich muss schon wieder Fragen stellen:(
War ja heute beim Internisten und habe auch einige Medis für Papa aufgeschrieben bekommen. Ich war auch davon überzeugt alles behalten zu haben...aber jetzt wo die Medis vor mir stehen muss ich feststellen es stimmt nicht, leider!
Da heute Mittwoch ist kann ich nicht nachfragen also stelle ich die Fragen mal wieder hier:
Kreon 25000 Wirkstoff Pankreatin wird so denke ich das selbe sein wie du beschrieben hast. Das sollte er dann 3mal täglich zu sich nehmen um eine optimale Nahrungsaufnahme zu haben.
MCP Ratiopham ist gegen Übelkeit (die er ja eigentlich noch nicht hat...)
Colestyramin ratiopharm soll er täglich morgens zu sich nehmen damit ihm nicht mehr die Galle so wie gestern hoch kommt. Allerdings wenn ich den Begleitzette lese wo z.B. steht Besondere Vorsicht wenn ernsthafte Erkrankugen des Magen Darm Traktes bestehen...bin ich schon wieder verunsichert. Aber er hat ja keinen Darm mehr. Leider ist als Nebenwirkung auch Verstopfung angegeben. Das wäre natürlich überhaupt nicht gut.
Riopan Magen Gel, kann lt. Beschreibung 1 Std. nach den Mahlzeiten eingenommen werden um Sodbrennen zu verhindern. Heute mittag hat er es mit Milchreis eingenommen werde aber im Reformhaus Reisschleim holen um es dort unterzurühren.
Vielleicht kennst du die Medis und kannst uns sagen ob ich auch wirklich alles verstanden habe. Denn auf den Beipackzetteln steht natürlich keine Rubrik und so ist es bei magenlosen.
Besten Dank schon mal im voraus.
Lieben Gruss
Madita
tannseer
26.07.2006, 22:06
Hallo Madita,
Ihr Vater-Tochter-Verhältnis läßt sich auf meine Situation durchaus übertragen.Ich brauche nicht betonen, wie dankbar ich meiner Tochter bin. Nun noch zu einem Verdauungsenzym. Schon in München gab man mir in der Klinik Cotazym 30000. Ich habe hier zu Hause verschiedene Enzyme gehabt, weil man angeblich das Cotazym nicht verschreiben durfte. Schließlich habe ich es aber doch bekommen und ich kann jedenfalls von mir behaupten, daß es am wirksamsten ist. Ihr Herr Vater muß es mal ausprobieren, so wie es mit allen Medikamenten ist. Ich wünsche alles Gute und viel Erfolg. Arno.
Hallo Arno!
Schönen Dank für ihre Antwort. Ich habe auch mit grossem Interesse ihre Geschichte gelesen. Mein Vater ist 75 Jahre alt und vor seiner Erkrankung war er sehr aktiv und vor allem nie krank. Ich denke das es für ihn das grösste Problem ist. Im Moment macht er sich einfach zu grosse Sorgen. Trinken fällt ihm besonders schwer, ich glaube nicht das er auf 1/2 Ltr. Flüssigkeit am Tag kommt er sagt er möchte gerne aber er kann nicht mehr trinken. Irgendwie glaubt er auch nicht so ganz daran das er irgendwann mal wieder normal ein Glas austrinken kann. Er glaubt auch nicht das er mal etwas essen kann ohne einen Druck oder auch ein brennen oberhalb der Brust zu bekommen. Können sie sich noch daran erinnern wie lange es bei ihnen gedauert hat? Würde mich wirklich sehr interessieren.
Lieben Gruss und weiterhin alles Gute
Madita
Hallo alle zusammen,
Hier im Forum hat sich ja viel getan, melde mich heute auch mal wieder,
ich war jetzt ein paar Tage an der Ostsee einfach nur schön und habe viel
rum geschlemmert und musste natürlich mit diesem Damping dann klar kommen
aber das war es mir wert, einfach mal verbotene leckerlis zu essen und trinken
sonst geht es mir sehr gut, na bei diesem herlichem Wetter past alles,
seit alle lieb gegrüßt Kerstin
Hallo Madita
Möchte Dir mal antworten , da Du ja noch einige Infos brauchst , ich bin Inge die Frau von Thomas ( Krankenschwester)
MCR Tropfen oder Paspertin Tropfen gegen Übelkeit bitte eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen.(20 Trpf. )
Riopan würde ich nur bei Bedarf nehmen z.b. heftiges Sodbrennen.
Kreon 25000 oder Panzetrat 25000 ersetzt Verdauungsenzyme also regelmässig einnehmen.Wenn Du noch Infos benötigst ,egal was es ist frag einfach drauf los,es gibt keine dummen Fragen ,nur dumme Antworten.
Na dann ,hoffe konnte Dir helfen.
Tschüss bis neulich
eure Inge
An alle im Forum
hoffe Ihr seit alle fit trotz Hitze ,würde mich auf Antwort freuen.
gruß Inge :winke: :winke: :winke:
vom alten stamm
27.07.2006, 21:43
Hallo Madita
hoffe mal Du kannst mit den ausführungen meiner Frau etwas anfangen , tut mir leid das wir heute erst antworten bin gestern nicht dazu gekommen ins Forum zu schauen !
das mit dem Essen und Trinken wird besser glaub mir wenn auch nicht so wie vorher, gerade beim trinken lieber einen kleinen schluck aber eben öfter , kennst Du ja schon große Mengen auf einmal schaff ich heute nur selten mal , man gewöhnt sich aber daran . Er soll nur nicht verzagen !,Er ist bestimmt auch sehr ungeduldig oder ? waren wir alle glaub mir !
ansonsten hoffe ich mal das die Medis etwas bringen , den Rat von unserem Arno kannst Du ja auch noch als Option aufgreifen !!!
die besten grüße an Dich und deinen Vati !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Inge!
Dankeschön für deine Antwort. Gestern und heute hat mein Papa Riopan heute morgen und heute mittag nach seinen Mahlzeiten eingenommen und er hatte das Gefühl es hilft ihm. Ich habe Reisschleim von Holle im Reformhaus gekauft und habe einen Beutel Riopan eingerührt. 2 Löffel hat er dann nach dem Abendessen genommen und 2 Löffel wird er dann vor dem schlafen gehen nehmen. Im Moment leidet er wohl unter Sodbrennen, allerdings habe ich manchmal das Gefühl das brennen und druck von dem er spricht ist auch ein wenig Kopfsache und vor allem auch Ungeduld. Habe meiner Mutti gesagt das er das Kreon zu jeder Hauptmahlzeit einnehmen soll.
Colestyramin haben wir erstmal weggelassen da er dieses "Gallespucken" nur einmal hatte. (...ich bin dann immer sehr impulsiv und muss mich sofort erkundigen was man da machen kann...:rolleyes: )
Der Arzt hat uns auch noch ein Ernährungsergänzungspräparat mitgegeben, ich meine es heisst Biobispin (...steht bei meinen Eltern oben im Kühlschrank, daher habe ich den genauen Namen gerade nicht zur Hand)
Ich habe bei Gaby gelesen das Maltodextrin sehr gut ist um wieder etwas zuzunehmen, bzw. in erster Linie das Gewicht zu halten. Werde es morgen mal aus der Apotheke holen...
Also Inge, kann also wirklich nur sagen ich freue mich über jeden Rat von dir.
Hallo Thomas!
Ja, du hast Recht er ist mega ungeduldig...und wir über vorsichtig...
Aber wir möchten ja auch nur das es ihm gut geht.
Habe ich das richtig verstanden? Du bekommst die B12 Spritze alle 14 Tagen?
Der Hausarzt hat uns gesagt alle 2 Monate.
Wünsche Euch noch einen schönen Abend!
:winke: LG Madita
Hallo ihr Magenlosen und Angehörigen von Magenlosen,
ich möchte mich auch mal wieder melden ... nachdem ich mal wieder eine Chemo hinter mir habe. Die Hitz und die Chemo machen mich ganz schön müde und schlapp und ich döse eigentlich zu den unmöglichsten Zeiten ... und bin auch zu unmöglichen Zeiten wach.
Unsere neuen Mitglieder Dr@gon / Burki und Olga / Ulrike und Janet83 und Eisbär74 möchte ich recht herzlich begrüssen und würde mich freuen noch viel von euch zu lesen.
Ich werde nachwievor parenteral ernährt ... inzwischen auch mit etwas mehr Kalorien und dabei bekomme ich dann auch immer 2 liter Flüssigkeit. darüber bin ich auch total glücklich denn ich habe ja auch meine Probleme mit dem trinken (habs es so ca gerade mal auf einen viertel liter ... in guten Zeiten eine halben Liter Getränke geschafft). Für Tee ist es mir zu heiss, bei Wasser spucke ich mehr Speichel aus als ich trinke und Saft ... das geht inzwischen aber wenn es zuviel wird bekomme ich gerade bei saft Probleme wegen meiner Diabetes.
Inzwischen klappte es bei mir auch dass ich ein bisschen was zusätzlich zur parenteralen Ernährung esse .. aber wenn ich auf diese Miniportionen angewiesen wäre ... ich würde glatt verhungern und ich wiege ja gerade mal 40 kg bei 1,64. Dabei ist das kilo dass ich jetzt erfreulicherweise zugenommen habe schon mit dabei. Das was ich so esse ist eine merkwürdige Mischung aus gesund und ungesund ... frisches Obst (ist ja jetzt die beste Zeit für) und Saft aber auch Eis, Kekse, salziges Knabberzeug (Chips, Salzstagen) .. aber was anderes fällt mir bei den Miniportionen einfach nicht ein.
Vitamin b12 Spritzen bekomme ich übrigens ... je nachdem wie ich mich drum kümmere 1 mal im Monat. Anfangs hatte sie noch über eine blutuntersuchung versucht rauszukriegen ... wie oft sie mit das B12 geben sollte ... aber so richtig ein Ergebnis gab es dazu nie. Auch mir gibt diese Spritze immer wieder frischen Elan ... fühl mich dann erstmal wieder fitter. Übrigens ist der Moant wieder um ... und nächste Woche lasse ich sie mir wieder geben.
Sag mal Thomas und Inge bekommt man diese Vitamin B12 Lösung zum Spritzen eigentlich ohne Rezept ... sind die in der Apotheke frei verkäuflich. Ich glaube dann würde ich mir die nämlich auch gerne öfters verpassen (lassen).
Ihr seht also ... ich versuche es mir einfach gut gehen zu lassen.
Sag mal Madita .. hat dein Vater einen Port? ... dann wäre es vielleicht zu überlegen ob sich dein Vater dann auch ein bisschen Flüssigkeit geben lässt ... denn was er trinkt ist effektiv zu wenig 1,5 - 2 Liter sollten es ja schon sein ... gerade auch bei der Hitze.
Ich wünsche euch allen viel Kraft und einen guten Appetit.
Alles Liebe
Witti
Guten Morgen Witti!
Na, du bist ja auch schon ganz früh am pc:)
Komme gerade vom walken und dachte mir schau ich doch erst einmal hier ins Forum.
Also mein Papa hat keinen Port...ich hoffe einfach darauf das es auch mit dem trinken wieder etwas besser wird. Ist schon blöd wenn man möchte und nicht kann...aber wem erzähle ich das...ihr könnt es ja besser nachempfinden als ich.
Gestern abend sagte er z.B. er könne richtig neidisch werden wenn er im Fernsehen in der Werbung sieht wie jemand eine Flasche aus dem Kühlschrank holt ansetzt und austrinkt.
Meine Mutter z.B. trinkt als nicht operiert Mensch auch zu wenig und alles reden hat bisher nichts genutzt.
So, muss jetzt erstmal unter die Dusche damit ich nicht ganz so spät im Büro bin;)
Schönen Tag...
LG
Madita
Hallo all Ihr Lieben,
ich bin hier in der Reha gut angekommen.:)
Hier steht ja ganz schön viel neues drin. Ich kann dies dann alles erst zu Hause lesen da das Internet hier nicht gerade sehr billig ist und ich mir zum lesen und antworten schließlich Zeit nehmen möchte. Ich werde mich trotzdem ab und zu von hier melden.
Heute ging es mir nach dem Mittagessen nicht gut - wahrscheinlich zu schnewll gegessen:confused: - habe mich um halb eins hingelegt und geratzt :schlaf: bis halb vier. Als ich aufgewacht bin habe ich an euch alle gedacht und bin gleich an den Internetplatz.
Ich wünsche euch alles Liebe und Gute GABY:1luvu:
tannseer
28.07.2006, 18:36
Hallo Madita,
ich beziehe mich auf Ihre Fragen vom 26.07. Nach meiner OP wurde ich in der Klinik sehr vorsichtig mit der Esserei aufgebaut. Süppchen, Breichen und dann feste Speisen. Das dauerte aber nur eine gute Woche. Mit meiner "Mestrom"-Bibel und einer Ernaehrungsberaterin kam ich dann sehr gut zurecht. Ich war dann ja auch noch in einer Reha, wo mir das Essen (alles Buffet) sehr gut bekam. Und jetzt zu Hause-, natürlich esse ich nicht alles, ich vermeide tierische Fette (was sich nicht immer vermeiden läßt), aber sonst habe ich keine Probleme, zumal ich auch in der Küche stehe und koche. (Weil es mir spass macht) Ich kann (noch) keine kohlensäurehaltigen Getränke trinken, aber ein Gläschen Halbtrockener, das geht schon. Sonst trinke ich viel Cappucino. Wie schon gesagt, ich nehme zu jeder Mahlzeit Cotazym und ich komme glänzend ohne Beschwerden über die Runden. An körperlicher Betätigung kann ich mich als Haus- und Gartenbesitzer auch nicht beklagen.
Alles dauert seine Zeit und man soll nicht ungeduldig werden. Die besten Grüße an Sie und Ihren Vater. Arno.
vom alten stamm
28.07.2006, 20:44
Hallo Witti
gut das Du dich wieder mal meldest , hast also alles erstmal soweit Gut überstanden ? das mit dem Zuuu....nehmen wird dann auch wieder :)
ja also die B12 Lösung gibt es in der Apotheke ohne Rezept weil " Vitaminpräparate" sind ja aus dem Leistungskatalog raus gefallen sind zwar für uns Lebensnotwendig aber das wissen ja die Leute nicht die solche Gesetze verabschieden nicht was soll es ,müßen wir halt durch ,machen wir ja auch es gibt schlimmeres oder ?
aufjedenfall hilft mir das Zeug und das ist wichtig und wenn ich es brauch dann nehm ich es !
Sonst alles klar bei Dir ?
Du siehst ja wir haben im Moment viel zu tun im Club gut das ,Du uns allen wieder mit Rat und Tat zur Seite stehst !!!! ;)
dann lass es Dir Gut gehen bis dann , wir bleiben in Kontakt !
schöne grüße auch von Inge !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Eisbaer74
28.07.2006, 20:59
Hallo Thomas!
Vielen lieben Dank für Deine Zeilen. Aus der Annahme das meine Fragen zu persönlich sein könnten, habe ich den anderen Weg der Kontaktaufnahme gewählt.
Auch wenn nicht alles von der einen Person auf die andere Person übertragen werden kann, so strahlen Deine Zeilen doch zuversicht aus. In Anbetracht dessen, dass es sich hier nicht um eine Erkältung handelt, so ist ein Leben danach mit überschaubaren Einschrenkungen ja möglich. Das lässt mich frohen Mutes in die Zukunft blicken!
Wie war es eigentlich mit Deinem Gewicht? Ich denke mal, das Du ebenfalls unter Gewichtsverlust gelitten hast wie mein Vater. Es ist schon erschreckend mitzubekommen wie er abbaut.
Mein Vater kommt für weitere Untersuchungen übrignes am Montag ins Krankenhaus. Am 2. September wollen meine Fraun und ich unseren Sohn taufen lassen und uns kirchlich trauen lassen. Ich hoffe er kann in einiger Maßen guter Verfassung daran teilnehmen.
Vielen lieben Dank an die anderen die mir geantwortet haben!
Ich wünsche Euch allen einen angenehmes und erholsames Wochenende
Viele liebe Grüße
Lars
vom alten stamm
28.07.2006, 21:06
Hallo Madita
ja Du hast das schon richtig verstanden mit der B12 Spritze und es geht mir wirklich Echt besser in diesem Abstand haben wir lange genug ausgetestet und eben festgestellt das es für mich so am besten ist !!!
alles andere kann ich auch nachvollziehen wie es Deinem Vater geht im Moment ist völlig normal, ging den meisten von uns so ,die ungeduld und die Frage wie es weiter geht, beschäfftigt einem dabei am meisten und da wird dein Vater keine Ausnahme machen aufjedenfall sollte Er nicht aufgeben es Lohnt sich , seine jetzigen beschwerden werden sicher bald verschwinden !
( noch ein kleiner Tip von mir Du schreibst da etwas von Kopfsache was das Sodbrennen betrifft ! wäre ich vorsichtig mit solchen äußerrungen ,glaub Er muß es wissen und wenn Er sagt da ist etwas dann würde ich das auch Ernst nehmen ) das war jetzt keine Kritik , nur ein gut gemeinter Rat , versteh das bitte nicht falsch OK !!!:)
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas!
Auf gar keinen Fall verstehe ich deine Worte falsch. :)
Ich habe mich da auch ein wenig ungeschickt ausgedrückt...ich wollte mit der "Kopfsache" nicht in Frage stellen das er die Schmerzen, bzw. Sodbrennen hat...sondern ich habe das Gefühl je weniger er beschäftigt ist um so mehr macht es sich bemerkbar bzw. er sich mehr Sorgen.
Nächsten Monat soll mein Papa ja seine erste B12 Spritze bekommenk, die so wie ich es verstanden habe von der KK übernommen wird. Werde dann mal fragen ob er sich vorstellen kann auch öfter zu spritzen. Das werden wir dann ja sicherlich selbst tragen müssen, über welche Kosten müssen wir uns da Gedanken machen?
Schöne Grüsse an Inge!
LG
Madita
vom alten stamm
29.07.2006, 13:32
Hallo Madita
alles klar ich sehe wir verstehen uns !:)
Sicher macht Er sich zu viel Sorgen und bekommt dadurch den Kopf nicht frei für andere Sachen , ist aber völlig normal ,normal ist gleich noch ein Stichwort für mich , vielleicht hilft es Ihm wenn Ihr mit Ihm und der ganzen Krankheit völlig normal umgeht als wenn Sie eben schon immer dazu gehört
hat , könnte sein das es hlift die Sache besser zu verarbeiten ist ja nunmal nicht leicht für alle !!! Aber Ihr schafft das schon !!! und wir können vielleicht auch einen kleinen Teil dazu beitragen ! :)
ja Thema B12 : die Kosten dafür sind eigentlich nicht der Rede Wert 1 Packung mit 10 Ampullen Kosten im Moment ca. 10 EUR. !!!
ich glaube die bezahlen wir gern ,schließlich geht es um unsere Gesundheit und es geht uns ja dann auch besser damit !!!
könnte mich halt nur jedesmal bei meiner KK aufregen das Es nicht als Chronisch anerkannt wir obwohl Es für uns halt Lebensnotwendig ist !
aber was solls, Hauptsache ist es geht uns Gut daran müßen wir denken oder ? ;)
also liebe Madita schöne grüße zurück auch von Inge, Sie wird sich sicher nochmal persönlich bei Dir melden OK ! :D
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
noch ein kleiner Zusatz von mir vielleicht ganz Interessant für Dich :
10.5. Behandlung von Funktionsstörungen und Mangelzuständen
Eine wesentliche Aufgabe der Nachsorge ist in der Betreuung der Patienten in Hinblick auf Operationsfolgen wie Funktionsstörungen und Mangelzuständen zu sehen, die besonders häufig nach Gastrektomien auftreten. Um einem Gewichtsverlust durch die mangelhafte Ausnützung der Nahrung vorzubeugen, soll die Gesamtkalorienzufuhr etwa das 1½-fache der Normalkost (verteilt auf 6-8 Mahlzeiten) mit ausreichendem Eiweiß- und Fettanteil betragen. Nach Gastrektomie ist lebenslang die parenterale Zufuhr von Vitamin B 12 (alle 4 Wochen 1000 µg Vit. B 12 i.m.) erforderlich, da der Intrinsic Faktor fehlt. Die Applikation von Eisen ist nur bei einem Hämoglobin unter 12g% indiziert (zuerst parenteral bis zur Normalisierung des Hämoglobinwertes, dann orale Zufuhr von zweiwertigen Eisenpräparaten). Durch Unverträglichkeit von Milchprodukten können sich Hypokalzämien und Osteopathien entwickeln, die durch orale Verabreichung von Kalzium sowie durch parenterale Zufuhr von Vitamin D (zunächst wöchentlich bis zur Beschwerdefreiheit, dann monatlich Vit. D 300000 I.E. i.m.) behandelt werden.
lebenslang die parenterale Zufuhr von Vitamin B 12 (alle 4 Wochen 1000 µg Vit. B 12 i.m.) erforderlich, da der Intrinsic Faktor fehlt.
Wirklich soviel? Ich habe zuletzt eine Ampulle bekommen, das waren gerade mal 100µg. Zumindest steht auf dieser klitzekleinen Ampulle, dass das 100µg sind. Dieses Vitamin B12 verwirrt mich. :megaphon:
Hallo Thomas!
Das mit der B12 Spritze werde ich aufjedenfall aufgreifen! ...und über den Betrag muss man sich nun wirklich keine Gedanken machen.
Wir haben jetzt das Riopan wie auch im Buch beschrieben mit Reisschleim angerührt und da nimmt mein Papa jetzt 2 Esslöffel nach den Hauptmahlzeiten und auch mal vor dem schlafen gehen ein. Er empfindet es als Hilfreich gegen das Sodbrennen und das ist ja das wichtigste:)
Leider war es ja bisher so das nicht nur das trinken problematisch ist sondern ihm ja auch nicht wirklich ein Getränk schmeckte. Und immer nur Tee war wohl auch nichts. Ich habe ihm jetzt eine Flasche Babydrink mit Apfelgeschmack mitgebracht (nicht gezuckert, ohne kohlensäure...)und was soll ich sagen sie ist schon leer! Also wieder mal ein Schritt nach vorne.
So, wollte einfach nur auch mal etwas erfreuliches melden anstelle von ständigen sorgenvollen Fragen;)
Hoffe es geht euch allen gut...
LG
Madita
vom alten stamm
30.07.2006, 13:23
Hallo Madita
Ihr bekommt das schon in den Griff keine Angst !!! das mit dem Essen und Trinken wird schon, da bin ich mir auch sicher !!! und mit dem Sodbrennen schon besser geworden ? zum Anfang hatte ich auch des öfteren mit Sodbrennen zu kämpfen vorallem Nachts , mußte dann immer mein Kopfteil höher stellen , das hat sich dann aber nach einiger Zeit gegeben und so wird es dann sicher auch bei deinem Vater sein !!! :)
Also weiter Kopf hoch und nach vorn schauen OK !!!
lieben gruß an Deinen Vater von mir und an Dich natürlich !!! ;)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
PS : Mach Dir nicht soviel Sorgen das wird schon !!!
Eisbaer74
30.07.2006, 21:00
Hallo zusammen! Hallo Thomas!
Ich hoffe Ihr hattet soweit ein schönes Wochenende.
Morgen geht mein Vater ins Krankenhaus. Schon ein komisches Gefühl. Es schwingt ein Hauch von Abschied mit. Sehr grusselig der Gedanke und versuche ihn auch zu schnell zu verdrengen, aber es ist nicht einfach. Auch wenn das Forum hier Zuversicht ausstrahlt.
Ich frage mich immer die ganze Zeit wie aggressiv und verbreitet ist der Tumor? Wenn man es wüsste, wüsste ich worauf ich mich einstellen kann.
Ich habe gelesen, dass ein Tumor erst im vortgeschrittenen Stadium entdeckt wird bzw. sich bemerkbar macht. Wie groß oder wie verbreitet ist er dann? Hat er dann schon gestreut?
Übrigens, die Wahrscheinlichkeit das mein Vater an der Taufe und der Hochzeit teilnehmen kann ist eher gering. Das macht mich sehr traurig! Aber Hauptsache er wird wieder "Gesund".
Euch allen einen angenehmen Start in die Woche!
Viele liebe Grüß
Lars
vom alten stamm
30.07.2006, 21:22
Hallo Lars
kann Deine Sorgen und Ängste gut verstehen , aber Du bzw. Ihr müßt erst einmal die genaueren Untersuchungsergebnisse abwarten OK !!!
Erst dann kann man genau sagen wie schlimm es wirklich ist , Du darfst dich jetzt nur nicht verrückt machen , leichter gesagt als getan ich weiss aber trotzdem Ihr müßt Eurem Vater jetzt beistehen und helfen ,für Ihn wird es
sicher noch schwerer sein kann ich mir vorstellen !
Also Lars Kopf hoch und mit Optimismus in die Zukunft schauen es muß weiter gehen ( mit oder ohne Magen )
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo alle zusammen!
Ich finde dieses Forum sehr hilfreich für mich. Allein die Beiträge zu lesen, hilft schon ein wenig weiter! Mein Vater ist vor einem Jahr an Magenkrebs erkrankt und wurde im März operiert. Im Moment ist sein Zustand nicht gut, ich habe große "Verlustängste" und weiß nicht mehr was richtig und was falsch ist. Wir pflegen ihn 24Std., irgendwann muss doch mal ne Besserung beginnen. Ich glaube er hat sich aufgegeben und kann mit der ganzen Situation nicht umgehen - ein so lebensfroher Mensch hat sich komplett verändert. :embarasse
Liebe Grüße an alle hier!
vom alten stamm
31.07.2006, 22:42
Hallo DOH
schön das Du unser Forum hilfreich findest ! ich bin selbst Betroffen von dieser Krankheit und im Januar 03 meine OP , also schon ein ganzes weilchen her ! das aber nur am Rande; im Moment scheint mir wichtig das Du Hilfe brauchst und wir versuchen sollten Dir zu helfen ! wenn ich auch im Moment noch nicht genau weiss wie ! deshalb wäre es vielleicht sehr hilfreich wenn Du Deine Situation bzw die Deines Vater etwas genauer beschreiben könntest ?
Bei uns hier im Forum sind viele Betroffene und auch Angehörige stetz und ständig damit beschäfftigt zu helfen und warum sollte es nicht möglich sein Euch zu helfen , wenn auch nur mit Worten oder einem guten Rat , der ein oder andere hat vielleicht doch einen guten Tip ! es ist zumindest einen Versuch Wert oder ? natürlich nur wenn Du es willst !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas,:winke:
heute habe ich gedacht scheiß auf das Geld für´s Internet zu Hause bekommst du das ja alles gar nicht mehr auf die Reihe. Also habe ich eben erstmal alles gelesen und werde jetzt versuchen an alle eine kurze Nachricht zu senden.
Erstmal zu B12 bekomme ich jetzt auch 2 x die Woche. Die erste habe ich heute schon bekommen die zweite bekomme ich Donnerstag. Hier hat mir der Arzt erst gesagt, dass ich diese bis an mein Lebensende benötige da in den Spritzen auch ein Stoff ist der von der Magenschleimhaut produziert wird. Ja und den haben wir ja nun nicht mehr. Warum hat man mir das im Krankenhaus oder beim behandelten Arzt nicht schon gesagt als ich danach fragte. Na ja der Cehfarzt hier der mich behandelt (ein ganz lieber kommt auch aus Kassel) hat mir gesagt er wird dies in den Abschlußbericht schreiben und dann hätte ich zu Hause weder mit Arzt noch KK Schwierigkeiten. Na ist doch was oder???
Habe für mich sogar schon das Gefühl das die Spritze heute gut getan hat. Die letzten Tage war ich ganz schön schlapp und das war mit Sicherheit nicht nur die Hitze.
So nun erstmal genug ich melde mich jetzt öfters von hier wie gesagt scheiß aufs Geld:smiley1: :smiley1: :smiley1: :smiley1:
Liebe Grüße GABY:1luvu: bitte grüße auch deine Frau
PS Solltest Du mit Ina per Mail Verbindung haben bestell ihr bitte die liebsten Grüße - leider habe ich ihre Adresse nicht mit nach hier genommen.
Hallo Thomas!
Schön das du auf meine Worte eingehst! Ich weiß garnicht wo ich anfangen soll, es geht mir soviel durch den Kopf... Vor einem Jahr habe ich erfahren, das mein Papa Magenkrebs hat, alles ging so schnell. Von heute auf morgen wurde er krank, nach monatelangen Untersuchungen haben die Ärtzte herausgefunden was ihm fehlt. Anfangs habe ich mir nicht so schlimme sorgen gemacht, er war im Krankenhaus und ich dachte immer das er wieder raus kommt. Doch das sich das ganze Leben so schnell ändern kann, war mir nicht bewusst. Nach der Diagnose, begann auch schon die Chemotherapie. 18 x musste er für 24Std. ins Krankenhaus zur Chemo - ihn damals schon leiden zu sehen ging mir sehr nahe. Ich habe wenig gearbeitet, damit ich so oft es geht bei ihm sein konnte und ihm Kraft schenken konnte. Er ist mein Ein und Alles... Immer wieder haben mich schon nach der Diagnose die Gedanken gequält, das er das alles nicht schaffen würde. Das hab ich ihm nie gesagt und werde ich auch nicht, ich will ihm Stärke vermitteln und ihn aufbauen - obwohl ich heute glaube das er genau weiß wie es mir geht. Nachdem die Chemotherapie etwas angeschlagen hat und der Tumor nicht größer geworden ist, haben die Ärzte entschieden den Magen zu entfernen. Das war dann der nächste Schock für mich, wieder quälten mich tausend Gedanken - ich hatte große Angst vor der OP (er schien alles ruhig und entspannt zu sehen!). Als die OP immer näher rückte, veränderte er sich schlagartig - ist sicher normal. Er ist nicht mehr der, den ich kenne...seine Lebensfrohe und glückliche Art wurde ihm genommen! Nach der OP habe ich ihn auf der Intensivstation gesehen - ich bin zusammen gebrochen. Ihn dort zu sehen, gab mir den Rest. Warum er? Wie fühlt er sich, was denkt und spürt er? Ich hatte so Angst... Er war zunächst froh alles überstanden zu haben, doch schon in der Reha verschlechterte sich sein Zustand. Die Nahrungsaufnahme machte ihm Schwierigkeiten, täglich verlor er an Gewicht und quälte sich mit Schmerzen. Nach der Reha musste er dann erfahren, das er erneut zur Chemo muss. Doch diese zwei Chemos hauten ihn um - er spuckte nur noch und konnte nichts mehr essen. Sofort kam er ins Krankenhaus und bekam über vier Wochen die Kalorienreiche Nahrung. Alles wurde erneut untersucht....doch die Ärzte haben nichts gefunden - scheint eine Kopfsache zu sein. Während der Zeit im Krankenhaus hat er viel geschlafen und uns kaum wahrgenommen. Manchmal war ich zu Besuch und er starrte die ganze zeit an die Decke... Was hatte das alles zu bedeuten?! Will er nicht mehr? Woran denkt er die ganze Zeit? Alle Versuche mit ihm zu reden um etwas zu erfahren, bringen nichts... er will nicht reden! Ich war immer diejenige der er alles erzählt hat, doch selbst ich kam nicht mehr an ihn heran. Täglich weine ich und schlaflose Nächte, schlimme Gedanken begleiten meinen Alltag. Ich habe Verlustängste und es tut mir so weh ihm nicht helfen zu können und ihn so zu sehen. Nun ist er seit vier Wochen zu hause, denn im Krankenhaus wurde nix weiter gemacht. Die kalorienreiche Nahrung bekommt er jeden zweiten Tag, doch unser Essen lehnt er ab. Alles was wir versuchen nimmt er kaum an - täglich weint er. Nachts hat er oft Fieber und ist kaltschweißig, ist das normal? Ich weiß nicht mehr weiter, warum kann er nicht mit mir reden? Nun hab ich mal kurz geschildert was so passiert ist in der letzten zeit, mir geht noch so viel durch den Kopf...
Vielleicht kann mir ja jemand helfen!
Doreen
vom alten stamm
01.08.2006, 21:16
Hallo Gaby
konnte ich mir fast denken das es Dir in den Fingern juckt ,wenn Du hier einiges gelesen hast !!!:lach: :lach: :lach:
sonst sieht alles Gut aus bei Dir ?
das ist gut zu hören , ja das mit dem B12 ist wirklich so , die meisten Ärzte nehmen das scheinbar alle auf die leichte Schulter oder unterschätzen vielleicht die Wirkung und Notwendigkeit !!!
Du scheinst ja auch mal Glück gehabt zu haben mit deinem Arzt der Dich dort behandelt !!! hat sich also schon mal gelohnt für Dich oder ?
es ist Gut das Du dich meldest, es gibt wieder viel zu tun für uns wie Du sicher schon gelesen hast , brauchen Einige unsere Hilfe !!!
Also Erhol Dich Gut !!! :D :D :D
liebe grüße auch von Inge ! :winke:
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
PS : an Ina schicke ich eine E-Mail OK !
Hallo Ihr Magen(kel)losen,
die monatliche B12-Spritze ist extrem wichtig. darüber braucht man nicht zu diskutieren.
Hier noch ein Tipp:
Mir wurde damals bei meiner Magen-OP auch die Milz gleich mitentfernt. Deshalb habe ich mich auf Anraten meines Arztes gegen Lungenentzündung (Pneumokokken) impfen lassen.
Liebe Grüße
Bernd
vom alten stamm
01.08.2006, 22:02
Hallo Doreen (DOH)
Es ist gut das Du dich wieder gemeldet hast , so wie mir scheint tut es Dir auch gut mit jemandem über die ganze Sache reden zu können ?
So nun zu deiner Geschichte: die sich wirklich liest als ob Ihr einen Alptraum durch gemacht habt , das muß doch schrecklich gewesen sein so lange im Ungewissen zu liegen und nichts tun zu können . Dein Vater hat doch sicher eindeutige beschwerden gehabt und dann hat man Monate lang nichts gefunden ? und dann diese Diagnose, das war sicher nicht leicht für Euch ,aber für deinen Vater bestimmt noch weniger ! das alles ertragen zu müßen ist schon schwer allein die Chemo schlaucht ja ungemein und das wenn der Körper schon immer mehr abbaut das ist keine leichte Situation ,da wird hingegen die OP sicher ein großer Hoffnugsschimmer für Deinen Vater gewesen sein : ( die Hoffnung stirbt zu letzt ) man darf die Hoffnung nie aufgeben Wer Kämpft kann verlieren ; Wer nicht Kämpft hat schon verloren ! das mußt Du Deinem Vater begreiflich machen Sein Wille ist gefordert Er muß Kämpfen , das ist die Grundvoraussetzung um diese Krankheit zu besiegen
dafür Kämpfen wir alle Die davon betroffen sind jeden Tag aufs Neue !!!
ja zu Seiner jetzigen Situation kann ich nur sagen, schwierig einzuschätzen wenn ich von mir und meinen Erfahrungen ausgehe würde ich sagen das es nicht eine reine Kopfsache ist sicher spielt das auch eine große Rolle aber da muß noch etwas sein und Dein Vater weiss das oder Er vermutet es , Du solltest unbedingt versuchen mit Ihm offen darüber zu reden , so wie Du eingangs berichtet hast hattet Ihr immer einen guten Draht zu einander
Du solltest Ihm zeigen das Du zu Ihm stehst nimm Ihn in den Arm und redet über alles oder Weint zusammen ( haben wir alle schon getan wenn wir dachten es geht nicht mehr weiter; glaub mir !) dies nur als guter Rat !
ich bin sicher das Ihr alles schon versucht habt , selbst dann gebt nicht auf versucht es weiter !!!
So liebe Doreen ich hoffe es hat Dir gut getan das wir uns etwas austauschen konnten , leider muß ich zu geben kann ich Dir im Moment nichts besseres Raten als ich schon getan habe , hoffe aber das ich Dir wenigstens ein bischen helfen konnte ?
vielleicht kann aber jemand anders aus unsrer Mitte Dir noch etwas weiter helfen !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
PS: wir bleiben in Kontakt !
Hallo Thomas!
Danke für die schnelle Antwort. Es tut mir gut meine Gedanken aufzuschreiben bzw. mal zu reden. Vor meiner Familie kann ich mich nicht öffnen, da will ich Stärke beweisen. Es ist sehr anstrengend immer eine Rolle zu spielen, obwohl ich am Ende bin und öfter gerne mal los weinen würde... Meine beste Freundin hat nicht immer Zeit, das ist schade für mich. Ich fresse alles in mich hinein, na ja.... Wir haben wirklich einen Alptraum durchgemacht und tun es auch jetzt noch. Jeder tag diese Angst und Ungewissheit warum Papas Zustand so ist und sich nichts ändert...
Die OP war wirklich die große Hoffnung für ihn, doch als er danach hörte das er wieder Chemo braucht - ging alles schnell bergab. Selbst Aussagen das es zur Vorbeugung ist kommen nicht an. Kann ihn oft verstehen, er hat so lange durchgehalten und Stärke bewiesen - vielleicht ist sein "Akku" wirklich leer und er fragt sich sicher warum er das alles durchmachen muss.
Ich versuche oft ein Gespräch mit ihm zu beginnen, meistens weint er dann. das kommen meine Worte nicht an - er lenkt ab. Was meinst du damit, das dort noch etwas sein muss und mein Vater es weiss oder vermutet?!?!?
Danke für deine Ratschläge, es tut sehr gut mit betroffenen darüber zu sprechen, denn Freunde und Bekannte können sich nie in die Lage versetzen was man durchmacht! Hoffe es meldet sich noch jemand dazu....
