Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : habe heute chemo-und strahlentherapie begonnen
ihr lieben!
danke für eure lieben worte!
hier bin ich:shy: !
meine chemo ist schon heftig. die nebenwirkungen waren schon zu spüren und mir ist klar, daß sie jedes mal schlimmer werden (könnten). uff!
seelisch ging es mir in den letzten tagen gar nicht gut. aber das gehört wohl dazu, nicht wahr? hatte ganz doll angst vor der zukunft... es ist oft so schwer, sich aus diesen löchern wieder rauszuholen... manchmal denke ich, meine kraft und mein mut verlassen mich.:weinen:
so ihr lieben, allen einen schönen freitag noch und einen drücker,
hope
bobbylee
10.11.2006, 16:01
Hallo, liebe Hope :knuddel: ,
http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n005.gif Schön, dass du wieder da bist * ganzgroßesfreu*. Jetzt hast du ja wieder eine Stufe geschafft.Erhole dich ersteinmal gut und lass die Strapazen hinter dir. Mir geht es nach Jahren noch so, dass ich auch einmal in ein Loch falle, - so kann ich dir nur Recht geben, dass das wohl dazu gehört.Und so eine Chemo ist anstrengend, -für den Körper und für die Seele. Aber lass den Mut nicht sinken, wir sind auch noch da, um dir wieder herauszuhelfen. http://www.cosgan.de/images/midi/traurig/a020.gif
Auch dir ein schönes Wochenende und lass dich einmal ganz fest in den Arm nehmen:knuddel: :knuddel:
Liebe Grüße
Bobby:)
Ihr Lieben!
Vielen vielen Dank Dir, lieber Peter, für die wunderschönen Blumen in Deinem thread. Ich habe mich soooo gefreut!
Ja, es ist schwer und hart. Ich muß mich echt am Kragen packen, um durch diesen Sumpf zu waten. Immer wieder neu motivieren. Eine Sch...-Zeit... Und ich habe erst eine Runde geschafft von 12:eek: *uaaahhh!
Ich will aber nicht immer jammern. Seit die körperlichen Nebenwirkungen ein wenig nachgelassen haben, fühlt sich auch meine Seele wieder ein wenig besser.
Aber mal was anderes;) : Was kocht Ihr morgen? Bei uns gibt es Putenoberkeule aus dem Ofen, Kartoffelklöße und Soße, wohl auch Gemüse, mal sehen, was ich da so finde;)! Lecker! Und Gurkensalat;). Den esse ich jeden Tag!
Ach,noch eine Frage: Habt Ihr Euch gegen Grippe impfen lassen? Mir wurde das empfohlen und ich werde das dann am Dienstag machen lassen.
Ganz liebe Grüße und einen dicken:knuddel: :knuddel: :knuddel:
Eure hope
Hallo ihr Lieben!
Wollt mich doch mal wieder melden!!
Habe gestern das erste Mal sehr unschöne Erfahrungen mit meiner 5 FU Pumpe gemacht.. Da ich jeden Montag zum Wechsel meiner 7 Tages Pumpe fahre war sie natürlich auch schön voll.. ich bin mit dem Flaschenkopf an meine Tür gestossen, weil mir kurz schwindelig war.. und da zischte es und sprudelt aus allen Richtungen raus.. ganz toll.. es war abends 20 uhr .. mein Onkologe hatte natürlich nicht mehr auf..
Ich war total in Panik weil ich nun nicht wußte was ich tun sollte.. welche auswirkungen das nun auf meine Chemo überhaupt hat.. also ich beim Kassenärztl. Notdienst angerufen und die Ärztin da meinte es reicht wenn ich morgen. also heute früh zum Arzt gehe und die wechseln lasse.. gott war mir das blöd..
Die Schwester dort in der onkol.< Praxis die mir immer die Flasche anlegt war aber total freundlich.. hat nicht gemecktert oder so.. also ich heut eine neue Flasche umgelegt bekommen..
sodaß mein chemowechsel tag jetzt nicht mehr Montag sondern Dienstag ist.. aber das war noch nicht alles.. weil das Zeug ist ja wirklich überall hingespritzt.. und da Chemo ja eigentlich Gift ist..war heut noch Großreineaktion angesagt.. mit richtig sterilen Handschuhen und Flächendesinfektion.. ich sag euch das war ein Aufwand..
Naja,
Liebe Hope!! :winke: Ich weiß das diese Chemo die du bekommst schwer und hart ist.. aber du schaffst das.. denk an den großen Berg den du schon hinter dich gebracht hast.. wegen der Grippe impfung.. hab ich letztens auch mal nachgefragt.. da ich ja die 7Tage pumpe ja habe, meinte die schwester ist das eher ungünstig.. ich müßte wenn dann mit der chemo aussetzen.. aber ich weiß nicht wie das in anderen Praxen das machen.. Ich wünsch dir auf alle Fälle das es dir das nä. mal nicht so schlecht geht.
Bis bald, lg aus Berlin :winke: :winke: Jana
Hallo ihr lieben!!
Tja gestern war es endlich soweit-- ich hatte und hab diese Woche Bergfest-- d.h die 6 chemopumpe anbekommen .. und 6 hab ich noch vor mir.
Die Zeit vergeht aber auch schnell.. am 06.12. hab ich dann die 1ste nachsorge untersuchung CT- gott ich hab jetzt schon solche angst davor.. was ist wenn die da wieder was finden?.. hab heut nacht total schlecht geschlafen und natürlich auch gleich sodbrennen bekommen..
Naja, aber ich hoff es ja nicht.. ansonsten geht es mir ganz gut.. ich hoff euch auch soweit!!
Hope, wie geht es so mit deiner Chemo?? verträgst du sie besser??
Oh man, ich find ja die Jahreszeit kann ganz schön depressiv machen.. ich mein abends wird es so zeitig dunkel, kalt, regen.. gerade jetzt kommen mir doch manchmal ganz schon blöde Gedanken auf, ich bin in der letzten Zeit auch wieder sehr nah am wasser gebaut.. gerade wenn man im Fernsehen so Schicksale sieht, Menschen die Krebs haben und wie sie damit umgehen.. mir kommen da immer die Tränen, ich denk dann immer an mich.. wie sehr so eine Krankheit einen von heut auf morgen einfach so aus der Bahn werfen kann. Ich mein ich hab gearbeitet, hatte eine Aufgabe.. und jetzt.. sitz ich hier.. weiß nicht was ich machen soll.. oh man ich vermiß die Arbeit so, meine Kollegen.. die Patienten.. die Praxis in der ich arbeite,.. aber ich weiß das ich bald wieder arbeiten kann, wenn ich alles überstanden hab..
Liebe Grüße :winke: :winke: eure Jana
bobbylee
22.11.2006, 17:26
Liebe Jana:winke: ,
toll, dass du nun die Hälfte gepackt hast. Bergfest- gefällt mir gut.Jetzt geht es auf der anderen Seite wieder runter. Du wirst sehen, die Zeit geht schnell vorbei und bald wirst du wieder arbeiten gehen. Als ich zu Hause war, habe ich die Zeit genutzt, um zu mir zu finden, einmal all das zu tun (in dem Rahmen, in dem es mir möglich war) , was ich schon immer tun wollte.Ich habe viel gelesen, hab gemalt, Karten für verschiedene Anlässe entworfen, mich an den kleinen Dingen des Lebens gefreut, alles lief ohne Hektik und ohne Stress ab. Ich hatte damals auch viel mehr Zeit für meine Freunde, war auch oft in der Natur, habe mir im Tierheim einen Hund geben lassen und bin spazieren gegangen. Im Nachhinein war diese Zeit garnicht so schlimm, ich bin damals auch recht optimistisch mit der Krankheit umgegangen, die Angst kam erst mit den Jahren zurück und wird jetzt hoffentlich wieder in den Hintergrund treten. Ich kann dir gut nachfühlen, dass du Angst vor der Nachsorge hast. Ich hatte heute meine CT und frage nicht, wie ich mich in den letzten Tagen fühlte. Dazu noch die ( hoffentlich) ausklingende Bronchitis, also sehr gut war meine Stimmung zeitweise auch nicht. Aber nun ist es vorbei, habe heute nachmittag ersteinmal schlafen müssen, der Druck ist richtig von mir abgefallen. Das Endergebnis bekomme ich erst am Freitag, aber auf den ersten Blick "sieht alles gut aus".
Ich wünsche dir, dass du trotzdem einen Weg findest, Licht in die dunkle Jahreszeit zu bringen.
Liebe Grüße und viel Kraft für die kommenden Wochen. Am Nikolaustag drücke ich dir ganz fest die Daumen. Sei optimistisch. :knuddel:
Bobby Lee:)
bobbylee
22.11.2006, 17:32
Liebe Hope:winke: ,
ich freue mich, dass du auch die Hälfte geschafft hast. Noch ein Bergfest !!!
Jetzt ist doch das Ende einer weiteren Etappe in Sicht. Lass dich nicht unterkriegen. Weiterhin viel Kraft auf deinem Weg und verlier deinen Optimismus nicht.
Liebe Grüße und eine feste :knuddel: -Umarmung.
Bobby Lee:)
bobbylee
22.11.2006, 17:50
Hallo, liebe Lolle:winke: ,
ja , ich war einige Zeit nicht so oft da, hatte mit einer sehr hartnäckigen Erkältung zu tun, Husten ohne Ende und schließlich ein Antibiotikum, das aber auch nicht sofort angeschlagen hat. Mein CT ging heute über die Bühne, hab in der Nacht ganz schlecht geschlafen und auf das Kontrastmittel ging es mir auch nicht so supergut, besser gesagt auf die Mischung Kontrastmittel auf nüchternen Magen und Angst. Aber jetzt ist es vorbei, das Endergebnis gibt es dann am Freitag, da habe ich den Termin bei meinem Onkologen. Aber der Arzt hat es sich einmal angeschaut und meinte, dass es gut aussieht. Meine Tumormarker waren übrigens wie immer, diesmal ist der CEA wieder gefallen, dafür der Ca19-9 etwas höher als beim letzten Mal. Aber das war jetzt in den letzten Jahren immer so, ein Auf und Ab, Gott sei Dank immer im grünen Bereich. Ich will jetzt einmal nicht mehr an CTs, Blutwerte, etc. denken, wenigstens heute und morgen nicht. Am Freitag ist es dann sowieso wieder anders, da denke ich wahrscheinlich den ganzen Vormittag über an nichts anderes:( .
Schön, dass es dir wieder besser geht. Du und Roger, ihr seid Kämpfernaturen und ich wünsche euch , dass ihr immer wieder neue Kraft und Energie schöpfen könnt. Ich nehm dich mal ganz fest in den Arm *großes:knuddel:*
und wünsche euch einen schönen Abend.
Liebe Grüße an dich und Roger
Bobby Lee:)
Liebe Bobby!
Ich denke ganz fest an Dich und ich drücke Dir doll die Daumen! Hört sich ja schonmal gut an,nicht wahr? Ich kann erahnen, wie Du Dich fühlst. Diese Angst!!! Uff!
Liebe Jana, ich kann Dich sooo guut verstehen. Für mich ist es natürlich nicht neu, den ganzen Tag zu Hause zu sein, aber trotzdem ist hier alles anders. Ich kann mich nicht allein um den Haushalt kümmern, habe immer eine Hilfe hier. Das ist auch oft schwer auszuhalten. Obwohl ich heute das erste Mal ganz allein mit meinen kleinsten Zwergen zum Einkaufen gegangen bin:) ! Habe einen grünen Adventskranz gelauft und eine Schleife und Kugeln. Ich freue mich so auf die Weihnachtszeit!
Ich habe 3 Wochen rum vom ersten Block, dann mache ich 2 Wochen Pause und muß dann anschließend noch 6 Wochen Chemo abreißen. Die harte Runde von gestern (5Fu und Oxaliplatin) habe ich recht gut vertragen. Mußte mich zwar mehrmals übergeben, aber ich habe kein Fieber bekommen. Und heute war mir nicht schlecht, nur sehr sehr müde bin ich. Wie geht es Dir körperlich?
Für meine Seele habe ich mir einen Termin bei einer Psychoonkologin besorgt. Ich kenne ja auch diese Ängste, diese dunklen Gedanken, die man seiner Familie, seinen Lieben gar nicht zumuten möchte. Und doch sind sie da. Und sie haben mich neulich in ein so tiefes Loch gezogen, daß ich dachte, das möchte ich nicht mehr. Ich muß einen anderen Weg finden. Ich bin gespannt! Wäre das auch was für Dich?
Liebe Helli, wie geht es Deinem Mann und Dir? Habe lange nichts von Euch gelesen!!!
Liebe Birgit, danke für Deine Worte!
Allen anderen eine liebe Umarmung,
hope
Hallo Ihr Lieben,
es wird Zeit, daß ich mich mal wieder bei euch melde.
Uwe hat vergangene Woche den 3. Chemozyklus hinter sich gebracht. Außer etwas erhöhter Müdiglkit und geringerem Appetit hatte er zum Glück keine weiteren Nebenwirkungen. Die Wunde am Po heilt auch so langsam vor sich hin, er wird immer noch täglich vom Pflegedienst versorgt. Mir gehts zur Zeit psychisch nicht so besonders, diese zeitige Dunkelheit macht mir zu schaffen und auf Arbeit haben wir zur Zeit auch verstärkt Streß. Ich will Euch aber nicht die Ohren volljammern, denn das sind nur zeitweise Erscheinungen. Am Wochenende fahren wir erst mal zum Enkeltöchterchen, Geburtstag feiern.
@ Hope
Liebe Hope, ich wünsche Dir alles Gute für Deine restlichen Chemos. Es ist schon ganz schön heftig, was ihr so alles verkraften müsst. Lass Dich mal ganz dolle knuddeln :remybussi und sei ganz lieb gegrüßt von
Helli
@ BobbyLee,
Liebe BobbyLee auch Dich möchte ich ganz lieb grüßen. Hast ja auch einiges durch mit Deiner Erkältung. Ich hatte vergangene Woche auch einen mächtigen Schnupfen eingefangen, günstigerweise gerade während Uwes Chemowoche, aber dreimal auf Holz geklopft Uwe hat sich wahrscheinlich nicht angesteckt.
Liebe BobbyLee, streichle mal den pelzigen Bobby und grüß ihn von unseren Miezen.
Alles Liebe :winke:
Helli
Ich wünsche Euch anderen (Jana, Lolle, Birgit,Jutta, Peter) auch alles Gute.
Seid lieb gegrüßt von
Helli aus Sachsen
liebe helli!
danke und ich drücke dich mal lieb zurück:knuddel: !
dass es dir psychisch nicht so gut geht, das kann ich so gut verstehen. für angehörige ist es doch auch eine tortur. ganz bestimmt!
mir tut es immer so leid für meine familie, ich hätte ihnen diesen kummer so gern erspart:cry: !
liebe grüße an deinen uwe und ich hoffe, daß seine wunde nun endlich mal richtig gut heilt,
hope
bobbylee
23.11.2006, 19:52
Hallo liebe Helli,:winke:
ich hoffe, dass du ein schönes Wochenende mit deinem Enkeltöchterchen hast und dass es dir dann wieder besser geht. Eine Luftveränderung bewirkt manchmal Wunder. Viele Menschen klagen über den dunklen November. Mich belastet eher der Februar, obwohl es da ja wieder heller wird und die Tage schon länger sind. Aber ich sehne mich dann immer so nach dem Frühling, dass er sofort, gleich, auf der Stelle kommen müsste und meist kommt dann erst nochmal der Winter zurück und das belastet mich dann psychisch mehr als die Tage jetzt.
Liebe Helli, ich nehme dich auch einmal fest in den Arm , grüße dich und Uwe ganz herzlich und schicke viele Streicheleinheiten für die Miezekatzen.
Einen schönen Abend
Bobby Lee:)
bobbylee
23.11.2006, 19:55
Liebe Hope, liebe Jana , liebe Birgit und liebe Lolle:winke: ,
ich wünsche euch ein schönes erholsames Wochenende. Lasst es euch gut gehen und schiebt traurige und dunkle Gedanken beiseite.
Seid ganz lieb gegrüßt
eure Bobby :)
bobbylee
24.11.2006, 15:46
Hallo, ihr Lieben alle :1luvu:
also, heute umarme ich die ganze Welt. Ich bin so froh. Danke für die guten Wünsche und das Daumendrücken. Es ist alles in Ordnung , nichts Auffälliges im CT, außer dass ich eine große Hiatushernie habe. Jetzt weiss ich wenigstens , weshalb ich ab und zu so Sodbrennenattacken habe. Zur Zeit ist da aber Ruhe, aber wenn es mit den weihnachtlichen Süßigkeiten wieder los geht.....:rolleyes:
So, jetzt köchel ich mir schnell etwas, habe jetzt richtig Hunger.
Alles Liebe und nochmal ein schönes Wochenende
Eure glückliche Bobby:) :) :) :rotier2:
Liebe Bobbylee,
schön, ich freue mich von Herzen für Dich !!!!
Jetzt kannst Du die Adventszeit in vollen Zügen genießen, mach es Dir schön !!
Ganz liebe Grüße und einen dicken Knuddler von
Jelly
bobbylee
24.11.2006, 16:33
Danke, liebe Jelly,
du weisst ja auch, wie man sich nach einer solchen Nachricht fühlt. Ich wünsche dir auch eine schöne sorglose Zeit und umarme dich. :knuddel:
Ein gutes Wochenende und viele liebe Grüße an dich
Bobby Lee:)
Hallo ihr Lieben!
Mir geht es momentan wieder etwas besser, ich glaub ich hab mein kleines Loch überwunden.. aber ich weiß das da noch viele Löcher auf mich warten werden.. ich war einfach so allein.. mein Freund arbeitet tagsüber und da bin ich doch zu sehr ins grübeln gekommen.. sonst kann ich ja immer zu meiner fastSchwägerin und ihrem Sohn, aber die sind momentan beide erkältet und wegen der Ansteckungsgefahr konnte ich nicht zu ihnen.. aber ich hab jetzt das Puzzeln für mich entdeckt, oder ich geh einfach ein bissel Schlendern.. jetzt beginnt ja in Berlin ja so langsam das Weihnachtstreiben...!!
Liebe bobbylee!
Oh das ist so schön für dich, ich freu mich wie wahnsinnig für dich!!
ich kann die riesen Steine die von deinem Herzen purzeln richtig hören!!
Liebe Helli!
Die zeitige dunkelheit hat mir bis vor 2 Tagen auch zu schaffen gemacht.. und weißt du was ich gemacht hab.. ich zünde mir jetzt immer ganz viele Kerzen an.. und kuschel dann mit meinem Schatz.. das ist soooo romantisch sag ich dir und ist richtig schön ( das wohnzimmer sieht dann zwar aus wie DIE ERLEUCHTUNG aber total schön..)
So, nun wünsch ich dir und Uwe ein schönes kuscheliges Wochenende!
Euch ( liebe Hope, Birgit, Bobbylee und Jelly ) natürlich auch
Lg, Jana
liebe bobby!
wie schöööööööön!!! ich freue mich so für dich!!!
genieße das wochenende, ja?
sei fest gedrückt!
liebe jana, schön, daß es dir besser geht. ich war auch heute wieder am boden... es ist echt anstrengend:(!
trotzdem: allen ein schönes wochenende! ich werde wohl auf den ersten weihnachtsbasar des jahres gehen. kann gar nicht abwarten, dieses jahr zu verabschieden:sad: !
lg,hope
Lieber Peter!!
Vielen lieben Dank für die Kerze,mich würd mal interessieren wo du die ganzen schönen Bilder her hast.. ich find die so toll..
Liebe Hope!!
Ja, ich kann es auch kaum erwarten diesen Jahr zu verabschieden!!
und dann am Liebsten das ganze Jahr vergessen.. aber das geht leider nicht.. aber wir schaffen das schon.. Lass dich von dem Weihnachtstreiben mal so richtig "gefangen nehmen" das ist manchmal so schön.. die ganzen Buden, vielleicht auch mal ein Glühwein trinken ( darf man das eigentlich während der Chemo??), aber so ein kleines.. :zunge: :zunge: na und wenn nicht dann halt eine heiße Schokolade.. ach ich freu mich schon so darauf..
Liebe Grüße, Jana
lieber peter!
hier bin ich:) !
mir geht es soweit ganz gut. habe immer einige tage, um mich von der chemo zu erholen und dann kommt die nächste:undecided ! nun ja, ich werde das schaffen, SO!!!
ich werde am wochenende mit meiner lieben freundin einen ikea-bummel machen. darauf freue ich mich schon sehr!!! und ja, auf die adventszeit freue ich mich auch sehr.
heute gab es bei uns gulasch und nudeln von gestern. ist mir einigermaßen gelungen;) . aber was mache ich nur morgen....:confused: . mal schauen!
ich freue mich, daß es dir gut geht, zumindest entnehme ich das aus deinen zeilen.
sei lieb gegrüßt,
hope
Hallo Ihr lieben!!
Komme gerade vom Babysittten meines Sonnenscheins Leon ( der Sohn meines Bruders) ach ist das ein Süßer.. jedesmal wenn ich komm lächelt er, da geht einem richtig das Herz auf und alle Sorgen und Probleme sind für den Moment wie weggewischt. Ich sag euch der ist aber auch niedlich.. er lächelt wirklich jeden an der ihn anschaut.. egal ob bekannte Person oder fremde Person und seine Mama ( meine Fast-schwägerin und inzwischen sehr gute Freundin) hat die ganze Wohnung schon so richtig schön Weihnachtlich geschmückt.. ach da macht das Babysitten doppelt so viel Spass..
ich muß bei mir auch langsam mal anfangen so ein bissel weihnachtlich zu schmücken.. morgen kommt schon der erste Weihnachtsstrauß und ein Weihnachtsgesteck.. die laß ich mir immer in einem Blumengeschäft in Strausberg ( da hab ich früher mal gewohnt) machen.. die machen das da total schön.. das tollste war ja, das mein Freund und ich dieses Wochenende also gestern, schon den ersten Advent gefeiert haben:rolleyes: :rolleyes: weil mein Freund der meinung war das es dieses Wochenende soweit sei.. ich mein unsereiner hätte ja nur mal in den Kalender schauen brauchen.. naja, wir mußten beide natürlich so ziemlich lachen, als wir dann herausfanden das es erst nä. Wochenende ist..
Am Sonntag waren mein Schatz und ich dann ncoh auf einem Weihnachtsmarkt am Opernpalais das in der nähe des Brandenburger Tors.. ach das war schön.. all diese Düfte.. nach gebrannten Mandeln, Zuckerwatte usw.. dann noch die Beleuchtung ..richtig romantisch..
Wünsch euch eine schöne Woche, liebe Grüße aus Berlin
Jana
Liebe Hope!!
Halt weiter so gut durch.. und genau du wirst das schaffen.. das ist auch mein Motto.. Ich werd das schaffen..
einen ganz dicken:knuddel: :knuddel:
Jana
Hallo ihr lieben!!
wie geht es euch?? Mich hat es jetzt Erkältungsmäßig schon wieder erwischt.. das ist aber auch zum Mäuse melken.. ich denk mal daran sind die extremen Wetterumschwünge schuld.. und Schniefnasen in der S-Bahn:augendreh :augendreh ...
Ich war fast den ganzen Tag heut unterwegs.. das schöne Wetter geniessen.. morgen geht es dann ans Weihnachtsdekorieren!! ach da freu ich mich jetzt schon richtig drauf..
Mal sehen vielleicht geht es am Wochenende wieder auf einen der vielen Weihnachtsmärkte ..
Lg Jana und wieder ganz dicke :knuddel: :knuddel: an euch
huhu jana!
das ist blöd mit deiner erkältung:(! dein immunsystem ist ja nun sehr schwach, deswegen nimmst du sicher jeden schnupfen mit. hast du dich mal erkundigt, ob du vielleicht zink nehmen könntest? das baut ein wenig wieder auf!
du bekommst doch immer "nur" die 5FU-pumpe, oder? das oxaliplatin hast du nicht bekommen, richtig? hast du es vor der op bekommen?
ich spüre davon die nebenwirkungen schon ziemlich doll. mir tun die finger sehr weh, wenn ich rausgehe. ich muß handschuhe anziehen. kalte getränke kann ich nicht trinken und ich habe auch wieder eine beginnende magenschleimhautentzündung. tja...! aber ich habe in diesem block ja auch schon 4 mal geschafft, also noch 2 mal. hattest du auch 2 wochen pause? und wann genau mußt du zum ct?
soo viele fragen!!!
ich kann mir so gut vorstellen, daß du gerne deinen neffen sittest. wie alt ist er? kinder geben einem so viel kraft und mut!
ihr seid ja nicht die einzigen gewesen, die am sonntag den 1.advent gefeiert haben;)! lustig finde ich das!!!
sei lieb gegrüßt und gute besserung,
hope
lieber peter!
vielen vielen dank:)!
hoffe, es geht dir gut! be mir geht es so. ich breche oft aus heiterem himmel in tränen aus.... ach mensch, das ist alles echt hart!!! aber wem sage ich das???
fühl´dich gedrückt,
hope
Hallo liebe Hope!!
Erstmal wünsch ich dir einen schönen 1 Advent.. naja gut, das was noch davon übrig bleibt.
Mit den Zinktabl. ist eine gute Idee.. werd am Dienstag beim Pumpenwechsel nochmal Nachfragen.. weil Zinktabl. selbst hab ich noch..
Ich bekomm immer noch nur die 5 FU pumpe.. also keine zusätzl. Stoffe dazu.. , diese hatte ich auch schon vor der OP und da hatte ich auch keine zusätzl. Stoffe bekommen.. durch die Länge der Chemo fangen jetzt so langsam an meine Schleimhaute zu streiken.. also im Mundbereich.. zahnfleischentzündg.. und Nase .. na durch die Erkältung natürlich noch schlimmer.. ist das bei dir mit den Schleimhäuten auch so??? Ich glaub da kann ich echt noch froh sein, das es bei mir "nur" die 5 FU sind.. wobei ich damals vor der OP die 5 FU zusammen mit der Bestrahlung zwar keine Schleimhautprobleme hatte, dafür aber sehr heftige Bauchkrämpfe und Übelkeit ( da hatte auch keine MCP oder Buscopan geholfen).. das hab ich jetzt komischerweise nicht mehr.. ich denk mir auch weil ich bei jedem Pumpenwechsel jetzt immer eine Ampulle MCP mit gespritzt bekomme..
Mein CT ist am Mittwoch den 06.12.. also zu Nikolaus.. hab da schon ganz schöne Angst vor.. also nicht vor der Untersuchung.. sondern das wieder was sein könnte.. meine Familie und Bekannte usw. sagen zwar das ich mir nicht so einen Kopf machen soll, aber die Angst bleibt trotzdem..
Hast du auch bald ein Termin für ein CT?? Bei mir ist das laut der Berliner Rektum studie so festgelegt, daß ich nach drei Monaten wieder zur Nachuntersuchung muß.
Na und rat mal wo ich grad wieder gewesen bin.. bei meinem Neffen.. grins.. der ist gestern 9 Monate alt geworden..wenn er lächelt ist alle Angst, Sorgen und Probleme wie weggeblasen.. ich hoff nur selbst für mich, das ich auch noch irgendwann ein eigenes Kind bekommen kann.
Vor ca. 1 Woche hab ich die Rechnung von der Einfrierung des Eierstockes und schon 6 Monate Lagerung bekommen.. ich hab das ganze jetzt an die Krankenkasse geschickt.. mal sehen vielleicht hab ich ja das Glück und sie übernehmen die Kosten dafür, weil normalerweise muß man das Privat zahlen.. es gibt nur manchmal ausnahmen..
Liebe Hope, das du oft in Tränen ausbrichst kann ich gut verstehen und auch nachvollziehen... aber vergiß nie.. du hast es doch schon fast geschafft.. nur noch die Chemo, auch wenn sie Anstrengend und hart ist, dann noch die Rückverlegung und bei dir evt. auch noch eine Kur (?). und dann hast du es geschafft... du schaffst das.. WIR SCHAFFEN DAS. und dann haben wir es dem sch.. Krebs endlich gezeigt!!!!!
Ganz liebe Grüße und :pftroest: :pftroest: aus Berlin, Jana
Lieber Peter!!
Auch dir noch einen wunderschönen Rest 1 Advent.. ich hoff du hast mit deinen Kindern ( ich denk vor allem mit deiner Tochter Rebecca.. weil ich galub dein Sohnemann ist schon zu "alt" (:smiley1: ) für Weihnachten.. den ersten Advent genossen) Ich war vorhin bei meinem Bruder und seiner Freundin.. kennst du noch die Weihnachtslieder die damals Frank Schöbel mit Aurora Lacasa (ich hoff ich hab den Namen richtig geschrieben) mit seinen Kindern gesungen hat?
Die CD haben wir ungefähr 4 mal angehört und jedes mal ist mein 9 Monate alter Neffe Leon vor Freude "ausgerastet".. der strampelt dann so schön mit den Beinen und Armen und lacht über das ganze gesicht..
Sei ganz lieb umarmt, Jana
bobbylee
04.12.2006, 09:10
Liebe Jana:1luvu: ,
die Erkältungen sind in diesem Herbst/ Winter wirklich extrem hartnäckig. Ich habe schon seit Ende Oktober damit zu tun, hab ein Antibiotikum bekommen, aber trotzdem war nach ein paar Tagen Ruhe der Husten wieder da. Seit heute früh habe ich nun das Gefühl, dass es jetzt endlich besser wird, hoffen wir, dass es auch stimmt. Dafür ist mein Darm angeschlagen, wahrscheinlich durch das Antibiotikum. da kann ich jetzt auch wieder etwas nehmen, damit ich die Beschwerden wegbekomme.
Ich hatte auch eine Mundschleimhautentzündung nach der fünften und sechsten Chemowoche. Die hat dann so eine Woche lang gedauert und war dann wieder weg. Es war schon eine unangenehme Sache. Mit Übelkeit hatte ich Gott sei Dank nicht zu tun, da haben die MCP-Tropfen gut geholfen.
Jetzt wünsche ich dir gute Besserung. Behalte deinen Optimismus und mache dir keine Sorgen wegen des CTs. Das ist leicht gesagt, ich weiss. Ich war ja auch so aufgeregt, das ist ganz normal. Aber vorher schwarz sehen, das kostet nur unnötig Kraft. Ich drücke dir am Mittwoch gaaaanz fest die Daumen und denke an dich.
Liebe Grüße
Bobby Lee:)
Liebe Hope:1luvu: ,
auch dir ganz viele liebe Grüße . Solche Stimmungsschwankungen sind normal. Du gehst ja gerade durch eine schwere Zeit, die viel Kraft kostet. Aber jetzt hast du es ja bald geschafft, das Ende der Chemo ist doch schon in Sicht.
Ich wünsche dir in dieser Woche viele schöne Stunden, die dich wieder auf andere Gedanken bringen....
Bobby Lee:)
Liebe Jana,
auch ich drücke Dir am Mittwoch die Daumen, hoffentlich bekommst Du nur gute Nachrichten, damit Du Weihnachten schön feiern kannst. Ich gehe am Mittwoch zur Blutuntersuchung und auch der Port muß wieder gespült werden.
Liebe Grüße
Jelly
Lieber Peter!
Ich danke Dir so für Deine Umarmung. Es tut echt gut zu wissen, man ist auch mit diesen Gedanken nicht allein, allen geht es so. Manchmal denke ich, ich mache mir einfach zu viele Gedanken... und zu viel Angst...aber ich empfinde es wirklich als die Härte meines bislang so netten Lebens. Ich werde sehr froh sein, wenn ich die Therapie geschafft habe. Und dann in kleinen Schritten von Untersuchung zu Untersuchung. Ein wenig wie im Dschungel...
Ich hoffe, Du kannst es Dir auch so richtig nett mit Deinen Kindern machen. Weihnachten ist eine so herrliche Zeit. Ich genieße es!
Morgen dann wieder Chemo, aber die letzte ätzende! Nächste Woche dann nur noch die Pumpe für 24 std. und dann habe ich Weihnachtsferien.:augendreh Ich freue mich soooo!!!!
Liebe Jana, danke für Deine ausführliche Mail!
Für Dich hoffe ich auch sehr, dass Du eigene Kinder bekommen kannst!!! Es ist ein wahres Glück!
Für Morgen drücke ich Dir gaaaaaaaaaaanz fest die Daumen! Wird schon alles gut sein!
Liebe Grüße erstmal und danke für Dein Mutmachen,
hope
Hallo ihr lieben!!
Erstmal ganz vielen lieben Dank! Wenn ich euch nicht hätte! Ich schick euch allen mal ein paar ganz liebe :knuddel: :knuddel: :knuddel: und umarme euch.
Und schick euch auch ganz liebe Grüße zum Nikolaus..
Also CT hab ich hinter mir, das Ergebnis konnte ich heut allerdings noch nicht erfahren.. Die Ärztin erkärte mir das so, das sie erstmal nur die Bilder aufnehmen und das es eine Weile dauert bis die hochgefahren werden.. auf meine Frage ob sie mir wenigstens schon eine grobe Prognose geben könnte sagte sie, das sie das nicht machen möchte, weil nicht das sie mir sagt ist alles i.O und danach beim genaueren hinsehen finden sie doch was..
aber irgendwie bin ich jetzt auch ein bissel ruhiger als vorher..
Das einzige was diesmal echt doof war, das Zeug was man da vorher trinken muß hat bei mir schon fast dazu geführt das ich mich übergeben mußte..
(ich mein ich war 10. 30 bestellt, mußte 8.30 da sein und seit 6 Uhr wach und dann kein essen und trinken), naja und als ich dann durch die Röhre geschoben wurde und mir gleichzeitig das Kontrastmittel gespritzt wurde ( da wird einem ja immmer so schön heiß) da war dann alles zu spät..
gott sei dank hatten die die Aufnahmen sehr schnell gemacht und waren schon fertig als es passierte..:smiley11: :smiley11: ich war völlig fertig und fing erstmal an zu heulen.. vielleicht auch schon aus erleichterung das alles vorbei ist.. die Schwestern da waren aber total lieb zu mir..
ich denk mir das das sicher auch in Combi mit der Chemo zusammen hängt, weil das 1 mal hat ich nicht diese Probleme.. danach war mir dann total kalt, ich hab sogar in meiner Winterjacke gefroren.. und mein Gesicht dagegen war leicht rötlich.. aber nicht aufgeplustert ( also keine allerg. Reaktion).. mußte dann auch noch ein bissel warten und dann ging es wieder.. als ich zu Haus war, hab ich noch was gegessen und dann geschlafen, jetzt ist wieder alles i.O.
Lieber Peter!
Was ist das den da unten am dem Nikolaussack :augen: :augen: :augen:
Aber ich hab letztens in einem Supermarkt auch Schokoosterhasen mit Weihnachtsmütze gesehen.. ich mußte so lachen..
Übrigens siehst du als Nikolaus echt toll aus.. Das dein Sohn einen Asthmaanfall hatte tut mir echt leid.. hoffentlich geht es ihm bald wieder besser!!
Liebe Birgit!!
Vielen lieben Dank für deine Unterstützung.. gerade gestern und heut morgen vor der Untersuchung hab ich echt zu tun gehabt.. immer wieder traten die Tränen in die Augen und ich dacht immer, was ist wenn.. ich hoffe so sehr das da nichts neues ist..
Liebe Hope!
Ich freu mich so für dich mit!! mal ein:prost: :prost:
Naja, mich wird die Pumpe auch über Weihnachten begleiten.. aber ich hab schon fast daran gewöhnt.. ich weiß noch damals nach den 5 1/2 Wochen Chemo, danach hab ich nachts sogar noch nach der Flasche getastet, weil ich die immer neben mir zu liegen hatte.. :augendreh :augendreh
So ihr lieben, ich wünsch euch noch einen schönen Nikolaus,
Jana
liebe jana!
die untersuchung hast du also hinter dir.wie schön. und wann bekommst du das ergebnis? kann ich schon verstehen von der ärztin. ich werde in eine klinik gehen, die einem gleich die bilder zeigen- hoffe ich.vielleicht machen die das auch nur bei patienten, die keine vorbelastung haben?
was für ein Zeug mußtest du trinken?
ich muß erst im februar hin. dann werden auch die tumormarker kontrolliert. wie soll man das nur aushalten?
heute habe ich diese äzt-chemo gehabt. mußte inder praxis schon heftig würgen. und als ich zu hause war, habe ich sogar gegessen und bin dann in mein bett gekrabbelt. da habe ich dann so einen schüttelfrost bekommen, das kenne ich noch aus der sommerzeit, da hatte ich das auch.:undecided
ich drücke dir weiterhin die daumen!
lieber peter, lieber birgit, auch ich mußte tränchen verdrücken und möchte euch aus meinem tiefsten herzen ganz doll danken für eure gedanken, worte und auch für die nikolaus-eier;) !
peter, alles gute für deinen sohn! das ist sicher ein schreck. hatte er das schon früher?
liebe birgit, ich drücke dich und lehne mich mal an deine schulter, wenn ich darf...
liebe grüße, hope
Liebe Hope!
Ich hoff das ich die Ergebnisse am Dienstag bei meinem Pumpenwechsel erfahren kann.. ich dacht ja auch ich kann den Befund gleich erfahren.. weil da wo das CT stattfand, war ich schon das erste Mal, als ich im Kh lag wegen den ganzen Untersuchungen.. wahrscheinlich machen die nur bei den Stationären pat. gleich die Auswertung und die ambul. Pat. bekommen die erst später.. Ich weiß nicht wie das hieß was ich trinken mußte, ich weiß nur das es leicht nach Minze schmeckte..und wenn man davon 2 l trinken soll.. bäh..
ich hoff, daß es dir nach der Chemo nicht allzu schlecht geht.. drück dich mal ganz lieb..
Ach übrigens haben sich jetzt fast alle Fam. mitglieder einer Kolo unterzogen ( wurde mir empfohlen, weil ich ja noch so jung bin) also bisher sind alle i.O. ( meine beiden Brüder fanden die Untersuchung total cool..:grin: :grin: ..), bei meiner Ma hat man einen ganz winzigen Polypen gefunden.. der wurde auch ganz normal noch während der Kolo abgetragen..sie muß zur Kontrollkolo in 3 Jahren.Der einzige der sich noch nicht untersuchen lassen hat ist mein Vater.. und den werd ich wahrscheinlich an seinen wenigen Haaren zum Arzt zerren müßen.. ( grad in seiner Fam. sind die meisten Krebsfälle aufgetreten.. seine Mutter und sein Bruder haben ebenfalls Polypen.. gott sein dank bisher nichts bösartiges).
Morgen fahr ich bis Samstag zu meinen Eltern und lass mich da wieder so richtig verwöhnen..
So, wünsch dir noch einen schönen Abend, lass den Kopf nicht hängen.. WIR SCHAFFEN DAS..
Liebe Grüße, Jana
Hallo Ihr lieben!
Meld mich von meinem Wochenende bei meinen Eltern zurück.. ach ja manchmal ist es richtig schön sich von seinen Eltern mal wieder so richtig verwöhnen zu lassen.. nur manchmal übertreiben sie ein bissel.. da wollen sie mich am liebsten in Watte packen..aber sonst sind sie total lieb.. ich freu mich schon so darauf mit ihnen und meinem Freund Weihnachten zu verbringen, mein jüng. Bruder und seine Freundin werden dann auch da sein.. und mein älterer Bruder kommt mit seiner Freundin und Sohnemann Leon am 1 Weihnachtsfeiertag.. ich freu mich da wie wahnsinnig drauf.. ich hab zu meinen Brüdern um so älter ich wurde ein richtig gutes Verhältnis aufgebaut.. wenn ich da an früher denke.. oh je, oh je..
Am Samstag war ich mit meinen Eltern in Polen, dort hab ich für mein Schatz und mich einen richtig schönen künstl. Weihnachtsbaum gekauft.. und das alles für unter 10 Euro.. find ich echt klasse.. hab vor den morgen aufzubauen und damit mein Schatz zu überraschen.. ich wünsch euch noch einen schönen zweiten Advent..
Liebe Adventsgrüße, wünscht Jana
Hallo ihr lieben!
War ja heut wieder zum pumpenwechsel.. meine 9te 5 FU flasche.. 3 liegen dann noch vor mir... es ist endlich ein Ende in Sicht.. Gott sei dank.. natürlich hab ich auch gleich nachgefragt wegen meines CTbefundes.. der ist noch NICHT da.. na toll.. das heißt nochmal ne Woche warten.. evt. ruf ich aber doch mal am Freitag in der Praxis an und frag nochmal nach.. ist nämlich echt nervenaufreibend das ganze.. zu allem kam dann heut noch die Absage meiner Krankenkasse, sie Übernehmen die Kosten für die Kryokonservierung Einfrierung) und Lagerung des re. Eierstockes NICHT.. ich mein ich hab ja schon fast damit gerechnet. weil die Kosten nur in ganz seltenen Fällen übernommen werden.. aber irgendwie hat man doch immer gehofft..
Naja, ich wünsch euch noch einen schönen Abend,
Jana
Hallo Jana,
ja, das Warten auf den Befund kann ganz schön belastend sein, ich versuche daher immer, wenn ich zum CT gehe, den Chef der Radiologie vorher zu informieren, damit er an dem Tag vor Ort ist und gleich mit mir sprechen kann. Wir vergleichen dann die Bilder der letzten Untersuchung mit den Aktuellen, so weiß ich eigentlich immer, was los ist, wenn ich das KH verlasse. Hat sich für mich bewährt.
Ich wünsche Dir, daß der Befund bald kommt und er gut ausfällt.
Liebe Grüße
Jelly
liebe jana!
och mensch, das ist echt blöd! also erstmal das, daß die lagerung nicht übernommen wird. das ist wirklich schade...
und dann, daß deine ergebnisse nicht da sind. die können sich doch vorstellen, daß man darauf wartet!!!
gut, dann drücken wir hier weiter die daumen ganz doll für dich!
sei herzlich gegrüßt,
hope
Hallo ihr lieben!
Komm grad von unserer alljährl. Weihnachtsfeier unserer Praxis in der ich arbeite.. ich find es echt toll, obwohl ich jetzt schon so lang fehle beziehen sie mich bei solchen Sachen immer noch voll mit ein.. und bekomm gleichzeitig immer wieder gesagt wie sehr sie mich doch vermissen und ich soll doch bald wieder kommen( :lach2: :lach2: ) , nun bin ich total vollgegessen.. Heut morgen kam noch eine 2te Rechnung zur ersten Rechnung für die Kryokons. dazu..das hat mich dann gleich so geschockt, daß ich mit dem Bus erstmal in die verkehrte Richtung gefahren bin,
Tja ansonsten hab ich heut nochmal nach meinem CT befund nachgefragt.. und da hat es mich fast das zweite Mal umgehauen.. die von der Radiologie haben den Befund noch nicht mal fertig!!!!!!!
Eine Schwester der Onkol. Praxis ist extra heut darüber um nachzufragen und da wurde ihr das gesagt.. ich mein man muß sich mal überlegen, die untersuchung selbst war am 06.12... sie hofft jetzt, da sie ein bissel Dampf gemacht hat, daß der Befund Montag oder Dienstag kommt.. also doch bis zum nä. Pumpenwechsel warten..
aber ärgern tut mich das schon, ich mein ich sitz hier wie auf Kohlen und hoff jeden Tag das da nichts ist und die haben noch nicht mal den Befund fertig.. naja aufgregen nützt ja nun auch nichts..
Ich freu mich jetzt schon aufs Wochenende, mein Schatz und ich wollen wieder auf einen der vielen Weihnachtsmärkte in Berlin..
Ich wünsch euch ein schönes Wochenende ..
liebe grüße, Jana
soshilfe
15.12.2006, 20:24
liebe jana!
ich drücke dir fest die daumen - aber ich bin auch ganz fest davon überzeugt, dass da nix zu sehen sein wird. gott sei dank!!!
liebe herzliche grüße
maret
Liebe Jana,
die Erfahrung, daß sich die Arbeitskollegen freuen, wenn man mal wieder da ist, hab ich auch gemacht, aber in der Zwischenzeit, in der man halt nicht da ist, melden sich eigentlich nur zwei Kollegen, der Rest geht zur Tagesordnung über, schade. Aus den Augen , aus dem Sinn, und viele Menschen haben Angst, mit einem Betroffenen umzugehen, sie wissen einfach nicht , wie sie uns begegnen sollen.
Daß Deine Befunde noch nicht fertig sind, ist die reinste Schlamperei, ein Geduldsspiel mit den Nerven der Betroffenen, ich bin darüber richtig böse. Eigentlich müssten die Mitarbeiter der Radiologie doch wissen, daß wir auf heißen Kohlen sitzen, aber für diese Menschen ist das Alltag, wir sind halt nichts Besonderes, es gibt so viele Betroffene, und die treffen sich alle in der Radiologie, schlimm, diese Unmenschlichkeit....
Liebe Jana, ich wünsche Dir von Herzen, daß der Befund bald kommt und daß er gut für Dich ausfällt, ein schöneres Weihnachtsgeschenk könnte es garnicht geben.
Ich drück weiter die Daumen !
Liebe Grüße und eine herzliche Umarmung !
Jelly
Hallo ihr lieben!
Einen ganz wundervollen dritten Advent wünsch ich euch.
Ich war gestern mit meinen Freund auf 2 Weihnachtsmärkten.. ach war das schön.. nur der Unter den Linden war total voll.. ( ich sag dazu immer extrem kuscheling.. da wird man zu deutsch vom Eingang zum Ausgang geschoben) aber das hat uns überhaupt nichts ausgemacht.. ich bin sowie so nur am genießen und schauen.. die ganzen Weihnachtsdüfte.. nach Glühwein.. Bratwurst. u.ä... ach das ist so schön..
Lieber Peter!
Ja, mit dem Befund ist echt ärgerlich.. am Dienstag wenn der nä. Pumpenwechsel ist, hoff ich das der Befund fertig ist.. wennn nicht werd ich persönlich zur Radiologie rüberspazieren und denen mal meine Meinung geigen.. das nä. CT lass ich dann woanders machen.. es gibt in Berlin ja viele Praxen etc. die sowas machen..
Das die Krankenkasse die Kosten für die Kryokonservierung nicht übernimmt war mir schon fast klar, aber man gibt halt die Hoffnung nicht auf.. und grad zu Weihnachten und weil ich ja doch erst 26 bin... ich glaub ja immer das das irgendwelche "Schreibtischtäter" sind, die keinen blassen Schimmer davon haben was diese Krankheit eigentlich bedeutet.. das sich dadurch von einem Tag auf den anderen das ganze Leben verändert, davon haben die keine Ahnung.. was man da durchmacht.. naja, ich hatte mir Gott sei dank einiges auf meinem Sparbuch angespart ( was ich eigentlich für unseren nä. Umzug in eine neue Wohnung mit verwenden wollte, aber das wird jetzt sowieso erstmal nix).. , so hat mich das ganze nicht ganz so kalt erwischt..
Ich hoff nur, das die Forschung in 5-6 Jahren soweit ist, das die Kryokonservierung eines Eierstockes als gängige Methode eingeführt werden kann und somit auch von den Krankenkassen getragen wird, damit Leute wie ich ( muß ja nicht nur Darmkrebs sein) die Chance bekommen nach überstandener Therapie ihr Leben so normal wie möglich weiterzuführen und ihr Leben wieder anfangen können zu planen..
Ansonsten, lieber Peter geht es mir eingentlich gut, Weihnachten ist ja eine sehr besinnliche Zeit.. naja und da kommt man doch sehr oft ins grübeln.. aber mein Schatz ist immer für mich da und fängt mich wieder auf, wenn es mir schlecht geht.. dazu noch meine liebe Familie.. ich freu mich schon richtig auf Weihnachten mit allen zusammen feiern zu können..
Ich glaub aber trotzdem, daß diesesmal das Weihnachtsfest nicht ohne Tränen ablaufen wird, vor allem ich und meine Mama.. wir sind beide "nah am Wasser gebaut" und wenn die eine anfängt zu heulen ( meist vor Rührung o.ä.) heult die andere mit.. du solltest uns mal sehen wenn wir uns mal Filme ansehen die doch ein bissel Traurig sind, die Tempopackung liegt immer bereit
:lach2: :lach2:
So, nun wünsch ich euch noch einen schönen dritten Advent
seit alle ganz lieb von mir gedrückt..
Jana
Lieber Peter!
Wie schön, von Dir zu hören! Ja, es ist gut, daß Ihr nun manche Dinge machen könnt, ohne daß die Emotionen alles lenken. Das ist ein großer Schritt!
Ach je, und Du mußt dann auch Anfang Januar wieder ins Krankenhaus? Ich wünsche Dir, daß Du keine Schmerzen hast, so wie Du es beim letzten Mal erleben mußtest!!!
Ich danke Dir dafür, daß Du an mich denkst. Ja, ich habe jetzt Ferien bis zum 03.01.! Und ich muß Dir sagen, ich habe eine schwere Zeit, seelisch. Ich habe so viel Angst:(! Und dann schäme ich mich ein wenig dafür, weil ich denke, anderen geht es viel schlechter als mir... Es ist soooo schwer!!!
Heute sah ich meinen Kindern zu, dem 4jährigen beim Malen und der 2järhigen, wie sie sich zu den Klängen von Rolf Zukowksi in ihrem Kleidchen drehte und hin- und herschwang. Es hat mir das Herz so zerrissen. Ich habe solche Angst vor dem nächsten Jahr-was wird noch auf mich warten???
Ach Peter, nun jammere ich wieder. Ich weiß, ich muß abwarten und abwarten und abwarten-aber das ist ja so unendlich schwierig:weinen: !
Dir wünsche ich einen schönen Sonntag und vor allem eine ganz tolle Vorweihnachtswoche. Hast Du schon alle Geschenke zusammen? Was wirst Du Weihnachten kochen?
Liebe Grüße, hope
Liebe Jana,mich macht das auch wütend, daß die sich da so viel Zeit lassen, bevor Du das Ergebnis erfährst:mad: . Das ist unfair!!! Da geht Du dann aber rüber und erzählst denen was, ja?:twak:
Mir wird es Weihnachten wie Dir gehen. Ich spüre dann auf der einen Seite so viel Liebe von meiner Familie, die mir das Herz so erfüllt und auf der anderen Seite diese Verzweiflung... Schwer auszuhalten!
Ich drücke Dich mal,
hope
soshilfe
18.12.2006, 18:01
liebe hope!
soweit ich weiss, hast du jetzt weihnachtsferien von deiner chemo! ich hoffe, du erholst dich gut währenddessen - körperlich und seelisch.
dass du angst hast, ist verständlich, egal welche krebsdiagnose man erhält, der schock sitzt tief und ängste entstehen, denn keiner weiss, wie diese tückische krankheit reagiert. oft ist es schon das wort krebs, das zu angst führt - ganz egal in welchem ausmass. hope, du hast zwei kleine kinder und machst dir gerade deshalb so viele gedanken, wie es weitergeht. das ist doch klar. du trägst verantwortung für zwei kleine menschlein. jeder hat mal einen schwachen moment - und sei dir sicher, dass darfst gerade auch du haben. ich drücke dir fest die dauemn, dass die positiven gedanken bereits schon in der nächsten minute wieder die oberhand gewinnen.
weihnachten rückt immer näher. ich weiss noch nicht, ob wir zu meinen eltern fahren können, denn mutti hat fieberschübe seit mittwoch. leider ist wohl auch ihr bauch angeschwollen, wasser sammelt sich wohl an. ich hoffe nicht, dass ihre einzige niere versagt hat - oder dass es, noch viel schlimmer, bauchmetas sind, die soetwas auch auslösen können. morgen wissen wir mehr. mit 68 J und nur einer niere ist eine chemo eben sehr hart. ich hoffe das beste...
bin jetzt erst dabei, geschenke zu besorgen. ideen habe ich nur bei meiner tochter. ihre wünsche kann ich jedoch nicht alle erfüllen - was kinder doch auch immer so alles haben wollen....das kennst du sicher auch? und das wird nicht weniger ;) na wenn mausi dann schläft, nutze ich dann auchmal den gameboy...
liebe grüße an dich und tausend positive gedanken aus berlin
maret
Liebe Maret, danke für Deine lieben Worte! Und ja, Du hast Recht, das Wort "Krebs" reicht schon aus, daß die Welt nicht mehr weiß, was passiert. Menschen meiden mich, weil sie Angst haben, mit mir zu reden. Das ist oft ehr kränkend gewesen, doch nun weiß ich damit umzugehen.
Und die Kinder (ich habe übrigens 6 Kinder im Alter von 15 bis 2 Jahren), die sind mein Antrieb, mein Motor. Und natürlich mein Mann. Es ist schon hart.
Daß es Deiner Mutter so schlecht geht, tut mir leid. Hat sie das heute nicht abklären lassen mit dem Bauch? Fieber kenne ich von der Chemo auch, allerdings war das eher vom Oxaliplatin. Ich wünsche ihr gute Besserung und eine harmlose Erklärung für den geschwollenen Bauch.
Lieber Peter, lecker, Dein Rezept! So lange läßt DU die Sauce kochen? Das muß ich auch mal probieren. Heute gab es bei uns auch Spaghetti Bolognese- ein Zufall, oder? Dazu habe ich Brokkoli in heller Soße gemacht- lecker. Und natürlich meinen heißgeliebten Gurkensalat;)!
Heute geht es mir schon besser. Es wechselt immer so. Das ist total unfair!!!
Liebe Grüße,
hope
Hallo ihr lieben!
Also, heut war das Ergebnis des CTs endlich da.. uuuuuunnnnnnnddddddd
ES IST ALLES IN ORDNUNG!!!! :augendreh :augendreh :augendreh keine neuen Tumore o.ä. Ihr könnt euch gar nicht vorstellen wie ich mich darüber gefreut hab..
oh mann ich kann gar nicht beschreiben wieviele Steine vom Herzen gefallen sind!!
Das einzige was sie gefunden haben ist ein Vd. auf eine Minderverfettung der Leber!! Die aber heut gleich mittels einer Sono ausgeschlossen wurde.. hab auch nachgefragt ob das für mich irgendwelchen folgen hat, der Sonoarzt meinte nur, daß es bei einigen Frauen in meinem Alter normal sei, ich möchte aber nochmal bei Google nachschauen..
Ach, jetzt kann ich endlich richtig Weihnachten feiern..
Liebe Hope!
Ich wünsch dir, für deine Weihnachtsferien, daß du dich trotz des Weihnachtsstresses erholen kannst, und du das Weihnachtsfest so richtig geniessen kannst. Ich weiß es wird sicher auch ein paar Tränen geben zum Fest.. wenn du deine Kinder siehst, wie sie sich um die Geschenke "kloppen".. :tongue :tongue ... aber glaub mir das ist auch gut so, es ist erleichternd auch mal zu weinen.. ( hab ich heut erst wieder gemerkt.. nach meinen Befund).. den ganzen Frust rauszulassen.. aber das wichtigste nie vergessen.. DU WIRST ES SCHAFFEN... WIR WERDEN ES SCHAFFEN!!!!!
Liebe Maret!
Ich hoff ganz doll für dich, das du das Weihnachtsfest mit deinen Eltern feiern kannst.. was ist mit dem Bauch deiner Ma?..
Lieber Peter!
Ich muß dir mal sagen wie toll ich es finde, wie du mit deiner Situation umgehst.. und trotzdem noch so vielen hier im Forum zur Seite stehst, uns ermunterst und uns auch seelisch immer wieder weiterhilfst.. das tut so unglaublich gut. Ich wünsch dir und deinen Kindern ein ganz, ganz dolles Weihnachtsfest und für das neue Jahr besonders wenn deine Chemo am 08.01 wieder losgeht, daß es nicht ganz so schlimm wird.. am besten du denkst jetzt gar nicht mehr dran und genießt jetzt so richtig das Fest.. .
Liebe Birgit!
Wie geht es dir? Schon im Weihnachtsstress? Ich weiß jetzt nicht was ich machen soll.. hab am 29.11 bei Quelle meine Geschenke bestellt und die Bestellung ist immer noch nicht da ( so mußte ich mich nicht ganz so stressen bin in letzter Zeit immer so schnell müde) heut hab ich angerufen- bin neukunde) und die haben mir gesagt die Bestellung kommt in 2-3 werktagen.. und stornieren geht auch nicht mehr, dafür ist die Bestellung zu weit.ich könnte nur das Packet gleich ablehen wenn es kommt... ich kann jetzt also doch bis freitag warten und am samstag dann doch noch loswetzen und geschenke kaufen.. ach ist das alles doof.. ich weiß jetzt nicht was ich machen soll..
Naja, so nun wünsch ich euch noch einen schönen
Abend,
Jana
soshilfe
19.12.2006, 18:54
liebe jana!
das ist ja total klasse. du musstest lange warten auf die ergebnisse, dass war schlimm. aber zum glück hast du positive nachrichten erhalten. da kannst du dich besonders auf weihnachten freuen.
lieber peter!
vielen dank für deine grüße. du steckst ja nun mitten in deinen weihnachtsvorbereitungen. und ich hoffe auch, sehr in weihnachtsstimmung!
liebe hope!
das habe ich wohl überlesen, dass du sechs kinder hast, sorry. das ist sicher doppelt schwer. ich hoffe, du hast große unterstützung. merkst du denn schon positives von deinen "ferien"? ich hoffe doch sehr.
bei meiner mama wurde nur blut abgenommen am montag und am donnerstag soll sie urin abgeben. warum erst am donnerstag, verstehe ich nun gar nicht. weitere untersuchungen sind nicht geplant, meiner meinung nach aber mehr als sinnvoll, denn wenn die einzige niere wirklich nicht 100ig arbeitet...?
ich freue mich, sie zu sehen, habe aber gleichzeitig auch angst (wie wird sie aussehen, wie geht es ihr wirklich...). das ist wohl auch das, wie du es meinst hope. die leute können mit der krankheit nicht umgehen. so geht es mir auch, da meine ma nicht damit umgehen kann, fällt es mir auch schwer. es macht sich die angst ab und zu einfach übermäßig breit...
seid alle ganz lieb gegrüßt
maret
bobbylee
19.12.2006, 20:38
Liebe Jana:knuddel: ,
das sind ja supertolle Nachrichten. Ich freue mich unheimlich mit dir. Lass dich umarmen:knuddel: .
Alles Liebe
Bobby Lee:)
Juchuuuu, liebe Jana! Was für tolle Nachrichten!!! Ach ja, das freut mich total für Dich!!!! Nun hast Du bald die Chemo geschafft und dann gehst Du zur Kur und läßt Dich wieder richtig aufbauen! :knuddel: !
Daß mit Quelle ist natürlich blöd und nervig.Aber ich denke, morgen kommt das Paket;)!
Liebe Maret,
das macht doch nichts, daß Du überlesen hast, daß ich mehr als 2 Kinder habe. Ich habe das auch nicht so an die große Glocke gehängt. Es ändert ja im eigentlichen Sinne auch nichts daran, wie man sich als Mama fühlt. Da ist es egal, ob man 1 Kind hat oder 10- es tut halt irgendwie immer sehr sehr weh!
Daß Du Angst hast, Deine Mama zu sehen, kann ich gut verstehen. Ich wohne hier mit meiner Familie zusammen, so daß sie gar nicht großartig merken, wie ich mich verändert habe. Nun habe ich auch meine Haare alle behalten, das ist ja sonst auch so ein offensichtliches Zeichen:(! Du wirst Deine Mama aber mit dem Herzen sehen, da ist sie eben so, wie sie ist, nicht wahr?
Für mich ist es allerdings nun so, daß ich um andere Menschen (also meine Familie und Freunde sind da ausgeschlossen, auch wenn sie Probleme mit der Erkrankung haben sollten ), die nicht auf mich zugehen können, einen Bogen mache. Ich habe für mich entschieden, daß ich keine Energie mehr aufwende, den anderen die Hand auszustrecken. Ist das gemein? Ich bin immer offen für Gespräche, aber wenn jemand lieber auf die andere Straßenseite geht oder schnell ins Haus flitzt, dann sieht er mich nur von hinten;)!
Ich wünsche Euch von Herzen, daß es Deiner Mutter bald besser geht, daß das Blut ok ist, daß die Urinwerte (verstehe auch nicht, warum das nicht gleich mituntersucht wurde??) ok sind und daß sie psychisch mal ein wenig Licht sieht. Ich weiß, wie schwer das ist... Nur die Hoffnung, tja, die sollte man nie verlieren....
Liebe Birgit!
Danke für Deine Worte!
Und ja, ich weiß, daß wir nicht wissen, was morgen ist. Nur weißt Du, bisher war mein Leben so sicher, so unbeschwert. Ich habe auch öfter gesagt, wenn ich irgendwelche verrückten Entscheidungen getroffen habe, daß man heute etwas anpacken muß, weil man nicht weiß, ob man morgen noch da ist... Ja, ich erinnere mich gut daran. Ich erinnere mich aber auch an die Flüchtigkeit dieser Gedanken, daran, daß ich nie ernsthaft daran gedacht habe, ich könnte am nächsten Tag nicht mehr da sein. Es war so dahergesagt. Und nun ist es so, daß man mir den Krebs serviert hat auf einem Tablett, auf dem so furchtbare Dinge liegen, all das, was plötzlich vorbei ist, all das, was ich hergeben mußte, all die Angst und die Unsicherheit.
Ich weiß, daß das Leben nicht planbar ist. Ich weiß, daß niemand ein Anrecht auf Irgendetwas hat, weder auf Gesundheit noch auf das Leben selbst. Dinge passieren einfach. Und doch tut es so weh, wenn es so anders zu laufen scheint. Ich bin auf einem guten Weg, das weiß ich ja, aber ich traue mich nicht zu hoffen... Deswegen mache ich ja nun auch die Therapie. Ich hoffe, es hilft mir, ein wenig Klarheit in meine Gedanken zu bringen!!!
Liebe Birgit, Du bist eine sehr starke Frau. Ich danke Dir aufrichtig, daß Du Deine Gedanken und Erlebnisse mit mir teilst! Deine "kleine" hope:)
Liebe Bobby, ich habe gelesen, daß Du krank warst. Magen-und Darm ist echt ekelhaft. Ich hoffe, es geht Dir nun wieder besser. Wie wirst Du Weihnachten feiern? Geht es Dir sonst gut?
Und Euch anderen allen einen schönen Abend! Wir werden morgen den Geburtstagstag meines lieben Mannes feiern und gehen mit all unseren Kindern zum Chinesen!!! Hmmmm!! Da gibt es ein leckeres Buffet! Werde extra morgens nichts essen:augendreh ;)
Eure hope
Hallo ihr Lieben alle!
Erst mal vielen lieben Dank an Euch alle..
ich muß das mal so sagen..
Ihr habt mich hier in diesem Forum aufgefangen und ihr seid alle so wertvoll für mich geworden.. wenn ich Sorgen hab o.ä. dann hab ich Euch hier, die mir immer zur Seite stehen.. IHR SEID ALLE SO WUNDERVOLL..
Danke, danke, danke..
Und ob, liebe Birgit4, jetzt werd ich endlich richtig gut Weihnachten feiern können.. bis der Arzt kommt::smiley1: :smiley1:
ich hab mir übrigens dein Gedicht "Manchmal.." rauskopiert und mir ausgedruckt.. ich fand es sehr, sehr schön..
Das einzige was ich jetzt noch nicht so richtig rausgefunden hab ist das mit dem Vd. auf Minderverfettung der Leber ( über Google war mir das alles zu kompliziert beschrieben.. nur mit Sonobildern und direkt für Ärzte gemacht).. aber da frag ich am Freitag meine Hausärztin.. die kennt sich auf dem Gebiet ( war früher mal in der Gastro.abteilung eines KH beschäftigt) aus..
Liebe Hope, ich find es völlig richtig was du tust, Leute die dich aufgrund deiner Krankheit meiden, einfach links liegen zu lassen..warum die Energie verschwenden und auf diese Leute die einen ignorieren auch noch zu gehen wollen??? Aber ich kann mir vorstellen, daß es dir tief im inneren doch ganz schön weh tut,oder?.. aber ganz ehrlich lass dich davon nicht unterkriegen.. du hast sicher genug Freunde, Bekannte und deine Family die dich auffangen und vor allem dich verstehen..
mein großer Bruder hatte mal eine ganz schwere Akne mit rheum. Gelenksentzündungen.. war damals ca 1/2 Jahr im Krankenhaus.. und der sagte damals schon zu mir.. du merkst erst wenn du krank bist, wer deine wahren Freunde sind..
So, nun wünsch ich Euch allen noch einen wunderschönen Tag,
ganz liebe :pftroest: :pftroest: Jana
warum sich groß Gedanken machen wenn Leute dich aufgrund deiner Krankheit meiden!!
soshilfe
23.12.2006, 14:31
liebe hope!
dir und deiner familie wünsche ich von herzen ein friedliches und besinnliches weihnachtsfest. ich schicke dir meine besten wünsche für das kommende jahr.
dicken kuss und große umarmung:knuddel:
bobbylee
31.12.2006, 16:23
Hallo, ihr Lieben alle,
liebe Hope, liebe Jana, liebe Maret und liebe Birgit,
für das kommende Jahr wünsche ich euch alles, alles Gute, Gesundheit und eine Zeit voller Zuversicht, ohne dauernde Sorgen und Ängste.
Hoffen wir, dass 2007 ein gutes Jahr für uns alle wird.
http://www.bilder-hochladen.net/files/1153-24.gif
Liebe Grüße
Bobby Lee:)
Hallo ihr lieben!
Ersteinmal ein gesundes neues Jahr 2007 wünsch ich Euch allen!
Ja, ich bin aus der Versenkung wieder aufgetaucht, unser Laptop war überflutet im wahrsten Sinne des Wortes.. nachdem Frau Jana unbedingt ein Glas Tee über den Laptop ( aber unbeabsichtigt) schütten musste war der jute in Reparatur.
So, aber nun erstmal von vorn... Weihnachten.. ích sag euch es war total komisch, ich war aufgeregt wie ein kleines Kind, total hippelig.. und i´ch weiß bis jetzt noch nicht mal warum... wegen der Geschenke?? Nicht unbedingt.. vielleicht einfach wegen dem zusammensein der Familie.. das beste war mein Vater.. der hat das Geschenk meiner Mutter doch glatt weg im Auto vergessen... aber das ganze weihnachtsfest war total schön. so richtig familiär.. am ersten weihnachtsfeiertag kam dann noch mein Bruder mit seiner Freundin und mein klener Sonnenschein Leon.. und der war ja natürlich der Mittelpunkt der Familie. am nachmittag sind wir dann noch durch Strausberg spazieren gegangen ( wenigstens ein paar Pfunde wegspazieren).. ud Leon in seinem neuen Buggy hat mit der ganzen weiblichen spazierenden Bevölkerung von Strausberg geflirtet.. es war so süß sag ich euch..
Silvester haben wir gestern zuerst bei einem Kumpel meines Freundes gefeiert und sind dann zum großen Feuerwerrk ans Brandenburger Tor.. ach ich bin ja sowieso jemand der sich total gern Feuerwerke anschaut.. aber es war da auch sehr voll und ich war froh das ich wieder heile zu Hause angekommen bin ( es gibt tatsache immer noch Idioten die Böller Mitten in die Menschenmenge schmeissen.)
Am Mittwoch hab ich endlich meine letzte Chemopumpe.. und dann muß ich weitersehen.. ich denk die Rückverlegung ist ncht weit.
aber erstmal heißt es morgen ab zum Hausarzt und Ü-Scheine usw. holen für den Onkolgen etc.
Macht euch noch einen schönen Neujahrstag..
Jana
Liebe Jana!
Schön, von Dir zu lesen. Und schön, daß Du so schöne Tage verbracht hast!
Wir haben gestern Silvester mit 2 meiner Brüder und Freunde bzw, Freundin von ihnen gefeiert. Mein Großer hatte seine Freundin auch hier und noch zwei Kumpels, so daß wir zusammen 16 Leutchen waren. Wir haben Fondue gegessen und es war schön...
Um 12 Uhr dann, als alle da standen mit ihren Sektgläsern, da mußte ich sooo heftig weinen. Weinen vor Erleichterung, daß dieses Jahr endlich endlich vorbei ist, weinen vor Wut, Verzweiflung, Angst, aber auch aus Dankbarkeit vor dem, was ich schon geschafft habe!!! Wie ging es Dir da? Es war ein schöner und trauriger Moment zugleich. Mein Mann hat mich lange im Arm gehalten und dann kam mein Bruder, er weinte auch und küßte mich auf die Stirn und meinte, dieses Jahr würde besser werden. Ganz schön rührend!!
Um 2 Uhr war ich dann im Bett! Puh! War aber ein echt schöner Abend!
Nun liegt das neue Jahr vor uns. Was wird es bringen? Man weiß es nicht!
Ich starte am 03. meinen 6-Wochen-Block! 6 Wochen! Und dann bin ich fertig, denke ich. Kann aber sein, daß ich den Februar noch die 5Fu-Pumpe bekomme. Mal sehen, wie das wird!
Ganz liebe Grüße nach Berlin,
hope
soshilfe
02.01.2007, 11:05
liebe jana!
das liest sich richtig schön bei dir. du hast deine feiertage also wunderbar verbracht. das es am brandenburger tor voll war, ist natürlich klar. wahnsinn, was sich da in berlin immer alles an menschen zusammenfindet...
hatte auch erst überlegt, mich mit meiner mausi ins menschengetümmel zu stürzen, um nicht allein mit ihr zu hause zu sitzen, habe aber nur ganz kurz daran gedacht und fand es dann zu hause doch "sicherer".
liebe hope!
ich mag es ja, wenn man sich mit seiner familie trifft. 16 leute ist nicht wenig. dass man in so einer situation dann tränen vergießt, ist verständlich. mußte fast weinen, als ich es gelesen habe, bin zur zeit ganz nah am wasser gebaut. überhaupt lösen weihnachten und silvester immer starke emotionen bei mir aus. ich glaube, meine ma fühlt sich im moment sehr allein durch ihre erkrankung. das tut mir weh. ich weiss, wenn mir das widerfahren würde, würde ich allein dastehen - das versetzt mich in angst - und das ist auch ein grund, mich von meinem mann endlich räumlich zu trennen... ich vermisse es sehr, dass mich jemand in den arm nimmt. das würde so gut tun in so einer situation...
wäre auch gerne bei meinen eltern geblieben, aber meine ma dachte ja, die chemo ginge diese woche los und sie "müsse sich dann immer darauf konzentrieren". finde das zwar falsch, aber ich kann ihr das nicht ausreden im moment. chemo geht jedoch erst nächste woche los, da gestern feiertag war und der chirurg, der jetzt die chemo durchführt, sonst mit seinen terminen nicht klarkommt, wenn er mitten in der woche anfängt?! ich finde das nicht o.k. schade, dass ich bei dem gespräch nicht dabei war...
du schreibst, du startest deinen 6-wochen-block. was bedeutet das?
liebe grüße aus dem süden von berlin an euch
maret
Liebe Maret!
Leider (oder zum Glück?) bereinigen solche Krisensituationen andere Beziehungen gründlich. Man trennt sich von Menschen (das tut mir übrigens sehr leid, daß Du Dich in dieser Situation auch noch mit einer Trennung auseinandersetzen mußt) oder es kommen neue dazu.
Weißt Du, ich habe zu meinen "alten Lebenszeiten" gerade zu meinen 3 Brüdern ein sehr enges Netz gestrickt. Ich habe viel Beziehungsarbeit geleistet, weil sie mir so am Herzen liegen. Sie sind alle 3 sehr unterschiedlich und doch weiß ich bei jedem, daß er mich nie im Stich lassen würde. Auch meine Eltern sind bei mir, was mir aber auch immer klar war.
Gerade dieses "Lebensnetz" ist es, was mich nun hält. Ich kann mich fallen lassen, ich kann ausruhen, es ist da, immer.
Und dann ist da ja noch mein lieber Mann, der einfach immer für mich da ist, der mich tröstet und mich begleitet, wann immer ich es brauche. Eine liebe Freundin sagte zu Beginn meiner Erkrankung, daß sie wisse, ich werde niemals fallen, weil mein Mann immer hinter mir stünde. Das fand ich sehr sehr schön.
Trotzdem ist man natürlich auch letztenendes allein. Man muß alles allein durchmachen, hat die Schmerzen und Gedanken, die Ängste und Gefühle, die einfach sich ausbreiten in Körper und Geist. Aber es ist gut, darüber zu sprechen.
Wie geht es Deiner Mama zur Zeit seelisch? Ist sie etwas stabiler und zuversichtlicher?
Daß der Chirurg (ist er auch Onkologe?) die Chemo immer Anfang der Woche macht, ist seltsam. Es ist natürlich ganz gut, dann ist man am Wochenende mit evtl. Nebenwirkungen nicht allein oder muß woanders hin. Trotzdem, bei meiner Ärztin wäre das wohl auch Freitags kein Problem.
Ich wünsche Deiner Mutter, daß sie die Chemo gut verträgt. Lebt Deine Mutter allein?
Ja, ich werde morgen meine Chemo wieder starten. Das bedeutet, ich bekomme morgen in der Praxis eine Oxaliplatin-Infusion und dann eine 24h- Pumpe 5FU. Nächsten Mittwoch bekomme ich dann nur die Pumpe und so weiter im Wechsel. Das geht dann 6 Wochen so und dann BIN ICH WAHRSCHEINLICH FERTIG:rotier2: :rotier2: !!!
Alles Gute,
hope
Liebe Hope!!
Mir standen auch grad die Tränen in den Augen( wie bei Maret) als ich das mit Silvester las, mir sebst ging es nicht ganz so( ich glaub ich war bei dem gigantischen Feuerwerk und den vielen AAHHHss und OHHHSS auch so abgelenkt) ich hab versucht einfach für einen Moment alles zu vergessen..bei mir kam die Tränenflut erst als wir zu Hause waren und ich dann anfing über das vergangene Jahr nachzudenken.. mein Freund hat mich so lieb in den Arm genommen.. ach er ist so ein Schatz.. genau wie dein Mann. er fängt mich auf ..und gibt mir soviel Mut und Kraft zurück.. Auf der einen Seite hoff ich das das Jahr 2007 endlich für mich und auch für mein Schatz uns mal ein bissel Glück bringt
auf der anderen Seite hab ich auch Angst, Angst davor das irgendwann wieder ein neuer Tumor gefunden wird, Angst das die Rückverlegung nicht das gewünschte Ergebnis bringt und das sich die Genesung noch weiter hinauszieht..
Liebe Maret!
Das mit dem Nah am Wasser gebaut ist in deiner und auch unserer Situation so normal glaub mir, und ich fínd es ganz ehrlich gesagt besser Menschen die Emotionen freien lauf lassen, wie welche die dasitzen kalt wie Stein..
Ich glaub das liegt auch einfach am unserem doch momentan angegriffenen Nervenkostüm.. Es tut mir so lied, das du grad in dieser Situation ganz allein da stehst.. ich hoff nur für dich das dir das Jahr 2007 Besserung bringt..
Ich glaub eine räumliche Trennung von deinem Mann ist da ein guter Anfang.. ich wünsch dir so viel Kraft und Mut das du das durchstehst...
Einen schönen Abend wünsch ich euch noch
Liebe Grüße Jana
Ihr Lieben!
Zur Zeit merke ich, daß es mir nicht gut tut, hier zu lesen:(! So traurige Diagnosen (ich drücke Dich mal, Eva), ich schaff´das im Moment nicht... Nehmt es mir bitte nicht übel, aber ich ziehe mich mal ein wenig zurück!
Jelly, ich freue mich so, daß bei Dir alles gut aussieht! Und Lolle, auch für Deinen Roger drücke ich die Daumen!
Helli, von Dir habe ich lange nichts gehört. Hoffe, es geht Euch gut!
Peter, an Dich denke ich sehr viel und ich schicke Dir viel Kraft für die kommende Woche!
Alle anderen umarme ich lieb und bis bald,
hope
Liebe Hope,
zieh Dich nicht zu weit zurück, wir sind für Dich da, wann immer Du uns brauchst, wenn es Dir hilft, Dich auszusprechen, so kannst Du mir auch gerne eine pN schicken.
Ich denke an Dich und halte Dich weiter in meinem Herzen, komm bald wieder !
Jelly
bobbylee
06.01.2007, 18:35
Liebe Hope.
ich kann dich gut verstehen. Manchmal braucht man einen Abstand, um sich besser auf sich selbst konzentrieren zu können. Ich freue mich , wenn du dann wiederkommst. Lass dich umarmen :knuddel: und hoffentlich bis bald...
Alles liebe
B:) bby Lee
Liebe Hope,
Die Worte kommen auf anderem Wege, hier nur
einen ganz ganz dicken :knuddel:
sunnypunkie
06.01.2007, 20:17
Liebe Hope
ich kann Dich gut verstehen, dass Du Dich für eine Weile zurückziehen möchtest. So viele traurige Geschichten sind hier zu lesen. Und doch - gerade diese Geschichten trösten mich, denn ich sehe, ich bin nicht die einzige. Kraft, Erfahrung, Hoffnung miteinander zu teilen, das ist das schönste hier. Meine allerbesten Wünsche mögen Dich durch die nächsten Tage begleiten, ich denke an Dich. Und bitte, wenn Dir wieder danach ist, melde Dich! :remybussi, lieber heute als morgen :shy: .
Lieber Peter
wir kennen uns noch nicht, bin erst seit kurzem in diesem Forum (mein Freund hat Darmkrebs T4 mit Lymphknotenmetastasen). Möchte Dir auf diesem Weg einfach GUTE BESSERUNG wünschen :pftroest: Lass Dich von Deinen Kindern umsorgen und verwöhnen, das tut der Seele gut.
Herzliche Grüsse an Euch alle
sunnypunkie-Eva
Liebe Hope!
Ich kann es nachvollziehen, daß du dich etwas zurückziehen möchtest.. ich drück dich mal ganz fest... mnachmal ist es einfach besser, um wieder etwas Abstand zu gewinnen..
ich hoff nur nicht das du dich ganz zurückziehst..konnte doch immer so gut mit dir schreiben.
Kannst dich ja mal wenn du lust hast mit einer pn bei mir melden.
Lieber Peter!
Bei mir gibt es derzeit nichts neues zu Berichten.. am 10.01. bekiomm ich meine letzte 5 FU Chemopumpe ab. ( Das heißt wenn nicht wieder zwischendurch was kaputt geht) und dann hoff ich irgendwann wieder ins KH einziehen zu können wegen der Rückverlegung des Stomas.. gott bin ich froh wenn ich das Ding endlich los bin... ich mein man kann schon damit leben und umso länger umso mehr gewöhnt man sich auch dran, aber trotzdem bin ich froh wenn es wieder ab ist...
Morgen nachmittag bin ich bei meinem großen Burder zum Kaffee eingeladen ( er hat Geburtstag)-- gleich eine gute Gelegenheit wieder mal mit meinem Sonnenschein Leon zu knuddeln..
Ich hoff für dich, das der Infekt bald weg ist.. und vor allem das du die Zeit im KH gut überstehst Ich schick dir ein riesen dickes Kraftpaket von Berliin aus zu Dir.. DU SCHAFFST DAS!!.
sei ganz lieb gegrüßt und umarmt, Jana
Hallo ihr lieben!
Tja, gestern war nun der Tag X auf den ich seit 12 Wochen gewartet hab.
ICH BIN ENDLICH MEINE PUMPE LOS!! :rotier2: :rotier2:
Jetzt hab ich das Problem das ich mich schon so die gewöhnt hab, das ich mich immer gleich umschau, wenn ich aufsteh, ob nicht meine Pumpe irgendwo liegt.. :lach2: :lach2:
In der onkolog. Praxis haben sie sich auch richtig mit mir gefreut.
Die Schwester die immer für den Pumpenwechsel zuständig ist und mir die Pumpe abgemacht hat, mußte auch lachen.. ich hab nämlich auf die letzt Pumpe ganz groß" Und Tschüß..." draufgeschrieben.
Am 29.01.07 geht es dann wieder ab ins KH- zur Rückverlegung des Stomas... dabei werden am Montag den 29,01. noch eine Endosono und eine Rektoskopie gemacht und am Dienstag den 30.01 soll dann die OP erfolgen.
Eine Frage würd mich da interessieren, wie wollen die den die Endosono und die Rektoskoie machen? ich hab doch den Stoma? Machen die das nur so weit wie die reinkommen?? Hat da jemand Ahnung?
Bei meinen Kontroll-CT damals haben sie am Hintern auch nichts angelegt.. normalerweise wurde da immer noch vom Hintern her irgendwas reingespült.
Zuerst dacht ich ja das der Termin doch etwas spät wär.. aber nun bin ich doch froh. ich soll michn jetzt erstmal von der Chemo erholen..
und genieß das Leben ohne Pumpe
Liebe Grüße, Jana
Liebe Jana!
Schön schön, daß Du die Pumpe los bist!!! Hast schon echt viel geschafft! Ich habe noch 4 mal eine 24-Std.Pumpe und bin dann wohl auch fertig!!! Aber ich werde die Rückverlegung wohl erst nach dem Sommerurlaub machen. Irgendwie habe ich so gar keine Lust auf KH!