Freue mich aber wenn ich wieder etwas von Dir lese!!!
Schönen Abend und einen lieben Gruß...
Doreen
vom alten stamm
01.08.2006, 22:50
Hallo Doreen
um gleich zu Deiner Frage zu kommen , ich denke das Er sich vielleicht nicht verstanden fühlt oder niemanden mit seinen Gedanken belasten will , welche auch immer das sind , Du kennst Ihn am besten !!!
ich kann mir nur vorstellen wie es in Ihm aussieht , glaub mir vielleicht wartet Er auch nur auf ein Zeichen von Dir das Ihm zeigt das Er sich Dir anvertrauen kann , zeig Ihm deine Gefühle Du mußt nicht die immer Starke Person sein , sei einfach Tochter,Seine Tochter , ich glaube das hilft Ihm am besten im Moment !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas!
Ich werde mal versuchen Deinen Ratschlag zu befolgen... Vielleicht hilft es ja wirklich, auch wenn ich Angst habe vor ihm zu weinen und Schwäche zu zeigen. Mal sehen...
Lieben Gruß,
Doreen
Eisbaer74
03.08.2006, 21:21
Hallo zusammen!
Hier mal ein kleiner Lagebericht.
Nachdem mein Vater am Dienstag ins Krankenhaus gekommen ist und die ersten Untersuchungen über sich ergehen lassen durfte gibt es die ersten Ergebnisse.
Zum einen wird ihm einen Allgemeinen guten Gesundheitszustand bescheinigt. Es wurden noch nicht alle Lymphknoten untersucht. Doch die, die untersucht wurden, waren in Ordnung.
Der Tumor scheint aber wohl größer als gedacht zu sein. Von daher soll zu erst der Tumor mit Chemotherapie/Strahlentherapie behandelt werden und dann soll operiert werden.
Was mein Vater aus der Bahn geworfen hat, ist die Information das die ganze Geschichte wohl drei Monate dauert. Er interpretiert das als schlechtes Zeichen. Wobei ihm auch klar sein sollte das es sich nicht um eine Erkältung handelt.
So, dass war es erst einmal fürs erste.
Euch allen einen schönen Abend und viel Kraft!
Liebe Grüße an Euch alle
Lars
P.S. Gut das es dieses Forum hier gibt!
vom alten stamm
03.08.2006, 21:49
Hallo Lars ( Eisbär )
Danke für Deinen Lagebericht , zumindest wisst Ihr jetzt erstmal woran Ihr seid und könnt Euch darauf einstellen , wenn es auch dadurch nicht leichter
geworden ist so solltet Ihr deshalb nicht den Mut verlieren ,sicher ist es wieder ein Schock erfahren zu müßen das die ganze Prozedur sich über 3 Monate hinzieht , aber deshalb das alles gleich als schlechtes Zeichen zu interpretieren ist glaube ich nicht die richtige Lösung .
Ihr solltet viel mehr an Seine Willensstärke appellieren und an Seinen Kampfgeist !!! die ganze Behandlung Chemo und Strahlenterapie wird ja nur gemacht um den Tumor einzugrenzen bzw. zu verkleinern damit Er Operabel ist !!! davon müßt Ihr erstmal ausgehen !
aufjedenfall drück ich Euch die Daumen und schick Euch auf diesem Weg noch ein großes Kraftpaket :) :) :)
lieben gruß an Dich und Deine Fam. grüß mir Deinen Vater ER soll Kämpfen es Lohnt sich !!! ;)
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Doreen!
Ich dachte ich schreibe dir einfach mal...
Auch meinem Vater hat man den Magen entfernen müssen. Das war am 14.06.06 und es kam ganz plötzlich. Ich kann deine Sorgen, Ängste und Gefühle sehr gut nachvollziehen. Ich kann Thomas Worte nur bestätigen. Man brauch und sollte nicht so stark sein. Zeige deinem Vater ruhig das auch du dir Sorgen machst und ihn verstehst...vielleicht hilft es ihm und gibt ihm die Möglichkeit auch seine Sorgen und Ängste zu zeigen. Auch wir haben schon miteinander geweint um hinterher zu sagen, so jetzt geht es wieder und wir schaffen das schon!
Ich weiss es ist nicht immer einfach aber versuch einfach nur für ihn da zu sein (...hoffe du verstehst wie ich das meine...)
Oft nehme ich mein Laptopp und lese meinem Vater Nachrichten hier aus dem Forum vor...um ihm zu zeigen...da sind Leute die schaffen das...
So, Dorren ich hoffe meine Zeilen können dir etwas helfen...ich kann nur sagen hier im Forum sind alle unheimlich lieb und helfen wo sie nur können!!!
(...aber das hast du ja auch schon festgestellt;) )
Wünsche dir viel Kraft!
LG
Madita
vom alten stamm
03.08.2006, 21:57
Hallo Doreen
Du solltest keine Angst haben wovor den und schwäche zeigst Du dadurch auch nicht im Gegenteil , für mich ist es sogar ein Zeichen der Stärke wenn
man Seine Gefühle offen zeigt und dazu auch steht und Du bist ganz sicher
auch der Typ von Mensch der Seine Gefühle ruhig zeigen kann glaub mir das hilft und es erleichtert nicht nur Dich sondern sicher auch deinen Vater den es bestimmt genauso geht wie Dir ( mir ging es übrigens genauso mußte auch erst lernen meine Gefühle und schwächen zu zeigen ) !!! ;)
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Gaby!
Schön von dir zu lesen...im Moment geht es meinem Papa relativ gut und vor allem er hat in dieser Woche nicht abgenommen:D
Dir weiterhin eine schöne Zeit in der Rhea und erhol dich gut!!!
Liebe Grüsse
Madita
Hallo Madita!
Danke für die Antwort. Ich finde es echt toll wie sich hier im Forum alle um einen kümmern, es tut richtig gut mit jemandem reden/schreiben zu können der weiß wovon man spricht....
Wie geht es Deinem Vater heute? Ist ja noch nicht so lange her die OP? Wie geht es Dir momentan?
Ich bin am Wochenende wieder bei meinem Vater und hoffe es verläuft gut....
Schönen Abend und einen lieben Gruß!
Hallo Doreen!
Danke der Nachfrage mir geht es eigentlich ganz gut. Natürlich habe ich auch zwischendurch einen schlechten Tag wenn es meinem Papa mal nicht so gut geht...wenn er z.B. nicht essen möchte weil er Schmerzen hat...dann bin ich auch nicht mehr in der lage etwas zu mir zu nehmen...oder halt ein Symthom auftritt was wir noch nicht kennen bzw. zuordnen. Aber dafür gibt es ja die lieben "Magenlosen" hier im Forum!!!
Mein Papa ist 10 Tage nach der OP aus dem Krankenhaus entlassen worden (...er brachte keine Chemo...) und es geht ihm relativ gut. Natürlich gibt es auch Tage wo er schlecht zurecht ist und damit meine ich nicht nur körperlich...dann kann er in der Regel auch mal ein wenig ungehalten sein...oder er sitzt da und grübelt. Ja und dann kommen wir ins Spiel und versuchen ihn abzulenken bzw. geben ihm halt kleine Aufgaben und das tut ihm gut.Wir haben den Vorteil das meine Eltern mit in unserem Haus wohnen. Das ganze wirkt sich natürlich schon auf die ganze Familie aus.
Ich drücke dir die Daumen das du es schaffst deinem Vater die nötige Zuversicht zu geben und schicke dir ganz viel Kraft.
Liebe Grüsse
Madita
Hallo Hallo liebe Grüße aus der Reha an ALLE,
habe leider im Moment nur eine viertel Stunde Zeit mich aufzuschalten und brauche auch mal Hilfe. Ich melde mich dann heute Abend nochmal für länger.
Ich habe ab und zu hier bei dem regelmäßigem Essen extreme Probleme.
Ich gehe mit Hunger und Appetit zum Essen, esse langsam und mache auch Pausen. Kurze Zeit danach wird mir komisch und ich kotze:D alles wieder aus. Ich habe das Gefühl das dann ganz viel Schleim dabei ist. Kann es sein (habe ja hier auch schon viel darüber gelesen) das mir irgend ein Enzym oder der gleichen fehlt???
Wäre schön wenn mir jemand einen Tip geben kann habe am Montag wieder einen Termin beim Arzt und muß dies mit ihm besprechen geht mir nämlich langsam auf die Nerven.
Ansonsten gefällt es mir immer noch gut hier.
Liebe Grüße GABY:1luvu:
tannseer
04.08.2006, 20:12
Liebe Gaby,
schon in München in der Klinik gab man mir, als ich wieder auf feste Nahrung umgestellt wurde Cotazym 30000. Ich nahm es zu jeder Mahlzeit und tue es jetzt immer noch. Man sagt, der Darm würde sich in ca einem Jahr auch ohne das Enzym begnügen. Also abwarten. So habe ich aber keine Probleme. Grade kam der schriftliche Bericht über meine 2. Nachuntersuchung: Karnofsky-Indey 100 und weiter keine Hinweise auf Lokalrezidivs, Lymphknoten- oder Organfiliae.Ein dreifaches Hurra. Ich wünsche Dir gute Erholung und Entspannung in der Reha.Besten Gruß, Arno.
Hallo Ihr Lieben, ich lese hier schon seit Wochen im Forum und bin sehr froh, dass es das Forum gibt. Liebe Gaby, lieber Thomas, lieber Arno, ich habe so viel von euch gelesen, dass ich dasGefühl habe, euch zu kennen. Es ist wirklich wahnsinn, was ihr Alles durch machen musstet durch diese besch.. Krankheit. Ich selbst bin nicht betroffen, allerdings meine Schwiegemama. Meine eigene Mutter habe ich schon vor 22 Jahren verloren, sie hatte Darmkrebs, es war die Hölle für sie und für uns. Ich werde sie niemals vergessen, ich denke noch heute täglich an sie, sie fehlt das ganze Leben. Deshalb ist meine Schwiegermama so eine Art Mutterersatz. Also zu ihrer Geschichte. Im Februar hatte sie starke schmerzen im linken Arm, man diagnostizierte eine Thrombose. Anschl ging Alles ziemlich schnell, Magen spiegelung, Magenkrebs, OP. Der Arzt sagte, es sehe nicht gut aus und man könne nur noch palliativ Behandeln. Folgendes habe ich nun bisher mitbekommen. Ein fünftel des Magens sind noch drin, sie hatte ein Adenokarzinom mit siegelringslliger Differenzierung, Klassifikation: T1 G3 N2 und weiter L1 M0 R0. Ist es denn mit der Klassifizierung wirklich so aussichtslos wie der Arzt meint? Sie hatte bisher Chemo wöchentlich. Sie verträgt es recht gut, kann fast alles machen, allerdings immer mit Ruhepausen zwischendurch und manchmal fühlt sie sich schlapp. Aber ich denke da ist duchaus normal. Sie hat selbst wieder gut zugenommen und kann faßt Alles wieder essen. Sie sagt, sie ist selbst ganz überrascht, weil siw so eine angst vor der Chemo hatte! Ich freue mich, das es ihr in soweit gut geht. Ich weiß ihr seit keine Ärzte, aber könnt mich vielleicht etwas mehr aufklären. Mit den besten Genesungswünschen euch Allen, verbleibe ich Bieri62:winke:
tannseer
05.08.2006, 21:45
Liebe Bieri, meine Diagnose nach der OP war: Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges nach Siewert UICC-Klassifikation (6. Auflage 2002) : pT2b pN1 (5/33) sprich 5 von 33 entnommenen Lymphknoten zeigten Krebszellen, cMO, L1, lokal RO, G3, nicht klassifizierbar nach Lauren.--- Und so ging es dann weiter, OP mit 12 Tagen station. Klinikaufenthalt, anschl. 4 Wochen Reha. Aber keine Chemo oder dergl. Und nach der zweiten Nachuntersuchung vor ca. 14 Tagen war man mit mir zufrieden. Ich selber natürlich auch. Und,- man kann auch ohne Magen gut leben! Ich wünsche Deiner Schwiegermama und auch Dir Zuversicht und Mut. Denkt positiv! Gruß, Arno.
vom alten stamm
05.08.2006, 21:52
Hallo bieri62
Es ist immer gut zu wissen das es Leute gibt die für einander da sind !
Du bist ja schon länger stiller Leser hier bei uns deshalb finde ich es gut das Du dich dazu entschlossen hast dies zuändern und selber aktiv zu werden !
deshalb von mir erstmal ein Herzliches willkommen !!!
ja was soll ich sagen , Du hast ja in Deinem Leben auch schon so einiges mit gemacht nach dem was Du so schreibst ist ja das Thema Krebs für Dich nicht ganz Neu ; wie Du schon selber bemerkt hast wir sind keine Ärzte und deshalb würden wir uns auch nicht die Kompetenzen eines Arztes anmaßen ,wir versuchen lediglich mit unseren eigenen Erfahrungen zu helfen !
Abgesehen von dem was Euer Arzt ,der sicherlich nur Ehrlich zu Euch sein wollte , solltet Ihr nicht die Hoffnung verlieren !!! denn das was Du hier schreibst hört sich eigentlich alles andere als schlecht an , wenn Sie die Chemo gut verträgt und sogar schon wieder zu genommen hat kann man doch nur Gutes hoffen oder ?
So nun zu Deiner Frage , ich schicke Dir eine Private Nachricht mit einigen Eklärungen über Differenzierung, Klassifikation , hoffe mal Du kannst damit etwas anfangen !!!
das soll es erstmal gewesen sein wenn Du noch fragen hast frag nur wie Du ja weisst bei uns ist immer jemand ansprechbar !
für Deine Schwiegermama für Dich und Deine Fam. ein großes Kraftpaket von mir !!! :)
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Lieber Thomas, lieber Arno,
vielen Dank für eure schnelle Nachricht, so ein Forum hätte ich damals als meine geliebte Mutter starb, als junges Mädchen sehr gebrauchen können, aber zum Glück bleibt die Zeit nicht stehen und es stehen einem viele neue Möglichkeiten offen, vor allem Info´s was die Hilflosigkeit und Ratlosigkeit betrifft. Auf alle Fälle halte ich euch mit meiner Schwiegermama auf dem Laufenden. Kennt ihr das Gefühl sich zu freuen, aber am liebsten garnicht atmen zu wollen. Also ich meine damit, ich traue mich garnicht auszusprechen, dass es ihr doch recht gut geht, ist für sie und mich unheimlich schön, sodas man es immer festhalten möchte und hofft, dass es weiter aufwärts geht. Ihr habt absolut recht, man soll die Hoffnung nie aufgeben und außerdem glaube ich, dass es wirklich bei jedem Patient anders ist. Lieber Thomas, du schreibst auch von deiner Frau, dass ihr oft gemeinsam vor dem PC sitzt. Sie muss mächtig stolz auf dich sein, weil man an deinen Zeilen die du schreibst fühlt, dass du ein bemerkenswerter Mensch sein musst und immer die richtigen liebevollen Worte findest. Toll! Lieber Arno, dir vielen lieben Dank für deine Nachricht und prima wie du mit dem PC umgehst, in deinem Alter traut sich manch Einer nicht mal das Ding einzuschalten! Ich ziehe den Hut vor dir! Ich freue mich sehr für dich und die tolle Diagnose. Ich hoffe wir habe noch oft die Gelegenheit miteinander zu chatten. Nun aber zu dir Gabi, denn ich habe mich in deinen Thread eingeklinkt. Wie geht es dir so in der REHA? Läßt deine Übelkeit und Erbrechen nach! Wie fühlst du dich? Du hast so vielen hier im Forum mut gemacht! Es ist echt toll solche netten Menschen zu treffen.
Ich heiße übrigens Ilona, habe 3 Kinder ( Sohn 19 J und Zwillinge Tochter/Sohn 10 J) und wohne 25 km von Berlin enfernt. Alles, alles Gute für euch :) herzliche Grüße Ilona
Hallo an Alle,:winke: :winke: :winke:
mir geht es hier in der Reha ganz gut nur das mit dem Essen gefällt mir im Moment nicht sehr gut. Werde am Montag erstmal mit dem Arzt darüber sprechen. :mad:
Begrüßen tue ich hier im Club ganz Herzlich Ilona und Doreen es ist schön das ihr euch hier angeschlossen habt. Ich hätte euch schon viel ehr geantwortet wenn ich nicht in Reha wäre. Das Internet hier wird trotz teuer sein gut genutzt. Den Tag über bin ich gut ausgebucht mit Anwendungen - ist ja auch gut so da geht die Zeit rum. :laber:
Thomas hat euch ja schon viel geantwortet und ich kann mich seinen Worten nur anschließen. Ich hätte euch nicht viel anders geantwortet. Ich selbst frage Thomas auch gern um Rat. Die Krönung ist ja unser Arno mit seinen 80 Lenzen auch ich ziehe den Hut vor ihm.
Ilona das mit dem Rauchen ist so eine Sache ich war auch nach der Klink von weg mittlerweile ist das leider nicht mehr der Fall.:D
Ich werde allerdings hier in der Reha mit einer Psychologin zusammen versuchen wieder von weg zu kommen. Es ist nicht so einfach und sei mir nicht böse ein Nichtraucher kann das nicht nachvollziehen.;)
Ich sende dir und deiner Mama einen :engel: Schutzengel und ein großes Kraftpaket:1luvu:
Doreen wie Thomas dir schon geschrieben hat Schwäche zu zeigen bedeutet auch Stärke zu besitzen. Warum sollst du deinem Vater nicht zeigen dass es dir schlecht damit geht:confused: Du kannst dir sicher sein er weiß es sowieso! Auch dir sende ich einen :engel: Schutzengel und ein großes Kraftpaket:1luvu:
Arno danke für die Info. Ich werde ja am Motag mit dem Arzt sprechen und dann werde ich weiter sehen. Im Internet habe ich noch die Info gefunden über Kreton zum Essen zu nehmen. Mal sehen mit was die hier Erfahrung haben wobei ich mich hier wohl auf deine Erfahrung als Betroffener verlassen werde.
Thomas hoffe, dir und deiner Frau geht es gut?! Danke das du Ina geschrieben hast und ich hoff, auch ihr geht es soweit ganz gut?! Wie du voran gegangen gelesen hast ist meine größte Sorge im Moment die Esserei.
Aber wir sind ja optimistisch und werden auch das in den Griff bekommen.
So ich wünsche allen Magenlosen einen schönen Sonntag und alles Liebe
GABY
vom alten stamm
06.08.2006, 12:00
Hallo Gaby
schön das Du dich meldest ,tut immer wieder gut zu wissen das Du da bist !!!
ja das mit dem Essen tut mir leid für Dich ,aber wenn ich Ehrlich bin hab ich sowieso das Gefühl das es Dir in der Reha nicht so gut geht wie Du dir vielleicht davon versprochen hast ???
was sagt den Micha dazu ?
sonst ist alles im grünen Bereich bei mir zum Glück ist die große Htze erstmal vorbei hat mir ganz schön zu schaffen gemacht , ging Dir sicher nicht anders !
ja unsere Neuen hast Du ja schon begrüßt , ist nur schade das Du im Moment nicht so oft Online bist , da Du Ihnen sicher auch eine große Hilfe wärst !!!
So liebe Gaby halt die Ohren steif und denk dran Positiv denken !!! :D :D :D
lieben gruß auch von Inge und alles Gute ! :)
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Liebe Gaby,
schön das du dich gemeldet hast. Ich glaube , ich muss mich Thomas anschließen, du hast dir sicher ein bischen mehr von der REHA versprochen. Meine Schw-mama fährt am 13.09. bis 4.10.06 nach Lübben in die onkologische Kur. Habe sie gerade wieder besucht. Sie ist gestern so gefallen, hat am Telefon nichts gesagt! Typisch für sie, immer Alles schlechte verschweigen. Sie ist mit dem Fuß auf geradem Fußboden umgeknickt und hat angst, dass sie irgendwie Probleme mit den Knochen bekommt. Schließlich soll ja das Siegelringzellkarzinom eins der bösartigsten Magenkarzinome sein und er hatte schon die Lymphe befallen, die im März bei der OP nicht alle enfernt werden konnten.
Ich finde, dass ihr Bauch etwas aufgebläht ist (hoffentlich kein Wasser). So gut geht es ihr glaub ich nicht. Sie will immer nicht richtig mit der Wahrheit raus. Haben heute über ihre Lebensversicherung gesprochen, die im Januar 2007 fällig ist. Sie will unbedingt so schnell wie möglich alle Formalitäten für ihre Beerdigung erledigen. Übrigens Mutter ist 64 Jahre! Das macht mir große angst!
Übrigens apropos Rauchen! Mein Mann und ich waren leidenschaftliche Raucher, er wurde 1993 an einem gutartigen Stimmlippentumor opperiert. Danach hatte er fast 7 Jahre nicht geraucht, dann wieder angefangen, weil neben ihm auf der Arbeit sein junger Kollege tötlich verunglückt ist. Als dann mein Schwiegervater an Lungenfibrose starb (vor 3 Jahren) raucht er nicht mehr. Ich habe ab und zu immer wieder angefangen, aufgehört, naja und ab und zu wiepert es immer noch. Ich muss mich auch am Riehmen reißen, tue es für meinen Mann und die Familie. Ich wünsche dir recht gute Besserung und vielen Dank für dein Kraftpaket, welches ich auch dir senden möchte.
Herzlichst Ilona
Hallo Thomas,:winke:
soweit gefällt es mir hier gut die Anwendungen entsprechen meinen Vorstellungen einige davon die ich haben wollte hatte der Arzt sogar von sich selbst aus angesprochen. Die Menschen mit denen ich so zusammen bin sind alle sehr umgänglich und meine 3 Tischnachbarn sind super nett. Mit der Dame, die bei mir am Tisch sitzt (78 Jahre) ist noch quitsch fidel wenn sie auch wegen einer neuen Hüfte schlecht laufen kann, war ich schon bummeln habe doch mein Töff-Töff dabei. Das einzige was mir selbst und auch Micha große Sorgen macht ist das mit der Esserei. Da knappse ich ganz gut dran.
Liebe Grüße Gaby:1luvu:
Hallo alle zusammen!
Ich bin jetzt von meinem Vater zurück und das erste was ich tue, ist im Forum nach Beiträgen schauen, die mir ein wenig die Angst nehmen....
Mein Papa muss morgen ins Krankenhaus, ich habe mir direkt 3 1/2 Tage Urlaub genommen damit ich mich im Krankenhaus um meinen Vater kümmern kann. Denn im Moment ist er ein Pflegefall und wie ihr sicher alle wisst, sind die Leistungen/ Besetzungen in Krankenhäusern nicht gerade positiv - außerdem würde er uns bei seiner Vergesslichkeit auch suchen und sicher Angst haben. Ich werde den ganzen Tag bei ihm bleiben, bis alle Untersuchungen abgeschlossen sind und ihn versuchen etwas abzulenken. Er hat sehr viel geweint am Wochenende, er denkt wir würden ihn nicht mehr haben wollen... Das tut weh, warum denkt er das, bei dem was wir alles füreinander tun und bisher geschafft haben!?!?
Hoffentlich geht alles gut!
Ich wünsche allen eine schöne Woche!!!
@ Gaby: Wie lange bist du noch in der Reha? Welche Anwendungen musst du machen? Hoffe das der Arzt dir morgen mal hilft, damit du auch wieder essen kannst! Ich kenne das von meinem Vater mit dem Schleim spucken, er hat dann auch ein Medikament verschrieben bekommen(keine Ahnung wie es heißt) - und seit dem geht es!
Hallo Ilona,
danke für deine lieben Grüße. Habe mich sehr darüber gefreut das du mir geantwortet hast. Wenn ich wieder zu Hause bin werde ich wieder öfters Online sein. Da du selbst mal geraucht hast weißt du ja wie das ist mit dem abgewöhnen ist. Ich habe es heute tatsächlich geschafft mal 6 Stunden nicht zu rauchen.:lach2: War aber wahrscheinlich auch weil ich bei meinen Schwiegereltern war sie sollen nicht wissen, dass ich ab und zu wieder eine rauche. Mein Schatz weiß es allerdings und ist auch nicht begeistert davon.
Er hat nie geraucht. Gestern war ich mal zu Hause und habe ganz viel mit meinen beiden Miezekatzen geschmust die haben sich riesig gefraut das ihr Frauchen da war.
So gleich ist hier wieder Schluß mit lustig und ich sende dir viele liebe Grüße:1luvu:
Gaby
Hallo Thomas,
vielen Dank auch für deine Nachricht. Wir sind ja fast in einem Alter siehst ja sicher oben 62 ist mein Geburtsjahr und du bist schon Opa, ist ja scharf, naja die Jüngsten sind wir halt auch nicht mehr. Ich freue mich, dass ihr so eine tolle Familie seit. Gibt es leider heute immer weniger! Zum Glück ist die Familie mein ganzes Gut, mein Halt, mein Leben. Da alle Familienangehörigen seitens meiner Familie nicht mehr leben, lege ich besonders großen Wert auf ein harmonisches Familienleben und einen guten, ehrlichen und liebenswerten Umgang. Es gibt schon so viel Häßlichkeiten um uns drumrum, da sollte es in der Familie klappen und Jeder sollte etwas dafür tun. Deshalb liegt mit Mutter auch so am Herzen, sie ist ein Mensch den man im Leben kaum Liebe schenkte, deshalb ist es schwer an sie heranzukommen. Sie ist in ihrem Job immer Cheffin gewesen, sie hatte immer das Sagen und kam auch nicht immer sehr liebenswert rüber. Aber sie ist ein Mensch und im inneren hat sie eine Seele. Meistens erkenne nur ich dies. Anderen aus der Familie ist es so ziemlich egal! Das finde ich schlimm.:mad: Ich habe wirklich das Privileg, dass sie sich nur mir öffnet. Und ich werde so lange ich kann zu ihr stehen! Sie ist außerdem das letzte Großelternteil meiner Kinder. Hoffen wir, dass sie noch ein lange schmerzfreie Zeit hat. Ich möchte einfach nicht das sie sich quält und Schmerzen hat, dass hat niemand verdient. Und außerdem stehe ich mit dem Sensenman auf Kriegsfuß, der Mistkerl hat mir schließlich schon genug liebe Menschen genommen.
Für dich und deine Familie alles Glück und bis bald.
Allen Magenlosen, allen Kranken habt mut, gebt nicht auf, wir bleiben hier am Ball und halten zueinander. Liebe Grüße Ilona
Hallo Ilona!
Mein Papa ist 54 Jahre alt und kämpft seit über einem Jahr. Unser Verhältnis zueinander und in der gesamten Familie ist schon immer sehr gut gewesen. Seit der Diagnose sind wir alle für ihn da. schon vor einem Jahr habe ich ihn zu jeder Chemo gefahren und bin auch da geblieben, er ist sehr stolz auf mich und ich bin sein Ein und Alles. Es fällt mir sehr schwer ihn leiden zu sehen und nichts weiter tun zu können. Ich weiß, das ihm meine Anwesenheit sehr gut tut, jede Sekunde die ich nicht da sein kann habe ich ein schlechtes Gewissen und eine ständige Angst begleitet mich. Das ganze Leben und er haben sich komplett geändert. Dazu kommt, das ich in Düsseldorf arbeite und er hundert km von mir entfernt ist. Immer wenn das telefon klingelt bekomme ich Panik.... Was ist wenn ich in für ihn wichtigen Situationen nicht da sein kann?! Alles frisst mich auf.... Mal sehen was morgen wieder passiert und wie er es verkraftet.... ich werde immer für ihn da sein. All die Worte von denen du geschrieben hast, sage ich ihm sehr oft - schon immer. Er weiß wie wichtig er mir ist und das er mein Vorbild ist!!!
Wünsche Dir einen schönen Abend und sage "Danke".
Hier werde ich verstanden, Freunde können in dieser Sache nicht viel helfen....
Doreen
Hallo zusammen !!
Ich wollte mich mal bei euch melden. Ich bzw meine Ma und ich wir haben ein Problem ! Meine Ma bekommt jetzt ihre Chemo und Bestrahlung.
Diese Woche hat sie beides zusammen verpasst bekommen. Jetzt zu dem Problem, seit ein Paar Tagen (heute besonders schlimm) hat meine Ma immer wieder Brechreiz (was nicht weiter schlimm ist) aber sie bekommt weder was zu essen noch was zu trinken runter. Jetzt hat alles so super geklappt von der OP bis hin zur Chemo, kaum Probleme. Mit dem essen kam sie bis jetzt auch ganz gut klar. Sie bekommt nach der Chemo immer eine ENtzündung im Mund, doch sie denkt das sie es jetzt weiter rein bekommen hat oder so. Sie kann doch auch die Speiseröhre verbrannt haben oder ?? Sie sagt wenn sie schluckt denkt sie das es sofort im Hals stecken bleibt. Und dann muß sie sofort würgen , aber es kommt nichts raus (zum Glück, sonst würde sie noch mehr abnehmen) Sie wiegt jetzt bei einer Größe von 160 nur noch 45 kg. So langsam habe ich echt angt. Morgen bekommt sie wieder Bestrahlung. Vielleicht könnt ihr mir ja weiter helfen .
liebe Grüße
Hallo Janet,
meiner Schw-mutter geht es seit der Chemo (1 Bock 12 Wochen, ab nächster Woche 2 Block) ähnlich mit der Entzündung im Mund. Sie cremt immer ihre Mundwinkel ein. Ich hatte ihr geraten mit Kamille zu spülen, aber die Krankenschwestern bei der amul. Onkologie sagen, das wäre normal und man könne nichts tun. Durch die Chemo hat sie auch manchmal einen metallischen Geschmack im Mund. Die Entzündung geht erst nach Chemo weg. Eiswürfel lutschen habe ich auch schon gelesen. Ist das normal, dass man Chemo und Bestrahlung zusammen bekommt?:confused: Das ist doch ein bischen zu viel?:( Möglich ist das durch eine lokale Bestrahlung das umliegende Gewebe sprich die Speiseröhre in Mitleidenschaft gezogen wurde. Ich würde unbedingt einen Arzt konsultieren. Es gibt heute viele Möglichkeiten. Vielleicht kann man ihr helfen. Ich hoffen deine liebe Mutti muss nicht so leiden! Trete den Ärzten ruhig mal auf die Füße! Herzlichst Ilona
vom alten stamm
07.08.2006, 21:27
Hallo Gaby
dann bin ich ja beruhigt ,war halt nur so ein Gefühl von mir ,man kann sich ja mal Sorgen machen ,wenn sie unbegründet sind umso besser !!!
hoffe nur Du kriegst das mit dem Essen bald in den Griff !!!
ich habe gerade janet83 an Dich verwiesen ,Sie bzw. Ihre Ma hat glaub ich die gleichen Probleme die Du hattest mit der Bestrahlung und Deiner Speiseröhre
ich glaub Du kannst Ihr sicher weiter helfen !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
<guten Abend zusammen . Erst einmal ein dickes DANKE für euere Beiträge lieber THOMAS und ILONA ! Meine Ma war heute zur Bestrahlung und hat mit ihrer Chemo jetzt erst einmal 3 Wochen Pause. Sie ist erst mal direkt zum Arzt rein. Sie hatte seid Freitag nichts nehr gegessen. Und übers Wochenende ging es ihr echt drekig. Sie war nur am schlafen und am würgen. Sie sagt es kommt nur Schleim hoch . Ja der Arzt meinte es würde von der Bestrahlung und Chemo kommen. Sie hatte zwar alles an Medikamente da, aber irgendwie halfen sie nicht. Sie hatte beim Arzt erst mal ein paar Trop bekommen. Trinken Essen Zucker und direkt noch mal was gegen Schmezren un Übelkeit. Sie muß jetzt jeden Tag hin und wird künstlich ernährt. Bis Sonntag auf jeden FAll. Und dann mal schauen wie es weiter geht. Ich hoffe mal das es dann wieder Bergauf geht. Jetzt habe ich noch mal eine Frage , bei meiner ma war damals das Bauchfel befallen, sie sagte sie haben alles weg geschnitten. Doch ich kann mir das nicht so ganz vorstellen. Ich habe ja schon einige Beiträge gelesen wenn das Bauchfell befallen ist. Ich bin mir ziehmlich unsicher in der ganzen Sache. Gibt es jemanden bei dem auch das Bauchfell befallen war un der Magen ??? Ich wäre froh über so viele Details wie möglich.
Liebe Grüße
hallo ihr lieben
hallo thomas, hallo gaby, hallo witti
mir gehts gut...sehr gut sogar. im moment jedenfalls.
ich geniesse das faulenzen und erhole mich bei lesen, sonnenbaden und viel,viel
ruhe.
ich hoffe, es geht euch auch gut...
ich melde mich wieder.
lieben gruss
drück dich ganz lieb gaby und viel spass bei der reha.
auch dir einen lieben drücker thomas.-...schön, das du mir schreibst.
bis bald
ina
vom alten stamm
08.08.2006, 21:21
Hallo Ina
es freut mich das es Dir Gut geht , kann man also davon ausgehen wenn Du dich nicht meldest das es Dir Gut geht ? war Spass :D :D :D !!!
hoffe nur bald mal wieder öfter etwas von Dir zuhören !!!;)
Du weisst wir müßen zusammen halten !!! :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas,
selbstverständlich ist es in Ordnung wenn wir uns gegenseitig auch mal Sorgen machen schließlich wollen wir doch zusammen halten. Habe jetzt das Medikament Kreon bekommen das ich vor dem Essen nehmen muß. Hoffe, das es bald besser wird mit der Esserei.
Liebe Grüße und Bussi auch an deine Frau GABY
Hallo Gaby,
deine Arbeitswilligkeit ihn Ehren, aber lass es bitte langsam angehen. Fange lieber einen Monat später mit der Wiedereingliederung an. Ich hatte damals einen sehr verständnisvollen Chef und Arbeitskollegen. Sie haben auch alle versucht auf mich Rücksicht zu nehmen. Doch die Praxis ist oft anders als die Theorie. Nach einer gewissen Zeit ist man wieder in der alten Tretmühle.
Höre auf die Ärzte, ruhe dich noch etwas aus und sammle Kräfte. Du wirst Sie im Job benötigen. Dann fällt dir auch die Wiedereingliederung leichter
Liebe Grüße
Bernd
vom alten stamm
09.08.2006, 21:14
Hallo Gaby
hoffe das Dir dieses Kreon etwas bringt ! kann schon gut sein das es daran liegt ! ansonsten möchte ich Dich darum bitten vorsichtig zusein und nichts zu überstürzen ich weiss das Du so schnell wie möglich wieder arbeiten möchtest und das will Dir auch niemand ausreden ; aber und jetzt kommt natürlich wieder die große Bremse:mad: nein nein versteh das bitte nicht falsch:) wir meinen es wirklich nur gut ,denn mit der Wiedereingliederung
ist das so eine Sache wenn Du erstmal damit angefangen hast gibt es kein zurück mehr zumindest nicht ohne Probleme ( da gibt es genaue vorgaben von der KK ) war bei mir jedenfalls so : obwohl bei mir alles gut ging ,hab im Oktober mit 4 Stunden angefangen November dann 6 Stunden dann den ganzen Resturlaub und ab Januar 04 wieder volle Stunden !!!
das wünsch ich Dir natürlich auch und Du schaffst ja auch was Du willst !!!
trotzdem solltest Du noch mal in Ruhe darüber nachdenken !
Denn es ist wirklich so nach einer gewissen Zeit ist man wieder in der alten Tretmühle. Genau wie Bernd auch schon sagte denk erst an Deine Gesundheit
,wenn Du verstehst was ich meine ?
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas!
Wollte mich auch mal wieder melden...:)
Ich hoffe es geht dir und deiner Frau gut.
Bei uns ist im Moment viel positives...meinem Papa geht es im Moment recht gut (bis auf ein paar einzelne Tage...) Am Sonntag war er sogar mit zu einer Goldhochzeit und hat es super ausgehalten und für seine Begriffe auch gut gegessen. Seit dem ich ihm Apfelschorle von Bebita geholt habe, klappt es mit dem trinken ein wenig besser. Mit seinem Gewicht...das kriegen wir sicher auch in den Griff. 2 Wochen lang hat er sogar sein Gewicht gehalten. Ich habe schon die kleine Hoffnung das es an dem Medikament Kreon liegt und die Nahrung richtig verdaut wird. Heute zeigte die Waage 0,5 kg weniger an...das passiert denke ich. Ach ja, Fahrrad ist er auch schon wieder gefahren.:D
Die Zusatznahrung ist im Moment nicht unangebrochen im Kühlschrank. Für alle Fälle...
Ich wünsche allen hier im Forum alles Gute!
Liebe Grüsse
Madita
Paciencia
10.08.2006, 18:18
Hallo, Ihr Magenlosen und Angehörigen,
mein Name ist Nicola (Nico) und mein Nick Paciencia ist spanisch, auf deutsch Geduld und die werde ich wohl auch brauchen.
Nachdem ich gestern aus Berlin, wo meinem Vater (65) am 18.07., für mich und meine Mutter völlig überraschend ein Kardiokarzinom Stufe II diagnostiziert wurde, wieder zurück nach Barcelona kam, wo ich seit Jahren lebe, habe ich dieses Forum entdeckt und habe Stunden damit verbracht, Eure Geschichten, kleinen und grossen Hoffnungen und auch Rückfälle, zu lesen. Ich bin fasziniert von Eurer Offenheit, Eurem Humor und von der Art, miteinander und mit Eurer Krankheit umzugehen, dass ich mich entschlossen habe anzumelden und meinen ersten Beitrag hier bei Euch zu posten.
Meine Geschichte, bzw. die meines Vaters, werde ich vielleicht am Wochenende mal in einem eigenen Threat posten, nur soviel, er wurde am 31.07. 9 Std operiert (Magenenfernung, Teil der Speiseröhre und 6 Lymphknoten), wohl keine Metastasen (Ergebnis der Feingewebeprobe steht noch aus), 3 Tage nach OP Perforation der Narbe zwischen Dünndarm und Speiseröhre, operative Behebung und danach war er sehr schwach und auch teilweise geistig verwirrt. Heute morgen konnte ich allerdings mit ihm telefonieren und er war ganz klar!!! Also seit 1 1/2 Wochen Intensivstation.....
Das nur ganz in Kurzfassung und bewusst emotionslos geschrieben. Durch den Kopf geht mir allerdings vieles und ihr könnt Euch vorstellen, dass es mir besosonders schwer gefallen ist, zurückzufliegen und meine Mutter alleine zurückzulassen. Meine Eltern leben auch nicht in Berlin, sondern auf Teneriffa, haben aber in Berlin gute Freunde.
Man kann ja in allem Schlechten auch etwas Gutes finden und abgesehen davon, dass mein Vater (da er selbst schon etwas geahnt hatte und auch mit einem guten Freund, der Arzt ist, schon über das Thema gesprochen hat) die ganze Zeit sehr gefasst war, hatte ich in den knapp 2 Wochen zwischen Diagnose und OP das Gefühl, dass sich sein Charakter um 180 Grad zum positiven gewendet hat. Er wesentlich weniger aufbrausend war und viel bewusster die Dinge wahrnimmt. Kennt ihr dieses Phänomen auch??
:winke: :winke: :winke: in die Runde!!!
Nico
vom alten stamm
10.08.2006, 20:40
Hallo Madita
es ist schön mal wieder etwas von Dir zu hören !!! das es Deinem Vater so Gut geht freut mich und es wird bestimmt noch besser !!!
meiner Frau und mir geht es auch sehr gut ,wenn es unseren Kindern gut geht geht es uns auch gut !!! an die kleinen zipperlein die man sonst so hat gewöhnt man sich .
Aber nun nochmal zu Euch , das mit dem Kreon macht schon etwas aus glaub mir ich verstehe nur nicht das solche Medis nicht gleich vom Arzt angeraten werden . das Er schon Fahrad fährt find ich klasse hab ich damals auch gemacht um wieder Muskeln aufzubauen ,kann also nicht verkehrt sein , weiter so !!! Es wird schon wieder nur den Mut nicht verlieren und den festen Willen aber das habt Ihr ja alles ! ;)
bestell Deinem Vater schöne grüße von uns und Er soll so weiter machen !!! :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo an euch Alle,
melde mich eute auch mal wieder. Habe seit 4 Tagen Urlaub, der bisher nur aus ackern, Steine, Sand und Mutterboden schleppen besteht. Es ist schon nach 23. 00 Uhr, haben gerade "Feieraben":D gemacht. War heute schon kaputt, werde morgen wohl jeden Knochen und Muskel spüren:) . Aber egal, das vergeht schnell wieder;) . Wenn ich da an euch denke, ist das was die Plackerei angeht ein klaks:D . Tja nun zu unserer Mutter! Sie hat gestern ihren zweiten Chemoblock (12 Wochern) angefangen. Sie ißt übrigens auch Alles. Soll auch Alles probieren, wie es mit der Vrträglichkeit geht. Nun bekommt sie ja täglich eine Trombosespritze! Allerdings ist der Arm schon wieder so geschwollen. Seit ein paar Tagen sieht sie furchtbar aufgedunsen auf. Vor Tagen kam mir auch ihr Bauch so dick vor. Erst hatte sie ja ca. 8 Kilo abgenommen. Die hat sie so langsam wieder zugenommen, aber jetzt sieht es nicht dick, sondern aufgedunsen auf. Was ist das nur! Ich möchte sie auch nicht direkt darauf ansprechen, vielleicht wäre sie dann beleidigt und außerdem möchte ich nicht, dass sie wieder in ein depressives Loch fällt. Ich mache mir Sorgen! Hat den Jemand von euch etwas ähnliches erlebt? Ist es vielleicht von der Chemo? Das war es soweit vo mir!
Ich hoffe es geht euch soweit gut!
Es grüßt euch herzlich Ilona
Hallo Ilona,
Trombose im Arm habe ich auch gehabt, gleich nach der ersten Woche der Chemo - das war Anfang Juni. Jetzt bin ich im zweiten 6-Wochen Block der Chemo. Seitdem muss ich mich täglich spritzen. In der ersten 10 Tagen musste ich den Arm ständig hoch lagern - auch beim schlafen (puh ...).
Die Schwellung ging aber sehr schnell zurück. Sobald ich später etwas Spannung im Arm gemerkt habe, habe ich ihn wieder hochgelegt. Jetzt ist (damit zumindest) alles ok.
Mit dem Essen rumprobieren tue ich auch (wie sicher viele hier). Bin in die "Fettfalle" gelaufen, weil ich dachte, viele Kalorien zu sich nehmen heißt auch, bedenkenlos Fett essen zu können (Kartoffelpuffer etc.). War aber nix, habe davon wieder abgenommen.
Viele Grüße und alles Gute
Fred
Hallo Fred,
vielen dank für deine Antwort zu der Thrombose. Mutter hatte zuerst die Arm-Thrombose (seit Febr. 2006), aufgrund dieser Tatsache wurde erst der Magenkrebs festgestellt. Die Spritzen bekommt sie seit Februar täglich und werden auch nicht abgesetzt! Heute sagte sie mir "ich weiß garnicht aber ich fühle mich so aufgedunsen". Naja sie hat es eben selbst bemerkt, ist auch gut so! Ich habe ihr erzählt, dass ich in unserem Forum mal nachfrage! Sie und auch ich sind auf alle Erfahrungen die ihr gemacht habt dankbar, denn sie muss erst am Mittwoch wieder zur Chemo. Also Fred Danke dir nochmal für deine Erfahrung und alles Gute für dich!
Was machen die Anderen denn hier im Forum, hallo Thomas, hallo Arno, hallo Jeanet, Witti usw. was macht ihr so? Ist euer Wochenende ausgebucht?
Ganz schön frostig draußen! Erst so extrem heiß und nun so kalt! Naja das Wetter macht, was es will! Liebe Grüße an euch Alle, auch an Gaby die diesen tollen Thread gegründet hat. Hoffentlich geht es jetzt etwas besser mit dem Essen und du kannst deine REHA genießen!
Alles gute euch Allen, herzliche Grüße von Ilona
vom alten stamm
12.08.2006, 13:55
Hallo Ilona
danke der nachfrage mir geht es ganz gut öfter mal ein bischen schlapp aber das ist nun mal bei uns Magenlosen so wir wollen ja auch nicht jammern , bringt ja auch nichts !!! sonst, ja das Wetter ist ja im Moment nicht so berauschend schlägt sicher auch bei den meisten von uns aufs Gemüt !:rolleyes:
bin nur froh das endlich wieder Bundesliga ist !!! :D :D :D
bei Dir soweit alles OK ?
leider kann ich Dir zum Thema Thrombose nicht viel sagen ich weiss zwar was das ist habe selbst aber noch keine gehabt ( zum Glück ,man muß ja nicht alles mit nehmen ) war Spass :D
mal im ernst zu der jetzigen Situation bei Deiner Mutter kann ich nicht viel sagen , aber da hast Du ja schon Fred als ansprechpartner , wie ich Dir schon sagte einer findet sich immer der einem weiter hilft :
Dir und Deiner Mutter herzlichste Grüße und alles Gu....te :) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas, Bernd und Madita,
ihr habt ja alle Recht - ich selbst mache mir ja auch immer noch Gedanken mache ich das alles richtig. Leider habe ich auch nochmals abgenommen - stand heute hier zu Hause (darf von der Klinik aus ein paar Stunden Samstags und Sonntags nach Hause) auf der Waage 45,6kg. Das fand ich natürlich nicht so gut. Am Montag habe ich wieder Arztgespräch und ich befürchte;) :D das die Ärztin sagen wird wir behalten sie noch zwei Wochen länger hier zum aufpäppeln oder sie legt mir wieder nahe mit der Arbeit noch zu warten. Würde ich dann auch machen das einzig unangenehme wäre dann das ich an der Arbeit anrufen müsste und dort Bescheid gebe, dass das mit Sept. nichts wird. Aber auch hier habt ihr Recht es geht um meine Gesundheit und zur Zeite koste ich die Firma ja auch nichts.
Obwohl, wenn ich ehrlich bin habe ich so langsam das Gefühl wenn ich es nicht doch versuche kommen meine Depressionen durch. Es war bisher immer so wenn es mir einigermaßen geht hat mir die Arbeit geholfen.:confused: :D :confused: :D
Die Stelle die ich angetreten hätte haben sie ja extra bis Febr. für mich geschaffen in der weisen Voraussicht das ich sowieso nach Kalsruhe gehe.
Es ist schon ein Graus mit der vielen Gedanken-Macherei.
Liebe Grüße GABY
Hallo Gaby!
Fühl dich mal ganz ganz fest in den Arm genommen! :knuddel:
Ja, so ist das mit den Gedanken...leider kann man sie nicht abstellen wenn es besser wäre und wieder anstellen wenn es wieder ok ist.
Das du weiterhin abgenommen hast tut mir leid. Hast du denn dein Pulver mit in die Rhea genommen (...komme gerade nicht auf den Namen, mit M... habe doch den Tipp von dir bekommen;) ) und ich habe das Gefühl meinem Papa hilft es.
Was genau machst du beruflich? Gäbe es nicht die Möglichkeit das du ein wenig von zu hause arbeiten könntest? War nur gerade so ein spontaner Gedanke...damit du erst garnicht auf die Idee komst zuviel zu grübeln:boese:
Sorry, ich weiss ich kann gut reden...aber ich glaube du weisst wie ich es meine!
Denk an dich und drück die Daumen das du schnell wieder fit wirst.
Liebe Grüsse
Madita
Tannseer's Tochter
12.08.2006, 20:28
Hallo Gaby,
ich habe ja schon immer fleissig mitgelesen und deine Probleme mit der Ernährung mitbekommen. Ich habe da mal einige Fragen: Hast Du nach der Magenresektion Probleme mit Milch bzw. Milchspeisen bekommen oder andere Unverträglichkeiten festgestellt? Wie geht die Diätassistentin in der Reha-Klinik mit deinen Ernährungsproblemen um? Wird Dir hochkalorische Nahrung (im Rahmen der Menü's) angeboten, insbesondere medizinische Trinknahrung? Wenn nicht, unbedingt danach fragen. So etwas müssen die da haben und dir hilft es bestimmt, denn mittlerweile gibt es wirklich lecker schmeckende Varianten, die in 200ml Volumen 400kcal haben. Wenn Du magst, schicke mir eine mail.
Viele Grüße von Tannseer's Tochter (Helma)
Liebe Gaby,
lass dich bloß nicht entmutigen - und die Depressionen lass mal so kurz vor dem Ziel auch weg. Kommt mir irgendwie bekannt vor, deine Situation - der Kopf ist frei, bereit für neue Großtaten - aber der Körper spielt noch nicht so ganz mit.
Ich hatte vor kurzem auch Kontakt mit meiner Fa. aufgenommen, weil ich dachte, es geht wieder was und ich möchte nicht den Zug verpassen. Die Kollegen haben sich gefreut, es kamen erste vorsichtige Anfragen, die mich zu meiner Ernüchterung total überfordert haben. Abgenommen habe ich in dieser Situation auch.
Jetzt bist du ja mit deiner Therapie viel weiter als ich und kannst die nächsten Schritte planen. Aber bitte versuchs in kleinen Schritten ohne große Erwartungshaltung. Vielleicht hast du Glück und kannst das bei deinem Arbeitgeber realisieren (ansonsten findet sich vielleicht auch was anderes).
Ich wünsche dir alles Gute und dass du ein paar Pfündchen zulegst.
Fred
vom alten stamm
13.08.2006, 13:57
Hallo Gaby
Du sollst Dir doch nicht so viele Gedanken machen , das wird alles schon wieder keine Angst und die Arbeit läuft Dir auch nicht weg Du wirst schon noch gebraucht garkeine Frage , Du kennst doch Deine Chefin die läßt Dich doch nicht im Stich und Deine Kollegen auch nicht also wo ist das Problem ?
wichtig ist dass D....uuu Gesund wirst OK !!!;) nur das zählt !!!
im übrigen Du solltest Dich vielleicht mit Helma in verbindung setzen , Sie kann Dir bestimmt einiges an nützlichem was Ernährung betrifft vermitteln !!!;)
und zu hause ist es doch immer am schönsten oder ?
also Gaby lass den Mut nicht sinken jetzt kurz vor dem Ziel immer daran denken wir müßen noch lang genug Arbeiten und dazu müßen wir dann auch
fit genug sein um dem Alltagstress gewachsen zu sein und sag nicht Stress das Wort gibt es für mich nicht mehr , da bist Du ziehmlich schnell wieder drin glaub mir !!! und deswegen denken wir weiter Positiv und Leben im Heute !!!
was sagt den Micha dazu ?
nicht das ich Dich jetzt Nerve aber Du weisst ja wenn es Dir nicht Gut geht geht es mir auch nicht gut , also müßen wir etwas unternehmen OK !
schöne grüße an Dich und an Micha !!!:) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas!
...ja, ich habe dann mal wieder eine Frage:confused:
Mein Papa nimmt ja nun 3 mal täglich das Kreon 25000 ein und ich glaube
das wir damit auch seine Nahrungsverwertung und somit auch sein Gewicht ganz
gut in den Griff bekommen haben.
Beim letzten mal mussten wir es selber bezahlen. Würde mich mal interessieren wie es bei dir ist (...ich weiss das Mittel was du nimmst heisst anders...aber hat halt die selbe Wirkung wen ich es richtig verstanden habe...)
Ist wieder total unlogisch für mich. Warum übernimmt solche Kosten nicht die KK? Morgen geht er zu seinem Hausarzt um zu hören wann er ihm die erste B12 Spritze gibt und auch um das Medikemant wieder zu bekommen. Mal sehen ob er es dann auch auf ein Privatrezept schreibt?!
Im übrigen geht es ihm wirklich recht gut...ausser in der letzten Nacht und daran waren meine Mutter und ich wohl nicht ganz unschuldig. So ein Mist!!!!
Wir haben ihm aus dem Buch "Essen und Trinken nach Magenentfernung" den Nudelsalat gemacht (...ist er so gerne...) Irgendwie waren wir da ein wenig durch den Wind und haben zuviel von der Gurkenflüssigkeit genommen. Ja und diese Säure hat ihm wohl grosse Schwierigkeiten gemacht.
Kannst dir sicher vorstellen was wir uns schon für Vorwürfe gemacht haben.
Wünsche noch einen schönen Sonntagabend!!!!
Liebe Grüsse
Madita
Hallo Madita, Helma, Fred, Thomas,
ich danke euch für eure Infos und lieben Worte. Zur Info für euch:
- bekomme hier Di. und Do. B 12 gespritzt
- mein Maltrodextrin habe ich dabei
- habe Kreon zum Essen genommen vertrage ich jedoch nicht
- habe hier den Kühlschrank voll mit Astronautenkost (von Klinik bekommen)
Das Wochenende ging es mir nicht so gut ich weiß nachdem die Ärztin bei mir war, dass ich zu wenig getrunken habe und daher heute morgen abgebaut habe. Die Reha wird auf den 30. Aug. verlängert sodass ich nicht mit arbeiten anfangen werde. Ich muß jetzt an mich denken das weiß ich. Meine Leberwerte sind bei 1600 viel zu hoch um zu arbeiten. Mein Schatz wird morgen meinen Artbeitgeber anrufen da ich sonst nur wieder heulen würde.
Ich berichte euch wie es weiter geht seid alle ganz lieb gegrüß un geknuddelt
GABY
vom alten stamm
14.08.2006, 21:23
Hallo Madita
ja liebe Madita mit den Medis ist das so eine Sache, die muß ma nicht verstehen was die zu zahlung betrifft . ich muß meine Medis (Panzytrat hat in etwa den selben Zweck wie Kreon )auch selbst zahlen , selbst das für uns Lebensnotwendige B12 weisst Du ja aber was solls ! wenn Er zum Arzt geht soll sich dein Vater ruhig eine B12 geben lassen
oder zumindest mit Ihm absprechen das Er Sie bekommt auch in kürzeren abständen soll Er ruhig mal ausprobieren schaden kann das auf keinen Fall im gegenteil wirst sehen es geht Ihm gleich noch besser ,würde mich wundern wenn es nicht so wäre !!!
das mit dem Essen was Ihr für Ihn gemacht habt und Ihr euch sicher sehr viel mühe gegeben habt tut mir leid aber das ist nun mal so gerade wenn man es gut meint läuft alle schief , aber solche Situationen passieren und gehören einfach dazu , nochmal passiert Euch das sicher nicht !
grüß Deinen Vater von mir und alle die dazu gehören !!!:) :) :) :) :)
Nur die Ruhe bewahren Ihr macht das schon sehr gut wie Ihr mit der ganzen Sache inzwischen umgeht , Dein Vater scheint ja auch mit der Situation immer besser zurecht zu kommen ?
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Meine Leberwerte sind bei 1600 viel zu hoch
Oh mein Gott, das tut mir Leid. Bei mir laufen die immer bei nem AP-Wert von 300 Amok. Das liegt wohl an der parenteralen nahrung, die du bekommst. Wahrscheinlich viel zu viele Fette, die du nicht abbauen kannst. Die sollen Omegaven nehmen, schlag das mal vor!
Wünsche Dir wirklich gute Besserung! :knuddel:
Hallo zusammen,
lese seit über einme Jahr hier eifrig mit. Meiner Mama (66) wurde letztes Jahr im Mai der gesamte Magen entfernt. Stadium pt2a, No, Mo,Ro. Die Ärzte sagten "eine absolut saubere Sache" , alles perfekt. Alles war rechtzeitig.
Meiner Mama geht es sehr gut. Kommt sehr gut mit der Situation zurecht.
Alle 4 Wo. B12. Sonst keinerlei Probleme.
Mich würde interessiern, wie Eure Meinung ist bzgl. der Nachsorge.
Meine Mama möchte den Doc nur von hinten sehen. Nur B12 u. sonst nix.
Sie sagt, solange es ihr so gut geht, möchte sie nichts untersuchen lassen.
Ich lasse ihr auch ihre Entscheidung. Das Warten auf irgendwelche Ergebnisse würde sie ganz wuselig machen.
Sollte ich ihr die Entscheidung lassen oder sie überzeugen?
Kann das irgendwie auch verstehen. Die Ärzte haben uns ein sehr gutes Gefühl vermittelt bzgl. der Prognose.
Freue mich über Antworten.
Eine treusorgende Tochter:winke: :winke: :winke:
Hallo Thomas!
Gestern hat mein Papa die erste B12 Spritze bekommen!
Der Arzt war recht zufrieden mit ihm. Allerdings konnte er sich noch nicht erklären wieso ihm der Reisschleim mit Risopan vermischt bei seinem Brennen im Brustbereich hilft da er doch gar keinen Magen mehr hat.
Da werde ich ihm doch mal die Seite aus dem Buch kopieren...auch er kann da sicherlich noch was lernen;)
Wie du schon gesagt hast die Medis müssen selber getragen werden. Bis auf die B12 Spritze alle 2 Monate...da wir ja öfter spritzen möchten sieht es dann natürlich anders aus. Ist ja auch eigentlich egal. Nur vom Grundprinzip finde ich es halt nicht in Ordnung. Super fand er auch das er schon wieder Fahrrad fährt. Ja ab und an müssen wir ihn schon noch bremsen:lach2:
Als ich ihm vorgelesen habe das auch du damals Fahrrad zum Muskelaufbau gefahren bist hat ihn das natürlich nur bestätigt.
2 Fragen fallen mir mal wieder ein...Zum einen nimmt er ja das Riopan was ihm auch gut tut. Im Buch steht ja etwas von Einnahmen über einen Zeitraum von 14 Tagen (...bezieht sich aber wohl auf eine Entzündung der Speiseröhre) Ich möchte nur nicht das er sich an das Medikament "gewöhnt". Was meinst du dazu? Mir ist aufgefallen das er ab und an spontan sich schütteln muß. Kennst du das auch? So, jetzt habe ich dich mal wieder genug zugetextet...
Einen schönen Tag wünsche ich allen!
Lieben Gruss
Madita
Viele Grüsse von meinem Papa und dem Rest der Familie!
Schön das es euch gibt!
vom alten stamm
15.08.2006, 21:03
Hallo Madita
schön das der Arzt mit Deinem Vater zufrieden war und das sich Euer Arzt gewundert hat was den Reisschleim mit Riopan vermischt angeht wundert mich nicht ! es ist schon so ,das so mancher Arzt aus dem Buch noch etwas lernen könnte zumindest könnte man sich dort anregungen holen wenn man interesse hat ? die B12 alle 2 Monate finde ich ein bischen lang den abstand meine Meinung dazu kennst Du ja !
das mit dem Riopan ist schon so wie es im Buch steht ,eigentlich wie mit jedem Medikament in der Richtung sollte es nicht über einen längeren Zeitraum genommen werden( zwecks Gewohnheit und ist auch so nicht unbedingt gut auf die Dauer ; Verstopfung ,Durchfall )was Du ja sicher in der Packungsbeilage gelesen hast ( ich hatte solche Medis auch immer nur benutzt wenn es unbedingt nötig war , ist in der anfangszeit bei mir auch ab und zu vorgekommen also kein grund zur Panik )also mein Rat : nur wenn es nötig ist, muß Er sich halt ausprobieren das mit dem Sodbrennen müßte Er eigentlich auch so in den Griff bekommen auch ohne Medis ! schafft Er, da bin ich sicher !!!
mit dem Schütteln kann ich im Moment nichts anfangen mußt Du mir mal näher erklären ? ich kann Dir nur sagen das ich selbst im Sommer nach meiner OP sehr oft gefroren habe als andere kaum noch etwas an hatten !
hoffe mal das ich Dir einiges beantworten konnte ?
dann also lieben gruß an Deine Fam. und Deinen Vater !!!:) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas,
danke für Deine Antwort. Du hast recht , es ist ihr Leben, darum habe ich auch bisher nichts bzgl. der Nachsorge unternommen. Meine Ma ist ein liebenswerter Dickkopf. Ich denke ich belasse es auch einfach dabei u. wünsche mir einfach von ganzen Herzen, dass alles gutgeht. Sie hats nicht leicht gehabt im Leben u. leider gibt es meinen Papa auch nicht mehr. Wir sind immer für sie da u. haben viel Spaß zusammen. Aber wenn da ein Partner wäre, ginge bestimmt alles leichter.
Wie kommst Du so zurecht? Man kann sich nicht vorstellen glaube ich, was im Kopf so manchmal rumschwirrt. Kann man manchmal alles ein bisschen verdrängen oder begleiten einen ständig die Gedanken um die Krankheit?
Wir gehen sehr offen mit dem Thema um, aber manchmal überkommt einen riesige Angst, was noch alles kommen könnte.
Schön , dass Du schon so lange Zeit die OP hinter Dir hast, ich hoffe ohne Probleme.
Kannst Du mir evtl. beantworten, ob man selbst Eisenpräparate, z. B. Kräuterblut einnehmen darf ? B12 bekommt sie alle 4 Wochen.
Wünsche Dir alles Gute u. freue mich von Dir wieder zu lesen.
:rolleyes:
hallo gaby.................
hast du meine e-mail bekommen?
lieben gruß
ina
liebe grüße auch an thomas. mir gehts gut. ich meld mich per mail bei dir....
bis dann
vom alten stamm
16.08.2006, 20:42
Hallo Babette
gleich erstmal zu Deiner Frage : ich würde Deiner Mutter empfehlen alles was Sie ein nimmt ,an Medikamenten und Präparaten ob es nun Vitamintabletten oder Eisenpräparate sind vorher mit Ihrem Arzt darüber zusprechen ! da es bei nus Magenlosen nicht so einfach ist mit der Nahrungsaufnahme bzw. die
ganze Zerlegung in die einzelnen Bestandteile eine ganz andere ist als mit Magen ! ich schick Dir mal dieses Zitat mit :(Empfohlen werden nach totaler Magenentfernung etwa 40 Kcal pro kg Körpergewicht und Tag, bevorzugt Eiweiße, bei Fettunverträglichkeit fettarme Lebensmittel und dazu überwiegend komplexe Kohlehydrate (Tab. 1)
Eine ausreichende Calcium- und Vitamin-D-Zufuhr ist zur Vorbeugung einer Osteoporose (Knochenkalksalzvermindedrung) besonders für Magenoperierte wichtig, da beide Substanzen im Dünndarm vermindert ins Blut aufgenommen werden. Milchprodukte wie Quark, Joghurt oder Käse können den größten Teil des täglichen Calciumbedarfs decken, werden aber aufgrund ihres verschiedenen Gehaltes an Milchzucker (Lactose) von Magenlosen sehr unterschiedlich vertragen. Grund: Das aus der Bauchspeicheldrüse vermindert abgegebene Enzym Lactase kann den aufgenommenen Milchzucker nicht ausreichend zerlegen, er verbleibt im Darm, wo er abführend wirkt und Durchfälle bewirkt. Daher sollten Milchprodukte mit geringem Lactosegehalt nach Magenoperation bevorzugt werden. Zur Verhinderung einer Blutarmut (Anämie) muss nach teilweiser oder totaler Magenoperation etwa alle 1-2 Monate eine Vitamin-B-12-Injektion intramuskulär erfolgen. Da normalerweise die Eisenaufnahme im Dünndarm säureabhängig ist, nun aber keine Magensäure mehr zur Verfügung steht, kann - abhängig von Labortests - eine bedarfsorientierte Gabe eines Eisenpräparates erfolgen.
hoffe mal Du kannst damit etwas anfangen und verstehst was ich damit sagen wollte ?
mir selbst geht es soweit ganz gut , bis auf die kleinen zipperlein die man von Zeit zu Zeit mal hat , da gewöhnt man sich schnell dran , man lernt seinen Körper im lauf der Zeit immer besser kennen und kann seine Zeichen auch immer besser deuten ! um noch mal auf eine Deiner fragen zu antworten
sicher versucht man das ganze zu verdrängen , ich habe aber für mich festgestellt das es besser ist sich mit der Sache auseinander zusetzen , dehalb ist das Forum und alle Betroffenen hier für mich auch so wichtig !!!
es geht ja nicht nur darum das man sich ablenkt ,nein hier kann man Helfen und wird man auch geholfen !!! so ich hoffe nur ich hab Dich jetzt nicht gelangweilt ?
bestell Deiner Ma schöne grüße von mir !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas,
vielen Dank für Deine ausführliche Antwort. Dann weiß ich in der Sache jetzt gut Bescheid.
Das Forum hier ist für mich auch von Anfang an sehr hilfreich, tröstlich und ermutigend gewesen. Man braucht nie lange auf Antwort warten, einfach toll dass es das Forum hier gibt.
Hast mich doch nicht gelangweilt mit Deiner Antwort!:) Finde super , dass Du so schnell geantwortet hast.
Schön, dass es auch Dir soweit gutgeht!!!:) :) :) Ich drücke auch Dir die Daumen, dass es ewig so bleibt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ich werde meiner Ma Deine Grüße ausrichten. Ich erzähle ihr immer vom Forum. Leider hat sie keinen PC . Würde sich auch nicht so zurecht finden. Im Alter ist das ja so eine Sache, da ist selbst das Handy schon ein höchst kompliziertes Gerät. Aber sie hört mir immer interessiert zu, was ich von Euch allen hier so berichte.
So, nun wünsch ich Dir noch einen schönen Abend, bis bald.
Lieben Gruß Babette;) ;)
vom alten stamm
16.08.2006, 22:19
Hallo Ilona
lang nichts gehört von Dir !
soweit alles im grünen Bereich bei Deiner Ma und Deiner Fam. ?
hoffe es geht Euch allen Gut !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas, Gaby, Matida und alle Anderen,
leider bekam ich bisher keine Antwort auf meine Frage, dass Mutter so aufgeschwämmt ist. Sicherlich war es niemanden bekannt! Aber kein Problem denn heute war wieder Chemotag und die Onkologin meinte, dass es durchaus sein kann, dass die Chemo aufschwämmt! Naja wollen wir es mal glauben. Hinzu kommt, dass Mutter Rollvenen hat. Die letzte Blutentnahme war die absolute Katastrophe. Der komplette Arm schwoll nach einem Tag an und der Bluterguß erstreckt sich auch ca 20-30 cm von der Einstichstelle. Keiner kann mehr Blut abnehmen. Aus dem Port ist dies auch nicht möglich? Kennt jemand von euch eine ähnliche Situation? Die Schwestern lehnen eine Blutentnahme ab! Kann man bei diesem Anblick auch verstehen!
Ihr schreibt immer von einer B12 Spritze, muss man diese beantragen? Wann bekommt man diese? Empfielt der behandelnde Onkologe dies? Ist die Spritze für das allgemeine Wohlbefinden? Thomas, bekommst du diese Spritze noch heute? Ich wünsche euch allen Gesundheit:D , Gesundheit:) , Gesundheit:D Alles Liebe von Ilona
vom alten stamm
16.08.2006, 22:42
Hallo Ilona
tut mir Echt leid das Deine Mutter solch Anstrengendes über sich ergehen lassen muß ! das die Schwestern eine Blutentnahme ablehnen spricht meiner ansicht nach nur dafür das Sie keine Ahnung haben tut mir leid das so deutlich sagen zu müßen , aber mein Frau ist selbst Krankenschwester und ist auch der Meinung !!! ;vielleicht wäre es am besten wenn ein Arzt selbst das Blut abnimmt wenn die Schwestern das ablehnen, in so einem Fall wie bei Deiner Ma würde meine Frau zB. eine Flügelkanüle (Venofix) nehmen um Blut abzunehmen entweder aus der Armbeuge oder aus dem Handrücken !!!aus dem Port sollte man kein Blut entnehmen !
B12 liebe Ilona ist für uns Magenlosen sogar Lebensnotwendig ( ich bekomme Sie alle 14 Tage ) normaler weise müßte das Euer Arzt wissen !!!
Vitamin B12-Mangel
In der Magenschleimhaut wird der so genannte "Intrinsic Factor" gebildet, der notwendig ist, um im Darm Vitamin B12 aus der Nahrung aufzunehmen. Vitamin B12 spielt eine entscheidende Rolle bei der Blutbildung im Knochenmark und hilft beim Aufbau des gesamten Nervensystems. Zwar kann das Vitamin in der Leber gespeichert werden - aber spätestens nach einigen Jahren tritt bei Patienten, deren Magen vollständig entfernt wurde, ein Vitamin B12-Mangel auf, der unbehandelt schwerwiegende Folgen zeigen kann.
Die typische Mangelkrankheit ist die perniziöse Anämie. Bei dieser Form der Blutarmut sind die roten Blutkörperchen vergrößert und unreif, sodass sie ihrer Aufgabe, Sauerstoff im Blut zu transportieren, nicht mehr richtig nachkommen können. Dies äußert sich zunächst durch Müdigkeit und Schwächegefühle, später durch eine vermehrte Blutungsneigung und möglicherweise Störungen des Nervensystems. Es ist unbedingt erforderlich, dass Vitamin B12 nach einer Magenentfernung regelmäßig gespritzt wird. Eine Zuführung in Tablettenform wirkt nicht, da die Mangelerscheinung eben nicht auf einen Engpass beim Vitamin selbst, sondern beim „Intrinsic Factor“ zurückzuführen ist, der nach der Operation nicht mehr oder nicht mehr ausreichend gebildet wird.
hoffe mal ich konnte Dir helfen ?
man hört sich !;)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Ilona,
meine erste B12 Spritze habe ich vom Hausarzt bekommen - jetzt bekomme ich B12 per Infusion während er Chemo beim Onkologen über den Port. Beide sagten übereinstimmend, dass ich sie alle 4 Wochen benötige.
Mit der Infusion habe ich sehr gute Erfahrungen gemacht, mir geht es meist spürbar am nächsten Tag wesentlich besser (ich fühle mich "wacher", habe mehr Energie).
Alles Gute
Fred
Hallo Thomas!
Ja, das mit dem Schütteln ist wohl so das ihm dann plötzlich ein kalter Schauer über/durch den ganzen Körper fährt. Es ist natürlich auch ungewöhnlich für ihn...vor der OP war er halt ein ganz anderer Mensch (...was seine körperlichen Empfindungen angeht...) Er ist aber auch der Knaller:smiley1:
Gestern als ich vom Büro nach Hause kam sah ich gleich es geht ihm nicht besonders...dann hat er sich eine Std. hingelegt und es ging wieder...auch mit seinem Appetit war es nicht weit her. Meiner Meinung nach hat er halt wieder übertrieben...er war morgens auf dem Sportplatz (er verspricht dort nicht viel zu machen...) und schätze das war etwas zuviel. Dann das Wetter - er spricht halt schon davon das ihm auch mal schwindelig ist (...bei diesem Wetterwechsel auch kein Wunder merkt man ja selber auch...)
Außerdem kann ich mir auch vorstellen das auch die Narkosemittel etc. noch lange nicht aus seinem Körper sind.
Aber das wird schon wieder alles - er ärgert sich oft wenn er sieht was bei uns gegessen wird oder er etwas in der Zeitung sieht - das er es nicht (noch nicht) essen kann also wird er kämpfen!
Und wir müssen unbedingt lernen ihn nicht zu sehr zu umsorgen, ich glaube das nervt!:o
Liebe Grüsse
Iris
Eisbaer74
17.08.2006, 12:25
Hallo zusammen!
Hier mal ein kleines Lebenszeichen und Lagebericht von mir! Mein Vater hat inzwischen die zweite Chemo erhalten und hoffen das sie ihre Wirkung hat. Seine Blutwerte sind wohl bestens. Trotz der ernst der Lage sind wir frohen Mutes und kämpfen weiter. Stellenweise kann er sogar etwas an Gewicht zulegen.
Übrigens, wir planen fest mit seiner Teilnahme an der Hochzeit. Selbt er ist eifrig mit der Hochzeit beschäftigt!
Ich grüße Euch alle recht herzlich!!!
Lars
vom alten stamm
17.08.2006, 19:03
Hallo Iris ( Madita )
sieht doch soweit ganz gut aus bei Deinem Vater und das mit dem Schütteln
wird schon so sein wie wir vermuten ,ist wirklich manchmal so selbst bei dem warmen Wetter da läuft Dir manchmal ein kalter schauer über den Rücken und
man friert ,ging mir auch so !
alles andere lernt Er auch noch mit der Zeit , sicher ist es für Ihn auch nicht leicht ,wenn Er denkt Er kann wieder Gas geben und dann wird man plötzlich schlapp ,alles völlig normal und man gewöhnt sich daran das man mit seinen kräften Haushalten muß !!! das schafft Er schon !!!
Ansonsten macht Ihr das schon alles richtig so wie Ihr das macht ,Ihr müßt Ihn einfach in den ganz normalen Alltag mit einbeziehen und wenn Er seine Ruhe braucht dann lasst Ihm Sie auch !!!!!
also bis dann liebe Iris schön von Dir gehört zu haben !!! :) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Liebe Matida, lieber Thomas, lieber Fred,
irgendwie weiß ich nun garnicht mehr was los ist. Also Mutter war gestern und heute beim Ultraschall und Onkologin. Ihre beiden Arme sind auf ein gutes Schenkelmaß angeschwollen. Da sie ja bereits seit Monaten täglich Thrombosespritzen bekommt kam für uns Alle eine erneute Thrombose nicht in Frage. Beim Ultraschall kam heraus, das sie doch eine erneute Thrombose im linken Arm hat und zwar wird das damit erklärt, dass der Port dies möglicherweise ausgelöst hat und die Einheit von täglich 0,4 nicht ausreichen. Sie soll ab morgen dann 0,7 gespritzt bekommen und das die Spritzen unumgänglich sind, sie wird sie ihr Leben lang erhalten? Der Hausarzt ist im Urlaub (4Wochen) Mutter hat aber nur für 6 Tage die Spritzen bekommen. Keiner will sie ihr richtig verordnen, da diese Spritzen so teuer sind. Was ist das nur für eine verlogene Profitgesellschaft?:mad: :mad: :mad: . Mutter war 30 Jahre nie krank, war nie beim Arzt, hat sich selbst am meisten abverlangt. Und das ist nun der Dank! Der Hausarzt hält sich eh aus allem raus, der schreibt nur die Überweisungen für die Onkologin!
So und nun zu den B12 Spritzen! Übrigens Thomas, vielen dank für deine Spitzenantwort, habe gleich darauf reagiert und es ihr heute früh noch erzählt. Wie du liebe Matida schreibst, hat sie dein Vater bald nach seiner OP bekommen und der Hausarzt kümmert sich darum. Die Onkologin sagt, dass das Blutbild in Ordnung ist und sie genug B12 im Blut hätte. Sie bräuchte die Spritze nicht. Nur wenn sich die Werte drastisch verschlechtern, denkt man darüber nach!
Ehrlich mal, was ist das denn für eine Antwort! Bitte schreibt mir doch eure Meinung dazu! Vielleicht bin ich auch zu empfindlich! Keine Ahnung! Man hat nur immer das Gefühl als ginge es bei der Gesundheit immer nur um´s Geld!!!
Lieber Thomas, wann hast du denn die ersten B12 Spritzen bekommen? Auch erst 6 Monaten nach deiner OP???