Ich denke, eine Rektoskopie machen die ganz normal. Einen Einlauf kriegst Du sicherlich durch den Po. Wie das mit dieser Abführlösung ist, weiß ich so nicht, meine aber gehört zu haben, daß das durch die Stomaöffnung gespült wird?! Soll aber gar nicht wehtun. Wäre ja auch Vorteil, dann muß man dieses ekelige Zeug nicht trinken:lipsrseal !
Erhol´Dich erstmal gut und genieße Deine pumpenfreien Tage!
Liebe Grüße,
hope
Ihr Lieben!
Ich möchte Euch allen für Eure lieben Worte und Euer Verständnis danken! Ich war in einem tiefen Loch, habe mich da aber wieder rausgeholt, nachdem ich für mich eine wichtige Entscheidung getroffen habe. Ich werde einen Teil meiner Chemo, das Oxaliplatin, nicht mehr nehmen. Seit ich das beschlossen habe und auch meine Onkologin sehr verständnisvoll und menschlich darauf reagiert hat, geht es mir viel besser.
ICH BIN ALSO WIEDER DA;)!
Euch allen einen dicken Knuddler,
Eure kleine hope
hallo liebe hope
du hörst dich ja richtig erleichtert an, dann hast du auch sicher die richtige entscheidung getroffen.
hat dir dieses oxiplatin soviel zu schaffen gemacht?
roger bekommt jetzt noch drei chemos , also einmal die woche 24 stunden.
ich weiß noch nicht mal die genaue zusammensetzung, es ist aber mitomycil mit dabei. die nebenwirkungen halten sich in grenzen.
er hat wohl 2,5 kilo abgenommen und er schläft sehr schlecht.roger sagte mal das er sie am liebsten abbrechen würde, aber die dreimal würde er noch durchziehen.
tja was machrt man richtig und was falsch, wenn man das immer so genau wüßte, wäre vieles einfacher.
ich wünsch dir und einer familie alles liebe
LOLLE
sunnypunkie
12.01.2007, 11:11
Liebe Hope,
schön, dass Du wieder bei uns bist! Welcome back!
Ich weiss, dass Oxaliplatin hat es in sich :rolleyes: Mein Freund bekam es in 12 Zyklen Chemo nach der OP. Ein Neurologe hat ihm als Folge unheilbare Neuropathien an Händen und Füssen attestiert, was mit heftigen Schmerzen verbunden ist.
Kann Deine Entscheidung gut verstehen. Vor allem freue ich mich, dass Du diese Entscheidung getroffen hast und es Dir nun wohler ist.
Herzliche Grüsse
:knuddel:
Eva
Ihr Lieben!
Ja, ich spüre auch, daß meine Entscheidung richtig war.
Ich habe schon 5x Oxaliolatin vor der OP gehabt und nun schon 4 x nach der OP. 2 würden noch gegeben werden. Aber ich werde dabei bleiben und das Zeug nicht mehr nehmen.
Ja, es hat mir zu schaffen gemacht. Sicherlich gibt es schlimmere Nebenwirkungen als die, die ich hatte. Aber mir "reichte" das. Ich war an dem Infusionstag nur am Spucken, am Zittern, Kopfdröhnen, Kreislaufprobleme. Übelkeit hat angehalten über den nächsten Tag, manchmal auch 2. Kopfschmerzen und Kreislaufschwierigkeiten manchmal 4 Tage. Kaum Erholungsphasen vor der nächsten Chemo.
Nee, ich denke, ich habe genug intus.
Sollte ein Rezidiv oder Metas auftauchen (dreimal auf Holz klopf, daß das so nicht sein wird), dann würde ich sie lieber operieren lassen, als mit Chemie zu beschießen. Das wäre nicht so mein Weg!
Ich habe schon viel geschafft, denke ich. Irgendwie geht es nun auch weiter!
Liebe Grüße,
hope
Liebe Hope,
eine gute Entscheidung, wenn es Deine Entscheidung ist und wie auch unsere anderen Lieben hier im Forum spüre ich, daß es DEINE Entscheidung ist und daß Du Dich damit gut fühlst, dann ist es GUT ! Wir alle tragen mit der Angst, ob neue Metas wachsen, wir alle haben nun die Aufgabe, diese Angst in unser Leben so zu integrieren, daß sie unser Leben nicht bestimmt, ein Teil von uns ist, aber nicht der wesentliche, lauteste Teil. Diese Aufgabe ist sehr groß, viele schaffen sie nicht, aber bei Dir glaube ich ganz fest, daß Du diese Aufgabe meistern wirst, Rückschläge werden kommen, Täler müssen durchweint werden, aber Du hast nun für Dich die Stärke gefunden, Dich da auch wieder herauszuholen, das ist so schön und dafür möchte ich Dich ganz fest drücken.
Versuche nun, das Wochenende zu leben, zu genießen, feiere Deine Entscheidung, mache sie zu einem selbstbewußten Teil Deines Lebens, Deine Familie soll an Deiner gefundenen Stärke teilhaben, dazu haben sie auch das Recht.
Liebe Hope, ganz liebe Grüße und ich schicke Patric eine Botschaft, er soll auch auf Dich ein Auge halten, damit keine neuen schlechten Befunde Deinen Weg kreuzen mögen.
Liebe Grüße an alle !
Jelly
Liebe Jelly!
Ja, Patric soll auf uns aufpassen! Sein Flügelschlag soll uns umhüllen, wenn wir nicht weiter können. Ich denke, ich kann ihn gebrauchen!
Zur Zeit bin ich relativ ruhig. Es kommen immer wieder Momente, die mich umhauen. Aber mein Weg ist nun klarer vor mir, ich denke, ich werde ihn gehen können, ohne immer abzurutschen.
Du fährst ja bald! Ich wünsche Dir von Herzen einen wundervollen Urlaub!
Sei herzlich gegrüßt und hab´Dank für Deine lieben Worte,
hope
Hallo liebe Hope,
ja Patric war ein Kämpfer, hatte Knochenkrebs, ihm wurde ein Bein amputiert, da war er Profihandballer. Drei Monate vor seinem Heimgang wurde ihm eine Seite der Lunge entfernt, so hat er noch einpaar Wochen herausschinden können. Ich bewundere ihn sehr und ich denke, daß wir alle spüren, was wir tun können und was unsere Kraft übersteigt.
Ich bin mir sicher, daß Patric auf uns schaut, auf Dich und auf mich !!
Liebe Grüße
Jelly
nobbidobbi
13.01.2007, 21:29
Liebe Hope!
ich kann deine Entscheidung verstehen, das Oxaliplatin nicht mehr zu nehmen. Auch mir mach´te das Zeug ganz schön zu schaffen, + ich hatte nur 3 Zyklen. Wie ich die anstehende Chemo noch schaffen soll weiß ich so auch noch nicht, ich habe jetzt noch nicht das letzte Jahr, die 2 OPs + die Chemo verdaut, hoffe aber inständig, dass die Ärzteschaft die Behandlung meinem Befinden entsprechend einstellt.
Dir wünsche ich alles alles Gute!
Norbert
Lieber Norbert!
Ich drücke Dir soooo sehr die Daumen, daß Deine anstehenden Untersuchungen gut ausfallen. Ich kann mir vorstellen, wie es in Dir aussieht. Mir steht das ja noch bevor:(! Habe echt Angst vor dem Ergebnis!!!
Ach Norbert, das ist schon alles ein hartes Los, nicht wahr? Ich hoffe auch, daß Du eine Behandlung erhälst, mit der Du zurecht kommst. Und denke daran: Du bist derjenige, der den Ochsen durch die Ochsentour reitet. Niemand sonst! Du lenkst den Weg, Du bestimmst das Tempo- und wenn Du absteigen willst, dann darfst Du das. Oder?
Liebe Grüße,
hope
Hallo liebe Hope!
Ich denk das du für dich die beste Entscheidung getroffen hast.
Ich selbst hab ja mit dem Oxiplatin o.ä. gar nichts zu tun gehabt , halt nur die 5 FU.. naja und die merkt man ja kaum. Als mir die letze Pumpe abgenommen wurde, haben sie mir auch noch mal bestätigt, daß die 12 Wochen Chemo nur eine Vorbeugende Maßnahme war.
und so wie Jelly es schon sagte, feiere deine Entscheidung, weil nichts ist schlimmer wie eine Chemo zu machen, die man vorher schon ablehnt, weil man ganz genau weiß was auf einen zukommt ( an Nebenwirkungen etc.)
Weil dadurch wird das ganze nämlich noch schlimmer. Glaub mir ich weiß was für angst du hast vor dem KontrollCT.. mir gign es genauso.. aber DU SCHAFFST DAS!
( hab mal ne kleine vielleicht auch doofe Frage, wer ist Patric?)
Liebe Grüße, und du hast die richtige Entscheidung getroffen!
Jana
Hallo Jana,
nein, die Frage ist nicht doof, ich glaube an Schutzengel, die für uns da sind, die uns auch abholen, wenn wir über den Regenbogen gehen. Patric ist einer meiner Engel, der mich begleiten wird, das weiß ich ! Er ist ein Freund, der vor vielen Jahren an Knochenkrebs gestorben ist, war ein wahnsinns Kämpfer, ein Partytyp, ein Mensch mit den richtigen Werten und das richtige Gefühl für die Menschen. Viele Freunde haben ihn sehr gut gekannt, bis zur letzten Minute begleitet, seinen letzten Atemzug miterlebt und halten ihn heute in Ehren, wir werden ihn immer vermissen und nie vergessen. Mein zweiter Engel, der mich begleiten wird, ist übrigends mein Opa, wie kein anderer hat er mich akzeptiert, wie ich bin und wann immer ich nach Hause gekommen bin, hat er sich in Bewegung gesetzt um mich zu begrüßen. Er war ein toller Mensch.
Es hilft mir, die Angst vor schlechten Nachrichten zu leben, wenn ich weiß, daß egal was kommt, Engel ihre schützenden Hände über mich halten (Patric, wenn er mal nicht auf ner Party abfeiert.... )
Liebe Grüße
Jelly
sunnypunkie
16.01.2007, 10:25
Hallo ihr Lieben,
während der Geburt meiner Tochter erlitt ich einen Herzstillstand während der OP (Kaiserschnitt). Während einem kurzen Moment, der mir aber sehr lang erschien, durfte ich einen kleinen Blick "ins Jenseits" werden. Es war da ein Licht, so hell wie die Sonne, aber irgendwie doch anders, es tat nicht weh, hineinzuschauen. Es waren Gestalten (Engel?) um mich herum, die mir helfen wollten, in dieses Licht zu gehen. Es war aber wohl noch nicht die Zeit. Ich wurde zurückgeholt. Ich denke, ich wurde einerseits dank der medizinischen Hilfe zurückgeholt, aber auch sicher darum, weil es mir bestimmt war, noch hier zu bleiben und "meine Stunde" noch nicht gekommen war. Schliesslich hatte ich jetzt eine kleine Tochter zur Welt gebracht, die mich brauchte.
Das sind jetzt 24 Jahre her. Ob ihrs glaubt oder nicht, ich habe seit diesem Erlebnis keine Angst mehr vor dem Tod und dem Sterben und ich weiss auch, dass alle meine Lieben, die verstorben sind oder noch gehen müssen, in guten, liebevollen Händen sind.
Im täglichen Leben habe ich die Anwesenheit von Engeln nicht bemerkt. Das heisst aber nicht, dass sie nicht da sind. Oft habe ich das Gefühl, meine im Oktober letzten Jahres verstorbene Oma steht neben mir. Sie war ein Mensch der Taten, hat 4 Kinder allein durch den Krieg gebracht, mein Opa war in russischer Gefangenschaft bis 1949. Sie hat nie aufgegeben und ich fühle, das will sie mir auch mitteilen, nämlich nie den Mut zu verlieren, nie aufzugeben und immer wieder aufzustehen.
Herzliche Grüsse an Euch alle
Eva
Hallo
und danke für die Antwort Jelly. Ich hoff das es dir soweit gut geht, hab grad gelesen, das es am Freitag für dich in Urlaub geht.. wünsch dir ganz viel Spass..
Ich hab mal eine Frage an die "Chemofertigen" Leute hier im Forum. Ich hab das Problem das erst jetzt nach der Chemo ich manchmal ( nicht oft) so ein kribbeln in den Fingerspitzen hab. oder an einigen Körperstellen so Empfindungsstörungen.. z.B. hab ich manchmal das Gefühl als wenn eine kleine Hautstelle am Bein ( meist Innenseite) ganz kurz kalt wird.. Ich renn dann immer gleich aufs Klo oder fass mich ganz erschrocken an den Stomabeutel, weil ich immer das Gefühl hab, als wenn da was ausläuft.
Ich mein ich bin darüber informiert, daß das ganze während der Chemo auftreten kann.. wie ist das nach der Chemo???
Danke schon mal im vorraus für die Antworten,
lg jana
Hallo ihr lieben!
War am 18.01. ja wieder bei meiner Hausärztin und die meinte das diese Empfindungsstörungen eine Folge der Chemo sein können.. naja, hoffentlich wird das ganze nicht schlimmer.. +
Übrigens hab ich da erfahren, daß die Kollegin die an Brustkrebs erkrankt ist ( die eigentlich zur Entlasstung der Praxis eingestellt worden war) deren Freund sie als sie die Diagnose erfahren hat VERLASSEN hat. Iczh mein ich kann mir ja vorstellen, daß jeder mit dem Thema Krebs anders umgeht, aber ich find das so hart, ich mein da bekommt man so eine Hammerdiagnose.. muß das erstmal verarbeiten und dann sagt auch noch der Freund tschüß, ich kann sowas irgendwie nicht verstehen. Ich bion so froh das ich meinen Schatz hab, ich kann mir ein Leben ohne Ihn schon gar nicht mehr vorstellen
Am 19.01. hatte meine Ma Geburtstag.. und deshalb bin ich vom Donnerstag bis Samstag bei meiner Ma geblieben..
Mein Vater hatte mich darum gebeten, da wenigstens einer meiner Mutter zum Geburtstagg gratulieren sollte (mein Vater arbeitet die Woche über in Erfurt und fährt dann Freitag abends immer nach Haus.. Hab sie dann Freitags geweckt ( immerhin um 6 Uhr frühs-da Mutti selbst noch einen Arzttermin hatte) mit einem Geburtstagslied und hab dann im Wohnzimmer um den Geschenketisch ganz viele Kerzen aufgebaut.. sah total schön aus.. Mutti hat sich total gefreut darüber..am Abend kam dann mein Vater mit über 3 Stunden verspätung.. die Züge fuhren wegen des Sturmes total unregelmäßig, bzw. gar nicht...
und am Samstag war dann großes Kaffeetrinken angesagt.. und mein kleiner Sonnenschein Leon war mit seinen Eltern auch da.. am Sonntag fing es dann bei mir dann so leicht an im Hals zu kratzen.. und jetzt leig ich mit nem wunderbaren Infekt flach.. hab auch schon mit dem KH telefoniert.. ich soll am Montag auf alle Fälle erstmal einziehen.. da werden dann die Endosono und die Rektosopie gemacht, sollte der Schnupfen bis Dienstag wo die OP sein soll noch sein, wird die Op verschoben, weil dann wohl eine Narkose nicht möglich ist. Also Daumen drücken, aber ich bin ganz optimistisch.
Ich fühl mich schon wesentlich besser, und hab heut nur ganze 2 Taschentücherpackungen geleert ( ich mein gegenüber zu Mo und Di ( jew. 5) ist das schon echt gut) geb die Hoffnung nicht auf, das das ganze bis Sonntag weg ist.
So, nun wünsch ich euch noch einen schönen Abend
liebe Grüße,
Jana
Liebe Jana!
Bevor ich mich in mein Bett schleiche, um noch ein wenig zu lesen und mich von meiner vorvorletzten Chemo zu erholen, möchte ich Dir schnell schreiben:
Wenn man so schwer erkrankt wie wir, dann sieht man plötzlich die Menschen mit anderen Augen. Ich sehe ganz viele "schwache" Menschen um mich herum. Sie haben Angst, mir gegenüber zu treten. Sie drehen sich weg gerade in dem Moment, wo die Menschen, die so krank sind, es am meisten bräuchten. Wo eine Hand wichtig wäre, ein Schulterklopfen, ein Wort, eine Umarmung. Aber es kommt nichts. Ich gehe denen ja aus dem Weg, nicht gekränkt, sondern weil ich einfach meine Energie da nicht reinstecken will. Trotz allem kann man es nicht verstehen, wenn ein "Partner" seine Freundin verläßt, wenn sie erfährt, daß sie brustkrebs hat:undecided . Nee, das kann ich gar nicht nachvollziehen. Es ist traurig...
Schön hast Du Deine Mutter den Geburtstag gestaltet. Mein Sohn hat übrigens auch am 19.01. Geburtstag! 16 Jahre ist er schon. Wo ist bloß die Zeit geblieben?
Warum müssen vor der Rückverlegung diese Untersuchungen gemacht werden? Die Rektoskopie ist doch nur die Enddarmbeschauung, oder? Mußt Du dieses ekelhafte Zeugs trinken? Oder reicht da so ein "herrliches" Abführmittel? Weißt Du, wie lange die OP dauern wird? Das soll ja nur ein kurzer Eingriff sein, nicht wahr? Weißt Du schon, wie lange Du dann im KH bleiben mußt?
So viele Fragen!!!
Ich drücke Dir die Daumen, daß Du Deine blöde Erkältung schnell wieder los wirst! Und daß Deine Chemo-Nachwirkungen nachlassen. Da muß man sicher viel Geduld haben:-(! Wie immer...
Liebe Grüße und gute Nacht,
hope
soshilfe
25.01.2007, 09:20
liebe hope!
schön, wieder etwas von dir zu lesen. ich wünsche dir, dass du dich gut erholst von deiner chemo. dann folgt also nur noch eine. ein glück...
meine ma hat "bergfest". nur noch drei chemos. die vierte erhält sie leider genau in den ferien. daher weiss ich noch nicht, ob wir zu meinen eltern fahren. mir fehlt es sehr, mehrere tage zu meinen eltern zu fahren... auch für meine tochter hat sich dadurch viel verändert. sie reagiert darauf. ist verschlossen und hat viel stress in der schule. sie ist gar nicht verabredet nach der schule... ja und sie fragt viel: wo sind wir ostern? was machen wir in den ferien? kommen oma und opa denn zum geburtstag nach berlin?... das macht mich unendlich traurig, denn mir fehlt ein stück meines bisherigen lebens... so muss es meiner ma und vielen anderen hier gehen...
aber meine ma zeigt einen eisernen willen. sie versucht, viel zu essen. sie will nicht so viel abnehmen, bevor die nächste op kommt - rückverlegung des stomas. hoffentlich klappt alles und ein teil ihres alten lebens ist wieder da. das stoma kann sie immer noch nicht akzeptieren. sie hat ein realistisches ziel vor augen. der termin rückt immer näher. ich bete so sehr, dass alles funktioniert danach und sie nicht enttäuscht wird.
so, ich muss nun wieder bewerbungen schreiben. kann mich zwar gar nicht konzentrieren, aber es muss sein...
alles liebe für dich
liebe grüße sendet dir maret
soshilfe
25.01.2007, 09:24
liebe jana!
dann "verscheuche" schnell alle viren und bakterien. ich drücke dir fest die daumen, dass deine op nicht oder nur um ein paar tage verschoben werden muss. für die op selbst drücke ich dir auch fest die daumen. alles soll klappen und du sollst dich auch schnelll wieder erholen danach. der eingriff selbst ist nicht so groß, oder?
alle lieben wünsche an dich und ich schicke dir viel gesundheit
lieben gruß maret
Liebe Maret!
Danke für Deine lieben Worte!
2 Chemos muß ich noch machen, aber das geht schon! Dann habe ich 12 hinter mir:eek: ! Ich bin seit Mai 06 in Behandlung, also bald 9 Monate!!! Wahnsinn! Und alles hat sich verändert:(!
Ja, daß Du Dein altes Leben vermißt, das kann ich sehr gut verstehen. Zu begreifen, daß alles anders ist, ist ein langer Weg. Ob man es jemals kann? Ich habe so ein Bild im Kopf von der Eisscholle (weiß nicht, ob ich das schon mal geschrieben habe:confused: ), auf der ich treibe- abgerissen mit Brachialgewalt von meinem sicheren, glücklichen Leben- ich kann es noch sehen, da hinter mir, aber ich habe keine Chance mehr, zurückzukommen. Ich treibe so dahin, sehe einen Streif am Horizont, weiß aber nicht, was es ist. Die Zukunft? Werde ich das schaffen? Was wird auf mich warten? Oftmals ist es ganz ganz kalt auf meiner Eisscholle, dunkel und macht mir große Angst. Todesangst. Das ist das schlimmste Gefühl, finde ich. Diese wahnsinnige Todesangst, die einen packt. Man kann sich nicht wehren, sie ist so mächtig. Ich habe das selbstverständliche Lebensgefühl verloren, den Gedanken, den irgendwie jeder in sich trägt, von Unsterblichkeit. Klar wissen wir alle, daß das Leben endlich ist, aber irgendwann ganz ganz spät. Doch nicht jetzt, Mitten im Leben. Ich bin Mama, ich habe kleine Kinder. Ich habe einen Mann und ich habe eine Familie, Eltern, Geschwister. Das kann und darf doch nicht sein. Aber so einfach ist es eben nicht, leider:(!
Ich weiß nicht, was auf mich wartet. Ich wünschte mir nur, meine Eisscholle würde irgendwo anlegen und ich zur Ruhe kommen. Das wünsche ich allen, die ähnliche Gefühle haben!
Deiner Mama einen lieben Gruß. Toll, daß ihr Kampfgeist zurückgekehrt ist!
Und Dir, liebe Maret, wünsche ich ganz viel Kraft! Das ist hart, wenn man den Kindern "die Wahrheit" sagen muß. Nichts sehnlicher würden wir tun, als sie zu schützen. Doch das Leben ist kein Paradies, nicht wahr?
Viel Glück für Deine Bewerbungen und alles Liebe,
hope (ups, nun habe ich aber mehr geschrieben, als ich wollte;))
Ach Peter, Du starker starker Mensch!
So schöne Worte hast Du für mich rausgesucht. Danke dafür!
Ich werde Licht sehen, ich werde Wärme spüren, ich werde meine Eisscholle steuern, soweit ich es kann. Alles andere liegt nicht in meiner Hand.
Lieber Peter, ich denke so viel an Dich. Ich hoffe, Du hast eine schöne Zeit mit Deinen lieben Kindern, wo es Dir wieder ein wenig besser zu gehen scheint, oder? Sie sind es ja, die einem an jedem Tag Hoffnung auf etwas Gutes und vor allem Liebe geben!!!
Ich umarme Dich auch,
Deine hope
Hallo ihr lieben!
Also erstmal, mir geht es schon besser .. aber der Schnupfen ist noch da, und der macht mir ganz schön Sorgen, ob ich den wirklich bis Montag weg bekomm kann ich echt noch nicht sagen.
Liebe Hope!
Ja, wie schon gesagt ich kann das mit der Trennung auch nicht nachvollziehen, wobei ich meine Kollegin so stark find, zumindest nach außen hin, ich weiß das sie auch zu einem Psychoonkolgen geht. und ich kann mir vorstellen wie es in ihrem inneren aussieht!.. ich mein grad die Chemo bei Brustkrebs ist um vieles stärker als bei Darmkrebs ( so richtig mit Haarausfall usw.).. und trotzdem.. ich hab sie leider nicht mehr gesehen seitdem sie damals aus dem KH entlassen worden ist, nach ihrer Brustop.. ( ich verpass sie leider immer um wenige Stunden, aber sie tut ganz viel für sich.
z.B trägt sie eine total schöne Perücke, meine Kolleginnen in der Praxis sagen,l daß man es wenn man nicht wüßte das es eine Perücke ist, ihr gar nicht ansehen würde. und das letzte mal hat sie sich wohl total hübsch angezogen, so richtig mit Rock usw... Sie tut das für sich selbst, und das find ich so bewunderswert.
Ich versuch mich wenn ich raus geh auch immer hübsch zu machen, ( mein Freund meinte schon manchmal zu mir warum ich nicht einfach mal in Schlumperhosen rausgeh), aber ich tu das für mich.. weil allein schon dieses Stoma zu sehen jeden Tag.. ähhh.. aber ich hoff der ist bald weg.
Die wollen wohl noch mal schauen ob auch wirlich alles i.O ist bevor sie die Rückverlegung machen.. Die Rektoskopie und Endosono wird wohl auf der einen Seite von hinten gemacht ( soweit wie sie reinkommen) und dann wahrscheinlich durch das Stoma durch den Rest.. davor hab ich unheimliche Angst.. tut sowas weh??? ich mein durch das Stoma???
meine Hausärztin meinte das ist nciht anders wie wenn man von Hinten reingehen würde.. aber ich weiß nicht .. ich mein ich hab ja schon Zustände bekommen als ich damals von meiner Stomatherapeutin so ein Heft bekommen hab was ich mir durchlesen sollte ( da stand alles zum Stoma drin) und da unter der Rubrik Pflege des Stomas was drin stand mit spülen.. wo man dann so ein komisches Ding IN den Stoma reinschieben muß .. aber Gott sei dank hat sie von vornherien gesagt, daß ich sowas nicht machen bräuchte.
Wie lang die OP dauert und wie lang ich im KH bleib weiß ich leider nicht so genau.. ich selbst hab mich jetzt erstmal auf eine Woche vorbereitet, aber wenn die Erkältung oder die Kotzeritis nach der Narkose ( dauert dann so 2 Tage) wieder losgehen sollte dann wird es sicher länger.. meine Hausärtzin meinte ich solle mir diesmal Zeit lassen und mich nicht wieder selbst entlassen ( so wie beim letzten mal):rotier2: :rotier2: , ich denk aber am Ende kommt es drauf an was mein Hintern zu der Rückverlegung sagt..
und ob ich was trinken muß weiß ich noch nicht, ich mein wenn es nur Abführmittel ist ( das kann man ja verbinden mit anderen Trinken z.B Apfelsaft..dann merkt man diesen Geschmack nicht) solnag es nur nicht diese CT lösung ist.. aber das wird ja Gott sei dank nicht gemacht ( da kann man nichts dazu trinken.. uind das ist echt eklig) .. Ich lass mich da mal überaschen..
Danke für eure Genesungswünsche, ich hoff so sehr, daß es am Dienstag klappt.
Ich möchte doch endlich dieses Stoma loswerden, den nächsten Schritt überwinden und den nächsten dann planen!!
Jana
Liebe Jana!
Ich finde es auch wichtig, wenn man sich ein wenig zurecht macht, denn das spiegelt sehr deutlich auch die innere Verfassung wieder. Wenn ich daran denke, daß meine Mutter, als es ihr schlecht ging (sie war viele viele Jahre verzweifelt auf der Suche nach Krebs, weil sie dachte, sie habe Darmkrebs. Sie ist von Arzt zu Arzt, von Untersuchung zu Untersuchung gerannt und war immer ganz deprimiert, wenn nichts gefunden wurde- Ironie des Schicksals, daß ich dann erkrankt bin, oder:( ??), sich nie zurecht macht, immer ungeschminkt durch die Gegend fuhr, wenn sie denn überhaupt das Haus verließ, dann bin ich jetzt sehr froh zu sehen, daß sie sich da wieder total viel Mühe gibt.
Daß Du Angst vor der OP hast, kann ich gut verstehen. Ich schiebe das noch vor mir her, werde das wohl erst im Herbst machen. Ich komme mit dem Stoma gut klar, habe mehr Angst vor Durchfällen und so. Die OP soll ja eine kleine sein, man bleibt wohl nur 5 Tage im KH, damit die sehen, ob die Verdauung wieder klappt. Vielleicht kann ja jemand noch etwas dazu sagen, der das kennt?
Soweit ich weiß, tut das nicht weh, wenn man durch das Stoma einen Schlauch schiebt. Ich persönlich kann mein Stoma nicht anfassen. Ich kann es gut versorgen, aber nicht berühren. Deswegen bin ich auch froh, daß ich nichts spülen muß. Aber wenn es Rektoskopie ist, dann ist es wahrscheinlich nur eine Enddarmspiegelung und eben keine Coloskopie und muß vielleicht gar nicht durch´s Stoma gemacht werden.
Ich muß am 06. März zum MRT...uahhh, da habe ich jetzt schon Herzklopfen!!! Ist ja noch ein wenig Zeit, aber die Gedanken im Kopf... Da muß ich dann dieses Kontrastmittel trinken.
Dieses andere Abführzeugs kann ich nicht mehr zu mir nehmen, das kriege ich auch mit Saft nicht runter. Es gibt da wohl noch etwas anderes, das würde ich dann nehmen...Aber erstmal muß ich das ja nicht-puh!
Ich drücke Dir die Daumen!!! Melde Dich dann bitte, wenn Du wieder zu Hause bist!
Eine dicke, fette Umarmung,
hope:winke:
bobbylee
26.01.2007, 14:47
Hallo, liebe Jana:winke: ,
zuerst einmal möchte ich dir für die nächste Woche alles Gute wünschen und ich hoffe mit dir, dass du deinen Schnupfen bis dahin weg bekommst. Wenn man sich auf einen Eingriff eingestellt hat, möchte man ihn ja auch über die Bühne bekommen. Ich musste damals ja auch länger warten, erst stimmten die Blutwerte nicht, dann war kein Bett frei und ich wurde immer ungeduldiger.
Also, soweit ich mich noch án alles erinnern kann, war es echt nicht schlimm. Es ging mir so wie dir, ich hatte ziemlichen Bammel vor den Voruntersuchungen und der Gedanke, dass man eine Untersuchung durch das Stoma macht, war mir mehr als unangenehm, aber es hat wirklich nicht weh getan. Die Ärztin hat mir danach noch alles gezeigt und ich war damals sehr froh, dass nicht irgendwo im Darm Verwachsungen bzw. strahlenbedingte Schäden waren, die ja einer Rückverlegung im Weg gestanden wären. Was mir nicht so gefallen hat, war das Trinken des Kontrastmittels. Aber solche Sachen mag ich ja eh nicht. Die Op war auch nicht schlimm, das mulmige Gefühl wegen der Narkose war natürlich wieder da, aber ich erinnere mich noch, wie ich dann im Aufwachraum aufwachte und so zufrieden war, als ich fühlte, dass der Beutel weg war. Bin ganz selig wieder weggedöst.
Also, hab keine Angst. Man hat keine Schmerzen, wenn durch das Stoma ein Endoskop eingeführt wird. Viele Stomaträger irrigieren ja, würden sie ja auch nicht machen, wenn es zu unangenehm oder sogar schmerzhaft wäre.
Ich wünsche dir viel Glück und werde nächste Woche an dich denken. Und jetzt drücke ich dir erst einmal fest die Daumen, dass der Schnupfen verschwindet.
Liebe Grüße
B:) bby Lee
Hallo Jana,
du brauchst keinen Bammel haben, die Untersuchungen durch das Stoma tun überhaupt nicht weh. Es sollte dir wie bei allen Untersuchungen eine "macht-nix-Spritze" gegeben werden. Dabei ist wirklich nur die Abführerei unangenehm ;) .
Falls die Rektoskopie gleich zu Beginn schmerzhaft sein wird, bitte den Dok einen kleineren "Schlauch" zu nehmen.
Wünsche dir alles Gute, und gebe dir und deinem Darm nach der Rückverlegung ein paar Tage.
Lieber Peter!
Ja, ich lächele! Danke:remybussi !
Mir geht es soweit ganz gut. Manchmal haut es mich um, dann muß ich doll weinen, aber mein Mann ist einfach für mich da und hält mich. Auch meine kleinste Tochter, sie ist 2, rennt schnell los und holt Toilettenpapier, um meine Tränen abzuwischen...Dann könnte ich sie nur noch an mich drücken und küssen und nie mehr loslassen...
Wie schön, daß Rebekka keinen Infekt ausgebrütet hat. Und daß sie gekocht hat, hört sich gut an. Hmmm, Dein Essen, lecker! Ich überlegte beim Lesen, ob ich das auch mal koche?! Morgen vielleicht? Habe noch so viel Reis von heute mittag. Mal sehen!!!
Wie geht es Dir? Wie geht es bei Dir weiter? Sind alle Werte wieder ok, Entzündung ausgestanden? Wann mußt Du wieder ins KH?
Ich habe nächste Woche die Therapien fertig! Wow! Seit 9 Monaten bin ich in irgendwelchen Behandlungen oder Warteschleifen!! Im März habe ich dann die erste Untersuchung. Ich werde versuchen, ein Rat von einer lieben Frau, bis dahin nicht zuviel daran zu denken, sondern die Tage einfach zu genießen. Ich kann ja nichts ändern, egal, ob ich traurig oder ängstlich bin oder ob ich heiter abwarte.
Tja, meine Küche müßte ich auch mal aufräumen. Die Arbeitsfläche ist immer vollgepackt mit gemalten Bildern, Schnipseln, die nicht weggeworfen dürfen, Kundenvisitenkarten des Göttergatten, Zopfgummis, Schulbriefe, Arbeitsunterlagen etc etc. Und wo soll ich hin mit meinem Gemüseschnippeln???:augen:
Alles Liebe Dir und danke für das Lächeln,
Deine hope
Liebe Birgit!
Oh ja, ich spüre Deine Liebe zu Kindern und zum Leben! Es tut mir leid, daß Du Kopfschmerzen hast. Aber Fieber hast Du jetzt nicht, oder?
Es ist manchmal so schwer, den Kindern die richtigen Antworten auf ihre Fragen zu stellen. Es tut oftmals so weh:( . Aber das wissen wir ja alle hier!
Danke, daß Du im März mitkommst! Das hilft mir sehr!!! Ich habe darum gebeten, sofort Bescheid zu bekommen...
Liebe Grüße und eine warme Umarmung auch für Dich,
Deine kleine hope
soshilfe
01.02.2007, 22:03
liebe birgit, liebe hope!
meine mama hat ebenfalls im märz einen untersuchungstermin - das ist dann nach der 4. chemo - und der erste seit der op!. ich hoffe so sehr, dass alles in ordnung ist. bin jetzt schon ganz unruhig, wenn ich daran denke...
das mit dem toilettenpapier kommt mir sehr bekannt vor. jamina schaut allerdings immer zuerst in die kommode im wohnzimmer. wenn sie dann vergebens taschentücherpackungen sucht, rennt sie auch ins bad... dann spüre ich, wie nah ihr meine tränen gehen. sie weiß, dass ich oft sehr traurig wegen meiner ma bin..."weil die oma operiert wurde und noch nicht ganz gesund ist..." (leider werden die tränen aber auch oft durch meinen mann ausgelöst).
ich wünsche euch allen einen schönen abend und ein schönes wochenende
liebe grüße maret
Liebe Maret!
Wie geht es Deiner Mama? Ich drücke ihr für die Untersuchung im März ganz doll die Daumen!!!
Ja, Kinder sind so feinfühlig. Ich denke, sie lernen viel von uns. Sie lernen, daß es stark ist, "schwach" zu sein. Ich konnte früher nie so recht weinen, war mir immer peinlich, aber nun ist das anders. Ich weine einfach... Es ist irre schwer. Heute sagte meine Tochter (7), daß sie in Freundschaftsbücher, die sie aus der Schule bekommt, bei der Frage "Was ist Dein größter Wunsch?" immer schreibt, (nun muß ich nach Luft ringen, mein Herz tut gerade so weh) "Dass meine Mama wieder gesund wird" Ganz allein ist sie auf diese Idee gekommen!!! Und mein kleiner Sohn (4) sagte neulich zu mir "Mama, wenn ich Dich rufe, dann kannst Du mich doch immer hören, egal, wo Du bist, oder?" *heulheul*:weinen:
Ich drücke Dich!!!
Lieber Peter!
Danke für Dein wundervolles Bild und für Deine lieben Worte!
Wie geht es Dir, mein Lieber? Ja, ich glaube Dir gern, daß es zu still ist ohne Deine Rebekka! Was machst Du dann am Wochenende, wenn sie nicht da ist? Gehst Du auch mal aus? Oder bist Du lieber zu Hause?
Ich hoffe so, daß es Dir gut geht!!!
Sei lieb gerückt,
hope
Liebe Hope,
nachdem so viele von euch mir so liebevolle Zeilen geschickt haben - besonders Du - musste ich mich doch noch ein wenig schlau über Dich machen.
Ich finde es ganz schlimm, Du bist noch so jung und hast 6 kleine Kinder. Du bist einfach nur zu bewundern, wie Du das alles schaffst. Da bin ich wirklich total froh, dass meine Kinder schon erwachsen sind und darf mich nicht beschweren. Da geht es mir ja noch richtig gut.
Ich weiß ja noch nicht so viel von Dir, aber ich glaube, Du bist ein ganz besonderer Mensch. Behalte Deine Kraft und kämpfe weiter. Ich gehe morgen in einen Gottesdienst und werde dort für euch alle -und besonders Dich - beten.
Sei ganz fest gedrückt von:knuddel:
Moni
PS: Liebe Hope, in meinem Thread hast Du geschrieben, dass Dein Leitsatz z. Zt. ist: "Es ist, wie es ist". NEIN, Hope, diesen Leitsatz musst Du unbedingt ändern !!!!!! Denn damit gestattest Du dem Krebs ja sein Dasein in Deinem Körper und das darfst Du nicht ! Du willst doch gesund werden und noch lange leben.
soshilfe
03.02.2007, 20:21
liebe hope!
danke für`s dauemndrücken. hoffentlich bringt der märz uns allen hier gute neuigkeiten. im moment scheint es meiner ma relativ gut zu gehen. wir wollen am mittwoch zu meinen eltern fahren - trotz laufender chemo. ich hoffe, es kann dabei bleiben.
als meine ma im september operiert wurde, hatte ich angst. als wir dann in den oktoberferien dort waren und sie jeden tag im kh besucht haben, war die angst nicht mehr da. meine ma erholte sich, alles sah positiv aus. sie wurde entlassen und wir waren alle noch ein paar tage zu hause zusammen. als ich dann nach berlin zurückkehrte, war die angst wieder da - und sie war größer als je zuvor. ich habe danach viel geweint, allein, oder heimlich, z.b. in der küche, aber jamina hat es immer gemerkt. einmal weinte sie mit mir und sagte, dass sie sich wünsche, dass oma wieder gesund wird und sie hat mich auch gefragt, ob oma wieder gesund wird...ich konnte ihr darauf nicht antworten, habe die frage in raum stehen lassen... das war nicht gut, aber ich konnte einfach nicht anders... jetzt versuche ich jeden tag positiv in die zukunft zu schauen, auch wenn es sehr schwer fällt, die angst lässt mich leider nicht los. aber es nützt nichts, man kann nichts ändern, vor allem nicht, wenn man angst hat. ich hoffe sehr, dass meine ma zuversicht hat und nicht ebenso solche angst verspürt wie ich. ich hoffe, dass wir in den ferien jetzt ein paar wundervolle tage zusammen haben...
ich wünsche dir und allen anderen hier einen schönen abend und VIELE, VIELE POSITIVE GEDANKEN UND TAGE GEFÜLLT MIT POSITIVEN EREIGNISSEN, VOR ALLEM OHNE ÄNGSTE.
deine maret
Ihr Lieben!
Heute ist ein schlechter Tag...Bin so unendlich traurig und weine. Ich fühle, mein kleines Herz ist so verwundet. Wenn ich nachdenke, was passiert ist in den letzten Monaten, nimmt es mir den Atem.
Ich fühle mich, als hätte eine eiserne Klaue nach mir gegriffen, einfach so, ohne Vorwarnung, ohne daß der Schatten vorher auf mich gefallen wäre. Mitten aus dem Sonnenlicht und der Wärme bin ich geworfen worden in Dunkelheit...
Man hat mir so viel genommen, mit einem Schlag. Man hat mir meinen Körper geöffnet, rausgeschnitten, Narben hinterlassen, einen Stoma-Beutel an den Bauch geklebt...:cry: Ich weiß ja, das alles soll mir helfen. Ich weiß es. Nur manchmal, an Tagen wie diesem, ist es so schwer, positiv zu denken. Wenn ich an mir herunterblicke, kann ich nicht glauben, was ich da sehe... Viele Gedanken, unerträglich, zuende gedacht zu werden, zu viel Schmerz, zu viele Tränen...
Liebe Moni, ich hoffe, Du liest diese Zeilen, denn Dir wünsche ich ganz viel Kraft für Deine Chemo! Du hörst Dich gut an!!!
Liebe Grüße,
eine sehr traurige hope:weinen:
Liebe Hope,
es tut mir weh, wenn ich höre, wie traurig Du bist. :cry: Weine ruhig, da hat Peter Recht, denn danach geht es einem irgendwie besser. Auch aus diesem Loch wirst Du wieder heraus kommen, da bin ich ganz sicher.
Ich wünschte so sehr, ich könnte Dir eine große Portion von meiner Zuversicht und meinem Glauben daran, dass ich wieder gesund werde, abgeben.