Liebe Grüße von Ilona
Hallo Ilona,
ich bin sprachlos bzgl der Auskünfte euer Ärzte. Soweit ich verstanden habe, muss bei vollständiger Magenentfernung B12 immer und regelmäßig genommen werden, um schwerwiegende Folgeschäden zu vermeiden. Ich wurde im Mai operiert und habe im Juni beim Hausarzt die erste Spritze bekommen.
Zu meiner Thrombose, die auch vom Port verursacht wurde, spritze ich seit Mitte Juni Fraxiparine 0,6ml morgens und abends. Wie lange das gehen soll, weiß ich auch nicht.
Frage an unsere "alten Hasen": Wie ist das überhaupt mit dem Port ? Wird der nach der Chemo wieder entfernt, oder bleibt der liegen ?
Alles Gute - und nicht den Mut verlieren
Fred
vom alten stamm
18.08.2006, 20:42
Hallo Ilona
das ist ja Echt schlimm was man da liest bei Dir, da fragt man sich ja wirklich
wo seit Ihr da nur hin geraten ? das mit der Thrombose ist schon schlimm genug aber das man nun auch noch einer Onkologin erklären muß , das man
B12 regelmäßig nehmen muß wie auch Fred schon geschrieben hat , da verschlägt es mir wirklich die sprache !:huh:
Vitamin B12 ist wichtig für
die Bildung von roten Blutkörperchen.
die Nervenfunktion.
Vitamin B12-Mangel führt zu
Appetitverlust, Gewichtsabnahme, Zungenbrennen.
Blutarmut, die sog. perniziöse Anämie, die sich durch Blässe, Müdigkeit, Schwindel, Herzschwäche etc. äußert.
Störungen des Zentralnervensystems mit Missempfindungen auf/in der Haut und Lähmungen.
Vitamin B12-Mangel tritt auf
bei Magenerkrankungen oder nach Magenentfernung. Dabei fehlt ein Stoff, der normalerweise von der Magenschleimhaut gebildet wird und zur Aufnahme von Vit. B12 aus der Nahrung notwendig ist. Zur Behandlung muss Vitamin B12 gespritzt werden.
nach Entfernung von Teilen des Dünndarmes, da nicht mehr genügend Vit. B12 aufgenommen werden kann.
bei Lebererkrankungen.
bei reinen Vegetariern.
Vitamin B12-Überdosierung
ist nicht möglich, da überschüssiges Vit. B12 über die Niere ausgeschieden wird. Vitamin B12-Präparate
Als Injektionsampullen bei perniziöser Anämie oder Störungen der Nervenfunktion.
Auch als Tropfen, Tabletten oder Trinkampullen bei streng vegetarischer Ernährung oder zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit.
also selbst wenn die Blutwerte Ok sind ,wo liegt da jetzt das Problem ?
ich habe die erste Spritze noch im krankenhaus bekommen und dann alle 4 Wochen bis wir dann gemerkt hatten ,das dieser abstand noch zu groß war !
dann haben wir die abstände verkürzt und sind auf 2 Wochen gegangen und ich bin damit sehr gut gefahren ,und diesen abstand behalten wir auch noch weiterhin bei !!! soll natürlich nicht heißen das es bei jedem so sein muß , kann man aber ausprobieren , wie alles was wir Magenlosen brauchen müßen wir meistens erst ausprobieren !!! ;)
also Ilona lasst Euch nicht unterkriegen !!!
lieben gruß an Deine Ma !!! :) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Fred,
selbstverständlich kannst Du nach der Chemo den Port wieder entfernen lassen. Wenn er dich nicht groß stört, würde ich ihn aber lassen. Du mußt nur darauf achten, dass er regelmäßig gespült wird.
Mein Port hat mich nie behindert. Bin ihm mit getaucht und sehr extem auch Mountainbike gefahren. Hatte nie Probleme. Heute bin ich sehr froh, dass ich ihn noch habe, denn seit März letzten Jahre bekomme ich wieder Chemotherapie.
Liebe Grüße
Bernd
Hallo zusammen,
jetzt habe ich mich erstmal durch die ganzen Beiträge die seit meinem letzten Besuch neu waren durchgelesen und wollte mal wieder dringend ein Lebenszeichen von mir geben und auch die ein oder ander Frage beantworten.
Ich habe gerade eine zweiwöchige Chemopause und die tut mir richtig gut den nach der vorletzten Gabe habe ich doch sehr mit der Übelkeit gekämpft.
Als es mir dann besser ging ... habe ich erstmal wieder ein bisschen gut gehen lassen und mich mit Freunden getroffen ... entweder nur zum Cafe oder auch gerade letztens zum indisch essen (war ganz stolz ... trotz der künstlichen Ernährung habe ich das Hähnchencurry fast aufgefuttert ... bei den anderen beiden mitgenascht und habe es gut vertragen) Gut ich hatte zwar kurz wieder meinen Schweisausbruch und musste mich dann nachhause kugeln aber es war wirklich lecker und schön.
Aber bei Übelkeit kann ich eben auch nichts essen ... da brauche ich es nur zu sehen und weiss icht wie ich da dann nur denn und dazu aufmachen soll.
Ja und Kaffee trinken habe ich mich auch lange nicht mehr getraut ... und deshalb überwiegend Tee getrunken ... aber seit meinem letzten Krankenhausaufenthalt konnte ich denn einfach nicht mehr sehn. Gestern habe ich dann ogar 2 Cappucino getrunken und es ging gut (allerdings war der 2. dann doch etwas viel).
Ach übrigens habe ich mir jetzt auch Vitamin B Spritzen besorgt und lass sie mir jetzt alle 2 Wochen geben ... allerdings über den Port ins Blut ... tut nicht so weh. Ich habe es aber auch vorher über meine Hausärztin einmal im Monat bekommen ... bzw sie hat über ein Blutbild versucht herauszubekommen wie oft ich es brauche und mir dann einmal im Monat gespritzt ... übrigens auch ins Blut (meist direkt nach der Blutabnahme) ... als ich noch keinen Port hatte.
Da ich aber inzwischen weiss, dass dieses Vitamin B12 rezeptfrei zu haben ist ud bei Ratiopharm für 5 Ampullen die Wahnsinnssumme von 2,50 Euro kostet ... gönne ich mir jetzt den Luxus auch alle 2 Wochen und spare mir damit dann auch mal einen Arztbesuch.
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
19.08.2006, 20:26
Hallo Witti
schön mal wieder von Dir zu hören !
es tut richtig gut wenn man mal mit Freunden weg geht und so richtig abschalten kann , find ich gut das Du solche Freunde hast die zu Dir halten !!!
das mit dem B12 machst Du richtig , wir Dir bestimmt Gut tun :) :) :) !
kannst Du nichts gegen die Übelkeit tun ( kommt bestimmt von der Chemo oder ? )
und sonst wie geht es Dir sonst so ?
wünsche Dir aufjedenfall alles Gute !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas,
im Augenblick bin ich mal wieder platt ... war gerade beim Yoga und danach einkaufen ... mehr geht leider nicht. Ja ich freue mich dass ich inzwischen so viele gute Freunde gefunden habe ... sind übrigens einige Forumsbekannschaften dabei von meinem MS-Board. Da ist einfach auch ein ganz anderes Verständnis da ... für Krankheiten.
Ja die Übelkeit kommt von der Chemo, manchmal auch vom essen (auch wenn wenn es nur Kleinigkeiten sind) z.B. vorhin vom Eis (aber das geht dann schneller vorbei. Die Übelkeit von der Chemo ist auch nicht sehr stark, ich kämpfe da eher mit einem Brechreiz aber es kommt nix ... manchmal etwas Speichelschaum ... upps da war doch noch jemand er auch dieses Problem hat ... weiss leider nicht mehr wer es war. Bisher lohnte es sich ja auch nicht deswegen was zu nehmen ... den das kann ja auch wieder nebnwirkungen haben und so schlimm war es ja auch nicht ... obwohl beim vorletzten mal hatte ich schon daran gedacht ... aber als ich mir dann was besorgt hatte war wieder alles okay.
Ich sollte mir einfach angewöhnen öfter hier reinzuschauen ... könnt ihr mich gelegentlich mal per pn oder mail dran erinnern. Ich war halt einfach meist in meinem Board versackt ... wer Lust hat kann ja mal reinschauen http://board.ms-lebensbaum.de
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
19.08.2006, 22:02
Hallo Witti
hab gerade mal in Deinem MS-Board vorbei geschaut , dann brauch ich mich ja auch nicht mehr wundern ,weshalb wir so wenig vo Dir hören :) !
das mit der Übelkeit war bei unserer Gaby ( hat Sie glaub ich mit Cortison in den Griff bekommen ) sonst also alles klar ! bis auf die kleinen Erschöpfungszustände :shy: aber damit kennst Du dich ja aus und bekommst Sie sicher in den Griff !!!
also liebe Witti dann wünsch ich Dir noch was !!!
werde von Zeit zu Zeit auch mal in Deinem MS-Board vorbei schauen !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
PS : jetzt weiss ich ja wo wir Dich erreichen , oder ich erinnere Dich dann mal an uns OK ;)
Hallo Thomas,
schön dass dir das Board gefällt. Was mir aufgefallen ist ... ds was bei uns im Board ist ... also Medizinsiche Fragen ... Erfahrungsaustausch ... aber auch persönliches ... alles das haben wir hier in dem Club vereint ... dank Gaby die ihn ins Leben gerufen hat.
Übrigens um wirklich drin zu lesen musst du dich anmelden ... aber du bist ja jetzt auch Angehöriger ... kennst ja jemanden mit MS nämlich mich.
Tja in diesem Board bin ich tatsächlich täglich zu finden ... und das schon über 2 Jahre ... solange bin ich hier ja noch lange nicht dabei. Einige der User sind mir einfach auch schon sehr vertraut ... und gerade wir Berliner treffen uns auch immer wieder gerne ... gerade letzten amstag war mal wieder so ein Treffen ... es kamen 18 - 20 gut gelaunte Menschen die von 14 - fast 20 Uhr über alles mögliche gequatsch haben ... viel gefuttert und getrunken haben. Ich selbst wurde dort genötigt alle Kaffeeebeilagekekse zu essen. Dafür mussten mir dann die anderen helfen meine Portion Kartoffelspalten aufzufuttern.
http://witti.ms-lebensbaum.de/blnkkjuli/bbkkju36.jpg
Nach dem Treffen war ich dann erstmal 2 Tage platt ... aber wie du so treffend festgestellt hast durch die MS habe ich damit ja schon jedemenge Erfahrung.
PS : jetzt weiss ich ja wo wir Dich erreichen , oder ich erinnere Dich dann mal an uns OK
Klasse darauf freue ich mich ... so kann mir nix mehr entgehen.
Alles Liebe
Witti
Hallo Thomas,
nochmal ich .... aber diesen Satz kann ich doch nicht so stehen lassen:
Witti ist ja schon fast Profi und kennt sich mit Spritzen aus ,für Sie dürfte das kein Problem sein !
Ich knn es nicht wenn ich die Nadel sehe ... ich kann es nur mit einem Injektor also einem Automaten ... aber das liegt an der Einweisúng der Schwester. Sie sagte nämlich ich soll die Spritze wie einen Dartpfeil in die Hand nehmen. Tja und bei der Vorstellung mir immer erstmal eine Zielscheibe auf den Bauch zu malen konnte ich einfach nicht mehr ohne mein Hilsmittel spritzen ... denn durch das direkt aufsetzen des Injektors auf dr Haut konnte ich mein Ziel immer gut treffen.
Aber man kann es ansonsten wirklich gut lernen ... insulinpflichtige Diabetiker müssen dies ja auch können.
Bei uns MS'lern gibt es auch einige die spritzen sich ein Medikament in den Muskel ... mnche mit manche ohne Injektor (ist aber ein anderere als für die subcutanen Spritzen). Trotzdem bewundere ich die ... das wäre nix für mich ... soll aber garnicht so weh tun.
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
20.08.2006, 12:23
Hallo Witti
warum kannst Du diesen Satz nicht so stehen lassen ?
Zitat:
Witti ist ja schon fast Profi und kennt sich mit Spritzen aus ,für Sie dürfte das kein Problem sein !
so oft wie Du bestimmt schon gespritzt worden bist und bei der Erfahrung die Du nun mitlerweile schon gesammelt hast ,wäre das für Dich sicher kein Problem ! Du weisst doch wenn einem nichts weiter überig bleibt kann man alles !!! im übrigen geht es mir da genau wie Dir ich ziehe auch den Hut vor den jenigen die das alles Tag täglich selber machen !!!
also alles klar Witti hab mich vielleicht etwas unglücklich ausgedrückt in meinem Satz OK !
ich bin trotzdem der Meinung das Du dich mitlerweile sehr gut in einigen Bereichen der Medizin auskennst und wir bestimmt einiges in Zukunft an Erfahrung austauschen können !!!
achja hät ich fast vergessen die Portion sieht sehr lecker aus !!!! aber das wichtigste war ja das Ihr Euch getroffen habt
find ich ganz große Klasse !!!
alles Gute für Dich !!! :) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
hallo thomas
dir gehts gut, wie ich lese.
hast du die letzten tage etwas von gaby gehört?
ich hatte ihr geschrieben, aber sie meldet sich nicht...
lieben gruß und pass auf dich auf
ina
vom alten stamm
20.08.2006, 13:57
Hallo Ina
gut das DU dich meldest !
ich versuche auch schon seit Tage Gaby zu erreichen , glaube es würde Ihr
im Moment ganz gut tun mit jemandem zu Reden der auch zu hören kann !!!
Vielleicht meldet Sie sich ja noch !!! :rolleyes:
ich geb Dir dann bescheid wenn ich etwas weiss !!!
lass es Dir Gut gehen und meld dich mal wieder ! :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
PS : haben wir uns nur knapp verpasst !!!
Hallo Thomas, Huhuu zusammen,
warum kannst Du diesen Satz nicht so stehen lassen ?
Zitat:
Witti ist ja schon fast Profi und kennt sich mit Spritzen aus ,für Sie dürfte das kein Problem sein !
Eigentlich konnte ich den Satz nur nicht so stehen lassen weil ich nach wie vor ein Angsthase beim Spritzen bin ... ich kan da einfach nicht hingucken ... weiss aber was muss das muss.
Ansonsten war das auch nicht negativ gemeint ... und ich will es auch nicht zu gut können ... da ich sonst nicht mehr so lieb vom Pflegedienst betreut werden kann ... die ja abends und morgens wegen dem Anschluss an die künstliche Ernährung kommen. Die sind inzwischen so nett ... dass ich darauf echt nicht verzichten möchte ... obwohl ich dasmorgens schon selber könnte. Aber zum einen bringen sie mich zu einem etwas geregeklten Tagesrhytmus und zweitens bringen die oft gute Laune mit ... denke auch die freuen sich auch mal eine gut gelaunte Patientin zu sehen.
Achja so ein Stichwort ist doch auch immer gut ... wieder ein bisschen was hier zu erzählen ... worauf ich sonst nicht dran gedacht habe.
Danke für das Kompliment: das ich mich mit der Medizin gut auskenne.
Meine Strategie bei der Diagnose Diabetes und MS war jeweils sich zu Informieren um mit den Krankheiten klar zu kommen ... sowohl körperlich als auch emotional. Genau das hat mir gut geholfen und daher ist Medizin schon sowas wie mein Hobby geworden.
Ich hoffe auch, dass ich im kommenden Semester mit einem Studium anfangen kann ... das speziell für so wissen´sdurstige wie mich eingerichtet wurde und da geht es um Ernährungsberatung und ein kleines bisschen Gesundheit. Letztes Semester habe ich den Studienplatz bekommen (der allerdings keinen Abschluss bringt ... brauche ich aber auch nicht) aber dummerweise lag ich zu Beginn des Semesters im Krankenhaus und danach hatte ich ja mit meinen Willen wieder gesund zu werden Beginn der Chemo und die künstliche Ernährung, und zu Kräften kommen) genug zu tun.
So nun habe ich mal wieder jedemenge erzählt ... mal sehn was ihr mir als nächstes rauslockt.
Alles Liebe
Witti
Hallo liebe Witti, liebe Iris, lieber Thomas, lieber Fred,
wird aber entlich Zeit mich mal wieder bei euch zu melden;) , jetzt beginnt wieder der Alltag, bei meinen 3 Mäusen war wieder der erste Schultag, mein lieber Mann ist wieder wie immer auf Montage und ich wieder zur Arbeit nach 2 Wochen Urlaub. Nun zu unserer Mutter, mit der ich im Moment garnicht so recht reden kann, denn morgen (Dienstag) steht das erste CT nach der Chemo an. Erstens wird das mit der Trombose nicht besser, dann schwellen schon ihre Fußgelenke an (eine Lymphdrainage wird nicht angeboten) und sie hat furchtbare angst vor dem Kontrastmittel. Keine Vene kann mehr benutzt werden durch die Thrombose. Die Onkologin meint, dass das Kontrastmittel durch den Port gegeben werden kann. Mutter sagt, wenn die im KH das mit dem Port nicht packen, dann geht sie! Mutter hat eine unheimliche Spritzenphobie schon weger der Rollvenen. Ich bin nun die Jenige die sich um Alles einen Kopf macht. Ich möchte, dass sie das Nahrungeergänzungsmittel "MEGAMIN" ausprobiert, ich möchte, dass sie eine Sauerstoffmehrschritttherapie macht, ebenfalls eine Magnetfeldtherapien, all die Sachen, die dem einen oder Anderen Krebskranken schon geholfen haben. Versprechungen kann Niemand machen, vielleicht hilft es dem Einen, dem Andren nicht. Aber findet ihr nicht auch, man sollte doch soviel wie möglich in Betracht ziehen. Aber sie will nicht! Sie meint Alles wäre nur quatsch! Genauso, die Angelegenheit mit den behandelnden Ärzten, die meineserachtens unfähig oder total überfordert sind. Das mit der B12 Spritze. Sie begreift es einfach nicht.:confused: Wie kann man nur so desinterressiert sein.:mad: Mutter war immer wie eine Gouvernannte, hatte immer recht, konnte immer austeilen, aber nie einstecken. Tut mir leid und das mit dem Rauchen kann ich auch nicht nachvollziehen! Ehrlich Leute ich bin sauer! Total bedient. Nun will ich ihr auf alle Fälle helfen und sie läßt es nicht zu. Was soll das?!? Man, ihr seit so liebe Leute, selbst wenn ich meinem Mann eure Postings vorlese, ist er immer total gerührt. Verdammt nochmal, was ist nur los mit ihr?!?! Es geht doch um ihr Leben! Was soll ich nur tun?????????????????????????
Wie soll ich mit ihr umgehen?????????????????????????????? Schei..... ich möchte ihr doch nur Helfen!!!!!!!!!!!!!!!!!! Könnt ihr so ein Verhalten verstehen?????? Muß man das akzeptieren????? Nein, nein das tue ich nicht und ich kann es auch nicht!!!!!!
Ihr Lieben wißt ihr eine Antwort!!!!!!?????!!!!
Alles Gute für euch
eure Ilona
vom alten stamm
21.08.2006, 21:42
Hallo Witti
dem was Du schreibst kann ich mich nur anschließen ging mir genauso umso mehr ich mich mit der krankheit auseinandergesetzt habe desto besser konnte ich damit umgehen !
das mit Deinem Studium find ich eine gut Idee von Dir den Mut und die dazu gehörige Kraft muß man erstmal aufbringen alle Achtung !
wieder ein Beweis dafür das ich mich in Dir nicht getäuscht habe !!!
also liebe Witti bleib so wie Du bist : man hört sich !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
vom alten stamm
21.08.2006, 21:56
Hallo Ilona
Erstmal ganz ruhig bleiben , bei dem was Ihr bzw.Deine Mutter in den letzten Tagen durch gemacht habt wundert mich die reaktion von Deiner mutter nicht
so wie ich das im Moment sehe fehlt Ihr jegliches Vertrauen zu den behandelnden Ärzten ,wenn es schon an einer einfachen Blutentnahme scheitert wundert mich das nicht ganz zu schweigen von der Thrombose !
Du solltest versuchen nochmal in Ruhe mit Ihr zu reden und Ihr müßt unbedingt einen Arzt finden zu dem Sie Vertrauen hat ! würde ich zumindest versuchen !
Zwecks Nahrungsergänzungsmittel würde ich Dir empfehlen das Du dich mit Helma in Verbindung setzt bei uns Bekannt unter dem Namen :Tannseer's Tochter ( Sie kennt sich mit solchen Dingen bestens aus ) Sorry Helma wenn ich Dir wieder arbeit aufbrumme !!!
Versuch das mal Ilona !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
vom alten stamm
21.08.2006, 22:03
Umgang mit der Diagnose Magenkrebs ( aus der Sicht eines Betroffenen )
Meine Geschichte fing an im Dez. 02 genau am 06.12.02 Magenschmerzen von der heftigsten Art die ich bis dahin kannte, das Wochenende stand vor der Tür ,also mit Hausmitteln übers Wochenende auskurieren um zum Wochenanfang für die Arbeit wieder
Fit zu sein . Alles nichts gebracht die zwei Arbeitsfreien Tage waren vorbei nur die Schmerzen nicht , was blieb mir anderes übrig als der schwere Gang zum Arzt den ich eigentlich nur kannte von der Reihenuntersuchung meines Arbeitgebers .
Deshalb war es für Ihn völlig neu das ich morgens 6:30 in der Sprechstunde saß , da ich bis dahin nie krank war ,nicht mal wegen einer Erkältung oder so ! Erster verdacht Magenschleimhautentzündung (oder Magengeschwür )wir gingen für die von uns leichteren Variante aus . Behandlung : mit Medikamenten uzw. So genannten Säureblockern um die Magenschleimhaut zu entlassten , ging auch eine Zeit lang gut. Mitlerweile waren 14 tage vergangen und Weihnachten stand vor der Tür , wie es dann eben so ist zu den Feiertagen kamen die Schmerzen wieder und immer stärker , in der Hoffnung das es wieder besser wird zog sich das alles hin bis zum 06.01.03 da ging dann gar nichts mehr .
Also mussten wir etwas unternehmen ,zum Glück ist meine Frau Krankenschwester ,Sie also in Ihrem Krankenhaus angerufen ob wir kommen könnten, dann ging es sofort los ins K.H. einer meiner schwersten Wege die ich bis dahin zu beschreiten hatte ; ich noch nie im K.H. zu mindest nicht freiwillig ( außer 1994 Arbeitsunfall : Beckenbruch aber das ist eine andere Geschichte )zu meinem leid war der 06.01.03 ein Sonntag , also wurde erstmal nur das nötigste gemacht ( Infusion ) um dann am Montag die Untersuchung fort zuführen , was dann auch geschah . mit allem was dazu gehört und was in dem kleinen KK möglich war ( Röntgen ,Ultraschall und Magenspiegelung ) letzteres ; ein ganz besonderes Gefühl ( so das ich mir sagte nie wieder ) aber es sollte nicht das letzte mal gewesen sein !
Dabei wurde eine Magenschleimhautentzündung Diagnostiziert und weitere Proben entnommen . da waren wir noch guter Dinge! so gingen dann wieder ein paar Tage ins Land, bis dann die ersten Ergebnisse kamen und mir gesagt wurde das meine Schmerzen noch andere Ursachen haben müssen : also noch mal Magenspiegelung bei der sich nach genauerer Untersuchung ein Geschwür versteckt in einer Ecke feststellen ließ von dem wiederum Gewebeproben entnommen wurden . wieder warten und dann der Schock ::::: Diagnose Magenkrebs ?????? da es aber ein relativ kleines K.H. ist werden dort solche Art von OP nicht durch geführt . zu meinem Glück muss ich Heute im nach hinein sagen wurde ich dort vom Chefarzt behandelt der sich auf diesem Gebiet sehr gut auskennt und deshalb gute Kontakte zur Uni Klinik Magdeburg hat und sich dort gleich um ein Bett für mich bemühte !
Dann die Verlegung in die Uni Klinik am 14.01.03 , der nächste Schock für mich 4 Bettzimmer alles Krebspatienten !!!
So und jetzt zu der Geschichte um die es mir eigentlich in diesem Beitrag geht !
In diesem Zimmer in dem auch ich lag lernte ich einen Mann kennen vor dem ich auch Heute noch den Hut ziehe ,Er war gerade mal 13 Jahre älter als ich ( ich war zu dem Zeitpunkt 42 Jahre ) Seine Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs :::: wer sich ein bisschen auskennt weis was das meistens bedeutet ,aber trotzdem. Er wurde operiert die OP ging relativ schnell was uns sehr wunderte , Er wurde auch nicht auf die ITS verlegt wie es eigentlich üblich wäre , nein gleich zurück auf Station nur Er allein wusste was das zu bedeuten hatte als Er aus der Narkose erwachte : Bei der OP wurde festgestellt das es zu Spät war der Krebs zu weit fortgeschritten , deshalb die OP abgebrochen und Er sofort wieder zu gemacht !
Diese Nachricht war für mich etwas was ich nicht begreifen konnte und nie vergessen werde !!! die Auskunft der Ärzte : nichts mehr zu machen Lebenserwartung wenige Monate !!!
Aber gerade dieser Todkranke Mann war es der sich um mich kümmerte ! Er redete mit mir ,machte mir Mut und wir sprachen über alles was man so erlebt hat bis dahin im Leben und ich hatte das Gefühl es war nicht nur für mich eine große Hilfe auch Ihm schien es gut zu tun ! Er verbreitete im ganzen Zimmer eine Stimmung ( meisten gut gelaunt und fröhlich ) die nie darauf schließen lies das dass ein Mann ist der nicht mehr lange zu Leben hat . sicher hatte Er auch andere Momente aber die gingen vorüber .Das war der Moment an dem ich merkte das es tewas anderes ist mit jemandem sich auszutauschen der selbst Betroffen ist !!!
Natürlich konnte ich auch mit meiner Frau darüber reden und mit meiner ganzen Fam. ,aber die waren zu dem Zeitpunkt selbst alle Geschockt von dem was gerade passierte .
Sie waren mir trotz alledem eine große Hilfe und Der sichere halt den man einfach brauch in so einer Situation ! Aber da einen die Fam. Immer schonen will wurde das Thema Krebs weitgehend gemieden und nur wenn es unbedingt notwendig war angeschnitten !
Über all diese Sachen konnte ich aber mit meinem Leidensgenossen reden und wir machten uns gegenseitig Mut bzw. ER !!! mir !!!
Leider wurde Er dann schon entlassen als mein OP Termin gekommen war .
Es war der 22.01.03 nachdem ich 3 Tage auf meine OP warten musste weil kein ITS Bett für mich da war ! Nach einer OP von fast 4 Stunden wobei mir der ganze Magen , die Gallenblase und einige Lymphknoten entfernt wurden ,lag ich noch die ganze Nacht auf der ITS ,wo mich dann meine Frau und meine beiden Töchter besuchten und ein häufchen Unglück vorfanden ; angeschlossen an sämtlichen Apparaten die notwendig sind nach so einer OP ! leider hab ich von all dem nicht viel mitbekommen ,das wichtigste war aber das Sie da waren nur das zählt !!!
Am gleichen morgen wurde ich wieder auf die normale Station verlegt nach dem der Arzt der mich operierte Visite gemacht hatte und mit erhobenem Daumen auf mich zu kam !
Noch am selben Tag klingelte mein Tel. und es meldete sich mein Leidensgenosse der unbedingt wissen wollte wie es bei mir gelaufen ist . Völlig un eigennützig und ohne jegliche Verpflichtung mir gegenüber ruft mich ein Mann an den ich nur ganz kurz kannte und trotzdem eine Verbindung aufbauen konnte die uns immer zusammen hielt !
Wenn es auch am anfang schwierig war ich hatte von Ihm weder Adresse noch Tel.nr. , aber wenn man will findet man eine Lösung ich fragte die Oberschwester nach der Adresse oder eben der Tel.nr. die Antwortete mir aber das Sie davon nichts heraus geben dürfe aber sie mir eventuell helfen kann : Sie telefonierte mit der Frau meines Leidensgenossen und bat Sie um die Erlaubnis mir die Daten zugeben was Sie dann auch tat !
Der erste Anruf bei Ihm : Er hat sich so gefreut und ich glaube wir haben beide geweint , daraus entwickelte sich eine Freundschaft und wir telefonierten mindestens 1 mal in der Woche . So vergingen die Monate Feb.,März.,Apr.,Mai bis dann geschah was kommen musste es ging Ihm schlechter und seine Frau war am Tel. . Sie wusste das es mir auch sehr nah gehen würde , aber Sie wusste auch das ich Ihrem Mann oft die Kraft gegeben habe die Ihn immer wieder weiter kämpfen lies , einfach nur durch unsere telefonate !!!
Aber jetzt konnte Er nicht mehr und war selbst zum Tel. zu schwach oder wollte sich nicht die blösse geben das Er zu schwach war !
Also entschloss ich mich am nächsten morgen mich auf mein Bike zu setzen ( obwohl ich muß ich heute zugeben selbst noch nicht wieder fit war ) und einfach zu Ihm zufahren !
Ein mullmiges Gefühl hatte ich schon als ich vor seiner Tür stand und klingelte :::: die Freude war groß und Seine Frau erkannte Ihren Mann nicht wieder , so hatte Sie Ihn schon lange nicht mehr erlebt wie an diesem Tag .Wir verbrachten Stunden mit einander und redeten und redeten und man merkte wieder einmal wie Gut es Ihm tat mit jemandem zu reden der selbst von dieser Heimtückischen Krankheit“ Krebs „ betroffen ist :
Jetzt werden vielleicht einige sagen Er hat doch Seine Frau oder Seine Fam. Mit der Er über alles reden kann , dazu muß ich sagen sicher kann m an das aber es wird nie das selbe sein :
Ein Angehöriger wird immer auf irgend eine Art und weise befangen sein und Seinen engsten Verwanten schonen wollen oder zumindest es versuchen , was auch völlig verständlich ist !
Deshalb ist es mir wichtig hier in diesem Beitrag allen zusagen das man vor dieser Krankheit nicht weglaufen kann ,man muß sich damit auseinandersetzen und dagegen Kämpfen !!!
In diesem zusammenhang möchte ich nur noch mal Ausdrücklich betonen das ich sehr froh bin das es dieses Forum gibt in dem man sich mit Betroffenen und Angehörigen gegenseitig
Helfen und austauschen kann !!!
Denn gerade das Zwischenmenschliche was meiner Ansicht nach sehr wichtig ist bleibt Heute sehr oft auf der Strecke und hier im Forum lernt man Leute kennen und schätzen die völlig uneigennützig Helfen egal in welcher form auch immer ob in Medizinischen fragen oder ob es um Behördliche Dinge geht gemeinsam finden wir sehr oft eine Lösung und das ist es was ich
An allen die sich hier beteiligen schätze !!!
PS : dies ist eine wahre Geschichte die sich genauso zugetragen hat : hoffe nur Ihr könnt mich in diesem Punkt verstehen ,das ich diesen Beitrag so öffentlich mache ?
Vielleicht hilft Er aber dem einen oder anderen !
Nachtrag : In diesem Beitrag habe ich bewusst auf Medizinische Fachausdrücke verzichtet ( Genaue Diagnose ,Stadium usw. ) darum ging es mir gar nicht.
Vielmehr ging es mir darum einfach mal zusagen das Wir ob nun Betroffener oder Angehöriger für einander da sein sollten um zu Helfen den jenigen die Hilfe brauchen !!!
Denn wie viele von uns gibt es die ohne jegliche Hilfe und Unterstützung da stehen.
In diesem Sinne !!! alles Gute für alle !!! und gebt die Hoffnung nie auf denn die stirbt zuletzt !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo ihr lieben Magenlosen,
habe heute so einen Schock bekommen. Mutter rief mich nach der Chemo an und meinte sie müsse morgen in´s Krankenhaus. Ich fuhr gleich hin und dachte mich trifft der Schlag. Ihr Oberkörper, ihre Arme, Hals und Gesicht sind um dasdoppelte angeschwollen. Keiner weiß was dass ist!:( Gestern war ja das CT, es konnte allerdings nur ohne Kontrastmittel gemacht werden, die Ärztin ist das Risiko nicht eingegangen, wegen der geschwollenen Arme. Sie meinte, man könne auch ohne Konstrastmittel genug erkennen! Versteh ich nicht, wozu bekommt man es denn!!!!! Heute war wieder lange Chemo und Mutter wollte wegen der Lymphdrainage fragen, dazu kam sie garnicht, denn die Schwester hat gleich die Ärztin geholt. Die wollte sie gleich im KH behalten. Aber Mutter wollte noch in Ruhe einige Dinge mit uns absprechen. Morgen muss sie dann in´s KH. Keiner weiß wie lange. Dann wurde sie gewogen und hat in 3 Wochen 10 Kilo zugenommen :confused: (kann aber nicht sein, da sie wenig ißt). Dann wurde aus der Hand Blut entnommen, weil man die Leberwerte kontrollieren will, die Schwester holte erstmal Wasser aus der Vene!:confused: Keiner kann es sich erklären! Was ist nur los!!! Ich habe so angst, dass der Krebs irgendwie in der Leber oder Lymphe gestreut hat. Sie bekommt das Wasser nicht aus dem Körper!!! Hat Jemand so etwas schon erlebt, oder gehört??????????? Wäre toll, wenn mir bald Jemand antworten würde! Habt Dank! Alles Liebe an euch,
herzlichst Ilona
vom alten stamm
23.08.2006, 21:07
Hallo an alle Magenlosen
bevor ich mich wieder Euch und Euren Problemen widmen kann muß ich Euch erst einiges mitteilen : den meisten von Euch ist sicher aufgefallen das gerade hier bei uns im Club in den letzten Tagen wenig los war und auch ich nicht bei der Sache war das alles hat auch seinen Grund ! wie Ihr vielleicht schon bemerkt habt hat sich unsere liebe Gaby , die Frau der wir
diesen Club und das Gemeinschaftsgefühl verdanken längere Zeit nicht gemeldet , wer Gaby kennt weiss dann sofort da stimmt etwas nicht ,auch ich und Ina die Gaby schon von Anfang an kennen waren Tage lang in Sorge
und ohne Nachricht von Gaby ,inzwischen hat Sie sich aber bei uns gemeldet !und darum gebeten das wir hier an dieser Stelle im Forum alle Herzlich von Ihr grüßen !!! leider kann Sie dies im Moment nicht selber tun da es Ihr zur Zeit nicht so gut geht !
Wir gehen aber davon aus das es Ihr sehr bald wieder besser geht und und Sie
da weiter macht wo wir Sie am liebsten sehen ( in unserer Mitte )
also nochmal lieben gruß von Gaby und Sie drückt Euch alle ganz lieb !!!
PS : das wollte Gaby unbedingt das ich allen bescheid gebe !
was ich hiermit getan habe !!!
auch von mir lieben gruß an alle
euer Thomas !!!
Hallo Thomas!
Schönen Dank für die Nachrichten von Gaby. Hatte mich auch schon gewundert...Wenn du wieder mit ihr sprichst richte ihr bitte ganz liebe Grüsse von mir aus...ich drück sie ganz fest und drück die Daumen das es ihr bald wieder besser geht!
Habe gestern morgen deine Geschichte gelesen und war sehr gerührt!
Ihr seid einfach alle klasse hier!
Wie wichtig es ist "miteinander zu reden" Rat zu geben und Rat zu bekommen lernt man hier ganz schnell! Schön das es euch gibt!
Ich habe heute noch einer Kollegin von mir erzählt wie viel Hilfe uns dieses Forum war und auch ist!
Sie liegt gerade im Krankenhaus und hat innerhalb kürzester Zeit nach der Diagnose Brustkrebs die dritte OP ertragen müssen bei der man ihr letztendlich ihre Brust abnehmen musste. Sie ist eine Kämpfernatur und ich kann nur sagen Hut ab wie sie nach vorne schaut. Wie gesagt habe ich ihr dann von diesem Forum erzählt. Vielleicht kann sie auch hier im Krebs-Kompass Unterstützung bekommen auch wegen möglicher Begleittherapien neben der Chemo.
Lieben Gruss
Iris
vom alten stamm
23.08.2006, 22:41
Hallo Madita
erstmal vielen dank für die lieben grüße an Gaby , Sie kann es Gut gebrauchen !!!
ja meine Geschichte : es war mir einfach wichtig und ich fand den Zeitpunkt
für gekommen einfach zu zeigen was mir sehr am Herzen liegt , wie ich mitlerweile mit der Krankheit umgehe und woher ich meine Kraft nehme ,es ist mir auch nicht immer leicht gefallen und auch ich hatte am Anfang so meine Phasen in denen ich einfach das Thema Krebs abschliessen wollte und fertig , besonders nach dem leidvollem weg den ich bei meinem Freund damals mitgemacht habe ! Aber das bringt garnichts glaub mir ,ich hab für mich den
Entschluss gefasst, mich mit der Krankheit auseinander zusetzen und damit nicht nur mir sondern auch anderen zu helfen !!! ( ist nicht leicht aber wenn man erstmal an dem Punkt ist ist es ein schönes Gefühl ; auch die Positiven Seiten zu erleben , gerade wenn man sich unter einander helfen kann !!!)
nun gut ich schreib schon wieder zuviel ( die Geschichte wäre noch viel länger ,aber Sie ging mir auch Emozional wieder sehr nah )
Deiner Kollegin bestell bitte liebe grüße von mir und ich würde mich freuen Sie hier begrüßen zu dürfen !!!
Dir liebe Iris wünsch ich weiterhin alles gute bleib so wie Du bist !!! :)
was macht Dein Dad ? bekommt Ihm die B12 ?
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas!
Danke für deine Wüsche:) !
Mein Papa ist sich nicht sicher ob die B12 Spritze irgendetwas bewirkt hat. Wahrscheinlich sind noch so viele Dinge im Moment neu für ihn so das er es nicht immer einordnen kann. Mal sehen wie es nach der zweiten Spritze sein wird.
An manchen Tagen hat er verstärkt den Schmerz im Brustbereich und fragt sich dann immer wieder...mensch ich habe doch alles richtig gemacht...wir sagen dann zwar immer es wird besser aber wir können ja auch gut reden.
Sein Gewicht war ja in den letzten 2 Wochen ziemlich konstant und jetzt hat er wieder 600 g abgenommen. Wir wissen dann immer nicht ist das normal...
Er nimmt sein Kreon ein und ab und an auch das Kohlenhydratpulver. Ohne Riopan geht es kaum, aber wenn es ihm hilft ist es sicherlich auch noch in Ordnung. Vielleicht müssen wir doch noch mal eine Zusatzernährung holen...was hast du denn damals genommen?
Heute ist er im übrigen ziemlich unausstehlich. Mir gegenüber nicht aber meine Mutter bekommt es dann mit! Irgendwie regt ihn dann schon die Frage auf hast du etwas gegessen oder was möchtest du essen...meist ist das so wenn es ihm nicht so gut geht.
Er macht sich schon ziemlich viel Gedanken.
Naja aber wahrscheinlich kennst du das. Der eine Tag so der andere so und irgendwie kann er wohl nicht so glauben das es mal wieder normalere Tage gibt.
Oh, jetzt ist es wieder so eine lange Meldung geworden:rolleyes:
Liebe Grüsse
Iris
don.kalle
24.08.2006, 19:39
Hallo liebe Magenlosen,
ich bin durch Zufall auf diese Seite gestossen. Ich bin seit ca. 3 Monaten Magenloser. Wegen eines Siegelringzellen-CA wurden mir Magen und Milz entfernt. Ich brauche mich Gott sei Dank keiner Chemo- oder Radiot
herapie unterziehen, da noch keine Metastasen vorhanden und nur ein Lymphknoten befallen war. Bei der OP habe ich 13 Kg Gewicht verloren. Mittlerweile stehe ich wieder im Berufsleben und habe auch miz dem Essen kaum Probleme. Ich (mitte 50) habe mich bei Euch angemeldet, weil ich zum einen beeindruckt bin von den Beiträgen in diesem Forum und auch weil ich hier (ich lebe im Großraum Stuttgart) noch keine Selbshilfegruppe gefunden habe. Kann mir da jemand eine Adresse mitteilen?
Aus meinen Erfahrungen möchte ich nur alle, die erstmals mit Krebs befallen sind, ermutigen eine Reha zu machen. Ich war in Freiburg und ich glaube nicht, dass ich ohne die Gespräche mit den Patienten dort meine Krankheit so gut bewältigt (ist vielleicht das falsche Wort) hätte. Diese Gespräche haben mir mehr Kraft und Mut gegeben als alle Anwendungen, Therapien und Arztgespräche (obwohl die auch gut waren). Wenn ich daran denke, dass ich eigentlich keine Reha machen wollte (aus Angst dauernd mit Kranken zusammen zu sein).........
Ich bin kein Vielsurfer aber ich werde ab jetzt immer wieder hier reinschauen und vielleicht kann ich ja auch mal ws von der Freude und Kraft die ich nach der OP wieder gewonnen habe weitergeben.
Ich grüße Euch alle recht herzlich
Hallo Iris,
das mit den Schmerzen in der Brust kenne ich auch, bei mir fängt das in der Brust an, steigt dann hoch (brennendes Gefühl), geht in die Arme und dann tut mir der Kiefer weh - und das schlimmste: ich werde absolut ungenießbar und grantig. Für mich habe ich herausgefunden, dass ich sofort bei den ersten Anzeichen eine Paracetamol Tablette nehme - die Symtome sind nach 10 min vollständig weg - evtl muss ich später eine zweite Tablette nehmen.
Ich habe dienstags Chemo - meist kommt das donnerstags und freitags.
Tschüß und alles Gute
Fred
vom alten stamm
24.08.2006, 20:39
Hallo Iris
das mit Deinem Vater wird schon werden ! Er scheint ja aber auch jemand von der Ungeduldigen Zunft zu sein ? Aber keine Sorge mir ging es genauso
nur das mit dem Wiegen versuch es Ihm aus zu reden , bringt garnichts wenn Er sich ständig auf die Waage stellt ! man erreicht meist das Gegenteil damit
eigentlich sollte Er dabei sich auf sein Gefühl verlassen , wenn Er sich Wohl fühlt bei dem was Er tut und nicht ständig darauf achtet das Er unbedingt zu nimmt ,dann kommt das mit dem Gewicht von ganz allein !
außerdem mit großen Schritten zu nehmen ist sowieso nicht mehr drin !!!
was wiegt Er denn jetzt ?
ich hab jetzt 72 Kg und das schwankt immer ( mal 2 Kg rauf mal 2 oder 3 Kg runter,hab mich daran gewöhnt und wiege mich nur von Zeit zu Zeit , wie gesagt alles Gefühlssache ) je nach dem was ich mir zu Mute
an körperlicher tätigkeit !
ja Zusatznahrung ein Thema bei dem Er aber mit machen muß sonst hat es keinen Sinn ,nur wenn Dein Vater selber will dann wird es etwas !!!
Alles andere kenn ich :geht Ihm bloß nicht auf die Nerven :rotier: das ist nun mal so die ständige fragerei (hast Du schon ,willst Du noch usw. :rolleyes: )
da kann ich Dich beruhigen alles ganz normal es wäre schlimm wenn Dein Vater anders darauf reagieren würde !!!!
bestell Ihm liebe grüße von mir !!!
achja wenn Du noch etwas über Zusatznahrung wissen möchtest sag einfach bescheid !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Thomas,
danke für die Nachfrage - mir geht es den Umständen entprechend gut. Ich habe die Nebenwirkungen der Chemo meist einigermaßen im Griff. Mein Arzt hat mir eröffnet, dass er 6 Monate Chemo plant !! also noch bis Mitte Dezember.
Wir, meine Frau und ich, haben uns spontan zu einem Kurztripp nach Holland ans Meer entschieden - wir brauchen eine frische Brise um die Nase. Ich hoffe das klappt alles und ich übernehme mich nicht. Aber bis Dezember kann ich nicht ständig in der Bude hocken.
Nach dem Frühstück gehts los, Sonntag abend wieder zurück.
Tschüß
Fred
Hallo lieber Thomas,
herzlichen Dank für deine Antwort. Du hast wohl recht, uch muss es wohl mit ein wenig mehr Ruhe bei unserer Mutter angehen. Bin leider von Hause aus etwas ungeduldig, es muss immer Alles klappen und flott gehen. Aber danke für deine aufmunternden Worte lieber Thomas! Nun ist Mutter im KH, man hat heute ein CT im Halsbereich durchgeführt, es war wohl wieder sehr belastend. Andere aus der Familie haben sie wohl dauernd angerufen, deshalb halte ich mich ein wenig zurück und nerve nicht auch noch. Ein Befund ist wohl noch nicht in Sicht. Also mal sehen was nun passiert. Vielleichtweiß sie auch schon mehr. Ich kenn sie genau, wenn sie sich verschließt oder genervt reagiert steckt meistens nichts Gutes dahinter. Ich weiß wie sie beim Letzten mal im KH abgerutscht ist (seelisch). Sie liegt wieder auf der Palliativstation, dort kümmert man sich rührend um sie.
Lieber Thomas ich habe dir noch eine PN geschickt. Alles liebe für dich und deine Familie und ein schönes Wochenende.
Es grüßt dich herzlich Ilona
Hallo Thomas!
Ja da hast du Recht...Geduld ist nicht wirklich seine Stärke:rolleyes:
Im Moment wiegt er so zwischen 58 und 59 kg. Lt. seiner Aussage war es vor der OP bei 70 kg.
Könnte mir schon vorstellen das ich auf das Thema Zusatznahrung nochmal zurück komme.
Grundsätzlich ist der da nicht abgeneigt...aber wir warten erst noch einmal ab.
Wie sieht es eigentlich bei dir aus? Achtet ihr auch betont auf fettarme Ernährung bis auf ein paar Ausnahmen natürlich:lach2:
Ich persönlich achte sowieso immer ein wenig auf "fettarm" und das übernehmen wir ihn natürlich auch. Z.B.wird Wurzelgemüse nicht mehr mit fettiger Brühe gekocht sondern mit Gefro Suppe und es bekommt ihm sehr gut.
Im übrigen soll ich dir auch liebe Grüsse bestellen! Und auch wenn wir uns da wiederholen (obwohl, man kann es garnicht genug sagen...) schön das es euch gibt! Ohne eure Infos und Hilfe wäre vieles sehr viel schwieriger.
Wünsche noch ein schönes erholsames Wochenende
Lg
Iris
vom alten stamm
25.08.2006, 22:58
Hallo Ilona
ja ja Geduld ist eine Tugend !!! aber wem sag ich das, machen wir uns nichts vor im Grunde geht es den meisten von uns so .das Deine Mutter nach dem CT
geschafft war kann ich gut nachvollziehen ,ich bin nach dem CT auch immer kapputt nur gut das ich im Moment meine Ruhe davor habe und normaler weise
erst anfang nächsten Jahres wieder damit dran bin :confused: .
Ansonsten machst Du das schon richtig mit Deiner Mutter Du kennst Sie am besten und Sie ständig zu belagern oder zu irgend etwas zu drängen bringt garnichts damit erreicht man nur das Gegenteil !
gerade weil die ganze Situation schon so verworren ist , bleibt es garnicht aus ,das es sich auch auf das Nervenkostüm nieder schlägt und alle sehr angespannt sind : hoffe nur das sich das bei Euch sehr bald ändert und Ihr mal wieder durch atmen könnt !!!
bestell Deiner Mutter liebe grüße von mir OK !!! und sei lieb zu Ihr Sie kanns brauchen ;)
wir bleiben in Kontakt !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallöchen lieber Thomas und alle anderen lieben Magenlosen,
heute mal eine gute Nachricht von meiner Schwiegermutter. Heute war die Auswertung des CT´s nach dem ersten Block (12 Wochen) Chemo und soll ich euch was sagen, die Metas sind rückläufig und die eine in der Bauchspeicheldrüse ist zum Stehen gekommen. Man oh man und Mutter sagte es mir so beiläufig! Ich bin total außer mir. Mensch sie kann sich doch freuen. Zumal so eine schlechte Diagnose nach der Magen-OP gegeben wurde. Daran sieht man es mal wieder, Kinder gebt nicht auf, es lohnt sich immer zu kämpfen. Wäre nun toll,wenn sie den Glimmstengel entlich beiseite legen würde. Also irgendwie bin ich ganz aus dem Häuschen, ich glaube ich freu mich von Allen am meisten. Aber das liegt so in meiner Natur!
Stell dir vor lieber Thomas, jetzt bekommt sie die B12-Spritze, ab nun jeden Monat und auch Lymphdrainagen. Tja Dank dir lieber Thomas, deiner Erfahrungswerte und deiner Geduld immer Alle Fragen bestens zu beantworten. Ich schicke dir ein dickes Bienchen! Danke, danke!!!!!!!!!
Also die Lunge wurde noch untersucht! Alles o.B.! Jetzt hoffen wir, dass die Schwellungen weggehen, sodass sie doch noch ihre REHA am 13.09.2006 antreten kann.
Ich hoffe und wünsche euch Betroffenen auch ein paar mehr Glücksmomente!
Ich denke so sehr an euch und wünsche von Herzen ein Fünkchen Besserung!
Alles Liebe Ilona
vom alten stamm
29.08.2006, 20:36
Hallo Ilona
das ist doch mal eine Gute Nachricht !!!!! da ist Euch allen bestimmt ein Stein vom Herzen gefallen !
ja liebe Ilona so kann man sich freuen wenn mal etwas Positives heraus kommt
,dann kannst Du endlich wieder etwas durch atmen ! Aber bei aller Freude solltet Ihr das Ziel nicht aus den Augen verlieren der Kampf ist leider noch nicht gewonnen also jetzt nicht nachlässig werden Ok !!! nur dann habt Ihr eine Echte Chance !!!
ich wünsch es Euch aufjedenfall von ganzem Herzen! das alles so wird wie Ihr es Euch wünscht und das es Deiner Schwiegermutter auch für die in Zukunft anstehenden Behandlungen die nötige Kraft und Willen der dafür Notwendig ist !
Aufjedenfall könnt Ihr frohen Mutes den Kommenden Aufgaben entgegen sehen und wie gesagt nicht aufgeben und nicht locker lassen !!! denk daran es wird einem nichts Geschenkt gerade bei dieser Krankheit mußt Du jeden Tag Kämpfen ,sag das Deiner Schwiegermutter und grüß Sie von mir !!!
So nun genug "aber " ich will Deine Freude nicht allzu sehr bremsen schön das Du dich nach all dem noch so freuen kannst !!! da sieht man mal wieder
was wirklich Wichtig ist im Leben !!!!!!!!!!!!!!!!!! oder etwa nicht ?
Und Du kannst Dir sicher sein das wir uns alle aber auch wirklich alle mit Dir
freuen und Dir und Deiner Fam. alles Gute wünschen und das diese Dlücklichen Momente Nie vergehen !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
don.kalle
30.08.2006, 21:57
Hallo Thomas, hallo Fred, liebe Silvia,
vielen Dank für die Adressen. Leider ist Reutlingen für mich etwas weiter weg, da ich auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen bin (hängt mit einem anderen Werkstattbesuch zusammen, dem ich mich vor 5 Jahren unterziehen musste; seitdem darf ich nicht mehr Autofahren). Ansonsten wäre das glaube ich was für mich gewesen. Nächste Woche habe ich Urlaub, da werde ich mich mal mit KISS in Verbindung setzen und ansonsten -wenn es das Wetter zulässt- radeln und wandern(Keine Macht meinem inneren Schweinehund!!).
liebe Grüße an alle Magenlosen und ihre Angehörigen und Freunde
Kalle
Hallo liebe Clubmitglieder,
wollte mich auch mal wieder kurz hier melden.
Herzlich Willkommen Christel ... eine schöne ausführliche Vorstellung hast du ja geschrieben.
Ich werde nach wie vor künstlich ernährt ... und versuche auch weiterhin immer wieder etwas dazu zu essen.
Gestern (Ähm war ja vorgestern) war ich bei einem (ins Wasser gefallene) Sommerfest. Zum Glück gibt es ja Elektrogrills ... so habe ich gestern abend eine halbe Bratwurst und ein bisschen Nudelsalat gegessen. Zm Nachtisch habe ich zwei Kekse genascht und ein paar kernlose kleien Weintrauben (bei denen muss ich leider wegen der Diabetes sehr vorsichtig sein)
Das Glas Orangensaft habe ichgut eine halbe Stunde vorher getrunken und ein halbes Glas hinterher. Insgesamt habe ich das alles gut vertragen.
Ansonsten vertrage ich immernoch am besten Obst ... aber ich glaube da bin ich etwas unnormal. Allerdings versuche ich wo immer es geht die Haut wegzulassen. Aber das kann ich auch meist bei leichter Übelkeit essen und meist ist diese danach wesentlich besser.
Dreimal dürft ihr raten was ich da heute (ähm war ja gestern) gemacht habe ... klar habe mir wider jedemenge Obst gekauft: Avokado, Mango, Physalis, Pfirsiche, Kiwi, Banane, Galiamelone und eine Ecke Wassermelone. Ich hoffe es reicht für das Wochenende. :smiley1:
Wie vertragt ihr eigentlich Obst ... oder mögt ihr das nicht?
Was mich auch interessieren würde ... wie vertragt ihr Nüsse?
Im dem berühmten Buch wird zwar vor Nüssen gewarnt aber die vertrage ich in nicht allzugrossen Mengen ganz gut und sie sind so schön kalorienreich und haben auch sonst gute Vitamine und Mineralstoffe.
Was haltet ihr von solchen Umfragen ... ich denke da kommen bestimmt noch viele gute Ideen, Anregungen und Erfahrungen rüber?
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
02.09.2006, 12:01
hallo Witti
schön mal wieder etwas von Dir zu hören ! es ist immer wieder Gut zu wissen das Du bei Gelegenheit mal vorbei schaust !!!
zur Zeit ist es etwas ruhig geworden bei uns hier im Club ! Du hast sicher schon bemerkt das Gaby sich schon länger nicht gemeldet hat , das ist wohl auch der Hauptgrund das es so ruhig geworden ist :( Gaby geht es im Moment nicht so Gut :confused: :confused: :confused: ???????
deshalb bin ich Momentan auch nicht so Gut drauf !!!
ich schau aber trotzdem fast täglich hier vorbei um zu sehen ob ich irgend jemandem helfen kann !!! und wo ich kann tu ich es auch ; in Gedanken bin ich zur Zeit bei Gaby Sie braucht jede Unterstützung die Sie kriegen kann , kann nur hoffen das dass Hilft ???
Ja ansonsten ist bei mir alles Ok soweit , bei Dir ist ja auch alles im Lot das freut mich !!! mit den Nüssen hab ich dieselbe Erfahrung gemacht wie Du
also in Maßen gab es bei mir überhaupt keine Probleme !
So liebe lass es Dir Dut gehen und meld Dich mal wieder OK !!!
achja ich lese öfter mal bei Euch stehen ja interessante Sachen drin !
wenn ich den Kopf wieder frei habe werde ich mich bei Euch anmelden OK ?
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Zusammen!
Wollte mich auch mal wieder kurz bei euch melden:D !
Reiswaffeln...darauf bin ich noch nicht gekommen, werde es meinem Papa mal vorschlagen. Bei ihm ist im Moment alles soweit ok. Er ist z.B. als Zwischenmahlzeit gerne einmal ein paar Sesamsalzstangen oder Sesamfischlis, gestern habe ich ihm dann mal von TUC Sesamplätzchen mitgebracht. Ansonsten ist er nachmitags gerne einen selbstgebackenen Kuchen meiner Mutter;) Abends geniesst er (fast jeden tag...) ein kleines Bällchen fettreduziertes Eis!
Kurz vor dem Schlafengehen dann Reisschleim. 2-3 mal am Tag rühren wir ihm auch Maltodextrin ein. Ja und zu den Hauptmahlzeiten nimmt er sein Kreon ein.
Beim trinken hat er sich auf Apfelschorle von Bebivita eingestellt.
Wir hatten ihm ja auch mal Zusatznahrung aufschreiben lassen. Allerdings ist ihm das einfach zu flüssig, naja mal sehen ist ja lange haltbar.
Ach ja, im übrigen habe ich gerade mit jemanden telef. die im Bekanntenkreis auch eine Magenlose hat. Auch sie berichtete mir wie wichtig es ist öfter B12 zu spritzen und nicht nur alle 2 - 3 Monate! Als nächstes werde ich mich mal nach der Apfeldisteltherapie erkundigen. Dieses spritzt die Betroffenen auch schon seit Jahren und fühlt sich damit super.
Hoffe es geht euch allen gut! Wünsche euch ein schönes Wochenede!
Liebe Grüsse
Madita
Thomas, auch ich hoffe unsere Gedanken können Gaby helfen!!!
vom alten stamm
02.09.2006, 21:10
Hallo Madita
es gut zu hören das sich so langsam alles eingespielt hat bei Euch , das freut mich wirklich !!! hab ich Dir ja gesagt wenn Ihr an der Sache dran bleibt und Dein Vater die dazu nötige Gedult aufbringt dann wird es immer besser !!!
Ernährungsmäßig seit Ihr ja auf dem richtigen weg und der Kontakt zu Helma
bringt Euch ganz bestimmt auch sehr viel an Erfahrung glaub mir , es mag vielleicht komisch klingen aber der Kontakt zu Ihr war für uns hier ein Echter
Glücksfall !!!
So ansonsten liebe Iris Dir und Deiner Fam. ein schönes Wochenende und besonders viele grüße an Deinen Dad !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
PS : Gaby wird es sicher freuen das alle an Sie denken !!!
Hallo, liebe Witti, liebe Iris, lieber Thomas, lieber Fred,
heute melde ich mich auch mal wieder. Mutter ist gestern aus dem KH entlassen worden. Die Chemo wurde wegen ihres geschwollenen Hals- und Armbereiches erst einmal abgesetzt. Nun fährt sie ja am 13.09. zur REHA nach Lübben. Es wird höchste Zeit, dass sie mal aus ihrer gewohnten Umgebung (immer allein) raus kommt und mal etwas anderes hört und sieht und ebenfalls mit Betroffenen reden kann. Manchmal würde ich mir wünschen, sie würde mehr kämpfen. Sie lässt sich manchmal wirklich ziemlich hängen, oder man hat das Gefühl es wäre ihr egal, ob es nun besser wird oder nicht! Ich glaube sie hat den Tod ihres Mannes vor 3 Jahren immer noch nicht überwunden, denn sie betont immer wieder, dass es viel leichter mit einem Partner wäre. Naja, dass ist schon verständlich! Daher glaube ich, dass ihr die REHA gut tun wird!
Was ist denn nur mit unserer Gaby los:confused: :confused: !!!!!! Sie meldet sich garnicht mehr!!!! Es würde mir sehr leid tun, wenn es ihr nicht gut geht!!! Liebe Gaby, ich wünsche dir sehr viel kraft und alles, alles Gute :pftroest: Hoffentlich kannst du uns bald wieder schreiben!!!!
Herzliche Grüße Ilona:winke:
vom alten stamm
03.09.2006, 14:34
Hallo an alle Magenlosen hier im Club
einige von Euch haben sich sicher schon gefragt warum sich Gaby unsere treuste aller Magenlosen nicht meldet ?
nun zur Zeit ist es Ihr leider nicht möglich sich selbst zu melden da es Ihr
im Moment nicht sehr gut geht !
Sie lässt Euch aber alle auf diesem weg Herzlich grüßen und wünscht alles alles liebe für alle von uns !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
so bald es Ihr besser geht wird Sie sich sicher wieder hier melden !!!
iv. lieben gruß Thomas
PS : bis dahin sind unsere Gedanken und unsere besten wünsche bei Ihr
ich glaub das hilft Ihr im Moment am aller meisten das Sie weiss das wir alle hinter Ihr stehen an Sie und Ihre Kraft glauben !!!!
Ich wünsche Dir Gaby alles erdenklich Gute und viel Kraft das du schnell wieder auf Füssen kommst,
Liebe Grüsse Kerstin
bin in Gedanken bei Dir :-)
Lieber Thomas,
vielen Dank für deine Nachrichten. Es ist schön die Meinung von einem Ausenstehenden zu erfahren, da man sich selbst manchmal in irgendetwas verrennt. Du siehst einiges doch realistischer und dies hilft uns auf alle Fälle, da man durch eine andere Sichtweise einiges klarer sieht. Also herzlichen Dank!:) :) :)
Mit Gaby, dass tut mir unheimlich leid. Hoffentlich kommt sie bald wieder auf die Beine!
Liebe Grüße von Ilona
Liebe Gaby,
bitte, bitte werde bald wieder gesund. Ich denke jeden Tag an dich und wünschte ich könnte dir helfen. In Gedanken drücke ich dir ganz doll die Daumen, damit wir dich bald wieder bei uns hier im Chatt haben:pftroest: .
Herzliche Grüße von Ilona
Hallo Thomas,
ich finde es richtig schade dass es Gaby so schlecht geht ... ich wünsche ihr dass es ihr bald wieder gut geht.
Wenn du wieder Kontakt zu ihr hast ... grüsse sie schön von mir ... und schicke ihr mal eine Portion Kraft von mir.
Wenn ich ihr irgendwie helfen kann lass es mich wissen.
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
08.09.2006, 21:10
Hallo an alle hier im Club !!!
es ist ruhig geworden hier bei uns und ich weiss im Moment nicht wie es mit dem Trotzalledem Club humortragender Magenloser weiter gehen soll :confused: :confused: :confused: ??????????????????
wie Ihr ja alle wisst ging es unserer Gaby die diesen Club gegründet hat in letzter Zeit nicht sehr gut um ehrlich zu sein habe ich Gestern erfahren das Gaby im sterben liegt und man jeden Tag damit rechnet das Ihr Herz aufhört zu schlagen ! das Herz das uns immer soviel Mut und Lebenswillen zu gesprochen hat !!!! ich hab es Ihr so gewünscht das Sie es schafft , es fällt mir schwer im Moment die passenden Worte zu finden !
im Grunde ging es mir auch nur darum das Ihr es alle wissen solltet wie es um Gaby steht ( ich kann nur hoffen das Sie sich nicht allzu sehr quälen muß )
Es ist sicher im Interesse von Gaby wenn wir diesen Club in seiner Art und Weise in Ihrem Sinne weiter führen ,davon bin ich fest überzeugt !!!
mehr möchte und kann ich Heute nicht schreiben ,da ich in Gedanken bei Gaby bin und mir es nicht leicht fällt alles in Worte zu fassen !!!!!!!!
da ich aber eigentlich auch nicht möchte das unser Club auseinanderbricht
wollte ich Euch um Eure Meinung fragen was Ihr davon haltet ???????
alles liebe an alle Magenlosen und Ihre Angehörigen !!!
gruß Thomas ;) ;) ;)
tannseer
08.09.2006, 22:17
Lieber Thomas, danke für Deine ehrliche Auskunft und wenn es Dir noch so schwer gewesen ist. Nein, unser Club wird weiterleben und zu gegebener Zeit wird sich dann auch einer an die Spitze setzen. Doch heute ist es noch zu früh. Gaby ist noch unter uns und ich denke sehr oft und stark an sie und kann mich nur deinen Wünschen anschließen. Es ist sehr, sehr schade. Mehr kann ich heute auch nicht sagen.
Wir wollen alle tapfer sein. Ich grüße Dich, Arno.
Lieber Thomas und all die Anderen die hier schreiben,
ich kann es garnicht fassen, ich bin zutiefst erschüttert! Gaby war so voller Hoffnung im September wieder Arbeiten zu gehen. Am 14.08.06 hat sie das letzte mal hier geschrieben! Es stockt einem der Atem, die Gedanken sind nur bei Gaby und man ist fassungslos. Es ist so schlimm und tut so weh, auch wenn man den Menschen nicht so direkt persönlich kannte, so fühlt man doch sehr mit ihm, gerade weil wir alle hier, ob Betroffener oder Angehöriger mit dieser verdammten Krankheit umgehen müssen.
Selbstverständlich führen wir ihren Thread weiter, so wird sie immer in unseren Gedanken sein. Ich hoffe und wünsche ihr einen leichten Gang in´s Traumland. Gaby hat hier so vielen Menschen mut gemacht!
Lieber Thomas, ihr habt beide den intensivsten Kontakt gehabt, ich kann mir vorstellen wie schlecht es dir jetzt geht. Ich weiß nicht, was ich sagen soll! Alles andere tritt so in den Hintergrund, aber was sagt uns das auch, wir sollten immer gut miteinander umgehen, den Menschen helfen, mit den Menschen mit den man lebt immer liebevoll umgehen. Durch diese Forum wird man als Angehöriger viel feinfühliger und denkt doch über Viele Sachen intensiver nach.
Lieber Thomas, auch wenn deine Worte die du geschrieben hast dir sicher
sehr sehr schwer vielen glaube ich ganz fest, dass es auf alle Fälle in Gaby´s interesse ist.
Dieser Thread mit all ihren Beiträgen gibt uns Allen enorm viel, gerade mit dieser Krankheit umzugehen, Menschen zu helfen, zu trösten und leider auch zu erfahren, dass es auch ein Abschied für immer sein kann.
Liebe Gaby, in deiner schwersten Stunde wollen wir nun Alle ganz fest an dich denken und in Gedanken bei dir sein, du hast uns so viel gegeben, ich hoffe ganz fest für dich, dass es dort wo du hingehst besser für dich ist, du schmerzfrei bist und glücklich sein kannst.:weinen: :weinen: :weinen:
Ich schließe dich fest in meine Arme und drück dich an mein Herz
in liebevoller Erinnerung deine Ilona:knuddel: :knuddel:
Oh mein Gott, das ist wirklich absolut schrecklich. Sie war doch so voller Mut, was ist denn nur da passiert? :weinen: Das ist wirklich traurig, ich weiß einfach nicht, was ich dazu sagen soll... :(
Lieber Thomas!
Ich hatte befürchtet diese Worte von dir zu lesen. Ehrlich gesagt fehlen mir die Worte...man kann nur hoffen und wünschen das Gaby sich nicht so quälen muss.
Diese Sch....Krankheit. Sorry, ich weiß das ist nicht der Moment so zu reden aber im Moment bin ich einfach wütend...um mich herrum höre ich im Moment so viel von dieser Krankheit und denke dann immer verdammt wir fliegen zum Mond warum kriegen wir das bloß nicht in den Griff????
Aber Thomas ich denke auch das es Gaby (...auch wenn ich sie nicht persönlich kenne und nur kurze Zeikt Kontakt zu ihr haben durfte...) wichtig wäre das es hier im Forum weiter geht!!!!
Wir alle ob selbst erkrankt oder angehörig wir brauchen uns doch schließlich!
In Gedanken bin ich bei Gaby...
So lieber Thomas fühl dich ganz fest in den Arm genommen!
LG
Iris
Hallo,
Es tut mir Leid für Gaby. Ich hoffe vom Herzen, sie musste nicht leiden und war nicht allein.
Nach langem Wachen - tiefer Schlaf,
Ein Hafen - nach stürmischer See,
Frieden - nach langem Krieg,
Und Tod - nach des Lebens Mühesal,
Das erfreut des Menschen Herz...
Vielleicht passt das nicht ganz zu Kämpfernaturen, aber als meine Schwerster am Lungenkrebs starb, haben mich diese Worte getrostet.
Ich habe gestern zum ersten Mal von Siegelringkarzinom gehört. Es betrifft jetzt meine Frau. Ein Ergebnis der Gastroskopie. Am Montag geht es los mit Untersuchungen. Ich habe so viel Angst... Aber als ich ein Paar eurer Beiträge gelesen habe, ging es mir viel besser. Macht bitte weiter!
--
Jurij
Hallo Thomas, hallo zusammen,
bin noch immer sprachlos und fassungslos ... dass es Gaby so schlecht geht ... ja dass sie sogar im Sterben liegt. Es tut mir unendlich leid ... sie hat doch so stark gekämpft.
Ich denke ... es ist in Ihrem Sinne ... aber auch für uns gut ... wenn wir diesen Club hier weiterführen. Auch wenn es vielleicht jetzt etwas ruhig laufen wird ... denn ich glaube dass alle Clubmitglieder doch sehr traurig und sprachlos einfach betroffen sind.
Ich versuche Gaby nochmals ein Kraftpaket zu schicken und wünsche ihr dass sie sich nicht allzu sehr quälen muss.
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
10.09.2006, 12:26
Hallo alle zusammen !!!
ich möchte mich erstmal bei Euch allen bedanken alle die Ihr in diesem Moment
da seit und zusammenhaltet !
es ist sehr schön zu wissen das wir alle für einander da sind ! auch in der größten Not !!! ich hoffe auch das dass auch in Zukunft so bleibt wovon ich eigentlich Überzeugt bin im Moment ist es halt nur ein bisschen schwer für mich was Ihr ja sicher alle verstehen könnt ! Euer Mitgefühl Ehrt mich und auch für Gaby ist es eine große Ehre , Sie wird immer bei uns sein !
aber es war mir sehr wichtig Euch zu sagen das ich froh darüber bin Euch alle kennen gelernt zu haben !!!
deshalb ein besonderes danke schön für jeden von Euch : Arno ;Ilona : Iris :
Witti : Ina : Sarow:
Helma : Dragon: Olga
und all die anderen die Still mit lesen !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
vom alten stamm
10.09.2006, 20:33
An alle Magenlosen und Ihre Angehörigen !!!
das was wir alle befürchtet haben ist nun engetreten Heute Morgen ist unsere
liebe Gaby eingeschlafen !:weinen: :weinen: :weinen:
ich hoffe Ihr verzeiht mir das diese Mitteilung so kurz ausfällt !
werde zu einem späteren Zeit punkt noch ein Paar Worte dazu sagen , es ist jetzt einfach nicht die Zeit für große Worte ! danke ; dank Euch allen !!!
in unseren Herzen wird Gaby weiter Leben !!!
Ihr Licht wird immer über uns Leuchten !!!
lieben Gruß Thomas !!!!
silverlady
10.09.2006, 21:03
ein stiller Gruß an dich, Gabihttp://www.bilder-hochladen.net/files/lsr-52.gif
silverlady
meine besten Wünsche begleiten Gaby .... ich bin sehr traurig und betroffen ... kann jetzt auch nicht mehr dazu schreiben
Thomas, danke für deine Zeilen
Fred
Hallo Zusammen,
mir fehlen auch die Worte ... es ist so traurig ... dass es Gaby nicht geschafft hat. Ich hoffe sie musste zum Schluss nicht allzu sehr leiden.
ich hoffe Ihr verzeiht mir das diese Mitteilung so kurz ausfällt !
Na aber selbstverständlich ... danke überhaupt dass du die schwere Aufgabe übernommen hast uns dies mitzuteilen.
Ich denke auch dass Gaby in unseren Herzen weiterlebt.
Alles Liebe
Witti
Ich hab eine schlaflose Nacht hinter mir.
Wollte meinen Mann mit Gaby zusammenbringen da sie nicht weit entfernt wohnte.
Wie soll ich ihm sagen was los ist wo es ihm ja selbt noch eher schlecht geht.
Gestern war er wieder so schlapp und kaputt. Ob es daran lag dass ich ein paar Stunden weg war?
Ich weiß im Moment echt nicht wo weitermachen.
Wir hatten ja auch gedacht er käme noch mal ins Krankenhaus zur Behandlung aber nun läuft alles ambulant und irgendwie weiß ich nicht an wen wir uns überhaupt wenden sollen.
Hausartzt? Krankenkasse? Beratungsstellen haben irgendwie wenig mit Ernährung am Hut wie mir scheint, wo kriegt man eine Ernährungsberatung her? Hoffentlich ist er besser drauf als ich heute.
LG
Olga
silverlady
11.09.2006, 13:20
liebe Olga
normalerweise kann dir deine Krankemkasse Beratungsstellen nennen. Auch Unikliniken haben oft entwerder selbst Ernährungsberater oder zumindestens Adressen für kompetente Leute.
gute Besserung an deinen Mann und viel Erfolg
silverlady
Hallo Thomas! Hallo an alle!
...auch mir fehlen die Worte...hoffentlich hat Gaby nicht zu sehr leiden müssen.
Viel Kraft möchte ich ihrem Mann und ihren Schwiegereltern schicken...denn es kommen jetzt sicherlich viele schwere Stunden auf sie zu!
Wahrscheinlich kann man sich nur immer wieder sagen...nun muss sie nicht mehr leiden...
Gaby, schön dich kennengelernt zu haben!
LG
...eine sehr traurige Madita:weinen:
Christian S.
11.09.2006, 17:40
Mein aufrichtiges Mitgefühl für den Verlust von Gaby, habe immer mal wieder eure Dialoge gelesen. Erschreckend wie schnell es geht. Ich wünsche euch allen hier alles Gute und soviel Kraft wieder gesund zu werden.
Meine aufrichtige Anteilnahme.
Christian S.
tannseer
11.09.2006, 19:01
Ich bin sehr traurig. Gaby ist nicht mehr. Trotzalledem,- das Leben geht weiter. Wir müssen alle Mut haben. Arno.
mein aufrichtiges Mitgefühl gilt allen Verwandten und Bekannten von Gaby, sie hatte noch so viel vor im Leben!
Es tut so weh,
wenn zwei Augen sich schließen,
zwei Hände ruhn,
du wärst so gerne noch geblieben,
doch die Krankheit nahm dir alle Kraft
wir werden dich nie vergessen.
Mein herzlichstes Beileid und danke Für all die lieben Worte die du für uns Alle hattest einen allerletzten Gruß von
Ilona
don.kalle
11.09.2006, 20:08
auch mir ging die nachricht von Gabys Tod nahe. Ich bin zwar erst vor kurzem zum Magenlosenkreis dazugestossen, aber beim Durchblättern des Forums habe ich gemerkt, wie wichtig sie für uns neue Magenlosen war. Mein Mitgefühl gilt ihren Angehörigen.
Tannseer's Tochter
11.09.2006, 20:22
Ich bin erschüttert, wie schnell das Ende für Gaby kam. Habe gerade noch einmal ihre letzten Einträge hier im Forum durchgelesen. Sie klang so optimistisch und voller Kraft alles anzugehen.
Mein aufrichtiges Beileid und viel Kraft an ihre Angehörigen.
Tannseer's Tochter
Ich bin ja sprachlos, es tut mir so leid mit Gaby
aber was ich nicht verstehe, es ging ihr doch so gut
die Reha noch und dann sollte die Arbeit wieder
los gehen ich verstehe das nicht....