Schau, dieser Darmkrebs war nicht alles bei mir. 2001 hatte ich schon Gebärmutterkrebs, wo man mir alles herausgeschnippelt hat. Gott sei Dank, hatte der nicht gestreut und schon 5 Wochen nach der OP saß ich wieder am Schreibtisch. Außerdem habe ich schon zig andere OPs hinter mir. Krankenhäuser sind schon zur Normalität geworden. Und Du kannst Dir vorstellen, wie mein Körper aussieht. Ich sage immer, er sieht einem Flickenteppich ähnlich. Und Hope, trotz alledem habe ich mich nicht aufgegeben und werde das auch nie tun.
Ich glaube einfach, dass der Krebs es mal leid wird, dass er bei mir bisher nicht zum Ziel gekommen ist und sich deshalb endgültig zurückzieht.
Sei weiterhin stark und kämpfe und lasse einfach keine negativen Gedanken mehr zu. Du schaffst das !!!!
Würde Dich jetzt sehr gerne fest knuddeln und trösten. :pftroest: Denke ganz fest an Dich.
Deine Moni
Lieber Peter!
Ich danke Dir soooo sehr! Für Deine Worte, für Deine Gebete, für Dein Dasein! Und ja, ich denke, diese Tage des Weinens gehören dazu. Es ist schwer, mit dieser Erkrankung konfrontiert zu sein, weswegen also dürfte man nicht weinen?
Ich werde aus dem Loch krabbeln, ich bin schon auf dem Weg nach oben. Morgen wird ein besserer Tag!
Peter, ich drücke Dich! Du bist ein wundervoller Mensch!
Liebe Grüße, hope
Liebe Birgit!
Ich kann diese Ehrlichkeit vertragen, denn sie ist die Wahrheit. So ist, genau so. Es ist gut, daß wir nicht wissen, was auf uns wartet. So können wir auch immer wieder neu entscheiden, eben in der Situation, in der wir gerade sind. Wüßten wir schon alles vorher, ich wäre sicher so ein Mensch, der schon alle Entscheidungen in die Zukunft getroffen hätte;)! Auch nicht immer gut, denn jede Situation braucht ja ihre ureigene Entscheidung (uff, ist das wirr).
Liebe Birigit, ich danke Dir von Herzen! Deine kleine hope
Liebe Moni!
Du siehst so richtig nett und lieb aus:)!
Auch Dir danke ich für Deine lieben Worte. Du bist so stark! Das freut mich, denn nun weiß ich, ich muß keine Angst um Dich haben. Du wirst die nächsten Tage gut schaffen. Wann wirst Du wieder hier sein?
Zu meinem Motto "Es ist wie es ist": Es spiegelt nicht die Einstellung dem Krebs gegenüber wider, dann wäre es in der Tat Resignation.
Nein, ich bin ein Rebell;) (manchmal ein etwas schlapper, so wie heute, doch auch Rebellen brauchen wohl mal eine Pause:rotier2: ), ich meine den Satz so, daß ich nicht frage, "warum ich und nicht jemand anderes?", daß ich nicht daran denke, was ich falsch gemacht hätte usw. Ich glaube, wir Menschen tun uns schwer damit, Dinge zu akzeptieren, die wir nicht erklären können. Es gibt so viel zwischen Himmel und Erde, was wir einfach annehmen müssen. Es wird uns serviert sozusagen und wir müssen sehen, was wir daraus machen. In den Kampf ziehen? Aufgeben? Ich lege den Satz für mich so aus, daß ich es hinnehme als etwas, was ich nicht ändern kann, was ich aber durchaus bekämpfen werde bis auf´s Letzte!!! Kann das schwer erklären. Weißt Du, wie ich es meine?:confused:
Ich drücke Dich ganz doll und mach´s gut,
hope:)
Lieber Peter!
Ich danke Dir soooo sehr! Für Deine Worte, für Deine Gebete, für Dein Dasein! Und ja, ich denke, diese Tage des Weinens gehören dazu. Es ist schwer, mit dieser Erkrankung konfrontiert zu sein, weswegen also dürfte man nicht weinen?
Ich werde aus dem Loch krabbeln, ich bin schon auf dem Weg nach oben. Morgen wird ein besserer Tag!
Peter, ich drücke Dich! Du bist ein wundervoller Mensch!
Liebe Grüße, hope
Liebe Birgit!
Ich kann diese Ehrlichkeit vertragen, denn sie ist die Wahrheit. So ist es, genau so. Es ist gut, daß wir nicht wissen, was auf uns wartet. So können wir auch immer wieder neu entscheiden, eben in der Situation, in der wir gerade sind. Wüßten wir schon alles vorher, ich wäre sicher so ein Mensch, der schon alle Entscheidungen in die Zukunft getroffen hätte;)! Auch nicht immer gut, denn jede Situation braucht ja ihre ureigene Entscheidung (uff, ist das wirr).
Liebe Birigit, ich danke Dir von Herzen! Deine kleine hope
Liebe Moni!
Du siehst so richtig nett und lieb aus:)!
Auch Dir danke ich für Deine lieben Worte. Du bist so stark! Das freut mich, denn nun weiß ich, ich muß keine Angst um Dich haben. Du wirst die nächsten Tage gut schaffen. Wann wirst Du wieder hier sein?
Zu meinem Motto "Es ist wie es ist": Es spiegelt nicht die Einstellung dem Krebs gegenüber wider, dann wäre es in der Tat Resignation.
Nein, ich bin ein Rebell;) (manchmal ein etwas schlapper, so wie heute, doch auch Rebellen brauchen wohl mal eine Pause:rotier2: ), ich meine den Satz so, daß ich nicht frage, "warum ich und nicht jemand anderes?", daß ich nicht daran denke, was ich falsch gemacht hätte usw. Ich glaube, wir Menschen tun uns schwer damit, Dinge zu akzeptieren, die wir nicht erklären können. Es gibt so viel zwischen Himmel und Erde, was wir einfach annehmen müssen. Es wird uns serviert sozusagen und wir müssen sehen, was wir daraus machen. In den Kampf ziehen? Aufgeben? Ich lege den Satz für mich so aus, daß ich es hinnehme als etwas, was ich nicht ändern kann, was ich aber durchaus bekämpfen werde bis auf´s Letzte!!! Kann das schwer erklären. Weißt Du, wie ich es meine?:confused:
Ich drücke Dich ganz doll und mach´s gut,
hope:)
Liebe Hope,:remybussi
ja, ich glaube, ich habe Dich jetzt richtig verstanden und freue mich, dass Du ein "Rebell" bist. Ja, sei stark und kämpfe weiter, schon allein wegen Deiner Familie! Versuche Dir immer bildlich vorzustellen, was Du noch alles mit ihnen erleben willst. Setze Dir Zukunftsvisionen! Dann arbeitet Dein Geist und Dein Körper darauf hin. Aber keine Zweifel haben, Zweifel sind nicht gut.
Immer wieder sagen: ICH SCHAFFE DAS !!!!!!! Und Du schaffst das!
Du fragst, wann ich wieder aus Oberstaufen zurück bin. 1 Woche dauert es, sagte mir der Arzt. Ich weiß allerdings nicht, warum das so lange dauern soll, denn die FOLFIRI hatte ich ja schon und hab´die eigentlich (bis auf die "Kotzeritis" am Chemotag und den später aufgetretenen starken Durchfall ) immer gut vertragen und von dem AVASTIN sind ja keine Nebenwirkungen bekannt. Aber da muss ich jetzt durch. Ich will doch schließlich meine Reise machen.
Liebe Hope :1luvu: , alles möchte ich tun, um Dich aufzuheitern und positiv zu stimmen. Ich hoffe, dass mir das wenigstens in Ansätzen gelingt.
Nicht mehr so traurig sein, ich kann nämlich hier aus dem tiefsten Süden nicht so einfach kommen, um Dir ein Taschentuch zu bringen.
Ich melde mich, wenn ich zurück bin. Bis dahin hab eine schöne Woche und.....sei weiter "rebellisch".
Sei ganz fest umarmt von
Deiner Moni
Liebe Moni!
Danke für Deine lieben Worte. Bin ganz gerührt davon!
Leider gelingt es mir noch nicht, mutig nach vorn zu schauen. Im Moment habe ich oft das Gefühl, einfach überleben zu müssen. Die Chemo endet ja nun am Donnerstag (die Pumpe kommt dann ab) und ich werde nach 9 Monaten Behandlung frei sein:rotier2: . Das wird sicherlich der Beginn der Psyche sein, zu verarbeiten, was ich noch nicht verstehe. Wird sicherlich ein harter Weg.
Aber ich schaue immer schon ein Stück weiter voraus, aber nicht gaaanz viel. Das kann ich nicht, da habe ich den Mut nicht zu. Noch nicht. Die Zeit wird mir den Mut bringen.
Liebe Moni, ich drücke Dir soooo doll die Daumen, daß Du die Woche gut überstehst! Ich bin unendlich froh, daß Du in dieses Forum gefunden hast! Du bist eine starke, tapfere Frau!
Alles Liebe, hope
Meine liebe Birgit!
Danke für den wundervollen Spruch. Er ist wirklich so schön, daß man Gänsehaut bekommt.
Ich danke Dir auch sehr dafür, daß Du immer da bist! Du bist ein begleitender Engel für mich!
Herzliche Grüße,
hope
Lieber Peter!
Danke für Deine so lieben Herzensworte! Es tut so gut, hier Halt zu finden!!! Ich hoffe sehr, daß es Dir auch zur Zeit gut geht.
Sei herzlich umarmt, Deine hope
Liebe Birgit, Du wundervolle Frau! Wie kann ich Dir nur jemals etwas von dem zurückgeben, was Du mir gibts? Ja, ich nehme gern Deine Hand und Peters auch und zusammen werden wir unsere Wege beschreiten!!!
Das Gedicht über den "Engel" habe ich unter Tränen gelesen. Wie schön! Ich danke Dir soooo sehr!!!
Ganz liebe Umarmungen für Euch zwei,
Eure hope
Meine liebe Hope,:1luvu:
man hat mich heute schon entlassen, weil ich die Chemo wirklich gut überstanden habe.
Mein letzter CT-Befund war aber ganz schön beschi....... Aber ich werde nicht aufgeben mit meinen Zukunftsvisionen.
Lies mal in meinem Thread, da habe ich Genaueres geschrieben.
Ich freue mich, dass Du Deine Pumpe endlich losgeworden bist und wir beide werden jetzt gemeinsam immer an unseren Zukunftsvisionen arbeiten.
Ich werde Dir -soweit ich Dich damit aufbauen kann -dabei helfen.
Du bist einfach zu jung und darfst Dich nicht aufgeben!!! Hörst Du??
Sei ganz, ganz fest gedrückt und gebusselt :remybussi
von Deiner Moni
Oh, Du liebe liebe Moni!!! Wie schön, daß Du wieder da bist!:remybussi
Dein CT-Ergebnis hätte ich mir besser gewünscht...ABER Du hast so eine Kraft und so eine Stärke, wahnsinn!!! Ich habe beim Lesen Deines Therads gedacht "Huch, wann ist sie denn mal zu Hause? Sooo viel unterwegs!";-) Toll! Und Deine Reise hast Du gebucht. Mensch, das freut mich sooo. Das wird sicherlich atemberaubend! Ich brauche Dir nicht zu wünschen, daß Du Augen und Herz offenhalten sollst für die Schönheit der Natur, weil ich spüre, daß Du das sowieso tust. Du bist eine Herzensfrau! Ich bin sehr sehr froh, daß wir uns hier kennengelernt haben- obwohl es mir woanders lieber gewesen wäre!
Ich werde mit Dir zusammen in die Zukunft stapfen. Und ich weiß, es werden uns viele von hier begleiten. Wenn wir uns alle an die Hand nehmen, dann sind wir eine lange Menschenschlange;-)!
Ich werde auch bald meine Reise nach Rom buchen!! Ich fahre für 4 Tage mit meinem lieben Mann. Ich freue mich soooo! Aber es dauert noch ein bißchen, wir fahren erst im April!
Ich freue mich, daß es Dir relativ gut gegangen ist. Kommt dann die Verkleinerung der Metastasen durch die Chemo?
Liebe Grüße,
hope
Meine liebe Hope, :1luvu:
ja super, das mit Deiner Rom-Reise!!!! Das ist doch schon ein tolles Ziel!!!! Ich freu mich so für Dich.
Und wenn die Reise vorbei ist, Du mit so vielen neuen Eindrücken eingedeckt bist, dann suchst Du Dir Dein nächstes Ziel aus. Und so geht es weiter und weiter. Schweife ruhig weit in die Zukunft, suche da Deine Ziele. Stell´Dir vielleicht schon die Hochzeit eines Deiner Kinder vor. Male Dir alles ganz visuell aus und arbeite darauf hin, gerade weil es noch lange dauern wird, da Dein ältestes Kind ja erst mal 15 Jahre (?) alt ist.
Das hört sich vielleicht alles ein wenig blöd an, aber ich glaube daran.
Hast Du es übrigens schon mal mit hochdosierten Vitaminen versucht? Die habe ich in den letzten Monaten viel genommen (leider nicht in den letzten Wochen). Und was ist passiert? Tja, dass die Metastasen halt kräftig zugelegt haben. Jetzt nehme ich die Vitamine wieder und dazu die Chemo. Wäre doch gelacht, wenn es nicht wieder helfen würde.
Ja, wir werden eine Menschenschlange machen und dann haben wir soooooviel Kraft. Jeder wird dem anderen Kraft schenken. Aber ganz wichtig ist: Niemand darf seine Hoffnung aufgeben und seinen Optimismus verlieren!!!
Liebe Hope,
das wär´s mal wieder für heute. Ich wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende und genieße Deine jetzt pumpenfreie Zeit. Ich schicke Dir hiermit noch einen Kübel Kraft und grüße Dich ganz, ganz herzlich.
Deine Moni
Hallo ihr lieben!
Endlich.. endlich ist alles vorbei.. ich bin seit Samstag wieder zu Hasue.
Ihr fragt euch sicher warum so lang? Bei mir ist nochmal eine Blutung auufgetreten, deshalb mußte ich etwas lnger bleiben, aber erstmal von vorn
Am Montag kaum im KH ging es erstmal los mit ner Endosono und einer Rektosigmoskopie??( also so was ähnliches wie ne Rektoskopie.. aber nur ein bissel anders.)
( Ich hatte noch nicht mal geschafft bis dahin meine Tasche auszupacken) Da wurde sich dann das Endstück vom Darm angeschaut, ob da auch alles i.O ist. ( also nicht wie ich befürchtet hatte durch das Stoma)..
Das seltsamste war, das sie mir trotz des Stomas einen Einlauf von HINTEN gemacht hatten.. und ihr werdet es nicht glauben nach unglaublichen Krämpfen.. ich dachte schon die hätten was falsch gemacht, da am sogar ne ganze Menge raus..
naja, also die beiden Untersuchungen ergaben erstmal das alles i.O ist, nach meiner Erkältung hat komischerweiser keiner mehr gefragt, also stand der Op am Dienstag nicht entgegen, Da es keine große Op war, brauchte ich auch nicht auf die ITS..
also wachte ich dann irgendwann wieder in meinem Zimmer auf, und die Hand ging sofort dahin wo das Stoma war.
Naja, die nächsten 2 Tage verbrachte ich wieder mit meiner üblichen Kotzeritis ( ist bei mir nach OPs immer so)
Am Mittwoch dann kam auch schon der erste Stuhlgang ( oder zumindest wie man das Zeug was da hinten am Po rauskam nennen sollte) und ab da ging das gerenne los, ich dachte mir noch oh gott, wenn das wirklich so wird wie du es so oft gelesen hast ( so mit 30-40 mal auf Klo rennen) natürlich blieb auch nicht aus das ich 2 mal (und das ausgerechnet in der Nacht) ins Bett gemacht hab :lach:
Aber ab Donnerstag regulierte sich das alles schon schön..und ich wußte wann es Zeit war da Örtchen aufzusuchen ohne das gleich alles hinten rauskam.
Am Samstag war dann auch noch alles i.O und die Ärzte sagten schon das ich dann evt am Montag entlasen werden könnte.. bis ich dann am Sonntag nachts wie üblich auf Toilette mußte und da statt Stuhl nur Blut rauskam, ich war sowas von geschockt könnt ihr euch da vorstellen, ich sofort nach der Schwester geklingelt, die mir sagte das könne noch Blut von der OP sein, das erst jetzt durch die Darmbewegungen rauskommt..
die Ärzte dagegen waren da schon etwas besorgter, vor allem weil ich immer wieder auf Toilette mußte und nur Blut kam,
also entschied man sich Montag dann am Dienstag bei mir eine Kolo zu machen.. und siehe da, eine Sickerblutung in der Nähe der OP Naht war die Ursache.. nachdem das behandelt worden ist begann das große warten..
ich mußte ganze 2 Tage darauf warten bis bei mir sich der Stuhlgang wieder einstellte..und dann hatte ich echt das Gefühl das alles von 2 TAgen rauskam.. ich war Freitag abend jedenfalls völlig fertig.. ich mußte mich ja jetzt auch erstmal wieder an alles gewöhnen..
und was soll ich sagen, vor allem für dich liebe Hope, ich habe überhaupt keine Probleme mehr, mein Stuhl ist normal fest (also kein Durchfall wie in den ersten Tagen) auch nicht das mir da manchmal einfach so was aus dem Hintern kommt.. ich kann meinen Stuhlgang normal halten. Ich mein ich merk schon sehr genau wann es Zeit ist das Örtchen aufzusuchen.. aber ich sag dir es ist ein so irres Gefühl.. und am Samstag meiner Entlassung ist mir dann so zum ersten mal so richtig bewußt geworden,-- ICH HABE ES GESCHAFFT!
und das ist so ein wahnsinnig gutes Gefühl..
Ich werd jetzt noch eine AHB machen.. und dann geht es Schrittweise wieder ins Berufsleben zurück.
Die Sozialarbeiterin wollte mich heut noch anrufen und mir näheres sagen..
mal sehen..
so das war es erstmal von mir
lg jana
Meine liebe Hope,
ich weiß sehr genau wie du dich fühlst... ich mein mir ging es ja genauso, ich hab den Stomabeutel akzeptiert, den ich mußte ja damit Leben, aber ich konnte mich damit nicht lieben, ich konnte meinen Körper dadurch nicht mehr schön finden und dadurch hab ich mich oft, sehr oft unattraktiv gefunden. weil ich durch diesen Beutel auch ständig an meine Krankheit erinnert wurde. Aber das ist jetzt endlich vorbei.. ich möcht dir damit nur sagen, daß du keine Angst zu haben brauchst vor der Rückverlegung des Stomas. Sicher am Ende macht jeder seine eigenen Erfahrungen was die Rückverlegungsprozedur angeht. Aber wenn du dann endlich wieder normal auf die Toilette gehen kannst und das alles weg ist, dann glaub mir kommt es auch dir ganz sicher zu bewußtsein, daß du es auch geschafft hast.
Ich muß dir ja ehrlich gestehen das ich auch ein bisschen Angst hab.. Angst davor in der harten Realität nicht bestehen zu können..Jetzt wo ich weiß das ich bald wieder arbeiten werde, hab ich einfach angst.. weil mein Nervenkostüm doch ganz schön gelitten hat .. und ich bei jeder kleinigkeit gleich anfang zu heulen.. jetzt am Samstag wo ich entlassen wurde, hat mein VAter ( meine Eltern waren so lieb und haben mich abgeholt) irgendwas gesagt -war nicht mal bös gemeint und ich fing gleich an zu heulen..ich mein wie soll den das auf arbeit werden? wenn ich gleich immer anfang zu heulen...
ich freu mich für dich ganz doll auf deinen ROM Urlaub mit, und hoff das du es dir da mal so richtig gut gehen lassen kannst und deine Sorgen vergißt
Wünsch dir noch einen schönen Abend
Jana:winke: :winke:
liebe jana
du hörst dich so glücklich an.
ich freue mich sehr für dich.
alles alles liebe
LOLLE
Liebe Jana!
Endlich bist Du wieder da!!! Ich freue mich! Und noch mehr freue ich mich zu lesen, daß Du so optimistisch bist und daß Du alles so gut überstanden hast. Wird da eigentlich ein Schnitt am Bauchnabel gemacht? Kann mir das so gar nicht vorstellen.:eek:
Es freut mich total, daß alles wieder funktioniert. Hast Du Lebensmittel, die Du nicht essen kannst? Wie geht es nun weiter? Wann mußt Du wieder zu Untersuchungen? Hast Du auch einen Plan bekommen für die nächsten Jahre?
Daß Du oft weinen mußt, das kann ich so gut verstehen. Mir geht es ja auch so. Ich habe neulich gerade zu meinem kleinen Bruder gesagt, der Liebeskummer hat, daß ich gerade im letzten Jahr erkannt habe, daß Weinen eine große Stärke ist und keine Schwäche, wie ich es und sicherlich viele andere Menschen, bisher geglaubt habe. Deswegen denke ich, Deine Kollegen werden die sensible Jana genauso gern um sich haben wie die Jana, die Du vorher warst. Und Du wirst ja sicherlich auch mit der Zeit immer "stabiler" werden! DU HAST DAS GESCHAFFT!!! Und es freut mich!!!
Ganz liebe Grüße und schön, daß Du wieder da bist,
hope
Liebe Moni!
Ich weiß gar nicht, wo Du zur Zeit bist;-), denn Du bist so viel unterwegs, so kommt es mir vor.
Aber ich möchte Dir ganz lieb für Deine Zeilen danken. Du bist eine so starke Frau! Ich finde das unheimlich schön, daß Du hier bei uns bist- auch wenn ich Dich gern woanders kennengelernt hätte (habe ich das schon geschrieben??).
Sei herzlich umarmt,
hope
Mein lieber Peter!
Deine Traurigkeit spüre ich von Bayern bis nach Hamburg:(! Ja, ich nehme Dich in meinen Arm und ich halte Dich. Deine Angst kann ich Dir nicht wegwischen, aber Deine Tränen. Ich kann Dein Herz nicht heilen, aber einen Moment halten. Ich kann Dir den Kummer, die Sorgen nicht abnehmen, aber ein Stück mit Dir tragen. Hilft Dir das?
Mein Lieber, Du hast einen große Hilfe bei Gott gefunden und mein Herz wird froh, denn ich weiß, er wird für Dich da sein. Du bist geborgen. Das tröstet auch mich.
Hier ein buddhistisches Zitat, welches ich heute in einem Buch fand:
Das Herz ist der Ort, den wir immer wieder aufsuchen.
Kehre heim in dein Her; dort findest Du Wärme, Selbstachtung, Dankbarkeit und Zufriedenheit.
Ich nehme Dich fest in meine Arme...weine ruhig, es erleichtert Dich. Und ich weine mit Dir...
Deine hope
Ihr lieben!
erstmal vielen lieben Dank an euch alle!
Ich bin immer wieder froh auf dieses Forum gestossen zu sein.
Ich bin zwar immer noch etwas schlapp.. aber endlich kann ich anfangen mein Leben wieder etwas zu genießen, Gestern hab ich mich als ich zum Arzt zur Nachkontrolle mußte mal wieder so richtig schick machen können.. so richtig mit Taillen-Jeanshosen und Hackenschuhen usw. ( Nachteil ist nur das die Jeans etwas zu eng war (mein Bauch ist irgendwie zu dick geworden:lach2: :lach2:). Das hat mir so richtig gut getan.
Liebe Hope!
Da wo das Stoma war, also bei mir ca. 5 cm rechts unterhalb das Bauchnabels befindet sich eine ca. 3-4 cm große Narbe.
Ich werde jetzt erstmal zur AHB fahren ( nach Bad Gottleuba- liegt im Elbsandsteingebirge) näheres erfahre ich aber noch.. vor allem wann es losgeht etc...
Danach werd ich dann langsam anfangen nach dem Hamburger Modell zu arbeiten.. wie das genau abläuft kann ich aber noch nicht sagen.
Die Untersuchungen laufen engmaschig weiter.. wenn ich aus der AHB zurückkomm, soll ich mich gleich wieder bei meinem Onkolgen melden, dann wären ja auch wieder die Kontroll-CT etc. fällig.. da ich in der Berliner Rektum studie bin, fallen bis jetzt noch engmaschige Kontrollen alle 3 Monate an.. da wird dann immer ein Blutbild, ein CT gemacht und ich muß immer Fragen beantworten.. das alles zusammen wird dann an die Robert Rössle linik in Berlin geschickt.. außerdem hab ich im März auch noch einen Termin in Buch ( da wo ich die Strahlentherapie hatte)
Tja, mit dem essen ist so ne Sache, ich ess eigentlich was ich möchte.. ( vor allem hab ich immer so einen Heißhunger).. Schokolade .. gestern konnte ich nicht wiederstehen und hab zum erstenmal Chips gegessen ( hoffentlich ließt mein Schatz das jetzt nicht.. der wird total sauer) . was natürlich mein Darm mir gleich mit Bauchkrämpfen zu verstehen gegeben hat, das er das noch nicht mag.. aber ich konnte einfach nicht wiederstehen... ansonsten versuch ich normal so zuessen wie ich es während der Stomazeit auch gemacht hab.. aber noch nicht so schwere fettige Kost sondern eher leichte.. also mal Suppe, Nudeln mit ner leichten Soße.. also auf das was ich grad so Appettit hab. und noch ess ich auch eher kleine Portionen, da mein Appetit noch nicht so groß ist.. aber das wird schon noch.. ich bin mal gespannt wie das in der AHB wird.. vielleicht können die mir ein paar tipps geben, wie ich diese Heißhungerattacken in Griff kriege.. vor allem Abends wenn man dann so einen schönen Film schaut überkommt es mich meistens..
So, nun aber genug von mir..
wie geht es dir jetzt eigentlich? bist du mit der Chemo jetzt schon fertig?
Liebe Grüße und ein paar ganz dicke:knuddel: :knuddel: aus Berlin
Jana
Hallo ihr Lieben!
Also meine Kur wird nicht nach Bad Gottleuba gehen sondern, nach Bad Schandau.. und es wird am 05.03. losgehen.. bin jetzt schon ganz eifrig dabei meine sieben Sachen dafür zusammzusammeln.. und mußte mir gestern erstmal einen Bademantel kaufen..
zu meiner Schande muß ich nämlich gestehen, daß sich so was bis gestern nicht in meinem Besitz befand.. aber gott sei dank gibt es diese Woche bei Norma billige Bademäntel..
ach ich bin ja jetzt schon so aufgeregt.. ich war noch nie bei ner Kur..
hat von euch schon jemand in Bad Schandau gekurt? kann mir jemand sagen wie das da so ist? Mein Vater sagte mir das die Altstadt von Bad Schandau total schön sein soll..
Ansonsten geht es mir ganz prächtig.. nur da wo die Narbe ist zwickt es ab und zu noch..
Meinen Schwerbehindertenausweis hab ich jetzt auch bekommen.. mir sind doch gleich satte 100% genehmigt worden, nur Schade das ich damit nicht vergünstigt Verkehrsmittel nutzen kann.. das hätte mir echt viel gebracht, da ich kein Auto hab.. naja.. wolln ma mal nicht meckern..
ansonsten versuch ich micht jetzt was die Naschereien betrifft zusammenzureißen.. wie gesagt ich versuch es:rotenase: :rotenase: ..
( lieber Peter.. mir geht es genauso wie dir.. ich fang eine Schokolade an zu essen.. und irgendwie wird die immer leerer und leerer und irgendwann ist sie alle.. mein Schatz sagt mir dann immer ich brauch mich gar nicht zu beschweren das mir der Hintern nach dem Toilettengang immer so weh tut.. weil Schokoldade Stopft ja..mecker.. mecker mecker..):augendreh :augendreh
so, genug von mir heut geschrieben..
drück euch alle mal ganz feste:knuddel: :knuddel:
Jana
Liebe Jana!
Daß Du aufgeregt bist, kann ich gut verstehen! Ich mache ja keine Kur, kann Dir also nichts dazu sagen!
Ich freue mich so, von Dir zu lesen, daß es unproblematisch war mit der Rückverlegung. Dann wird quasi der Darm wieder vernäht und in den Bauch reingeschmissen;-)? Es werden keine Instrumente durch den Bauchnabel in den Bauch geschoben? Das wäre dann ja ein wenig leichter, als ich dachte! Daß Deine Narbe noch zwickt, kann ich mir gut vorstellen. Du darfst ja auch nicht vergessen, daß Du bestrahlt wurdest, das verändert ja das Gewebe. Deswegen soll es wohl so sein, daß man mehr Geduld bei der Heilung von Bauchwunden haben muß:-(!
Bei mir geht es nun so weiter: Am 08.02. habe ich meine 5FU-Pumpe abmachen lassen und bin nun auch fertig:rotenase: ! Ich kann es kaum glauben! Nun habe ich Ruhepause bis 06.03., dann muß ich zum MRT. Uahhh, da habe ich schon Angst vor. Hoffe, daß da nix ist. Zumindest nix, was da nicht hingehört! Dann muß ich irgendwann im Mai zum US und Blutkontrolle und das auch alle 3 Monate die nächsten 2 Jahre. Zur Spiegelung muß ich auch 2mal im Jahr. Das erste Mal aber erst im August. Ich plane die Rückverlegung erst nach dem Sommerurlaub. Mal sehen, wann ich das dann machen lasse!
Ich werde nun meine Ernährung ein wenig umstellen, möchte mehr mit dem WOK kochen. Hast Du da etwas verändert? Schokoattacken habe ich auch. Neulich las ich irgendwo, daß der Körper so viel ertragen mußte (Chemo, Bestrahlung, OP), daß man ihm auch etwas Gutes gönnen sollte. Das ist dann ein guter "Vorwand", um Schokolade zu essen;) !!!
Ich fahre mit meinem Mann im April 4 Tage nach Rom!!! Ich freue mich soooo! Und ich hoffe, ich werde dann auch fahren können!!!
Ganz liebe Grüße,
Leena
Liebe Leena, :remybussi
hier bin ich!!!! Wieder zurück aus Nürnberg mit einem dicken Grippevirus im Körper. Der ist auch der Grund für meinen plötzlichen Gewichtsverlust und meine Schwäche. In Nürnberg gesellte sich dann Fieber, eine starke Heiserkeit und Schnupfen hinzu. Also kein Wunder, dass es mir so schlecht ging.
Meine Hausärztin hat mich aber gestern mit einem Vitamin-Power-Cocktail als Infusion versorgt und der hat wirklich schon geholfen. Nebenher nehme ich noch Umckaloabo und homöopathische Tabletten für den Schnupfen. Damit alles abgedeckt ist, hat sie mir auch noch ein Antibiotikum verordnet. Das ist zwar nicht so mein Ding, aber was tut man nicht alles? Gegen den Virus jedenfalls hilft das nicht.
Aber das Wichtigste: es geht mir heute schon wesentlich besser als gestern.
Und das macht mich wirklich ganz glücklich.
Die Chemo in der kommenden Woche lasse ich ausfallen. Muss erst mal wieder zu Kräften kommen. Das meint auch meine Ärztin.
Statt nach Norwegen werde ich nächsten Samstag für 1 Woche zu meiner Schwester und meinem Sohn an den Niederrhein fahren. Darauf freue ich mich jetzt.
Die Schiffreise werde ich vielleicht schon Ende März nachholen, falls nicht wieder etwas dazwischen kommt, und vorher evtl. noch 1 Woche nach Hamburg zu einer Freundin fahren. Habe nämlich noch 1 Tschibo-Ticket 1. Klasse.:D
So, meine Süße, das wären mal die neuesten Meldungen von mir.
Jetzt aber zu Dir:
Wie geht es Dir zur Zeit? Sicherlich genießt Du die pumpenlose Zeit jetzt so richtig? Das musst Du auch! Ich wünsche Dir sooooooooo sehr, dass das neue MRT eine starke Besserung anzeigt und Du frohen Mutes Deine Reise nach Rom antreten kannst.
Ich werde ganz fest für Dich beten und Dir von meiner Kraft schicken. Es ist wirklich schade, dass wir uns nicht woanders kennen gelernt haben.
Wenn Du noch etwas mehr über mich wissen möchtest, dann schau doch einfach mal auf meine homepage. Die hat mein Mann mal gemacht und sie ist seit 3 Jahren nicht mehr aktualisiert worden. Außerdem ist sie ein bisschen verrückt, aber was soll´s! Schau einfach mal unter www.moni-heusser.de (http://www.moni-heusser.de)
Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende und......glaub´an Dich und Deine Heilung.
Bis bald. Sei fest gedrückt :knuddel:
von Deiner Moni
Lieber Peter!
Danke für Deine Zeilen! Wie geht es Dir? Was hast Du für Dich und Deinen Sohn heute gekocht? Diese Sahne-Schnitzel kenne ich. Ganz lecker, aber im Moment zu viel Zwiebeln für mich:rotenase: !
Wir werden morgen Gemüse aus dem Wok essen. Lecker! Ich möchte gern mehr asiatisch kochen. Mal sehen, was die Kinder sagen;)!
Ach ja, im Aquarium waren wir dann doch nicht. Die Kinder fingennach 50m im Auto schon an, rumzustöhnen, weil irgendjemandem immer schlecht war:zunge: . Tja, wir uns dann entschieden, nach Hamburg zu fahren, dort gibt es eine neue Passage, die eine tolle Buchabteilung hat und ein leckeres Eiscafé:rotier: . Hmmm!!! Ich liebe Spaghetti-Eis!
Sei lieb gedrückt,
Leena
Liebe Moni!
Ach, ich freue mich so, daß es Dir wieder besser geht!!! Du kommst bestimmt schnell auf die Beine, obwohl ich schon mitgekriegt habe, daß dieser Virus echt hartnäckig ist! Es ist auch sicherlich richtig, daß Du die Chemo erstmal ausfallen läßt.
Und ich drücke Dir die Daumen, daß Du dann bald Deine Reise machen kannst. Fährst Du allein?
Du bist ja wieder viel unterwegs in den nächsten Wochen;). Ich wünsche Dir ganz viel Spaß! Hoffentlich bist Du am 06. März da, um Deine Daumen zu drücken... Habe echt schon Bauchschmerzen, wenn ich daran denke:embarasse . Sag´mal, hast Du auch ein Stoma?
Liebe Moni, ich mag Deine positive und ruhige Art sehr! Schön, daß Du hier bist!!!
Liebe Grüße,
Leena
sunnypunkie
17.02.2007, 19:05
Liebe Leena,
ich gratuliere zur überstandenen Chemo! Ich freue mich mit Dir über die nun kommende Zeit der Erholung. Der Körper macht ja einiges mit während dieser "Rosskur" gell.
Ich hoffe und bange mit Dir, dass das MRT am 6. März nichts zeigt, was da nicht hingehört. Aber Du bist ja auch ein Bündel an Kraft, wie alle hier, die den Kampf mit dieser Krankheit aufgenommen haben.
Alles Liebe
Eva
sunnypunkie
17.02.2007, 19:10
Liebe Moni,
ich wünsche Dir weiterhin gut Besserung! Ich hoffe, Du hast diese elende Grippe bald überstanden. Hier bei uns grassiert eine regelrechte Grippewelle, viele meiner Bekannten hat es erwischt in der Zwischenzeit.
Für Dich ist es sicher eine Tortur, da ja der Körper nicht so abwehrstark ist. Mein Freund wurde gegen Grippe geimpft. So wie Du schreibst, bist Du ja in besten Händen.
Du bist eine starke Frau, das merke ich aus Deinen Worten. Ich wünsche Dir auch weiter viel, viel Kraft, Zuversicht und Hoffnung!
Herzliche Grüsse
Eva
Hallo, liebe Leena,:kuess:
habe mir gerade den 06. März in mein Handy gespeichert, damit ich nicht vergesse, Dir an dem Tag ganz, ganz fest die Daumen zu drücken. Ich werde am gleichen Tag bis zum 09. wieder zur Chemo in Oberstaufen sein. Da habe ich dann auch viel Zeit zum Daumendrücken. Ich wünsche Dir sooooo von ganzem Herzen eine gute Nachricht.
Nein, ich habe kein Stoma. Hatte ein Riesen-Glück, dass mein Tumor gerade noch weit genug im Sigma saß, dass es ohne ging.
Ja, die Reise werde ich allein antreten. Mein Mann kann beruflich nicht weg und er ist auch eher der Typ für die sonnigen, warmen Länder. Aber ich habe meine Fernreisen fast immer allein gemacht. (Lies mal unter "Zeitreisen" in meiner homepage) Nur in Kuba (2001) war ich mit meinem Mann gemeinsam, 1 Woche waren wir auf Mykonos (2002) und 9 Tage mit dem Wohnmobil (2005)in der Toscana (Wir sind ja auch erst seit 8 Jahren zusammen). Aber dann kam ja meine Krankheit und da war es mit den Fernreisen erstmal vorbei.
Meine Süße, Kopf hoch, alles wird gut!!!!
Dir und Deiner Familie einen schönen Sonntag.:winke:
Deine Moni
Liebe Eva,
ich danke Dir ganz herzlich für Deine guten Wünsche. Tja, leider konnte mich meine Ärztin nicht gegen Grippe impfen. Hab´den Grund vergessen. Ach ja, ich glaube, weil ich keine Milz mehr habe oder so... ?????
Sind denn mittlerweile die Blutwerte bei Deinem Freund besser geworden oder kann er die Chemo immer noch nicht fortsetzen?
Weißt Du, ich spreche immer mit meinen Zellen und meinem Blut. Hört sich vielleicht blöd an, aber ich glaube daran, dass das etwas nützt. Bisher hatte ich damit anscheinend Erfolg. Wenn ich die Chemo oder wie jetzt die Grippemedikamente bekomme, sag ich ihnen, dass ich sie damit unterstützen und in ihrer Arbeit etwas entlasten will. Es sind auch lebende Wesen (Ein- und Mehrzeller, etc.). Aus denen besteht unser ganzer Körper. Also, warum nicht mit ihnen kommunizieren? (Auch wenn es manchem bescheuert erscheinen mag.)
Meine letzten Blutwerte nach der Chemo und trotz Grippe waren prima. Das Ergebnis des neuesten Blutbildes erhalte ich am Montag. Mal sehen, was sich geändert hat.
Liebe Eva, sage Deinem Freund, dass er nie aufgeben darf und ganz fest an eine Heilung glauben muss. Der liebe Gott gibt uns allen Kraft. Aber das erste, was wir erkennen müssen, sind wir selbst. Haben wir unserem Köper nicht zuviel zugemutet, dass einige Zellen in den Krieg gegen uns gezogen sind? Vielleicht können wir sie besänftigen, wenn wir unser Leben ändern. Jetzt müssen wir egoistisch (im positiven Sinne) und uns selbst der Nächste sein. Keinen inneren Streß mehr zulassen, auch mal "Nein" sagen können, das ist ganz wichtig. Auch sich von Menschen trennen, die einem nicht guttun. Insgesamt gelassener werden und öfter mal 5 gerade sein lassen.
Das sind alles Dinge, die ich mittlerweile gemacht habe und mache. Mein Mann merkt schon, dass ich mich sehr verändert habe (zum Positiven). Hatte mich berufllich jahrelang selbst unter starken Druck gesetzt, wollte immer nur perfekt sein. Außerdem kam über viele Jahre noch einiger privater Kummer dazu usw. Meine Krankheit war nur die Folge aus dem ganzen Streß.
Ich habe das alles eingesehen und sehe die Welt und mich jetzt mit ganz anderen Augen und verhalte mich entsprechend.
Ich wäre sehr glücklich, wenn der liebe Gott das anerkennen würde und glaube fest an seine Gnade. Sollte er mich trotzdem holen, dann wird er sich wohl etwas dabei denken und mich an anderer Stelle brauchen.
Doch momentan ist der Gedanke an Tod wieder ganz weit weg bei mir.
Nur nie aufgeben! In diesem Sinne seid ganz lieb gegrüßt von
Moni
Liebe Eva,
habe mir erst gerade Deine ganze Geschichte durchgelesen.
Also, da ist guter Rat wirklich teuer. Habe gar nicht gewußt, dass es Deinem Freund schon so schlecht geht. Tut mir so leid. :cry:
Trotzdem bleibe ich bei meiner Meinung, dass man n i e die Hoffnung aufgeben darf. Es gibt so viele Spontanheilungen.
Vor 3 - 4 Wochen war da auch ein Bericht im TV. Da hatte man einen Krebspatienten (vielleicht 40 J. alt) aufgegeben und ihm gesagt, man könne ihm nur noch eine hochdosierte Chemo geben, aber das sei auch nur palliativ. Das wollte dieser Mann nicht mehr, hat sich in eine Alternativ-Klinik begeben und eine Fieberbettbehandlung bekommen.