Kerstin
hallo alle zusammen
nicht jeder der hier in diesem club ist , kennt mich.ich bin schon eine ganze zeit lang hier und verfolge alles . nicht regelmäßig, aber häufig. das mit gaby geht mir auch sehr nahe. sie hat mich auch sehr aufgebaut , wo es mir, bzw meiner ma schlecht ging. RUHE IN FRIEDEN LIEBE GABY !!! :cry:
ich wollte mich eigentlich nur mal elden und um rat fragen. da unsere gaby nicht mehr da ist, hoffe ich das mir trotzdem jemand helfen kann.
hier mal kurz für die die mich und die geschichte meiner ma nicht kennen :
bei meiner ma 47 und 60 kg vor der OP wurde der komplette magen 25 lymphknoten und ein teil des bauchfells entfernt vor einem halben jahr. sie bekam chemo und bestrahlung . die letzte woche chemo bekam sie nicht mehr da ihre werte sehr schlecht waren, ihr ging es in dieser zeit eigentlich ganz gut.sie kam mit dem essen ganz gut klar. konnte fast alles zu sich nehmen . hatte kaum probleme . nebenwirkungen: leichte übelkeit brechreiz bisschen schlapp und kraftlos und mund entzündung. also so im großen und ganzen alles noch auszuhalten.ja und jetzt wo alles schon bestimmt 3 /4 wochen vorbei ist und sie nicht mehr jeden tag zum arzt rennen muss, geht es ihr super schlecht.sie hatte von ihrer letzten chemo nicht nur den mund kaputt sondern dieser pilz ging in den hals hinein. (wenn es nicht sogar eine speiseröhrenverbrennung war)ja und als dies besser wurde, kam ihr appetitt nicht wieder. sie hatte an einem wochenende nicht essen können. bis sie dann doch mal endlich zu ihrem arzt ging und er ihr erst mal eine infusion gegeben hat. ja und seid ca 3 wochen wenn nicht sogar schon länger wird sie künstlich ernährt und muß jeden tag dort hin für ca stunden , manchmal auch mal länger. das stresst meine ma sehr. sie ist sehr gereizt, hat auch nichts mehr lust und ist fast nur noch zuhahuse. und das schlimmste ist, sie wiegt nur noch um die 35 kg ,bei einer körpergröße von 1,60 m .ich denke sie sollten die dosis mal höher setzen damit sie mal was zunimmt. oder was meint ihr ?? sie sagte sie würde nichts runter bekommen.etwas isst sie, aber as reicht nicht. sie hat schon alles mögliche probiert.babynahrung gläschen brei grieß..... alles was man sich vorstellen kann. genauso geht es ihr mit dem trinken. das tut sie noch weniger als essen. trinken ist ihr von anfang an schwer gefallen.sie hat da auch schon alles versucht . mineralwasser, leitungswasser,säfte verdünnt und normal, tee, kaffee, kakao, saft von dosenfrüchten, melone, suppe, babysäfte und tees, milch ... nichts auch eis hat nicht geholfen. milch verträgt sie überhaupt nicht.kaffee schmeckt ihr nicht mehr, mineralwasser bekommt sie überhaupt nicht runter,sfte brennen..... mir geht es aber eher darum das sie sagt, das sie sich fühlt als wäre sie der wolf bei den sieben geisslein mit den ganzen steinen im magen.heute war sie beim ultraschall, der arzt konnte nichts feststellen.am mittwoch muß sie zur magenspieglung.was vermutet der arzt ?? habt ihr da eine ahnung ?? bis jetzt war bei meiner ma vieles wie bei gaby, ich konnte immer schaun wie es ihr geht und was sie hatte und konnte somit meiner ma helfen oder gaby ußte um rat weil sie es kurz vorher durchgemacht hatte, aber was ist nur wenn meine ma auch ..........
oh mein gott. ich habe so eine angst. wer kann mir hier helfen?? hat jemand die gleichen erfahrungen gemacht ????
ich möchte jetz nicht unverschmt klingen, aber dürfte man erfahren woran bzw wie oder weshalb gaby gestorben ist???
SORRY für diese krasse frage, ich habe ja auch nicht alles verfolgt. ich kannte zwar ihren krankheitsverlauf , möchte aber doch genauere details wissen.natürlich nicht nur wegen meiner ma. auch aus reiner neugier.ist sie friedlich eingeschlafen ??oder oder oder ? lieber thomas ! du weißt doch bestimmt genaueres ! ich würde mich freuen wenn du mir etwas berichtest.natürlich nur wenn du es möchtest und kannst. ansonsten versteh ich es auch wenn du nichts dazu schreiben möchtest. kann ich auch verstehen !!!
liebe grüße
und mein herzlichstes beileid an alle angehörigen von unserer lieben gaby !
Hallo Janet,
es ist verständlich, dass du dir jetzt, gerade durch den Tod von Gaby, Gedanken und Sorgen um deine Ma machst ... aber wie soll ich es nun sagen ... ich hallte es einfach für falsch. Nur weil die beiden einen ähnlichen Verlauf hat ... muss es nicht so ausgehen ... denn jeder Krankheitsverlauf ist trotz Ähnlichkeiten anders. Auch ich habe viele Ähnlichkeiten zwischen meinem Krankheitsverlauf und dem Krankheitsverlauf von Gaby erkannt und bei mir sieht es nun besser aus als zu Anfang.
Vor zwei Wochen ist mein geliebter Bruder gestorben. Meine Mutter und ich haben beide Krebs .. und mein Bruder war kerngesund und starb völlig überraschend an einem Herzinfakt. Sollen nun alle Gesunden Angst haben sie oder ihre Angehörigen könnten sterben. Es klingt jetzt ziemlich abgebrüht ... aber glaube mir ... ich bin noch immer traurig und fassungslos darüber und wollte hier auch nix zu sagen ... aber es soll euch einfach verdeutlichen ... es kommt wie es kommt ... manche Dinge können wir einfach nicht ändern ... da müssen wir es einfach akzeptieren.
Für deine Ma ist es auch wichtig, dass du geduldiger wirst und deine Angst um sie ablegst ... damit sie genug Kraft hat gegen ihre Krankheit zu kämpfen ... aber auch mal sich dazwischn hängen zu lassen um wieder neue Kraft zu sammeln.
Deine Ma wird ja von den Ärzten gut betreut zumindest werden ja wegen ihrer Beschwerden entsprechende Voruntersuchungen gemacht und dass ist doch gut so. Warte einfach ab ... was die Ärzte da dann rauskriegen ... denn irgendwelche Mutmassungen von uns bringen dich doch auch nicht weiter ... abgesehen davon. Wenn du wegen der Ergebnisse dann unsicher bist ... dann lasst euch die Unterlagen (Bilder) geben und fragt einfach weitere Ärzte ... holt euch Zweitmeinungen ein. Andererseits habe ich meist gute Ärzte erwischt und habe die Untersuchungsergebnisse nie angezweifelt ... und bin damit immer gut gefahren.
Versuche doch einfach deine Angst und ungeduld in die Energie umzuwandeln ... euch abzulenken ... z. B. indem ihr euch einfach immer wieder schöne Stunden oder Tage macht. Ich denke damit hilfst du dir und deiner Ma am meisten ... denn eine ausgeglichene Psyche tut auch gerade beim Kampf gegen den Krebs sich positiv auswirken.
Alles Liebe
Witti
kuddelmuddel52
13.09.2006, 00:30
Guten Abend - ich bin die Schwester von Gabriele.
Danke, dass Ihr für meine Schwester da wart - zu mehr fehlen mir
im Moment die Worte und die Kraft.
Angelika
Hallo Angelika,
mein aufrichtiges Beileid.
Ich weiss, wie weh es tut ein Geschwisterteil zu verlieren ... vor 2 Wochen ist mein Bruder gestorben (nicht an Krebs) und es tut einfach nur weh. Das soll nicht heissen , dass ich weiss wie es dir geht ... denn das kann niemand ... deshalb wünsche dir einfach, dass du genug Kraft hast ... um alles zu verarbeiten.
Wenn du jemanden zum reden brauchst oder zum weinen .. melde dich ruhig bei mir ... gerne auch per PN
Ich hoffe du konntest spüren, dass ich (und viele hier im Board ja auch) Gaby sehr geschätzt haben ... und dies auch weiterhin tun.
Alles Liebe
Witti
Liebe Angelika,
auch von mir mein aufrichtiges Beileid!
Du siehst, dass es Viele hier in Gaby´s Thread nicht fassen können. Ich schließe mich Witti´s Worte an. Es hat hat Jeder sein Schicksal zu meistern und Niemand kann dir sagen, wie du am besten damit umgehn kannst! Es ist so schwer, vor allem weil Gaby noch so jung war und noch so viel vor hatte.
Gestern abend habe ich in den Sternenhimmel gesehen und ganz doll an Gaby gedacht! Ich hoffe, es hilft die ein wenig den Schmerz des Verlustes zu dämpfen inden du hier lesen kannst wie sehr hier alle an deine liebe Schwester dachten und trauern! Ich hoffe, dass du in der Zeit der Trauer einigermaßen standhaft bleibst. Meine Gedanken sind bei eurer Familie!
Ich wünsche euch viel Kraft, so wie es Gagy uns immer gewünscht hat
liebe Grüße von Ilona
vom alten stamm
13.09.2006, 23:13
Hallo Angelika
auch ich möchte Dir und allen Angehörigen von Gabriele mein aufrichtiges Beileid ausprechen !
es fällt mir im Moment auch sehr schwer die passenden Worte zu finden !
Du kannst Dir aber sicher sein das wir alle hier unsere Gaby nie vergessen werden !!!
Euch allen viel Kraft für den schweren Gang der noch vor liegt !
alles liebe Thomas
Guten Morgen Angelika!
...auch ich möchte mich anschließen!
Mein aufrichtiges Beileid und ganz viel Kraft für die schweren Tage die sicherlich noch viel von euch abverlangen werden.
Eure Gaby war (...soweit ich das allein hier aus dem Forum beurteilen darf...) eine tolle und sehr hilfsbereite Frau!
LG
Madita
Hallo ihr lieben Magenlosen und Angehörigen,
ich möchte nun den Anfang machen in Gaby´s Thread wieder unsere Hoffnungen, Wünsche, Gedanken und auch unser Leid hier mit euch zu teilen.
Unserer Mutter wurde im März 06 nach Diagnose Siegelringzellkarzinom der Magen entfernt. Es ging danach langsam wieder aufwärts, dann so gut, dass man die Krankheit hätte am liebsten vergessen können. Das letzte CT war eigentlich verhältnismäßig gut ( die Metastasen sind rückläufig und die eine in der Bauchspeicheldrüse ist stehen geblieben) und das nach dem ersten Block Chemo (12 Wochen). Dann bekam sie wieder Beschwerden durch eine erneute Trombose im anderen Arm (eine Trombose im Arm war der Auslöser für die Diagnose), dann ist der Oberkörper angeschwollen. Man konnte ihr im KH nur bedingt helfen (Lymphdrainagen). Jetzt bildeten sich Knötchen unter der Haut und eine geschwollene Brust. Tja und die angst kommt natürlich extrem hinzu! Nun wollte sie aber auf alle Fälle die REHA vor 2 Tagen antreten, obwohl sie sich auch sehr schwach fühlt. Habe sie gerade angerufen, es geht ihr nicht gut, sie ist zu Allem zu schwach. Alle aus der Familie sagten ihr, halt bloß durch es wird dir schon irgendwann besser gehen! Tja aber schließlich weiß sie es nur ganz allein und ich glaube sie will einfach durchhalten! Es ist so schwer als Angehöriger, man kann es doch nicht einschätzen. Manchmal denkt man, nun reiß dich mal am Riemen, ein anderes mal denkt man, vielleicht tut man ihr unrecht und es geht ihr wirklich schlecht! Was kann man denn nur tun????? Man steht so hilflos da!!! Man möchte sich aber auch nicht
zu sehr einmischen! Eigentlich möchte man doch nur, dass es ihr gut geht!
Sie muss es sicher allein dort in der REHA Klären, oder???
Am kommenden Dienstag ist dort Chefvisite, mal sehen, was dann raus kommt.
Sie hatte sich so auf´s schwimmen gefreut! Sie darf nicht schwimmen, nicht Fahrrad fahren, nicht viel laufen!!! Tja was soll sie nun da!!!!
Naja das wars dann mal wieder von mir, ich hoffe, dass wir den Thread weiterführen und mir bald Jemand antwortet!
Vielen Dank für eure Aufmerksamkeit
Herzliche Grüße von Ilona
vom alten stamm
15.09.2006, 22:56
Hallo Ilona
eigentlich wollte ich Heute na Du weißt schon !
Also wenn ich mich recht erinnere ist Eure Mutter in der Hoffnung zur Reha gefahren sich von den Strapazen zu erholen in der annahme dort all das tun zu können worauf Sie sich gefreut hat ! das scheint Ihr aber im Moment alles verwährt zu bleiben , ich glaube das dass nicht gerade förderlich ist für Ihre Psyche und wenn Sie sagt das es Ihr nicht gut geht dann solltet das ernst nehmen !!!
Denn was sie jetzt am wenigsten gebrauchen kann sind Angehörige die zweifeln an dem was Sie sagt ! Es ist für Eure Mutter ganz wichtig das Sie weiß das Ihr immer für Sie da seit und mit Einmischen hat das auch nicht viel zu tun ,vielleicht ist es auch ein Hilferuf von Ihr wenn Sie sagt es geht Ihr schlecht ? Ihr kennt Sie doch am besten geht doch einfach von Eurem Gefühl aus , wie ich dich kenne ist Dir doch nicht wohl bei der ganzen Sache ?
Also Ilona tut was ;frag Sie direkt wie Du Ihr helfen kannst und was Sie möchte nur das allein Zählt was Sie möchte !!! Geht auf Sie ein ,kann mir gut vorstellen das Sie nur auf ein Zeichen von Euch wartet ! Nicht das Sie sich jetzt dazu zwingt durchzuhalten nur weil Sie niemandem zur Last fallen will !!!
wie gesagt das ist meine Meinung dazu ich würde handeln nicht abwarten !
hoffe ich habe Dich nicht zu sehr verwirrt ?
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Ilona,
ich meine auch ... gib deiner Mutter einfach nur das gefühl, dass du für sie da bist wenn sie dich braucht und rede auch ganz offen mit ihr über deine Gefühle und auch ruhig über deine Hilflosigkeit.
Ansonsten würde ich ihr nach wie vor vorschlagen sich dort eine Lymphdrainage verpassen zu lassen ... denn bei mir ist die Brust auch wegen der angestauten Lymphe angeschwollen. Tja und wenn Di Chefvisite ist wäre es die Gelegenheit die Ärzte darauf anzusprechen ... denn ich weiss nicht ob es wegen der Thrombose geht.
Tja der Sport / bzw. Bewegung gehen sicherlich nicht wegen der Thrombose ... aber vielleicht kann sie sich ja mit Bädern und Massagen und entsprechenden Gesprächen die Zeit sinnvoll und schön gestalten. Ich habe dies bei der Reha immer am meisten genossen.
Ich wünsche deiner Mutter weiterhin gute Besserung und dir ein Portion Gelassenheit und Kraft.
Du hast mir auch gezeigt ... wie schwer es doch Angehörige haben ... was man als Betroffener oft gar nicht so sehen kann. Dafür können Angehörige ja oft nicht sehen wie es den Betroffenen geht ... den oftmals sieht man es nicht wenn es einem dreckig geht.
Deshalb ist Reden hier so wichtig ... Reden ist halt gold und Schweigen ist nur Silber. Beides zu seiner Zeit ist wichtig.
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
16.09.2006, 12:22
Hallo alle Magenlosen und Angehörigen !!!
Ihr werdet Euch sicher schon gefragt haben ob und wie es hier in unserem Club
Weitergeht ? ich möchte Euch hier und Heute sagen, es geht weiter und ich hoffe das ich damit im Namen von Euch allen spreche !
Wir werden weiterhin alles daran setzen unsere Erfahrungen und Ratschläge die jeder von uns
Gesammelt hat weiter zugeben ! Denen die Hilfe brauchen egal welcher Art auch immer gilt unser besonderes Augenmerk !,denn niemand weiß besser als wir Betroffene ; wie es ist wenn man im ersten Moment nach der Diagnose Krebs völlig hilflos ist und einem niemand sagen kann was kommt !
Sicher können auch wir nicht sagen was Morgen ist , aber wir können da sein wenn wir gebraucht werden und das ist Wichtig einfach da zu sein wenn ein Mensch Hilfe braucht !!!
Wir haben es ja bisher gut hinbekommen in unserem :
“ Club der Humortragenden Magenlosen“
Also was meint Ihr ?
Ich glaub auch das sind wir unserer Gaby schuldig hier in Ihrem Namen weiter zumachen !
Und nicht zu vergessen allen fleißigen Helfern die bisher immer für einander da waren !
Wie unsere : Witti ;Ina; Ilona ;Iris; Helma;Olga;Arno;Meike; Dragon; !
ich hoffe Ihr helft mir dabei !!!
Alles liebe Thomas !!!
Hallo,
ich bin sehr dafür, dass es weiter geht. Ihr habt mir schon geholfen und ich habe auch schon meine Erfahrungen mitgeteilt. Thomas, warum stellst du das überhaupt zur Diskussion? Hat Gaby diesen Club ins Leben gerufen?
Lieben Gruß an alle
suse52
tannseer
16.09.2006, 18:20
Lieber Thomas,
wir sind der Club der humortragenden Magenlosen und wollen es auch bleiben. Dabei sind wir eine ganz große Selbsthilfegruppe, wo man sich, ohne sich groß zu kennen, bestens versteht. Mir geht es jedenfalls so. Jeden Tag sehe ich mir unsern Threat an und werde mit Rat und Tat mein erworbenes Wissen weitergeben. So hat es auch Gaby gemeint und so wollen wir es auch weitermachen. Sei also unbesorgt, nach den schlimmen, dunklen Wolken kommt auch wieder Sonnenschein. Nur Mut, ihr humortragenden Magenlosen!:) :) :) Ich grüße Dich, Arno.
vom alten stamm
17.09.2006, 12:06
Hallo Arno
Du hast Recht wir sind der "Club der humortragenden Magenlosen" und das soll auch so bleiben ! Es ist schön zu wissen das man sich auf alle hier verlassen kann,ich glaube das wir dadurch noch vielen Betroffenen und auch Angehörigen helfen können und uns selbst natürlich auch !
Also lasst uns weiter gemeinsam die dunklen Wolken vertreiben und lassen wir die Sonne in unseren Herzen scheinen !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Lieber Thomas, liebe Witti
ihr habt mir wieder einmal gezeigt, dass ich einfach umdenken muss. Einfach mehr vom Gefühl her und nicht so sehr vom Verstand. Man wurde früher so erzogen, dass man immer vorwärts sieht, dass man sich positiv verändert, sich bewegt und immer das Beste geben soll. Diese Einstellung habe ich immer noch und ehrlich gesagt, verlange ich das auch von meiner Familie (zu mindestens meiner eigenen). Es ist meistens so, dass man mit diesen Vorsätzen gut durchs Leben kommt. Ich bin zwar ein sehr einfühlsamer Mensch, aber ich habe auch meine Prizipien (ich bin ja auch gesund). So kommt es dann und wann auch einmal vor, dass ich unsere Mutter nicht so wie sie ist akzeptieren kann (allerdings laß ich ihr dies nicht spüren, das verbietet mein Anstand), und andersherum denke ich, vielleicht tue ich ihr Unrecht mit solchen Gedanken. Deshalb halte ich mich in manchen Dingen raus und überlasse die Komunikation meinem Mann, schließlich ist es ja seine Mutter. Nun muss ich allerdings dazusagen, dass unsere Mutter, als es ihr noch gut ging, nicht sehr sanft mit uns umgegangen ist. Vielleicht auch deshalb! Aber nichts desto trotz gibt es in jeder Familie mal Meinungsverschiedenheiten und fakt ist, sie hat diese furchtbare Krankheit, dazu noch einen sehr aggressiven Tumor und sie muss eben damit leben und egal was nun so rund herum geschieht, wichtig ist, dass wir die Zeit ihr so angenehm wie möglich machen und uns auch auf ihre Lebenssituation einstellen, auch wenn es einem auch manchmal unverständlich ist.
Mein Mann hat heute wieder mit ihr telefoniert und sie kommt wohl so einigermaßen zurecht! Mein Gott, es ist manchmal so verdammt schwer! Wir haben manchmal das Gefühl sie sagt uns nicht Alles, anders herum, wenn wir es ansprechen winkt sie barsch ab und sagt, sie will von alle dem nichts wissen, wir sollen nicht so viel fragen. Ja, was denn nun!!! Man denkt, man macht Alles falsch, obwohl man doch nur helfen will! Einmal soll man darüber reden, ein anderes mal nicht! Sie hatte einfach schon immer ihren eigenen Kopf und ihre eigene Einstellung, ob es uns nun gepasst hat oder nicht. Naja, spätestens nächstes Wochenende werden wir es erfahren, dann werden wir sie besuchen!!! So, dass solls nun mal wieder gewesen sein! In der Hoffnung immer die richtigen Worte zu finden, verbleibe ich bin bald
eure Ilona
Hallo Zusammen!
Natürlich geht es hier weiter...wir brauchen uns ja schließlich alle!!!!!:D
Ehrlich gesagt lieber Thomas hatte ich ähnliche Gedanken und bin froh das du wieder angefangen hast etwas Normalität hier herein zu bringen (...du weisst schon wie ich das meine...;)
Ich war mir nur nicht sicher ob es mir zu steht es zu schreiben. Bei all unserer Trauer um Gaby müssen wieder "normale" Meldungen, Fragen etc...hier erscheinen. Damit sich nicht jemand der Fragen hat und Antworten braucht hier nicht traut sie zu stellen. Trauer ist auch manchmal etwas abschreckendes...
Mein Papa hat sich am Freitag seine 2. B12 Spritze geholt...war positiv überrascht da der Arzt es anstandslos nach 4 Wochen wieder gespritzt hat.
Hatte meinem Papa schon ein paar schriftliche Beispiele für seinen Besuch in die Hand gegeben..;)
Auch das Kreon25000 ist auf einem normalen Rezept ausgestellt worden.
Gestern war er mal wieder auf der Waage...ein wenig hat er wieder abgenommen...aber es handelt sich immer nur um ein paar gramm und da er sich wohl fühlt ist es denke ich auch ok.
Allerdings weigert er sich immer noch Fleisch zu essen...ausser wir machen ihm halt ein Gläschen warm...
Aber es ist ja auch erst am 14. 3 Monate her seit der OP
So ihr lieben, ich hoffe es geht euch allen gut! Wünsche euch eine schöne Wochel
LG
Iris
vom alten stamm
17.09.2006, 21:35
Hallo Iris
schön das Du dich meldest ! ich wußte das ich mich auf Euch alle verlassen kann ! sicher hast Du recht was die normalität betrifft ! Du weißt ja auch wie ich zum Thema Gaby stehe und daran soll sich auch nichts ändern ,Sie wird hier im Club für mich immer an erster Stelle stehen !!!!
Auch Gaby wäre genau der gleichen Ansicht das Trauer uns auf dauer nicht weiter bringt ,wir müßen weiter Kämpfen ;Kämpfen um zu Gewinnen !!!
Bei Deinem Vater sieht es doch soweit ganz Gut aus nachdem was ich hier lese ! die B12 wird Ihm sicher etwas bringen glaub mir ,das mit dem Verdauungsenzym ( Kreon ) sicher auch ! was vielleicht bei Ihm noch wichtig wäre aber da wird Euer Arzt sicher selber drauf achten ist zB. Folsäure und Eisenmangel !
wenn Er kein Fleisch essen mag dann lasst Ihn ! Er muß Wissen was Ihm Gut tut und was nicht ! Ihr solltet nur aufpassen wenn Er sich zu einseitig ernährt
müßtet Ihr was Ernährung betrifft aktiv werden ( ganz auf tierische Produkte zu verzichten hat auch seine Risiken ) aber ich nehme mal an das Er nur kein Fleisch will ansonsten aber schon Wurst und der gleichen zu sich nimmt oder ?
So liebe Iris bestell Deinem Vater schöne grüße von mir und sag Ihm Er soll so weiter machen ER ist auf dem richtigen Weg !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo zusammen,
habe eben mal wieder in diese Seiten geschaut (meiner Ma wurde letztes Jahr im Mai der Magen entfernt u. ich habe hier immer tolle Hilfe gefunden!!!!!!!!)
und musste lesen, dass Gaby nicht mehr da ist. Es tut mir so leid.:cry: :cry: Mein tiefes Mitgefühl für die Angehörigen von Gaby an dieser Stelle. Habe immer alles still mitverfolgt. Fand die Aktion mit dem Club so schön, vor allem, weil ich es toll finde, wie Arno auch schreibt, dass alle in Kontakt bleiben u. sich gegenseitig Kraft geben.
Ich finde es toll, wenn Ihr alle in diesem Sinne weitermacht!!!! Freue mich auch weiterhin hier mitlesen zu können.:rolleyes:
Macht weiter so, bitte. Ich selbst berichte meiner Ma immer von Euch allen, da sie selbst leider keinen PC hat.
Schön, dass Ihr da seid, auch für mich seid Ihr sehr wichtig!!!!!!!!
Liebe Grüße an alle und allen von Herzen alles Gute
Babette
Hallo Babette,
schön, dass du dich gemeldet hast ... wenn du oder deine Ma Fragen hast ... immer her damit ... oder ist dir da alles klar?
Ich fände es auch gut wenn du ein wenig von deiner Ma berichtest .... oder hatte ich da was überlesen?
Alles Liebe
Witti
Hallo, Freunde,
ich hatte heute meine erste "Gastro"skopie nach der OP. Ich hab nur so gestaunt, wie toll die Anastomosenarbe auf dem Monitor aussah! Der Doc hat mir alles gut erklärt.
Als medizinischer Laie habe ich gar nicht gesehen, dass da eine Naht ist, so rosig, glatt und gleichmäßig wie die wirkt. Klasse! Ich bin herzlich dankbar. Mein Doc sagte, das müsste man jetzt für´s Lehrbuch fotografieren.
CT war auch bestens in Ordnung. Keine Metastasen.
Im Oktober habe ich dann Sonografie und Blutabnahme.
Ganz liebe Grüße
von der glücklichen
suse52
Hallo Suse52!
...na das ist doch mal eine schöne Nachricht! Freut mich sehr für dich!
Bei meinem Vater wurde am 14.06.06 der Magen entfernt. Ansonsten war der Tumormarker bei 0 und eine weitere Behandlung daher nicht nötig.
Er geht zwar zwecks Spritze zu seinem Hausarzt und in der ersten Zeit ist der Arzt auch zu uns nach Hause gekommen aber von Nachuntersuchungen ist noch nie ein Wort gefallen.
Allerdings brauche ich meinem Vater da im Moment auch nicht mit zu kommen...
LG
Madita
Tannseer's Tochter
19.09.2006, 20:41
Hallo Suse,
gratuliere zu deinem tollen Ergebnis. Ist, glaube ich, auch noch ein ganz besonders gutes Gefühl, wenn man sein eigenes Innenleben selber begutachten kann :D
Hallo Madita,
keine Nachuntersuchung bei deinem Vater? Schon erstaunlich, wie unterschiedlich dieses Thema anscheinend in den verschiedenen Krankenhäusern behandelt wird. Bei meinem Vater wurde von Anfang an gesagt, dass im ersten Jahr nach der OP alle 3 Monate eine Nachuntersuchung gemacht werden soll. Die haben ein ausgearbeitetes Schema, was alles gemacht wird. Nach dem ersten Jahr dann alle 6 Monate, wenn nichts festgestellt wird.
Viele Grüße,
Tannseer's Tochter (Helma)
Hallo Helma!
Ja,ich wunder mich auch. Allerdings war es im Krankenhaus auch so das er nicht alle 2 Stunden Mahlzeiten bekam sondern wie jeder andere Patient 3 mal am Tag eine Mahlzeit.
Mich wundert allerdings warum der Hausarzt nichts sagt.
Da auch die Lebensgefährtin seines Vaters seit ca. 2 Jahren magenlos ist hat er sich schließlich mit der Erkrankung etwas mehr auseinander gesetzt. Werde
meinem Vater nochmal ins Gewissen reden das er ihn bei seinem nächsten "Spritzentermin" mal darauf anspricht. Zumindest sollte er ihn auch auf eine Blutuntersuchung ansprechen.
LG
Madita (Iris)
Hallo liebe Magenlosen und Angehörige,
nun möchte ich mal wieder von unserer Mutter berichten, die sich z.Zt. in der REHA befindete. Sie ist ja schon mit gemischten Gefühlen dort hingefahren, ist jetzt ca. 1 Woche dort. Wenn man anruft geht´s ihr meistens naja, nicht so toll. Sie möchte aber bleiben. Es schlich sich schon wieder ein zu wenig zu essen. Das Problem hat sie auch jetzt noch, sie hat auf nichts appetit und im Moment ist es mit dem Fleisch vollkommen vorbei. Die Probleme habe ich ja hier auch schon oft gelesen und mit der Ernährung generell habt ihr ja, Iris und Helma gerade vorher besprochen. Das dumme nur, dass sie alles so aussichtslos sieht. Heute war Chefarztvisite, Mutter bekommt jetzt 2 mal am Tag eine Thrombosespritze statt 1 mal, die Lymphe in den Armen sind immer noch geschwollen. Lymphdrainage bekommt sie nicht! Ihr Krankheitsbild allgemein wurde recht positiv bewertet, da die Metastasen wirklich rückläufig sind und sie sich eigentlich körperlich besser fühlen müsste! Was meint ihr????? Ob das Unwohlsein, das schlechte Essen und die Schlappheit von der Psyche kommt??? Wenn ich hier lese, dass dein Vater liebe Iris mit 75 Jahren noch Fahrrad fährt, na das ist doch toll!! Mutter hat sich noch nie viel bewegt, ihren Hund hat sie durch ihre Krankheit nun weggegeben. Damals mußte sie wenigstens noch mind. zwei mal am Tag gassi gehen. Sie geht ja garnicht mehr aus dem Haus raus. Aber nur, weil sie wegen ihrer Krankheit von netten Leuten angesprochen wurde. Die meinten es immer nett und wollten ihr mut zureden. Sie lehnt aber auch jede Hilfe ab!!!!!! Ist sie zu Hause, geht ihr das auch den Nerv immer die gleichen Wände usw. Angebote, von anderen die sie besuchen sollte, leht sie grundsätzlich ab. Jetzt merkt man, dass ihr die REHA irgendwie auch zu viel ist!!!Sollte man vielleicht mal mit einem Psychologen von der Palliativstation reden???? Tja, was man macht ist einfach verkehrt! Vielleicht könnt ihr mir ein wenig berichten, wie ihr das mit eurer Psyche hinbekommen habt?????
Also dann schon mal vielen Dank im Voraus.
Liebe Grüße von Ilona
vom alten stamm
19.09.2006, 22:12
Hallo Madita
schön das Du dich meldest und mal wieder von Deinem Sorgenkind berichtest !
bei mir ist soweit alles Ok ! Du siehst ja wie es im Club zu geht !!!
Ich glaub es ist Gut so , wie es gerade läuft und wenn wir so weiter machen werden wir mit Sicherheit eine Verschworene Gemeinschaft !!!
Keine Angst ich versteh Dich schon nicht falsch ; Du solltest Deinen Vater aber auch verstehen als Betroffener hat man nun manchmal Phasen in denen man na Du weisst schon , aber die gehen wieder vorüber genauso schnell wie Sie gekommen sind ,also nicht traurig sein Ihr seid da schon auf dem richtigen Weg !
Vorallem der Kontakt zu Helma wird Euch da sicher ganz weit nach vorn bringen gerade was Ernährung betrifft !!! Ansonsten um auf Deine Fragen nochmal zurück zu kommen ; größere Mahlzeiten versuch ich auch Heut noch zu vermeiden , sicher ist es schon relativ groß wenn man Mittags 2 -3Kartöffelchen 1 kleines Stück Fleisch 3-4 Löffel Gemüse etwas Soße aber für mich völlig ausreichend und vorallem Problemlos !
Es gab Zeiten als ich mein bestimmtes Maß noch nicht kannte ,da war ein Löffel den ich zu viel zu mir nahm schon die Hölle aber das sid Erfahrungen die wir wohl alle schon gesammelt haben und die auch bei jedem unterschiedlich
sein können !!!
So liebe Iris bestell Deinem Dad wieder schöne grüße von mir und Er soll ruhig weiter Fahrrad fahren !!!
alles liebe Thomas
Hallo Witti,
es ist schon ein Weilchen her, dass ich von meiner Ma berichtet habe.
Zwischendurch hatte ich immer mal ein paar kleine Fragen, die mir immer sofort u. hilfreich beantwortet wurden.
Zu meiner Ma: Sie ist 66 und eigentlich topfit. Das war letztes Jahr ein ganz schöner Schlag, damit hätten wir nie gerechnet. Sie hatte immer mal Magendrücken, was aber mit Maloxan o.ä. immer wieder verschwand. Als es aber gar nicht besser wurde, haben wir dann doch gedrängelt.
Ihr Arzt hat superschnell gehandelt u. die OP verlief gut. pT2a, RO,MO,NO,keine Chemo. Die Ärzte sagten eine absolut saubere Sache.
Meine Ma war tapfer ohne Ende. Im Krankenhaus hat niemand geglaubt, dass sie so eine OP hinter sich hat. Sie meinten man könnte glatt denken, man hätte was verwechselt. Sie war ruckzuck auf den Beinen u. hat "Mestrom" verschlungen. Sie kommt sehr gut zurecht. Es nerven nur die lästigen Geräusche im Darm. Aber die sind ja nicht immer.
Die OP war 5/05. Nachuntersuchungen möchte sie aber nicht machen lassen. Ihr geht es besser dabei, alles hinter sich zu lassen. Solange es ihr gutgeht meint sie, will sie außer der B12 nix vom Doc wissen. Ich lasse ihr die Entscheidung, kann es irgendwie verstehen. Ich wünsche mir, dass alles so bleibt! Ihr Internist sagte ihr neulich im Vorbeigehen, dass er stolz auf sie sei. Sie wollte nämlich damals fast nix machen lassen, weil sie so große Angst hatte.
Soviel von meiner Mama. Schreib mir doch gern mal von Dir. Habe mich sehr viel mit all den Umständen befasst.
Bin fast jeden Tag hier und lese von Euch allen. Das hilft mir enorm!
Bis dann, liebe Grüße Babette:) :) :)
vom alten stamm
19.09.2006, 22:17
Hallo suse52
das ist doch mal wieder eine sehr Gute Nachricht ! die wir alle hier gern hören
ist doch ein schönes Gefühl wenn man so von einem Arzttermin wieder nach Hause gehen kann oder ?
Also liebe Suse drück Dir die Daumen das es so weiter geht !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
don.kalle
19.09.2006, 23:33
gratuliere suse,
ich hoffe ich kann in einem monat mit der gleichen nachricht aufwarten.
alles gute und glückwunsch:prost: (aber mit weingläsern!!)
kalle
Hallo liebe Clubmitglieder,
schön dass es hier wieder so lebhaft geworden ist ... ich weiss schon garnicht worauf ich zuerst antworten soll.
Ich hatte heute wieder eine grosse / lange Chemo und die Pumpe und die künstliche Ernährung läuft noch. Heute ... vielmehr gestern war ich total platt davon ... sodass ich mich entschlossen habe ... dass was ich gerne euch noch antworten wollte auf später zu verschieben.
Ihr seht es gibt mal gute Tage und es gibt auch mal nicht so dolle Tage ... so wird es nie langweilig.
Alles Liebe
Witti
Hallo Ilona!
Ja, da hast du Recht wir freuen uns auch sehr das er am Fahrrad fahren weiterhin Spaß hat und es vor allem auch körperlich schafft;)
Mein Papa war allerdings vor der OP sehr aktiv. Jeden Tag morgens auf dem Sportplatz (...er machte dort den Platzwart - nach der OP kann er im Moment nur theor. Hilfestellung geben - aber vielleicht ändert das sich noch:D )
Auch Fahrrad fahren am Nachmittag gehörte zu seinem Programm - klar heute kann er das nicht so ausgiebig und stundenlang aber Bewegung ist halt gut! Für uns alle....
Liebe Ilona für mich hört es sich schon so an als ob deine Mama die Hilfe eines Psychologen gut gebrauchen könnte - allerdings dachte ich auch das es in einer Rhea ein wichtiger Teil ist.
Wie du gelesen hast hat mein Papa auch Zeiten wo er psychisch nicht so gut drauf ist...allerdings ist bei uns immer was los und das lenkt ab. Ganz besonders sein Enkelkind (2 Jahre) hilft ihm da immer sehr!
Allerdings kann ich auch verstehen wenn deine Ma nicht ständig über ihre Krankheit angesprochen werden möchte. An Tagen wo wir merken - heute mag er nicht drüber sprechen sagen wir es auch ganz offen den Personen die dann vielleicht gerade zu Besuch kommen und bisher wurde das immer sehr gerene angenommen. Und manchmal muss man sie auch zu ihrem Glück zwingen:D das heisst Besuch ist auch wichtig! Schöne Grüsse an deine Ma und alles Gute für Sie!
LG
Madita (Iris)
Hallo Thomas,
vielen Dank für Deine Reaktion auf meine Nachricht und für Deine Wünsche.
Bin mächtig stolz auf meine Mama. Unterstütze sie wo es nur geht.
Schaue jeden Tag hier die neuen Nachrichten von allen an, auch wenn ich gerade keine Fragen habe.
Auch Dir alles Gute, bis bald liebe Grüße Babette...:winke:
Hallo Madita,
ich denke wir sollten unseren Eltern ihre Entscheidungen lassen. Ich würde glaube ich ähnlich denken. Wünschen wir zwei uns einfach, dass sie noch ein langes unbeschwertes Leben haben:rotier: :rotier: :rotier: .
Auch meine Ma will nix von weiterer OP o.ä. wissen, würde sie auch nicht machen, nur im Notfall. Wie alt ist Dein Vater? Wie gehst Du mit der Situation um? Freue mich von Dir zu hören, ganz lieben Gruß an Euch beide... Babette:winke:
Hallo Helma,
das mit den Nachuntersuchungen wird selbstverständlich im KH nahegelgt. Aber jeder muss dann wohl selbst entscheiden was er tut.
Ist immer wieder wieder schön von Deinem Vater zu lesen, habe meiner Ma auch schon viel von ihm berichtet.Grüß ihn ganz lieb.
Bis bald...Babette:winke:
Hallo Meike, hallo Kalle,
an euren Beiträgen kann ich wieder einiges für unsere Mutter mitnehmen, oder Ähnlichkeiten erkennen. Bei unserer Mutter, ist es ähnlich wie bei deinem Mann. In der REHA sagen die Ärzte, beim Stand ihrer Krankheit können sie doch zufrieden sein, denn das Krankheitsbild ist laut der Ärzte eigentlich positiv, Mutter aber geht es schlecht!!!! Sie und Kein anderer kann es sich erklären. Leider kann man mit ihr nicht so darüber reden, denn sie hardert sehr und führt es wohl auf ihre Einsamkeit zurück. Sie meint dann immer "ihr könnt es ja sowieso nicht verstehen wenn man immer allein ist". Aber sie müßte nicht allein sein!!!! Alle aus der Familie tun was sie können!!! Sie sieht auch Alles sehr negativ. Leider besteht auch nicht die Möglichkeit in der Hinsicht einen Psychologen einzubeziehen, dass würde sie nie tun, sie meint das wäre sowieso quatsch. Im KH hat sie den Psychologen rausgeschmissen, der hat sich nie wieder blicken lassen! Was kann man da nur tun! Wir möchten auch gern, dass sie positiv in die Zukunft sieht. Vielleicht ist es wirklich so, dass wir Menschen so verschieden sind und auch in solch einer Phase dieser schrecklichen Krankheit von Mensch zu Mensch einfach auch anders reagiert.
Das find ich bei dir auch so toll lieber Kalle. Du hast deinen Glauben und deine Musik, du hast für dich einen Weg gefunden mit dir selbst im Reinen zu bleiben und ganz gut mit der Situation umzugehen! Der Eine kann es eben, der Andere nicht. Tja wenn man selbst ein positiver Mensch ist, fällt es um so schwerer damit umzugehen wenn ein Mensch vorwiegend negativ denkt!
Wir kann man das nur positiv beeinflussen, irgendwann zieht man sich zurück und hält sich aus allem raus!
Es grüßt euch Ilona
Gigi lebt
22.09.2006, 13:25
Hallo alle miteinander!
Ich bin Regina, und seit dem 13.07.06 auch nicht mehr ganz vollständig. Mir wurde beim Essen immer schlecht und bin damit zum Arzt. Der Doc hat zu mir gesagt, dass ich mal eine Magenspiegelung machen sollte. Dabei wurde ein Magengeschwür entdeckt. Alles nicht so schlimm dachte ich, bis der Arzt mich anrief und sagte, ich solle früher kommen als ursprünglich vereinbart. Ja, und dann war es ein Magenkarzinom. Das hat mich erst mal von den Socken gehauen. Ein paar Tage später lag ich auch schon im KH. In die OP ging ich mit der Information," der ganze Magen muß raus".Ich konnte alles garnicht so richtig glauben was mir da alles so passiert. Als ich wieder zu mir kam war es doch kein Traum, denn mir tat alles weh. Die Ärzte sagten mir, sie konnten mir ein Tennisball großes Stück Magen erhalten. Glück im Unglück. Die Lymphknoten sind sauber und warscheinlich bräuchte ich keine Chemo, sagte derChirurg. Der Onkologe sah das anders. Weil ich erst 42 Jahre alt bin sollte ich vorsichtshalber doch eine Chemotherapie machen. Die Chemotherapie ist in 3 Blöcke aufgeteilt, die jeweils 6 Wochen dauern. Zwischendurch ist eine Woche Pause. Macht kein Spaß! Ich bringe gerade mal 41kg auf die Waage, bin aber auch nicht so groß 1,60m. Das Essen fällt mir schwer, mir will einfach nichts so richtig schmecken.Die kalorienreiche Nahrung aus der APO schmeckt überhaupt nicht, davon wird einem erst recht schlecht. Wenn jemand etwas kennt, was den Appetit anregt, wäre es nett, mich zu informieren. Ich bin heute zum ersten mal bei Euch, habe mich die ganze Zeit nicht so richtig getraut, weil ich mich mit dem PC noch nicht so gut auskenne (mein erster Text ist das hier). Bin aber froh, das ich Euch gefunden habe, der Austausch, und das Nachlesen, dass es mir nicht alleine so geht, hilft mir.
Ich grüße alle Regina
Hallo Regina,
das hast du prima geschafft mit deinem Text: Ich gratuliere und will dich hier mal im Namen von uns allen begrüßen. Herzlich willkommen in unserer Runde!
Da ich keine Chemo hatte und auch keine Essprobleme, kann ich dir nicht weiter helfen, aber ich habe mitgekriegt, dass es hier Experten gibt, z. B. Helma, ihr Name hier bei uns ist "tannseer´s tochter". Tannseer ist Arno, der noch mit über 80 seinen Magen los lassen musste. Helma hat sich sehr mit der Ernährung von uns Magenlosen beschäftigt.Du kannst Arnos Geschichte in einem Extra-Thread lesen.
Ich bin sicher, dass du schon heute Abend Antwort von jemandem kriegst, spätestens morgen oder Sonntag, wenn die anderen online sind.
Ich wünsch dir das Allerbeste.
Lieben Gruß
suse52
vom alten stamm
22.09.2006, 16:44
Hallo Regina
auch von mir lass Dir gesagt sein das mit dem Text hast Du Prima hinbekommen und alles weitere bekommst Du auch noch hin !!!
Hier bei uns bist Du aufjedenfall Gut aufgehoben dessen kannst Du Dir sicher sein ! Wie Suse schon sagte wir haben hier richtig Kompetente Leute die auch uns schon viel geholfen haben , was Ernährung betrifft bist Du bei Helma
(tannseer´s tochter". ) genau richtig !
Alles andere findet sich , wenn Du noch etwas wissen möchtest frag einfach
irgendjemand von uns ist immer da und wird Dir versuchen zu helfen !!!
Also liebe Regina nur Mut !!! das wird schon ! haben schon viele geschafft ! Du schaffst das Auch !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
hallo zusammen
vielen dank für eure ganzen antworten. ich schreibe euch hier, da es mir zu kompliziert ist euch allen privat zurück zu schreiben. meiner ma geht es immer schlechter. sie wurde gestern abend von ihrem arzt aus direkt von meinem vater ins krankenhaus gefahren.der arzt wußte selber nicht mehr was er tun sollte. sie war gestern ganz normal wie jeden tag zum "essen" so nennen wir das immer . 4 stunden lang, da sie zuhause nichts anderes mehr zu sich nehmen konnte. ich weiß leider nicht wieviel kalorien sie bekommen hat, aber es müssten schon eine ganze menge gewesen sein. ja bis sie von 37 auf 39 fieber hoch ging . ihr ging es den ganzen tag schon nicht gut und mein vater meinte das sie fieber hätte, doch meine ma streitete alles ab . ja und dann schließlich machte meine ma sich in die hose (natürlich nicht extra) was weder wir noch denke ich sie verstehen können. sowas ist meiner ma noch nie passiert. und muss ihr auch ziehmlich peinlich gewesen sein. ja dann abends gegen halb neun im KH angekommen wurde sie auf ein zimmer verfrachtet und nur blut agenommen. mehr nicht. und heute morgen wurde ein ulltraschall gemacht und alles weitere soll erst am montag geschehen. magenspieglung auf jeden fall und mehr wissen wir auch noch nicht.der oberarzt sagte nur das er es nicht verstehen kann warum meine ma überhaupt versucht hat zu essen. mit ihren geschwür (nicht bösartig) wo gegen sie medikamente bekommt, hätte sie garnichts essen dürfen. nur trinken und evtl etwas suppe. sonst nichts.ja und natürlich ihre sondennahrung.das geschwür sitzt wie ein kranz um ihre narbe, da wo sie den arm mit verbunden haben.der allgemeinzustand meiner ma ist finde ich erschüttend. ich habe sie heute gesehen. sie sieht sehr schlecht aus, kann kaum laufen und sich schlecht auf den beinen halten, ihre hände haben gezittert und sie kann kaum sprechen. sie ist so weggetreten. irgendwie nicht ganz da. sie sitzt dann da und schaut einfach nur in die luft, als wär man garnicht da. man redet mit ihr und sie fühlt sich nicht angesprochen.echt komisch.meinen vater hat sie auch nur angemeckert. er würde ihr auf die nerven gehen , dabei will er doch auch nur ihr bestes. er hat sich extra fei genomen damit er den ganzen haushalt macht un sic um meine ma kümern kann und sie ist so zu ihm. er ist ihr vielleicht auch auf die nerven gegangen. ich denke meine ma ist froh wenn sie ihre ruhe hat, aber keiner will ihr was böses.das macht mir echt angst.jetzt ist knapp ein jahr vergangen und schon ist sie wieder im krankenhaus.es ging alles so gut.alles lief super. und dann kommt sowas. sie hat alles so toll hinbekommen. nach der op wieder schnell top fit gewesen.konnte alles essen hatte nie schmerzen oder ähnliches. die chemo und bestrahlung vertrug sie auch so gut, außer ein paar kleinigkeiten. bis dann alles vorbei war und sie nicht mehr zum arzt etc musste. aufeinmal bekam sie einen pilz oder auch eine speiseröhrenverbrennund im hals und konnte deswegen kaum was essen. die ging nac einiger zeit weg und dann bekam sie überhaupt nichts mehr runter und nach einer zeit aß sie wieder gut . ja und jetzt auf einmal , so von heute auf morgen geht e ihr so dreckig. sie hatte zwar im bauch schmerzen wo gegen sie medikamente bekam aber da muß man erst so zu sgaen zusammenbrechen das man ins krankenhaus kommt und man sich drum kümmert.weiß jemand einen rat ??? hat jemand vielleicht ähnliche sachen erlebt ?? bitte um info !!!!!!!!
Gigi lebt
22.09.2006, 19:14
Hallo Suse, Hallo Thomas!
Es ist so schön so schnell eine Antwort zu bekommen. Ich hatte keine Ahnung das ein Mensch so viel ertragen kann bis mich es selbst getroffen hat. 1986 hatte ich eine Herz OP und dachte das es wäre schon das Schlimmste, dem ist aber nicht so. Gott sei dank kann man die Schmerzen vergessen. Ohne Magen geht es zwar, aber man merkt doch, dass einem was fehlt. Ich hatte erst Angst nie wieder Hunger zu bekommen, und das Essen zu vergessen, aber das stimmt nicht. Der Hunger kommt zwar aber man kann ihn nicht so richtig befriedigen. Ich hoffe der Zustand hält nicht für immer so an. Kann man so richtig mit Leidenschaft wieder essen nach einer gewissen Zeit? Das würde ich mir und allen Anderen wünschen. Denn Essen und Trinken hält Leib und Seele zusammen.So banal das auch klingen mag, im Moment empfinde ich so. Es tut gut nicht so alleine mit so einem Schicksal zu sein. Danke für den Hinweis,das werde ich mir alles durch lesen.
Grüße an alle von mir, Regina
hallo nochmal
ich habe mich verschrieben
es ist nicht 1 jahr her sondern ein halbes jahr !
vom alten stamm
22.09.2006, 21:09
Hallo Janet
das was ich da lesen muß von Deiner Ma hört sich wirklich nicht gut an !
ich kann Dich gut verstehen wenn Du Dir Sorgen machst ,wie ich gelesen habe hast Du dich über Bauchfellkrebs erkundigt ,die Antwort die Du dort erhalten hast ist wirklich eine Alternative !!! Betroffenes Bauchfell muß aber nicht gleich den Tod bedeuten ! Du bist doch kein Neuling mehr bei uns und wenn Du dich erinnerst hat unsere Witti ebenfalls Metastasen im Bauchfell die derzeit auch mit einer Chemo behandelt werden !
Auch wenn es Dir bzw. Euch im Moment schwer fällt so solltet Ihr auf Deine Ma nicht böse sein wenn Sie etwas gereizt reagiert vielleicht hat Sie einfach nur Angst wie Ihr alle, was für mich sehr verständlich wäre !
Leider kann ich Dir keine besseren Tips geben , ich kann auch nur hoffen das die Ärzte in dem KH. wo sich Deine Mutter jetzt befindet Ihr bestes tun werden !!!
Du kannst Dir aber sicher sein liebe Janet das wir alle hier für Dich da sind wenn Du uns brauchst !!!
Grüß Deine Ma und sag Ihr Sie soll Kämpfen ! Kämpfen für sich und für Euch !!!
alles liebe Thomas !!!
Liebe Regina,
meine OP ist 4,5 Monate her und ich habe keine Essprobleme. Ich kann allerdings nicht mehr so viel essen wie vorher, aber es schmeckt mir sehr gut. Manchmal schlage ich zu sehr zu, das muss ich dann büßen mit vermehrtem Bauchweh. Bei manchem hat sich der Geschmack verändert, z.B. aß ich sehr gern Milka-Noisette-Schokolade. Die lässt mich jetzt kalt. Auch Almighurt Marzipan-Mohn-Joghurt fand ich immer Klasse. Jetzt ist mir der ganz egal.Ich habe aber hier im Forum den Eindruck gewonnen, dass es bei jedem anders ist. Wir sind eben Individuen.
Ich wünsche dir und allen ein schönes Wochenende trotz allem!
suse52
Hallo Regina,
ich hatte meine OP Anfang Mai, muss auch Chemo machen (4 Blöcke je 6 Einheiten) - die Hälfte habe ich jetzt rum.
Mit dem Essen normalisiert sich das bei mir langsam, allerdings meide ich Fettes, da ich dann nicht mehr gut verwerte. Die Chemo wirkt sich bei mir durch Appetitlosigkeit und Unlust beim Essen aus, was das Kämpfen um die Kilos erschwert - auch das Geschmacksempfinden ist stark verändert und kann sich täglich ändern.
In den Chemo-Pausen ist mein Appetit schnell da und das Essen macht wieder richtig Spaß. Das macht mir Mut auf die Zeiten nach der Chemo.
Ich bin 179cm groß, wiege jetzt 68kg (hatte vorher 90kg).
Tschüß und alles Gute
Fred
Hallo Regine!
Auch von mir erstmal ein herzliches Willkommen:D
Meinem Vater wurde im Juni der Magen entfernt. Der Club hier hat mir, uns sehr geholfen...egal welche Frage man auf dem Herzen hat...irgendjemand kann mit Rat helfen. Aber das haben dir Thomas und suse ja auch schon geschrieben!;)
Habe schon oft gehört das während der Chemo es mit dem essen nicht so gut funktioniert...
Das wird sicherlich wieder besser! Mein Vater achtet im Moment auf fettreduzierte Kost. Fleisch möchte er im Moment nicht also lassen wir es....ich glaube das ist auch sehr wichtig. Nur was du möchtest zählt!!!!
Im übrigen haben wir auch immer Babykostgläschen im Haus. Er kann es gut essen und hat halt alle Vitamine und Mineralstoffe die man benötigt.
Aber auch sein Stück Kuchen und sein Eis gönnt er sich;)
Wünsche dir alles Gute!
Liebe Grüsse
Madita (Iris)
Hallo Janet!
Es tut mir sehr leid das deiner Ma im Moment nicht so gut geht. Leider kann ich dir keine hifreichen Tipps geben sondern dir nur wünschen das es ihr bald wieder besser geht.
Eines kann ich dir allerdings sagen...ich weiß es fällt schwer aber eines müssen wir als Angehörige aufjedenfall haben Geduld, Geduld, Geduld...
Das sage ich auch meiner Mutter immer wieder...denn mein Papa kann im Moment auch fürchterlich ungerecht sein...dann nehme ich ihn mir in einer ruhigen Minute zur Brust...und dann gibt er auch zu es war wieder etwas...schmerze im Brustbereich...aufstossen...und das er es im Grund garnicht so meint.
Sie sind einfach auch selber sehr ungeduldig!!!!
Lieben Gruss
Madita (Iris)
Hallo Babette!
Mein Papa ist 75 Jahre und war noch nie im Leben vorher krank. Das macht es ihm natürlich auch besonder schwer mit diese Situtation die ihn so überfallen hat zu Recht zu kommen.
Ich akzeptiere es wenn er sagt er möchte keine OP mehr machen...allerdings bin ich davon überzeugt wenn etwas passieren würde (was wir natürlich nicht hoffen) wäre seine Reakion vielleicht eine andere.
Ansonsten nimmt er meine Ratschläge, wie z.B. die B12 Spritze alle 4 Wochen zu nehmen an;)
Lieben Gruss
Madita
vom alten stamm
24.09.2006, 12:26
Hallo Suse
Sei erstmal ganz lieb gegrüßt von mir !
Du bist ja auch ziehmlich oft unterwegs bei uns hier !, das freut mich natürlich ganz besonders ,wenn unser Club einen so großen Zuspruch findet !
Das mit dem Benutzerbild geht eigentlich ganz einfach : Du brauchst nur in das Benutzerkontrollzentrum gehen unter Einstellungen und Optionen auf Benutzerbild ändern gehen ,in diesem Bereich könnt Ihr dann die Einstellungen vornehmen die nötig sind um ein Benutzerbild anzuzeigen bzw. freizugeben !
So liebe Suse hoffe mal das ich Dir damit etwas helfen konnte ?
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Wünsch Dir noch einen schönen Sonntag !!!
vom alten stamm
24.09.2006, 13:09
Hallo Iris ( Madita )
tut mir leid wenn ich mich bei Dir länger nicht gemeldet habe !
bei Dir bzw. bei Euch soweit alles klar ???
Dein Vater schein öfter mal unzufrieden zu sein ,mit sich selbst usw. und so fort ! das kann aber vorkommen ,ist zwar nicht leicht zu verstehen ,aber ich glaube das sind ganz normale Gefühlsschwankungen die eigentlich jeder von uns ab und zu durchmacht und bei einem kommen Sie so zum Ausdruck und beim anderen so ! Du siehst ja das Er es danach immer wieder bereut !!!
Das ist aber auch schon mal ganz wichtig wenn Er es einsieht ,das Er Ungerecht war !!!
Nun gut liebe Iris bestell Eurem Bruwwel einen schönen gruß von mir OK !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo,
bin zurück vom Tagesauflug aus der REHA Lübben, wo unsere Mutter zu Zeit verweilt. Tja kann kleider nichts Gutes berichten. Es ist erdrückend und traurig sie so zu sehen. Sie ißt kaum etwas, aber ihr Oberkörper sieht aus wie der eines Sumo-Ringers. Alles ist ab der Hüfte so geschwollen. Beide Arme sind in Kompressionsstrümpfe gepresst, da die Arme mit Händen so extrem angeschwollen sind. Der Hals ist nicht mehr zu erkennen und der Kopf ist angeschwollen. Sie kann kaum laufen. Trotzdem haben wir es gewagt mit ihr eine Kahnfahrt auf dem Spreewald zu machen. Es hat soweit ganz gut geklappt, da wir überall mit dem Auto direkt parken konnten. Dort in der REHA-Klinik bekommt sie jetzt 2 Thrombosespritzen (morgens+Abends), es gibt nur Einzeltherapie für sie. Bei dem herrlichen Wetter kann sie nicht spazieren gehen, kann nicht Fahrrad fahren, darf nicht schwimmen und bekommt keine Lhymphdrainage. Entweder es ist zu anstrengend für sie, oder sie darf es wegen der Thrombose nicht machen. Wir haben versucht so wenig wie möglich über die Erkrankung zu sprechen, wobei man es ihr sehr ansieht, wie es ihr geht. Sie sagt, die Thrombose geht vielleicht in 2 Jahren weg, da lebt sie eh nicht mehr! Und sie weiß nicht wozu sie Einzeltherapie machen soll, es bringt Alles nichts. Man sagte zu ihr, dass sie sich mit der extremen Schlappheit abfinden muss. Es tut mir leid, wenn ich sie so sehe. Denn nach der Magen-OP hatte sie sich wieder sogut aufgerappelt. Sie hatte zwar abgenommen, aber sah ansonsten gut aus und konnte wieder Alles machen. Und jetzt! Was ist das denn bloß! Keiner von euch schreibt Ähnliches hier im Forum. Nach den Aussagen der Ärzte sieht das mit dem Krebs gut aus, Alles ist zurückgegangen, aber ihr Befinden sagt was ganz Anderes! Warum macht denn nur Keiner was, man kann sich doch mit dem Zustand nicht abfinden, es muss doch mal besser werden!
Als wir sie dann nach einem langen schönen Tag wieder in der REHA Klinik abgesetzt haben, saß sie draußen auf einem Stuhl ganz allein und winkte uns zu, sie sah so traurig aus und ich weiß dass sie leidet, jedes Lächeln war nur künstlich für uns, es war nicht echt!
Leider ist es in unserer Familie nicht so toll mit dem Verständnis! Mutter war immer sehr streng, manchmal etwas anmaßend und ungerecht, deshalb ist sie den meisten aus der Familie so gut wie egal, oder die meisten stellen ihre eigenen Probleme viel mehr in den Vordergrund. Also sind es eigentlich nur wir (mein Mann, die Kinder und ich). Aber man darf einen Menschen wenn er so leidet nicht einfach so vernachlässigen, dass hat Keiner verdient! Sicher habe ich mich auch schon öfter über sie geärgert, so ist es nun mal mit den Schwiegermütter, aber in solch einer Situation sollte man trotzdem seine Liebe, Güte und sein Mitgefühl zeigen. Was soll ich bloß tun???
Was ist nur los mit ihr???? Sie gibt sich so sehr auf!!! Manchmal kann ich das sogar verstehen, wenn es ihr Alles über den Kopf wächst und nichts besser wird!! Wie soll man sich auch damit abfinden?????? Bitte antwortet mir, ich bin ziemlich verzweifelt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Gruß Ilona
Liebe Ilona,
wenn ich bei dir wäre, würde ich dich jetzt erst mal in den Arm nehmen und ganz doll drücken. Es ist so schwer, was du erleben musst! Einen lieben Menschen so hoffnungslos zu erleben, ist sehr schwierig zu verkraften. Es tut bestimmt schon gut, sich hier einfach mal auszusprechen. Es ist gut für dich, dass du das hier tust. Ich möchte dir so gern raten. Ich weiß nicht, ob du Vertrauen zu Gott hast. Ich selbst habe meine Erkrankung mit allem, was mit ihr verbunden war und ist (habe ständig Schmerzen wg. Verwachsungen)nur mit der Hilfe von Jesus verkraftet. Er hat mich die ganze Zeit getragen und getröstet. Ich habe Wunder erlebt! Bin dabei, das alles aufzuschreiben, damit ich es nie vergesse. Was ich sagen will: du kannst beten und Gott um Hilfe bitten. Einfach so, wie dir der Schnabel gewachsen ist. Christen sind keine jenseitsgläubigen Spinner, ich stehe mit beiden Beinen auf dem Boden, aber rechne auch mit der Hilfe von "oben" und erlebe sie. Ich mache dir Mut, dir Kraft für dich und Hilfe und Zuversicht für deine Schwiegermutter von Gott zu erbitten. ich will es auch tun.
Es grüßt dich herzlich
suse
Hallo Thomas!
Kein Problem...ja danke bei uns ist soweit alles ok. Ich hoffe bei euch auch!
Weisst du mein Papa ist mir gegenüber garnicht so...bzw. ich lasse es garnicht zu...ich bin dann wieder so lieb oder so konsequent gerade so wie er es dann gerade brauch!;)
Meine Mama ist dann eher die leidtragende und ihr fehlt dann auch öfter mal die Geduld aber die beiden machen das schon.
Er ist halt nicht der geduldigste.
Liebe Grüsse
Madita (Iris)
vom alten stamm
24.09.2006, 20:53
Hallo Ilona
kann mich meinen Vorrednern Suse und Helma nur anschließen mit dem was Sie sagen haben Sie wohl beide recht !
Wenn Du mich fragst würde ich die Variante von Helma in betracht ziehen und Hilfe in der Charité suchen müßte doch möglich sein , da Ihr ja wirklich nicht weit entfernt wohnt !
Was auch noch eine Möglichkeit wäre frag doch mal bei Witti nach ! ob Sie vielleicht etwas für Dich tun kann, soviel ich weiss hat Sie für sich selbst auch Gute und Kompetente Ärzte gefunden und Sie wohnt ja auch in Eurer Nähe !!!
Zumindest würde ich versuchen schnell etwas zu unternehmen , da kann ich
mich der Meinung von Helma nur anschließen ,ich glaub nicht das die Ärzte in der Reha die richtigen Ansprechpartner sind ! Mit den Symptomen von Deiner Mutter, gerade was Thrombose betrifft, ich weiss nicht ob das die richtige Behandlung für Sie ist ???
Also liebe Ilona leider bleibt es wieder an Euch hängen ,aber Ihr solltet Echt keine Zeit verlieren ! ich denk an Euch !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Liebe Witti!
Habe dein Lob gelesen...danke:)
LG
Madita (Iris)
Guten Morgen Ilona!
Es tut mir wirklich sehr leid das es deine Mutter nicht so gut geht. Ich finde es auch mal wieder sehr schockierend das in der Rhea nicht "über den Tellerrand" hinaus reagiert wird. Hast du mal mit den Ärzten in der Rhea selber sprechen können? Als selbst Betroffene versteht man ja nicht immer wirklich alles und vielleicht vielleicht hat sie das mit dem Abfinden ein wenig falsch verstanden?!
Ich selbst habe auch immer ein kleines Problem mit dem ...abfinden...doch manchmal muss es wohl so sein.
Kann mich da Witti nur anschließen...finde es super das du und deine Familie sich um sie kümmert ganz egal was mal gewesen ist!!!;)
LG
Madita (Iris)
Gigi lebt
25.09.2006, 10:42
Guten Morgen an alle Magenlosen und den Rest der Welt!
Ich möchte mich erst mal bei allen bedanken, die mir auf meine Fragen geantwortet haben. Die letzten Tage konnte ich eigentlich ganz gut essen, gestern Abend habe etwas übertrieben und da habe ich gemerkt, dass man, auch wenn es schmeckt nicht übertreiben sollte. Heute muß ich wieder zur Chemo. Das ist total nervig, weil ich mit dem Intraport nicht so richtig anfreunden kann, ich merke ihn einfach zu sehr. Der sieht einfach hässlich an mir aus, er steht so weit raus, wie so eine fette Beule. Meine Bauchschmerzen werden auch langsam erträglicher, ich hoffe das sie ganz weg gehen. Erst dachte ich, das ich auch so blöde Verwachsungen habe, ich kenne das von meiner Herz OP,die schon 20 Jahre zurückliegt, habe aber gelernt damit umzugehen. Bloß einige Mitmenschen verstehen es nicht, wenn man nicht immer 100% geben kann, die sagen dann immer " Stell dich nicht so an`",man sieht es ja keinem an, und jedem zu sagen ,das man defekt ist will man ja auch nicht. Jetzt habe mal eine Frage zu der Vitamin B12 Versorgung. Mein Arzt meint man bräuchte sie nur alle 3 Monate, ich finde das wenig , mir wäre es lieber alle 2 Monate, wie sieht es bei Euch aus? Außerdem finde ich, sollten die Ärzte auch öfter mal bei uns reinschauen, damit sie mehr von uns lernen können wie man sich fühlt, so ohne Magen. Ich möchte auch den Angehörigen von Magenlosen danken, ohne Euch wäre alles noch viel schwerer zuertragen. Mit der Geduld ist das so eine Sache, ich glaube die meiste UNGEDULD haben wir mit uns selbst, denn von heute auf morgen bist du auf Hilfe angewiesen , wo du sonst alles alleine für dich gemacht hast, z.B. was zu trinken zu holen, obwohl man selbst grade in der Küche war und es vergessen hast, und wieder sitzt und dann jemamden schickt, weil das noch mal aufstehen so anstrengend ist. Gott sei Dank hat mein Mann ganz viel GEDULD mit mir, er kocht auch immer für mich und fragt auch viel nach meinen Wünschen. Ich hoffe das alle kranken Menschen so einen Schatz an ihrer Seite haben wie ich. Ich mach jetzt mal Pause und grüße ALLE Magenlose und Angehörigen.
Alles liebe Regina
vom alten stamm
25.09.2006, 21:10
Hallo Regina
es freut mich für Dich das Du immer besser mit Deiner Situation klar kommst ,
und das mit dem Essen haben wir alle genau so erlebt wie Du jetzt auch ,keine Sorge das ist nachher alles Gewohnheitssache und dürfte füe Dich kein Problem sein !
Ansonsten bist Du auf dem richtigen Weg und was die angesp*****nen Mitmenschen betrifft ( wer so etwas sagt den solltest Du einfach Ignorieren)
Nun noch ein paar Worte zum Thema B12 : ich bin jetzt 3 1/2 Jahre ohne Magen und Spritze alle 14 Tage B12 für mich Optimal ! wir hier bei uns im Club haben festgestellt ,das es ein allgemeines Problem ist ,weil die meisten Ärzte sich vorwiegend an Erfahrungswerte halten die eigentlich bei jedem von uns unterschiedlich sein können ,denn jeder Körper ist anders und genau so verhält es sich mit dem B12 der Ein oder Andere mag ja mit dem 3 Monate Rythmus auskommen für die meisten von uns ist das aber ein zu langer Zeitraum !!!
Lässt sich aber genau feststellen ,wenn Dein Arzt bei der nächsten Blut Untersuchung von Dir den B12 Spiegel bestimmen lässt !!!
Vitamin B12 ist für uns Magenlosen Lebensnotwendig ,man sollte deshalb immer darauf achten und nicht auf die leichte Schulter nehmen !!!
Vitamin B12 ist wichtig für
die Bildung von roten Blutkörperchen.
die Nervenfunktion.
Vitamin B12-Mangel führt zu
Appetitverlust, Gewichtsabnahme, Zungenbrennen.
Blutarmut, die sog. perniziöse Anämie, die sich durch Blässe, Müdigkeit, Schwindel, Herzschwäche etc. äußert.
Störungen des Zentralnervensystems mit Missempfindungen auf/in der Haut und Lähmungen.
Vitamin B12-Mangel tritt auf
bei Magenerkrankungen oder nach Magenentfernung. Dabei fehlt ein Stoff, der normalerweise von der Magenschleimhaut gebildet wird und zur Aufnahme von Vit. B12 aus der Nahrung notwendig ist. Zur Behandlung muss Vitamin B12 gespritzt werden.
nach Entfernung von Teilen des Dünndarmes, da nicht mehr genügend Vit. B12 aufgenommen werden kann.
bei Lebererkrankungen.
bei reinen Vegetariern.
Vitamin B12-Überdosierung
ist nicht möglich, da überschüssiges Vit. B12 über die Niere ausgeschieden wird.
Vitamin B12-Präparate
Als Injektionsampullen bei perniziöser Anämie oder Störungen der Nervenfunktion.
Auch als Tropfen, Tabletten oder Trinkampullen bei streng vegetarischer Ernährung oder zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit.
So liebe Regina, ich hoffe das Dir etwas helfen konnte ? und sei nicht so Ungeduldig das wird schon wieder glaub mir ; haben schon viele geschafft und Du schaffst das auch ,außerdem hast Du ja einen lieben Mann der alles für Dich tut wie ich gelesen hab !!!
Also nochmal Kopf hoch und durch Ok !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Liebe Witti, liebe Helma,liebe Suse, liebe Iris, liebe Meike und lieber Thomas,
habt vielen Dank für eure mitfühlenden Worte und euren Trost. Ich habe mir von euch Allen etwas zu Herzen genommen und hoffentlich die richtige Entscheidung getroffen zu haben. Viel Zeit bleibt nicht mehr, ich muss handeln. Habe mir einen Spezialisten für Gefäßchirugie gesucht, nachdem ich das Krankheitsbild geschildert habe, wurde ich gebeten noch in dieser Woche mit Mutter einen Termin wahr zu nehmen. Mit der Ärztin bei der REHA habe ich auch gesp*****n und sie gebeten sich unserer Mutter anzunehmen, Alles aus medizin. Sicht abzuklären und wenn nötig sie Kur abzubrechen. Es wird in der REHA ja kaum etwas mit ihr gemacht, was soll das denn? Um des Geldes wegen braucht sie nicht zu bleiben. Wenn die Kur keinen positiven Effekt bewirkt, sondern sich ihr Zustand verschlechtert, was soll das denn? Morgen erfahre ich die Entscheidung der Ärztin! Da bei ihr kein Blut auf normaler Weise mehr abgenommen werden kann, sind die Schwestern schon an ihre Füße gegangen um einen Tropfen Blut zu bekommen. Mutter hat gesagt, das tat so sehr weh! Was muss sie denn noch Alles ertragen?? Ich finde soetwas furchtbar, man muss doch noch die Würde des Menschen beachten.
Vielleicht ist Mutter sauer,weil ich das wieder Alles eingerührt habe, aber das Wichtigste ist einfach, das sich der Zustand verbessert und das kann einfach nur ein Spezialist.
Vielen Dank, es tut so gut eure lieben Zeilen zu lesen. Liebe Suse, ich finde es auch gut von dir, dass du mir schreibst, wie du deinen Weg gefunden hast. Es gibt manchmal Dinge die man nicht erklären kann und die einem immer wieder auf den richtigen Weg gehen lassen. Ich hoffe, das mein Schutzengel über mich wacht und mich das Richtige tun läßt.
Ja, liebe Meike, es stimmt, es ist schwer wenn man einen lieben Menschen hat, denn das Schiksal so hart getroffen hat. Einerseits kann man verstehen, wenn sie mal absolut ausrasten und sich fragen warum nur ich und man versteht wenn sie resignieren und nicht noch mehr mit sich anstellen lassen möchten und dann hat noch Jeder so seinen eigenen Charakter. Aber da man seine Lieben so liebt, möchte man so viel wie möglich für sie tun. Und wie du sagst, man weiß nie ob es richtig ist wie man sich verhält. Aber da denke ich an Witti die jetzt schreiben würde, sagt doch wie du denkst und empfindest und das es auch uns schwer fällt! Deshalb finde ich unseren Club so verdammt wichtig! Ich danke euch Allen sehr und berichte wie es weiter geht!
Alles liebe eure Ilona
vom alten stamm
26.09.2006, 21:01
Hallo Ilona
Du brauchst dich nicht zu bedanken , dafür sind gute Freunde da und wir haben alle nur gesagt wie wir in dieser Situation handeln würden bzw. damit umgehen !
ich glaub auch nicht das Eure Mutter sauer ist auf dich , warum sollte Sie ?
Du hast nur das getan was für Sie am besten ist und das wird Sie sicher verstehen ! vielleicht hat Sie auch nur darauf gewartet das jemand die Initiative ergreift und Sie aus Ihrer ratlosigkeit befreit , ich glaub nicht das dies alles an Ihr Spurlos vorrüber geht . Sie macht sich sicher Ihre gedanken
wie es weiter geht !!!
Also liebe Ilona keine Sorge Du bzw. Ihr macht das genau richtig !!!
drück Euch die Daumen das dass mit dem Spezialisten klappt und Er eine Lösung findet ( das es Eurer Mutter bald wieder besser geht )
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Ilona,
auch wenn du dir wie erwartet von deine Mutter einen Rüffel eingefangen hast ... ich denke es war wichtig und dringend nötig dass du da eingegriffen hast und wenn es ihr hilft sieht sie es vielleicht auch klar.
Wie ich gelesen habe hast du jetzt schon selbst eine gute Adresse gefunden ... wenn du meine doch noch brauchst ... dann melde dich ... ich habe sie jetzt.
Mach weiter so.
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
28.09.2006, 22:44
Hallo Meike
Du scheinst ja auch ein Echter Nachtschwärmer zu sein ?
Fast wie unsere Witti , mit der Du dich ja auch ganz Gut verstehst und die
Dir bestimmt noch einiges an nützlichen Tips geben kann !
Ansonsten bist Du doch gut aufgehoben hier bei uns im Club oder ? und wenn Du etwas Wissen möchtest , brauchst Du ja nur zu Fragen !!!
Ja liebe Meike ich hoffe für Dich und Deinen Mann das der Termin beim
Neurologen Euch weiter bringt Vorallem Deinen Mann und das es Ihm bald besser geht !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
PS: wie gesagt wenn Du etwas brauchst oder so , jeder Zeit !
vom alten stamm
29.09.2006, 19:49
Hallo Kalle
Da ist ja ein reger Austausch von Lieblingsmusik im Gange !
finde auch mit Musik läßt sich so manche Stunde verbringen in welcher Stimmungslage auch immer : Also wenn ich mal abschalten möchte dann leg ich mir eine CD von " CUSCO " in den PLAYER ; das ist Instrumental und für alle Stimmungslagen etwas dabei ( man kann so schön entspannen und träumen ,zB.von Fernen Ländern ;Urlaub usw. )
Obwohl gegen Johnny Cash und Cat Stevens ist nichts einzuwenden !
höre ich auch immer wieder gern !
Na dann lass es Dir mal gut gehen Kalle und mach weiter so !
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Ich nehme noch nicht zu wechsel jetzt aber auch zu Braun. Tests haben ergeben, dass ich viel zu wenig Wasser im Körper habe. Na ja, das wollen die jetzt zügig ändern. Das wird schon werden! :)
Hallo Dra@gon,
Ich nehme noch nicht zu wechsel jetzt aber auch zu Braun. Tests haben ergeben, dass ich viel zu wenig Wasser im Körper habe. Na ja, das wollen die jetzt zügig ändern.