Trotzdem wurde der Befund schlechter. Danach habe er sich immer wieder mit seinen Tumor-Zellen unterhalten und gesagt: So, wir können nur einen Kompromiss schließen, denn wenn ihr weiter wachst, dann werdet ihr mit mir sterben und das wollt ihr doch sicher nicht. Deshalb bildet euch bitte zurück und lasst uns gemeinsam alt werden. (das ist jetzt ein wenig simpel von mir wiedergegeben, aber so ähnlich war es)
Nach einiger Zeit war auf dem CT der vorher riesige Tumor nicht mehr zu sehen und dieser Patient lebt jetzt schon eine lange Zeit beschwerdefrei.
Die Uniklinik Frankfurt (oder Nürnberg?) hat 20 Fälle dokumentiert und die Ärzte sagen, dass es da nicht einen gleichen Fall gibt, so dass man ein Schema erkennen könnte, waren sich aber vollkommen sicher, dass die Seele und der Glaube bei solchen Heilungen eine ganz große Rolle spielt.
Dieser Bericht hat mich total beeindruckt und ist der Grund, warum auch ich angefangen habe, mich mit meinem Körper zu unterhalten.
Liebe Eva, ich wünschte mir so sehr, dass ich Dir und Deinem André helfen könnte. Vielleicht hilft Euch dieser Bericht trotzdem ein wenig. Und deshalb nochmal: Nie die Hoffnung aufgeben!
Seid ganz fest :knuddel:
von Moni
sunnypunkie
19.02.2007, 10:26
Liebe Moni,
vielen Dank für Deine Zeilen. Ich wünschte mir so sehr, dass mein Freund dieselbe Einstellung hätte wie viele von Euch hier. Die Hoffnung nicht aufgeben und kämpfen.
Leider kann dies André nicht mehr. Er hat sich aufgegeben. Alles zureden hilft einfach nichts und oft könnte ich die Wände hochgehen :weinen: Er lehnt alles ab an Hilfe. Laut Arzt steckt er in einer tiefen Depression. Leider möchte er weder psychologisch noch geistliche noch medikamentöse Unterstützung.
Er trennt Körper und Geist völlig voneinander. Er hat bisher nicht eingesehen, dass Körper und Geist und Seele miteinander zusammenhängen. Er sagt zum Beispiel, gegen wen oder was er denn kämpfen soll? Diese Krebszellen machen doch sowieso was sie wollen und sein Schicksal sei besiegelt.
Manchmal möchte ich ihn rütteln und schütteln und ihm klarmachen, dass es immer Hoffnung gibt, wir müssen nur daran glauben und kämpfen, kämpfen, kämpfen.
Mittlerweile ist er aber so geschwächt, dass das nicht mehr geht. Manchmal kommt er mir vor, wie das Lamm, das zur Schlachtbank geführt wird ohne sich zu wehren und seinem Schicksal ergeben ist. Ich weiss, das sind jetzt schmerzhafte Worte, aber es ist leider so.
Ich habe herausgefunden, dass er seine eigene Logik hat, die nicht mit meiner Einstellung dem Leben und Krankheit gegenüber übereinstimmt. Habe mich lange gewehrt und ihn immer auch wieder zu manipulieren versucht (ich gebe das zu). Jetzt habe ich kapituliert und akzeptiere es so wie es ist, wie er fühlt und denkt, auch wenn es nicht immer meiner Ueberzeugung entspricht.
Was kann ich tun? Ihm beistehen, ihn versuchen zu verstehen, ihm helfen bei den täglichen Dingen, die er nicht mehr tun kann und es ihm so bequem wie möglich zu machen.
Herzliche Grüsse liebe Moni und für Dich alles Liebe und Gute, viele kleine Freuden wünsche ich Dir heute und dass Du den Mut und die Hoffnung nicht aufgibst.
Eva :knuddel:
Hallo Ihr lieben!:winke: :winke:
Na. hattet ihr ein schönes Wochenende? Es war ja so tolles Wetter, so richtig schön zum rausgehen und spazieren gehen..
Mein Samstag war nur nicht ganz so toll. Hab mich nach dem Frühstück plötzlich einfach so übergeben müßen.. mir war nicht mal schlecht oder so..
und nachdem ich dann mit meinem Schatz ein wunderschönen Spaziergang gemacht habe.. ging dann nachmittags meine Kloorgie los..
nach der Rückverlegung des Stomas hab ich ja sowieso noch ein bissel mit dem Stuhlgang zu tun.. das ist immer so das so 2-3 Tage nur ein bissel Stuhl kommt und dann irgendwann so richtig viel.. und ich mich dabei immer so anstrengen muß.. bin ich hinterher total fertig.. saß zuerst fast 1/2 Stunde auf dem Klo.. und als ich runter war ca. 5 min später wieder 1/2 Stunde..und bei all der Anstreengung hatte irgendwie mein Kreislauf mitreagiert.. sodaß ich hinterher mit Schwindel und Übelkeit zu kämpfen hatte.. hab mich dann ein bissel hingelegt.. und nach ner Weile ging es dann wieder.. ich dachte bei den ganzen Bauchkrämpfen dann schon, nicht das ich mir irgendein Magen-Darm Virus eingefangen hab, aber dafür war mein Stuhlgang eindeutig zu fest (:rotenase: :rotenase: ).. vielleicht hab ich auch nur irgendwas falsches gegessen.. naja,
so ihr lieben, wünsch euch eine ganz tolle Woche..
Jana
Meine liebe Eva,:remybussi
ich weiß jetzt gar nicht, was ich noch sagen soll. Ich verstehe so langsam, dass Du mittlerweile resigniert hast. Du hast wirklich alles versucht.
Es tut mir so unendlich leid für Dich, dass alle Deine Bemühungen anscheinend vergebens waren.
Ich fühle mit Dir und wünsche Dir weiterhin viel Kraft, alles durchzustehen.
Ich umarme und drücke Dich ganz fest.:knuddel:
Moni
Liebe Eva!
Habe gerade deine Zeilen gelesen.. ich hab dir zwar noch nicht viel geschrieben.. aber dafür immer viel von dir oder besser gesagt von euch ( dir und Andre) gelesen.
Ich selbst bin ja jetzt auf dem Weg ins normale Leben zurück, hab meine Rückverlegung grad hinter mir, jetzt kommt noch eine AHB und dann geht es stufenweise wieder zurück ins Arbeitsleben.. eigentlich kommt jetzt nur noch die Portentfernung und die ständigen Nachkontrollen..
Weißt du ganz zu anfang als du anfingst in dem Forum zu schreiben, war ich ja auf deinen Schatz einfach nur wütend.. soviel Ignoranz.. er macht mit dir was er will.. und du leidest dabei doch so sehr mit ihm mit(ich glaube manchmal noch mehr wie er).. so hatte ich gedacht..
Heute kann ich dein Schatz verstehen.. er hat sich selbst aufgegeben, was ja in seinem Zustand auch nicht verwunderlich ist.. und trotzdem hofft man doch grad als Angehörige am besten eine Spontan heilung oder so..
Einfach am nächsten Morgen aufwachen und alles ist weg..
Ich weiß selbst nicht was ich dir raten kann, vielleicht einfach das was du schon geschrieben hast: Ihm beistehen, ihn versuchen zu verstehen, ihm helfen bei den täglichen Dingen, die er nicht mehr tun kann und es ihm so bequem wie möglich zu machen... ich wünsch dir jedenfalls ganz, ganz viel Kraft.. schicke dir noch mehr Kraftpakete aus Berlin und drück dich mal ganz, ganz fest.. :knuddel: :knuddel:
Jana
sunnypunkie
19.02.2007, 18:39
Liebe Moni,
ich weiss nicht genau, ob es ein resignieren ist. Vielmehr vielleicht ein Kapitulation und ich musste einfach zugeben, dass ich ihn so sein lasse, wie er ist und ihn so liebe wie er ist. Es ist, zugegeben, manchmal mehr ein Entschluss, denn Gefühle. Aber anderseits, wenn ich ihn nicht lieben würde, könnte ich auch nicht bei ihm bleiben.
Es ist manchmal echt schwierig, diesem Gefühlschaos gegenüber zu stehen. Ich denke aber, "in Liebe loslassen" heisst die Devise.
Herzliche Grüsse
Eva
sunnypunkie
19.02.2007, 18:43
Liebe Jana,
ich wünsche Dir viel Glück und Kraft für die Zeit ins Leben zurück. Ein Arzt sagte mir, es kann bis zu einem Jahr dauern nach der Stomarückverlegung, bis der Darm seine normale Tätigkeit wieder aufnehmen kann. Aber Du schaffst das, Du bist stark.
Ja, Wut beherrschte auch lange mein Dasein um meinen Freund herum, seit der Diagnose. Auch jetzt möchte ich manchmal, wie geschrieben, die Wände hochgehen. Besonders die Wutanfälle machen mir schwer zu schaffen. Wenn ich aber bedenke, in welch desolaten körperlichen und seelischen Zustand er ist, wird vieles irgendwie nicht mehr so schlimm.
Herzliche Grüsse
Eva
Liebe Eva!
Es tut mir sooo weh, wenn ich von Euch lese. Du bist sooo eine liebe Frau! Und Du gehst den Weg der Liebe. Das zeichnet Dich aus. Ich kann spüren, wie hilflos Du Dich fühlst. Aber Du zeigst Größe, indem Du akzeptierst, was Du -leider- nicht ändern kannst. Das ist die Hilfe für Deinen André, die er jetzt braucht.
Ich hoffe, daß Ihr Euren Ausflug machen könnt!
Ich drücke Dich,
Leena
Ihr Lieben!
Am 27.02. muß ich zur Rektoskopie, weil ich gestern einmal etwas Blut am Klopapier hatte. Ich war geschockt:eek: und habe doll geweint. Aber nachdem das nur einmal passiert war, habe ich mich wieder beruhigt. Trotzdem soll das nun noch einmal nachgesehen werden. Uah, habe so gar keine Lust. Aber ich habe das Gefühl, daß da nichts Großartiges sein wird. *hoffhoff*
Ich drücke Euch lieb,
Leena
Meine liebe Leena :remybussi
ich drück Dir gaaaaanz fest die Daumen, dass es nur eine Hämorrhide war.
Alles wir gut!!!!:pftroest:
Moni
Liebe Leena!
Och mensch das ist ja doof.. aber wenn es nur einmal war, geht es ja noch.. ne Rektoskopie ist aber sicherer ..drück dir ganz dolle die Daumen für den 27.02.. auch ich hab manchmal Blut auf dem Klopapier..aber bei mir liegt es eher daran das der Stuhl so fest ist.. und da hinten immer was einreißt..( vor allem wenn ich wieder eine miener Klo orgien feiere). so wie heute wieder.. au tut mir der Hintern weh.. ich sag dir ich bin so froh daß ich babyfeuchttücher hab.. das Klopapir kann.. obwohl es schon extraweichdeluxe ist ganz schön hart sein..:lach: :lach: :lach:
wünsch dir noch einen schönen Abend
Jana
bobbylee
20.02.2007, 20:10
Liebe Leena,
ich kann mich da nur Monis und Janas Meinung anschließen. Mache dir nicht allzuviele Sorgen. Eine Rektoskope bringt Klarheit und tut nicht weh. Ich kann mich erinnern, dass es bei mir auch einmal so war. Jedenfalls war ich zu Stomazeiten zwei-oder dreimal zur Rektoskopie, weil irgendetwas nicht gestimmt hat und dann gab es immer Entwarnung.
Alle guten Wünsche für dich
B:) bby Lee
bobbylee
20.02.2007, 20:17
Liebe Jana,
du Arme. Ich kann dir so gut nachfühlen. Die ganzen Beschwerden, die du schilderst, sind mir sehr bekannt. Auch ich schaue nach möglichst weichem Toilettenpapier und verschiedene Cremes ( Penaten,- Chiron-, ..) liegen auch immer noch bereit. Du hast jetzt eine schlimme Zeit, aber es wird besser werden. Ein allgemeingültiges Rezept , wie lange es dauert, gibt es allerdings nicht.
Ich wünsche dir alles, alles Gute.
Liebe Grüße
B:) bby Lee
Danke Ihr Lieben! Ich denke eigentlich auch, daß es harmlos war. Ich dachte mir, wenn ich aus der Nase blute durch die Chemo, warum dann nicht auch am Po;)!? Und es war bisher nix mehr.
Eine Restangst bleibt natürlich. Aber Schritt für Schritt! Ich habe auch keine Angst vor der Untersuchung. Das ist das "Gute", wenn man so viele schlimme Untersuchungen und OP´s schon hatte- es relativiert sich alles...
Liebe Jana, das ist natürlich nicht so schön, wenn Du Verdauungsprobleme hast. Nimmst Du irgendwas ein? Flohsamen? Die könnten ganz schön stopfen. Trinkst Du auch genug? Ißt Du viel Joghurt? Ich hoffe, es wird bald besser!!!
Moni und Bobby, Euch drücke ich mal gaaaaaaanz doll!!!!
Liebe Grüße,
Leena
Liebe Bobbylee und liebe Hope!
@bobbylee
Da bin ich aber froh, daß ich da nicht die einzige bin.. Ich bekam heut während des Mittagsschlafes plötzlich Bauchkrämpfe ( hab ich sonst eigentlich bisher nur einmal gehabt).. und schwupps ging wieder eine Kloorgie los.. ( die Bauchkrämpfe haben mich diesmal ganz schön geschlaucht.. und ziemliich weh getan).. mußte mich jetzt erstmal noch ne Weile hinlegen..
Das blöde bei mir ist, daß mein Körperkreislauf jetzt immer so leicht anfällig ist, mir wiurde irgendiwe total schlecht.. und hinterher war mir total kalt.. jetzt ist gott sei dank alles wieder ok.
ist das bei dir auch so gewesen? Hast du was an deiner Ernährung umgestellt? Vielleicht hab ich ja auch irgendwas falsches gegessen?
Ich benutz immer die Babyfeuchttücher und eine Panthenolsalbe für Babys.. das wirkt für den Wundenpopo wie Wunder..
@ hope
Aber ich glaub es könnte auch mit wenig trinken zusammenhängen.. ich werd mir vornehmen jetzt wieder mind. 2 Liter am Tag zu trinken..
Ich glaub Bobbylee hat schon recht .. ich mein ich bin jetzt seit ca 1 1/2 Wochen aus dem KH zu Hause.. da darf ich einfach noch keine Wunder erwarten.. und muß den Dingen seine Zeit lassen.. ist aber so verdammt schwer.. ich hab soviel Energie in meinen Gedanken.. möchte gern dieses oder jenes machen.. aber körperlich ist mir das einfach noch nicht möglich.. das brignt mich oft zur Verzweiflung..
weißt du ich sitz oft da und denk mir.. was wenn es anders gekommen wäre.. wenn ich so lese wie sehr andere in diesem Forum zu tun haben.. mit sich selbst oder ihrem Freund etc.. letzens kam im Radio das Lied von Xavier Naidoo "was wir alleine nicht schaffen, daß schaffen wir dann zusammen" ich mußte plötzlich so weinen.. ich bin von meinen Nerven her sowieso sehr labil geworden.. ( meine Hausärztin meinte gestern zu mir.. das wäre doch auch normal.) ach mensch immer wenn ich bei mir auf Arbeit bin, sind alle so lieb zu mir.. ich bekomm da immer gesagt wie gut ich aussehe.. das ich mich vo´m Gesicht her kaum verändert hab.. meine Hausärztin sagte gestern wieder zu mir.. wenn man nicht wüßte das sie so krank waren, würde man es ihnen nicht ansehen..das tut so unglaublich gut.. sag ich dir..
so, nun leg ich mich noch ein bissel hin.. bevor ich für mein Schatz die Stullen für seine Arbeit schmiere.. heut bekommt er den Rest vom Mittag mit.. da gab es Hackfleisch-Reistopf.. war so ein Rezept von ner Knorrmischung.. und war sooooo lecker...
Liebe Grüße und fühl dich ganz fest gedrückt
Jana
Liebe tapfere Jana!
Ja, ich denke auch, daß Du Geduld haben mußt mit der Verdauung. Und genau das ist oftmals so schwer, nicht wahr? Hast Du ja auch geschrieben, Du hast so viel Energie, die Du noch nicht umsetzen kannst. Das wird schon. Bald wird Frühling (oh je, wenn ich daran denke, wie sehr ich letztes Jahr den Frühling herbeigesehnt hatte- hätte ich gewußt, was mich erwartet, wäre ich eher geflüchtet:(((( ) und damit kommt auch die Kraft wieder. Was mir noch einfiel: Die Wundsalbe von Weleda für Babys ist auch gut. Und vielleicht wäre eine Ernährungsberaterin eine Hilfe? Im Stoma-Forum wurde über ein Ernährungs-Tagebuch geschrieben, worin man einige Zeit (14 Tage ) alles aufschreiben soll, was man gegessen hat und wie man es vertragen hat. dann kann man schnell herausfinden, was noch nicht so geht. Nach einiger Zeit kann man dann die Dinge nochmal ausprobieren und vielleicht feststellen, daß man es wieder essen kann. Nur so ein Tipp!
Ja, ich denke auch, liebe Jana, daß hier viele schwere Schicksale sind. Wir alle haben ein Paket zu schleppen und manchmal ist es verdammt schwer. Ich zB habe ja eigentlich auch ein gutes Resultat- nur kann ich dem vertrauen? Ich sehe ehrlich gesagt in dem Krebs einen ganz linken Gegenspieler. Der kann sich verkriechen, um mit ganzer Macht zuzuschlagen. Davor habe ich Angst. Das ist sehr schwer für mich, Zukunftsgedanken sind noch nicht so möglich. Und nun stehen Untersuchungen an und Du kannst mir glauben, ich habe schon Bauchschmerzen deswegen...
Daß Du manchmal so weinen mußt, finde ich sogar sehr wichtig. Weinen ist ein Ausdruck von großer Stärke und Sensibilität- liebe Jana, wer, wenn nicht wir, dürften weinen? Weinen, weil man verzweifelt ist, weil man sich alles anders vorgestellt hatte, weil wir Menschen sind, die herausgerissen wurden aus dem Leben?! Klar, das macht große Schmerzen im Herzen. Und die müssen raus.
Mir sieht man auch nichts an. Bin dünner geworden, aber sonst sagt man, ich würde "gut" aussehen. Ich fühle mich auch ganz gut, bin sehr "leistungsfähig", nur oft sehr sehr müde. Aber auch nicht jeden Tag. Na, wird sicher auch wieder...
Ich drücke Dich,
Leena
bobbylee
21.02.2007, 23:21
Hallo, liebe Jana,
ich denke, das du heute eventuell etwas Falsches gegessen hast, und die Bauchkrämpfe daher kommen. Ansonsten empfehle ich dir Leenas Vorschlag. Schreib dir auf, was du gegessen hast und wie es gewirkt hat. Meiden würde ich auf jeden Fall Nahrungsmittel, die stopfen und solche, die Blähungen verursachen.Außerdem meide ich Nahrungsmittel, die "gefährlich" werden könnten, z.B. Pilze (schwer verdaulich) , Stangenspargel, alles, was irgendwie irgendwo stecken bleiben kann. Wenn ich einmal z.B. Spargel esse, dann kaue ich ihn richtig durch. Ich habe immer auf meinen Körper gehört, er sagte mir schon,was ihm bekommt und was nicht. Gurkensalat z.B. war im Rückverlegungsjahr noch der absolute Horror, ein Jahr später konnte ich nicht genug davon haben. Und bitte habe Geduld, der Darm braucht seine Zeit, um sich umzustellen. Und wie ich schon gesagt habe, - wie lange das dauert , ist individuell verschieden, es gibt kein Patentrezept. Der Vorsatz, sehr viel zu trinken, ist sehr zu empfehlen. Wenn ich ihn nur selbst berücksichtigen würde :o . Wir können uns ja eine Zeitlang gegenseitig anspornen, dass wir unser Pensum schaffen. Da ich morgens sehr viel Tee trinke ( für mich zählt das auch als Flüssigkeit , jawoll ) , habe ich mir "nur" eine eineinhalb Liter Wasserflasche vorgenommen und das schon länger, hat aber bisher nicht so geklappt.
Ach ja, mir gingen die häufigen Toilettengänge auch sehr an die Substanz, ich war danach auch immer ziemlich fertig. Und man braucht Zeit, bis die Kraft allgemein wieder da ist. Die Narbe von der Rückverlegung tut mir auch heute noch manchmal weh, sie war schmerzhafter als die lange Narbe von der ersten Op, wahrscheinlich weil es ein Querschnitt ist und die andere von oben nach unten geht (?).
Was jetzt wichtig ist, dass du dich noch schonst und dass du Geduld mit deinem Darm hast. Denk einmal daran, was wir alles hinter uns haben. Da ist schon etwas Schonung angebracht, wenigstens in der Zeit nach der Operation.
Jetzt muss ich aber ins Bett, bin sehr müde.
Liebe Grüße
B:) bby
Meine liebe Leena, :1luvu:
gut, dass Du Dir Deine Geschichte nochmal komplett von der Seele geschrieben hast (in Birgit´s Thread). Vielen von uns ist es ja genauso gegangen. Aber jeder geht anders damit um.
Ich bin so froh, dass Du rebellisch bist. Trotzdem musst Du Deinen Krebs akzeptieren, denn er ist ja nun mal da. Denn Du kannst nicht etwas bekämpfen, was es in Deinem Kopf nicht gibt.
Du kannst sagen: "Ok, du bist da, aber ich will dich nicht und werde alles tun, damit du verschwindest." Was Du dann tust, das wird Dir wiederum Deine innere Stimme sagen.
Bisher hast Du ja sonst auch intuitiv das Richtige gemacht. Jaaa, und deshalb mach weiter so und buche auch Deine Reise nach Rom! Wird schon alles gut gehen!
Dann kannst Du Dich auf diese Reise freuen, Bücher und Reiseführer studieren und Dich so auf Deinen Rombesuch vorbereiten. Überleg´schon mal, was Du Dir dort alles anschauen willst und wenn Du Google-Earth hast, dann versetze Dich einfach mal vorab dorthin. Das macht riesig Spaß und später dann, wenn Du in Rom bist, hast Du ein Wiedererkennungs-Gefühl.
Ich freu´mich mit Dir. In Rom war ich auch noch nicht und würde schon gerne mal dorthin. Aber aufgeschoben ist ja nicht aufgehoben. Wir werden noch viele Reisen machen, Du wirst sehen.
Meine liebe Lena, sei weiterhin stark und optimistisch und solltest Du trotzdem mal Kummer haben: Wir sind ja alle für Dich da.
Für heute sei ganz fest umarmt :knuddel: von
Deiner Moni
Meine liebe Moni!
Nun bist Du schon bald im Urlaub:-)! Ich freue mich so für Dich!
Ja, Moni, ich bin ein Rebell. Und nein, ich WERDE DEN KREBS NIEMALS AKZEPTIEREN:eek: . Ich denke, das kann ich einfach nicht. Ich habe heute lange darüber nachgedacht und bin zu dem Schluß gekommen, daß ich diese Erkrankung "hinnehmen" werde, aber keinesfalls "annehmen". Und etwas annehmen bedeutet für mich, es zu akzeptieren. Und akzeptieren wiederum bedeutet für mich etwas Positives und deswegen geht das nicht;-)! Und hinnehmen heißt für mich, daß ich mit Etwas konfrontiert werde und es mir nicht aussuchen kann.Kompliziert, oder?
Nein, ich muß es hinnehmen ( "Es ist wie es ist") und von diesem Punkt aus gehe ich voran. Ich hoffe, das ist nicht zu wirr. Es ist sehr schwer, Gefühle verständlich rüberzubringen. Wenn wir zusammensitzen und reden würden, dann könnte ich Dir das richtig erklären und Du würdest sicher denken, was ist die denn für eine abgedrehte Person*hihi:rotenase: !!!
Dir wünsche ich wundervolle Tage! Erhol´dich schön:winke: !
Eine dicke große Umarmung,
Deine Leena
Du meine liebe Birgit:rotier: !
Du machst mich immer ganz verlegen. Bin rot bis auf die Knochen;)!
Ich glaube, durch unseren offenen und ehrlichen Austausch, der vor allem von sehr viel Toleranz begleitet ist, können wir alle immer wieder unseren Standpunkt prüfen. Vielleicht können wir an unserer Einstellung etwas feilen, vielleicht erscheint uns der eine oder andere Punkt nicht ganz "rund", vielleicht ahnen wir einen Gedanken, den wir dann hier finden und zuende denken können?
Mir bringt der Austausch sehr sehr viel. Ich danke Euch allen!
Mein lieber Peter, Du Teddybär;), Dir wünsche ich schnell gute Besserung für Deine Rippenfellentzündung und ja, ich weiß, welche Angst Du durchstehen mußte:(. Mein lieber Freund, ich werde so froh sein, wenn ich die nächsten beiden Dienstage hinter mir habe- uahhh! Was ist, wenn was ist, was nicht sein soll???? Dann weiß ich auch nicht weiter:eek: !
Liebe Grüße,
die Rebellin;)
Liebe Eva!
Wo steckst Du? Habe ich Dich irgendwie gekränkt?? Wenn ja, tut es mir sehr leid, das wollte ich nicht!
Hoffe, Euch geht es "so gut wie es eben geht":undecided !!!
Herzliche Umarmung,
Leena
Ihr Lieben!
Mache mir Sorgen umJelly:(! Hoffentlich geht es ihr gut... Mist!!!
Wollte Euch aber noch schnell mitteilen:
HABE HEUTE, ALSO EBEN GERADE, DIE ROM-REISE GEBUCHT!!!!!!
Liebe Grüße und einen besonderen an Jelly,
Leena
Hallo Jana,
ich war grad auf Reha aber im Harz. Ich glaub nicht das es da so große Unterschiede gibt. Ich kann nur sagen das mir die Reha sehr gut getan hat.Was sehr wichtig ist , ist das du die Reha selbst willst. Such dir da das raus was dir gut tut. Ich war 3 Wochen das und hätte mal verlängern sollen aber ich soll ja ende des Jahres nochmal zur Reha.
Dir alles Gute
Lieben Gruss Tina
Ihr Lieben!
Danke für Eure lieben Worte und Gedanken! Ich fühle mich dann immer so eingelullt in Eure Liebe! Komisch, obwohl wir uns so gar nicht kennen. Habe tatsächlich neulich gedacht, wie es wohl wäre, wenn wir alle, die Lust dazu hätten, uns mal treffen würden, irgendwo in der Mitte?! Das wäre ein Gefühlsvulkan, nicht wahr? Aber es wäre sicher wunderschön!!!
Eben habe ich meine Blutwerte abgefragt und habe ganz schön Angst gehabt, als ich, mutig wie ich bin, auch den CEA wissen wollte (eigentlich wollte ich das nämlich gar nicht, habe gedacht, den können sie direkt an die Onkologin faxen, will den gar nicht wissen): Er ist im absoluten NORMBEREICH! Puuuhhh!!! Ich bin so froh:rotier: !!! Auch alle anderen Werte sind ok, so daß ich morgen erstmal abchecken muß, ob eine Rektoskopie notwendig ist. Vielleicht reicht ja auch eine Proktoskopie, denn ich habe nur ein einziges Mal Blut gehabt und das ist schon eine Woche her. Mal sehen, was der Arzt meint...
Erstmal ganz liebe Grüße und allen, denen es nicht gut geht, besonders liebe Drücker,
Leenchen;-)
derengel
26.02.2007, 14:35
Liebe kleine Leena,
hurra, ich freu mich mit dir !!!! Du süße mutige Maus - siehst du dein Mut wurde belohnt. Und auch morgen wird alles gut - glaub daran.
Bis heute Abend . Sei ganz lieb gedrückt:remybussi
Deine Grit
derengel
26.02.2007, 19:27
Meine liebe Leena,
ich habe gerade einen schönen Spruch gelesen -
" Nicht davonlaufen
Ich will heute nicht vor einer Niederlage davonlaufen,
sonst würde ich morgen den Erfolg verpassen.
Ich will heute nicht vor der Traurigkeit davonlaufen,
sonst würde ich morgen nicht erfahren, wie gut die Freude tut.
Ich will heute nicht meine Augen verschließen vor den Schwierigkeiten,
sonst würde ich morgen mein Glück versäumen"
Du meine liebe Leena läufst auch nicht davon. Du lebst deine Traurigkeit genauso wie die Momente des Glücks. Und ich drücke dir ganz ganz fest die Daumen, dass zukünftig die Traurigkeit immer weiter in der Ecke verschwindet und du sie irgendwann mit einem Wisch zur Tür hinausjagen kannst. Dann soll das Lachen, das Glücklichsein wieder den Hauptplatz einnehmen.
Ich bin in Gedanken morgen bei dir und drücke ganz fest die Daumen !!!!
Eine dicke Umarmung von deiner
Grit:knuddel:
sunnypunkie
26.02.2007, 19:46
Liebe Leena,
das sind gute Nachrichten! Wie freue ich mich für Dich! Kann es richtig fühlen, wie erleichtert und glücklich Du bist!
Es tut so gut, positives zu lesen und ich freue mich von ganzem Herzen mit allen, denen es gut geht und mit Zuversicht und Hoffnung in die Zukunft schauen.
Lieber Engel, der Spruch ist wunderschön und ich habe ihn mir sogleich ausgedruckt. Er gibt mir Mut, nicht davonzulaufen, sondern mit Hoffnung in die Zukunft zu blicken, egal was kommen mag.
Herzliche Grüsse
Eva
Meine liebe Leena!
Ich freu mich so für dich das die Blutwerte erstmal i.O sind.. und werd dir für morgen ganz doll die Daumen drücken... ich glaub das Wartezimmer wird morgen ganz schön überfüllt sein.. so viele Leute, einschließlich mir, die in Gedanken bei dir sind.. bei mir geht das bangen nach meiner AHB wieder los.. da stehen dann die nächsten Kontroll CT an etc..
ich schieb das alles noch gaaaaannnnzzzz weit von mir.
Übrigens hab ich jetzt wirklich mal mit einem Ernährungstagebuch angefangen.. und als erstes hab ich auf drängen meines Freundes, den Tee in Wasser umgetauscht ( das ist so ein Krümmeltee der sich im Wasser auflöst.. und davon hab ich natürlich damit es schön süß ist natürlich immer schön viel zusammen gebraut..) und schwupps das mit den Krämpfen ist wirklich besser geworden..
Liebe Leena, ich bin mir ganz sicher das alles i.O sein wird bei dir.. ich drück dir so unendlich doll die Daumen..
Jana
Übrigens find ich die Idee mit dem Treffen auch gar nicht so schlecht.. so im Sommer .. in der Mitte...:cool:
Jana
Liebe Bobby!
Vielen lieben Dank für deine PN! Ich werd erstmal noch ein bissel abwarten, ob sich dank meiner Krümmeltee Umstellung auf Wasser alles ein bissel besser wird.. bisher kann ich zumindest nicht klagen.. nur das mit dem "Trinken in Mengen" klappt noch nicht so ganz.. aber das wird schon noch.. ansonsten werd ich mal den Tipp den du mir in deiner PN geschrieben hast mal ausprobieren..
lg. Jana
Liebe Jana, liebe Birgit, lieber Peter, liebe Eva, liebe Grit!
Ich danke Euch so!
Ich gehe morgen ganz gelassen zu diesem Termin:cool: ! Nein, ich werde den Arzt erstmal kennenlernen, er soll sehr nett sein. Ich werde mit ihm sprechen und mal sehen, ob er überhaupt eine Veranlassung sieht, die Rektoskopie zu machen! Er deutete das schon meiner Mutter gegenüber an, denn er sagte, so eine chemobehandelte Schleimhaut sei nicht ohne. Da alle Blutwerte ok sind, wird auch keine Entzündung da sein. Ich könnte mir auch vorstellen, daß wir erstmal das CT nächste Woche machen und dann mal weitersehen. Was meint Ihr? Habe da eigentlich ein gutes Gefühl, daß da nichts an der Naht oder so ist, denn sonst wäre es ja nicht nur ein einziges Mal aufgetreten, das Blut, nicht wahr?
Danke Grit, für den schönen Spruch! Wir sollten mal einen Thread öffnen für die tollsten Sprüche!
Ich habe da auch einen, den schreibe ich Euch mal rein:
Sei gut zu Dir
Von Zeit zu Zeit innehalten und die Last absetzen,
schwerelos werden, sich selbst so leicht nehmen,
dass die Seele fliegen kann, aufsteigen aus dem Nebel
der Gewohnheiten, sich erheben über die Wolken des
Alltags, einen Ort der Stille und Klarheit finden.
(Jochen Mariss)
Ich umarme Euch alle und ich melde mich morgen wieder!
Ich denke ganz doll an all die Menschen, denen es nicht gut geht:
Die liebe Sabine36, die liebe Jelly, die liebe Neti und ihrem Mann, die liebe Eva und ihrem André:weinen: !!!
Bis bald, Ihr Lieben,
Leena
Liebe Leena!
Ich denk auch das es vielleicht nur ein bissel angegriffene Schleimhaut gewesen sein könnte.. als ich im KH war wegen der Rückverlegung des Stomas.. hatte mir ja den einlauf von hinten gelegt.. dadurch fing es auch an ein bissel zu bluten..
Wenn da was an der Naht undicht wäre.. glaub mir dann wäre das nicht nur ein bissel Blut.. sondern gggggggaaaaannnnnzzzz füülllleeee.. ich hatte ja damals bei der großen Darm-OP auch das vergnügen 2 mal operiert zu werden weil das erste mal die naht noch undicht war.. ich sag nur.. Blutabgänge vom feinsten ( zuerst war das ganze Bett voll.. dann wurde mir eine Tamponade reingestopft.. und als der Arzt dann zur Kontrolle kam und dat ding rauszog.. ich konnte es nicht verhindern.. es kam nur so geflossen.. und zwar altes, wie frisches Blut..)
ich hab dann aufgrund des Blutverlustes sogar Bluttransfusionen bekommen, hatte unheimliches Herzrasen und mein Gesicht wechselte von den Farben blas-bläulich.. in rot und aufgedunsen.. ( laut Aussage meiner Mutter)
Also, erstmal abwarten.. und ich denk auch das der Arzt dir morgen sagen wird, das bis zum CT nä. Woche gewartet wird..
Drück dich ganz doll und bin morgen bei dir,
Jana
bobbylee
26.02.2007, 22:07
Liebe Leena:knuddel: ,
jetzt fällt es mir auch wieder ein, als ich Janas Beitrag las. Einen Tag vor der Rückverlegung hat mir eine Schwester auch einen Einlauf verpasst, danach hat es auch ganz schön geblutet und am nächsten Tag auch noch. Der Professor ließ dann noch einmal den Blutwert für die Gerinnung bestimmen, aber Gott sei Dank war der ok, so dass die Op stattfinden konnte.
Also , mach die nicht zuviel Sorgen, ich denke morgen auch an dich und drücke dir die Daumen für ein gutes beruhigendes Ergebnis.
Alles Liebe
B:) bby Lee
Liebe Jana:knuddel: ,
ich wünsche dir, dass die Umstellung eine Besserung bringt. Das Essen (und auch Trinken) spielt schon eine Schlüsselrolle, es darf nicht zu sehr abführen, aber auch nicht stopfen. Man braucht schon etwas, um die "guten" Gerichte und Nahrungsmittel herauszufinden.
Weiterhin viel Erfolg und lass dich nicht unterkriegen.
Liebe Grüße
B:) bby Lee
Meine liebe Leena, :remybussi
jetzt habe ich doch ganz schnell mal den PC meiner Schwester angeworfen, um Dir zu sagen, dass ich ganz, ganz fest an Dich denke, Dir die Daumen drücke und ein Gebet zum lieben Gott geschickt habe, dass nix gefunden wird.
Dein CEA ist im Normbereich! Da fließen bei mir die Freudentränchen.
Und Du hast die Reise gebucht!!! Suuuuuper!
Du wirst sehen, alles wird gut.
Werde in den nächsten Tagen nochmal hier in Deinen Thread schauen, will doch unbedingt wissen, was bei der Untersuchung herausgekommen ist. Ich könnte aber schon wetten: Nichts !
Meine Süße, ich denke fest an Dich und drücke Dich:knuddel:
Deine Moni
Ihr Lieben!
Da bin ich schon wieder:-)!
Also, es ist alles prima!!! Es sind in der Tat die Schleimhäute, die sofort anfangen zu bluten,wenn man sie berührt (kann ich da eigentlich etwas machen, also so mit Schüssler-Salzen oder so?). Ich habe auf dem Monitor meinen Darm angesehen und er sah so gesund aus! Das fand ich sehr schön, denn die letzten Bilder, die ich von diesem Organ im Kopf hatte, waren alles andere als schön:(!
Der CEA liegt bei 1,6 und sonst sind auch alle Werte gut. Ich bin nun entspannter, wenn ich an das CT nächste Woche denke! Wird schon...
Ja, liebe Jana und Bobby, ich habe ja gestern auch so einen Einlauf machen sollen, und es hat furchtbar gebrannt und geblutet. Ich habe dann nur 1/3 der Flüssigkeit benutzt, den Rest habe ich weggeworfen:eek: . Und heute morgen habe ich das gar nicht mehr gemacht (hätte ich aber machen sollen, doch ich bin da nicht ganz brav;)) Ach ja, was mir noch einfällt: Ich saß da also mit meinem lieben Mann im Wartezimmer und war gespannt auf den Arzt, den ich noch nicht kannte. Die Helferin kam und sagte "Gehen Sie bitte in die Kabine und ziehen Sie sich...." Da entgegnete ich "Was? Ich will den Arzt doch erstmal kennenlernen und nicht halbnackt hier auf ihn warten" Hah, da hat sie erst komisch geguckt, aber "gehorcht". Ich bin doch kein Stück Wurst, nee, ich will erst denjenigen sehen, der so dicht an mich randarf:rotenase: !
Ich muß viel an alle denken, denen es nicht gut geht!!! Ich würde Euch so gern viele Kraftportionen schicken oder Euch zumindest meine Schulter anbieten und mit Euch weinen:weinen: !!!
Ich denke aber auch an alle anderen, Ihr seid mir so ans Herz gewachsen!!!
Liebe Grüße,
Leena, der Rebell:lach:
sunnypunkie
27.02.2007, 14:00
Liebe Leena
Schau gelassen Deinem CT entgegen! Ich weiss, es ist nichts da, was nicht hingehört. Etwas anderes kommt gar nicht in Frage!!!!
Umarme Dich tausendmal
Eva
derengel
27.02.2007, 14:02
Meine allerliebste Leena,
ich freue mich so mit dir, dass da nix ist, was nicht hingehört. es ist soooo schön, dass heute erstmal alles in ordnung war :) Nun kannst du ein klein wenig gelassener in die nächste Woche gucken. Bin richtig dolle froh jetzt, du bist mir so ans Herz gewachsen !
Melde mich heute Abend nochmal, bin noch auf Arbeit - aber ich musste unbedingt schauen, ob es von dir etwas neues gibt !
Hurra und einen dicken Knuddler
deine grit:knuddel:
bobbylee
27.02.2007, 14:25
Liebe Leena:) ,
ich freue mich auch mit dir, dass alles in Ordnung ist. Da deine Werte alle so super sind,kannst du auf jeden Fall beruhigt zu der CT gehen. Noch einen wunderschönen Tag heute , liebe Leena, ich nehm dich einmal fest in den Arm:knuddel:.
Ganz viele liebe Grüße
B:) bby Lee
liebe leena
ich freue mich auch sehr für dich und deine ganze familie, das du jetzt erst mal kräftig durchatmen kannst.
SUPER !!!!
alles liebe
LOLLE
Liebe Birgit!
Ja, ich bin sehr erleichtert im Moment. Und ich werde diese Momente wegschließen in mein "Herzkistchen".
Ich danke Dir soo sehr für Deine Wärme!! Ich zehre immer sehr davon!
Und ich verspreche, bei dem Lied "Was wir alleine nicht schaffen..." nicht mehr aus Verzweiflung zu weinen, sondern aus Freude und gelebter Liebe!
Herzliche Küßchen,
Leena:remybussi
Meine liebe Leena, :1luvu:
hab´s gar nicht ausgehalten. Musste einfach wissen, was bei Deiner Untersuchung herausgekommen ist.
Und wie freue ich mich jetzt mit Dir und Deiner Familie. Du wirst sehen, beim CT wird auch nichts mehr gefunden.
Ich denke ganz fest an Dich.
Liebe Grüße aus der Ferne von
Deiner Moni :winke:
Von mir auch Gratulation, Leena, zu Deinen positiven ERgebnissen! Ich krieg das alles erst jetzt so mit. Und Moni, Deine Geschichte hab ich mit Anteilnahme gelesen. Wie schön, dass Du die Reise machst!
Es ist so gut zu sehen, was für starke Menschen es gibt und wie Ihr anderen Mut macht!
Hier hab ich mich noch nicht vorgestellt, das will ich kurz nachholen:
ich bin 36, bekam letzten Juli beim Spiel Deutschland-Italien die Schreckensdiagnose (Rektum-Ca T3-4 N1 Mx G2)... Dann 6 Wochen Radiochemo, im Oktober OP, dann Reha. Ich hab mich gegen weitere 4 Zyklen Chemo entschieden und es geht mir gut. Vor kurzem erster Nachsorge-Durchlauf. Meinen CEA-Wert kenn ich noch nicht, aber Sono war gut, und Koloskopie ist nächste Woche. Ich bin voller Optimismus. Vor 3 Wochen hab ich wieder angefangen zu arbeiten und es macht Spaß, wieder immer mehr in die Normalität zurückzukehren.
Was ich hier über Eure Arten mit dem Krebs umzugehen erfahren habe, bestärkt mich nur in dem Weg, den ich auch angefangen hatte: nie den Mut zu verlieren, auf die eigene innere Stimme zu hören, nicht zu hadern, sondern das beste draus zu machen. Und von Anfang an wird klar, wie reicht einen diese schrecklichen ERfahrungen auch gleichzeitig machen!
Schlaft schön,
meliur
Halli hallo Leena!
Oh wie ich mich für dich freue.. und ich wette mit dir, das das CT nä. Woche auch i.O sein wird.... ich werd auch wenn ich auf Kur bin ganz doll an dich denken.. denn.. was wir alleine nicht schaffen das schaffen wir dann zusammen... nicht wahr?
Das Essenstagebuch was du mir empfohlen hast, wird übrigens immer noch geführt.. und irgendwie hat sich bei mir alles ein wenig gebessert. Vielleicht auch deshalb, weil ich bewußt versuch auch die " Heißhungerattacken", sowie die kleinen dazwischen "Fressereien" sein zu lassen.. da ich ja wirklich alles aufschreib was ich gegessen hab.. ist mir das zuerst aufgefallen.. und ich versuch das halt jetzt weg zulassen... fällt aber uuuunnnhhheeeiiimmmliiccchhh schwer..:augendreh :augendreh ..
ansonsten werd ich langsam immer kribbliger was meine AHB angeht.. und sorry das ich mich jetzt erst wieder gemeldet hab, mein Schatzi hat es mit Grippe erwischt.. und wie die meisten Männer braucht er jetzt natürlich unheimlich viel Hilfe.. und Zuwendung.. weil er ist ja soooooo krank.. :smiley1: :smiley1: aber ist ganz gut.. das lenkt mich wenigstens ein bissel ab..
Ich drück dich mal ganz doll feste..
:pftroest: :pftroest: .. Jana
Liebe Jana!
An Dich mal schnell, nachher etwas mehr: Erinnerst Du mich dann im Herbst, wenn ich die Rückverlegung machen lasse, auch das Essenstagebuch;)! Habe ich sicher bis dahin vergessen:augen: !
Ach ja, Deine Kur startet ja am Montag! Ich bin gespannt, was Du dann berichtest!!!
Ich habe auch immer diese Hungerorgien, vor allem am Abend, wenn die Kinder im Bett sind- hmmm, lecker, mal Schokolade, mal dies, mal das:eek: ! Meistens vertrage ich das alles auch gut- nur heute gab es mittags Erbsen und Bohnen- uff! Das war dann doch ein wenig "luftig" für meinen Beutel:grin: !!!
Ich wünsche Deinem armen Schatzi gute Besserung- ja, Männer scheinen von diesen Viren immer recht heftig erwischt zu werden:shy: :augendreh !! (Natürlich nicht alle;))
Liebe Drücker nach Berlin,
Leena
derengel
02.03.2007, 21:36
Liebe Leena,
nachdem ich auf meiner Seite schon ein bissel der Schreibwut gefröhnt habe :winke: , muss ich doch auch nochmal bei dir was loswerden. Da sich hier auf deiner Seite immer so viele liebe Leute tummeln und ich das Gefühl habe, dass im Moment so ganz viele ganz furchtbar traurig sind und leiden, wollte ich euch doch noch was für die Seele schicken
Glücklich
Glücklich ist, wer sein Leben genießen kann
und auch an seine Mitmenschen denkt.
Glücklich ist, wer vieles erreicht hat
und dabei nicht überheblich geworden ist.
Glücklich ist, wer sich für seinen Glauben einsetzt
und nicht engstirnig und intolerant wird.
Glücklich ist, wer Schmerz erfahren hat
und nicht verbittert geworden ist.
Glücklich ist, wer das große Glück sucht
und sich über das kleine Glück freuen kann.
Liebe Leena, Birgit, "Teddybär" und alle anderen - ich bin froh, mich hier bei euch austauschen zu können. Zu erleben, wie stark ihr seit und wie ihr eure Mitmenschen in Liebe einhüllt, gibt auch mir unendlich Kraft.
Ich glaube fest daran, dass ihr gemeinsam noch unsagbar viel erreicht und dass wir alle diejenigen auffangen können, denen das Herz zur Zeit vor Schmerz überläuft.
Liebe Grüße
Grit
Liebe Leena!
Aber gern erinner ich dich nach deiner Rückverlegung an das Esstagebuch.. :rotenase: ,
Na.. das mit den Erbsen.. war wohl nicht so gut.. zu Stomazeiten hab ich vor allem auf das ( Erbsen und Bohnen) verzichtet.. auch auf mein geliebtes gebratenes Sauerkraut.. und letztens haben wir das endlich wieder gegessen.. oh.. ich könnt mich da immer reinlegen..
Hab vorhin grad meinen Koffer gepackt..( ich glaub ich hab wieder viel zu viel mitgenommen..ich mußte die draufsetzenverschlußtechnik anwenden um meinen Koffer überhaupt zuzubekommen.. :rotenase: :rotenase: )
Liebe Grit!
Als ich dein Gedicht grad gelesen hab, hatte ich Tränen in den Augen.. man ich olle Heulsuse ich.. aber ich sag mir immer es ist auch mal gut zu weinen.. wir alle hier machen so viel durch.. da dürfen wir das..
Ein schönes Wochenende liebe Leena und liebe grit..
und alle anderen.. meld mich Sonntag nochmal kurz..
Jana
Ihr Lieben!
Zur Zeit bin ich gelähmt in meinen Gedanken. Ich lese so viel Trauriges hier und meine ganze Leichtigkeit ist verflogen...
Hallo Angst! Da bist Du ja wieder. Irgendwie hatte ich Dich ein wenig aus den Augen verloren. Weißt Du, es war so schön, das Herz mal wieder so leicht zu spüren, diese Last mal von den Schultern ablegen zu können, den Tag einfach mal so hinzunehmen, ohne Dich ständig im Nacken sitzen zu haben und Deinen kalten Atem zu spüren.
Ich lebe ja nun schon einige Zeit mit Dir und doch habe ich das Gefühl, ich werde mich nie so recht an Dich gewöhnen, mich nicht mit Dir arrangieren. Ich muß zugeben, diese wenigen Tage der "Erleichterung", die ich gespürt hatte, habe ich genossen. Ich habe Dich nicht mal vermißt. Ich weiß, Du wirst nun hämisch grinsen, denn Du bist immer da, ich kann Dich nicht wegdenken, ich kann Dich nicht abstreifen (möchte dazu sagen, daß ich, obwohl ich Schlangen nicht mag, manchmal gern eine wäre mit der Möglichkeit, die Haut abzustreifen...). Ich kann keinen Schritt tun, ohne Deine Last zu spüren. Ich sehe in den Himmel und denke, daß im letzten Jahr alles noch so anders war. Ich sehe die Leute beim Einkaufen, wie sie gehetzt und genervt ihre Dinge erledigen, die Verpackungen aus den Regalen ziehen, an der Kasse von einem Fuß auf den nächsten treten und ich denke, ich wünschte, ich könnte in mein altes Leben zurück. Wie herrlich wäre es doch, sich über schmutzige Fenster zu ärgern. Wie lächerlich kommt mir das dann vor. Wie traurig. Ich spüre einen Neid auf das Alltagsleben, das die anderen führen und das ihnen so schwer fällt. Ich würde sie dann gern packen an den Schultern und ihnen ins Gesicht schreien, wie sehr ich mir wünschte, auch wieder mein altes Leben zurückzubekommen.
Ich weiß, Du bist da. Auf Schritt und Tritt. In jedem angefangenen Gedanken sitzt Du und oftmals denkst Du ihn für mich zu ende! Ich habe Angst! Auch vor Dir! Ich habe Angst, es nicht zu schaffen. Ganz große, bedrohliche Angst. Manchmal fällt es mir schwer, einen Schritt zu tun. Manchmal fällt mir morgens das Aufstehen so schwer. Ich sehe mich an im Spiegel, ich sehe meine Narben am Bauch, den "Beutel" vom Stoma, sehe diese Veränderungen und spüre- nichts! Ich habe keinen Zugang zu meinem Körper. Ich habe ein distanziertes Gefühl. Bin ich das? Das also soll ich sein? Man hat mich aufgeschnitten. Mein Bauch ist quergeteilt. Ich kann diese Narbe nicht anfassen, gar nicht. Ich kann es auch nicht ertragen, wenn jemand anderes es tut. Dann weint die innere Narbe in mir. Sie weint ganz laut... Wie soll ich sie trösten? Ich finde keinen Weg!
Bin ich so noch eine Frau? Ich habe total kaputte Schleimhäute, bin unfruchtbar (kastriert, wie mein Gyn freundlicherweise meinte). Ich habe keinen körperlichen Kontakt mehr gehabt seit.... ich weiß gar nicht mehr, wie lange das her ist. Ich kann es nicht. Die Seele schafft es nicht, der Körper traut sich nicht.
Es wird Frühling. Wieder einmal. Ich liebe diesen Geruch. Ich liebe diese Luft. Ich liebe das zarte Grün... Ich tat es schon immer. Ich habe keine Lust mehr, mir Gedanken zu machen, WARUM es passiert ist. Habe keine Lust nachzudenken, ob sich Blickwinkel verändert haben. Herrje, sie haben es, na klar. So deutlich, so brutal. Ich könnte schreien....
Ihr Lieben, ich habe Angst. Ich bin traurig über den Tod von Netis Mann. Ich kann dieses Bild von diesem Papa mit seinen wunderschönen Kindern nicht vergessen. Ich denke an die Abende, an die Tage, die Neti nun allein mit den beiden ist. Was werden sie reden? Wie werden sie weiterleben?
Ich denke an Eva und André- sie haben eine verdammt schwere Zeit. Und ich werde so traurig, wenn ich daran denke, daß ihr letzter Wunsch, noch zu heiraten, vielleicht nicht mehr in Erfüllung gehen kann.
Ich bin traurig, weil mein lieber Peter, unser Teddybär, Schmerzen erleiden muß, weil auch er Angst hat und traurig ist. Ach Teddybär, ich würde mich so gern in Deine Arme schmeißen und weinen. Ich bräuchte das so!!!
Ich bin traurig, weil Jelly wieder eine OP aushalten muß. Weil diese besch... Krankheit uns so viel nimmt, so verdammt viel...
Ich bin traurig für all diejenigen von Euch, für Maret, für Grit, die ihr Angehörige seid und so viel aushalten müßt.
Und unsere ganz jungen Betroffenen.. ich umarme Euch in großer Traurigkeit...
Und meine liebe Birgit, ich möchte gern Deine Hand nehmen und ein Stück mit Dir gehen. Ich möchte mich anlehnen an Deine Schulter. Ich möchte ausruhen....
Meine liebe Moni, Deine Worte fehlen mir! Aber ich freue mich für Dich, daß Du jeden Tag Deinem Urlaub näher kommst!
Liebe Lolle, ich denke auch an Euch sowie an meine liebe Bobby, Du wahres Wunderwerk!! Danke Dir auch, daß Du immer noch hier bist, obwohl es Dir ja sehr gut geht. Es ist so wichtig für uns zu sehen, daß es auch den anderen Weg gibt.
Michael, Dich umarme ich still und sende Dir Kraft!!!
Jeden, den ich nicht erwähnt habe, drücke ich von Herzen!
"Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen...."
Liebe Jana, einen Knutsch von mir! Falls wir uns nicht mehr lesen: Genieße Deine Kur und melde Dich bald mal wieder. Du wirst mir fehlen!!!
Leider kann ich zur Zeit nicht auf alle Beiträge eingehen- mir fehlt die Kraft dazu! Aber bald bin ich wieder da!
Daumendrücker für alle anstehenden Untersuchungen!!!
Liebe Grüße,
Eure Leena
liebe leena
bin gerade von der arbeit gekommen, und wie immer schalte ich den computer ein und lese deine zeilen.
ich bekomme eine dicke gänsehaut , weil man wirklich merkt, das kommt aus dem tiefsten inneren.
roger und ich , wir möchten auch unser altes leben zurück.
als wir im april 2005 die diagnose bekamen, dachten wir auch , das ist jetzt nicht war?
oder als roger sein stoma noch hatte, und ihm der beutel öfter mal wegen überfüllung vom bauch geflogen ist, da haben wir gesagt , das kann doch alles nicht war sein.
aber es ist war. wir müssen da durch, es geht nicht anders.
ganz lieben gruss
LOLLE
ICh möchte euch sagen dass ich mich genauso fühle (Mann Nierenkrebs, Mutter Darmkrebs)...dieser Wunsch in ein normales Leben ohne den ständigen Gedanken an diese Krankheit, die Ungewissheit wann und ob die nächste Hiobsbotschaft kommt und immer wieder warten warten hoffen usw. es zerrt so an den nerven dass ich inzwischen an depressionen leide. mir fehlt das alte leben wo man unbeschwert dinge tun und geniessen konnte, lachen, ausgelassen sein.....wird diese zeit jemals zurückkommen? ich liebe den frühling auch so sehr und heute wird ein frühlingstag hier und ich werde heraus in die natur gehen aber es geniessen wie es mal war werde ich nicht können. immer ist ein grauer schleier über allem und jeden morgen beim aufwachen gleich der gedanke an diese krankheit.in nächster zeit muss auch ich mich wegen dem erblichen risiko einer darmspiegelung unterziehen müssen.ich weiss nicht ob ich es kann, im moment mag ich nicht dran denken......liebe grüss von tanja
Liebe Leena,
habe sehr ergriffen Deine Zeilen gelesen und möchte Dir von meiner Erfahrung im KH berichten. Zuerst haben mich meine Seelenschmerzen ins KH getrieben, ich konnte nicht mehr anders, hatte Angst um mein Leben, befürchtete ich doch, daß ich eine Bauchfellentzündung habe. Aber dieser Aufenthalt im KH hat mir die Chance gegeben, mit dem Prof. die OP ins Kleinste "auszuhandeln". Selbst die Größe des Bauchschnitts hab ich mit ihm besprochen, und so hab ich meine Angst vor der nächsten OP in den Griff bekommen, nun weiß der Doc was ich nicht will, er weiß was er "darf", ich bin vorbereitet. Nun geht diese Angst neben mir her.
Die Angst ist ein ständiger Begleiter, aber wenn wir sie an die Hand nehmen, kann sie uns nicht um die Beine springen, und uns straucheln lassen, dann geht sie neben uns her. In diesen Zeiten versuch ich, meiner Angst ein gutes Gesicht zu geben, ein kleines Kind, das sich an der Hand führen läßt, ein kleiner Hund, der brav an der Leine geht.... vielleicht ist es unsere Aufgabe, dem, was wir nicht beherrschen können, ein freundliches Gesicht zu geben....
Liebe Leena, ich wünsche Dir einen schönen Sonntag, nimm Deine Angst an die Hand, zeig ihr die schöne Welt, den Frühling und mach ihr klar, daß Du das alles nicht zu sehen verlernt hast.
Liebe Grüße
Jelly
LIebe Leena,
wie sehr ich Dir nachfühlen kann. Es klingt vielleicht komisch, aber andererseits sind Deine Worte schön, sie haben was Poetisches, vielleicht, weil sie so geradewegs aus Deinem Innern kommen. Und sie treffen die Sache so genau.
Aber das, was Jelly schreibt, genauso: Ja, nehmen wir die Angst an die Hand, zähmen wir sie, wenn wir uns ihrer schon nicht erwehren können!
Mir fiel dazu spontan die Episode mit dem kleinen Prinzen und dem Fuchs ein. Sie passt nicht in allen Details auf diese Situation, birgt aber doch so gute Wahrheiten. Lies mal!
http://fsinfo.cs.uni-sb.de/~lynx/texts/petitprince.html.de
Und wir müssen uns immer daran erinnern: nicht nur die beschissene Krankheit und all die körperlichen Unzulänglichkeiten mit ihren Folgen machen unser Leben außergewöhnlich, sondern auch die tiefen, bewegenden Momente, die wir seitdem mit manchen Menschen erleben durften, die ganz besonderen Begegnungen, die wir als "Normale" vielleicht nie gehabt hätten. Der andere Blick auf das Leben, den wir sonst vielleicht nicht hätten lernen können, und der uns auch viel Wichtiges, Gutes beschert.
Und selbst diesem Blick entgeht das schmutzige Fenster nicht, über das wir uns auch noch ärgern können :-)
Trotzdem können wir - oft zumindest - gelassener sein als viele andere, denn wir wissen: es gibt noch Schlimmeres und Wichtigeres als nerviges Schlangestehen an der Kasse, Schlieren auf der Scheibe oder Strafzettel.
Hey, Leena, vergiß nicht, was für einen nickname Du Dir (bestimmt nicht zufällig) gegeben hast!
Ich umarm Dich fest und schick Dir einen lichten Frühlingssonnenstrahl,
meliur
bobbylee
04.03.2007, 17:16
Meine liebe Leena,
deine Zeilen haben mich sehr bewegt. Ich habe bisher kaum jemanden „getroffen“ wie dich, jemanden, der seine innersten Gefühle so übermitteln kann, dass man sie selbst buchstäblich spürt. Man kann in dein Innerstes blicken und deine Freuden und deine Angst richtig mitleben. Ich kann das nicht so wie du, bin verschlossener und halte meine Gefühle eher zurück. Aber ich arbeite daran, - wenn ich so nachdenke, war ich früher noch viel zurückhaltender, wenn es um mein Innerstes ging und um das , was mich bewegt . Vor zehn Jahren, als meine Mutter starb, habe ich mich einmal als einen „lone wolf“ bezeichnet, einen einsamen Wolf, der alles mit sich selbst abmacht und alle Probleme und Gefühle wie Trauer und Angst allein in den Griff bekommen will. Heute weiß ich, dass dieser Weg nicht unbedingt richtig ist.
Auch wenn es bei mir schon fünf Jahre her ist, die Angst vor den Nachsorgeuntersuchungen und die Angst , die du so eindrucksvoll geschildert hast, ist mir auch geblieben. Diese Angst wird immer präsent sein und immer wieder aufflackern. „Es ist ja jetzt schon so lange her“, höre ich immer einmal, aber Statistiken , gerade auf diesem Gebiet, haben für mich keine große Aussagekraft, weil es hier um Menschen geht, um Individuen, und um einen unberechenbaren Gegner.
Aber es ist ganz wichtig, diese Angst nicht übermächtig werden zu lassen, so dass sie uns beherrscht und unser Denken total einnimmt. Jelly hat das ganz toll beschrieben, man kann es nicht besser ausdrücken. Ich habe mir so in den letzten Jahren ein gewisses Maß an Optimismus angeeignet, indem ich sehr darauf höre, was mir meine innere Stimme sagt. Ich habe damals gefühlt, dass ich schwer krank war und jetzt fühle ich, dass ich wieder gesund bin .Und solange ich dieses Gefühl habe, will ich auch daran glauben. Einige gesundheitliche Einschränkungen habe ich immer noch und eventuell werden sie mir bleiben, aber ich versuche, an diese Möglichkeit nicht zu denken und weiter auf eine Besserung zu hoffen. Was auch für mich ganz wichtig ist, ist jeden Moment zu genießen, so gut es eben geht. Ich war heute morgen ganz lange spazieren, habe mich in der Natur umgesehen und habe ein paar schöne Fotos gemacht , die mich immer an diesen schönen Vormittag erinnern werden. Es war wunderschön und ein richtiger Jungbrunnen für die Seele. Die Gedanken an morgen sollen mich nicht mehr so sehr beherrschen. Niemand weiß , was morgen sein wird. Aber auch die Vergangenheit soll in meinem Denken nicht mehr so eine große Rolle spielen. Ich kann sie nicht mehr ändern, es bringt mir nichts, wenn ich mir ausmale, wie mein Leben „vorher“ war. Man tut sich nur selbst weh. Das heißt nun nicht, dass man diese schönen Momente vergessen soll, - niemals -, aber man soll sie betrachten können ohne Bedauern und ohne Bitterkeit, weil jetzt alles anders ist. Wir sind noch am Leben, jeder Tag hält etwas Schönes für uns bereit. Man muss es nur sehen und es annehmen. Diese Einstellung hatte ich am Anfang meiner Krankheit auch nicht, da war ich auch sehr verzweifelt, habe es aber im Laufe der Zeit zu dieser Einsicht geschafft. Nicht nur allein, sondern auch mit der Hilfe wirklich guter Freunde und meiner wenigen Verwandten, die ich noch habe. Und ich habe mehr denn je Träume, die ich noch verwirklichen will.
Gib dir noch Zeit, liebe Leena, deine Wut und deine Trauer um den Verlust deines früheren Lebens werden kleiner werden. Das Leben besteht in Abschnitten, die zu Ende gehen und für uns etwas Neues bereit halten. Leben bedeutet Herausforderung . Stell dich ihr. Und das Leben ist wertvoll. Unsere Krankheit hat uns das deutlich vor Augen geführt und uns so die Chance gegeben, behutsamer und liebevoller mit uns und unserer Umgebung umzugehen, bewusster und gelassener zu leben. Ja, genieße den Frühling, schau’, wie die Natur wieder zu neuem Leben erwacht und mit welcher Intensität das alles passiert, wenn nur die Energiequelle da ist. Diese Energiequelle muss man für sich suchen und man findet sie, jeder auf seine Weise.
Denke daran , was ich dir schon einmal geschrieben habe:“ Du bist Hope, vergiss das nicht...“.
Ich wünsche dir noch einen schönen Sonntag heute und alles, alles Gute für die nächste Woche. Ich denke an dich.
Alles Liebe
B:) bby Lee
Liebe Leena,
deine Zeilen, ganz aus deinem Herzen, tief aus deinem Inneren, aus deiner Seele, haben mich sehr berührt.
Ich spüre soviel Verbundenheit, ein Band, das uns verbindet.
Vieles, könnte aus meiner Feder stammen, bringt uns zusammen.
Ja, die Seele leidet, stumm, ohne Ton und Laut.
Den Krebs kann man wegschneiden, therapieren, aber die Leere und die Angst bleiben zurück.
Und oft, sehr oft, können wir dem Nichts entgegensetzen, sind hilflos, gefangen in uns selbst.
Leiden stumm, die Seele weint lautlos, die Angst hält uns fest, beherrscht das bißchen Leben, das uns bleibt.
Der Körper wird krank, weil die Seele trauert.
Unser altes Leben, Vergangenheit, nicht wiederzubekommen.
Aber - es sind Freundschaften entstanden, die viel ehrlicher, tiefer, reiner sind, als wir uns das je vorstellen konnten.
Vieles, was anderen Menschen verborgen bleibt, sehen wir durch unsere Liebe.
Und sind es nicht die kleinen Dinge, die wir so sehr lieben, die unser Dasein glücklich machen?
Ein sonniger Tag, Wärme auf der Haut.
Wind, der im Haar spielt.
Der Geruch des Frühlings, das Erwachen der Natur,
das fröhliche Zirpen der Vögel...
Und manchmal das tiefe Gefühl von Glück und Dankbarkeit.
"Wir leben noch".
Nimm Deine Angst an die Hand, führe Du, lass sie Dich nie beherrschen.
Alles erdenklich Liebe
http://www.bilder-hochladen.net/files/1lc9-3w.jpg
Ihr Lieben!
Ich weine. Ich weine vor Erleichterung und vor Dankbarkeit. Eure Worte waren sooo lieb!
Gestern saß ich vor dem PC und diese Worte flossen aus meinen Fingern. Ich kann da gar nichts für:rolleyes: - irgendwie. Es sind meine Gedanken und Gefühle, sie schweben in mir herum und plötzlich müssen sie raus...
Ich danke Euch für die Zeit, die Ihr Euch genommen habt, um zu reflektieren. Und Du liebe Bobby, Du kannst herrliche Worte finden und genau ausdrücken, was Du fühlst!!!
Ja, ich lebe! Ja, ich liebe dieses Leben! Und deswegen habe ich ja wohl auch diese Angst:(! Ich habe schon immer mein Leben geliebt, es war schon immer bunt und reich, ich habe schon immer Menschen geliebt, die mir eine tiefe Verbundenheit entgegengebracht haben, ich habe schon immer meine Kinder als etwas Wundervolles gesehen, als ein Geschenk, ich habe schon immer Familiennetze geflochten, habe schon immer die Natur geliebt. Aber vielleicht war ich nicht gut zu mir? Ich habe mich nie so richtig gemocht. Ich mochte nur meine Haare an mir. Ich fand meinen Bauch schwabbelig und unattraktiv. Ich habe nun gelernt, meinen Bauch zu lieben, denn er hat so viel mitgemacht. Er hat mich nicht im Stich gelassen, deswegen habe ich auch den Draht zu meinem Körper schnell wiedergefunden. Er hat sich gemeldet, nur ich wollte oder konnte ihn oft nicht verstehen. Geahnt habe ich es, daß ich so schwer krank bin.
Vielleicht bin ich auf diesem Weg noch nicht so weit. Vielleicht brauche ich wirklich einfach viel Zeit. Ich habe das Gefühl, daß ich wahnsinnig viel verloren habe.
Ja, ich weiß, ich habe viele Menschen kennengelernt, die mir wertvoll und wichtig sind. Das ist eine schöne Erfahrung.
Aber ich kann dieser Krankheit einfach nichts Positives abgewinnen:(! Es geht nicht!
Trotzdem werde ich den Frühling genießen und ich freue mich ganz doll auf Rom und auf den Sommer. Ich genieße jeden Tag, ich schaue meine Kinder so gern an, wenn sie schlafen. Dann drücke ich ihnen sanfte Küsse auf die Wangen und bin so glücklich in meinem Herzen, daß es wehtut...
Liebe Birgit, ich nehme Deine Hand. Auch wenn wir unser altes Leben nicht mehr zurückbekommen, wir gehen zusammen dem neuen entgegen. Jeder Tag ist ein neues Leben, nicht wahr?
Liebe meliur, danke für den Text. Ich liebe dieses Buch, habe aber schon viel vergessen. Den Text habe ich mir ausgedruckt, er kommt in meine Mappe!
Ihr Lieben, alle wie Ihr da seid:
DANKE!!!
Eins noch: Heute habe ich von meinen Eltern und meinen 3 Brüdern ein wundervolles Ölbild bekommen: Ein Meer von Mohnblumen!!! Ich war so gerührt. Ich habe es bekommen, weil ich so tapfer die Therapien hinter mich gebracht habe:rotier2: ! Schön, nicht wahr?
Liebe Grüße,
Leena
derengel
04.03.2007, 20:50
Du meine liebe Leena,
du bist mein "Seelenengel", du Mensch mit dem unglaublich liebevollem Herzen. Ich verstehe deine Angst, deine Wut, deine Sorgen und möchte sie dir sogleich wegnehmen. Deine Worte berühren mein Innerstes so tief, dass ich es kaum in Worte fassen kann. Ich habe bisher noch keinen Menschen kennengelernt, dem ich mich so schnell so vertraut fühlte und der seine Gefühlswelt so in Worte fassen könnte. Leena du bist eibn so unglaublicher Mensch und du wirst es nicht zulassen, dass die Angst dich auffrisst. Wenn ich könnte würde ich mit einer Umramung all deine Seelenschmerzen wegzaubern - und kann es doch nicht:cry: .
Liebe Leena, lass dich von deinen Freunden hier auffangen. Deine Krankheit hat deine Seele verletzbar gemacht, aber dein Herz sprudelt über vor Liebe. Das merken alle deine lieben Freunde hier. Und sie stehen dir bei - glaub mir ! Leena, ich hab dich unsagbar lieb. Auch wenn wir uns noch nie gesehen haben - es tut gut zu wissen, dass es dich gibt.
Ruh dich aus, sammle Kraft bei deiner Familie. Wir alle hier können warten auf dich - liebe Leena... ich weiß, dass du wieder aufstehst - wir alle wissen dass.
Ich umarme dich ganz fest:pftroest:
Grit
Meine liebste Grit!
Gänsehaut habe ich, als ich Deine Worte eben las!
Ich bin immer hier, immer für Dich da! Und natürlich für jeden, der mich braucht!!!
Du bist eine unglaublich starke, liebe Frau! Manchmal denke ich wirklich, wir sollten uns alle einmal treffen! Uff, das wäre sicherlich ein Wahnsinns-Erlebnis, oder? Stell´Dir vor, wir würden uns gegenüber stehen!!!
Liebe Grit, ich umarme Dich warm und herzlich! Die Geschichte über Deine Mutter hat mich traurig gemacht. Wie kann sie so herzlos zu Dir gewesen sein? Umso schöner, daß Du Deinen Papa jetzt so dicht bei Dir hast!!! Wie geht es ihm? Er ist sicherlich ein Stehauf-Männchen, oder? Klar kann man da auch über seine Grenzen gehen, aber ich denke, er wird das spüren!!!
Ich drücke Dich an mein Herz!
Deine Leena
Hallo ihr lieben!
Nochmal schnell einen ganz lieben Gruß an euch alle, bevor es nun morgen endgültig losgeht.
Liebe Hope,
deine Zeilen haben mich sehr berührt.. auch mir ging der Tod von Netis Mann sehr Nahe.. ich wollte damals in ihrem Thread so gern was passendes schreiben, aber es ging irgendwie nicht.. ich wollte ihr schreiben.. das ich auch in Berlin wohne, das ich u. a auch in der Robert Rössle Klinik war.. das mein Schatz der Meinung ist die beiden sogar zu kennen ( aus alten Brandenburger Zeiten) aber alles egal wie ich auch anfing klang irgendwie hohl.. ich konnte ihr damals nur ganz viel Kraft wünschen.. warst du mal auf der Internetseite die Neti errichtet hat? Da kommt so viel Liebe rüber.. die Kinder, die Heirat.. die ganze Seite ist mit so viel Liebe erstellt worden.. das es einfach nur unfassbar ist..
Meine liebe Hope, ich hab dich bewußt so genannt.. ich weiß es gibt Zeiten grad wie jetzt da ist es unheimlich schwer zu glauben das alles wieder gut werden kann .. aber du bist Hope.. die HOFFNUG.. und WIR SCHAFFEN DAS..
ich wünsch dir für dein CT nä. Woche ganz, ganz viel Glück.. ich weiß das alles in Ordung sein wird
Vielleicht schaff ich es ja irgendwie von der Kur aus mal ins Internet reinzu kommen..
Bis dann in 3 oder 4 Wochen.. mit ganz, ganz dicken Knutschern und Drückern.. an dich und an euch alle
Jana,:pftroest: :pftroest:
IMMER SCHRITT FÜR SCHRITT; WIR WERDEN ES SCHAFFEN; WIR WERDEN ES BESIEGEN!!!!!!!
Du liebe tapfere Jana!
In so jungen Jahren hast Du so schwer zu tragen! Und so tapfer! Ich würde Dich auch gern mal in den Arm nehmen!!!! Chapeau, meine Liebe!
Ja, mir ging der Tod von Netis Mann sehr nah. Es ist so unfaßbar, daß ein Papa einfach stirbt:(((! Das darf nicht sein, nicht wahr? Es ist so widernatürlich, das macht es so schwer. Und ja, ich habe die Webseite gesehen. Ich habe diese Bilder angeschaut und es hat mich geschüttelt vor Schmerz!!!
Ich habe meinen Kindern erzählt, daß die Menschen, die sterben, Schutzengel werden. Ich würde also der Schutzengel all meiner Lieben sein. Und ich würde immer bei ihnen sein, in ihren Herzen. In jedem Regenbogen würde ich mich zeigen, in jedem Schmetterling, in jedem Sonnenstrahl, in jedem Regentropfen. In jedem Herzschlag wäre ein Stück von mir. Vielleicht ist es so? Vielleicht ist auch der Papa von Netis Kindern immer bei ihnen? Ich wünsche es mir. Und ich wünsche mir, daß sie es spüren können.
Das wünsche ich auch Michael, der um seinen Papa trauert und allen, die einen geliebten Menschen verloren haben...
Liebe Jana, ich werde die Hoffnung nie aufgeben. Nur manchmal versteckt sie sich. Dann kann ich sie nicht sehen, nicht spüren. Aber ich weiß, sie ist da. Auch sie wird mich nicht verlassen. So wie die Angst ist sie der Gegenpol! Vielleicht ist es mir nur dann möglich, gerade zu stehen, wenn ich beide an der Hand habe??!!
Ich wünsche Dir erholsame Wochen!!! Erzähl´mal, wie es war, wenn Du wieder da bist. Ich warte!!!
Liebe Grüße,
Leena-hope
derengel
06.03.2007, 07:54
Meine liebe Leena,
nur ganz schnell einen dicken Knutscher und ein festes Daumendrücken für heute !!!!!
Heut abend dann wieder mehr - habe heute "Herum-fahr-tag" und stress mich den ganzen tag im Auto.:(
Ich denk an dich und alle anderen hier !
Knutschi und dicke Umarmung
Grit:knuddel:
Hallo, meine liebe Leena,:1luvu:
mache gerade wieder einen kurzen Ausflug durch Deinen Thread und dabei habe ich jetzt auch gelesen, dass Neti´s Mann gestorben ist. :sad:
Ach, ich finde das alles so ungerecht! :aerger: Aber Neti ist jung und stark und ich hoffe doch sehr, dass sie diesen tragischen Verlust tapfer trägt und irgendwann überwindet, schon wegen ihrer Kinder.
Du, meine Süße, hast heute Deinen "CT-Tag". Hab´keine Angst! Alles ist gut!
Da habe ich überhaupt keine Bedenken. Und nach der Untersuchung darfst Du feiern, feiern, feiern und ich werde auch ein Glas auf Dein Wohl trinken.
Ich habe gestern in der Basilika von Kevelaer für Dich und alle, die mir immer so liebe und aufmunternde Worte schicken, eine Kerze aufgestellt und gebetet.
Liebe Leena, ich kann Deine Angst verstehen. Bei mir kommt sie auch immer wieder hoch, auch wenn ich noch so sehr versuche, sie zu bekämpfen. Aber immer, wenn mir wieder so etwas dazwischenkommt, wie erst die Grippe und jetzt das Nasenbluten, geht meine Psyche in den Keller und ich habe Mühe, mich schnell wieder daraus zu befreien.
Gott sei Dank gelingt es mir immer wieder!
So, mein Schatz, gleich fahre ich zu meinem Sohn, aber ich werde versuchen, heute nochmal in Deinen Thread zu kommen, um die freudige Nachricht schwarz auf weiß zu bekommen.
Also, mein Mädel, tapfer sein und los geht´s........!
Bussi :remybussi :remybussi
Moni
Und, liebe Leena, was kam bei Deinem CT-Termin raus? Wir haben alle Daumen gedrückt und wünschen Dir so sehr, dass es gute Nachrichten gibt!
Meliur
Ihr Lieben!
Hach, ich bin tief berührt. Und wißt Ihr was? Als ich da auf der kalten Liege lag, Einlauf im Po:eek: , Kontrastmittel im Körper *würg und Infusionsnadel in der Vene, da habe ich an Euch gedacht. Ich mußte Luft holen, anhalten und da habe ich alle Eure Namen im Stillen aufgesagt. Und ich fühlte mich nicht so allein!!! Danke!!!!
So, nun aber zum Ergebnis: Kein Tumor, keine Metas, keine Lymphknoten- ähm, also keine vergrößerten! ALLES OK!!!! Puh! Ich war so erleichtert und bin es noch immer.
Der Radiologe hatte aber etwas Sorge, weil wohl an meiner Darmnaht ein Leck ist. Noch ist es nicht schlimm, weil mein Darm ja ruhig gestellt ist. Eine Rückverlegung wäre so gar nicht möglich. Fraglich auch, ob sich da ein Chirurg nochmal rantrauen würde, weil mein Gewebe ja doch durch die ganzen Behandlungen sehr gelitten hat. Ich selbst nehme das gelassen. Ich werde meinem Körper zutrauen, gut für sich zu sorgen. Entweder, er schafft es, diese Wunde zu schließen oder ich lebe eben mit dem Stoma. Ich habe da keine Probleme mit. Ich bin gespannt, wie das nun weitergeht. Hauptsache, das reißt nicht noch mehr?! Kann das denn passieren?
Ich danke Euch für Eure warmen Worte, für die Kerzen und Gebete! Ich habe all das gespürt heute!
Liebe Grüße an Euch alle,
Leena:knuddel: :knuddel:
Hallo Liebe Leena,
freut mich das bei dir Alles gut ist. Mit dem "Leck" kann ich dir leider auch nicht helfen.
Ich habe eben erst deine Nachricht vom 3.3. gelesen ( Thema Angst). Ich habe richtig Gänsehaut bekommen.Du hast was geschrieben was glaub ich alle von uns haben "Angst".
Auch ich habe große Angst. Auf der Reha meinte ein Psychologe zu mir, ich soll versuchen zu lernen mit der Angst zu spielen , leider hat er mir nicht gesagt wie das gehen soll. Hätte es dir gern weitergegeben.
Lieben Gruss Tina
Liebe Tina!
Tja, die Angst! Ich denke ja, daß sie einfach dazugehört! Tse, als ob das so einfach wäre, nicht wahr?
Du kennst sicher auch diese Zeiten,wo die Gedanken weit weg sind von dieser Erkrankung. Diese Momente tun so gut. Allerdings ist mir auch klar, daß ich meine Mitte noch nicht wieder gefunden habe. Zu heftig war mein "persönlicher Tsunami", der mich total vom Hocker gerissen hat, in sich hineingezogen und ausgespukt an einen neuen Strand, der mir so fremd war. Alles so anders, so vieles nicht mehr da, was ich so liebte. Und da saß sie dann, die Angst. Sie war so deutlich zu sehen, so hämisch, so häßlich. ABER: Jetzt, wenn ich sie genauer betrachte, sehe ich, daß sie im Schatten sitzt. Im Schatten von der HOFFNUNG. Die ist nämlich auch da. Ich muß sie beide mitnehmen. Ich habe an jeder Seite einen von ihnen. Sie sind kleiner als ich und vor allem die Angst will ich auch klein halten. Die Hoffnung, die wird wachsen, denn mit jedem "guten" Schritt wird sie ein wenig größer. Ist das nicht bei "Alice im Wunderland" auch so? Oder war das bei "Jim Knopf"? Wurde da nicht auch etwas immer größer, je näher man an es rankam? So ist es dann wohl mit den beiden Weggefährten. Nur oftmals passiert es, daß die Angst mächtig wird. Sie steigt mir auf die Schulter und hält mir die Augen zu. Ich sehe dann nichts mehr, nur Dunkelheit und es schüttelt mich vor Weinkrämpfen... Das ist ein schrecklicher Zustand, der gar nicht steuerbar ist. Weißt Du, wir werden Schritt für Schritt gehen. Immer ein Stück weiter, die Hoffnung an unserer Seite, die wir wachsen lassen. Ich hoffe so, für Dich und für mich und für alle, daß es uns gelingt!
Aber Du weißt ja: Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen...
Eine liebe Umarmung,
Leena
Hallo. meine Süße,:1luvu:
ich bin so froh, dass Deine Untersuchung so glücklich ausgegangen ist.
Das mit dem Darm schaffst Du auch, da bin ich ganz sicher. Bist ja immer vorsichtig und kommst mit Deinem Stoma gut zurecht.
Aber alles andere ist ja super.
Liebe Leena, hast Du schon mal überlegt, ob Du Deine ganze Geschichte nicht mal in Buchform bringst? Du hast eine sehr poetische Art, Dich auszudrücken und ich bin überzeugt, Du könntest damit großen Erfolg haben.
Versuch`es doch mal, wenn es Deine Zeit zulässt!
Das mit dem Treffen in HH ist super. Habe Dir und Birgit eine PN mit meiner Handy-Nummer geschickt. Wir werden uns dann zusammentelefonieren. Ich freu mich schon ganz doll.
Gegen 12 Uhr geht´s wieder zurück ins Allgäu. Wir sind dann erst gegen 20.00 Uhr da. Werde aber spätestens morgen ins Forum schauen.