Ich finde es gutdass du das nun in die Hand genommen hast und gewechselt hast. Ich wünsche dir viel Erfolg dabei und natürlich einige Kilos.
Wieviel hatten den deine alten und haben jezt deine neuen Ernährungsbeutel?
... bei mir sind es 2000 ml also 2 Liter und trotzdem trinke ich noch etwa einen halben bis eine Liter dazu ... wenn es weniger wird merke ich es dass dann aber auch.
Alles Liebe
Witti
Hallo Witti,
ich habe von deiner Krankheitsgeschichte gelesen, insb. den Metastasenbefall im Bauchfall und wünsche Dir viel Kraft und dass die Chemo weiterhin gut anschlägt.
Die Krankheitsgeschichte meines Vaters ähnelt sehr stark deiner. Vor knapp einem Jahr wurde der Magen vollständig entfernt. Jetzt wurde ein Tumorrezidiv und Metastasen im Bauchfell festgestellt, so dass die Ärzte in Hdbg nicht operieren konnten.
Hast du denn mal mit der Klinik in Hammelburg (Dr. Müller) oder Dr. Piso und Prof. Jähne Kontakt aufgenommen? Diese Ärzte wagen sich wohl an die sehr anstrengende OP beim Bauchfellkrebs (Methode nach Sugarbaker). Oder kam/kommt das für dich nicht in Frage?
Wo bekommst du denn die Chemo? Und was ist das für eine Chemo? Wir überlegen derzeit, meinen Vater in einer ganzheitlichen Klinik zu behandeln (z.B. Bad Bergzabern...Kliniken siehe unter www.biokrebs.de), da wir inzwischen uns nicht mehr nur auf die Schulmedizin verlassen wollen. Verfolgst du auch das ganzheitliche Konzept?
Ich wäre dir sehr danbkar, wenn du uns einige Erfahrungen mitteilen könntest.
Dir alles Gute!
Marcus
vom alten stamm
30.09.2006, 14:53
Hallo Marcus
Schön das Du zu uns gefunden hast !
ich habe ja Deine Beiträge verfolgt die Du bisher geschrieben hast und deshalb weiss ich auch ,das Ihr in Eurer Fam. Euch alle sehr große Sorgen um Deinen Vater macht !
leider kann ich zu Deinen Fragen nicht viel sagen zum Thema Hammelburg
haben die meisten von uns schon viel gehört und das man sich dort an Sachen heran traut , wo andere Kliniken gleich sagen ,das hat keinen Sinn !
Obwohl ich mich da den Aussagen von Witti anschließen möchte .
Zitat : irgendwie scheinen die ein Hoffnungsschimmer für schwierige Fälle zu sein ... aber Erfahrungswerte ... vermisse ich dabei leider auch.!
Habt Ihr denn schon mal mit der Klinik in Hammelburg (Dr. Müller) oder Dr. Piso und Prof. Jähne Kontakt aufgenommen?
Ja und zum Thema Chemo kann Dir bestimmt unsere Witti am besten etwas sagen , da hast Du also schon die richtige angesprochen . Sie wird Dir bestimmt bald antworten da bin ich mir sicher !
Ansonsten lieber Marcus kann ich Dir und Deiner Fam. nur wünschen das all Eure Bemühungen um eine Behandlungsmöglichkeit für Deinen Vater zu finden ,
ob nun Schulmedizin oder nicht von Erfolg gekrönt sein werden !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Ein Hallo an alle Magenlosen!!!
Ich muss unbedingt was wissen, habe heute Post im Briefkasten gehabt
und zwar eine Rentenüberprüfung es sind jetzt 3 Jahre her aber sie ist doch unbefristet gewesen, mir ist auch schon klar das man das mal überprüft, kann es sein das sie mir jetzt die Rente weg nehmen aber der Zustand ist ja immer noch der gleiche mal so mal so und der Magen kommt nicht wieder.
Hat das auch einer schon durch von Euch.
Gruss Kerstin
PS.Der behandelnde Hausartzt muss zwei Zettel ausfüllen
Gruss an alle Magenlosen
Hallo Marcus,
erstmal vielen Dank für deinen Beitrag und die Wünsche ... das kann ich gut brauchen. So und nun zu deinen Fragen:
Hast du denn mal mit der Klinik in Hammelburg (Dr. Müller) oder Dr. Piso und Prof. Jähne Kontakt aufgenommen? Diese Ärzte wagen sich wohl an die sehr anstrengende OP beim Bauchfellkrebs (Methode nach Sugarbaker). Oder kam/kommt das für dich nicht in Frage?
Thomas schrieb ja schon dazu ... ich habe den Eindruck Hammelburg ist was für aussichtslose Fälle. Tja und nach dieser erfolglosen 2. OP hatte ich natürlich alles andere als den Sinn mich mit dem Thema einer OP zu beschäftigen. Abgesehen davon, dass mein Gesamtzustand auch erstmal wieder besser werden musste ... denn ich hatte einfach doch viel zu viel Untergewicht.
Mein Bruder hatte mir ... so glaube ich ... die Klinik empfohlen ... weil er bei seinen Recherchen auch darauf gestossen ist. Er hatte damals auch meine Onkologin gefragt was sie davon hält und sie war der Meinung die Chemo sei erstmal wichtiger ... hat aber ... glaube ich ... da auch mal nachgefragt. Du hast mich nun auf die Idee gebracht meine Onkologin ...bei meinem nächsten Termin einfach nochmal darauf anzusprechen.
Die Internetseiten von der Klinik finde ich allerdings nicht zu aussagekräftig ... aber vielleicht war ich auch immer zu müde um da was zu finden.
Wo bekommst du denn die Chemo? Und was ist das für eine Chemo?
Ich bekomme meine Chemo in einer ambulanten Praxis hier in Berlin ... bei der ich mich auch sehr gut aufgehoben fühle.
Tja und wie beschreibt man es nun am besten ... ichh versuche es mal ... also ich bekomme Cisplatin und Folinsäure. Ich bekomme dies 14 tägig bzw wöchentlich ... dass heisst 1 Woche die Folinsäure (Kurz) allerdings mit einer 24 Stundenpumpe ... und die Woche drauf das gleiche plus das Cisplatin und 2 Liter Flüssigkeit (Sterofundin) um die Nieren zu entlasten. Nach 6 Wochen gibt es eine Therapiepause ... naja oder wenn sonst was ist.
Den Tumormakern aus dem Blut nach schlägt die Chemo bei mir an ... allerdings brauche ich immernoch die künstliche Ernährung.
Wenn du noch Fragen zu hastt nur her damit.
Wir überlegen derzeit, meinen Vater in einer ganzheitlichen Klinik zu behandeln (z.B. Bad Bergzabern...Kliniken siehe unter www.biokrebs.de), da wir inzwischen uns nicht mehr nur auf die Schulmedizin verlassen wollen. Verfolgst du auch das ganzheitliche Konzept?
Ich verlasse mich in erster Linie auf die Schulmedizin ... was ich psychisch machen kann ... dass nutze ich ... Z. B. wird in der onkologischen Praxis in der ich bin ... einzelne Stunden "Psychotherapie" bzw "psychologische Beratung" angeboten.
Bei der Ernährung bin ich etwas eingeschränkt ... aber ich versuche zusätzlich zu meiner parenteralen Ernährung mich möglichst gesund zu ernähren ... esse oft Obst ... trinke meist Saft ... esse aber zwischendrin auch gerne mal Kekse um die Obstsäure auch etwas auszugleichen. Allerdings beim Kochen habe ich so meine Schwierigkeiten, da die Portionen die ich essen kann einfach zu gering sind um da was gescheites hinzukriegen.
Das Immunsystem zu stärken ist bei mir wegen der MS nicht so sinnvoll ... es aber ganz zu vernachlässigen aber auch nicht. Aber gerade das Echinaccea was in deinem Link z. B. erwähnt wird ... sollten MS'ler meiden ... da wenn unser Immunsystem zu aktiv ist .... dann kann es zu einem Schub oder einer Verschlechterung kommen ... und dass kann ich auch nicht brauchen.
So mehr fällt mir erstmal nicht dazu ein .. wenn du noch Fragen hast ... nur zu ... ggf. auch privat ... kann nur manchmal etwas dauern bis ich antworte.
Alles Liebe
Witti
Hallo Thomas und hallo Witti
vielen Dank für Eure Antwort, es macht mir doch ganz schön
Kopfweh weil ich immer daran denken muss, meine Ärztin ist jetzt noch
14 Tage im Urlaub ich glaube sie steht auch hinter mir und ich muss zu keinem Gutachter sonder nur Befunde und wie der Allgemeinzustand zur
Zeit ist wollen sie wissen (BFA)
Gruss Kerstin
tannseer
02.10.2006, 14:03
Hallo Meike,
Betr. Kuschelrock. In meiner letzten Zeitschrift vom Club Bertelsmann werden angeboten: Kuschelrock von 1 - 20 ( in der letzten u.a. mit Sarah McLachlan, Xavier Naido, Oasis u.v.m.). Dann noch Kuschelklassik von 1 - 11 und Kuscheljazz von 1 - 3. Du hast die Wahl!
Besten Gruß an Hamburg aus Flensburg, Arno.
Lieber Arno,
ich find´s Klasse, dass du als "über 80er" für andre Kuschelrock raussuchst! Mach weiter so!
Lieben Gruß in den hohen Norden mit einem kräftigen "Moin Moin"!
suse52
hallo zusammen
ich habe mal eine frage, hat jemand hier erfahrung mit magenkrebs und lungenmetastasen ?? bei meiner ma wurde er agen vor einen halben jahr erfolgreich entfernt. jetzt liegt sie im KH da ihr algemeinzustand sehr schlecht ist. sie ist 160 groß und wiegt nur noch 35 kg.sie wird schon längere zeit künstlich ernährt. chemo und bestrahlung hat sie auch schon hinter sich gebracht. jetzt ist sie sehr schwach. und ist nur noch haut und knochen. mehr knochen als haut. was passiert jetzt??? sie wollen sie erst mal noch aufpeppeln und dann bestrahlung geben und danach evtl operieren ! aber muß sie nicht chemo bekommen ?? wre eine op nicht besser?? um so schneller um so besser ist es doch oder ?? ich wäre um infos sehr dankbar !!
lieben gruß an alle
vom alten stamm
02.10.2006, 21:15
Hallo Janet
ich habe zwar keine Erfahrung mit Lungenkrebs , aber ich kann Dir vielleicht versuchen zu erklären warum die Ärzte in erster Linie bestrebt sind Deine Ma
wieder etwas aufzupeppeln ! Wie Du selber schon bemerkt hast ist Ihr allgemeinzustand sehr schlecht und in diesem Zustand wäre wohl jede OP
ein zu hohes Risiko und Chemo wäre auch nicht ratsam ,tut mir leid wenn ich Dir das so sage ,aber im Moment kannst Du wohl wirklich nur darauf hoffen das es gelingt dass Deine Ma wieder zu kräften kommt um dann die Behandlung fortzusätzen .
drück Euch die Daumen das es gelingt !!!
lieben gruß Thomas ;) ;) ;)
Hallo ihr Lieben,
hatte mich eine Weile nicht gemeldet. Ich wißt ja unsere Mutter ist oder seit heute war in der REHA in Lübben und es ging ihr auch dort nicht gut. Kinder, ich muss mir mal wieder Luft machen. Also, ich hatte ja die Ärztin in der REHA angerufen und sie darauf hingewiesen, das wir uns erschrocken hatten, wie schlecht unsere Mutter beim Besuch aussah und ich hatte einen Termin beim Gefäßchirugen in Berlin gemacht, weil sie doch so aufgedunsen ist. Das ist jetzt über eine Woche her. Keiner hilt es da für nötig! Heute einen Tag vor ihrer Entlassung fahren sie unsere Mutter ins Krankenhaus, weil angeblich ihr allg. Zustand schlecht ist. Was soll das? Sind die total behämmert? Der Zustand war schon vor 10 Tagen schlecht. Mutter hat in der REHA nichts, aber auch garnichts machen können, aber es wird ja schön gezahlt! Die Kohle war ja nicht schneller zu verdienen. Ich bin am über legen, ob ich diese Ärztin wegen Unterlassung verklage. Das ist doch echt nicht normal. Nun kam sie heute abend in´s Krankenhaus, da wird auch nicht mehr viel gemacht und morgen ist ja dann Feiertag! Mutter sieht total schlecht aus. In der Notaufnahme sagten sie, sie ist voller Wasser, der Körper ist doppelt so dick, obwohl sie garnichts mehr gegessen hat. Es ist ihr Alles zu viel. Die Fahrt zum KH, liegend und rückwärts im Krankenwagen, sie hat gesagt, sie wäre am liebsten gestorben. Furchtbar!
Und als ich letzte Woche im KH war und mit der Onkologin sprechen wollte, war dies nicht möglich!
Ich bin sauer, sauer auf die Ärzte und sauer auf die besch.... Gesundheitsreform und das selbst in so schlimmen Angelegenheiten es immer nur um´s Geld geht. Keiner hat mehr Zeit sich wirklich zu kümmern. Entschuldigt bitte, aber solange Mutter krank ist, haben wir kaum positive Erfahrungen gemacht. Wohl dem der gut gemacht hat. Mutter läßt leider immer Alles über sich ergehen.
Ich habe gelernt, dass man sich auch dann noch durchsetzten muss, wenn man es kaum noch kann!
Mir fehlen im Moment die Worte, ist vielleicht auch besser so, aber auf eines können die Ärzte gewiss sein, ich bleibe am Ball und werde mich niemals den Gegebenheiten so wie sie im Moment ablaufen hingeben.
Ich kann nur sagen, wenn euch oder euren Angehörigen ähnliches geschieht, lasst nicht locker, kämpft um die Betroffenen und laßt euch nicht Alles bieten, jeder Mensch hat ein Anrecht darauf,
ich wünsch euch alles Gute eure Ilona
Hallo Ilona,
ich lasse auch viel über mich ergehen ... aber ich weiss auch dass ich gute Ärzte habe. Ich halte mich da an eine alten Spruch wo es drin heisst Gott gebe mi dir Kraft zu entscheiden wo es sinnvoll ist zu kämpfen und wo es sinnvoller ist auszuhalten und zu verstehen. Ich kriege ihn leider nicht beser zusammen aber ich denke ihr kennt denn siher auch.
Tja und deiner Ma scheinen leider die Kräfte komplett zum Kämpfen zu fehlen ... daher denke ich braucht ihr ganz dringend Ärzte bei denen ihr nicht kämpfen müsst ... sondern die alles möglich tun ... damit sie in Ruhe dass Notwendige tun kann.
Ja und so traurig es ist ... manchmal kann man wirklich nicht gegen alle Problem und Symptome etwas tun ... un ich bin mir auch nicht sicher was man gegen das aufgedunsene Also die Lymphe tun kann solange die Thrombose nicht weg ist.
Was ich an deiner Stelle jetzt tun würde ... neben einen guten Arzt für Gefässe mit ihr zu gehen ... wäre mich im Internet über Thrombose schlau zu machen und was man dagegen alles tun knn ... damit danach dass mit der Lymphe in Angriff genommen werden kann.
Wenn du magst ruf einfach mal an und quatsch dir mal ein bisschen was von der Seele ... vielleicht finden wir ja gemeinsam eine Lösung.
Deiner Ma wünsche ich gute Besserung.
Alles Liebe
Witti
Liebe Witti und alle, die es interessiert,
der Spruch, den du zitieren wolltest, lautet so:
Gott gebe mir die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.
Ich wünsche euch allen einen guten und gesegneten Tag! :remybussi
suse
vom alten stamm
03.10.2006, 14:23
Hallo Ilona
liebe grüße auch von mir !,kann Deinen Frust gut verstehen ; Du solltest aber trotzdem nicht alle Ärzte über einen Kamm scheren ,es gibt auch viele Gute
Ärzte sonst wären wir nicht hier !!!
Kann mich dem was Witti sagt nur anschließen und wenn ich Dir noch einen guten Rat geben darf nimm den Vorschlag von Witti ruhig an !!!
Sie ist im Moment glaub ich der richtige Ansprechpartner für Dich,glaub mir !!!
Zitat von Suse 52 :
Gott gebe mir die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden !
dieser Spruch passt glaub ich sehr gut zu uns !!!
danke liebe Suse !
lieben gruß an alle Mangenlosen und Ihre Angehörigen !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Suse,
danke für das Originalzitat ... so klingt es doch wesentlich besser:
Gott gebe mir die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.
Ich finde auch es passt genau zu uns, denn wir brauchen sowohl die Gelassenheit als auch den Kampfgeist ... und es ist manchmal wirklich sehr schwer dies zu unterscheiden. Oder, könnt ihr das?
Alles Liebe
Witti
vom alten stamm
03.10.2006, 14:58
Hallo Witti
schön das wir wieder mal eine Meinung sind !!!
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Ihr Lieben, besonders Witti, Suse und Thomas,
jetzt geht es mir schon etwas besser, denn ich konnte unsere Mutter entlich wieder sehen. Ihr habt so recht mit dem was ihr schreibt.
Liebe Witti, ich bin ständig im Netz und google mich durch Thrombose, Gefäßchirugie usw., daher hatte ich auch den Termin beim Gefäßchirugen machen können. Sie haben Mutter gestern 2 Stunden, rückwärts, liegend und angeschnallt durch die Gegend kutschiert. Vorwärts und sitzend wäre es für sie bedeutend leichter gewesen, zumal das mit dem Wasser so doll ist. Ich war heute Vormittag gleich nochmal im KH. Obwohl heute Feiertag ist, kam die Stationsärztin von der palliativen Station und ein Arzt und haben sie gut versorgt. Ich habe mich auch sehr dafür bedankt! Die Verständnislosigkeit was die medizinische Betreuung unserer Mutter bei der REHA angeht, haben die Ärzte deutlich zum Ausdruck gebracht. Das Wasser, welches sich stark im ganzen Körper ausgebildet hat, hätte dringend behandelt werden müssen. Dann wurde sie gestern morgen geröntgt und im KH abends auch nochmal, weil keine bzw. ungenügende Unterlagen von der REHA mitgeschickt wurden.
Die Ärzte bei der REHA haben gestern richtig Druck bei Muttern gemacht (einen Tag vor der Entlassung, drei Wochen wurde nichts unternommen) und wollten sie in Lübben in´s KH schicken, aber das ließ sie zum Glück nicht zu.
Aber nochmal zu dem Thema "Röntgen", hatte ich hier nicht irgend wann einmal gelesen, das Krebspatienten nicht so oft geröntgt werden dürfen?????
Mutter wird jetzt erstmal entwässert. Man hofft, dass es ihr Linderung verschafft.
Liebe Suse. Dein Sprichwort trifft den Nagel auf den Kopf. Die Weisheit, die Entscheidungsfähigkeit zu besitzen ist es was man können muss. Der Spruch ist absolut tiefgründig und wie unser lieber Thomas sagt genau etwas für unseren Club. Nach wie vor finde ich es absolut anerkennenswert, dass du für dich den Weg durch Gott gefunden hast. Ich wünsche dir, dass er die Hand immer über dich und deinen Lieben hält, euch beschützt und das Richtige tun läßt!!!!
Ich weiß ja, dass ich öfter ziemlich energisch bin. Aber dass muss ich hier im Club bei euch lieben Menschen manchmal los werden.
Ich meine nicht, dass ich hier meinen seelischen Müll ablade, sondern hier treffe ich auf äußerst verständnisvolle, liebe Menschen, die auch diese Situation verstehen. Danke an euch! Ich hoffe ihr könnt mit mir verrücktem Huhn was anfangen, von meiner Seite aus hilft es mir ungemein.
Wenn ich euch lieben Magenlosen doch auch nur einen kleinen Teil davon zurück geben könnte, was ich durch euch erfahren durfte.
Ich muss mal sagen, dass ich in meinem Leben sehr, sehr viele Menschen kennengerlernt habe, auch viele Verwandte (seitens meines Mannes) habe, aber erst hier in unserem Club lernte ich euch kennen, Menschen die so viel Schweres, welches die Krankheit mit sich bringt, erlebt haben, aber uneigennützig immer ihre Hilfe anbieten, obwohl es euch selbst manchmal gesundheitlich so schlecht geht. Ihr macht uns Angehörigen Alle noch was vor. Ich kann es garnicht ausdrücken. Ich wünsche euch alles Glück auf der Welt, Linderung und immer werdende Besserung! Ihr seit die wahren Helden!
Das muss ich mal los werden. Vielen Dank für all euren mut, den lieben Zeilen die ihr mir bisher gemacht habt und noch machen werdet. Ihr seit immer in meinen Gedanken und in meinem Herzen.
Eure Ilona
:remybussi Ilona, ich liiiiiiebe verrückte Hühner!
Deine Suse
vom alten stamm
03.10.2006, 18:00
Hallo an Alle Magenlosen !
Hab mich mal wieder über mein Lieblingsthema her gemacht und einiges darüber Zusammengestellt , möchte es Euch nicht Vorenthalten auch wenn es mal wieder etwas lang geworden ist , aber das Thema ist so Vielschichtig
das ist es schwer etwas Weg zulassen . ;)
Allgemeines zum Thema B12
Vitamin B12 - Cobalamin
Unter dem Oberbegriff Vitamin B12 werden verschiedene Vitamine zusammengefasst: die Cobalamine.
Unter den Vitaminen nimmt B12 eine Sonderstellung ein, denn es enthält als einziges Vitamin einen anorganischen Bestandteil, das Spurenelement Kobalt ( Lebenswichtig für die Blutbildung ) .
Tatsache ist ,dass Vitamin B12 ausschließlich von Mikroorganismen, nicht aber von höheren Pflanzen oder Tieren gebildet werden kann , dies unterscheidet es von anderen Vitaminen .
So enthalten Pflanzen praktisch kein Vitamin B12 .
Mangelzustände kommen daher häufig bei Veganern vor, die sich streng vegetarisch ,d.h. auch ohne tierische Produkte wie Milch und Eier, ernähren .
Da die Leber bis zu 5 mg Vitamin B12 über 2-5 Jahre speichern kann und der menschliche Organismus nur etwa 2 Millionstel Gramm pro Tag benötigt, haben Erwachsene gewöhnlich so große Reserven ,dass ein Mangel über Jahre hinweg ausgeglichen werden kann .
Trotzdem kann es sein , dass Ihre Vorräte an Vitamin B12 nach 5 – 10 Jahren erschöpft sind .
Vitamin B12 ist außerdem absolut notwendig für die Blutbildung .
Hier unterstützt es das Vitamin Folsäure bei der Aufgabe, die Blutbildung zu steuern .
Eine Unterversorgung mit Vitamin B12 kann Blutarmut ( Anämie) zur Folge haben .
Für die Aufnahme von Vitamin B12 müssen im Körper genügend Calcium sowie ein in der Magenschleimhaut gebildetes Protein, der „ Intrinsic – Faktor „vorhanden sein .
Das ist der Punkt auf an dem wir als Betroffene immer wieder achten sollten , da wir keinen Magen besitzen ist es uns also nicht möglich dieses Protein „ Intrinsic – Faktor „zu produzieren das für die Aufnahme von Vitamin B12 absolut notwendig ist !
Deshalb ist es für uns Magenlosen Lebenswichtig das wir in regelmäßigen Abständen Vitamin B12 gespritzt bekommen ,welche Abstände das sind ist bei jedem von uns unterschiedlich ,meistens geht man von einem 3 Monats Rhythmus aus , für mich persönlich hab ich festgestellt ist dieser Zeitraum zu groß , dabei können aber viele Faktoren eine Rolle spielen .
Wir als Magenlose ( Krebspatienten ) haben im Regelfall von Haus aus schon einen höheren Energiebedarf und wer sich dazu noch körperlich betätigt oder gar Arbeiten geht wie einige von uns , bei denen wäre es dann nicht auszuschließen dass auch bei Ihnen ein kürzerer Abstand für die Gabe von Vitamin B12 in betracht kommt !
Vitamin B12 hat viele weitere Aufgaben in unserem Körper . Es wird als Coenzym für Stoffwechselvorgänge von jeder Körperzelle benötigt , deshalb ist es auch bei Krebspatienten zu einem höheren Verbrauch an Vitamin B12 der wieder aus geglichen werden muß speziell nach der Entfernung des kompletten Magen .
Es hilft bei der Zellteilung und ist notwendig für die Weitergabe von Erbinformationen des Zellkerns an die neue Zelle . ( Also gerade nach der OP sehr wichtig , im speziellen für uns Krebs Betroffene , man sollte dieses Thema meiner Ansicht nach nicht unterschätzen ) !
Unsere Nerven sind umgeben von einer schützenden Schicht , der Myelinschicht .
Ohne die Hilfe von Vitamin B12 werden Eiweißmoleküle des Myelins abgebaut .
Die Folge ist eine gestörte Übertragung der Signale zwischen den Nervenzellen.
Es können auch Taubheitsgefühle , Prickeln und Lähmungserscheinungen in den Gliedmaßen auftreten ; in besonders schweren Fällen kann die Folge Multiple Sklerose sein .
Zusammenfassend kann ich allen von uns nur den guten Rat geben immer auf den Vitamin B12 Spiegel zu achten ,auch wenn es immer noch von einigen Ärzten für nicht ganz so wichtig gehalten wird und schon mehrere von uns Betroffene Ihren Arzt erst darauf hinweisen mussten , aber wie sagt man kein Mensch ist unfehlbar !:boese:
Hier gleich noch einige Tipps auf die Ihr achten solltet : Absolute Vitamin B12 Räuber sind zB. : Antibiotika ; Sulfonamide ; Barbitursäure- Verbindungen ; Antimalariamittel ; Antibabypille ; und worauf besonders zu achten ist auf zu viel Fett in der Nahrung aber das Wissen ja die meisten von uns sowieso !
So das soll es von mir zu diesem Thema für Heute gewesen sein , hoffe das ich einigen von uns ,damit etwas helfen konnte ?
Alles liebe an alle Magenlosen ! und Ihre Angehörigen ! :)
Alles liebe Thomas !!! ;) ;) ;)
Danke, Thomas, für deine Informationen. Du hast dir echt Mühe gemacht. Einiges wusste ich noch nicht.
suse52
Hallo Zusammen!:winke:
Wollte mich mal wieder kurz melden! Hoffe es geht euch allen gut!
Mein Papa geht es im Moment ganz gut und seit dem ich von der lieben Helma ein paar Tipps bekommen habe hoffen wir auch sein Gewicht in Griff zu bekommen. Er mag zwar noch nicht an die Trinknahrung gehen (hatte es einmal kurz probiert...an dem Tag hatte er wieder den Drunk im Brustbereich...und glaubt es kommt davon...) aber sie steht schon mal im Kühlschrank!;)
Er versucht jetzt durch Knabbereien mehr Kalorien zu sich zu nehmen.
Wünsche noch allen einen schönen Abend!
LG
Madita (Iris)
Gigi lebt
04.10.2006, 18:00
Hallo liebe Magenlosen,
vorweg: Ich bin Holger und der Lebensgefährte von Regina, meiner Gigi.
andersrum: Regina ist meine Liebste
Heute schreibe ich in Ihrem Auftrag, weil sie nach der Chemo vom letzten Montag noch völlig neben der Spur in den Seilen hängt. Aber sie lebt und ist da, und ich soll Alle lieb grüßen.
Noch ein persönliches Wort von mir:
Wir sind sehr dankbar dafür, dass es dieses Forum gibt. Spätestens als das Forum Ende letzter Woche ein paar Tage nicht erreichbar war, wurde mir klar, wie wichtig es für Regina ist, eine Plattform gefunden zu haben, in der sie sich austauschen kann mit anderen Magenlosen, aber auch mit anderen mitzufühlen. Wir müssen sehr oft weinen, wenn wir mitbekommen, dass es Anderen noch schlechter geht. Aber das ist gut so, denn es entspannt und spült mal alles durch. Ich , als Magentragender, bin sehr berührt von allem was ich hier mitbekomme. Ich bewundere meine Gigi, wie tapfer sie ist und wie sie das alles erträgt. Euch allen Vielen Dank einfach nur dafür, dass es Euch gibt und das bitte noch lange.
Lieber Thomas, vielen Dank für die B12 Infos.
Ich grüße Euch alle
und habt vielen Dank
Holger
vom alten stamm
05.10.2006, 13:59
Hallo Holger (Gigi lebt)
Schön das Du Dich meldest ! find ich gut wie Rührend Du Dich um Deine Regina kümmerst !!! Es ist glaub ich sehr Wichtig für Regina das Du immer für Sie da bist ,gerade jetzt wo es nicht leicht für Sie ist durch die Chemo ,aber
ich bin sicher das Ihr beide es schafft diese schwere Zeit zu Meistern !!!
Wir in unserem Club werden auch weiterhin für Euch da sein , darauf könnt Ihr Euch verlassen !
Bestell Regina bitte liebe Grüße von mir !!!;) ;) ;)
ich hoffe das es Ihr bald wieder besser geht ,Drück Euch beiden die Daumen !
Alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Holger!
Bestell Regina bitte liebe Grüsse von mir ...und das es ihr bald wieder besser geht!!!
LG
Madita (Iris)
Hallo ihr Lieben,
melde mich nun mal wieder mit einer traurigen Nachricht. Mutter ist ja gleich von der REHA in´s KH gekommen. Sie versuchen permanent das Wasser aus dem Körper zu bekommen. Es klappt einfach nicht. Innerlich soll sie total ausgetrocknet sein, aber das Wasser lagert sich unter die Haut von oben bis unten ein. Alle Organe haben es schwer zu arbeiten, weil sie durch das Wasser ergrückt werden. Mutter geht es sehr, sehr schlecht. Sie ißt nichts, nimmt aber von Tag zu Tag immer mehr zu. Das Wasser drückt so auf die Lunge, sodass sie sehr schwer atmen kann. Sprechen fällt ebenso absolut schwer. Wir haben heute noch einmal mit der Ärztin von der Palliativen Station gesprochen, sie sagt, dass es im moment sehr bedrohlich aussieht und Keiner weiß, wie man das Wasser aus dem Körper bekommt. Sie hat noch einmal darauf hin gewiesen, das der Krebs sehr bösartig ist und eine Heilung zu 100 % nicht möglich ist. Momentan sieht es eben schlecht aus. Sie kann kaum sprechen und ihre Augen verraten ihre furchtbare angst vor dem unabänderlichen. Wir haben Alle angst und machen uns so große Sorgen. Hoffentlich bekommen sie ein wenig Wasser raus, das sie ein bischen Linderung erfährt. Vorläufig ist an eine Entlassung aus dem KH überhaupt nicht zu denken. Ich halte euch weiter auf dem laufenden.
Liebe Grüße an euch Alle eure Ilona
vom alten stamm
06.10.2006, 13:35
Hallo Madita
Sei ganz lieb gegrüßt ! uns beiden geht es soweit gut im Moment danke der Nachfrage !
ÜbrigensDu brauchst keine Angst zu haben das hier irgendjemand etwas falsch versteht , wir wissen ja alle selber nur zu gut ,was das alles für eine Belastung sein kann , die man ja auch irgendwie verarbeiten muß noch dazu wenn man dem täglichen Berufsstress ausgesetzt ist !
Deshalb liebe Iris pass auf Dich auf und lass Dich nicht zu sehr in Anspruch nehmen bei Dir im Büro , Du weisst doch auch Du wirst noch gebraucht nicht nur auf Deiner Arbeit !!! ;)
Na dann schön das wir uns gehört haben , bestell Deinem Dad schöne grüße von mir und Er soll so weiter machen OK !!!
Dir liebe Iris wünsch ich ein bisschen mehr Ruhe für Dich und das es Dir Gut geht ! :) :) :)
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Meike,
du könntest doch bei rtl anrufen oder ein Mail schicken und dich nach dem Medikament erkundigen. Das wäre der direkteste Weg.Kleiner Tipp von
suse52
Liebeste Meike,
vielen Dank für deinen Trost:knuddel: . Den kann ich momentan gut gebrauchen. Mutter wurde heute wieder auf die palliative Station gebracht.:weinen: Der Umzug hat sie wieder viel kraft gekostet.:weinen: Übrigens, wenn es ein neues Medikament für Magenkrebspatienten giebt, würde auch ich gern mehr darüber erfahren?:) Schließlich möchte man so viel Info´s wie möglich haben:D :D . Als Mutter im März opperiert wurde, hatte ein Arzt auch eine Andeutung von einem neuen Medikament gemacht, welches aber noch in der Erprobung ist.:confused: :confused: :confused: Er hat nicht mehr darüber gesprochen, nur in so weit, das es zur Anwendung kommen könnte, wenn wohl alle anderen Möglichkeiten ausgeschöpft wären. Werde mich auch nochmal speziell bemühen, um eine Antwort bei den Ärzten zu bekommen. :D :D
Was ist denn mit deinem kleinen Jungen?:confused: :confused: :confused: Ich habe auch Zwillinge (Junge+Mädchen) 11 Jahre, die noch meine Führsorge brauchen. Mutter ist der letzte Großelternteil, den sie noch haben. :cry: :cry: :cry: Meine Eltern leben schon lange nicht mehr, der Opa ist vor 3 Jahren gestorben und nun das mit unserer Mutter.Leider ereilt meinen Kindern das gleiche Schicksal wie mir, hatte auch keine Großeltern! :cry: Aber so ist es nun mal.
Mein Leben schein ähnlich deinem zu sein.:cool3: :cool3: :cool3: Immer in gange, es giebt immer wieder etwas Neues, unermüdlich muss man sich durch irgend etwas kämpfen, kommt nie zur Ruhe und steht irgendwie ständig unter Strom. Manchmal hat man nicht mal die Zeit etwas zu verarbeiten!!!!
Aber wir kennen es nicht anders und bekommen das meiste ganz gut in den Griff. Also dann ganz viel Kraft :knuddel: :knuddel: für dich liebe Meike, halte die Ohren steif :kuess: :kuess: :kuess: und liebe Grüße in die Hansestadt
deine Ilona:winke: :winke: :winke:
vom alten stamm
06.10.2006, 20:38
Hallo Ilona
Du sollst wissen das wir hier Alle hinter Dir und Deiner Fam. stehen und wenn Du Hilfe brauchst ,werden wir da sein !
Das mit Eurer Mutter tut mir leid ,jetzt wo Sie schon mit Ihren Kräften Haushalten muß . ich hoffe nur das Sie Ihren Lebensmut nicht noch mehr verliert !!!
Dir und Deiner Fam. alle Kraft die Ihr braucht und grüß alle ganz lieb von mir !
alles liebe Thomas ;) ;) ;)
Hallo Holger und Gigi_lebt, hallo zusammen,
danke, dass du uns über Regina auf dem laufenden hälst und du hast einfach schön geschrieben ... toll dass sie bei dir so gut aufgehoben ist.
Ich wünsche Regina gute Besserung ... ich weiss ja aus eigener Erfahrung selber wie sehr die Chemo einen in den Seilen hängen lässt ... deshalb schreibe ich hier ja auch so unregelmässig.
Grüsse Regina bitte ganz lieb von mir und hoffentlich kann sie bald wieder selber in die Tasten hauen.
Alles Liebe
Witti
Gigi lebt
07.10.2006, 14:07
Hallo liebgewonnenen Magenlosen und Anhang,
danke für das nette Feedback.
Gestern habe ich es vermasselt. Regina hatte in meiner Abwesenheit etwas für das Forum geschrieben, ein paar Zeilen, wie sie sagt. Ich sollte noch nach Rechtschreibungsfehler durchsehen, tja.. als ich kam war der Monitor aus und ich startete den Computer in der Annahme, er wäre noch aus.... Dumm gelaufen. Tat mir sehr leid, auch wenn regina sagte, wäre nicht so schlimm. Im Augenblick kann sie nichts als einfach nur daliegen. Ihr ist kotzübelschlecht und sie kann sich auf nix konzentrieren. Nicht mal was vorlesen geht. Das war auch schon so ähnlich nach der ersten 5-stündigen chemo. Sie überlegt abzubrechen, weil es ihr so schlecht geht. Ehrlich, ich weiss nicht was ich ihr raten soll. Alle, die ein wenig mehr Abstand haben als ich, sagen sie soll unbedingt weitermachen, aber wenn ich sehe wie es ihr geht, dann weiss ich nicht mehr was richtig und was falsch ist. Heute morgen ging es noch etwas besser. Wir, meine Tochter ist auch über's WE hier, haben sie mit in den Laden genommen (ich mach gerade zu allem Überfluss noch ein Geschäft auf). Das war es dann für heute. Bin aber sicher, dass es nächste Woche besser wird. da bekommt sie nur 3 Stunden Chemo. Das steckt sie besser weg. Sie bemüht sich sehr zu essen. Hat die Anregung im 2 Stunden -Takt was zu sich zunehmen aufgegriffen, aber sie verliert weiter Gewicht, mein kleines Biafra-Girl. Aber sonst ist im emotionalem Bereich hier alles gut. Würde gerne etwas lustiges noch schreiben, denn wir sind ja hier in einem humortragendem Club, aber es klappt nicht so richtig. sorry, möchte hier keinen weiter runterziehen. Habe riesengroßen Respekt vor Euch allen. Lieber Witti, ich wünsche Dir viel Kraft für Deine Chemo, sei tapfer, wir denken hier an Dich und natürlich auch die Anderen. Ich, persönlich, habe es nicht so dicke mit Gott, aber möge die Lebenskraft mit Dir und allen hier sein. Habt Dank
bis bald
Holger
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2025, vBulletin Solutions, Inc.