Bis dahin sei ganz lieb gegrüßt und fest gedrückt :knuddel:
von Deiner
Moni
Sabine36
07.03.2007, 08:58
Liebe Leena,
ich lese oft in Deinem Thread.Und bin von der Intensität Deiner Worte berührt. Dass Du Angst hast, diese oft auch übermächtig wird...alles völlig normal. Man stellt sich immer wieder dieselben Fragen, warum ICH? Womit hab ich das verdient? Positiv denken...schwierig. Trotzdem muss ich sagen...und das ist mir erst in den letzten Tagen klar geworden, die Erkrankung hat nicht nur negative Seiten. Freunde verlassen einen, dafür treten neue Menschen in Dein Leben, die Dich und Deine Gefühle verstehen. Du gewinnst an Stärke, auch wenn Du oft das Gefühl hast, schwach zu sein. Du wirst härter aber auch gleichzeitig viel empfindsamer.
Sei ganz lieb gegrüßt
Sabine36
Liebe Moni!
Danke für Deine Worte!
Genau, mein Darm schafft das. Zumindest gebe ich ihm die Chance! Weißt Du, für viele Menschen ist es sehr schwer, sich vorzustellen, man müßte mit dem Stoma leben. ABER MAN KANN ES, gut sogar. Ich habe kaum Einschränkungen, kann fast alles essen. Das ist doch schonmal toll. Auch mein Vater hat sich sehr schwer getan, als ich ihm gestern sagte, daß ich evt mit dem Beutel leben muß. Heute sprach ich nochmal mit ihm und habe ihm gesagt, daß ich sehr schnell das Stoma akzeptieren konnte, weil es so viel Sinn macht. Es hat mir geholfen. Ich sehe es wirklich als große Hilfe. Da gibt es so viele andere Dinge, die mir sehr viel schwerer zu akzeptieren fallen (hä, was ist denn das für ein deutsch??).
Ich bin sehr aufgeregt, wenn wir das hinkriegen mit dem Treffen:smiley1: !!!
Liebe Grüße,
Leena
Liebe Sabine!
Danke für Deine lieben Worte!
Ich denke, daß man stark nur sein kann, wenn man auch schwach ist, daß man mutig nur sein kann, wenn man auch Angst hat, daß man hoffnungsvoll nur sein kann, wenn man auch hoffnungslos ist. Und ich denke, daß die Angst immer zu unserem Leben gehört. Sie wird nur in extremen Situationen, die diese Krankheit mit brutaler Offenheit darstellt, übermächtig. Sie kann uns lähmen, sie kann uns verzweifeln lassen. Sie braucht Raum. Aber der darf nicht zu groß werden. Und so laufen eben diese beiden Gesellen zusammen, die Angst und die Hoffnung!
Hmm, ich sehe das ehrlich gesagt anders mit dem "positiven Aspekt der Krankheit". Sicher, die Erkrankung bringt andere Sichtweisen zutage. Aber ich glaube mittlerweile, daß uns das auch vorher jeden Tag passiert ist. Gedanken und Gefühle, auch von anderen Menschen ausgesprochen, verändern uns. Minimal vielleicht, niemals so mächtig wie der Krebs. Wenn wir von ihm bedroht sind, suchen wir uns eben auch gute Seiten, weil das zum Menschsein, zum Verstehen, was da passiert, dazugehört. Ich glaube, uns Menschen fällt es schwer, Dinge hinzunehmen.
Ich sehe nur einen einzigen Aspekt dieser Krankheit, die ich als "positiv" einstufen kann: Die Vorsorge für meine Familie wird sich ändern, sie bekommen eine riesengroße Chance für ihr Leben! Das ist enorm viel!!! Und ich habe einen großen Preis dafür gezahlt.
Witzigerweise habe ich mir nie die Frage gestellt "Warum ausgerechnet ich". Komisch, oder? Klar verzweifele ich oft und denke darüber nach, warum ich so krank geworden bin. Aber nicht anklagend. Weißt Du, wie ich das meine? Ist schwer auszudrücken...
Sei lieb gegrüßt und alles Gute,
Leena
Wer es schafft, sich erst gar nicht auf das bohrende "Warum?" einzulassen, tut gut daran. Denn alle von uns, die sich von diesem Wort und diesem Fragezeichen immer wieder haben bombardieren lassen, wissen, dass es uns keinen Zentimeter weiterbringt, sondern nur verzweifeln lässt. Mir kam - und ich bin jetzt noch so dankbar dafür! - schon damals sehr bald der Gedanke:
Nicht zurückschauen und "WARUM?" fragen, sondern nach vorne schauen und "WOZU?" fragen!
Mit anderen Worten: Ok, ich habe diese unselige Krankheit. Was mach ich jetzt damit? Wie gehe ich am besten mit der Situation um? - und ganz schnell konnte ich aus dem ersten Schock aufstehen, Ärmel hochkrempeln, mich informieren was das Zeug hält (befreundete Mediziner, Bücher, Internet...). Offenbar ist es meine Aufgabe, mit dieser Bedrohung klarzukommen. Gut, ich nehme die Herausforderung an - packen wirs an!
Und eigentich glaube ich, dass Ihr alle hier mehr oder weniger so denkt, denn sonst würdet Ihr Euch nicht regelmäßig im Forum einloggen und das Gespräch suchen, sonst wärt Ihr nicht alle so top informiert, sonst würde Euch nicht interessieren, wie es anderen geht in dieser Situation und was die gemacht haben oder machen. Mir jedenfalls hat diese Strategie nicht nur zum seelischen Überleben verholfen, sondern auch zum inneren Aufräumen und zu sehr - ohne schnulzig klingen zu wollen - erhabenen Momenten.
Deswegen muss man nicht den Krebs als Heilsbringer verklären, Leena, das sehe ich genauso, aber wir sind nun mal gezwungen, uns mit dieser Krankheit zu arrangieren. Es ist, das glaub ich auch, ein zutiefst menschliches Bedürfnis, dem damit verbundenen Leid einen Sinn zu verleihen. Und glücklich die, denen es gelingt, denn das lässt uns innerlich überleben - selbst über den klinischen Tod hinaus. Auf der anderen Seite bin ich empfindlich gegen süßliche Verbrämungen und Verkitschung, denn klar, Du hast Recht: Das ist einfach eine besch... Krankheit, und kein einziger Mensch hat die verdient!
So, das war mal mein philosophischer Erguss zum Thema... Nix für ungut :o
bobbylee
07.03.2007, 16:41
Liebe Leena,
wie schön, dass nun wieder eine Sorge weniger auf dir lastet, und die Untersuchung ein gutes Ergebnis hatte. Gib deinem Darm die Zeit, die er noch braucht. Du setzt dich ja nicht unter Druck, das ist gut so. Ich hatte mein Stoma auch alles in allem 15 Monate, es kam allerhand dazwischen, was die Rückverlegung hinauszögerte. Das machte mir aber nicht viel aus, weil ich auch recht gut damit zurecht kam.
Noch einen schönen Tag und viele liebe Grüße an dich :1luvu:
B:) bby
Zitat:
"Deswegen muss man nicht den Krebs als Heilsbringer verklären, Leena, das sehe ich genauso, aber wir sind nun mal gezwungen, uns mit dieser Krankheit zu arrangieren. Es ist, das glaub ich auch, ein zutiefst menschliches Bedürfnis, dem damit verbundenen Leid einen Sinn zu verleihen. Und glücklich die, denen es gelingt, denn das lässt uns innerlich überleben - selbst über den klinischen Tod hinaus."
Liebe Meliur!
Ja, du hast in vielen Dingen Recht. Es ist einfach zu gewaltig, was uns da ins Gesicht schlägt, als daß man sich zurückzieht- aber auch diese Reaktionen soll es wohl geben, Menschen, die gar nicht darüber nachdenken möchten, die darüber nicht reden, die sich nicht informieren.
Und ja, Du hast Recht, wir müssen uns arrangieren mit dem Krebs. Mit dem neuen Leben. Und der Mensch ist erstaunlich, daß es das aushält, daß er das kann.
Aber ich werde dieser Krankheit keinen Sinn geben können. Ich will es nicht. Ich werde sie annehmen, muß ich ja, aber mehr nicht. Vielleicht sehe ich das auch noch nicht "richtig", verstehe nur zu einseitig, was damit gemeint ist, wenn man Dingen einen Sinn geben will oder soll oder sollte. Ich kann es einfach nicht.
Weißt Du, ich habe ein wirklich glückliches Leben: Ich bin mit meinem Mann schon sehr lange zusammen, wir haben 6 wundervolle Kinder zusammen "geboren", wir ziehen immer am selben Strang, wenn man das so nennen kann. Ich war glücklich. Ich habe viele Freunde, die mir wichtig sind und zu denen ich ganz tiefe Beziehungen habe. Andere Menschen haben weniger Platz in meinem Leben. Auf die habe ich keine Lust;)! Und dann kam diese Krankheit, hat mir Türen zugeschlagen und ich mußte mühsam neue öffnen. Ich tue es ja und immer wieder, weil ich LEBEN will. All diese Behandlungen habe ich mitgemacht und oft bin ich ertrunken in Angst. Angst, dieses Leben zu verlieren, denn ich werde noch gebraucht.
Ich kann also diesem Krebs keinen hohen Stellenwert in meinem Leben einräumen. Ach je, manchmal glaube ich, ich verstehe das alles gar nicht. Vielleicht bin ich nicht in der Lage, Eure Einstellungen zu verstehen?
Ich bin auch jetzt glücklich in meinem Leben. Ich genieße die Tage mit meinen Kindern, die Frühlingsdüfte, die Aussicht auf den Sommer, die Vorfreude auf die Reise nach Rom- aber das tat ich schon immer...
Verstehst Du,wie ich es meine? Ich glaube, ich tue es nicht;)!
Ich freue mich aber, daß Du so kraftvoll und positiv denkend bist. Das tut sehr gut und es sprüht auch immer auf einen über! Alles alles Gute für Deine Untersuchung morgen!!!
Liebe Grüße,
die verwirrte Leena
Liebe Leena,
ich glaube schon, dass ich verstehe, was Du meinst. Widersprüchlichkeiten, die eh schon jedes Leben prägen, treten noch viel stärker hervor, wenn man mit Krebs lebt. Jelly trifft den Nagel auf den Kopf, wenn sie ihren Thread "Leben zwischen Hoffnung und Angst" nennt.
Und es gefällt mir so an Dir, dass Du die schwierigen Phasen voller Zweifel, die, wo es einem einfach sch... geht, hier auch thematisierst und so ehrlich bist. Die haben wir alle!
Danke für Deine Wünsche für morgen! Ich werde berichten!
Meliur
Hallo Liebe Leena und Meliur,
ich bin auch so hin und her gerissen zwischen Angst und Hoffnung wobei die Angst kleiner ist! Es lief bis jetzt in den letzten 12 Monaten alles so gut , vielleicht zu gut?! Klar freu ich mich darüber aber da sind auch die Zweifel und die Angst , ist wirklich alles gut. Kann mein Körper es wieder so gut verbergen das er eigentlich krank ist? Es hat ja nun auch über 2 Jahre gedauert bis ich gemerkt habe das was nicht stimmt. Besser gesagt der Krebs hatte schon länger in mir gewohnt und viel Zeit gehabt so viel kaputt zu machen! Das schlimme daran ist , das mir kein Arzt geglaubt hat das mir was fehlt! Ich habe es aber gemerkt und konnte nix tun bis die Schmerzen so doll waren das ich nicht mehr konnte. Ich war aber immer noch körperlich fit, wo der Arzt einfach nur den Kopf geschüttelt hat als er mein Befund hatte. Tumor riesig , Leber-Meterstasen von über 5 cm und Lymphen befallen und die Lunge! Ich war geschockt. Als der nachließ , das ziemlich schnell war (warum keine Ahnung) hab ich so du Meliur gehandelt. Der krebs ist jetzt da und muss wieder weg! Wie ? das war jetzt raus zubekommen......was kann ich tun , was muss ich tun usw. Ärmel hoch und ran. Nach 4 Wochen hatte ich dein mein zusammen Fall. War 9 Tage im Krankenhaus und da hab ich begriffen was los ist! Ich kam aber wieder auf die Beine und habe dem Krebs den Kampf angesagt und ich werde gewinnen!!!!!Ich will leben! Habe meine Chemo durch gezogen bis ich nicht mehr konnte und das waren immerhin 8 Monate. In der Zeit habe ich versucht so normal wie möglich zu leben und positiv und habe es hinbekommen. Dann kamen die Op`s , 4 Stück und das in 12 Wochen. Als ich dann aber erfahren habe wie groß die ganzen Narben werde und vor allem die Narbe von der Leber bekam ich mein tief. Mein Bauch wird nicht mehr so aussehen wie vorher , völlig im a.....werde ich mich wieder trauen zum Sport zu gehen mit duschen und Sauna was ist mit einem Partner usw. Von ner Freundin hörte ich nur jammere nicht wegen der Narben und so , hauptsache du wirst ok. Klar sie hatte recht aber das war jetzt unwichtig und warum darf ich nicht auch mal Angst haben , Angst vor der Zukunft!! Gut, auch das habe ich hinbekommen bis zur letzten Op. Die war heftig und ich hatte Schmerzen als ich zu hause war.Große Schmerzen und hatte dann die Gedanken lieber sterben als solche schmerzen zu haben.Darf man solche Gedanken haben?! Hinzu kam die Komplikation und ich war mit meiner Kraft am Ende.Wieder Krankenhaus aber zum Glück alles nicht so schlimm und schnell wieder im Griff. Dann kam die Angst , große Angst ,war das jetzt alles ,kommt da noch was. Was bringt die Zukunft. Ich wollte mein altes Leben wieder haben. Das ist verdammt schwer das hinzunehmen, das es nicht mehr so sein wird wie es war . Ich muss aber und ich glaube an mich und meine Kraft. Für die Ärzte ist es erstaunlich das ich nach so einer großen und schweren Op jetzt schon so fit bin. Warum ich das ganze ganz gut wegstecke weiß ich auch nicht.Vielleicht ist es auch weil ich das ganze auch nicht ganz an mich ran lasse so eine Art selbst Schutz....wer weiß.
Ich habe durch die Krankheit die wirklich besch......ist auch einiges positive abgewonnen. Habe gelehrt bekommen wer meine wirklichen Freunde sind, habe neue gewonnen, meine Haut im Gesicht ist besser geworden :) dank Chemo, bin durch die Krankheit gewachsen ect. Leena ,aber genauso gut hat sie ihre negative Seiten das sehe ich auch so und finde das nicht gerecht und frage auch mich "warum gerade ich" Die Angst die wird uns glaub ich eine ziemlich lange Zeit begleiten aber wir müssen lernen mit ihr umzugehen. Wie das genau gehen soll weiß ich auch noch nicht. Ich werde weiterhin positiv denken und daran glauben das alles gut wird.
Leena , ich bewundere dich das du dein Storma annehmen konntes! Das wäre was ich absolut nicht könnte.
Sorry das es doch etwas länger geworden ist.
Lieben Gruss
Tina
Ps. Ich habe vor 6 Jahren meine allerbeste Freundin an Krebs verloren und weiß daher wie es die Hoffnung zu verlieren!
Tina, vor Dir zieh ich den Hut.
Und werde selber recht klein.
Deine Geschichte ist heftig, umso größeren Respekt habe ich vor Deinem Umgang damit!
Ich hatte auch meine Zusammenbrüche, den heftigsten, als klar wurde, dass ich vielleicht nie Kinder bekommen kann, was ich mir so gewünscht hatte. Und dann nochmal einen ähnlich wie bei Dir, weil das einfach alles so viel war, weil die Nerven blank lagen und die Kräfte einfach aufgebraucht waren. Dieses Gefühl, viel zu klein zu sein für die Lawine, die einen da überrollt und die, anstatt schwächer zu werden, immer gewaltiger zu werden scheint. Wo eine Hiobsbotschaft die nächste toppt und man manchmal nur noch bemüht ist, am Telefon oder im Sprechzimmer die Fassung zu bewahren.
Aber Du hast 4 OPs (in SO kurzer Zeit!) und 8 Monate Chemo hinter Dir, Wahnsinn. Und Du klingst auch immer so optimistisch und hast Deinen Humor nicht verloren! Das ermutigt so.
Leena, was Die Akzeptanz Deines Stomas angeht, geht es mir wie Tina. Ich glaube, das wäre für mich erstmal die nächste Hiobsbotschaft. Aber wie ich vor einiger Zeit schon mal gesagt habe, Deine Art, darüber zu sprechen, nimmt dem ganzen für mich den Schrecken.
Es klingt total bescheuert, das zu sagen, weil das eigentlich nur eine Mutter sagen kann oder vielleicht eine Figur in nem Ami-Kitschfilm kurz vorm Abspann, aber ich bin richtig stolz auf Euch, obwohl ich Euch kaum kenne.
Meliur
Hallo Meliur,
Danke für deine Worte. Wie ich das ganze bis jetzt so gut geschafft habe , frag ich mich manchmal auch. Woher nehme ich die Kraft ? Keine Ahnung! Ja , ich bin optimistisch und ich hoffe ich bleib es auch.Und was den Humor angeht habe ich durch die Krankheit teilweise erst richtig bekommen. Ich glaub das muss man teilweise auch bei den ganzen Untersuchungen und Krankenhausaufenthalte. Gerade was die Po Sachen :D angehen. Ich habe da so ein Arzt der das ganz locker sieht, von wegen "ich brauch mal flutschi (Gleitmittel) oder der Darm fühlt sich ein wenig eng an , ich nehme mal den anderen Finger! Dann nach den Op`s sich waschen lassen, mit Blasenkatheter rumlaufen und ziehen lassen, man sieht irgendwie scheiße aus , sorry:) Ich bin der Meinung ohne Humor und ein wenig cool sein geht das nicht.
Das mit dem Kinderwunsch habe ich vergessen zu erwähnen. Das war auch, was mich traurig gemacht hat das es sein könnte das ich keine Kinder haben kann ! Ich würde auch gern eine Mama mal werden.So richtig habe ich mich damit noch nicht beschäftigt.Begriffen habe ich es aber ! Ich liebe Kinder , arbeite im Kindergarten.
Lieben Gruss Tina
Meine liebe Birgit!
Noch immer hallt unser Treffen in mir nach. Ich sehe Dich und Moni gant dicht bei mir. Es hat mir so gut getan. Ich freue mich jetzt schon, Euch wieder zu sehen- und dann nehme ich auch mal so ein GROSSES Eis;)!
Ich danke Dir für Deinen schönen Spruch! Manchmal frage ich mich, wo Du die immer her nimmst?!
Liebe Birgit, ich umarme Dich ganz ganz doll!
Liebe Grüße,
Leena
Ihr Lieben!
Sie hat mich wieder erwischt, die Traurigkeit. Die Mutlosigkeit hat sich herangeschlichen und mich übermannt!!!
Das Leben in Warteschleife! Uahhh, ich habe das Gefühl, ich renne und renne und komme nirgends an. Herrje, was habe ich alles hergeben müssen? Ich bin irgendwie ein Neutrum geworden, keine richtige Frau mehr. Viele Dinge, die zu den "schönsten Dingen im Leben" zählen, sind zur Zeit nicht mehr möglich. Ich fühle mich so fremd in diesem Körper.
Angst umkreist meine Sinne, hüllt sie ein. Die Decke ist schwer, kommt mir vor wie aus Blei. Ich schaue hinaus, sehe die Sonne nicht, spüre die Wärme nicht. Ich friere so sehr. Ich bin allein. Meine Eisscholle wird gerade hart geprüft. Manchmal, Ihr Lieben, habe ich keine Lust mehr auf diesen Weg. Ich wünschte, alles wäre wieder so wie früher. So sorglos, meinetwegen auch langweilig. Würde ich alles in Kauf nehmen, alles!
Mir ist bewußt geworden, daß ich nun alle 3 Monate an einer Kreuzung stehen werde! Und ich weiß nicht, wie lange werde ich den Weg gehen, der für mich sonnig ist, wann werde ich im schattigen, kalten Licht wandern? Will ich das? Kann ich das? Woher kommt die Kraft?
Mein Herz weint. Meine Seele weint. Und ich kann sie nicht wirklich trösten. Ich muß nach vorne schauen, ich muß hoffen und glauben- doch woher soll das immer kommen? Was, wenn die Augen es nicht schaffen, nach vorn zu sehen? Was, wenn das Herz sich nicht öffnen kann, weil es so verkrampft ist vor Schmerz?
Ich liege am Abend in meinem Bett neben meiner kleinen Tochter. Ihr Körper ist so warm, so entspannt, sie atmet leise und gleichmäßig. Ich nehme ihre kleine Hand in meine, ich küsse sie. Ich sehe sie an, heiße Tränen brennen in meinen Augen. Meine Kleine, werde ich Dich lange genug begleiten können? Meine Kleine, werde ich da sein, wenn Du in den Kindergarten gehst, wenn Du stolz Deine Schultüte vor Dir herträgst? Meine Kleine, werde ich in der Kirche stehen und aufgeregt Deine Konfirmation verfolgen? Werde ich das???
Es ist still in meinem Schlafzimmer- es ist still in mir. Ich weiß es nicht. Niemand weiß es. Und das nimmt mir oft den Atem...
Uff!
Ihr Lieben, danke, daß es Euch gibt!
Eine liebe Umarmung und ein leises Schluchzen,
Eure Leena
teddy.65
18.03.2007, 12:33
Hallo Leena,
ein jeder von uns kennt diese Traurigkeit, von der du schreibst. Der eine erlebt sie intensiv, der/die andere weniger.
Es ist schwer, aber es bringt dir nicht daran zu denken was du nicht erleben könntest, sonder solltest deine Gedanken darauf lenken was du JETZT erleben darfst.
Du weißt, auch ich fühle mich fremd in meinem Körper, habe auch nach 2 Jahren nicht aufgeben dafür zu kämpfen, dass sich etwas ändern wird, da ich so nicht zufrieden bin. Bei dir ist noch alles frisch, kann noch gar nicht aufgearbeitet und akzeptiert sein. Lass dir Zeit.
Ich kenne das Gefühl den Kindern zuzuschauen und dann die Frage: Wie lange darf ich noch dabei sein. Sehr, sehr oft werde ich dann trotzig, wütend und störrisch indem ich denke: Ich werde bleiben, ich werde sie nicht allein lassen. Das kann und darf nicht sein. So war das nicht vorgesehen. Nun erst recht!!!
Gib nicht auf. Du hast letzte Woche neue Freunde persönlich getroffen und für einige Zeit daraus Kraft geschöpft. So wird es wieder sein und die Zeit in der es dir gut geht und du dich kräftig fühlst wird immer länger werden. Die Abstände bis zu nächsten Traurigkeit werden schöner sein. Du musst es zulassen können.
Ich habe meinem Sohn vor ein paar Wochen bzgl. eines anderen Themas folgenden Vergleich beschrieben:
Wenn du Durst hast, reicht es nicht das Wasser zu sehen, dass du trinken möchtest. Du musst hingehen und etwas dafür tun, das es deinen Durst löscht. Das Wasser ist da, aber es läuft dir nicht von allein in den Mund.
Ich schicke dir eine große Portion kraft
derengel
18.03.2007, 19:30
Mein liebes Leenchen,
nicht traurig sein - bitte !!! Mir ist grad ein schönes Zitat eingefallen : "Hoffnung ist der Regenbogen über dem herabstürzenden Bach des Lebens" - meine liebe Leena bitte glaub dran.
Ich weiß, dein Leben ist zur Zeit mehr als ein herabstürzender Bach. Du weißt nicht, in welcher Größe er irgendwelche Gebirgsbrocken mit sich führt, die dann wieder ohne Vorwarnung auf dich einstürzen. Du weißt nicht, ws dich hinter der nächsten 3-monatigen "Biegung" des Bachlaufs erwartet... Ich weiß dass du immer für deine Familie da sein wirst. Leena, wenn der nächste Regenbogen am Himmel zu sehen ist, dann nimm deine Kinder an die Hand, spür diese kleinen Hände in deiner und schau hinauf...du wirst die Hoffnung erkennen. Und dann lass sie nicht wieder los !!!! Sie darf sich mal in eine Ecke verkriechen aber dann wieder "heraus mit ihr". Zu meiner lieben Leena !!! Ich schicke dir eine extragroße Portion Kraft und Liebe.
Und eine so dicke Umarmung, dass dir die Luft wegbleibt.:pftroest:
Ich bin mit meinen Gedanken ganz nah bei dir.
deine Grit :remybussi
Liebe Leena,
es ist nicht schön zu lesen das es dir nicht gut geht.Diese Traurigkeit ist normal und gehört dazu.Sie wird dich immer begleiten und es ist in Ordnung das du sie zulässt. Sie wird weniger werden Leena , ganz bestimmt. Lass aber auch die schönen Momente in deinem Leben zu! Was Sabine schreibt finde ich gut in die richtigen Worte gefasst. Schau was du jetzt aus deinem Leben machen kannst....es gibt bestimmt auch schöne Dinge die du mit der Krankheit machen kannst. Klar , ich wünsche mir auch manchmal mein altes Leben zurück aber ich weiß das mich das nicht weiter bringen kann. Ich muss nach vorne schauen und mein Leben nun ein wenig neu ordnen. Ich will einfach leben und dafür werde ich kämpfen und du auch.Du bist nicht alleine......schau dich um ! Was die Zukunft bring das weiß keiner von uns.
Ich wünsche dir ganz viel Kraft das du deinem Weg findest !
Lieben Gruß
Luna-Tina
Herrje, was habe ich alles hergeben müssen? Ich bin irgendwie ein Neutrum geworden, keine richtige Frau mehr. Viele Dinge, die zu den "schönsten Dingen im Leben" zählen, sind zur Zeit nicht mehr möglich. Ich fühle mich so fremd in diesem Körper.
Liebe Leena,
wie sehr sprichst Du mir gerade mit diesen Worten aus der Seele. Ganz ähnlich habe ich das gerade vor 2 Tagen meinem Freund gegenüber zu formulieren versucht, aber für "Außenstehende" ist das glaube ich sehr schwer zu verstehen - und für einen Mann noch mehr, wenn er hört, das Gefühl des Frauseins ist verlorengegangen.
Ich finde es immer wieder gut, wie Du auch diesen Gedanken, den Momenten der Traurigkeit und Verzweiflung hier Raum gibst. Und sieh mal, was für eine Lawine des Mitgefühls Du ausgelöst hast! Ist das nicht der schönste Beweis dafür, dass Du auch mit diesen Gefühlen der Angst und Hoffnungslosigkeit nicht allein bist, im Gegenteil? Nicht nur Du bist gleich zum noch mehr Gernhaben, wenn man Deine Worte liest, sondern alle, die Dich hier trösten, gleich mit, weil sie einem selbst auch Trost spenden.
Lass Dich fallen in all diese ausgebreiteten Arme und von ihnen auffangen.
Das bringt mich hier im Forum auch immer wieder zum Staunen: Alle, die hier schreiben, haben Schwieriges zu meistern, und wenn sie andere trösten, wachsen sie über sich selbst hinaus. Dafür bewundere ich Euch alle hier - anstatt im eigenen Leid zu versinken, seid Ihr für andere da!
Das ist glaube ich auch, was uns hier stark verbindet: irgendwie geht es hier mit der Kraft so wie mit der Freude in dem Sprichwort:
Geteilte Kraft ist doppelte Kraft!
Gut, dass Ihr alle hier seid! Und besonders Du, Leena, gehörst zu diesen bewundernswerten Menschen.
Meliur
teddy.65
19.03.2007, 08:49
Guten morgen liebe Leena,
wie geht es dir heute?? Bitte melde dich!!!
Es ist so richtig was Meliur schreibt, obwohl die tröstenden Worte an dich gerichtet sind, helfen sie auch uns anderen weiter. Gbit uns allen neue motivierende Kraft.
Die Menschen hier sind alle echt klasse und ich staune immer wieder über euch alle. :knuddel:
Auch wenn es heute wieder sehr halt geworden ist, so wünsche ich euch allen viel innerliche Wärme.
glg
Sabine
derengel
19.03.2007, 09:14
Meine allerliebste Leena,
konntest du im Traum die bösen Geister verscheuchen ???? Hast du die Kraft, die wir alle hier dir geschickt haben, in dir gespürt - ich hoffe so sehr, dass heute wieder ein Lächeln um deine Mundwinkel hüpft und du dich auf den neuen Tag freuen kannst. Hey - wir wollen uns im Sommer sehen !!!!
Mach mal ne Umfrage bei deinen Kindern - welche Farben die mögen.... Ich bin ab Samstag in meiner kleinen feinen Wohnung und habe dann ja ein bissel Langeweile....Dann werd ich mal schon mit dem Stricken beginnen :rotier: .... dann kriegen deine Mäuse im Sommer wenn wir uns sehen ihre Schals..... ;)
Leenamaus ich denk an dich !!!!!
Eine knuddelige Umarmung:knuddel: von
deiner Grit
Ach Ihr lieben wunderbaren Menschen!!!
*schluchz* Es geht mir besser. Mein Mann hat den ganzen Vormittag bis jetzt bei mir verbracht, weil er mich nicht allein so weinend zurücklassen wollte. Er ist wirlich lieb!
Er sagte mir auch, daß für ihn das Körperliche nicht wichtig sei, wichtig sei nur, daß ich da sei. Er sagte, noch nie im Leben sind wir von so etwas Lebensbedrohlichem umgehauen worden. Er fragt sich, wie ich das alles tragen kann? Aber er sieht, daß ich es kann. Er sagte, er weiß, wie sehr meine Seele verwundet ist, wie sehr sie weint und trauert...(nun muß ich gerade wieder weinen...).
Ihr Lieben, ich weiß, wie wertvoll mein Leben ist. Ich liebe meinen Mann, ich liebe meine Kinder aus ganzem Herzen, ich habe wunderbare Eltern und wunderbare Brüder, 3 Stück, die mich halten. Ich kann ab und zu ausruhen und verschnaufen und dann kommen die Tränen. Bilder in meinem Kopf von dem Leben "gestern", von der Vergangenheit, von Träumen, die mit einem Schlag vorbei waren. Träume, unendliche Träume, die mich ausfüllten, zerplatzt. Manchmal glaube ich, unter diesen ganzen Felsen, die seit Mai 06 auf mich hinab fielen, ist meine Seele begraben worden. Ich mußte sie retten. Nur- in welche Hülle paßt sie? Mein Körper ist so fremd, Empfindungen und Sehnsüchte passen nicht mehr. Ich muß erstmal basteln, damit alles wieder paßt. Und manchmal fehlt dazu die Kraft...
Habt keine Angst um mich, ich bin der Rebell und der bleibe ich! "I did it my way". Ich gehe auf meinem Weg, ich gehe immer weiter und weiter. Wer weiß schon, was hinter der nächsten Kurve kommt? Bin ja immer gespannt gewesen auf das Leben, aber nun ist alles anders. Ich weiß, es könnte auch Böses aus dem Hinterhalt sein. Bin vorsichtig geworden, skeptisch. Die Leichtigkeit ist eben weg...
Und doch: Ich habe hier wundervolle Menschen kennengelernt. Menschen, die mit ihren Worten mein Herz erreichen. Menschen, die mir ihre Hand reichen. Das ist Reichtum, nicht wahr? Das ist wertvoll! Ich danke Euch sooo sehr!!!
Kennt Ihr das Buch von Mitch Albom "Die 5 Menschen, die Dir im Himmel begegnen"? Da sind so tolle Ansichten drin, so schöne Erklärungen. Nächstes Mal zitiere ich mal etwas daraus...
Gestern war ich in einer Kunstausstellung einer finnischen;) Künstlerin und danach mit meinem Paps und der lieben Freundin meines lieben Bruders noch einen tollen Kuchen und einen Kakao essen bzw. trinken (hätte ja lieber Eis gehabt:rotenase: ). War ein schöner Tag!
Und Morgen fahre ich mit meinem Mann und den beiden Kleinen zu IKEA! Ich liebe IKEA! Brauche Bilderrahmen für mein Schlafzimmer!!!
Und ich habe den Entschluß gefaßt, daß ich nicht mehr zu der Onkolgin gehen möchte zur Nachuntersuchung. Ich werde die Leber-Sono und die anderen "Kopien" bei einem Gastroenterologen machen lassen. Das müßte ja auch die richtige Adresse sein. Der ist sehr nett und ich glaube, er weiß, worum es geht. Ich kann zu der Onkologin einfach nicht mehr fahren; schrieb ja schon mal, daß mir da so übel wird, wenn ich nur in die Straße reinfahre...:smiley11: . Schade, ist eine nette Einkaufsstraße gewesen:augendreh !!!
Ach Ihr Lieben, nun habe ich wieder so viel geschrieben. Ich liebe mein Leben! Diese Tiefen gehören dazu. Und hier kann sie ausleben, weil ich weiß, Ihr könnt mich verstehen!
Eine dicke dicke Umarmung,
Euer Rebell
Leena, mein Schatz, haaaallloooooo!!
Nicht mehr traurig sein!!!! Du bist so eine hübsche, wunderbare und liebenswerte Frau (auch mit Narbe und Stoma), dass Du einfach nur stolz auf Dich sein kannst. Und das beste ist doch, dass Du einen wundervollen Mann, so liebe Kinder und eine dich ganz fest liebende und mit Dir fühlende Verwandtschaft hast.
Also Süße, Kopf hoch und raus aus dem Loch!!!! Du schaffst das, ich weiß es doch.
Wenn Du mich besuchst, möchte ich doch eine glückliche und fröhliche Leena um mich haben. Und wenn es irgendwie geht, sollten wir mit dem Besuch hier im Allgäu auch nicht mehr zu lange warten. Ich denke, er wird Dir und Birgit richtig guttun.
So, und nun Tränchen abtrocknen und wieder lächeln. Das Leben ist doch so schön, auch wenn wir diese besch......Krankheit haben, oder?
Ich nehme Dich jetzt mal ganz fest in den Arm:knuddel: und drücke Dir einen dicken Kuss auf die Wange:remybussi
Deine Moni
Hallo Ihr,
@Leena
schön das es dir heute besser geht. Gönne dir morgen was schönes bei Ikea und da gibt es ja ne Menge :D
@Birgit
das was du für uns alle geschrieben hast , finde ich super schön !!!!!
Lieben Gruß
Luna-Tina
Liebe Leena,
wie schön, zu lesen, dass es Dir wieder ein bisschen besser geht! Du hast auch schon so viel Übung im Tränen trocknen und wieder nach vorne schauen und Sachen zum Freuen finden. Und morgen kommst Du dann mit 500 Servietten und 300 Teelichtern von Ikea wieder ;)
Birgit, danke für Deine schönen Worte!
Moni, wenn Du vorher nochmal reinguckst hier: wunderschöne Reise wünsch ich Dir, und halt die Thrombozyten hoch!
Wenn Ihr Euch im Allgäu trefft, ob ich da gaaanz vielleicht mit von der Partie sein dürfte - falls ich grad da bin? Weil ich da herkomme und meine Eltern dort noch leben...
Luna-Tina, freu mich immer, Deine Zeilchen in den verschiedenen Threads zu lesen. Sabine, Deine auch!
Grit, an Dich auch Grüße, ich hab Deine Geschichte schon einige Zeit mitverfolgt und weiß, dass Du demnächst mit den Nadeln klapperst :)
Ich wünsch uns allen morgen einen schönen Tag mit ohne Schnee!
Meliur
teddy.65
20.03.2007, 08:04
Moin alle zusammen,
@Birigt
danke, das war sehr schön zu lesen :)
@Moni
eine schöne, erlebnisreiche Reise für dich.
@Leena
ich bin erleichtert zu lesen, dass du dein Tief hinter dir gelassen hast.
Wünsche euch allen heute einen tränenfreien, kämperischen Tag. Sie Sonne scheint hier schon.
glg
Sabine
teerose10
20.03.2007, 16:50
Hallo an alle,
war gestern bei meiner Hausärztin, da sie den Bericht ja bekommen hat, sie hat mir gestern gesagt, dass mein Tumor 3 cm lang ist.
Habe jetzt am Donnerstag, 22. März, um 16 Uhr einen Termin hier im Krankenhaus in der Onkologie, bin mal gespannt was der Arzt sagt, der weiß sehr viel über Tumore, ist immer auf den neuesten Stand, sagte mir meine Ärztin.
@hope65: schön, dass du wieder lächeln kannst, drücke dich ganz fest :pftroest:
Melde mich am Donnerstag dann wieder.
Bis dahin wünsche ich allen eine schöne Woche.
Lieben Gruss
Margret
Lieber Peter, liebe Moni, liebe Sabine, liebe Margret, liebe Meliur, liebe Tina!
Ja, es geht mir geht es wieder gut. Ich denke mal, daß diese Stürze zu uns gehören bzw zu mir;)! Ich glaube, daß es vielen von uns so geht, nur ich habe die Angewohnheit, es runterzuschreiben;)! Ich weiß, Ihr versteht mich!!!
Liebe Meliur, ich würde Dich gern kennenlernen. Sollten wir das hinkriegen und ins Allgäu fahren, dann sehen wir uns bestimmt. Es ist nur sooo weit:(! Und ich fahre ja sehr ungern ohne meine Familie. Da habe ich wohl einen kleinen "Vogel". Ich bin nur zufrieden, wenn ich alle beisammen habe. Sonst fühle ich mich ein wenig "amputiert" im Herzen. Schwer auszudrücken..
Mensch, was ist denn mit Katrin? Mache mir Gedanken!!!
War schön bei IKEA. Wir haben neue Lampen gekauft für´s Schlafzimmer und eine tolle Rattanbank für den Flur. Wir haben sehr viel zu tun bei uns im Haus. Irgendwo wird immer rumgewerkelt. Ist ein Lebenswerk, denke ich;)!
So, nun werde ich mich mal in die Arme meines Mannes sinken lassen und seinen Duft aufnehmen, einen Moment nur, bevor ich in mein Bett hüpfe!
Liebe Grüße und eine große Umärmelung....
Leena
Hallo ,
@Leena
freut mich das es dir auch heute wieder besser geht und das du bei Ikea was gefunden hast :)
Wie schon gesagt , ich glaube einfach das diese Tiefs dazu gehören.Ich bin immer wieder erstaunt wie du das was du so denkst in so tolle Worte bekommst. Mir fehlen da manchmal die Worte oder kann es einfach nicht beschreiben wie ich denke und fühle.
Ich war jetzt schon ein paar mal in der Sauna und es geht mir gut dabei :) ich werde immer entspannter dabei und kann es auch immer mehr genießen. Ich bin froh das ich diesen Schritt gemeistert habe.
@Birgit
Danke für die Blumen :)
@Meliur
danke und gebe ich gern zurück :)
Gute Nacht
Lg Luna-Tina
teerose10
22.03.2007, 17:39
Hallo Ihr Lieben :)
bin gerade vom Onkologen zurück.
Die Einstufung von dem Tumor, den ich habe ist T-3. Haben mir heute Blut abgezapt und meinen Brustkorb geröngt.
Habe am Dienstag, 27. März um 8.30 Uhr einen Termin in der Strahlentherapie, dann habe ich am Freitag, 30. März um 8 Uhr einen Termin zur Sonographie und am 3. April um 9.30 Uhr einen Termin zum CT (Becken). Der Arzt sagte mir heute die Strahlen- und Chemotherapie verkleinert den Tumor und nach einer OP müsste man nochmals einen Strahlen- und Chemotherapie machen.
Na ja erst mal nehme ich die 3 Termine jetzt in Angriff. Zu dem Termin am 30. März und 3. April muss ich nüchtern kommen.
Der Arzt meinte auch, dass die Heilungschancen gut wären.
Weiteres kann ich Euch im Moment nicht berichten.
wünsche noch einen schönen restlichen Donnerstag.
Lieben Grüsse sendet Euch allen
Margret, ich schaffe es :) :winke:
Hallo Margret!
Da hast Du ja einen straffen Zeitplan:( ! Ich fände es gut, wenn Du Dich mal immer wieder meldest!!!
Liebe Grüße,
hope
Ihr Lieben!
Ich wähle die Farbe "grün"! Warum?
Meine Seele, da bist Du ja. Wie klein Du bist, wie verwundet. Ich nehme Dich in die Hand, drücke Dich an mein Herz. Ich spüre Deine Ängstlichkeit, ich spüre Deine Furcht, ich spüre Dich. Du mußt nun keine Angst haben. Ich bin da. Ich nehme Dich wahr. Ich werde Dir helfen, ich werde Dich heilen. Die Sonne, sieh´nur, sie wärmt Dich. Der Himmel, so blau, daß es in den Augen schmerzt- ich atme tief ein. Die Luft ist getränkt mit einem Duft, den nur der Frühling ausströmen kann- mit einem "Lebensduft". Ich sauge ihn ein, ich spüre die Energie, die er in meinem Körper freisetzt. Der Wind streicht um mein Gesicht, umweht meinen Körper. Mir ist ein wenig kalt, ich ziehe meine Jacke fester zu. Ich schaue den Möwen zu, wie sie ihre Kreise drehen, laut kreischend. Ich beobachte die Bäume, die sanft ihre Spitzen schaukeln, ich gehe vorbei an den Weiden, an denen ich niemals vorbeigehen kann, ohne die weichen Kätzchen zu berühren, kann an keinem Baum vorübergehen, ohne diese Sanftheit und Zartheit der ersten hellgrünen Blätter zu spüren. Und dann ist es da, das Gefühl, das ich verloren dachte: ICH LEBE!!! Ich lebe hier und jetzt und absolut. Ich bin eins. Mein Körper mit seinen Wunden, seinen Narben, meine Seele, die noch ängstlich in meinem Körper umherwandert, die aber schon weiß, wo ihr Platz sein wird und mein Herz, das eine Stimme von sich gibt, die HOFFNUNG heißt! Ich traue mich. Ich traue mich zu hoffen. Egal, wie es ausgeht. Egal, was kommt. Ich werde hoffen. Das wird mir keiner nehmen. Auch wenn mir die Herzensstimme manchmal verhallt, wenn ich sie nicht hören kann, weil die Angstschreie, das Schluchzen lauter sind, sie ist da. Ich habe es geschafft, ihr einen Platz zu geben, ihr Raum zu geben, in meinem Herzen!!!
Und darum "grün"- die Farbe der Hoffnung!
Liebe Grüße,
Eure Leena
teerose10
23.03.2007, 16:36
Hallo liebe Leena,
ja habe jetzt einen straffen Zeitplan, bin mal gespannt wie es weitergehen wird bei mir. Werde am Dienstag sehen was der mir in der Strahlentherapie sagt und wann mit der Strahlen- und Chemotherapie angefangen wird. Die Therapie soll den Tumor verkleinern, ist für eine OP besser. Werde mich immer wieder melden liebe Leena.
Das Gedicht in grün finde ich sehr schön, das trifft alles genau. Vielleicht sollte man seine Gedanken aufschreiben und festhalten ????
@ Birgit4:
das ist nicht so schön, wenn du ein lebenlang alleine warst trotz Geschwister und Eltern.
Liebe Leena und liebe Birgit wünsche Euch ein schönes Wochenende und freue mich auch wieder von Euch zu hören.
Lieben Gruss
Margret :)
Ich mag Ostern gern- auch weil dann der Frühling endlich richtig da ist!!! Und das Suchen der Kinder ist wirklich immer süß!!! Sie müssen nur schnell sein, denn unser Hund findet die Schokoeier in der Regel schneller;)!
Ich umarme Dich ganz ganz fest!
Deine Leena
Hallo Margret!
Bei mir wurde auch der Tumor erst verkleinert, um ihn dann besser zu operieren. Hat alles geklappt!
Ich denke schon, daß man seine Gedanken aufschreiben sollte. Ist wirklich interessant, wie verschieden die Menschen mit ihren Diagnosen umgehen.
Alles Gute und bis bald,
Leena
teerose10
23.03.2007, 19:04
Hallo liebe Leena,
das hat mir der Arzt gestern auch gesagt, dass man den Tumor erst verkleinert um ihn besser operieren zu können, bin mal gespannt, denke weiterhin positiv, denn ich will es schaffen. Werde mal versuchen meine Gedanken aufzuschreiben.
Als man mir die Diagnose gesagt hat, war ich zeimlich geschockt, da das auch mit meinem verstorbenen EX-Mann noch nicht solange war (24. Januar 2007).
Mein Chef hat sich auch toll verhalten, er meinte das schaffen wir, ich soll ihm sagen, wenn ich Arzttermine habe, damit er Bescheid weiß. Auch meine Freundin hier, meinte, wenn ich irgendwas brauche oder Hilfe, dann soll ich anrufen.
Wünsche dir auch weiterhin alles Gute und bis bald.
Lieben Gruss
Margret:)
teddy.65
24.03.2007, 08:38
Hallo Margret,
bei mir war die Diagnose ähnlich wie bei dir. Auch bei mir wurde vor der OP Chemo und Bestrahlung gemacht. Mit dem Erfolg, dass bei der OP quasi gar kein Tumor mehr da war. Es wurde in dem herausgenommenen Gewebe keine einzige Krebszelle mehr gefunden.
Zwar meinte der Arzt, dass die OP eigentlich überflüssig war, aber das hätte mir mit Gewissheit keiner vor der OP sagen können. Schon manchmal komisch zu wissen, dass mein Stoma und die OP nicht unbeding hätten sein müssen. Aber es ist wie es ist und ich bin froh, dass alles war mal bösartig war nun nicht mehr in meinem Körper ist. Wer weiss mit welchen Ängsten ich sonst heute leben würde.
Wie weit ist denn den Tumor vom Schließmuskel entfernt? Ist er außerhalb der "Gefahrenzone", was ich dir sehr wünsche?
Liebe Birgit,
Deine unglaubliche Lebensgeschichte kannte ich noch gar nicht und bin sehr beeindruckt. Welchen Weg Du da schon gegangen bist! Und mit welchem Blick Du das Leben siehst! Große Achtung vor Dir.
Du spürst selber, dass wir solche Menschen wie Dich sehr brauchen, nicht nur hier im Forum!
Wie geht es Matthias und Alexander jetzt mit ihren Hüften?
Lass Dich mal umarmen :knuddel:
Meliur
teerose10
24.03.2007, 12:32
Hallo an Alle,
erstmal möchte ich mich bedanken für die lieben Worte und Anregungen, die ihr mir schon geschrieben habt, ich denke wir schaffen das alle.
Lieben Gruss
Margret
@Birgit4:
bitte, habe ich gerne gemacht, wenn ich deine Geschichte lese kommen mir die Tränen, finde es wirklich nicht schön, dass Eltern sich nicht um ihr Kind kümmern, auch das Geschwister untereinander sich nicht kümmern.
Liebe Birgit irgendwie schafft man alles was man auch will, auch wenn wir uns dann fragen wie habe ich das bloß geschafft.
Das dein damaliger Mann Euch im Stich gelassen hat, also das finde ich ein starkes Stück vor allem aber das er für seine Kinder nicht zahlt.
Gerade wenn man erfährt, dass man Krebs hat, sollten die Eltern und Geschwister da sein, ich verstehe deine Eltern und Geschwister nicht, aber hier hast du Freunde gefunden, die das gleiche Leiden haben und an dich denken und es mit dir durchstehen. Finde schön, dass dein jetziger Mann zu dir steht und an deiner Seite ist und es mit dir durchsteht. Kann man denn deiner Freundin helfen mit dem Lungenkrebs ???? Drücke ihr ganz doll die Daumen, dass man da was machen kann. Wie geht es deinen Kindern mit den Hüften, ist alles ok ???
Du kannst auch stolz auf dich sein, auch das du anders als deine Eltern und Geschwister bist.
Liebe Birgit ich werde es schaffen, da ich es will, ich habe ja noch meine Sohn (fast 24 Jahre), aber er braucht mich trotzdem noch, denn er hat ja erst im Januar seinen Vater und ich meinen EX-Mann verloren, nur bei ihm konnte man nichts mehr machen, war ein heimtückischer Krebs, die eine Niere war schon ganz ummantelt und die andere teilweise und die anderen Organe waren auch schon befallen, der Tumor den er hatte war schon 15 cm.
Stimmt man fragt ich immer warum ich? Habe ich mich auch gefragt als der Arzt mir nach der Darmspiegelung sagte, sie haben einen Tumor bösartig, mittlerweile weiß ich das es ein T3 ist. Am dienstag habe ich ein Gespräch in der Strahlentherapie, am Freitag einen Termin für die Sonographie und am 3. April einen Termin für ein CT für das Becken.
Ist doch gut, dass du das einfach alles mal los werden musstest, schreibe einfach ruhig, was dich belastet, es tut gut, wenn man darüber schreibt und redet.
Ich umarme dich auch ganz lieb:knuddel:
@teddy.65:
Meine Ärztin, die mich zur Darmspiegelung geschickt hat sagte mir am Montag, dass der Tumor 3 cm lang ist und 10 cm vom Schließmuskel entfernt wäre. Bin bei mir auch mal gespannt, wenn ich mit der Bestrahlung und Chemo anfange wie weit die dann den Tumor verkleinern können und ob er überhaupt dann noch da ist. Der Onkologe sagte mir am Donnerstag, dass sie auch einen Fall gehabt haben, da war der Tumor dann weg.
Wir müssen einfach positiv denken und sagen wir schaffen das. Sage ich mir auch, ich will es schaffen.
dich mal ganz lieb umarme :knuddel:
@meliur:
Liebe Meliur, die Geschichte von Birgit ist wirklich unglaublich. Gebe dir recht man kann da große Achtung vor Birgit haben, wie sie ihr Leben bis jetzt gemeistert hat.
dich mal ganz lieb umarme :knuddel:
Wünsche allen, die ich bisher hier kennengelernt habe durch das Schreiben einen schönen Samstag und Sonntag, werde Euch auf dem Laufenden halten, wie es bei mir weitergeht. Danke Euch für Eure Unterstützung und hoffe wir bleiben auch in Kontakt, wenn ich das alles hinter mir habe.
Euch alle ganz lieb umarme :knuddel:
teerose10
24.03.2007, 13:56
Liebe Birgit,
danke dir auch für deine lieben Zeilen.
Finde es gut, dass dein Sohn es so tapfer erträgt. Wer weiß vielleicht kann man ja doch bald was machen wegen dem künstlichen Gelenk, denn die Technik geht ja in vielen Dingen weiter, Gott sei Dank.
Es ist schön, dass man hier schreiben kann wie man fühlt, man sollte es auch tun, auch mit Freunden und Bekannten reden. Gerade hier verstehen einen die Menschen, da sie die selbe Krankheit in sich haben und wir helfen uns unter einander indem wir darüber schreiben.
Das glaube ich, dass es deiner Freundin unangenehm war, aber sie braucht ja Hilfe und ich finde es schön, dass du und 2 andere Mütter bei ihr sauber gemacht habt und ihr helft. Glaube dir, dass ihr lächeln für dich ein Geschenk ist. Dann können wir ja noch froh sein, dass es bei uns nicht so ist.
Drücke :knuddel: deine Freundin in Gedanken.
Ich werde es schaffen und will es schaffen.
Danke für die lieben Wünsche für mich und meinen Sohn
dich umarme :knuddel:
Lieben Gruss
deine Margret
Meine liebe starke tapfere unglaubliche Birgit!
Ich möchte Dir danken! Danke für Deine Offenheit. Du schreibst aus Deinem Inneren, schreibst über Deine Ängste, Deine Verletzungen, aber auch über Deinen Mut, Deine Zuversicht. Birgit, du lehrst Menschen, was Liebe ist!!!
Ich kann mir vorstellen, wie sehr Du Deine Freundin beschenkst einfach dadurch, daß Du da bist. Was Du mir über die Berührung erzählt hast, hat mich sehr berührt. Du bist ein wahrer Herzensmensch. Ich habe Dich sehr lieb!!!
Deine Leena
Lieber Peter!
Bei Deinen lieben Worten muß ich lächeln. Danke!!!
Als Du Deine Zeilen geschrieben hast, war ich tatsächlich gerade mit den Kindern im Wald. Da gibt es so eine Sanddüne, in der ganz viele Marienkäfer leben. Die Kinder haben eine große Freude daran, viele von ihnen zu sammeln und in ein eigens dafür gebaute Haus reinzusetzen. Ich sitze dann in der Sonne und lasse mir meine Seele bescheinen.
Mir geht es so ganz gut. Ab und zu stürze ich mal kurz ab, aber ich schaffe es schnell, da wieder rauszukommen. Gestern zB rief mich der Gastroenterologe an und fragte vorsichtig, für wann denn die Rückverlegung des Stomas geplant war. Ich ahnte dann schon, worauf er hinaus will und sagte ihm, daß ich schon wüßte, daß es zur Zeit mit der Leckage oder Fistel ja gar nicht gehen würde. Er hatte auch gedacht, daß mich das ganz fertig machen würde. Aber ich denke mir, was soll´s? Ich kann es nicht ändern und nun warte ich einfach ab, was mein Körper macht. Mir kann da nichts passieren. Ich gebe ihm die Chance, das zu reparieren. Und wenn er das nicht schafft, dann eben nicht!!
Und doch hat mich das Gespräch wieder dicht an die Krankheit gebracht, die ich schon so in den Hintergrund gedrängt hatte. Aber so wird es uns wohl allen gehen, nicht wahr? Aber wenn ich zurückblicke, dann denke ich nur, "Wow, was Du schon geschafft hast!" Wahnsinn, nicht wahr? Und immer wart Ihr an meiner Seite! Danke, lieber Peter!!!
Daß Dir mulmig ist, wenn Du an nächste Woche denkst, das glaube ich Dir. Und ich fühle mich so hilflos, weil, mehr, als an Dich denken, kann ich leider nicht tun...
Du bist in meinem Herzen. Du bist ein ganz besonderer Mensch!
Sei lieb umarmt,
Deine Leena
teerose10
29.03.2007, 20:46
Hallo an alle,
ich fange am Montag stationär im Krankenhaus mit der Strahlentherapie an. Morgen habe ich nochmal einen Termin erstmal um 8 Uhr zur Sonographie und dann um 9.30 Uhr in der Strahlentherapie.
Da ich bisher nur von Teddy.65 bei meinem Thema "Strahlentherapie" eine antwort bekommen habe schreibe ich einfach jetzt hier mal.
Hatte mich sehr gefreut am Anfang von einigen zu hören, nur im Moment scheint es aber nicht mehr der Fall zu sein, schade.:confused:
Wenn Ihr wollt, melde ich mich sobald ich dann wieder aus dem Krankenhaus raus bin, schaue aber bis zum Sonntag hin- und wieder hier herein.
Wünsche Euch allen noch einen schönen Abend.
Lieben Gruss
Margret:)
Hei Margret!
Hmm, was wolltest Du denn nun genau von mir hören? Ich habe Dir ja schon geschrieben, daß ich auch diese ganzen Behandlungen hatte. Allerdings zum Glück ambulant.
Ach Margret, zur Zeit sind hier viele traurige Nachrichten, da habe ich kaum Luft zum Atmen. Tut mir leid, aber ich fühle mich recht leer...
Dir aber alles Gute,
Leena
teerose10
29.03.2007, 21:56
Hallo liebe Leena :)
danke für deine Zeilen, ach ich weiß auch nicht was ich genau hören wollte. Ich weiß ja,dass du mir geschrieben hast das du die ganzen behandlungen hattest und zum Glück ambulant.
Die eine Woche Krankenhaus bekomme ich auch herum, werde dann auch sehen, wie es mir dann nach einer Strahlentherapie geht und wenn es dann nach der ersten Woche ambulant weiter geht, sodaß ich dann jeden Tag hinfahren muss, vielleicht überlege ich mir dann auch ins Büro zum Arbeiten zu fahren, kommt aber drauf an wie ich das alles vertrage.
Gebe dir Recht zur Zeit sind hier viele traurige Nachrichten.
Liebe Leena denke positiv und denke an was schönes, wir alle hier schaffen es.
Dich mal ganz lieb :knuddel: und ein :remybussi gebe
Lieben Gruss
Margret :) :winke:
Liebe Leena,
bin jetzt für 1 Woche in England und wollte Dir nur schnell von Herzen
FRÖHLICHE OSTERN wünschen!
Auf dass die Sonne in Deinem Herzen bleibt und noch mehr hineinkommt!
Meliur
Ach mein Peter!
Danke für Deine lieben Worte- bin sehr gerührt!!!
Ich freue mich sooo doll mit Dir! Und Deine Ruhe ist bis hierher zu spüren. Ich lehne mich mal an Dich, nur einen Moment, möchte Dir keine Kraft rauben, die brauchst Du jetzt selbst. Ich nehme Deine warme Hand und schaue Dir in die Augen- ja, ich bin froh, daß wir uns begegnet sind. Unsere Seelen sind sich nah, nicht wahr? Ich habe auch eine Vorstellung davon, wie Du Dich bewegst, wie Du lachst, wie Du guckst. Wie groß magst Du sein? Ich schätze mal, Du bist so 1,82m. Ja, das würde ich denken. Recht groß und lustig. Deine Augenfarbe ist blau. Richtig?
Ach Peter, genieße Dein gutes Gefühl. Du speicherst es wie die Maus Frederic in ihrem Buch- kennst Du das?
Sei herzlich umarmt,
Leena
Urmeli1234
06.04.2007, 01:00
Hallo ihr Lieben, Hallo Hope,
immer mal wieder lese ich bei Euch rein, weil ich mich hier sehr wiederfinde und weil ihr so außerordentlich lieb miteinander seid . Es tut gut Eure Briefe zu lesen.
Liebe Hope, ich möchte Dir gern ein wenig Mut machen bezüglich Deines Stomas. Nicht daß es besonders schlimm wäre, wenn es bleiben muß. Ich selbst weiß auch, daß man damit ganz gut leben kann, hatte auch 2 Jahre lang eines. Leider mußte ich ebenso eine große Dosis Bestrahlungen im unteren Becken über mich ergehen lassen und hatte somit ein sehr angeschlagenes Gewebe. Zusätzlich hatte ich auch noch so eine fiese Fistel, die aber mein Chirurg gleichzeitig mit der Rückverlegung wegoperiert hat. Keiner wollte damals glauben, daß es möglich ist eine Rückverlegung bei mir zu machen. Bis auf meinen Chirurgen haben mir alle abgeraten . Zu verwachsen , zu verbacken durch die Bestrahlung. Aber mein Chirurg hat dann das Unmögliche möglich gemacht. Er sagte: wir sollten es wenigstens probieren. Es war der gleiche Chirurg, der den armen Taxifahrer mit, ich weis nicht wievielen, Messerstichen ( glaub 20 oder so )wieder zusammengeflickt hat.
Mein Bauch sieht auch gemein aus mit seinen vielen Narben kreuz und quer, aber das macht mir wenig aus, denn ich bin auch so unbeschreiblich glücklich, daß es mir wieder gut geht. Zumindest verhältnismäßig. Mein Darm nimmt mir das alles schon noch etwas übel, aber ich geb ihm Zeit. Er macht echt Fortschritte.
Na ja, wollt nur sagen, geb die Hoffnung nicht ganz auf. Aber ich drück Dir trotzdem ganz fest die Daumen, daß das Ding von alleine wieder zuwächst.
Ansonsten wünsch ich Dir weiterhin alles, alles Gute und natürlich auch allen Anderen.
Mit lieben Grüßen wünsch ich Euch wunderschöne Ostern
Gruß Urmel
Liebe Urmel!
Danke so für Deine Worte!!!
Ich lebe nun schon bald 8 Monate mit meinem Stoma*staun* und es klappt immer besser. Wir haben uns aneinander gewöhnt;)! Ich lasse das auf mich zukommen.
Toll, daß es bei Dir dann doch noch geklappt hat. Wodurch bilden sich eigentlich Fisteln? Was bei mir der Grund für die Leckage ist, kann man nicht eindeutig sagen. Entweder ein Haarriss (was für ein Wort!!!) oder auch eine Fistel.
Ich hoffe, daß Du das mit Deiner Verdauung bald in den Griff bekommst. Das ist sicher lästig. Ich kenne das jetzt ja auch, wenn so viel Schleim produziert wird und es sich erstmal sammelt, dann will es permanent nach außen befördert werden*nerv*! Was soll´s!?
Schöne Ostertage,
hope
Huhu, Ihr Lieben!
Gerade trinke ich meinen Kaffee und denke an Euch! Es ist still hier bei mir, nur die Geschirrspülmaschine arbeitet.
Mein Mann ist mit 5 Kindern zum Osterfeuer gegangen. Ich mag das nicht. Mag die Leute hier im Dorf nicht, möchte keine neugierigen oder mitleidigen Blicke, habe keine Lust, Fragen zu beantworten...nee, dann schreibe ich Euch lieber!
Heute ist ein guter Tag. Ein bißchen mußte ich weinen, aber danach ging es mir wieder gut. Wir haben einige Pflanzen gekauft, ich habe etwas Leckeres für uns gekocht, etwas aufgeräumt (wieso sieht man das eigenlich nie???) und nun habe ich es mir gemütlich gemacht!
Ich denke an meine Reise, die ich am Donnerstag machen werde! ROM! Ein Traum wird wahr. Ich habe soo viele Jahre eine seltsames Sehnsucht nach Rom verspürt. Ich weiß nicht genau, warum, aber ich ahne es. Rom ist für mich der Inbegriff der Göttlichkeit. Ich denke, ich werde dorthin fahren, um ein ganz bestimmtes Gefühl mitzunehmen. Ich werde es speichern und ich werde uns alle hier, alle, die etwas von dem Mut und der Zuversicht, von der LIEBE, brauchen, versorgen. Liebe ist für mich das Göttliche. Das, was wir in uns tragen. Das, was wir geben können, ohne daß es leer wird. Die Liebe zu uns, die Liebe zu jedem Menschen, der uns begegnet, von Herz zu Herz. Manchen Menschen begegne ich nicht mit den Augen, sondern mit dem Herzen. Das sind so wahnsinnig tiefe Momente, so kostbar und dann bin ich dankbar dafür, daß ich sie erleben darf. Und niemand wird sie mir je nehmen können, niemand.
So schwelge ich in Vorfreude, natürlich auch darüber, mit meinem Mann, mit dem ich am 14.04. 18 Jahre verheiratet bin, schöne Tage zu genießen. Am liebsten würden wir die Nächte durchmachen, um nichts zu verpassen...aber in unserem Alter;)! Wir werden uns den Petersdom und natürlich die Sixtinische Kapelle ansehen und das Colosseum. Alles andere wird sich ergeben. Dann will ich unbedingt, wie sollte es anders sein, EIS essen!!! Und ich liebe Pasta! Genau der richtige Ort für mich;)!
Aber ich komme wieder!!! Ja, das werde ich!
Ihr Lieben, wenn Ihr mögt, werde ich für jeden von Euch eine Kerze anzünden im Petersdom. Ich werde dann an Euch denken, von Herz zu Herz...
Liebe Grüße,
Leena
teerose10
07.04.2007, 22:11
Hallo liebe Leena,
dich mal ganz lieb :knuddel:
Wünsche dir und deinem Mann viel Spaß und Freude in Rom und erholt Euch gut, wenn du dann wieder kommst, kannst du uns hier allen ja erzählen wie es war.
Wäre lieb von dir, wenn du das machst eine Kerze für jeden von uns im Petersdom anzündest :knuddel:
Meine erste Woche der Chemo- und Strahlentherapie ist gut verlaufen und ich fühle mich ganz gut, habe ich schon in meinem Thema "Strahlentherapie" geschrieben, kannst ja mal schauen, wenn du magst :)
Wünsche dir und deienr Familie ein wunderschönes Osterfest
Ganz liebe Grüße sendet dir
Margret :) :winke:
bobbylee
08.04.2007, 10:20
Liebe Leena:1luvu: ,
bevor du dich auf den Weg in die Stadt deiner Träume machst, möchte ich dir nocheinmal schreiben und dir danken.
Deine Worte haben mir gestern eine große Freude gemacht, ich kann sie nur zurückgeben, denn du bist es, die hier in diesem Forum Hoffnung verbreitet und für jeden ein gutes Wort hat. Du bist da, wenn jemand eine Frage hat und Hilfe sucht. Und du gibst das Gefühl, dass hier jeder Mensch etwas Besonderes ist und man ihm auch so begegnen soll, mit Ehrlichkeit, Achtung und Freundlichkeit. Du bist "hope" für mich und wirst es immer bleiben. Es ist fast so, als ob du gestern geahnt hast, dass es mir nicht so gut ging, weil ich eine große Enttäuschung erlebt habe. Deine Worte haben mir wieder Vertrauen gegeben und wieder einen Lichtschein in meine düstere Stimmung gebracht. Dafür danke ich dir.
Jetzt wünsche ich dir eine gute Reise ,viel Freude und schöne Stunden in der Ewigen Stadt. Du erfüllst dir einen Herzenswunsch, genieße jede Minute.
Ich freue mich mit dir und ich finde es auch sehr lieb von dir, dass du für jeden von uns eine Kerze anzünden willst.
Alles Liebe :remybussi
B:) bby Lee
Ach Bobby... nun bin ich sooo gerührt, daß mir die Tränen kommen... Du bist so eine Liebe!
Ich werde mir die Namen alle aufschreiben, für die ich eine Kerze anzünde, denn ich möchte niemanden vergessen!!!
Du liebe Bobby, ich hoffe, Deine Traurigkeit ist nun wieder verflogen. Hast Du Dir Sorgen gemacht?
Für mich bist Du der "gute Geist des Forums". Ich habe Dich echt gern. Du hast mir von Anfang an zur Seite gestanden. Weißt Du noch?
Ich drücke Dich mal,
Leena
bobbylee
08.04.2007, 18:48
Hallo, meine liebe Leena :1luvu: ,
ja, ich kann mich noch sehr gut an unseren ersten Kontakt erinnern. Damals ging es um das Duschen. Und ich weiß noch, wie du dann einmal schriebst, "dann bist du ja eine Frau" und mir da erst richtig bewusst wurde, dass das ja niemand wissen konnte bei meinem nickname, den ich von meinem Kater ausgeliehen und nur um das "Lee" ergänzt habe. Ja, wir gehen jetzt schon eine Zeitlang unseren Weg zusammen, wieviel ist inzwischen passiert ? Aber vergessen wir die Ausrufezeichen in unserem Leben nicht:D .
Ja, mir geht es wieder besser.Sorgen habe ich mir eigentlich schon lange nicht mehr gemacht, ich hatte in der letzten Zeit sehr viel zu tun und die Arbeit lenkt ab. Wenn Arztbesuche anstanden, waren es welche beim Zahnarzt:eek: . Allmählich muss ich aber meine Nachsorge wieder organisieren, Sono, Tumormarker, Coloskopie, ... Da werde ich schon wieder bange Momente durchleben. Aber dann kann ich ja meine Sorgen auch wieder hier abladen. Ansonsten höre ich sehr auf meine innere Stimme, die mir sicher sagen würde, wenn irgendetwas nicht stimmt.
Liebe Leena, ich wünsche dir noch einen schönen sonnigen Ostermontag und drück' dich auch einmal ganz fest.
Liebe Grüße :knuddel:
Deine B:) bby
Liebe Hope,
auch ich wünsche Dir einen wunderbaren Urlaub in Rom, genieß den Frühling in einer der schönsten Städte der Welt.
Liebe Grüße
Jelly
Meine liebe Bobby!
Ja, ein Leben mit Ausrufezeichen! Ich weiß es noch! Es hat mir so gut getan, mich mit Dir auszutauschen- und es tut es immer noch:)!
Es freut mich, daß Du Dir wegen Deiner Krankheit keine Sorgen machst. Ist es denn so, daß die Zuversicht mit der Zeit wächst? Ich stelle es mir so vor. Und da Du von Deiner inneren Stimme schriebst, denke ich mal, daß Du auch einen engen Kntakt zu Dir selbst hast. Richtig?
Ich werde in Rom an Dich denken!!!
Liebe Jelly, gerade Dir möchte ich sehr herzlich für Deine lieben Worte danken, wo ich doch weiß, daß es Dir zur Zeit nicht gut geht:(! Ich hoffe aber, daß Du Dich Schritt für Schritt erholst von der schweren OP- nicht nur körperlich. Die Seele leidet ja enorm, nicht wahr?
Ich werde an Dich denken in Rom.
Mein lieber Peter!
Freundlich siehst Du aus:)! Und entspannt. Das macht mich froh. Dir scheint es gut zu gehen, nicht wahr?
Dein Sohn sieht Dir ähnlich. Und Rebekka ist eine schelmische Maus, oder? Ich finde es einfach toll, daß Du die Beiden bei Dir hast. Ich weiß ja, welche Energieschübe von Kindern kommen.
Ja, es ist ein herrlicher Gedanke, daß ich Euch mitnehmen kann nach Rom. Und ich bringe Euch etwas mit, ganz ganz bestimmt!!!
Seid herzlich umarmt,
Leena
Ihr Lieben!
Ich nochmal;)!
Gestern habe ich einen ganz starken Drang gefühlt, ein im Kopf fast fertiges Geschichtenkonstrukt niederzuschreiben. Und dieses hier ist das Ergebnis:
Es war einmal eine kleine Frau.
Sie stand am Strand, in der Dunkelheit, ganz dicht am Wasser. Es ist nicht anders denkbar, als dass ihre Füße nass geworden sind, so dicht stand sie da.
Sie stand da, der Wind pustete um ihren Körper, er zerrte an ihrem Mantel, er peitschte das Wasser immer näher an sie heran- doch es schien sie alles nicht zu stören.
Sie stand da und sah hinaus auf das Meer. Sie betrachtete den Horizont. Dort hinten, wo die Sonne im Meer verschwand, Stunden war es schon her. Dort hinten, wo Meer und Himmel sich küssen, sich umarmen, eins werden. Dort hinten, wo der Regenbogen aus dem Himmel ins Meer stürzt- oder kommt er aus dem Meer empor in den Himmel?
Sie lächelte. Ein feines, leises Lächeln umspielte ihren Mund, die Mundwinkel zuckten, die kleinen Fältchen glätteten sich für einen Moment. Ihre Augen spiegelten das Meer wider. Sie blickten ruhig und irgendwie weise.
Nun bewegt sie sich. Sie zieht ihren Mantel enger um den Körper, als friere sie. Sie schabt mit den Füßen, die nackt sind, in dem nassen Sand. Dann dreht sie sich um. Ich schaue sie an, sehe ihr ins Gesicht und bin ein wenig peinlich berührt. So direkt sieht sie mich an, dass ich den Weg ihres Blickes durch meine Augen hindurch in meine Seele spüre. Auch ich ziehe meinen Mantel enger, weil mich diese Begegnung frösteln lässt.
Sie macht einen Schritt auf mich zu, lässt ihre Füße in die Sandalen gleiten, die vor ihr auf dem warmen Sand liegen. Sie kommt noch einen Schritt näher und bleibt vor mir stehen.
Ihr Mund öffnet sich und mein Herz pocht. Was wird sie mir sagen? Gedanken turnen durch meinen Kopf, überschlagen sich. Ich spüre die Spannung.
„Da bist Du ja. Ich habe auf Dich gewartet. Lange schon.“ Sie legt den Kopf schräg und sieht mich an. Sie lächelt, als sie fortfährt „Ich freue mich aus tiefstem Herzen, dass Du den Weg zu mir gefunden hast. Ich weiß, welche Schmerzen, welche Ängste, welche Furcht Du erleidest. Ich weiß, dass Dich Gedanken quälen. Ich weiß, dass Du manchmal fortlaufen möchtest, weit weit fort...“ Ihre Hand macht eine ausladende Bewegung, deutet auf die Unendlichkeit des Meeres. Ich nicke und sehe zu Boden. Ein wenig schäme ich mich.
Sie macht noch einen Schritt auf mich zu und greift nach meiner Hand. Eine unglaubliche Woge von Wärme durchströmt meinen Körper und einen Moment lang wünsche ich mir nichts mehr, als dass dieser Augenblick ewig dauern möge.
„Ja, ich habe Angst. Ich habe Angst, dass mich diese Krankheit nieder knüppeln wird. Ich habe Angst, dass ich sterben muss, bevor ich meine Aufgaben erledigt habe auf dieser Welt. Ich habe Angst vor Schmerzen. Ich habe Angst, anderen Leid zu bescheren. Ich habe Angst zu gehen!“ sage ich und muss heftig schlucken. Tränen brennen in meinen Augen und mit dem Wimpernschlag rinnt mir eine Träne die Wange hinunter und tropft an meinem Kinn herab auf den Sandboden hinunter.
Sie drückt meine Hand wieder fester und sieht mich an.
„Ich weiß“, flüstert sie. „Deswegen sind wir uns hier begegnet. Deswegen bin ich jetzt da, bei Dir.“
Wir gehen ein Stück am Strand entlang, das Meer rauscht. „Wie fühlst Du Dich hier?“ fragt sie und sieht mich von der Seite her an. „Hmm, ich spüre eine Leichtigkeit. Ich fühle mich frei.“ sage ich. Und ich frage mich, ob es wohl das war, was sie wissen wollte.
„Und wie würdest Du Dich fühlen, wenn ich Deine Hand loslassen würde?“ hörte ich sie sagen. Gedanken schossen durch meinen Kopf und ich hielt ihre Hand fester. Ich wollte sie nicht loslassen, denn seit sie da war, hatte ich keine Angst mehr. Ich fühlte mich gehalten und nicht mehr allein. Ich fühlte mich verstanden und begleitet.
„Ich würde mich verlassen fühlen, wenn Du mich losließt, jetzt, wo ich spüren durfte, wie gut es tut, wenn Du mich hältst und mit mir gehst.“ erwiderte ich.
„Ich werde nicht gehen. Ich werde Dich nicht mehr allein lassen. Oftmals wirst Du mich nicht sehen können, aber sei Dir nun sicher, ich werde immer an Deiner Seite sein. Ich werde Deine Wege mitgehen, ich werde Deine Hand halten, Dir helfen, Löcher zu überspringen. Sag´aber Deiner Angst, dass sie Dich nicht begleiten darf. Sag´ihr, dass ihr Platz nicht an Deiner Seite ist. Sag´ihr, sie soll klein bleiben, sie soll sich zurückziehen aus Deinen Gedanken, aus Deinem Herzen. Denn sonst kann ich nicht mit Dir gehen, zu wenig Platz wäre für mich noch übrig. Meine Schritte würden zu schwer werden, ich würde nicht mehr atmen können und wäre letztendlich nur eine Belastung für Dich. Versprichst Du es mir?“
Ich sah sie an, ihre lieben Augen, ihren weisen, wissenden Gesichtsausdruck, sah ihren entschlossenen Blick, spürte ihren zielstrebigen Gang- und ich spürte, auf eine seltsame Art liebte ich sie.
Ich war sehr berührt von diesem Moment und antwortete „Ja, ich verspreche es Dir. Aber sagst Du mir, wer Du bist? Falls ich Dich verliere, kann ich nach Dir suchen...“
Sie blieb stehen, der Wind frischte auf, er pustete ihre Haare aus ihrem Gesicht. Der Mond schien auf uns herab und tausende Sterne funkelten über uns. Sie nahm mein Gesicht in ihre Hände, sah mich eindringlich an und flüsterte:
„ Du wirst mich nie mehr verlieren, denn nun bin ich in Deinem Herzen. Nie mehr musst Du allein die dunklen Wege beschreiten, nie mehr wirst Du allein Tränen weinen müssen, nie mehr allein den eiligen, holpernden Herzschlag ertragen müssen, nie mehr allein mit der Angst aushandeln über jeden weiteren Schritt, über jeden Gedanken, nie mehr die eiserne Hand an Deinem Hals spüren müssen, die Dir die Luft zum Atmen nimmt. Ich werde da sein, immer und immer und immer.
Denn ICH BIN DIE HOFFNUNG“
teddy.65
09.04.2007, 21:47
schööööööööööööööööööööööööööööööööööööööööön, liebe Leena
Hallo Leena,
ich schlisse mich Sabine an , wirklich sehr schön !
glg Tina
bobbylee
10.04.2007, 08:26
Guten Morgen, liebe Leena:1luvu: ,
das ist eine sehr schöne Geschichte, die Zuversicht und Mut macht. Das ist es auch, wenn ich sage, dass man auf seine innere Stimme hören soll. Deine innere Stimme sagt dir, dass die Hoffnung immer da ist und dass die Angst klein bleiben soll, klein bleiben muss.
Weiterhin ganz viel Hoffnung, liebe Hope, und viel Zuversicht .
Alles Liebe
B:) bby Lee
Euch allen einen schönen Tag heute. Die Sonne meint es schon einmal gut mit uns.
teerose10
10.04.2007, 19:52
Liebe Leena :) :knuddel:
einfach wunderschön, kann mich da Sabine nur anschließen.
Lieben Gruss
Margret :winke:
Urmeli1234
11.04.2007, 00:55
da möchte ich mich auch noch gerne anschließen : was für eine wunderschöne Geschichte !!!
Ja, ich bemühe mich auch immer, die Angst nicht zu groß werden zu lassen. Ist oft nicht so einfach. Mit Deiner Geschichte fällt es mir, glaub ich, in Zukunft leichter. Danke, Hope,
Liebe Grüße
Urmeli
teerose10
11.04.2007, 09:17
Liebe Leena :)
wünsche dir und deinem Mann eine wunderschöne Reise und erholt Euch in Rom und denke an uns.
Kommt gesund und munter wieder und berichte uns wie es in Rom war ja????
Werde an dich denken.
Dich mal ganz lieb drücke :knuddel: :knuddel:
Ganz liebe Grüße
Margret :winke:
derengel
11.04.2007, 10:34
Mein liebes Leenchen,
da ich zur Zeit gerade wieder in GB bin und deshalb etwas Stille um mich herrscht - ich muss dir doch noch ganz viel Spaß für deine Romreise wünschen.
Genieß die Tage mit deinem "allerliebsten" Mann :augendreh und komm mit ganz viel Zuversicht und Kraft zurück.
Ich freu mich schon, deinen Reisebericht zu hören !
Ich knuddel dich und bin in Gedanken ganz fest bei dir
deine Grit:remybussi
Hallo Leena,
auch ich wünsche dir eine schöne Reise. Nachdem ich Iluminati gelesen habe , wollte ich auch unbedingt nach Rom :)
Hab mit deinem Mann ein paar schöne Tage und berichte dann mal wenn du wieder da bist.
Ich habe heute mein Termin im KH mit dem Prof. und werde die OP besprechen.Hoffe das mein CT von der Lunge OK ist , denn das hab ich gleich!
Lieben Gruß
Luna-Tina
bobbylee
11.04.2007, 12:35
Hallo, liebe Leena:remybussi ,
ist schon alles gepackt und geregelt ? Bestimmt bist du schon aufgeregt und voller Vorfreude. Ich wünsche dir und deinem Mann eine gute Reise und einen wunderbaren Aufenthalt in deiner Traumstadt. Ich freue mich schon auf deinen Reisebericht. Führst du auch ein Reisetagebuch wie Moni und ich es immer machen ? Dann kann man auch nach Jahren die schönen Stunden nocheinmal erleben, manches gerät ja leider doch in Vergessenheit.
Alles Gute und ganz viele liebe Grüße
B:) bby Lee
Huhu, Ihr Lieben!!!
Danke danke danke für Eure lieben Worte! Birgit, das Gedicht ist wundervoll, ich kenne es auch und es läßt mir immer einen warmen Schauer den Rücken runterlaufen...
Meine "Geschichte" drückt wohl wirklich wiedererlangte Zuversicht aus. Mein Bruder sagte, ihn habe es so glücklich gemacht zu lesen, dass es dort einen Horizont gab, also Weite. Vor einigen Monaten war ich nicht in der Lage, vorauszusehen. Nun bin ich mutiger!!! Und das habe ich auch Euch zu verdanken, Ihr, die Ihr mich begleitet habt bei der Berg- und Talfahrt. Ich weiß, sie ist nicht zu ende, wird es vielleicht so ganz niemals mehr, aber ich habe viele liebe Menschen hier gefunden und das erfüllt mich mit Glück! Eure ganzen Wünsche zu lesen für meine TRAUMREISE, das hat mir Tränen in die Augen getrieben. Sooo lieb!!!
Peter, Deiner Rebecca für morgen einen wundervollen sonnigen Geburtstag! Ich würde gern mal den Kuchen sehen, den Ihr macht! Kommen auch Kinder zum Feiern?
So, Ihr Lieben, das werde nun erstmal meine letzten Zeilen sein, bevor ich abdüse. Ich muß noch packen:augendreh ! Morgen um diese Zeit werde ich in Rom sein- WAHNSINN!!!!
Ich umarme Euch in aller Herzlichkeit und ich hoffe, Ihr könnt die Gedanken spüren, die ich an Euch sende, wenn ich die Kerzen entzünde...
CIAO:winke:
Eure Leena
teerose10
13.04.2007, 12:29
Hallo liebe Leena :) :winke:
jetzt bist du auf deiner Traumreise und bist in Rom, denke an dich.
Wünsche dir viel Spaß ung erhole dich gut in Rom, wir alle hier sind in Gedanken bei dir und werden spüren, wenn du für uns alle eine Kerze anzündest.
Freue mich wenn du wieder hier bist und von dir höre, wir alle hier.
Ganz liebe Grüße sendet dir
Margret:) :winke:
Hallo Leena!
Jezt konnt ich mich gar nicht mehr von dir verabschieden.. ich wünsch dir gaaaaaaannnnnnnzzzzz viel spass in Rom.. genieß jede einzelne Minute..ich drück dich ganz doll
Jana
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